伏格列波糖片治疗2型糖尿病的临床疗效及不良反应
盐酸二甲双胍联合伏格列波糖治疗2型糖尿病的有效性评价
盐酸二甲双胍联合伏格列波糖治疗2型糖尿病的有效性评价陈烁;黄培良;施劭锋【摘要】目的探讨盐酸二甲双胍联合伏格列波糖治疗2型糖尿病的疗效.方法 100例2型糖尿病患者,随机分为观察组和对照组,各50例.两组患者均进行糖尿病饮食指导、健康教育宣传、自我管理及适当体育锻炼等常规治疗与护理,对照组在常规治疗与护理基础上采用盐酸二甲双胍肠溶胶囊治疗,观察组在常规治疗与护理基础上采用盐酸二甲双胍肠溶胶囊联合伏格列波糖片治疗,比较两组的临床疗效和安全性.结果治疗后,观察组的饥饿感发生率、空腹血糖和餐后2 h血糖均显著低于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率均为22%,比较差异无统计学意义(P>0.05).结论盐酸二甲双胍肠溶胶囊联合伏格列波糖治疗2型糖尿病的临床疗效显著,安全性好,值得临床借鉴.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2016(010)020【总页数】2页(P105-106)【关键词】二甲双胍;伏格列波糖;联用;2型糖尿病【作者】陈烁;黄培良;施劭锋【作者单位】521000 潮州市中心医院;521000 潮州市中心医院;521000 潮州市中心医院【正文语种】中文糖尿病为临床常见的以高血糖为特征的慢性代谢性疾病,病因为胰岛素分泌缺陷或(并)生物作用障碍。
持续高血糖与长期代谢紊乱可引起水电解质紊乱、酸碱失衡,可合并多种器官或系统并发症,甚至祸及全身。
同时,随着人们生活水平改善,糖尿病的发病率日渐攀升,发病人群日趋年轻化［1］。
其中2型糖尿病中年发病居多,多为发病缓慢,早期症状较轻或无症状,患者往往未足够重视,当糖尿病确诊时多已发生血管并发症,严重威胁患者的身体健康和生活质量［2］。
降糖药主要包括促胰岛素分泌剂、双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂和胰岛素增敏剂,种类繁多,机制不一,可单用或联用。
临床根据患者个性化差异选择合适的降糖药,安全有效地控制血糖,才能提高患者生活质量。
而本院通过采用盐酸二甲双胍肠溶胶囊治疗联合伏格列波糖片治疗2型糖尿病50例,取得了不错的临床效果,现报告如下。
达格列净联合伏格列波糖用于2型糖尿病治疗的临床观察
达格列净联合伏格列波糖用于2型糖尿病治疗的临床观察【摘要】目的：观察2型糖尿病临床应用达格列净联合伏格列波糖治疗的效果。
方法：研究时间：2020年9月-2021年11月；参考对象：该时间段内于本院接受治疗的60例2型糖尿病患者作为研究对象，依据抓阄法按1：1比例分为观察组以及对照组；对照组采用伏格列波糖治疗，观察组采用达格列净联合格列波糖治疗，对比两组临床效果和不适反应发生情况。
结果：观察组治疗有效率96.67%（29/30），显著高于对照组76.67%（23/30）（P＜0.05）；对照组不适反应总发生率23.33%（7/30）,比观察组不适反应的总发生率3.33%（1/30）低（P＜0.05）。
结论：2型糖尿病临床应用达格列净联合伏格列波糖治疗的效果理想，可明显降低不适反应的发生率。
【关键词】2型糖尿病；达格列净；伏格列波糖；疗效2型糖尿病为一种慢性代谢性疾病，若未有效控制血糖水平，易诱发一系列严重的并发症，累及全身多脏器，对患者的生命安全产生严重的威胁[1]。
当前临床尚未发现能完全治愈该病的方法，多选用口服或注射降糖药物进行治疗，如达格列净、伏格列波糖等，受患者个人的依从性、耐药性等因素的影响，存在部分患者的血糖水平控制不甚理想，为了提高该病的治疗效果，本次研究选取60例2型糖尿病患者作为研究对象，观察临床应用达格列净联合伏格列波糖治疗的效果，现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料于2020年9月-2021年11月间，以笔者所在医院接受治疗的60例2型糖尿病患者作为研究对象，均等分为观察组以及对照组。
其中观察组：男14例，女16例；年龄：38-75岁，平均年龄为（57.59±5.65）岁；病史2-15年，平均（8.36±2.01）年。
对照组：男13例，女17例；年龄为：41-75岁，平均年龄为（58.01±5.84）岁；病史1-14年，平均（7.75±1.99）年。
伏格列波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察
患者 Ｂ 比对 照 组 稍 降 低 ， 二 者 比较 无 统 计 学 意 义 （ ＞ ＭＩ 但 Ｐ
显 著性 差 异 （ ＜ ． ５ ； 疗 后 ２组 患者 肝 肾功 能 和 体 质 量 指 数 及 不 良 反 应 比较 无 统 计 学意 义 。 结论 伏 格 列 波糖 Ｐ ００ ）治
联 合 二 甲 双胍 治 疗 ２型 糖尿 病 疗 效 确 切 ， 以延 缓 糖 尿 病 进 程 。 可
［ 关键 词 ］ 伏 格 列 波糖 ； 甲双 胍 ； 血 糖 ； 尿 病 二 低 糖 ［ 图 分 类 号 ］ Ｒ ８ ．４ 中 ７ １６ ［ 献标识码 ］ Ｂ 文 ［ 文章 编 号 ］ １０ ０８—８４ （０２ ２ ２ ９ ０ ８ ９ ２ １ ） ７— ９ ４— ２ １３ 统 计 学 处 理 所 有 数 据 采 用 Ｓ Ｓ ２ ０软 件 系 统 进 行 ． Ｐ Ｓ１ ． 统 计 处 理 ， 果 以 ±ｓ 示 ， 问 比较 采 用 ｔ 验 ， 数 资 料 结 表 组 检 计
，
伏 格 列 波 糖 联 合 二 甲双 胍 治 疗 ２型 糖 尿 病 疗 效 观 察
姜 艳 红 （ 京 市朝 阳 区 八 里 庄 社 区 卫 生 服 务 中心 ， 京 １０ ２ ） 北 北 ０ ０ ５
［ 要 ］ 目的 探 讨 伏格 列 渡 糖联 合 二 甲双 胍 治 疗 ２型糖 尿 病 的 临床 疗 效 。 方 法 将 糖尿 病 患 者 １０例 随 机 分 摘 ２
００ ） ． ５ 。见 表 ２ 。 表 ２ ２组 患 者 治 疗 后 肝 肾功 能 和 Ｂ 比 较 （ ４ ） ＭＩ － ｓ
阿卡波糖和伏格列波糖治疗2型糖尿病的比较
阿卡波糖和伏格列波糖治疗2型糖尿病的比较王吉影;顾耀;徐乃馨;魏霞芳;李文君;史虹莉【期刊名称】《同济大学学报（医学版）》【年(卷),期】2001(022)002【摘要】目的对两种α*.糖苷酶抑制剂的疗效与安全性进行评价比较。
方法按1997年ADA标准诊断的2型糖尿病人60例，按1∶1分为阿卡波糖组和伏格列波糖组，经2周筛选、8周治疗并比较。
结果与治疗前相比，阿卡波糖组和伏格列波糖组治疗4周和8周后，餐后1 h和2 h 血糖均有明显下降（P<0.05），但空腹血糖下降不明显(P>0.05)。
阿卡波糖组在治疗8周后，餐后2h血糖下降较伏格列波糖组明显(P<0.05)。
两组HbA1c治疗后较治疗前明显降低（P<0.01），组间比较差异无显著性(P>0.05)。
伏格列波糖组治疗前后的空腹、餐后胰岛素水平无明显变化（P>0.05）。
阿卡波糖组治疗后空腹、餐后胰岛素均明显降低(P<0.01)。
两组病人治疗前后血脂无显著变化（P>0.05）。
两组间治疗期间无低血糖、肝、肾功能损害发生，治疗之初常见胃肠道副作用，但可以耐受，组间比较差异无显著性。
结论阿卡波糖和伏格列波糖均为有效降低餐后血糖和HbA1c的药物，阿卡波糖与伏格列波糖对控制空腹血糖及餐后血糖疗效相同，阿卡波糖降低餐后2 h血糖和胰岛素水平较伏格列波糖明显。
阿卡波糖和伏格列波糖均用药安全，耐受性好。
%Objective To evaluate the efficacy and safety of two kinds of Alpha-glucosidase inhibitors in treating patients with type 2 diabetes mellitus.Methods 60 type 2 diabetic patients agreed the 1997 ADA diagnosis criteria were studied. The patients were assigned to either acarbose or voglibose treatment group in 1:1 ratio. The clinical trial lastedfor 10 weeks, with 2 weeks for screening and 8 weeks for treatment with either acarbose or voglibose.Results After 4 and 8 weeks of treatment, postprandial 1-hour and 2-hour blood glucose (PBG1 and PBG2) were significantly lowered in two groups (P<0.05). But fasting blood glucose (FBG) was not significantly lowered (P>0.05). The reduction of PBG2 in acarbose group was more prominent than that in voglibose group(P<0.05). HbA1c was significantly reduced in 2 groups after 8 weeks(P<0.05). The difference in reduction of HbA1c between 2 groups was not significant. Fasting and postprandial insulin were significantly reduced in acarbose group (P<0.01). But they were not significantly reduced in voglibose group (P>0.05). As to total cholesterol, HDL-Ch, and triglycerides in two groups, no significant changes were found. Gastrointestinal side effects were frequently reported in both two groups but no significant difference was found in between two groups. Hypoglycemia, liver and renal events were not reported.Conclusion Acarbose and voglibose significantly lower postprandial glucose and HbA1c levels. Postprandial insulin levels in acarbose group were more efficacious than that in voglibose group. They are safe and well-tolerated in general.【总页数】4页(P32-35)【作者】王吉影;顾耀;徐乃馨;魏霞芳;李文君;史虹莉【作者单位】同济大学附属铁路医院内分泌科,;同济大学附属铁路医院内分泌科,;同济大学附属铁路医院内分泌科,;同济大学附属铁路医院内分泌科,;同济大学附属铁路医院内分泌科,;复旦大学医学院附属华山医院内分泌科,【正文语种】中文【中图分类】R188【相关文献】1.阿卡波糖与伏格列波糖治疗2型糖尿病的临床观察 [J], 顾思朋2.阿卡波糖和伏格列波糖在基础胰岛素治疗不充分的2型糖尿病患者中的疗效和安全性分析 [J], 崔燕3.伏格列波糖片与阿卡波糖片治疗2型糖尿病的疗效及副作用比较 [J], 陈平4.伏格列波糖片和阿卡波糖片治疗2型糖尿病的效果及安全性对比 [J], 韩雪5.对比伏格列波糖与阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床观察 [J], 曾斌;李晔;刘娜;范伟铭因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
分析地特胰岛素联合伏格列波糖治疗2型糖尿病的临床效果
分析地特胰岛素联合伏格列波糖治疗2型糖尿病的临床效果【摘要】目的探析地特胰岛素联合伏格列波糖在2型糖尿病治疗中的应用效果。
方法选取2020年8月-2021年5月本院74例2型糖尿病患者，随机分组，每组各37例，对照组与观察组分别采取地特胰岛素与地特胰岛素结合伏格列波糖治疗，对比治疗效果。
结果血糖及不良反应发生率方面，观察组治疗后较对照组优（P<0.05）。
结论地特胰岛素与伏格列波糖联合在控制2型糖尿病患者血糖方面效果显著，且安全性高。
【关键词】2型糖尿病；伏格列波糖；地特胰岛素[Abstract] Objective To explore the effect of insulindetemir combined with voglibose in the treatment of type 2 diabetes. Methods 74 patients with type 2 diabetes in our hospital from August 2020 to may 2021 were randomly pided into two groups, 37 patients in each group. The control group and the observation group were treated with detemir insulin and detemir insulin combined with voglibose respectively, and the therapeutic effects were compared. Results in terms of blood glucose and the incidence of adverse reactions, the observation group was better than the control group after treatment (P < 0.05). Conclusion the combination of insulin detemir and vogliboseis effective and safe in the control of blood glucose in patients with type 2 diabetes.[Key words] type 2 diabetes; Voglibose; Insulin dete据有关资料显示，2型糖尿病在糖尿病患病人群中占比大约95%。
伏格列波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效分析
伏格列波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效分析张俊玲【摘要】选取2013年6月～2014年11月我院收治的66例2型糖尿病患者，随机分为观察组和对照组各33例。
观察组给予伏格列波糖联合二甲双胍治疗，对照组给予单纯二甲双胍治疗，比较两组患者血糖、血脂变化情况及不良反应发生率。
结果观察组患者治疗后血糖指标（FBG、2hPG、HbA1c）和血脂指标（TG、TC、HDL￣C、LDL￣C）改善均优于对照组患者，差异均具有统计学意义（P＜0.05），两组患者不良反应发生率无显著性差异（P＞0.05）。
伏格列波糖联合二甲双胍较单纯二甲双胍治疗2型糖尿病能够提高对患者的血糖和血脂情况的改善，且安全性高，值得在临床上进一步推广应用。
【期刊名称】《现代诊断与治疗》【年(卷),期】2015(000)009【总页数】2页(P1987-1988)【关键词】伏格列波糖;二甲双胍;2型糖尿病【作者】张俊玲【作者单位】汉川市人民医院综合内科，湖北汉川 431600【正文语种】中文【中图分类】R587.1随着我国人口老龄化程度的不断进展和人群生活、饮食方式的不断改变，糖尿病的患病率呈现逐年上升的趋势，成为继心脑血管疾病、恶性肿瘤之后的威胁人类生命的第三大杀手［1］；如不及时治疗控制血糖、血脂，易引发多种严重的并发症，严重影响患者的生活质量、甚至威胁生命，目前主要以健康教育、锻炼、控制饮食和西药来对患者的血糖和血脂进行调节。
本文旨在对比分析伏格列波糖联合二甲双胍与单纯二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。
报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2013年6月～2014年11月我院收治的66例2型糖尿病患者。
所有患者经临床和实验室诊断均符合《内科学》（第7版）［2］关于2型糖尿病的诊断标准：患者存在烦渴多饮、多尿等临床症状，空腹血糖值≥7.0mmol/L，餐后2h血糖值≥11.1mmol/L；排除严重心、肝、肾功能不全、妊娠期妇女、严重消化道疾病、恶性肿瘤及其它器质性病变者。
安立泰(伏格列波糖胶囊)使用说明
安立泰(伏格列波糖胶囊)【用法用量】成人0.2mg/次，饭前口服。
疗效不明显时，可将1次增量至0.3mg。
【注意事项】正在服用其它糖尿病药物的患者、有腹部手术史或肠梗阻史的患者、伴有消化和吸收障碍的生肠道疾病的患者、重度疝、结肠狭窄、溃疡患者、严重肝、肾功能障碍的患者、妊娠及哺乳妇女以及老年患者慎用。
【不良反应】有时出现低血糖。
腹部胀满、排气增加。
偶尔出现肠梗阻样症状。
偶见伴有黄疸、GOT、GPT升高的严重肝功能障碍，腹泻、便秘、食欲不振、恶心、呕吐、过敏反应。
【禁忌】严重酮症、糖尿病昏迷或昏迷前的患者，严重感染、手术前后、严重创伤的患者。
【适应症】改善糖尿病饭后高血糖（本品只适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时）。
【药物相互作用】β－阻滞剂、水杨酸制剂、单胺氧化酶抑制剂、氯贝特类高脂血症治疗剂、华法令能增强糖尿病药物降血糖的作用。
肾上腺素、肾上腺素皮质激素、甲状腺激素能降低糖尿病药物降糖的作用。
【药理毒理】药理作用本品为口服降血糖药。
本品在肠道内抑制了将双糖分解为单糖的双糖类水解酶（α－葡萄糖苷酶），因而延迟了糖分的消化和吸收，从而改善餐后高血糖。
健康成人给予蔗糖负荷后测定呼出氢气，其结果证实本药在临床用量下对血糖增高有抑制作用。
正常大鼠口服给药时，本品抑制淀粉、麦芽糖和蔗糖负荷后的血糖增高，而对葡萄糖、果糖和乳糖负荷后的血糖增高无抑制作用。
体外试验作用机理研究显示，对于从猪和大鼠小肠得到的麦芽糖酶和蔗糖酶，本品的抑制作用较强；【儿童用药】对的安全性尚未确立。
【老人用药】尚不明确。
【包装】0.2mg*30粒/盒【药物过量】尚不明确。
【类型】处方药【医保】乙类【国家/地区】国产【剂型】胶囊剂【药代动力学】据国外研究资料报道，健康成年男性，1次0.2mg，1日3次，连续服药7天，血浆及尿中没有检测出伏格列波糖。
伏格列波糖片的作用机制
伏格列波糖片的作用机制全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：伏格列波糖片是一种用于治疗2型糖尿病的药物，其作用机制是通过抑制肠道中α-葡萄糖苷酶的活性，从而延缓葡萄糖的吸收，降低血糖水平。
2型糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病，主要的病因是胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能减退。
在2型糖尿病患者体内，血糖控制能力降低，导致血糖升高，严重时可引起多种并发症，如心血管疾病、视网膜病变、神经病变等。
控制血糖水平对于2型糖尿病的治疗至关重要。
伏格列波糖片的作用机制可以在进餐前30分钟内服用，以便在进食时发挥最佳的抑制作用。
通过延缓葡萄糖的吸收，伏格列波糖片可以避免餐后血糖的剧烈波动，减少胰岛素的释放，降低胰岛负担，有助于保持血糖在正常范围内。
除了降低血糖水平，伏格列波糖片还可以带来其他好处。
由于减少了对食物中碳水化合物的吸收，伏格列波糖片还可以减少热量的摄入，有助于控制体重。
伏格列波糖片还可改善胰岛素抵抗和脂质代谢，对患有代谢综合征的患者也有一定的益处。
需要注意的是，伏格列波糖片是一种处方药物，应在医生的指导下使用，并严格按照医嘱使用。
在使用伏格列波糖片的过程中，可能会出现一些不良反应，如胃肠道不适、低血糖、皮疹等，应及时告知医生。
伏格列波糖片是一种通过抑制肠道中α-葡萄糖苷酶活性来降低血糖的药物，具有良好的治疗效果和安全性，在2型糖尿病的治疗中发挥着重要的作用。
患者在服用伏格列波糖片时应注意合理饮食，加强运动，保持良好的生活习惯，才能更好地控制血糖水平，减少并发症的发生，提高生活质量。
第二篇示例：伏格列波糖片是一种用于治疗糖尿病的药物，它的作用机制主要包括以下几个方面：伏格列波糖片是一种α-葡萄糖转运蛋白抑制剂，它能够抑制肠道α-葡萄糖转运蛋白的活性，降低肠道对葡萄糖的吸收和降低血糖水平。
α-葡萄糖转运蛋白是一种将葡萄糖从肠道吸收到血液中的蛋白质，在正常情况下，这种蛋白质会通过主动转运的方式将葡萄糖从肠道吸收到血液中，而伏格列波糖片能够阻止这种过程的发生，从而减少了葡萄糖的吸收和血糖水平的上升。
分析地特胰岛素联合伏格列波糖治疗2型糖尿病的效果
分析地特胰岛素联合伏格列波糖治疗2型糖尿病的效果发布时间：2022-04-29T02:41:21.565Z 来源：《中国结合医学杂志》2022年3期作者：王少敏[导读] 目的分析研究地特胰岛素联合伏格列波糖的应用效果王少敏黑龙江省林业二院胸部结核肿瘤病医院 153100【摘要】目的分析研究地特胰岛素联合伏格列波糖的应用效果。
方法选取本院120例2型糖尿病患者作为本次的研究对象，时间2020年04月-2021年04月，采取随机颜色球抽取法将所有患者分为参照组（行单一治疗）和研究组（行联合治疗），各60例。
比较两组血糖水平及治疗效果。
结果研究组患者治疗后空腹血糖和餐后2小时血糖值均明显低于参照组（P＜0.05），治疗总有效率明显高于参照组（P＜0.05）。
结论联合治疗的临床效果更好，应用在2型糖尿病患者中起到了显著的降糖作用，提高治疗效果，具有推广价值。
【关键词】地特胰岛素；伏格列波糖；2型糖尿病；血糖水平；治疗效果 [Abstract] Objective To analyze and study the effect of insulin dete combined with voglibose. Methods 120 patients with type 2 diabetes in our hospital were selected as the subjects of this study. The patients were divided into the reference group (single treatment) and the study group (combined treatment) by random color ball extraction in 04 months from 2020 to 04 in -2021, 60 cases in each group. The blood glucose level and therapeutic effect of the two groups were compared. Results the fasting blood glucose and 2-hour postprandial blood glucose in the study group were significantly lower than those in the reference group (P < 0.05), and the total effective rate was significantly higher than that in the reference group (P < 0.05). Conclusion the combined treatment has better clinical effect, and has a significant hypoglycemic effect in patients with type 2 diabetes mellitus, and it has the promotion value. [Key words] insulin detemir; V oglibose; Type 2 diabetes mellitus; Blood glucose level; treatment effect 2型糖尿病是临床常见的糖尿病类型，是我国慢性病管理的主要疾病之一，糖尿病属于代谢紊乱性疾病，是由胰岛素分泌不足导致的以“三多一少”为典型症状的慢性疾病，多发生于老年群体【1】。
阿卡波糖和伏格列波糖服用方法和区别
阿卡波糖和伏格列波糖服用方法和区别张艳红（崇州市中医医院；四川崇州611230）对糖尿病患者而言，一定对阿卡波糖和伏格列波糖不陌生，均是口服降糖药物。
这两种药物有什么区别？哪种降糖效果更好？有哪些不良反应和注意事项呢？下面对此进行简单论述。
1．阿卡波糖和伏格列波糖的概述阿卡波糖和伏格列波糖，均属于α-葡萄糖苷酶抑制剂，主要用来降低餐后血糖水平。
其中，阿卡波糖由日本Takeda公司研发，于1994年上市。
该药物在小肠上部细胞刷状缘处和α-葡萄糖苷酶结合，抑制各种α-葡萄糖苷酶的活性，促使淀粉分解为寡糖，例如麦芽糖、麦芽三糖、糊精；蔗糖分解为葡萄糖、果糖的速度减慢，肠道对葡萄糖的吸收减缓，从而降低餐后血糖。
伏格列波糖在1990年于德国上市，目前在世界上多个国家广泛应用。
该药物在肠道内，可抑制双糖分解为双糖类水解酶，延迟糖分的消化和吸收，从而改善餐后高血糖。
大鼠口服给药时，能抑制淀粉、麦芽糖、蔗糖负荷后的血糖增高，但对葡萄糖、果糖、乳糖负荷后的血糖增高无抑制作用。
2．阿卡波糖的服用方法 (1)适应症。
阿卡波糖适用于胰岛素依赖型糖尿病、非胰岛素依赖型糖尿病，可与其他口服降糖药、胰岛素联合使用。
(2)禁忌症。
①对本药物过敏患者；②孕妇及哺乳期女性；③患有肠炎、肠梗阻、肝肾功能不全、腹部手术史的患者；④肌酐清除率低于25ml/min的患者；⑤年龄不足18岁的人群。
(3)用药方法。
患者用药时，起始剂量为25mg，每日2-3次；用药6-8周后，可增加剂量至50mg，每日3次；对于病情严重的患者，每日用量不能超过300mg。
用药可在餐前即刻吞服，也可以和第一口食物一起咀嚼咽下。
(4)不良反应。
主要不良反应是胃肠功能紊乱，原因是糖类在小肠分解吸收障碍，在结肠细菌作用下，未被吸收的糖类造成胃肠胀气，例如腹胀、腹泻、腹痛。
少见不良反应有肝损伤、黄疸、皮肤过敏等。
(5)注意事项。
患者使用阿卡波糖治疗时，要定期监测肝功能变化，避免大剂量用药；如果出现低血糖反应，及时补充葡萄糖；单一用药的降糖效果不理想，可联合使用其他药物或胰岛素。
伏格列波糖片(倍欣)中文说明书
伏格列波糖片（倍欣）中文说明书【通用名称】伏格列波糖片【商品名称】倍欣各【英文名称】Vog1.iboseTab1.ets【汉语拼音】Fuge1.iebotangPian【成份】化学名称：（+）-1.1.-[1.（羟基）,2,4,5∕3]-5-[2-羟基-1-（羟甲基）乙基]氨基-I-C-（羟甲基）-1,2,3,4-环己四醇化学结构式：CH2OHK OHH/CH2OHHOYKNHCHHOHCHzOH分子式：Ci0H2INO7分子量：267.28【性状】本品为白色或微黄色片。
【适应症】改善糖尿病餐后高血糖，（本品适用于患者接受饮食疗法•运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法•运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。
）【规格】0.2mg,0.3mg【用法用量】通常成人1次0.2mg,1日3次，餐前口服，服药后即刻进餐，疗效不明显时，经充分观察可以将每次用量增至0.3mg.【不良反应】据国外文献资料，获得上市许可前进行的研究显示，1日服用伏格列波糖0.6mg或0.9mg 的965例患者中有154例患者（16.0%）；上市后的使用结果调查（至复查结束）显示，4446例患者中有460例患者（10.3%）,出现了包括实验室检查值异常在内的不良反应。
下述本品的不良反应出现在上述调查或自发报告中。
1.临床上重要的不良反应1）与其它糖尿病药物并用时有时出现低血糖（发生率为0∙1.~5%）。
另外，也有报告不并用其它糖尿病药物也偶见低血糖（不到0.1%）。
本品可延迟双糖类的消化•吸收，如出现低血糖症状时不应给予蔗糖而应给予葡萄糖进行适当处理。
2）有时出现腹胀、胃肠胀气或肠排气增加等，由于肠内气体等的增加，偶尔出现肠梗阻（不到0.1%）。
因此，应进行密切观察，如出现如持续性腹痛或呕吐症状，应进行停药并采取适当措施。
3）偶尔出现暴发性肝炎、伴随AST（GOT）,A1.T（GPT）等上升的严重肝功能障碍或黄疸（均小于0.1%）。
伏格列波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察_姜艳红
伏格列波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察姜艳红（北京市朝阳区八里庄社区卫生服务中心，北京100025）［摘要］目的探讨伏格列波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。
方法将糖尿病患者120例随机分成观察组和对照组，每组60例，对照组给予二甲双胍片治疗，观察组在上述治疗基础上加用伏格列波糖分散片治疗，观察2组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、肝肾功能变化以及体质量指数变化情况。
结果经治疗后2组患者空腹及餐后2h血糖、HbAlc都有明显下降，与治疗前比较有非常显著性差异（P＜0．01），2组间比较，上述三项指标有显著性差异（P＜0．05）；治疗后2组患者肝肾功能和体质量指数及不良反应比较无统计学意义。
结论伏格列波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效确切，可以延缓糖尿病进程。
［关键词］伏格列波糖；二甲双胍；低血糖；糖尿病［中图分类号］R781．64［文献标识码］B［文章编号］1008－8849（2012）27－2994－02糖尿病已成为继肿瘤、心血管病之后的第三大严重威胁人们健康的慢性疾病。
2型糖尿病多采取综合治疗措施，以疾病教育为核心，进行饮食调整、合理运动、药物治疗及自我监测并结合良好的血糖、血脂、血压等代谢控制，其中的药物治疗有多种选择，但仍有部分患者不能实现血糖达标。
伏格列波糖是新一代的α－葡萄糖苷酶抑制剂，通过抑制小肠内的α－葡萄糖苷酶的活性而延缓碳水化合物的消化，延迟来自双糖和多糖分解后葡萄糖的吸收，故可明显降低餐后血糖水平［1］。
二甲双胍属于双胍类降糖药，能降低糖尿病患者的空腹和餐后血糖水平，作用肯定。
本研究旨在比较伏格列波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。
1临床资料1.1一般资料选择我院2010年4月—2011年9月符合1999年WHO诊断标准的2型糖尿病患者120例，其中男84例，女36例；年龄35 69（51．2ʃ1．3）岁；体质量指数（BMI）（28．5ʃ3．6）kg/m2；病程5 23（4．8ʃ1．5）a。
伏格列波糖片处方工艺
伏格列波糖片处方工艺1.引言1.1 概述伏格列波糖片是一种常用的治疗糖尿病的药物，它属于二甲双胍类药物。
该药物通过减少肝脏对葡萄糖的释放，并增加胰岛素的敏感性，从而帮助控制血糖水平。
伏格列波糖片已被广泛应用于糖尿病患者的治疗中，并取得了良好的效果。
本文将重点介绍伏格列波糖片的处方工艺。
处方工艺是指药物在制备过程中所遵循的一系列步骤，这些步骤主要包括药物成分的选择、配伍原则的确定、药物配方的制定等。
伏格列波糖片的处方工艺是该药物能否保持其有效成分，以及药物的质量稳定性的关键。
文章将详细介绍伏格列波糖片的处方工艺。
首先，将对伏格列波糖片的药理作用进行简要概述，并解释其在糖尿病治疗中的重要性。
其次，将重点介绍伏格列波糖片的处方工艺。
这包括原料选择的依据、药物配方的精确制定、工艺步骤的严谨执行等方面。
最后，将总结近年来对伏格列波糖片处方工艺的研究成果，并展望未来该领域的发展方向。
通过本文的阅读，读者将对伏格列波糖片的处方工艺有更加深入的了解。
此外，对于医药行业从业者来说，本文可以为他们在药物生产中的合理工艺选择提供一定的参考依据。
希望本文能对读者有所启发，并为相关领域的研究提供一定的借鉴价值。
1.2 文章结构文章结构本文主要分为引言、正文和结论三个部分。
引言部分主要包括概述、文章结构和目的。
概述部分将介绍伏格列波糖片的背景和重要性。
伏格列波糖片是一种用于治疗糖尿病的药物，它能帮助控制血糖水平，提高患者的生活质量。
因此，研究伏格列波糖片的处方工艺对于优化其药效和生产过程具有重要意义。
文章结构部分将说明本文的组织结构和内容安排。
主要包括引言、正文和结论三个部分。
引言部分将对伏格列波糖片进行背景介绍，正文部分将详细阐述伏格列波糖片的药理作用和处方工艺，结论部分将对整篇文章进行总结并展望未来的研究方向。
目的部分将明确本文的研究目的和意义。
本文旨在探究伏格列波糖片的处方工艺，以期为生产工艺的优化提供依据，并进一步提高其药效和临床应用价值。
对比伏格列波糖与阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床观察
糖尿病新世界2018年3月·药物与临床·DIABETES NEW WORLD糖尿病新世界[作者简介]曾斌(1987-),男,福建龙岩人,本科,药师,研究方向:临床药学[通讯作者]范伟铭(1989-),男,福建龙岩人,本科,药师,研究方向:临床药学,E-mail:34319963@。
2型糖尿病(type 2diabetes mellitus)又称之为非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM),是糖尿病类型中占比例均高的一种,大约为91.37%。
部分2型糖尿病患者的胰岛素合成能力一般,但具有较高的胰岛素抵抗,胰岛素水平的缺乏会影响血糖水平。
2型糖尿病以消瘦、多饮多食、疲倦等为主要临床表现,2型糖尿病多发于35~55岁的年龄段,但近年来随着人们饮食结构的改变和生活质量的提高,出现年轻化趋势[1]。
降糖药物是控制2型糖尿病血糖水平的有效方法,但临床降糖药物种类较多,起到的疗效和出现的不良反应存在差异,为了提高2型糖尿病的治疗效果,选择伏格列波糖与阿卡波糖进行比较分析,择取2016年3月—2017年3月期间该院收治的2型糖尿病患者120例开展研究,旨在选出更加安全有效的降糖药物,正文详细内容如下。
1资料与方法1.1一般资料研究对象:该院收治的2型糖尿病患者120例,根据红蓝球分组法分为对照组、观察组。
纳入标准:所有患者的血糖水平和病情均与世界卫生组织所制定的2型糖尿病诊断标准相符合;在入组前两个月内未使用过降糖药物;自愿接受随访。
排除标准:合并冠心病、高血压、慢性胃肠道病变、肺心病、恶性肿瘤的患者;存在重要脏器严重障碍的患者;存在糖尿病合并症、精神系统疾病、沟通障碍以及依从性差的患者;处于特殊时期(妊娠期、哺乳期)的患者;对本次研究所应用药物存在相关禁忌证或者是过敏体质的患者。
观察组(n =60)—性别:35例男性,25例女性;年龄范围:以45岁为下限值,以71岁为上限值,年龄平均值(58.75±6.49)岁。
伏格列波糖说明书
【药物名称】中文通用名称：伏格列波糖英文通用名称：Voglibose其他名称：安诺、倍欣、伏利波糖、万苏迪、沃利保、Basen。
【临床应用】1.治疗2型糖尿病，单用或与其他降血糖药合用，以改善餐后高血糖。
适用于经饮食控制、体育锻炼2个月左右，或饮食疗法、运动疗法联合其他降血糖药治疗后，血糖仍不能满意控制的患者。
2.国外也用于治疗1型糖尿病。
【药理】1.药效学本药为口服降血糖药。
作为α-糖苷酶抑制药，本药通过选择性抑制小肠壁细胞α-葡萄糖苷酶而抑制碳水化合物分解为单糖，从而阻碍、延缓碳水化合物的吸收及降解，降低餐后高血糖，达到治疗糖尿病的目的。
研究表明，本药对猪、大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用弱，对β-葡萄糖苷酶无抑制作用；对于大鼠小肠的蔗糖酶-异麦芽糖酶复合物的双糖类水解酶有竞争性抑制作用。
2.药动学本药在胃肠道不吸收，或仅有微量被吸收，在组织中主要分布于肠黏膜及肾脏，在体内很少代谢，主要以原形存在于血浆中。
据报道，健康成年男子连续服用本药7日(一次0.2mg，一日3次)，或者单次服用2mg，血浆及尿中均未检测出本药。
动物实验表明：大鼠及狗给予1mg/kg后，吸收率分别为6%及3%，血药浓度达峰时间分别为1小时及4-6小时。
【注意事项】1.禁忌症(1)对本药过敏者。
(2)伴有严重酮症酸中毒、糖尿病昏迷(或昏迷前)的患者。
(3)伴有感染的2型糖尿病患者。
(4)手术前后或严重创伤的患者。
2.慎用(1)严重肝、肾功能不全者。
(2)正在服用其他抗糖尿病药的患者。
(3)勒姆理尔德(Roem-held)综合征、重度疝或结肠狭窄患者。
(4)消化性溃疡病患者。
(5)有腹部手术史及肠道梗阻史者。
(6)其他伴有消化、吸收障碍的胃肠道疾病患者。
3.药物对儿童的影响尚不明确儿童用药的安全性。
4.药物对老人的影响老年人生理功能下降，用药时应酌情减量，从小剂量开始，同时注意观察血糖变化及消化系统反应。
5.药物对妊娠的影响尚缺乏有关妊娠期用药的相关资料，孕妇用药时应权衡利弊。
伏格列波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效
伏格列波糖联合二甲双胍治疗２型糖尿病的临床疗效刘柳明１ 钟 玳２（１广西南宁市消防支队后勤处卫生队，南宁市 ５３００２８，Ｅ－ｍａｉｌ：ｌｉｕｌｍ１１９＠１６３．ｃｏｍ；２广西武警总队医院内分泌科，南宁市 ５３００００） 【摘要】 目的 评价伏格列波糖联合二甲双胍治疗２型糖尿病的疗效。
方法 ２型糖尿病患者６８例，随机分为两组，每组３４例。
对两组患者均进行糖尿病知识教育、控制主食摄入及对症等基本治疗，治疗组给予伏格列波糖联合二甲双胍治疗，对照组仅给予二甲双胍治疗。
２周后复查空腹血糖（ＦＰＧ）及餐后２ｈ血糖（２ｈＰＧ）。
结果 两组治疗后ＦＰＧ、２ｈＰＧ显著降低（Ｐ＜０．０１）；治疗组治疗后ＦＰＧ、２ｈＰＧ恢复至正常范围，但对照组在正常高值，治疗组治疗后２ｈＰＧ低于对照组（Ｐ＜０．０１）。
结论 伏格列波联合二甲双胍治疗２型糖尿病具有良好临床疗效。
【关键词】 ２型糖尿病；伏格列波糖；二甲双胍 【中图分类号】 Ｒ５８７．１ 【文献标识码】 Ａ 【文章编号】 ０２５３－４３０４（２０１３）０８－１０６７－０２ ＤＯＩ：１０．１１６７５／ｊ．ｉｓｓｎ．０２５３－４３０４．２０１３．０８．３９ 随着人民生活水平的提高，近２０年来我国糖尿病的患病率越来越高，并且发病具有年轻化的趋势。
治疗２型糖尿病的药物种类繁多，联合用药方案也多种多样。
如何在疾病早期延缓糖尿病的进展，尽可能地减少并发症的发生［１］，提高生活质量，是我们亟待解决的问题。
笔者在武警广西总队医院内分泌科进修期间采用伏格列波糖联合二甲双胍治疗２型糖尿病３４例，疗效满意，现报告如下。
１ 资料与方法１．１ 临床资料 ２０１１年９月至２０１２年１２月武警广西总队医院内分泌科就诊的２型糖尿病患者６８例，诊断标准：按１９９９年世界卫生组织（ＷＨＯ）提出糖尿病的诊断标准［２］：（１）有烦渴、多食、多饮、多尿、消瘦等临床症状，或者任意血糖水平≥１１．１ｍｍｏｌ／Ｌ；（２）空腹血糖（ＦＰＧ）≥７．０ｍｍｏｌ／Ｌ；（３）餐后２小时血糖（２ｈＰＧ）≥１１．１ｍｍｏｌ／Ｌ。
糖耐量受损患者服用伏格列波糖预防2型糖尿病的成本-效果分析——一项基于日本人群的研究
发现，与安慰剂相比，伏格列波糖能有效地预防糖耐量受损 人群发展为２犁糖尿病。本文将以该研究为基础，来评估伏 格列波糖用于糖耐量受损人群的成本一效果分析。
糖耐量受损（ＩＧＴ）和窄腹血糖受损（ＩＦＧ）是２型糖尿病 最重要的危险因素。如果糖耐量受损或者空腹血糖受损的 人群不进行干预治疗，就有可能进一步恶化为糖尿病。有研 究显示，与空腹血糖受损人群相比，糖耐量受损人群更易转 化为２型糖尿病，同时糖耐量受损人群患心血管并发症的 风险也急剧增加。因此有必要在糖耐量受损人群中进行积 极合理地干预治疗，预防该部分人群转换为２型糖尿病。
（中国医师协会药物经济学评价中心普明辉．北京中 医药大学高林竹编译）
文章来源：第３届国际药物经济学与结果研究协会 （ＩＳＰＯＫ）亚太会议，２００８年９月。首尔■
参考文献：
【１】 Ｋａｗａｍｏｒｉ（２００８）．Ｊｏｕｒｎａ／ｏｆ ｔｈｅ Ｊ『叩衄Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｓｏｃｉｅｔｙ．２００８： ＳＩ（ｓｕｐｐｌ：１）：Ｓ－５７．（ｉｎ Ｊａｐａｎｅｓｅ）
万方数据
圈３ 敏感性分析结果 ２９
中国执业药师
展为２型糖尿病的成本效果性，为临床选择经济有效的 治疗方案提供参考依据。以上的研究结果表明，糖耐量受 损的高危人群服用伏格列波糖来预防糖尿病的发生，不 仪能延长患者的生存年限，还可以降低患者的长期治疗 成本，因此伏格列波糖是具有成本效果性的治疗方案，值 得临床推广应用。
Ｎｏ．２１４５；２２—２８．（ｉｎ Ｊａｐａｎｅｓｅ）
“信邦杯”药师风采摄影比赛揭晓
伏格列波糖片治疗2型糖尿病的临床效果及不良反应分析
伏格列波糖片治疗2型糖尿病的临床效果及不良反应分析窦国朝;李明芬【摘要】Objective To observe the voglibose tablets for treatment of type 2 diabetes, analyzing the adverse reactions occur. Methods We treated 80 patients with type 2 diabetes as the research object, the patients were randomly divided into control group and experimental group, with acarbose tablets for control group patients treatment, for application ofthe experimental group patients voglibose tablets treatment of implementation. Comparison of two groups of patients with therapeutic effect and adverse reactions. Results Two groups of patients after treatment, the fasting blood glucose, glycosylated hemoglobin, two hours after the meal, blood sugar levels are lower than before treatment, P<0.05. Compared two groups of patients after treatment, P>0.05. Incidence of adverse reactions obviously lower than the control group and experimental group patients, P<0.05, differences have statistical significance. Conclusion Using voglibose tablets in the treatment of type 2 diabetes, clinical effect is remarkable, the probability of adverse reaction is lower, should be popularized and applied in clinical.%目的：观察伏格列波糖片治疗2型糖尿病的临床效果，分析不良反应发生情况。