非金属元素小结-1剖析
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非ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ属元素小结
一、单质
1.结构
(1)分子中共价键数=8-N(N为族序数) (2)第二周期重键O2、N2、CH2=CH2,第三周期
后,r大,不形成重键,不如多形成几个单键, 如S8、P4、As4、Se8(8-N规则) (3)大分子,C、B、Si、Ge等
2.化学性质
(1)与金属、非金属(有限)反应(N2不太活泼) (2)一般不与水、非氧化性酸作用(C、X2外) C、HPN、OA3生s、成S含b、氧化B、合I物、(S、酸S)e,等S能i只与与热H、F酸浓反H2应SO。4、 (3)与OH-反应
四、含氧酸(盐)性质
1.典型离子型盐的溶解性
(1)电荷影响
与|U|、离子水合热大小有关
①IA>IIA
②酸式盐>正盐(HCO3-的K+、Na+、NH4+例外, 分子间氢键)
③PO43-、CO32-、SiO44-溶解性差
(2)半径影响
r+r-溶解有利,r+r-溶解不利。
(3)电荷相同,半径相近,非8e构型难溶
三、五周期
HBrO4 > HClO4 , HBrO3 > HClO3 , H2SeO4 > H2SO4
(3)同一元素,低价>高价 但 HBrO4 > HBrO3 , H2SeO4 > H2SeO3 , H5IO6 >
HIO3 (4)酸>盐,浓酸>稀酸
五、某些不规则性
1.第二周期(第一横排)
r小,大,无2d轨道。注意I1的锯齿形变化 (1)易成重键 (2)EA1小(N、O、F) (3)A-A单键弱(键能小)(N、O、F) 但H-A键键能正常(仅单方面电子密度大,影响小) (4)最大配位数为4,高价卤化物不易水解 但BCl3、NCl3水解。
2.水解性
(1)酸根水解——定量计算 (KhӨ) (2)金属离子水解——定性,越大,越易水解
3.热稳定性
(1)酸>酸式盐>正盐 (2)同一元素,高价>低价 (3)硅(磷)酸盐>SO42->CO32->NO3-、XOn(4)同一酸根,IA>IIA>副族
4.氧化性
(1)同周期最高价,从左到右氧化性增强 (2)同主族最高价含氧酸,四、六周期氧化性强于
①X2、S、P歧化(F2置换); ②Si、B、As生成H2和含氧酸盐。 (4)同族从上到下,高价态氧化性增加(锯齿形)
二、分子型氢化物
1.水溶液酸碱性——电子密度 2.还原性 3.热稳定性
三、含氧酸
1.结构
第二周期:键,H2CO3、HNO3、HNO2、H3BO3
三 H4、SiO四4、周H期C:lO反4、馈HC键lO,3、HH2SCOlO4(2H、2S(HOC3)l、O)H3PO4 、
特殊:、H3PO3、H3PO2
五 为
、六周期 6;(2)
s:p3Hd52I杂O化6、,Hn6Ts、eOn6p。、(nd1能)差r大小,,配d位轨
数 道
参与成键倾向大;(3)r大,p-d反馈键弱。
2.酸性
(1)高价>低价 (2)同周期最高价从左到右酸性增加 (3)同族同价从上到下,酸性减弱 (4)偏酸>原酸(正酸)<多酸 (5)副族氧化物酸性类似 (6)氧化物、硫化物类似
2.第四周期(中间横排)
原 子
C
Si Ge Sn
B
Al Ga In
r/p m
77
118 122 141
82
118 126 144
酸性:Ga(OH)3>Al(OH)3 氧化性:HBrO4>HClO4 d区收缩所导致
3.第六周期
惰性电子对效应、镧系收缩
一、单质
1.结构
(1)分子中共价键数=8-N(N为族序数) (2)第二周期重键O2、N2、CH2=CH2,第三周期
后,r大,不形成重键,不如多形成几个单键, 如S8、P4、As4、Se8(8-N规则) (3)大分子,C、B、Si、Ge等
2.化学性质
(1)与金属、非金属(有限)反应(N2不太活泼) (2)一般不与水、非氧化性酸作用(C、X2外) C、HPN、OA3生s、成S含b、氧化B、合I物、(S、酸S)e,等S能i只与与热H、F酸浓反H2应SO。4、 (3)与OH-反应
四、含氧酸(盐)性质
1.典型离子型盐的溶解性
(1)电荷影响
与|U|、离子水合热大小有关
①IA>IIA
②酸式盐>正盐(HCO3-的K+、Na+、NH4+例外, 分子间氢键)
③PO43-、CO32-、SiO44-溶解性差
(2)半径影响
r+r-溶解有利,r+r-溶解不利。
(3)电荷相同,半径相近,非8e构型难溶
三、五周期
HBrO4 > HClO4 , HBrO3 > HClO3 , H2SeO4 > H2SO4
(3)同一元素,低价>高价 但 HBrO4 > HBrO3 , H2SeO4 > H2SeO3 , H5IO6 >
HIO3 (4)酸>盐,浓酸>稀酸
五、某些不规则性
1.第二周期(第一横排)
r小,大,无2d轨道。注意I1的锯齿形变化 (1)易成重键 (2)EA1小(N、O、F) (3)A-A单键弱(键能小)(N、O、F) 但H-A键键能正常(仅单方面电子密度大,影响小) (4)最大配位数为4,高价卤化物不易水解 但BCl3、NCl3水解。
2.水解性
(1)酸根水解——定量计算 (KhӨ) (2)金属离子水解——定性,越大,越易水解
3.热稳定性
(1)酸>酸式盐>正盐 (2)同一元素,高价>低价 (3)硅(磷)酸盐>SO42->CO32->NO3-、XOn(4)同一酸根,IA>IIA>副族
4.氧化性
(1)同周期最高价,从左到右氧化性增强 (2)同主族最高价含氧酸,四、六周期氧化性强于
①X2、S、P歧化(F2置换); ②Si、B、As生成H2和含氧酸盐。 (4)同族从上到下,高价态氧化性增加(锯齿形)
二、分子型氢化物
1.水溶液酸碱性——电子密度 2.还原性 3.热稳定性
三、含氧酸
1.结构
第二周期:键,H2CO3、HNO3、HNO2、H3BO3
三 H4、SiO四4、周H期C:lO反4、馈HC键lO,3、HH2SCOlO4(2H、2S(HOC3)l、O)H3PO4 、
特殊:、H3PO3、H3PO2
五 为
、六周期 6;(2)
s:p3Hd52I杂O化6、,Hn6Ts、eOn6p。、(nd1能)差r大小,,配d位轨
数 道
参与成键倾向大;(3)r大,p-d反馈键弱。
2.酸性
(1)高价>低价 (2)同周期最高价从左到右酸性增加 (3)同族同价从上到下,酸性减弱 (4)偏酸>原酸(正酸)<多酸 (5)副族氧化物酸性类似 (6)氧化物、硫化物类似
2.第四周期(中间横排)
原 子
C
Si Ge Sn
B
Al Ga In
r/p m
77
118 122 141
82
118 126 144
酸性:Ga(OH)3>Al(OH)3 氧化性:HBrO4>HClO4 d区收缩所导致
3.第六周期
惰性电子对效应、镧系收缩