精选2020年全国中心血站上岗完整版考核题库688题(含标准答案)

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2020年全国中心血站上岗考试题库688题[含参考答

案]

一、单选题

1.下列关于临床输血前配型的表述正确的是(B)

A、用病人的血细胞与献血者血浆配型称为主侧配血

B、用献血者的血细胞与病人的血浆配型称为主侧配血

C、用献血者的血细胞与病人的血浆配型称为次侧配血

D、检测献血者ABO血型称为主侧配血

2.手工法血小板的含量标准。(B)

A、1单位所含血小板数≥2.2×1010。

B、1单位所含血小板数≥2.0×1010。

C、1单位所含血小板数≥1.1×1010。

D、1单位所含血小板数≥1.0×1010。

3.少白细胞红细胞保存期为:(B)

A、4℃保存21天。

B、4℃保存28天。

C、4℃保存35天。

D、4℃保存不超过24小时。

4.什么条件下制备的血浆为新鲜冰冻血浆。(C)

A、新鲜全血于8小时内22℃离心,-50℃以下速冻制成的血浆

B、新鲜全血于8小时内4℃离心,-20℃以下速冻制成的血浆。

C、新鲜全血于8小时内4℃离心,-50℃以下速冻制成的血浆。

D、新鲜全血4℃离心,-50℃以下速冻制成的血浆。

5.少白细胞红细胞的制备方法有。(A)

A、倒置离心法、特殊过滤法、血细胞分离机制备法。

B、特殊过滤法、加速沉降法、机器洗涤法。

C、倒置离心法、手工洗涤法、加速沉降法。

D、加速沉降法、普通离心法、机器洗涤法。

6.制备血液成分的全血质量要求。(A)

A、采血速度<5分钟/200ml,并在采血后6~8小时内完成。

B、各种成分的制备,应在采血后8小时内完成。

C、各种成分的制备,应在采血后6小时内完成。

D、全血应无凝块,无溶血,无乳糜,容量误差应为标示量±10%。

7.全血输注的缺点。(D)

A、全血所含的成分多,效果好。

B、全血中所含细胞碎片多,不良反应少。

C、输注全血是开发社会资源。

D、全血容易产生同种免疫。

8.患有经血传播疾病的人员不得从事的相关业务工作(D)

A、采血、供血

B、供血、成分制备

C、采血、成分制备

D、采血、供血、成分制备

9.恰当的临床输血的关键要素不包括(D)

A、恰当的临床输血指南

B、用血申请计划和标准用血申请表

C、临床输血各阶段的标准操作规程

D、临床输血的监控和评价

10.特制血小板的种类。(A)

A、洗涤血小板、辐照血小板、浓缩血小板。

B、少白细胞血小板、冰冻血小板、手工血小板。

C、洗涤血小板、辐照血小板、冰冻血小板。

D、机采血小板、手工血小板、浓缩血小板。

11.下列关于血液保存期错误的是(C)

A、悬浮红细胞35天

B、冷沉淀一年

C、深低温冻冷保存的红细胞、血小板,10年

D、洗涤红细胞24小时

12.以下关于成分血贮存温度不正确的是(A)

A、白细胞贮存于4℃±2℃

B、全血、红细胞贮存于4℃±2℃

C、浓缩血小板贮存于22℃±2℃

D、冷沉淀贮存于-30℃以下

13.血液的贮存和运输过程应做到(D)

A、应该对所有来自采血地点的血液在接收后进行隔离

B、应该将经过检验和未经过检验的产品明显分开

C、贮存和运输过程要严格维持血液冷链

D、以上三项都是

14.进行实验室外部质量评价(EQAS)的目的是(D)

A、监控实验室检测水平,评价室内质控措施,保证实验室信誉

B、建立实验室之间的可比性,发现常见的错误,改进今后试验的可靠性

C、推动实验室检测水平改进,提高检测水平

D、以上三项都是

15.实验室质量控制不包括(B)

A、试剂(试剂盒)质控

B、文件质控

C、内部质控

D、外部质控

16.献血者的管理依赖一个高效文件体系,下列有关文件的类型和层次表述错误地是(D)

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