野生草地早熟禾对干旱胁迫的生理响应-精选文档
草地植物功能群对干旱胁迫的响应研究
草地植物功能群对干旱胁迫的响应研究在全球范围内,干旱是植物生长和生存面临的主要挑战之一。
干旱条件下,草地植物面临水分不足的压力,为了适应这种环境压力,草地植物通过一系列的生理和生态响应来维持其生存和功能。
本文将对草地植物功能群对干旱胁迫的响应进行探讨,并介绍相关的研究成果。
一、生理响应1. 光合作用调节在干旱条件下,草地植物通过调节光合作用来适应水分不足的环境。
研究发现,一些草地植物在干旱胁迫下能够降低光合速率,减少蒸腾作用,从而减少水分流失。
同时,一些草地植物还能够增加叶绿素含量,提高光合效率,以增加自身对光能的利用效率。
2. 根系调节草地植物在干旱胁迫下还能够通过调节根系的结构和功能来适应水分不足的环境。
研究表明,一些草地植物能够增加根系的表面积和体积,从而增加水分的吸收面积和吸水能力。
同时,草地植物还可以调节根系中的根毛密度和分布,以提高水分吸收的效率。
二、生态响应1. 物种组成变化在干旱胁迫下,草地植物功能群的物种组成可能发生变化。
研究发现,一些耐旱植物在干旱条件下具有更高的生存率和竞争力,因此在干旱草地中占据主导地位。
而一些对干旱敏感的植物可能会减少个体数量或在干旱条件下难以生存。
2. 生物地球化学循环草地植物功能群对干旱胁迫的响应还涉及到生物地球化学循环的变化。
研究发现,在干旱条件下,草地植物的生产力和凋落物分解速率可能会发生变化,进而影响土壤有机质的积累和氮、磷等养分的循环。
三、研究进展近年来,越来越多的研究关注草地植物功能群对干旱胁迫的响应,并取得了一些重要的研究进展。
例如,一些研究发现不同草地植物功能群对干旱的响应方式存在差异,耐旱植物功能群往往具有更高的水分利用效率和抗氧化能力。
此外,还有研究探讨了不同生态系统中草地植物功能群对干旱胁迫的响应差异。
研究发现,草原和荒漠等不同生态系统中的草地植物功能群对干旱的响应具有一定的差异,这可能与地理环境和植被特征等因素有关。
总结起来,草地植物功能群对干旱胁迫的响应是一个复杂的过程,涉及到生理和生态等多个方面。
干旱胁迫下3个草地早熟禾品种生理指标的变化
干旱胁迫下3个草地早熟禾品种生理指标的变化刘海艳【期刊名称】《贵州农业科学》【年(卷),期】2014(000)010【摘要】为城市公共绿地的日常养护管理及景观营造寻求抗旱性好的品种提供依据,以正常养护为对照,通过设置停水5 d、10 d 和15 d 3种干旱胁迫处理,研究了3个草地早熟禾品种的抗旱特性。
结果表明:1)相对含水量,随着干旱胁迫时间的延长,各品种叶片相对含水量呈下降趋势,干旱胁迫15d 时,优异、兰肯和午夜叶片相对含水量分别下降25.52%、29.25%和12.39%。
2)叶绿素含量,随着干旱胁迫时间的延长,3个草地早熟禾品种叶片叶绿素含量呈下降趋势。
干旱胁迫至15 d 时,优异、兰肯和午夜叶片叶绿素含量分别下降38.46%、53.29%和39.29%。
3)脯氨酸含量,随着干旱胁迫时间的延长,3个品种叶片脯氨酸含量呈逐渐上升的趋势,当干旱胁迫至15 d 时,午夜脯氨酸含量积累最多,为对照的6.03倍;兰肯脯氨酸含量积累最少,为对照的2.80倍。
4)可溶性蛋白含量,随着干旱胁迫时间的延长,3个草地早熟禾品种体内可溶性蛋白含量呈逐渐上升的趋势;干旱胁迫至10 d 后,午夜的可溶性蛋白显著高于优异和兰肯。
5)过氧化物酶(POD)活性,随着干旱胁迫的加剧,3个草地早熟禾品种POD 活性呈上升趋势;15 d 时,午夜 POD 活性最高可达83.1 U/(min·g FW),为对照的1.91倍;兰肯最低,为对照的1.60倍;抗旱性顺序为午夜>优异>兰肯。
3个草地早熟禾品种均具有一定抗旱特性,午夜抗旱性适应能力最强,兰肯的适应能力最弱。
【总页数】4页(P95-97,100)【作者】刘海艳【作者单位】黑龙江林业职业技术学院,黑龙江牡丹江 157011【正文语种】中文【中图分类】S688.4【相关文献】1.草地早熟禾不同品种干旱胁迫下HVA1抗旱基因表达分析 [J], 陈雅君;王洪宝;冯淑华;李炜2.乙烯利对干旱胁迫下草地早熟禾生理指标的影响 [J], 隋永超;冷暖;姜赫男;武雪;罗智浩;叶昊坤;冯玉宇;许立新3.干旱胁迫下草地早熟禾幼苗几种抗旱性指标的变化 [J], 李芳红;乔文兰;王瑞贞;冯晓东4.干旱胁迫下甘肃野生草地早熟禾内源激素水平的动态变化 [J], 俞玲;马晖玲5.“蓝天鹅”草地早熟禾——坪质出众抗性突出的草地早熟禾新品种 [J],因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
草地植物的胁迫生理与抗逆性研究
草地植物的胁迫生理与抗逆性研究草地植物生长在各种恶劣的环境中,经常面临各种胁迫,如干旱、高温、低温、盐碱等等。
为了适应这些胁迫环境,草地植物通过一系列生理调节和分子机制来提高其抗逆性。
本文将重点讨论草地植物胁迫生理和抗逆性的研究进展。
一、干旱胁迫草地生态系统中最常见的胁迫之一就是干旱。
干旱会导致土壤水分不足,草地植物生长受限。
为了适应干旱胁迫,草地植物会采取多种策略,如调节根系和叶片的水分平衡、合理分配光合产物以及增强抗氧化能力等。
研究表明,干旱胁迫下,植物通过调节根系架构,增加根系表面积和深度,以便更好地吸收土壤水分。
同时,植物调节气孔开闭,减少水分蒸腾,以减少水分损失。
此外,植物在干旱胁迫下还会合成一些保护性物质,如脯氨酸、脯氨酸类化合物和抗氧化酶等,来降低干旱对植物细胞的损伤。
二、高温胁迫高温胁迫是另一个常见的胁迫因素,能够对草地植物的生长和发育产生严重影响。
高温会导致植物生理代谢紊乱、细胞膜损伤以及蛋白质降解等。
为了适应高温胁迫,草地植物会通过调节光合作用、抗氧化系统以及热休克蛋白等途径来提高其抗热性。
研究发现,高温胁迫下,植物会降低叶片光合作用速率,减少过多的光能吸收,从而减轻光合系统的损伤。
同时,植物还会合成热休克蛋白,这些蛋白质可以保护其他蛋白质不被热水解或失活。
三、低温胁迫低温胁迫是草地植物生长过程中面临的另一重要胁迫因素。
低温会影响植物的生长发育,抑制光合作用活性以及破坏细胞膜稳定性。
为了适应低温胁迫,草地植物进化出了一系列适应机制。
首先,植物会调节膜脂类组分的合成,增加膜的含脂量和不饱和度,提高细胞膜的流动性和稳定性。
其次,植物还会合成一些冷凝蛋白和抗冷蛋白,这些蛋白质可以保护细胞器和蛋白质不被低温破坏。
四、盐碱胁迫盐碱胁迫是草地植物生长中普遍面临的一种胁迫形式。
盐碱胁迫会导致土壤中的盐分超过植物耐受范围,对植物生长发育造成负面影响。
草地植物通过调节离子平衡、调节渗透调节物、合成特定蛋白质等机制来提高其盐碱胁迫的抗性。
草地植物对干旱胁迫的响应机制研究
草地植物对干旱胁迫的响应机制研究干旱是全球范围内普遍存在的环境压力因素,对植物的生长和发育产生重大影响。
然而,草地植物在面对干旱胁迫时,通过一系列的生理和分子机制来适应和应对干旱环境,以确保自身的生存和繁衍。
本文将重点探讨草地植物在干旱胁迫下的响应机制。
一、根系调节干旱胁迫下,草地植物通过调节根系结构和功能来应对干旱环境。
首先,植物会通过增加根系的生长来增强在土壤中吸收水分的能力。
此外,草地植物还会促进根系毛细管活力的发展,以增加水分的吸收效率。
同时,植物还会通过延长根系的深度来寻找更深处的水分,以应对干旱条件下的水分限制。
二、叶片水分调节草地植物在面对干旱胁迫时,通过调节叶片的水分含量来维持生理平衡。
植物会通过关闭气孔减少蒸腾作用,防止水分过度流失。
此外,草地植物还能分泌黏液物质来减少叶片表面的水分散失。
这一调节机制有助于保持细胞内的水分稳定,并减少干旱对植物生长和开花的不利影响。
三、生理代谢调节草地植物对干旱胁迫的响应还涉及一系列的生理代谢调节。
植物会调节内源激素的合成和分布,如脱落酸和脱落酸衍生物的产生,从而促进植物在低水分环境下的适应性。
此外,草地植物还会通过产生抗氧化酶和抗氧化物质来减轻干旱对细胞的氧化损伤。
四、基因表达调节草地植物在干旱胁迫下,通过调节基因表达来激活特定的适应机制。
植物会启动一系列的信号传导途径,如蛋白激酶信号途径和磷脂信号途径,从而启动相关基因的转录和翻译。
这些基因编码的蛋白质可以参与植物的抗氧化防御、细胞壁强化和脱水保护等关键生理过程,以提高植物的耐旱性。
综上所述,草地植物在面对干旱胁迫时,通过根系调节、叶片水分调节、生理代谢调节和基因表达调节等一系列响应机制来适应和抵御干旱环境的影响。
对于深入理解草地植物的干旱适应机制,有助于开发相应的栽培和管理策略,进一步提高草地生态系统的稳定性和可持续性。
5个草地早熟禾品种在干热胁迫下的生理响应
5个草地早熟禾品种在干热胁迫下的生理响应杜建雄;孙吉雄;刘金荣;谢晓蓉【期刊名称】《草原与草坪》【年(卷),期】2007(000)003【摘要】高温和干旱是冷季型草坪草的两个重要胁迫因子.试验将5个早熟禾品种进行干热胁迫处理21 d,每隔3 d评定草坪质量(TQ)、叶片萎蔫率(LW)、测定叶片相对电导率(EL)、叶片相对含水量(RWC)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)含量的变化.结果显示,随着干热胁迫天数的增加,草坪质量、叶片相对含水量、超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的活性都明显下降,而叶片萎蔫率、叶片相对电导率和丙二醛的含量却明显上升.【总页数】4页(P41-44)【作者】杜建雄;孙吉雄;刘金荣;谢晓蓉【作者单位】甘肃农业大学,草业学院,甘肃,兰州,730070;甘肃农业大学,草业学院,甘肃,兰州,730070;甘肃农业大学,草业学院,甘肃,兰州,730070;河西学院,生物系西部资源环境化学重点实验室,甘肃,张掖,734000;河西学院,生物系西部资源环境化学重点实验室,甘肃,张掖,734000【正文语种】中文【中图分类】S688.4【相关文献】1.干旱胁迫下3个草地早熟禾品种生理指标的变化 [J], 刘海艳2.草地早熟禾愈伤组织对NaCl胁迫的生理响应 [J], 徐海鹏;李慧萍;金小煜;金宁;牛奎举;马晖玲3.草地早熟禾对氯盐类融雪剂胁迫的生理响应 [J], 陈建宇;周广柱;张姣美4.草地早熟禾叶片和根颈对低温胁迫的生理响应 [J], 田彦锋;白小明;陈润娟;陈辉5.11份草地早熟禾种质材料对PEG-6000胁迫的生理响应和耐旱性评价 [J], 张然;李佳缙;王铭;吉凌鹤;侯瑄;马祥;马晖玲因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
草地植物对干旱胁迫的生理响应机制
草地植物对干旱胁迫的生理响应机制干旱是全球面临的重要环境问题之一,对于草地植物的生长和发育具有严重的影响。
草地植物作为生态系统的重要组成部分,其对干旱胁迫产生的生理响应机制备受关注。
在适应干旱环境的过程中,草地植物通过一系列的生理响应机制来保护自己免受干旱伤害。
本文将探讨草地植物对干旱胁迫的生理响应机制。
1.蒸腾作用调节草地植物在干旱条件下通过调节蒸腾作用来降低水分流失。
蒸腾作用是植物叶片通过气孔释放水蒸气的过程。
在干旱胁迫下,植物通过减少气孔开度、增加气孔密度、降低叶面积等途径调节蒸腾作用,降低水分流失,从而减少水分的损失。
2.保护性物质积累干旱胁迫下,草地植物会积累一些保护性物质来减轻干旱对植物的伤害。
这些物质包括抗氧化剂、脯氨酸、可溶性糖等。
抗氧化剂可以帮助植物清除自由基,减轻氧化损伤;脯氨酸可以维持细胞内的渗透调节,保持细胞的水分平衡;可溶性糖可以在低水分条件下提供能量,维持植物的生长和代谢活动。
3.根系调节草地植物对干旱胁迫的生理响应机制中,根系调节起着重要的作用。
在干旱条件下,草地植物会增加根毛的分布密度,增加根系的表面积,以增强水分吸收能力。
同时,草地植物还会分泌根际土壤中的黏土物质,形成水分的微环境,提高根系对水分的利用效率。
4.叶片脱水适应草地植物在干旱环境下会出现叶片脱水适应现象。
叶片脱水适应是植物为了减少水分损失而采取的一种适应性措施。
在干旱胁迫下,草地植物通过合成脱水蛋白来保护细胞膜完整性,减少水分的流失。
此外,草地植物还可以调节叶片的角度和厚度,减少水分蒸发。
5.闭气孔调节草地植物在干旱胁迫下通过关闭气孔来减少水分的流失。
气孔关闭是草地植物对干旱的一种重要生理响应机制。
在干旱条件下,草地植物通过调节气孔运动以减少叶片表面的水分流失。
此外,一些草地植物还可以通过气孔反应速度的调节来提高水分利用效率。
综上所述,草地植物对干旱胁迫的生理响应机制包括调节蒸腾作用、保护性物质积累、根系调节、叶片脱水适应和闭气孔调节等。
野生驯化草地早熟禾材料的抗旱生理研究
野生驯化草地早熟禾材料的抗旱生理研究时颖1,王元素2*,龙显静3(1.贵州省思南县畜牧发展中心,贵州思南565100;2.贵州省饲草饲料工作站,贵州贵阳550001;3.贵州省草地技术试验推广站,贵州贵阳550001)摘要:在无控制依靠自然降水的条件下,比较了10份野生驯化早熟禾属材料与对照品种青海扁茎早熟禾在兰州干旱与半干旱区的生理生化特性㊂经隶属函数综合分析得出,早熟禾材料抗旱能力大小顺序为:西和﹥安定﹥清水﹥康乐﹥天祝﹥肃南﹥夏河﹥青海扁茎﹥秦州﹥渭源﹥兴隆山㊂关键词:干旱;野生驯化草地早熟禾;生理生化;渗透调节中图分类号:S543文献标识码:A 文章编号:1007-1474(2018)02-0066-03T h e S t u d y o nD r o u g h tR e s i s t a n c e o fD o m e s t i c a t e d W i l d P o aP r a t e n s i sS h iY i n g1,W a n g Y u a n s u2*,L o n g X i a n j i n g3(1.S i n a nC o u n t y C e n t e r o fA n i m a lH u s b a n d r y D e v e l o p m e n t,S i n a nG u i z h o u565100,C h i n a;2.G u i z h o uP r o v i n c eF o r a g eF o d d e rW o r k s t a t i o n,G u i y a n g G u i z h o u550001,C h i n a;3.G u i z h o uP r o v i n c eG r a s s l a n dT e c h n o l o g y T e s tP r o m o t i o nS t a t i o n,G u i y a n g G u i z h o u550001,C h i n a)A b s t r a c t:I c o m p a r e d t h e p h y s i o l o g i c a l a n d b i o c h e m i c a l c h a r a c t e r i s t i c s o f10s p e c i e s o fw i l d d o m e s t i c a t i o n a n d c o n t r o l v a r i e t i e s P o a p r a t e n-s i s v a r.C v.Q i n g h a i i n t h e d r o u g h t a n d s e m i-a r i d r e g i o n s o f L a n z h o u,i n t h e a b s e n c e o f c o n t r o l o nn a t u r a l p r e c i p i t a t i o n.A c c o r d i n g t o t h e c o m-p r e h e n s i v e a n a l y s i s o f t h em e m b e r s h i p f u n c t i o n,t h e o d e r o f d r o u g h t r e s i s t a n c ea b i l i t y o f t h e p r e c o c i o u s g r a s s i s:P o a p r a t e n s i s L.X i h e>P o a p r a t e n s i s L.A n d i n g>P o a p r a t e n s i s L.Q i n g s h u i>P o am i c a n d r a.K a n g l e>P o a p r a t e n s i s L.T i a n z h u>P o a p r a t e n s i s L.S u n a n>P o a p r a t e n s i s L. X i a h e>P o a p r a t e n s i s v a r.C v.Q i n g h a i>P o a p r a t e n s i s L.Q i n z h o u>P o a p r a t e n s i s L.W e i y u a n>P o a p r a t e n s i s L.X i n g l o n g s h a n.K e y w o r d s:D r y;D o m e s t i c a t e d W i l d P o aP r a t e n s i s;P h y s i o l o g y a n dB i o c h e m i s t r y;O s m o r e g u l a t i o n我国地域辽阔,气候多样,干旱和半干旱地区面积约占国土面积的50%,水资源匮乏是一个普遍性的问题[1]㊂因降雨量少,草原生态系统脆弱,草地退化严重,制约了畜牧业的发展㊂干旱是限制牧草生长的最重要的环境因子之一[2],不仅威胁幼苗的生存,而且对越冬㊁后期产量等都有一定影响[3,4]㊂因此,发掘和选育抗旱性强的优良牧草品种是促进我国干旱及半干旱地区草业发展的根本措施,且对草地建植㊁植被恢复以及生态环境改善具有重要意义㊂早熟禾属植物大多数是草食家畜喜食的优良牧收稿日期:2018-01-26作者简介:时颖(1991 ),女,硕士,主要从事饲草饲料工作推广㊂E-m a i l:694110843@q q.c o m*通讯作者:王元素(1965 ),男,博士,高级畜牧师,主要从事岩溶草地生态学研究㊂E-m a i l:w a n g y u a n s u@s i n a.c o m草,同时也是草甸与草原植被的重要组成部分,有着极为重要的研究和开发利用价值[6]㊂野生早熟禾不仅遗传背景丰富,而且具有分蘖性强㊁竞争力强和再生性好等特性,是很好的草地建植材料[7]㊂本研究选取采自甘肃不同地区的10份野生驯化早熟禾材料与对照品种青海扁茎早熟禾,在同一生长条件下对抽穗期叶片渗透调节物质与水分关系等进行比较,旨在了解不同来源的早熟禾材料在干旱与半干旱地区环境中的生理生化适应性差异,为有效利用和选育优质高产牧草提供科学依据㊂1材料与方法1.1试验地概况试验地位于兰州市西北部,地处黄土高原西端,海拔1517.3m,全年无霜期90~210d㊂年平均气温8.9ħ,年平均降水量320mm,年平均日照时数2474.4h,年平均蒸发量1664 mm㊂1.2参试材料及来源(1)试验材料:在甘肃省调查采集早熟禾野生类型,经驯化选育,形成10份早熟禾栽培驯化材料㊂(2)对照材料(C K):青海扁茎早熟禾为登记品种㊂见表1㊂表1参试材料及来源编号材料名称来源1兴隆山早熟禾(P o a p r a t e n s i s.X i n g l o n g s h a n)甘肃榆中2夏河早熟禾(P o a p r a t e n s i s.X i a h e)甘肃夏河3肃南早熟禾(P o a p r a t e n s i s.S u n a n)甘肃肃南4天祝早熟禾(P o a p r a t e n s i s.T i a n z h u)甘肃天祝5清水早熟禾(P o a p r a t e n s i s.Q i n g s h u i)甘肃清水6渭源早熟禾(P o a p r a t e n s i s.W e i y u a n)甘肃渭源7秦州早熟禾(P o a p r a t e n s i s.Q i n g z h o u)甘肃秦州8安定早熟禾(P o a p r a t e n s i s.A n d i n g)甘肃安定9西和早熟禾(P o a p r a t e n s i s.X i h e)甘肃西和10康乐小药早熟禾(P am i c a n d r a.K a n g l e)甘肃康乐C K 青海扁茎早熟禾(P o a p r a t e n s i s v a r.c v.Q i n g h a i)青海1.3试验设计2016年8月在试验基地将参试早熟禾材料的种子人工播种,条播,行距20c m,小区间隔40c m,小区面积1.3mˑ3.3m,共11个小区,随机区组设计㊂在抽穗期(2017年4月),土壤含水量为9.54%(0~10c m)㊁20.01%(10~20c m)㊁23.12%(20~30c m)的情况下,分别选取发育良好的健康植株叶片10g,用液氮罐保存带回实验室放入-80ħ冰箱备用㊂取样时间为早晨8:00 9:00㊂1.4指标测定(1)土壤含水量和叶片相对含水量采用烘干法测定[8]㊂(2)叶绿素(C h l o r o p h y I I)含量采用丙酮反复提取法测定[9]㊂(3)丙二醛(M D A)含量采用硫代巴比妥酸盐法测定[10]㊂1.5数据处理用E x c e l和S A S统计软件进行分析㊂应用F u z z y数学中隶属度函数的方法对各参试材料的抗旱性进行综合性评判[11]㊂2结果与分析2.1叶片相对含水量由图1可见:参试材料叶片相对含水量平均为85.79%;对照品种青海扁茎早熟禾叶片相对含水量为86.03%㊂在参试材料中,西和叶片相对含水量最高为88.36%,比对照高2. 71%,差异不显著(P>0.05);兴隆山叶片相对含水量为81.52%㊁康乐叶片相对含水量为82.36%,分别比对照低5.24%㊁4.27%,差异显著(P<0.05);其中兴隆山叶片相对含水量最低㊂说明在当地自然环境下,各材料的保水力相对较好㊂注:图中字母不同表示差异显著(P<0.05),字母相同表示差异不显著(P>0.05)㊂下同㊂图1早熟禾各参试材料叶片相对含水量统计2.2叶绿素含量由图2可见:参试材料叶绿素平均含量为1.1129m g/g;对照品种青海扁茎早熟禾叶绿素含量为1.0395m g/g㊂在参试材料中,兴隆山叶绿素含量为1.1067m g/g㊁秦州叶绿素含量为1.1283m g/g㊁安定叶绿素含量为1.1477m g/ g㊁西和叶绿素含量为1.3022m g/g㊁康乐叶绿素含量为1.3101m g/g,均显著高于对照(P<0.05)㊂其中康乐叶绿素含量最高,比对照高26.03%(P< 0.05);天祝叶绿素含量最低为1.0078m g/g,比对照低3.05%(P>0.05)㊂图2早熟禾各参试材料叶绿素含量统计2.3丙二醛含量由图3可见:参试材料丙二醛平均含量为17.08n m o l/g;对照品种青海扁茎早熟禾丙二醛含量为22.18n m o l/g㊂在参试材料中,秦州丙二醛含量最高为28.95n m o l/g,比对照高30. 52%,差异显著(P<0.05);除秦州(丙二醛含量28.95n m o l/g)和西和(丙二醛含量19.97n m o l/g),其余8份早熟禾材料丙二醛含量显著低于对照(P<0.05)㊂其中安定丙二醛含量最低为11.70n m o l/g,比对照低47.25%㊂图3早熟禾各参试材料丙二醛含量统计2.4各参试材料抗旱能力的综合性评价由表2可见:采用隶属函数法对11份早熟禾材料的3种抗旱性生理指标进行综合分析,适应干旱与半干旱环境能力由强到弱为:西和﹥安定﹥清水﹥康乐﹥天祝﹥肃南﹥夏河﹥青海扁茎﹥秦州﹥渭源﹥兴隆山㊂表2早熟禾各参试材料生理生化指标的隶属度分析编号叶片相对含水量叶绿素丙二醛均值100.3270.7390.355 20.5360.1670.9130.539 30.7240.07940.9190.574 40.94100.8400.594 50.8890.2640.7090.621 60.6330.1050.3920.377 70.7450.39900.381 80.4680.4631.000.644 91.000.9740.5210.832 100.1181.000.6660.595 C K 0.5540.0460.8690.4903结论与讨论3.1生长发育及适应性禾本科作物在其穗器官分化至开花期间,存在着一段对缺水最为敏感的水分临界期,因此本研究选取在早熟禾材料抽穗期进行采样测定㊂试验进行的4月份,试验点早晚温差较大,降水量较少,早熟禾属植物在当地自然条件下能够适时地启动调节和保护机制,降低渗透势来应对不良环境㊂3.2生理响应及抗旱性分析在干旱环境中生长的植物可通过生理上的变化来抵御或减轻干旱的损伤,植物组织的相对含水量㊁叶绿素㊁丙二醛是研究干旱生理状态的重要指[12,13]㊂本试验研究发现:兴隆山丙二醛相对含量较高,但叶片相对含水量和叶绿素含量较低;安定丙二醛含量最低,但叶片相对含水量和叶绿素含量相对较高㊂这说明植物在逆境条件下能否完成自身生长发育不仅与植物本身有关,而且与环境之间存在相互效应,各生理生化指标共同起作用来避免植物细胞受到伤害㊂3.3参试材料抗旱能力的综合性评价研究结果表明,所有参试材料对干旱环境均能产生一定的生理响应㊂在10份野生早熟禾材料中,西和㊁安定㊁清水㊁康乐㊁天祝㊁肃南㊁夏河的抗旱性表现较突出,并且强于青海扁茎早熟禾㊂参考文献:[1]李进芳,颜红波,周青平.3种早熟禾苗期的短期抗旱性研究[J].草业科学,2007,24(5):27-40.[2]邹琦.植物生理学实验指导[M].北京:中国农业出版社,2000.[3]黎裕.作物抗旱鉴定方法与指标[J].干旱地区农业研究,1993,11(1):91-98.[4]李智念,王光明,曾之文.植物干旱胁迫中的A B A研究[J].干旱地区农业研究,2003,21(2):99-104. [5]赵桂琴.早熟禾育种的研究进展与现状[J].甘肃农业大学学报,2000,35(2):119-126.[6]李春阳,张宏利.祁连山东段至兰州一线早熟禾植物的初步研究[J].国外畜牧业-草原与牧草,1997(2):23-26.[7]董沁.基于形态特征和A F L P A的野生早熟禾遗传多样性研究[D].兰州:甘肃农业大学,2013. [8]张治安,张美善,蔚荣海.植物生理学实验指导[M].北京:中国农业科学技术出版社,2004.[9]郑炳松.现代植物生理生化研究技术[M].北京:气象出版社,2006:91-92.[10]周兴元,曹福亮,陈国庆.四种暖季型草坪草几种生理指标与抗旱性的关系研究[J].草原与草坪,2003,103(4):29-32.[11]陶向新.模糊数学在农业科学中的初步应用[J].沈阳农业大学学报,1982,(2):96-107.[12]余叔文,汤章城.植物生理与分子生物学[M].北京:科学出版社,1998,739-767.[13]赵瑞雪,朱慧森,程钰宏,等.植物脯氨酸及其合成酶系研究进展[J].草业科学,2008,25(2):90-95.。
干旱胁迫下甘肃野生草地早熟禾内源激素水平的动态变化
干旱胁迫下甘肃野生草地早熟禾内源激素水平的动态变化俞玲;马晖玲【摘要】The selected two indigenous bluegrass,Anding bluegrass,Xihe bluegrass,as samples to test the content of ABA,IAA and ZT in bluegrass leaves under drought stress by using HPLC.The results showed that ZT was decreased,ABA and IAA increased firstly and then deceased under drought stress.but compared with the control,ABA increased significantly and IAA decreased significantly.Moreover,the ratio of ZT/ABA,ZT/IAA and(ZT+IAA)/ABA decreased.Anding bluegrass had the biggest decreased in (ZT+IAA)/ABA under drought stress between two indigenous bluegrass.Therefore,the rank of drought resistance was Anding blue-grass > Xihe bluegrass based on the hormone level.%为了研究草地早熟禾在干旱胁迫下的响应机制,以甘肃安定野生草地早熟禾和西和野生草地早熟禾为试验材料,采用HPLC 法测定了干旱胁迫下草地早熟禾叶片中的 ZT,ABA 和 IAA 含量的变化。
结果表明:干旱胁迫下,ZT 含量下降,ABA 含量和 IAA 含量均先上升后下降,但与对照相比前者显著上升,后者显著下降,此外,ZT/ABA,ZT/IAA 和(ZT+IAA)/ABA 均下降。
干旱胁迫下4个野生早熟禾属草种的抗旱性研究
干旱胁迫下4个野生早熟禾属草种的抗旱性研究颜丽丽【摘要】为筛选出抗旱能力较强的野生草坪种质资源,以早熟禾栽培品种“午夜”为对照,对4个野生早熟禾属草种进行了抗旱性研究.胁迫21 d期间每隔3d测定叶片相对含水量(RWC)、叶片萎蔫率(LW)、叶片相对电导率(EL)、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)含量的变化.结果表明:随着干旱胁迫天数的增加,RWC含量、SOD和CAT的活性都明显下降,而LW、EL和MDA的含量却明显上升,且各指标之间存在显著或极显著相关性;4个草种抗旱能力强弱依次为硬质早熟禾、草地早熟禾、早熟禾、细叶早熟禾,其中硬质早熟禾与其他材料均有显著差异,抗旱性表现较突出,为选育抗旱草坪草种提供了依据.【期刊名称】《天津农业科学》【年(卷),期】2011(017)006【总页数】5页(P25-29)【关键词】早熟禾属;抗旱;生理反应;干旱胁迫【作者】颜丽丽【作者单位】北京交通职业技术学院路桥系园林教研室,北京102200【正文语种】中文【中图分类】S322;S688.4中国有丰富的早熟禾种质资源,约有100多种,以西南、东北地区较多[1]。
野生早熟禾宜于潮湿而寒冷的气候,普遍耐寒,但耐旱性较差,并且其野生性状往往不符合大量栽培利用的要求,目前用于建植草坪的早熟禾,主要为国外引进种。
而引进种常常不能在中国北方地区得到适应及普及推广,中国北方地区夏季较为干旱是原因之一,干旱胁迫限制影响了草坪草正常生长[2]。
所以对本土野生资源的利用显得尤为重要和有意义。
为了筛选和培育优良早熟禾品种,本研究以采集的8种(品种)野生早熟禾为材料,在田间试验的基础上,筛选出4个表现较好的种。
然后进行干旱胁迫,通过测定叶片相对含水量(RWC)、叶片萎蔫率(LW)、叶片相对电导率(EL)、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)含量的变化来探明干旱胁迫下草种的生理反应变化规律,评价抗旱能力差异,筛选出抗旱性强的草种,为引种栽培和培育优良品种提供可靠的理论基础。
草地生态系统中干旱胁迫与植物生理生态响应研究
草地生态系统中干旱胁迫与植物生理生态响应研究草地是一种特殊的生态系统,它覆盖着世界各地的大片土地。
草地生态系统提供了许多重要的生态服务,如土壤保持、水文调节和碳储存等。
然而,由于气候变化和人类活动的影响,草地生态系统面临着干旱胁迫等多种生态压力。
因此,研究草地生态系统中干旱胁迫和植物的生理生态响应,对于我们深入理解草地生态系统的演化和适应性具有重要意义。
一、草地干旱胁迫的影响干旱是草地生态系统中最常见的生态压力之一,它会影响草地植物的生长、发育和生存。
干旱可以导致土壤中水分的减少,使植物难以获取足够的水分和养分。
同时,干旱还会影响草地生态系统的生物多样性,影响种群和物种的稳定性。
二、草地植物对干旱的响应在草地生态系统中,植物具有多种策略来适应干旱环境。
例如,一些植物具有深根系统,能够从深处获取水分和养分。
有些植物会通过减少蒸腾来减少水分损失。
此外,植物可以通过修改其叶片的化学成分和结构,来适应干旱环境。
这些响应措施使得一些草地植物适应了极端的干旱环境。
三、草地植物干旱胁迫的生理生态响应干旱胁迫对草地植物的生理生态响应也是一个重要的领域,研究这些响应可以更好地了解植物在干旱环境中的应对机制。
一些草地植物可能会出现生长缓慢、根系发育不良等情况。
有些植物会修改其光合作用系统的结构和功能,通过调节光合产物的产生量和分配来调节生长和发育。
此外,植物还可以通过修饰其基因组、启动特定的信号传导途径等方式来适应干旱环境。
四、草地生态系统中干旱胁迫的调控机制草地生态系统有多种机制来调控干旱胁迫的影响。
例如,土壤微生物可以改变土壤结构和质量,从而增强土壤保存水分的能力。
草地生态系统中多种植物之间的生态互惠关系,也可以有助于调节干旱环境下物种之间的相互作用,维持物种多样性和生态系统的平衡。
总之,草地生态系统中干旱胁迫与植物生理生态响应的研究是一个重要的领域,它有助于我们更好地理解草地生态系统的演化和适应性。
在未来的研究中,我们需要继续探索草地生态系统中干旱胁迫的影响,深入了解草地植物的生理生态响应机制,并寻求更好的适应策略,以实现生态系统的可持续发展。
干旱胁迫下4个野生早熟禾属草种的抗旱性研究
Re it n e o u i —g a s s o a 1 . n e o g tS r s ssa c fFo r W l d r se f Po u d r Dr u h t e s
YAN -1 Li i ( odadBig eat e t Ln saeA ci cue B in i tn oainl eh ia C l g, eig 0 20 C ia R a n r eD p r n ,adcp rht tr, eigJ oo gV ct a T c ncl ol e B in 12 0 , hn ) d m e j a o e j
Ab t a t T k n h a e y ‘ d n t mi - ih ’ s t eCK,h r u h t s e e su id o l rs e fP a L Du n h t s e i t ed o g t r s w r t d e n 4 wi g a s so o . r g t e sr sp ・ se d i e
odadh d ( D ) eed t mi di 3di e rs h eut so e a dog t t se d cdoi t eijr lch- n i ey e M A w r e r n tna . ersl hw dt t ruh r ss n ue xd i uyi a u i l e e n n lT s h se i av n n 1
v r , s d mo s a e y t e r d ci n i n ixd n n y s a d i ce s n l i eo i a in Me n i tc u e a s a e n t t d b h e u t n a t i a te z me n n r a e i i d p r x d t . a whl i a s d RW C t e r o o p o e o d ・
禾本科植物对干旱胁迫的响应和适应性分子机制
禾本科植物对干旱胁迫的响应和适应性分子机制植物是生命体系中最为基础和重要的一环,它们不仅为我们提供饮食和氧气,同时也在土地保护、环境改善以及自然循环等方面发挥着巨大的作用。
然而,干旱气候对植物的影响日益严重,特别是在非洲、亚洲和澳大利亚等地区,干旱已经成为影响整个生态系统的主要问题。
禾本科植物,也被称为禾草科植物,是一类最为重要和繁盛的草本植物,它们在草原、农田、林地和荒漠等不同的生态环境中都有着广泛的分布。
本文将探讨禾本科植物对干旱胁迫的响应和适应性分子机制。
禾本科植物响应干旱胁迫的机制干旱胁迫会导致植物生理和生化过程的变化,如细胞膜破损、水分丧失、代谢氧化损伤、蛋白质分解和DNA损伤等。
禾本科植物对干旱胁迫的响应机制包括调节水分、维持气体交换、增强机体抵抗力和改变生长发育等途径。
1.水分调节水分调节是植物应对干旱胁迫的主要响应机制之一。
禾本科植物的叶片表皮细胞与下表皮细胞均含有气孔,通过它们来调节水分的蒸发和CO2的吸收。
当气候过于干燥时,植物会不断减少气孔大小来减少水分的蒸发,同时增加根系吸收水分和延长叶片生长期,以维持水分的供应和需求平衡。
2.维持气体交换气体交换是植物进行光合作用、呼吸作用和蒸腾作用的重要途径,而干旱胁迫会对气体交换产生严重的负面影响。
禾本科植物对此的响应机制主要体现在调整叶片内CO2的浓度和O2的排放量,以维持气体交换平衡。
同时,它们还通过提高光合酶和呼吸酶的活性、合成酸类和多糖等物质来增加细胞内的能量供应,减轻干旱对植物代谢的影响。
3.增强机体抵抗力增强机体抵抗力是禾本科植物对干旱胁迫的重要响应途径之一,通过产生保护性物质、激活抗氧化酶和增加细胞膜的稳定性等方式来提高植物的干旱抵御能力。
比如,脯氨酸、脯氨酸盐、丙烯酸等物质可以减缓细胞代谢的损伤,抗氧化酶可以中和氧自由基,细胞膜磷脂酰肌醇和鸟苷酸可以影响细胞膜的组分和流体酶力学。
4.改变生长发育干旱胁迫对植物的生长发育有着深远的影响,禾本科植物通过调整根系生长、叶片展开和花期等生长发育途径来应对干旱的影响。
5个草地早熟禾品种在干热胁迫下的生理响应
5个草地早熟禾品种在干热胁迫下的生理响应杜建雄1,孙吉雄1,刘金荣1,2,谢晓蓉2(1.甘肃农业大学草业学院,甘肃兰州730070;2.河西学院生物系西部资源环境化学重点实验室,甘肃张掖734000)摘要:高温和干旱是冷季型草坪草的两个重要胁迫因子。
试验将5个早熟禾品种进行干热胁迫处理21d,每隔3d评定草坪质量(T Q)、叶片萎蔫率(LW)、测定叶片相对电导率(EL)、叶片相对含水量(RWC)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CA T)活性和丙二醛(MDA)含量的变化。
结果显示,随着干热胁迫天数的增加,草坪质量、叶片相对含水量、超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的活性都明显下降,而叶片萎蔫率、叶片相对电导率和丙二醛的含量却明显上升。
关键词:早熟禾;干热胁迫;生理变化中图分类号:S688.4文献标识码:A文章编号:100925500(2007)0320041204干旱和高温胁迫是干旱与半干旱地区限制草坪草生长的最主要的环境因子[1]。
在我国西北地区的夏季,干旱和炎热往往同时发生,这种自然环境极大地限制了绿地草坪的普及和推广,因此,在该区域推广草坪草种植的重要措施就是选择抗旱抗热的品种或栽培种[2]。
探究早熟禾草坪草在干热双重胁迫下的生理反应,以期为干旱或半干旱地区草坪建植中草种选择和提高管理策略提供理论和技术依据。
1材料和方法1.1试验材料与试验地概况试验材料是中种集团提供的草地早熟禾的5个品种:浪潮(Impact)、奖品(Award)、新哥来德(Nu2 glade)、抢手股(Bluechip)、康尼(Conni)。
试验于2006年6月在甘肃农业大学草业学院试验地和实验室进行。
试验区的地理坐标N36b03c,E 103b53c,属中温带大陆性气候,温差大,降水少,冬季严寒,夏季酷热。
绝对最高气温39.1e。
年平均降水量为324mm,且降水不均匀,年蒸发量1468mm,为降水量的4.5倍。
日照时数2500h。
草地生态系统对胁迫的响应机制研究
草地生态系统对胁迫的响应机制研究草地生态系统是地球上重要的生态系统之一,具有重要的生态和经济价值。
然而,草地生态系统面临着人类活动、气候变化等多种胁迫因素的影响,导致其生态功能和稳定性受到威胁。
因此,研究草地生态系统对胁迫的响应机制具有重要的理论和应用价值。
草地生态系统在面对胁迫时会表现出一系列的响应机制。
首先,草地植物对胁迫的响应主要体现在表型和生理方面。
例如,草地植物在遭受干旱胁迫时,会通过调节气孔开闭来减少水分的流失,并且通过增加根系的生长来吸收更多的水分。
在面对高温胁迫时,草地植物会通过调节叶片的蒸腾速率、改变光合作用速率等方式来适应高温环境。
此外,草地植物还会通过合成抗逆蛋白、非编码RNA等方式来改变自身的生理状态,以应对各种胁迫。
其次,草地生态系统的土壤对胁迫也有一定的响应机制。
土壤作为草地生态系统的重要组成部分,对胁迫的响应主要表现在土壤湿度、养分含量和微生物群落结构等方面的变化。
当受到干旱胁迫时,土壤湿度会下降,导致土壤中部分养分难以被植物吸收利用,同时也会影响土壤中的微生物群落结构和功能。
另外,气候变化也会对土壤有一定的影响,例如增加降雨量可能导致土壤湿度增加,影响土壤养分的循环。
此外,草地生态系统的动物群落对胁迫也有一定的响应机制。
动物在胁迫面前通常有适应、迁移或者死亡等不同的响应方式。
例如,当草地生态系统受到过度放牧的胁迫时,草食动物可能会选择迁移到其他区域寻找更好的食物资源,或者饥饿而死亡。
而掠食动物则可能会面临食物短缺的问题,从而影响其生存状况。
最后,草地生态系统还会通过生态系统层面的响应机制来应对胁迫。
例如,在面对干旱胁迫时,草地生态系统会通过减少蒸腾和光合作用等途径来降低水分损失,并且减缓土壤水分的流失。
草地生态系统还会通过调整生态位利用率、改变物种多样性和群落结构等方式来提高对胁迫的适应能力和稳定性。
综上所述,草地生态系统对胁迫的响应机制是多样且复杂的。
草地植物、土壤、动物群落以及生态系统层面均表现出一系列的适应和调节机制,以应对来自人类活动和气候变化等胁迫因素对其生存和发展所带来的影响。
不同品种早熟禾干旱胁迫研究
不同品种早熟禾干旱胁迫研究摘要:采用田间实验和实验室技术,对乡土早熟禾和2个引进早熟禾品种光合及水分代谢进行比较研究,测定了水分利用效率、叶片相对含水量、叶面积、叶绿素含量以及可溶性糖、淀粉等指标。
结果表明:各品种水分利用效率之间存在差异,午夜对水分的利用效率最高。
关键词:干旱胁迫;早熟禾;光合次生代谢产物;水分利用效率早熟禾类(Poa L.)草坪草是世界公认的优良冷季型草坪草,长期以来,一直备受草坪业发达国家的重视。
其自然资源分布于世界温带、寒温带和高寒地区,我国也是早熟禾资源蕴藏量极为丰富的国家之一。
我国北方多属于干旱,半干旱地区,且大部分地区灌溉条件差,缺水将会严重影响到草坪养护管理水平,使其降低观赏性和应用价值,要很好的解决这一问题,一个重要的措施就是选育抗旱性强,同时具有优良景观性状和适应北方生态环境的草坪草种,来满足适应干旱草坪建植的需要。
1 材料和方法1.1 试验材料供试的早熟禾品种为乡土早熟禾(Black dragon)、午夜(Midnight)和兰肯(Ken blue)。
午夜和兰肯均来自美国,为引进品种,1.2 材料培养温室内将每个品种播于70*30*10cm的苗箱内,播种量为10g/m2,6周后,移栽到含养分和水分均一的基质苗盆中,每盆20株,苗盆直径24cm,高35cm。
每品种重复4次,随机排列。
正常管理缓苗后生长3周,进行干旱胁迫及复水处理并设对照。
胁迫梯度为4d、8d、12d、16d。
2 结果与分析2.1水分利用效率的测定:随着干旱胁迫的处理程度不断加大,3种早熟禾的δ13C均有不断升高的趋势。
可以得出在干旱胁迫下,3种早熟禾的水分利用效率呈上升趋势。
午夜早熟禾在干旱胁迫前期,水分利用效率增长缓慢,胁迫后期水分利用效率增长迅速,表现出较强的抗性。
乡土在干旱胁迫前期水分利用效率较高,胁迫中期水分利用效率增长缓慢。
兰肯在干旱胁迫前期水分利用效率较低,胁迫中期水分利用效率增长迅速。
11份草地早熟禾种质材料对PEG-6000胁迫的生理响应和耐旱性评价
11份草地早熟禾种质材料对PEG-6000胁迫的生理响应和耐旱性评价张然李佳缙王铭吉凌鹤侯瑁1,马祥2,马晖玲1(1.甘肃农业大学草业学院/草业生态系统教育部重点实验室/甘肃省草业工程实验室/中-美草地畜牧业可持续发展研究中心,甘肃兰州730070;2.青海省畜牧兽医科学院青藏高原优良牧草种植资源利用重点实验室,青海西宁810016)摘要:为鉴定评价11份不同草地早熟禾种质材料幼苗的耐旱性,将种子播种于育苗钵中,待幼苗生长至4~5片真叶时进行15%PEG-6000模拟干旱胁迫处理。
测定相对含水量(RWC)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性、叶绿素(Chi)、脯氨酸(Pro)、丙二醛(MDA)和可溶性糖(SS)含量。
结果表明:在干旱胁迫下,11份草地早熟禾种质材料RWC和Chi含量显著降低,而SOD、POD、CAT、Pro、MDA和SS含量均有不同程度的增加;利用隶属函数法分析得出11份供试材料耐旱性强弱排序依次为10-202〉秦州〉橄榄球〉午夜2号〉清水〉10-130〉09-085〉天水〉解放者〉蓝月〉09-61。
因此10-202和秦州可作为选育耐旱品种的候选材料。
关键词:草地早熟禾;PEG胁迫;苗期;生理响应;耐旱性中图分类号:S68&4文献标志码:A文章编号:1009-5500(2021)02-0113-09DOI:10.13817/ki.cyycp.2021.02.016草地早熟禾(Poa pratrnsis")作为禾本科早熟禾属多年生草本植物,是世界上种植最广泛的冷型草坪草之一因其耐践踏、耐修剪和再生能力强而广泛用于公园、高尔夫球场、城市景观和其他运动场草坪]近年来,由于全球气候暖化、极端气温频发、工业和农业迅猛发展,加剧了水资源的不确定性和极端干旱的发生旧。
干旱是限制世界各地草坪草生长的主要非生物因素之一旧。
研究表明,当草坪草所处环境的干旱程度低于其最高耐受阈值时,草坪草通过调节自身的生理生化特性来适应环境条件的改变。
野生草地早熟禾对干旱胁迫的生理响应-精选文档
野生草地早熟禾对干旱胁迫的生理响应草地早熟禾(Poa pratensis)为禾本科早熟禾属优质冷季型草坪草,在中国栽培历史悠久,种植面积广泛,主要分布在西北和华北地区[1]。
草地早熟禾以其适应性广、植株低矮、绿期长、坪质优美等特性,在绿化、美化城市、运动场建设、改善生态环境等方面被广泛应用,是我国北方地区常用建坪草种[2]。
但草地早熟禾有生长缓慢、易感病、不抗虫、耐高温性能差、抗旱性不强等缺点,严重影响着其坪用质量和效率[3]。
我国地域辽阔,气候多样,干旱和半干旱地区面积约占国土面积的一半。
水资源匮乏是一个普遍性的问题,尤其在西北地区显得更加突出[4]。
干旱胁迫是限制草坪草生长的最重要的环境因子之一,发掘和选育出抗旱性强的早熟禾优良品种是促进我国干旱及半干旱地区草坪业发展的根本措施。
通过对野生草地早熟禾材料进行干旱胁迫,研究和分析干旱胁迫下不同材料的生理指标(相对含水量、叶绿素含量、丙二醛、可溶性蛋白质、过氧化氢酶、超氧化物歧化酶)的变化,以期筛选出抗旱性强、表现好的材料为亲本,为进一步进行新品种的选育和改良奠定基础。
1 材料和方法1.1 材料野生草地早熟禾种子分别采自甘肃定西(安定区)、陇西、清水、秦州、西和。
草地早熟禾品种午夜2号由北京克劳沃公司提供。
1.2 试验方法1.2.1 试验设计试验在甘肃农业大学草业学院培养室进行,2012年9月5日将草地早熟禾播种于直径18 cm的花盆内,种植土组成=有机质∶砂子∶黄河边表土=2∶1∶7,每份材料设置对照(干旱胁迫0 d)和处理2组,各3个重复,共种植36盆,待成坪后,开始干旱胁迫,处理组停止浇水,对照组继续浇水。
2013年3月9日是干旱胁迫的第1 d,测定干旱胁迫第0、5、10、15、20 d 各项生理指标。
1.2.2 指标测定方法丙二醛(MDA)含量采用硫代巴比妥酸盐法测定[5];相对含水量用称重法测定[6];叶绿素含量采用丙酮反复提取法测定[7];SOD活性采用氮蓝四唑光还原法测定[7],POD活性采用愈创木酚法测定[8];可溶性蛋白含量采用考马斯亮蓝G250法测定[9]。
作物和牧草对干旱胁迫的响应及机理研究进展_曲涛
作物和牧草对干旱胁迫的响应及机理研究进展曲涛,南志标3(兰州大学草地农业科技学院,甘肃兰州730020)摘要:水资源短缺是21世纪人类所面临的最主要问题之一,其对农牧业的发展无疑是一个巨大的挑战。
近年来,植物对干旱胁迫的响应已成为国内外的研究热点之一,为此,结合国内外作物和牧草对干旱胁迫响应研究的动态,综述了作物和牧草对干旱胁迫响应及相关机理的研究进展,着重讨论了气孔调节、渗透调节和抗氧化防御系统在其中的重要作用,并对作物和牧草在抗旱研究工作中的思路进行了初步的探讨和展望,以期为节水和旱作农牧业提供借鉴。
关键词:作物和牧草;干旱胁迫;响应;研究进展中图分类号:S540.34;Q945.78 文献标识码:A 文章编号:100425759(2008)022******* 干旱是世界农业面临的最严重的问题之一,干旱胁迫所导致的作物减产,超过其他环境胁迫所造成减产的总和。
早在1972年,联合国就在“人类环境”全球会议上向全世界发出警告:水即将成为继石油危机之后的一项严重的社会危机[1]。
近几年来大范围内周期性降水分布失衡以及用水不当都加重了干旱胁迫的程度,严重威胁到了世界各国的农业发展[2]。
同时,干旱胁迫对植物的影响以及植物对干旱的响应与适应是植物生理生态学研究的重要课题之一,尚有许多问题亟待解决。
因此,无论从农业发展还是理论研究发展来说,研究作物和牧草对干旱胁迫的响应及机制都有非常重要的意义。
目前,全世界已有50个国家建立了300多个关于农业干旱问题的研究机构。
美国国家自然科学基金会于1998年设立了包括植物抗旱、抗寒、抗盐等逆境在内的“植物胁迫基因组织功能(plant geno me f unction under st resses )研究项目,2000年又进一步强化了该项目并进行了2010年的远景规划[3,4],相继启动了对拟南芥(A ra 2bi dopsis t hali ana )和玉米(Zea m ays )的基因组序列测定计划[1],充分显示了其对逆境生物学研究的重视。
草地植物对干旱胁迫的遗传适应机制
草地植物对干旱胁迫的遗传适应机制草地植物作为生长在干旱地区的一类植物,具有较强的耐旱能力,其对干旱胁迫的遗传适应机制备受研究者的关注。
本文将从基因调控、表型适应、生理生化等方面阐述草地植物对干旱胁迫的遗传适应机制。
一、基因调控1. 转录因子的表达调控草地植物在遭受干旱胁迫时,会调控一系列转录因子的表达,以启动一系列抗旱相关基因的转录,从而提高耐旱能力。
例如,DREB转录因子家族被广泛认为是植物抗旱逆境的调控因子,这些转录因子通过结合到相应基因的启动子区域,激活了一系列抗旱相关基因的转录。
2. 高渗逆境信号通路的调控草地植物在受到干旱胁迫时,会通过调控高渗逆境信号通路来增强耐旱能力。
例如,ABA(脱落酸)作为一个关键的干旱信号分子,在干旱胁迫下积累并参与调节许多抗旱相关基因的转录。
另外,水分缺乏还会引起植物细胞内钙离子浓度的变化,从而调节一系列抗旱基因的表达。
二、表型适应1. 减少蒸腾作用草地植物在干旱环境中通过减少蒸腾作用来节约水分。
它们通过调节气孔开闭、减少叶片表面积和厚度等途径来降低水分损失。
此外,一些草地植物还通过形成多毛状表皮、分泌保护性物质等方式减少蒸腾作用。
2. 根系适应草地植物的根系适应性较强,可以增强其吸收水分和养分的能力。
在干旱环境中,草地植物的根系会增长并发达,以增加吸收水分的面积和深度。
同时,一些草地植物还发育出较长的侧根和根毛,以提高吸水能力。
三、生理生化1. 保护细胞膜的稳定性草地植物在干旱环境中会积累相应的脂类物质,如脂肪酸和角鲨烯等,以维持细胞膜的稳定性。
此外,草地植物还会积累抗氧化物质,如超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD),以减少氧化损伤。
2. 胁迫物质的积累草地植物在受到干旱胁迫时,会积累一系列胁迫物质来应对。
例如,脯氨酸是一种被广泛认为是植物抗旱胁迫的物质,它能够保护植物细胞膜的完整性和稳定性。
总结:草地植物对干旱胁迫的遗传适应机制包括基因调控、表型适应和生理生化等方面。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
野生草地早熟禾对干旱胁迫的生理响应草地早熟禾(Poa pratensis)为禾本科早熟禾属优质冷季型草坪草,在中国栽培历史悠久,种植面积广泛,主要分布在西北和华北地区[1]。
草地早熟禾以其适应性广、植株低矮、绿期长、坪质优美等特性,在绿化、美化城市、运动场建设、改善生态环境等方面被广泛应用,是我国北方地区常用建坪草种[2]。
但草地早熟禾有生长缓慢、易感病、不抗虫、耐高温性能差、抗旱性不强等缺点,严重影响着其坪用质量和效率[3]。
我国地域辽阔,气候多样,干旱和半干旱地区面积约占国土面积的一半。
水资源匮乏是一个普遍性的问题,尤其在西北地区显得更加突出[4]。
干旱胁迫是限制草坪草生长的最重要的环境因子之一,发掘和选育出抗旱性强的早熟禾优良品种是促进我国干旱及半干旱地区草坪业发展的根本措施。
通过对野生草地早熟禾材料进行干旱胁迫,研究和分析干旱胁迫下不同材料的生理指标(相对含水量、叶绿素含量、丙二醛、可溶性蛋白质、过氧化氢酶、超氧化物歧化酶)的变化,以期筛选出抗旱性强、表现好的材料为亲本,为进一步进行新品种的选育和改良奠定基础。
1 材料和方法1.1 材料野生草地早熟禾种子分别采自甘肃定西(安定区)、陇西、清水、秦州、西和。
草地早熟禾品种午夜2号由北京克劳沃公司提供。
1.2 试验方法1.2.1 试验设计试验在甘肃农业大学草业学院培养室进行,2012年9月5日将草地早熟禾播种于直径18 cm的花盆内,种植土组成=有机质∶砂子∶黄河边表土=2∶1∶7,每份材料设置对照(干旱胁迫0 d)和处理2组,各3个重复,共种植36盆,待成坪后,开始干旱胁迫,处理组停止浇水,对照组继续浇水。
2013年3月9日是干旱胁迫的第1 d,测定干旱胁迫第0、5、10、15、20 d 各项生理指标。
1.2.2 指标测定方法丙二醛(MDA)含量采用硫代巴比妥酸盐法测定[5];相对含水量用称重法测定[6];叶绿素含量采用丙酮反复提取法测定[7];SOD活性采用氮蓝四唑光还原法测定[7],POD活性采用愈创木酚法测定[8];可溶性蛋白含量采用考马斯亮蓝G250法测定[9]。
1.2.3 数据分析各供试材料的测试数据均采用Spss软件进行方差分析;采用隶属函数分析法对各供试材料的抗旱性进行综合性评价。
该方法根据模糊数学原理,先将各指标换算成隶属函数值,然后对各材料隶属函数值求平均值,得出综合评价指标值,其值越大,说明抗旱性越强[10]。
计算公式:2 结果与分析2.1 干旱胁迫下叶片相对含水量的变化叶片相对含水量随着胁迫时间的延长均呈下降趋势,但变化幅度存在差异(表1)。
在干旱胁迫前期(0~10 d),相对含水量下降较缓慢,胁迫后期(10~20 d)时,所有材料的叶片相对含水量急剧下降,与对照(0 d)相比差异显著。
干旱胁迫后,安定草地早熟禾相对含水量显著下降,但是与其他材料相比,下降幅度最小,只有29.8%。
清水草地早熟禾的相对含水量下降的幅度最大,高达56.4%,其余各材料的相对含水量下降幅度居中。
干旱胁迫期间,其含水量下降值表1 草地早熟禾叶片相对含水量的变化Table 1 Variation of relative water content in leaf%2.2 干旱胁迫下叶片叶绿素含量的变化6份草地早熟禾材料的叶绿素含量随胁迫时间的延长均呈下降趋势(表2),干旱胁迫前15 d,各材料叶绿素含量下降趋势缓慢,待胁迫到第20 d时,所有材料的叶绿素含量急剧下降,此时午夜2号的叶绿素含量最高,为1.17 mg/g,但与对照(0 d)相比显著下降,西和草地早熟禾叶绿素含量最低,为0.38 mg/g。
其余材料叶绿素含量居中,各材料在干旱胁迫后的叶绿素含量高低依次是:午夜2号>安定>陇西>清水>秦州>西和。
表2 草地早熟禾叶片叶绿素含量的变化Table 2 Variation of chlorophyll content in leaf mg/g2.3 干旱胁迫下叶片MDA含量的变化随着胁迫时间的延长,所有草地早熟禾材料的MDA含量都呈上升趋势(表3)。
胁迫到第15 d时,所有材料的MDA含量均缓慢上升,而西和草地早熟禾MDA含量却下降。
干旱胁迫期间,清水草地早熟禾的MDA含量上升幅度最大,为20.75 nmol/g,午夜2号的上升幅度最小,为15.8 nmol/g。
比较各材料叶片MDA 含量上升幅度大小依次为:清水>秦州>西和>安定>陇西>午夜2号。
2.4 干旱胁迫下叶片可溶性蛋白质含量的变化各份材料可溶性蛋白在干旱胁迫前15 d呈缓慢上升趋势,胁迫20 d时,可溶性蛋白质含量急剧上升,此时,陇西草地早熟禾可溶性蛋白质的含量最高,为0.798 mg/g,秦州含量最低0.472 mg/g。
比较各材料叶片中可溶性蛋白质含量变化大小依次是:安定>陇西>西和>午夜2号>清水>秦州。
2.5 干旱胁迫下叶片POD含量的变化干旱胁迫第0~10 d内,6份材料的POD活性总体呈缓慢下降趋势,但变化幅度不同(表5),胁迫至第15 d时,清水、秦州、西和草地早熟禾的POD活性开始缓慢下降,而安定、陇西和午夜2号的POD活性继续增大至峰值,分别为515.8,456.5和573.1 u/g,之后,所有材料的POD活性迅速下降,西和草地早熟禾下降幅度最大,陇西下降幅度最小。
故比较各材料POD活性的变化大小顺序依次是:西和>秦州>安定>清水>午夜2号>陇西。
2.6 干旱胁迫下叶片SOD活性的变化在干旱处理的0~10 d,各材料的SOD活性缓慢增加,但在10 d后除清水草地早熟禾表现出缓慢的上升外,其余各材料都开始下降(表6),胁迫15 d后,各材料SOD活性都表现出急速下降的趋势,在干旱处理20 d时,秦州草地早熟禾SOD活性最低,午夜2号SOD活性最高,干旱胁迫下各材料SOD活性变化大小依次是:秦州>清水>西和>午夜2号>陇西>安定。
2.7 隶属函数分析清水、秦州、陇西、西和、安定、午夜2号的隶属函数均值分别为0.613 4、0.638 2、0.702 7、0.649 1、0.697 5、0.661 8,抗旱性强弱顺序为:陇西>安定>午夜2号>西和>秦州>清水(表7)。
3 讨论与结论3.1 草地早熟禾在干旱胁迫下的生理响应及其抗旱性分析3.1.1 相对含水量和叶绿素含量变化与抗旱性叶片相对含水量和叶绿素含量是衡量植物抗旱能力的重要指标[12]。
在相同的水分胁迫下,抗旱性强的植物叶片相对含水量和叶绿素含量下降速度较慢,能保持较好的水分平衡;相反抗旱性弱的植物,下降速度较快,幅度较大,叶片生长受抑制程度较重,光合作用减弱。
植物受到干旱胁迫时,这两项指标会随水分胁迫强度的增加而减少。
本研究中,6份草地早熟禾材料的相对含水量和叶绿素含量随胁迫时间的延长均呈下降趋势,这与以往的研究相符[6,13]。
陇西和安定草地早熟禾相对含水量和叶绿素含量在干旱胁迫下下降幅度最小,故从相对含水量和叶绿素含量变化来看,陇西和安定草地早熟禾相对于其他材料抗旱能力较强。
3.1.2 可溶性蛋白质和MDA含量变化与抗旱性可溶性蛋白质发挥了酶的功能和失水保护剂的作用[14],在干旱胁迫下,植物叶片中可溶性蛋白含量的增加,对其适应干旱环境条件具有积极作用[15]。
而MDA是质膜过氧化主要的产物之一,反映质膜过氧化作用的程度[16]。
植物在干旱胁迫条件下,发生质膜的过氧化作用,MDA是膜脂过氧化作用的最终分解产物,干旱胁迫下,植物MDA含量越少,抗旱性越强;反之则越弱[17]。
本研究中,干旱胁迫期间,各供试材料的可溶性蛋白质含量均增加,但是变化幅度因材料不同而不同,安定草地早熟禾可溶性蛋白含量增加幅度最大,秦州草地早熟禾可溶性蛋白增加幅度最小,因此,从可溶性蛋白含量变化来看,陇西草地早熟禾抗旱能力最强,秦州草地早熟禾抗旱能力最弱。
此外,在干旱胁迫期间,MDA含量总体表现出上升趋势,表明干旱胁迫使得各材料细胞膜发生膜脂过氧化反应,反应产物积累,就MDA含量变化来看,6份草地早熟禾材料中,清水草地早熟禾的MDA含量上升幅度最大,抗旱性较差。
野生材料中陇西草地早熟禾MDA含量上升幅度最小,抗旱力较强。
3.1.3 干旱胁迫下SOD和POD的活性变化相关研究表明,POD和SOD活性水平的高低与植物的抗旱性有非常紧密的联系[18]。
干旱胁迫会破坏植物体内活性氧代谢平衡,引起膜脂过氧化,对膜系统、细胞、器官甚至整株植株造成伤害,而通过抗氧化系统来反映活性氧清除能力是衡量早熟禾耐旱性的重要指标[19]。
关于POD和SOD在干旱胁迫下的变化不一致,Dhindsa 等[20]研究发现苔藓耐旱品种在缓慢干旱和快速干旱过程中SOD活性上升,而不耐旱品种活性下降。
卢少云等[21]研究发现,干旱条件下抗旱性差的地毯草SOD 活性持续升高,POD活性降低,而抗旱性强的沟叶结缕草和矮生狗牙根的SOD活性表现出先升后降的趋势,POD 活性却持续升高。
本研究中,干旱胁迫期间,各材料的SOD和POD活性先缓慢上升后下降,胁迫末期,SOD和POD活性与胁迫前相比显著下降,其中,安定和陇西草地早熟禾SOD和POD活性下降幅度最小,表明其抵御活性氧伤害的能力将强,秦州和西和草地早熟禾下降幅度最大,表明在干旱胁迫下它们对活性氧的清除能力较差,植株体更容易受到伤害。
因此,SOD和POD活性而言,安定和陇西草地早熟禾抗旱能力最强,秦州和西和草地早熟禾抗旱能力最弱。
3.2 各供试材料抗旱能力的综合性评价植物的抗旱性是其适应干旱环境的一种生理反应,受多种因素影响和控制,因此,应对多个指标进行综合评价,从而避免单个指标进行评价的不确定性和片面性。
结合干旱胁迫对植物生长发育的影响,采用隶属函数法能对植物的抗旱性进行较客观地综合评价[22-27],本研究采用隶属函数法,对6份草地早熟禾材料的6种抗旱性生理指标进行综合分析,结果表明,在整个干旱胁迫过程中,供试材料对干旱的反应存在差异,这与材料来源有关,不同材料在各自不同的生境中表现出相应的适应性,综合评价草地早熟禾材料的抗旱能力大小顺序依次为陇西>安定>午夜2号>西和>秦州>清水。
研究结果表明,所有供试材料对干旱胁迫均能产生一定的抗旱生理响应。
在这5份野生草地早熟禾中,陇西和安定的野生草地早熟禾与其他材料相比,抗旱性表现较突出,并且强于午夜2号。