肾综合征出血热.

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肾综合征出血热

肾综合征出血热
晚期症状:多器官功能衰竭,如呼吸 衰竭、心脏疾病等。
中期症状:低血压休克、肾功能不全 等。
肾综合征出血热是一种严重的传染病 ,需要及时诊断和治疗。预防措施包 括控制鼠类密度、改善环境卫生和个 人防护等。
02
病因与病理生理
病因
汉坦病毒
肾综合征出血热主要由汉坦 病毒引起,通过鼠类等动物 传播给人。
传播途径
肾综合征出血热
汇报人: 2023-12-23
目录
• 概述 • 病因与病理生理 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗与预防 • 病例分析
01
概述
定义与特点
定义
肾综合征出血热(HFRS)是一种 由汉坦病毒引起的传染病,以发 热、出血和肾脏损害为主要特征 。
特点
该病具有广泛的地理分布,主要 流行于亚洲、欧洲和非洲的部分 地区,可全年发病,但春秋两季 更容易传播。
流行病学
并传播给人类。
易感人群
人群普遍易感,但从事野外作业、农 业活动、林业工作者等人群更容易感 染。
传播途径
病毒主要通过宿主动物的排泄物(如 尿液和粪便)传播,人类接触这些排 泄物后,病毒经由口、鼻、眼、破损 皮肤等途径进入体内。
临床表现
早期症状:发热、头痛、腰痛、眼眶 痛、恶心、呕吐等。
病毒主要通过呼吸道、消化 道和接触传播,如吸入病毒 污染的尘埃、食物或接触感 染动物的血液、分泌物等。
易感人群
人群普遍易感,但从事野外 作业、鼠类养殖、食品加工 等行业的人群感染风险较高 。
潜伏期
感染后潜伏期一般为2-3周 ,少数病例可长达数月或数 年。

肾综合征出血热知识要点

肾综合征出血热知识要点

肾综合征出血热知识要点肾综合征出血热(Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome,HFRS)是一种由哈尼汉霍特病毒(Hantaan virus)等布尼亚病毒感染引起的急性传染病。

以下是肾综合征出血热的一些重要知识要点:1. 病原体:肾综合征出血热由布尼亚病毒科(Bunyaviridae)的哈尼汉霍特病毒引起。

哈尼汉霍特病毒是一种单股负链RNA病毒,其主要通过小鼠尤其是家鼠传播给人类。

2.传播途径:肾综合征出血热的传播途径主要是蚊虫叮咬传播和直接接触受感染的小鼠或其粪便。

蚊子在吸血小鼠时可以被感染,然后再通过咬人传播病毒。

此外,与感染小鼠接触的人也可能被感染。

3.症状:肾综合征出血热的潜伏期一般为2-3周,随后会出现发热、头痛、肌肉痛、乏力和恶心等症状。

严重病例会进一步出现出血症状,如皮肤瘀点、黏膜出血、血尿和肾衰竭等。

4.诊断:确诊肾综合征出血热主要依靠临床表现以及检测患者的血清抗体。

病毒的分离和检测也是诊断的重要手段。

5.预防与控制:肾综合征出血热的预防主要包括人群教育、环境卫生改善以及害虫控制等措施。

定期清理住房周围的杂草、垃圾等,使用防蚊虫液或蚊虫网,并避免与可能感染病毒的小鼠接触等都是预防措施的重要内容。

6.治疗:肾综合征出血热的治疗主要是对症治疗,包括补液、纠正电解质紊乱、保持尿量和对症支持等。

严重病例可能需要透析或血液滤过等治疗手段。

7.疫情情况:肾综合征出血热在世界范围内都有发生,特别是在亚洲地区。

中国是肾综合征出血热的高发国家之一,其中东北地区是主要疫区。

8.其他型别:除了哈尼汉霍特病毒,还有其他几种布尼亚病毒也可以引起类似的出血热,如风疹出血热、札幌病毒出血热等。

9.其他临床表现:除了肾脏受损和出血症状,肾综合征出血热还可能引起其他临床表现,如肺损伤、肝功能损伤、心脏病变等。

10.监测和报告:肾综合征出血热属于乙类传染病,必须进行监测和报告,以便及时采取控制措施。

肾综合征出血热

肾综合征出血热
骨髓巨核细胞、RBC 免疫活性细胞 ❖ 病变轻重与病毒数量有关 ❖ 病毒感染细胞发生病变 ❖ 早期进行抗病毒疗法可获较好疗效
发病机制:免疫学说
❖ I、II、III循环免疫复合物及Ⅳ型CTL变态反应有重
要作用
I 型:肥大细胞释放组胺等 II型:由IgG或IgM类抗体与细胞表面的Ag结合;在补 体、巨噬细胞及NK等参与下;引起的以细胞裂解死亡为 主的病理损伤 体液因子 - IL-1、TNF→发热 - TNF、IFNγ→毛细血管通透性↑ -内皮素、血管紧张素Ⅱ、TXA2→肾血流量↓
❖ 主要原因:血小板↓和功能障碍、血管损伤、DIC、纤 溶、肾功能损害及凝血因子↓
❖ 可输新鲜血、输血小板、消化道出血用云南白药、去 甲肾上腺素、肝素DIC时
治疗:肾衰竭的治疗1
❖ 心得安:β-受体阻滞剂→抑制肾素释放;降低AT-II浓 度
❖ 苄胺唑啉:α-受体阻滞剂、扩张血管 ❖ 多巴胺:扩张肾动脉 ❖ 可采用血液透析及血液透析/滤过等
❖ 肾综合征出血热HFRS 过去称流行性出血热epidemic hemorrhagic fever;EHF; 简称出血热
❖ 由 汉坦病毒属病毒 引起的以啮齿类动物为主要传染源的
自然疫源性疾病 ❖ 主要病变为全身小血管和毛细血管广泛损害 ❖ 临床以发热、低血压、出血及肾损害为特征
流行广;病情危急;病死率高;危害极 大
发现13种血清型
培养病毒 制作疫苗
我国流行
I型 HTNV: 重型出血热 汉滩病毒型;姬鼠型 病死率:3-5%;个别地区10%
II型 SEOV: 中、轻型出血热 汉城病毒型;家鼠型
黑线姬鼠 大林姬鼠
褐家鼠 大白鼠
病死率:不足1%
理化特性
l 囊膜病毒--脂溶剂和一般消毒剂灭活 对乙醚、70%乙醇、氯仿、去氧胆酸盐、 碘制剂等敏感

肾综合征出血热

肾综合征出血热
我国主要宿主动物、传染源为黑线姬鼠、褐 家鼠、林区为大林姬鼠
个别患者血、尿携带EHFV,接触后感染 人不是主要的传染源
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黑线姬鼠
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褐家鼠
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传播途径
呼吸道传播:老鼠带有病毒的排泄物,如尿、粪、唾 液等污染尘埃后形成气溶胶 消化道传播:进食被老鼠排泄物污染的食物,可经口 腔和胃粘膜而感染 接触传播: 被老鼠咬伤或破损伤口接触老鼠带有病 毒的排泄物和血清 母婴传播: 孕妇感染此病毒后,可经胎盘感染胎儿 虫媒传播: 寄生在鼠类身上的螨传播
可通过细胞毒T细胞的介导损伤机体细胞 IV型变态反 损伤是本病的基本病变 血管病变 肾脏病变 心脏病变 脑垂体及其他脏器病变 免疫组织检查
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四、临床表现
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一般表现
潜伏期4~46日,一般为7~14日,以2周多 见
典型病例病程中有5期经过:发热期、低血 压休克期、少尿期、多尿期、恢复期
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消毒与灭活
不耐热、酸,37℃以上和PH5.0以下易灭活。 56℃30分钟、100℃1分钟灭活
EHFV对乙醚、氯仿、去氧胆酸盐敏感 对紫外线、酒精、碘酒敏感
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二、流行病学
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宿主动物和传染源
世界上有170多种动物自然感染汉坦病毒, 我国有53种,主要是啮齿类如黑线姬鼠、褐 家鼠、大林鼠等。其它动物猫、猪、狗、家 兔等
细胞内、多种组织内繁殖
病毒血症 病毒 免疫反应 细胞变性、坏死和凋亡,器官损害
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发病机制
病毒直接作用 免疫作用 免疫复合物引起损伤(III型变态反应) 其他免疫应答(I、II、IV型变态反应) 各种细胞因子和介质的作用
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病毒直接作用及其证据

肾综合征出血热 讲稿

肾综合征出血热 讲稿

肾综合征出血热讲稿
肾综合征出血热(Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome,简称HFRS)是一种由Hantavirus引起的急性传染病,其主要病理改变为肾小球毛细血管内皮细胞肿胀、水肿、坏死和出血等,其中严重病例可有急性肾功能衰竭的表现。

HFRS在全球范围内均有报道,而在我国,尤其是东北地区、内蒙古、河南等地容易发病。

该病主要通过啮齿动物(如鼠类)的粪尿传播,人感染的主要途径为呼吸道和粘膜接触。

感染后的潜伏期长短不一,一般为1到2周左右,临床表现包括发热、头痛、肌肉酸痛、恶心、呕吐、腰腹部疼痛、血尿等。

由于HFRS的传染性强,病情变化快,所以及时诊断和治疗显得尤为重要。

临床上,目前主要的治疗方法是对症处理,以及进行重症患者的综合护理,如对其进行适当的营养支持、水电解质平衡维持以及肾功能支持等等。

此外,有效的预防措施便显得格外重要,如保持卫生习惯,避免接触鼠类,尤其是不要捕杀和处理野生鼠类,同时也应及时清理环境和消毒灭鼠等等。

此外,市面上还有相关的疫苗供人接种,但由于其疗效和安全性尚未完全验证,所以应在专业医师的指导下按需决定是否接种。

最后,我们提醒广大市民特别是经常接触鼠类的人,要注意及时发现疑似病例并及时采取有效防控措施,以及遵从有关医疗部门的防疫要求,让我们携手守护自己,共同预防HFRS的传播危害。

肾综合征出血热名词解释

肾综合征出血热名词解释

肾综合征出血热名词解释肾综合征出血热(HemorrhagicFeverwithRenalSyndrome,简称HFRS)是一种常见的急性传染病,主要流行于中国大陆和东北亚地区,随着外来入侵性疾病的传播,包括非洲猪瘟,该疾病在西欧和美洲也遭受威胁。

肾综合征出血热具有多种形式,可归纳为尿毒症型、轻微血热型、神经症型和出血热型。

其中,尿毒症型主要表现为血清尿素氮升高、尿量减少、尿糖或蛋白质出现异常以及肾功能紊乱等症状。

轻微血热型与尿毒症型相似,但除了尿量减少外,体温也出现普遍升高。

神经症型则主要表现为头痛、恶心、呕吐、肌痛、胃肠炎等,此外,皮疹、睡眠障碍和停止排尿等症状也可能出现。

出血热型的典型特征是突然出现的发热,并伴有呼吸性、心肌梗死性或神经性出血。

HFRS主要通过宿主(尤其是野鼠)排泄物中传播的hantavirus,经过空气传播或接触宿主排泄物、血液、皮肤等传播而滋生。

因此,预防HFRS的措施主要是消除hantavirus的滋生环境,加强野生动物的消毒、清除和除害工作,以及人们的自我保护意识。

此外,关键的预防措施也包括调整生活习惯、定期检查以及严格的抗病毒治疗。

在饮食方面,应当增加含钙、钙吸收和免疫系统促进的食物,以及降低宿主肝细胞氧化受损的食物。

同时,应保持室内空气流通,保持室内温度适宜,在必要时采取消毒措施,而且及时补充水分。

在治疗方面,HFRS可以通过抗病毒药物和抗凝血药物进行治疗,以及对肾功能异常进行辅助治疗。

病毒治疗时,应给予多肽类药物、细胞增殖抑制药物和抗病毒药物,以阻止病毒的复制和细胞内入侵。

抗凝血药物也可以用于预防和治疗出血热型的血液凝结异常,以减轻临床症状并避免病情加重。

同时,对肾功能异常进行辅助治疗,可以减少肾脏损伤,提高治愈率。

总之,肾综合征出血热是一种常见的传染疾病,其发病率正在不断增加,预防和治疗都具有重要意义。

采取有效的预防措施,定期体检,以及及时的抗病毒和抗凝血治疗,都有助于预防和控制HFRS的发生和蔓延。

肾综合征出血热医学知识专家讲座

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c、心肌 肝损害。
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第38页
[诊疗与判别诊疗] 1.诊疗依据: ①临床: (三痛)发烧、中毒症: (三红)充血、出血外渗、肾损害 5期经过,不经典者能够越期或前三期重合。 热退后症状加重是其特点。
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第39页
②流行病学资料: 流行季节、进入疫区工 作、居住、逗留与鼠等带毒动物有接触, 食用污染食物,发病日与接触时间在潜伏 期内7-46d。
④严重渗出、血液高度浓缩者,易休 克。。
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第25页
⑤颜面及球结合膜出血严重者, 警觉颅内 出血。
⑥HR快, 奔马律及心脏异常体征者, 提醒 心肌受损重, 后期易发心衰性肺水肿。
⑦意识障碍——中毒性脑病, 病毒性脑炎 或脑水肿。
⑧Pt<50×109/L 造成出血加剧。
⑨3-4病日尿白尿+++-++++ , 有颗粒 管型及肉眼血尿者, 提醒肾损害早病重。
RBC, Hb,Bpt
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第33页
2. 尿常规 ①尿蛋白 ②血尿 ③管型 ④尿膜状物
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第34页
3.血生化 4.凝血功效 5.免疫学检验: ①特异性抗原检验 ②特异性抗体 : IgM, IgG
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第35页
[并发症] 1. 腔道出血 2. 中枢神经系并发症 3. 肺水肿 ①ARDS、成人呼吸窘迫综合征。 ②心衰性肺水肿
演进等亲密相关。
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第13页
三、各种细胞因子和介质作用
EHFV能诱发机体巨噬细胞和T细胞等释放 各种细胞因子和介质,其中:白介1.TNF 引发发烧,一定量TNF能引发休克和器官衰 竭。血浆内皮素、血栓素B2.血管担心素- II等升高,能显著降低肾血流量和肾小球滤 过率,促进肾功效衰竭。

肾综和征出血热PPT课件

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探索病毒与宿主细胞之间的相互作用机制,研究病毒如何利用宿主细胞 资源进行复制,以及宿主免疫系统如何应答病毒感染等,有助于发现新
的治疗靶点。
针对病毒基因变异的研究,有助于了解病毒变异规律,预测病毒变异趋 势,为疫苗和治疗药物的研发提供指导。
探索新的治疗策略
抗病毒药物的研发是当前研究的热点之一。针对病毒 复制周期中的关键环节,寻找有效的抗病毒药物,是 治疗肾综合征出血热的重要手段。同时,需要关注药 物的毒副作用和耐药性问题。
社会宣传
利用媒体、网络等渠道宣传预防知识,引导 公众科学预防。
专家指导
邀请专家进行指导,为政府和公众提供科学、 专业的防控建议。
05
研究展望
深入研究发病机制
深入研究肾综合征出血热的发病机制,包括病毒与宿主细胞相互作用、 病毒复制周期、病毒基因变异等方面,有助于深入了解疾病的发生和发 展过程,为治疗和预防提供更多理论依据。
探索新的治疗策略是研究的重要方向之一。目前肾综 合征出血热尚无特效治疗药物,因此需要寻找新的治 疗策略,如抗病毒药物的研发和应用、免疫治疗等。
免疫治疗也是研究的重要方向之一。通过调节机体免 疫系统,增强机体对病毒的抵抗力,从而达到治疗目 的。例如,利用免疫调节剂、抗体等手段,提高机体 的免疫应答水平。
并发症与后遗症
肺部感染
肾综合征出血热患者容 易并发肺部感染,表现 为咳嗽、咳痰、呼吸困
难等症状。
心脏疾病
感染后病毒可引起心脏 疾病,如心肌炎、心包
炎等。
神经系统并发症
部分患者可出现神经系 统并发症,如脑炎、脑
膜炎等。
后遗症
部分患者治愈后可能遗 留一些后遗症,如肾功
能不全、高血压等。
03
肾综合征出血热的诊断与治 疗

肾综合征出血热诊疗指南

肾综合征出血热诊疗指南

肾综合征出血热[诊断](一)流行病学全年均可发生,多数地区以11月至次年1月及5-7月为流行高峰期。

老幼可患,而以20〜40岁者为多,农民、野外作业人员发病率高。

(二)临床表现典型病例有五期经过。

有的期可以交叉重叠,轻型和非典型病例五期经过不明显,可越期。

1.发热期:以感染中毒症状及毛细血管损害为主要表现。

(1)发热:急性畏寒、发热,可呈弛张热或稽留热,多持续3-7天。

(2)三痛:头痛、腰痛、眼眶痛。

(3)三红:颜面、颈、上胸部充血潮红,重者呈酒醉面容。

(4)胃肠症状:食欲不振、恶心、呕吐、呃逆,腹痛、腹泻,可类似于急腹症和急性菌痢。

(5)神经精神症状:重者可有嗜睡、兴奋、烦躁、澹妄。

(6)出血:球结膜、软腭、颊粘膜、咽后壁、腋下、胸背部可见淤点,如呈搔抓样较具特异性,注射部位可见大片淤斑。

可有鼻出血、咯血、呕血、便血。

2.低血压休克期:多发生在病程第4-8天,表现为热退但全身症状反而加重,出血倾向、胃肠道症状、神经精神症状逐渐加重。

可呈一过性低血压直至休克,个别病人合并呼吸窘迫综合征和弥散性血管内凝血。

3.少尿期:多发生于病程第5-9天。

可由发热期越期发展而来,亦可与发热期、低血压休克期重叠。

尿量<400πι1∕24h为少尿,<50m1∕24h为无尿。

主要表现为急性肾功能衰竭,如消化道症状、出血倾向、神经精神症状加重,尚有钠水潴留和代谢性酸中毒表现。

少数可出现高血容量综合征,并诱发充血性心力衰竭。

4.多尿期:多发生于病程第9〜14天。

本期又可分为:(1)移行阶段:为尿量在400〜200OnII的一段时间,症状、体征同少尿期。

(2)多尿早期:为尿量增至200OnII以上的最初几天。

此期由于肾功能未能恢复,其体内血BUN和Cr继续升高,故表现与少尿期相似,甚至较少尿期为重,危险性和并发症发生均较大或较多。

(3)多尿后期:随尿量继续增多,氮质血症缓解,中毒症状消退,但易发生脱水、低钠、低钾,可发生继发感染或休克。

肾综合征出血热伴多种并发症1例报告并文献复习

肾综合征出血热伴多种并发症1例报告并文献复习

肾综合征出血热伴多种并发症1例报告并文献复习肾综合征出血热(HFRS)是一种由汉坦病毒(HTNV)或其他血小板减少性热休克综合征(HPS)病毒引起的急性呼吸道传染病。

本文报告了一例同时合并多种并发症的HFRS患者,并进行了文献复习。

患者基本情况:男性,42岁,农民工,以发热、头痛、背痛和腹泻为主要症状就诊。

患者主诉于两周前感到头晕,随后出现了高热伴有寒战和全身乏力的症状。

患者就诊时表现出明显的全身乏力、食欲减退和四肢无力。

体格检查显示患者有明显的血压下降和脱水。

实验室检查发现血小板计数明显减少,BUN和Cr水平升高,血尿常规检查提示有血尿。

患者血清转氨酶水平升高,机械性黄疸和腹膜炎症状也出现。

影像学检查结果:经过腹部X线和CT检查发现患者肾脏受损严重,形态和大小异常。

尿液常规检查显示大量蛋白尿,并伴有红细胞管型和血凝块。

诊断和治疗:根据患者的临床表现和实验室检查结果,患者被诊断为HFRS伴多种并发症。

治疗方案包括补液、抗感染、控制高血压和纠正电解质紊乱等。

患者坚持治疗,并定期进行血小板和肾功能检查。

在治疗过程中,患者血小板计数持续下降,并伴有明显的尿量减少和肌酐升高。

随着治疗的进行,患者的肾功能逐渐恢复,血小板计数也开始上升。

在住院治疗期间,患者出现了多次中枢神经系统出血的并发症。

讨论:HFRS伴多种并发症的患者通常病情较重,并需要积极治疗和干预。

由于存在多种并发症,患者疾病的进展和恢复较为复杂。

本文还进行了相关文献的复习,发现HFRS的治疗方案主要包括对症治疗、干预并发症和加强支持治疗。

血小板和肾功能监测对于及时调整治疗方案和预测患者预后非常重要。

结论:HFRS是一种严重的呼吸道传染病,伴有多种并发症时病情更为严重。

对于此类患者的治疗应以早期干预和密切监测为主,以提高患者的生存率和预后。

此外,全面了解相关文献并加以应用,有助于改善治疗方案并减少并发症的发生HFRS是一种严重的呼吸道传染病,伴有多种并发症时病情更为严重。

(医学课件)肾综合征出血热

(医学课件)肾综合征出血热
病原学
病毒特征
1 2
汉坦病毒
是肾综合征出血热的主要病原,属于布尼亚病 毒科,汉坦病毒属。
病毒形态
病毒呈圆形或卵圆形,直径约100~200nm, 有囊膜和刺突。
3
病毒复制过程
病毒在宿主体内吸附、侵入、复制,通过血液 及淋巴液到达全身各器官,造成相应器官的损 伤和功能障碍。
病毒传播途径
呼吸道传播
01
鼠类携带病毒的排泄物如唾液、尿液、粪便等污染空气、尘埃
、食物等,经呼吸道黏膜进入人体。
消化道传播
02
进食被鼠类携带病毒的排泄物污染的食物和水源,经口腔或胃
肠道黏膜进入人体。
皮肤黏膜传播
03
破损的皮肤或黏膜接触携带病毒的鼠类或其他动物的排泄物、
血液、组织等,导致病毒感染。
病毒感染预防
加强鼠类控制
降低鼠类密度,及时清理鼠类排泄物等 ,减少病毒的传播媒介。
对人类健康的威胁程度
肾综合征出血热对人类的健康威胁程 度较高,患者可出现发热、出血、肾 功能损害等症状,病死率较高。
在一些地区,由于鼠类等动物的密度 较高,病毒的传播范围广泛,加上人 们对于该病的认知不足、防控措施不 到位等原因,肾综合征出血热的发生 率和传播风险进一步增加。
该病对人类的威胁不仅限于直接的健 康损失,还包括社会经济的负担等方 面,需要引起足够的重视和关注。
个人卫生防护
保持良好的个人卫生习惯,勤洗手、戴 口罩、避免接触鼠类或其他动物。
饮食卫生
不食用被污染的食物和水源,不购买无 保障的食品。
加强疫苗接种
及时接种疫苗,提高机体免疫力,降低 感染风险。
03
临床病理学
病理变化
肾脏病变
肾小球毛细血管内皮细胞水肿、坏死,肾小管上皮细胞变性坏死,肾间质水肿和出血。

肾综合征出血热防治专家共识PPT课件

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肾综合征出血热防治专家共识
汇报人:xxx 2023-12-21
目 录
• 疾病概述 • 预防与控制措施 • 临床诊断与治疗 • 预防与控制的研究进展 • 问题与挑战
01 疾病概述
定义与临床表现
定义
肾综合征出血热(HFRS)是一种由汉 坦病毒(Hantavirus)引起的自然疫 源性传染病。
临床表现
治疗方法不规范
针对肾综合征出血热的治疗方法尚未形成规范化的治疗 方案,治疗效果存在差异。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
需与其他发热性疾病进行鉴别,如感冒、肺炎、败血症等。
治疗原则与方法
要点一
治疗原则
以抗病毒、对症治疗和支持治疗为主,预防并发症的发生 。
要点二
治疗方法
包括抗病毒药物的使用、对症治疗、支持治疗和并发症的 预防。
疗效评估与随访观察
疗效评估
根据患者的症状、体征和实验室检查结果进行综合评估 。
随访观察
对治愈患者进行随访观察,及时发现并处理可能出现的 复发或后遗症。
供更好的医疗服务。
05 问题与挑战
疫苗接种率不高与宣传教育不足
疫苗接种率不高
目前,肾综合征出血热疫苗接种率普遍不高 ,未能形成有效的群体免疫屏障,导致疾病 在人群中传播。
宣传教育不足
缺乏对肾综合征出血热防治知识的普及和宣 传,公众对疾病的危害和预防措施了解不足

病原体消除难度大与环境改善不易
病原体消除难度大
主要表现为发热、出血、低血压和肾 脏损害。可出现全身中毒症状、毛细 血管损伤和肾脏损害,部分患者可出 现严重并发症如急性肾衰竭。
流行病学与传播途径
流行病学
HFRS主要流行于亚洲和欧洲,我 国为其主要流行区。
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③ 易发生脑出血等并发症。
④ 少尿期症状和体征逐渐消失。
5. 恢复期

① 尿量恢复至2000ml以内,尿比重 及血BUN复常。 ② 伴见软弱无力,头晕,腰痛等虚 弱症状。 ③ 可留有后遗症。


六、并发症



1. 2. 3. 4. 5. 6. 7.
腔道出血和颅内出血; 肺水肿、呼吸窘迫综合征; 继发感染; 心肌损害、心力衰竭; 肝脏损伤; 肾破裂; 高血容量综合征。
埃博拉出血热



EbHF也称埃博拉病毒病(Ebola virus disease,EVD),是由埃博拉病毒引起的一种急 性病毒性出血热。 症状:高热、头疼、肌肉酸痛、胃疼、疲倦、 呕吐及腹泻,2-3天后,胃肠道、口腔等多处 出血,皮肤下紫瘢,重者者多在6-9日内死于 脏器衰竭和失血性休克。 1976年首次出现在扎伊尔和苏丹。分别发 病318例和284例,死亡280例和151例。死亡率 在50%以上。2000年在乌干达北部流行。今年3 月以来在刚果北部流行,已造成100多人死亡。
④对症或放血治疗


高血容量综合征:利尿,导泻,并限制 水钠入量。心衰:利尿予速尿40mg 静脉推 注;强心予西地兰0.2~0.4mg稀释后缓慢 静脉注射。扩血管可用硝酸甘油10mg加入 葡萄糖液500ml静滴,据血压调整滴数。高 血钾:10%葡萄糖500ml加入胰岛素8U,静 脉滴注,并配合利尿,纠正酸中毒。 必要时尝试放血治疗。
中医中药治疗
(1) 抗病毒 ① 板蓝根注射液:每次2ml,每日 3次,肌注。或板蓝根冲剂,每次1包, 每日3 次,口服。 ② 抗病毒颗粒:每次1 包,每日3 次,口服。
中医中药
(2)

发热期退热
①清开灵注射液30ml加入葡萄糖液 500ml,静脉滴注,每日1次。 ②醒脑静注射液30ml 加入葡萄糖液 500ml,静脉滴注,每日1 次。 ③柴胡注射液4ml,肌注,每日2~3次, 亦有退热作用。
5. 恢复期治疗

应注意休息,恢复体力,防止继发 感染。适当服用扶正、滋阴、补肾中药。 如六味地黄丸,金匮肾气丸等。
十、 预防

1. 防鼠灭鼠 2. 放螨灭螨 3. 做好个人防护 4. 加强食品卫生

5. 接种出血热疫苗
健康教育

1. 宣传预防出血热知识:如讲究 卫生,切断传播途径等。 2. 进行疾病知识介绍:介绍疾病 进展和预后,鼓励患者战胜疾病。

①参麦注射液20加入葡萄糖液500ml中 静脉滴注,每日1次。 ②丹参注射液20~30ml加入葡萄糖液 500ml中静脉滴注,每日1次。 ⑶血塞通注射液10~15ml加入葡萄糖 液500ml 中静滴,每日1次。


3. 少尿期治疗

本期主要是稳定机体内环境,促进利 尿,延缓氮质血症的发展,预防并发症, 尽早进入多尿期,具体措施如下。 (1) 稳定机体内环境 输液量应量出为入,前日出量+400ml 为当日入量,有酸中毒者予5%碳酸氢钠静 脉注射,一般不宜补钾。 限制入液量。“宁旱勿涝”。
1. 发热期治疗
本期治疗原则为控制发热,减轻中 毒症状和防止休克发生。 ①控制高热,可用如下方法:冰敷 或50%乙醇擦浴。酌用退热之剂, APCO.5g 口服,或消炎痛25mg 口服。 氢化可的松25mg,200~300mg静脉注 射,连用3~5 日。 禁用发汗类强退热剂。
发热期治疗


②补充液体:补液量为前日出量 +1500ml。补液以平衡液为主,并每日用 低分子右旋糖酐500ml。其他液体用葡萄 糖补充。 ③抗病毒治疗:病毒唑,每次500mg, 肌注,每日1次,或每日15mg/kg加入葡 萄糖液中静滴,疗程为7 日。
临床表现
(3)少尿期 ①少尿或无尿。 ②皮肤或腔 道出血。 ③出现高血容量综合征,酸中 毒,尿毒症,电解质紊乱相关的症状和体 征。 (4)多尿期 ①尿量逐日增多,每日可达 2000~4000ml以上。 ②少尿期症状和体 征逐渐消失。 (5)恢复期 ①尿量恢复至2000ml以内,尿 比重及血BUN正常。 ②伴见软弱无力,头 晕,腰痛等虚弱症状。

一、 病原学

病毒属汉坦病毒属, RNA型。(韩国高丽大学医 学院病毒学研究所李镐旺教 授最早发现该病毒)


分8个血清型。我国主 要有野鼠型和家属型。 病毒对一般消毒剂均敏 感。
二、流行病学

1. 传染源:鼠类是主要传染源,此外 哺乳动物如家猫、家兔、家犬亦可传染本病。 2. 传播途征:主要通过虫媒和咬伤破 损的皮肤传染,此外,母婴、呼吸道、进食 鼠类污染的食物或在实验室亦可传染。


2. 低血压休克期治疗

本期治疗的重点在于维持有效循环 血量,防止休克进展。 ①补充血容量:应掌握早期、快速、 适量的原则。每日输液量可在3000~ 4000ml,补液时应先快后慢,液体可作 如下安排:平衡液(或淋格氏液) 500ml;生理盐水500ml;葡萄糖 2000ml;低分子右旋糖酐500ml;并根 据电解质及酸碱平衡情况略作调整。
八、诊断和鉴别
1. 流行病学特征:


居住流行地区(疫区)或野外居住。
有被鼠咬史,或进食被鼠污染的食物。

未接种出血热疫苗。
2. 症状与体征
(1)发热期 ①突然起病,发热畏寒,周 身不适。 ②三痛症:头痛,腰痛,眼眶 痛。 ③三红征:颜面、颈部及上胸部潮 红。 ④皮下出血:胸、颈、胶等部位可 见瘀点或瘀斑。 ⑤眼结膜水肿。 (2)低血压期 ①体温下降。 ②血压降低, 脉压差缩小。 ③三痛症及皮下出血加重。


(2) 促进利尿:

20%甘露醇120ml 静脉滴注,若尿量 不增,说明为肾性少尿,甘露醇不宜 再用。

速尿20mg静脉注射,无效可逐渐增大 到300mg。
丁尿胺2mg,静脉注射。 托拉塞米10-30mg,静脉注射。

(3)导泻
可帮助减轻氮质血症:
20%甘露醇20~25g,每6~8 小时 1 次,口服,连用2~3次。 或硫酸镁30g,1次口服。
七、实验室检查




(1) 血象:起病3~5日,血白细胞逐渐 升高,异形淋巴细胞可占0.1~0.3或更高, 血小板计数减少。 (2) 尿常规;可见蛋白、管型、红细胞 或肉眼血尿。 (3) 肾功能:血中尿素氮(BUN)、肌 酐升高。 (4) 血清特异性IgM:阳性。 (5) 肝功、电解质、凝血机制等。
低血压休克治疗

②纠正酸中毒:5%碳酸氢钠250ml/成人。 ③血管活性药物的使用:推荐多巴胺60mg、 阿拉明40mg 加入葡萄糖液500ml中静滴,根 据血压调整滴数。 ④强心:毒毛旋花子苷K 7-10ug/kg,缓慢静 脉注射。 ⑤ 激素:氟美松 10-30mg/d,入液静滴。


中医中药

典型病例(续)

查体:体温37.8摄氏度,脉搏104次/分,呼 吸32次/分,血压100/70毫米汞柱。神志清, 烦躁。面红,眼红,颈部皮肤潮红。胸部和 腋下有较多出血点。注射部位有瘀斑。心音 有力,心律齐,无瓣膜杂音。肺呼吸音稍粗, 无罗音。腹平软,无压痛。肝脾未扪及。肾 区叩击痛明显。 根据流行病学资料和临床特征,以“流 行性出血热,发热期”急收住院。
3. 病理变化:全身小血管广泛损伤。

四、临床表现




1. 发热期: ① 突然起病,发热畏寒,恶心呕吐, 周身不适。 ② 三痛症:头痛,腰痛,眼眶痛。 ③ 三红征:颜面、眼部、颈胸部潮红。 ④ 皮下出血:颈、胸、腹等部位可见 瘀点或瘀斑。眼结膜充血水肿。 ⑤ 腰痛、蛋白尿、尿内膜状物。
发热期临床表现歌诀
放血疗法
放血疗法遭质疑
(5) 透

1. 腹膜透析 2. 血液透析(人工肾) 3. 人工腹泻
血液透析机
中医中药

少尿期导泻


①番泻叶10g,泡茶饮。
②大黄粉5g,冲服。

③通便灵3 粒,每日2次口服。
4. 多尿期治疗


重点在于维持水电解质及酸碱平衡。 ①多尿初期:血中尿素氮仍很高,应按 少尿期慎重处理水的入量及电解质、酸 碱失调。 ②中后期防止脱水及低钾,缺失者应及 时补充。
鉴别诊断2

2. 急性肾炎:伴有眼胞浮肿, 无发热之毒血症,无三红及出血倾 向。白细胞计数大多正常。 3. 猩红热:有发热、粟粒状 皮疹、口周苍白圈、线状疹、杨梅 舌、袜套状脱皮等表现。
猩红热的口周苍白圈
鉴别诊断3

恙虫病(tsutsugamushi disease)

又名丛林斑疹伤寒(scrub typhus),是由 恙虫病立克次体(又称东方立克次体)所 致的自然疫源性疾病急性传染病。临床特 征为突然起病、发热、叮咬处有焦痂或溃 疡、淋巴结肿大及皮疹。
3. 少尿期


① 少尿或无尿。
② 皮肤或腔道出血。 ③ 出现氮质血症、尿毒症、酸中毒、 水电解质紊乱症状和体征。 ④ 并发高血容量综合征、呼吸窘迫 综合征、脑水肿、心力衰竭等危重症。

4. 多尿期

① 尿量逐日增多,每日可达2000~ 4000ml以上。最高可达1万ml以上。 ② 移行阶段病情仍重。
3. 实验室检查


(1) 血象:起病3~5日,血白细胞逐 渐升高,异形淋巴细胞可占0.1~0.3或更 高,血小板计数减少。 (2) 尿常规;可见蛋白、管型、红细胞 或肉眼血尿。 (3) 肾功能:血中尿素氮(BUN)、 肌酐升高。 (4) 血清特异性IgM:阳性。
鉴别诊断1



本病有疫区接触史,临床有发热、 “三痛”、“三红”、出血及肾损害之 特点,确诊不难,但须与下列疾病鉴别。 1. 败血症: 两者均可有发热、出血点、白细胞 高与休克,但败血症有原发感染灶,且 无结膜水肿,无阶段性病期经过,白细 胞计数高以中性细胞为主,而无异常淋 巴细胞,血培养可获感染细菌。
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