医院调剂室药品分装制度

医院调剂室药品分装制度
目的：
建立调剂室药品分装制度，规范调剂室药品管理，保证药品质量，为患者和临床提供安全、有效、及时的药学服务。

责任人：
调剂室主管主任、药品分装员。

内容：
1.调剂室药品分装是指为方便患者，按照公疗、医保有关药品限量规定，根据本院就诊患者性质及特殊药品的有关规定而制定的药品协定剂量包装。

2.调剂室药品分装根据现有条件应在超净台上操作。

由一名身体健康、责任心强的专职药剂人员负责操作。

3.操作程序
3.1 分装前应清洁工作台、分装工具、分装器皿，保证其清洁。

3.2 分装前，应做好各项准备工作，包括：
3.2.1 认真检查原装药品的品名、规格、有效期是否符合规定。

3.2.2 认真检查待分装药品的晶名、规格是否与分装计划一致。

3.2.3 在药袋（瓶）上印制、粘贴标签，并检查是否与分装计划一致。

发现错误的，立即将包装毁弃，不得继续使用。

在《包装登记本》上记录差错，并向上级领导报告。

重新制作包装。

3.2.4 按要求着装，佩戴帽子、口罩、手套。

3.3 做好分装计划。

在保证供应的前提下，少量、多次分装。

3.4 分装
3.4.1 对使用量小或易引湿、潮解、氧化和有效期短的药品，应小批量分装，严格控制分装数量。

3.4.2 易引湿、潮解、氧化的药品应用玻璃瓶、塑料瓶或蜡袋包装，并密闭贮藏。

3.4.3 应避光保存的药品须采用棕色瓶包装。

3.4.4 不得同一次分装不同批号的药品。

3.5 分装后应清洁工作台、分装工具、分装器皿、保证其清洁。

清理废弃的包装材料。

3.6 分装后应立即在《分装登记本》上登记分装药品名称、批号、数量、分装人签字。

4.保持分装超净台的卫生。

分装超净台应按规定保洁、消毒。