2020-2021学年浙科版(2019)高中生物必修2 第四章第四节 人类遗传病是可以检测和预防的 练习(学生版)

4.4 人类遗传病是可以检测和预防的

一、选择题

1．显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上。他们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代中的发病率情况是(多选)()

A．男性患者的儿子发病率相同

B．男性患者的女儿发病率不同

C．女性患者的儿子发病率不同

D．女性患者的女儿发病率不同

2．人的i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情况下，基因型ii表现为O型血，IAIA或IAi为A型血，IBIB或IBi为B型血，IAIB为AB型血。以下有关叙述中，错误的是() A．子女之一为A型血时，双亲至少有一方一定是A型血

B．双亲之一为AB型血时，不能生出O型血的孩子

C．子女之一为B型血时，双亲之一有可能是A型血

D．双亲之一为O型血时，子女不可能是AB型血

3．下列与优生无关的措施是()

A．适龄结婚、适龄生育

B．遵守婚姻法，不近亲结婚

C．进行遗传咨询，做好婚前检查

D．产前诊断，以确定胎儿性别

4．某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。下列叙述可以成立的是()

A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子

B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅰ2为纯合

C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子

D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

5．调查发现，人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明，白化病是由一对等位基因控制的。下列有关白化病遗传的叙述中，错误的是()

A．致病基因是隐性基因

B．如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1/4

C．如果夫妇一方是白化病患者，他们所生的表现正常的子女一定是携带者D．白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1

6．我国大约有多大比例的人患有各种遗传病。()

A．1%～10% B．10%～15% C．20%～25% D．30%～35% 7．遗传咨询的内容不包括()

A．分析遗传病的传递方式

B．推算后代再发风险

C．向咨询对象提出防治对策

D．向社会公布咨询对象的遗传病类型

8.下图为某种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能为()

A．常染色体显性遗传

B．B．常染色体隐性遗传

C.伴X染色体显性遗传

D．伴X染色体隐性遗传

9.苯丙酮尿症是一种发病率较高的隐性遗传病，其发病的根本原因是() A．患者常染色体缺少正常基因p

B．体细胞中缺少一种酶

C．体内的苯丙氨酸转变成了酪氨酸

D．缺少正常基因P

10.某人类遗传病男性患者多于女性，可断定致病基因是()

A．显性基因位于常染色体上

B．显性基因位于X染色体上

C．隐性基因位于X染色体上

D．隐性基因位于常染色体上

二、非选择题

1．基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：

(1)丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？_______________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________ __________________________________________________________。

(2)当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？

2．（某家系中有的成员患甲遗传病（设显性基因为A；隐性基因为a），有的成员患乙遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），如下图，现已查明Ⅱ6不携带致病基因。

（1）甲遗传病的遗传方式为_______________。

（2）Ⅲ8的基因型为______________________，Ⅲ9的基因型为_______________________。（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中患甲病或乙病一种遗传病的概率为________，同时患两种遗传病的概率为____________。

（4）在临床医学上常常采用产前诊断来确定胎儿是否患有某种遗传病或者先天性疾病，请写出其中两种手段：_______________________________（答任意两种）。

3．下图是具有两种遗传病的家庭系谱图，家庭中有成员患甲种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：

（1）甲种遗传病属于_____遗传病。

（2）乙种遗传病属于_____遗传病。

（3）Ⅲ8的基因型为_________。

（4）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率为_____；子女中同时患两种遗传病的概率为______。

4．某校生物兴趣小组在校园内调查人群中红绿色盲（由核基因A/a控制）遗传病的发病情况，发现该校园人群中红绿色盲的发病率约为5%，请回答下列问题：

（1）该生物兴趣小组选择人类红绿色盲作为遗传病调查容易获得成功的主要原因是

_________________。

（2）若该生物兴趣小组欲通过调查判断红绿色盲遗传病的显隐性关系和控制其性状的基因在何种染色体上，需要改进调查的主要措施是______________________、___________。（3）进一步调查发现，红绿色盲是由于视锥细胞功能障碍导致的。在某种动物基因库中，存在另一对等位基因B/b，且基因型为bb可以修复视锥细胞，使色觉恢复正常。

①基因库是指______________________。

②若A/a、B/b基因遗传时遵循基因自由组合定律，则B/b基因位于___________（性染色体、常染色体）上；现有一对纯合双亲，雌性色盲、雄性正常，杂交后代雄性全部色盲、雌性全部正常，再将F1随机交配，则F2中色盲雄性动物所占的比例是_____________________。5．如图是某个耳聋遗传的家族系谱图．致病基因位于常染色体上，用d表示．请回答下列问题：

（1）Ⅱ1的基因型为_____；Ⅱ2的基因型为_____；Ⅱ3的基因型为_____．