高中官能团汇总

高中有机物官能团汇总

(1)烷烃

A) 官能团：无 ；通式：C n H 2n +2；代表物：CH 4

B) 结构特点：键角为109°28′，空间正四面体分子。烷烃分子中的每个C 原子的四个价键也都如此。

C) 化学性质： ①取代反应（与卤素单质、在光照条件下）

②燃烧 (2)烯烃：

A) 官能团： ；通式：C n H 2n (n ≥2)；代表物：H 2C=CH 2

B) 结构特点：键角为120°。双键碳原子与其所连接的四个原子共平面。 C) 化学性质： ①加成反应（与X 2、H 2、HX 、H 2O 等）

②加聚反应（与自身、其他烯烃） ③燃烧 ④被酸性高锰酸钾溶液氧化→CO 2

(3)炔烃：

A) 官能团：—C≡C— ；通式：C n H 2n —2(n ≥2)；代表物：HC≡CH B) 结构特点：碳碳叁键与单键间的键角为180°。两个叁键碳原子与其所连接的两个原子在同一条直线上。 C) 化学性质：同烯烃 (4)苯及苯的同系物：

A) 通式：C n H 2n —6(n ≥6)；代表物：

B)结构特点：苯分子中键角为120°，平面正六边形结构，6个C 原子和6个H 原子共平面。 C)化学性质：

①取代反应（与液溴、HNO 3、H 2SO 4等）

②加成反应（与H 2）

(5)卤代烃 A) 官能团：—X(卤素原子)； 代表物： CH 3CH 2Br B) 结构特点：卤素原子取代链烃分子（或脂环烃分子、苯环及苯环侧链上）的氢原子而得到的产物。结构与相应的烃类似。

C) 化学性质：①水解反应（ 卤素原子被羟基取代，所有卤代烃均可以发生）

CH 3CH 2Br+NaOH CH 3CH 2—OH+NaBr ②消去反应（与卤素原子相连碳的相邻碳上有氢原子才能发

CH 4 + Cl 2

CH 3Cl + HCl 光

CH 3Cl + Cl 2CH 2Cl 2 + HCl 光

CH 4 + 2O 2

CO 2 + 2H 2O 点

C=C CH 2=CH 2 + 3O 2

2CO 2 + 2H 2

O

点燃 n CH 2=CH 2

CH 2—CH 2 n

催化剂

CH 2=CH 2 + H 2O

CH 3CH 2OH

催化剂

+ Br 2

+ HBr —Br Fe 或FeBr 3 + HNO 3 + H 2O -NO 2 浓H 2SO 4 60℃ + 3H 2

Ni △ 2C 2H 6 + 7O 24CO 2 + 6H 2O 点

生消去反应）

CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr + H2O

注: 卤代烃中卤素原子的检验步骤：取少量样品→加入NaOH或NaOH醇溶液→加热→冷却→

加稀HNO3酸化→加AgNO3溶液

(5)醇类：A)官能团：—OH（醇羟基）；饱和一元醇通式C n H2n+1OH代表物：CH3CH2OH、

B) 结构特点：羟基取代链烃分子（或脂环烃分子、苯环侧链上）的氢原子

而得到的产物。结构与相应的烃类似。

C) 化学性质：①羟基氢原子被活泼金属取代的反应(所有的醇均可发生反应)

②跟氢卤酸的取代反应(所有的醇均可发生反应)

③氧化反应（Ⅰ）燃烧氧化CO2 + H2O

（Ⅱ）催化氧化（与羟基相连碳上无氢原子不发生反应；与羟基相连碳上有一个氢原子氧化生成酮；与羟基相连碳上有两个或三个氢原子氧化生成醛）

（Ⅲ）被酸性高锰酸钾等强氧化剂氧化

④酯化反应（跟羧酸或含氧无机酸）

⑤消去反应(与羟基相连碳的相邻碳上有氢原子才可以发生消去反应)

(6)酚:A)官能团：—OH（酚羟基）；代表物：苯酚（俗称石炭酸）

B) 结构特点：羟基取代苯环的氢原子而得到的产物。

C) 化学性质：①苯酚的酸性

注：酸性强弱乙酸>碳酸>苯酚

②苯环上的取代反应

③苯环上的加成反应（如与H

2）

2CH3CH2OH + 2Na2CH3CH2ONa + H2↑

CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br + H2O

△

2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O

△

Cu或Ag

④氧化反应 燃烧氧化，被空气中的氧气氧化，被酸性高锰酸钾等强氧化剂氧化。

⑤遇F e Cl 3溶液显紫色 (7)醛:

A) 官能团： (或—CHO) 代表物：CH 3CHO 、HCHO 、一元饱和醛C n H 2n O

B) 结构特点：醛基或羰基碳原子伸出的各键所成键角为120°，该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上。

C) 化学性质：

①加成反应（加氢、氢化或还原反应）

②氧化反应（醛的还原性）（Ⅰ）燃烧氧化：

（Ⅱ）与O 2催化氧化

（Ⅲ）与银氨溶液的反应

（Ⅳ）与新制Cu(OH)2的反应

附加：酮、 (或—CO—) (8)羧酸

A) 官能团： (或—COOH)；代表物：CH 3COOH 一元饱和羧酸

C n H 2n O 2

B) 结构特点：羧基上碳原子伸出的三个键所成键角为120°，该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上。 C) 化学性质：

①具有无机酸的通性 ②酯化反应 (9)酯类

A) 官能团： （或—COOR ）（R 为烃基）； 代表物： CH 3COOCH 2CH 3

B) 结构特点：成键情况与羧基碳原子类似 C) 化学性质：

水解反应（酸性或碱性条件下）

O

—C —H CH 3CHO + H 2CH 3CH 2OH

△ 催化剂 + H 2

CH 3CHCH 3 O

O

CH 3—C —CH 3 △ 催化剂 2CH 3CHO + 5O 24CO 2 + 4H 2O

点燃 CH 3CHO + 2[Ag(NH 3)2OH]

CH 3COONH 4 + 2Ag ↓ + 3NH 3 + H 2O （银镜反应）

CH 3CHO + 2Cu(OH)2CH 3COOH + Cu 2O ↓ + H 2O

2CH 3CHO + O 2

2CH 3COOH

O

—C —OH 2CH 3COOH + Na 2CO 32CH 3COONa + H 2O + CO 2↑

△

浓H 2SO 4 CH 3COOH + CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3 + H 2O （酸脱羟基，醇脱氢）

O

—C —O —R △

稀H 2SO 4

CH 3COOCH 2CH 3 + H 2O CH 3COOH + CH 3CH 2OH

CH 3COOCH 2CH 3 + NaOH CH 3COONa + CH 3CH 2OH

△