药物制剂技术习题集(胶囊剂)
药物制剂技术-题库 (1)
药物制剂技术-题库1、下列叙述正确的是( ) [单选题] *A、凡未在我国生产的药品都是新药B、药品被污染后即为假药,不能使用C、根据医师处方将药物制成一定剂型的药剂即制剂D、药物制成剂型后即改变药物的作用性质E、药物制剂技术是一门研究药物制剂生产和制备技术的综合性应用技术课程(正确答案)2、胶囊剂具有很好的弹性,其原因主要是其中含有( ) [单选题] *A、水分B、明胶C、甘油(正确答案)D、蔗糖E、淀粉3、下列不属于国家实行特殊管理的药品的是( ) [单选题] *A、麻醉药品B、新药(正确答案)C、精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品4、对表面活性剂的HLB值表述正确的是( ) [单选题] *A、表面活性剂的亲油性越强其HLB值越大B、表面活性剂的亲水性越强其HLB值越大(正确答案)C、离子型表面活性剂的HLB值具有加和性D、表面活性剂的CMC越大其HLB值越小E、表面活性剂的HLB值反映其在水相或油相中的溶解能力5、制备空胶囊的主要原料是( ) [单选题] *A、甘油B、水C、蔗糖D、明胶(正确答案)E、淀粉6、制备W/O型乳剂时,若采用表面活性剂为乳化剂,适宜的表面活性剂其HLB值范围为( ) [单选题] *A、 8-16B、 7-9C、 3-6(正确答案)D、 15-18E、 1-37、泡腾颗粒遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应,所放出气体是( ) [单选题] *A、氢气B、二氧化碳(正确答案)C、氧气D、氮气E、其他气体8、下列哪种药物适宜做成胶囊剂( ) [单选题] *A、风化性的药物B、吸湿性的药物C、具有苦味及臭味的药物(正确答案)D、药物的水溶液E、稀乙醇溶液9、下列关于胶囊剂的叙述不正确的是( ) [单选题] *A、吸收好,生物利用度高B、可提高药物的稳定性C、可避免肝脏的首过效应(正确答案)D、可掩盖药物的不良臭味E、其用药途径主要是口服10、下列辅料中不可作为片剂的润滑剂的是( ) [单选题] *A、微粉硅胶B、糖粉(正确答案)C、月桂醇硫酸镁D、滑石粉E、氢化植物油11、下列属于假药的是( ) [单选题] *A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、药物成分与国家标准不符的(正确答案)12、能够避免肝脏首过效应的片剂是( ) [单选题] *A、舌下片(正确答案)B、咀嚼片C、分散片D、泡腾片E、肠溶片13、粉末直接压片常选用的助流剂是( ) [单选题] *A、糖浆B、微晶纤维素C、微粉硅胶(正确答案)D、 PEG6000E、硬脂酸镁14、片剂中加入过量的辅料很可能会导致崩解迟缓的是( ) [单选题] *A、硬脂酸镁(正确答案)B、聚乙二醇C、乳糖D、微晶纤维素E、滑石粉15、下列属于阴离子型表面活性剂的是( ) [单选题] *A、司盘80B、卵磷脂C、吐温80D、十二烷基硫酸钠(正确答案)E、泊洛沙姆16、关于表面活性剂的叙述正确的是( ) [单选题] *A、能使溶液表面张力降低的物质B、能使溶液表面张力增高的物质C、能使溶液表面张力不改变的物质D、能使溶液表面张力急剧降低的物质(正确答案)E、能使溶液表面张力急剧增高的物质17、可作片剂的水溶性润滑剂的是( ) [单选题] *A、滑石粉(正确答案)B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、硫酸钙E、预胶化淀粉18、下列属于劣药的是( ) [单选题] *A、擅自添加防腐剂的(正确答案)B、变质的C、药物成分与国家标准不符的D、用未取得批准文号的原料药生产的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的19、湿法制粒压片的目的是改善主药的( ) [单选题] *A、可压性和流动性(正确答案)B、崩解性和溶出性C、防潮性和稳定性D、润滑性和抗粘着性E、流动性和崩解性20、属于非离子型表面活性剂的是( ) [单选题] *A、肥皂类B、高级脂肪醇硫酸酯类(正确答案)C、脂肪族磺酸化物D、聚山梨酯类E、卵磷脂21、物料中颗粒不够干燥可能造成片剂的( ) [单选题] *A、松片B、裂片C、崩解迟缓D、黏冲(正确答案)E、片重差异大22、在表面活性剂中,一般毒性最小的是( ) [单选题] *A、阳离子型表面活性剂B、阴离子型表面活性剂C、氨基酸型两性离子型表面活性剂D、甜菜碱型两性离子型表面活性剂E、非离子型表面活性剂(正确答案)23、最适于作疏水性药物润湿剂的其HLB值在( ) [单选题] *A、 3-8之间B、 7-9之间(正确答案)C、 7-13之间D、 8-16之间E、 13-18之间24、有关表面活性剂的正确表述是( ) [单选题] *A、表面活性剂的浓度要达到临界胶束浓度以下才有增溶作用B、表面活性剂作为乳化剂时,其浓度必须达到临界胶束浓度C、非离子型表面活性剂的HLB值越小,亲水性越大D、表面活性剂均有很大毒性E、阳离子型表面活性剂具有很强的杀菌作用,故常用作杀菌剂和防腐剂(正确答案)25、粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还有崩解作用的辅料是( ) [单选题] *A、甲基纤维素B、乙基纤维素C、微晶纤维素(正确答案)D、羟丙基纤维素E、羟丙甲纤维素26、关于散剂的叙述哪一条是正确的( ) [单选题] *A、散剂分散快,易奏效(正确答案)B、散剂即颗粒剂C、只能外用D、散剂具有良好的防潮性E、制成散剂后化学活性也相应增加27、压片力过大、黏合剂过量、疏水性润滑剂用量过多可能造成( ) [单选题] *A、裂片B、松片C、崩解迟缓(正确答案)D、黏冲E、片重差异大28、不适宜制成软胶囊的药物是( ) [单选题] *A、维生素A油液B、维生素C水液(正确答案)C、维生素D油液D、维生素E油液E、牡荆油29、一般应制成倍散的药物是( ) [单选题] *A、毒性药品(正确答案)B、液体成分C、矿物药D、共熔成分E、挥发性药物30、下列对各剂型生物利用度的比较,一般来说正确的是( ) [单选题] *A、散剂>颗粒剂>胶囊剂(正确答案)B、胶囊剂>颗粒剂>散剂C、颗粒剂>胶囊剂>散剂D、散剂=颗粒剂=胶囊剂E、无法比较31、下列胶囊剂的叙述哪一条是错误的( ) [单选题] *A、制备软胶囊的方法有滴制法和压制法(正确答案)B、无吸湿性的药物可以做成胶囊C、胶囊剂的生物利用度一般较片剂高D、胶囊剂可以起掩味的作用E、胶囊剂的最佳贮存条件时温度不超过35℃32、关于剂型的叙述错误的是( ) [单选题] *A、剂型即为药物的应用形式B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用(正确答案)C、药物剂型可改变其作用速度D、同一药物剂型不同,药物的作用效果可能不同E、同一药物剂型不同,药物的作用持续时间可能不同33、冲头表面粗糙将主要造成片剂( ) [单选题] *A、黏冲(正确答案)B、硬度不够C、花斑D、裂片E、片重差异超限34、一般硬胶囊的崩解时限为( ) [单选题] *A、 15分钟B、 20分钟C、 30分钟(正确答案)D、 45分钟E、 60分钟35、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是( ) [单选题] *A、分散片B、泡腾片(正确答案)C、缓释片D、舌下片E、可溶片36、可作片剂的崩解剂的是( ) [单选题] *A、交联聚乙烯比咯烷酮(正确答案)B、预交化淀粉C、甘露醇D、聚乙二醇E、聚乙烯比咯烷酮37、下列属于软膏剂类脂类基质的是( ) [单选题] *A、羊毛脂(正确答案)B、固体石蜡C、硅酮D、凡士林E、甘油明胶38、下列属于O/W型乳化剂的是( ) [单选题] *A、羊毛脂B、司盘C、一价皂(正确答案)D、多价皂E、硬脂醇39、《中国药典》规定配制注射剂溶剂是( ) [单选题] *A、注射用水(正确答案)B、灭菌注射用水C、纯化水E、原水40、注射剂的基本生产工艺流程是 [单选题] *A、配液-灌封-灭菌-过滤-质检B、配液-灭菌-过滤-灌封-质检C、配液-过滤-灌封-灭菌-质检(正确答案)D、配液-质检-过滤-灌封-灭菌E、配液-质检-过滤-灭菌-灌封41、对注射剂质量要求的叙述中,错误的是( ) [单选题] *A、供脊椎腔注射的注射液必须等渗B、溶液型注射剂不得有肉眼可见的浑浊或异物C、输液剂不得添加任何抑菌剂D、 pH必须调整为7、4(正确答案)E、均应作无菌检查42、维生素C注射液可选用的抗氧剂是 [单选题] *A、二丁甲苯酚B、没食子酸丙酯C、亚硫酸氢钠(正确答案)D、硫代硫酸钠E、维生素C43、主要用于调节其他基质的稠度的物质是( ) [单选题] *B、液状石蜡(正确答案)C、凡士林D、蜂蜡E、植物油44、下列有关注射剂的叙述,正确的是 [单选题] *A、注射剂是药物制成的供注入体内的溶液、混悬液、乳浊液B、药效持久,使用方便C、其pH值要求与血液正常pH相等D、水溶液型注射剂临床应用最广泛(正确答案)E、应符合微生物限度检查的要求45、单糖浆的含蔗糖量为( ) [单选题] *A、 85%(g/ml)(正确答案)B、 75、54%(g/ml)C、 54、5%(g/ml)D、 64、74%(g/ml)E、 95、5%(g/ml)46、注射液配制过程中,去除微粒杂质的关键操作是 [单选题] *A、容器处理B、配液C、滤过(正确答案)D、灌封47、决定乳膏剂类型的主要因素是( ) [单选题] *A、乳化方法B、乳化时间C、乳化温度D、乳化器械E、乳化剂的性质(正确答案)48、加入下列哪种物质,可改善凡士林的吸水性?( ) [单选题] *A、聚乙二醇B、羊毛脂(正确答案)C、液体石蜡D、鲸蜡E、植物油49、下列注射剂中不得添加抑菌剂的是 [单选题] *A、采用低温间歇灭菌的注射剂B、静脉注射剂(正确答案)C、采用无菌操作法制备的注射剂D、多剂量装注射剂E、采用滤过除菌法制备的注射剂50、不宜采用干热灭菌的是( ) [单选题] *A、耐高温玻璃陶瓷制品C、滑石粉D、塑料制品(正确答案)E、金属制品51、某输液剂经检验合格,但临床使用时却发生热原反应,热原污染途径可能性最大的( ) [单选题] *A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器中带入D、制备过程中污染E、从输液器带入(正确答案)52、青霉素钾制成粉针剂的主要原因是( ) [单选题] *A、防止药物水解(正确答案)B、防止药物氧化C、防止生物污染D、便于包装E、便于分剂量53、药物制剂是一种特殊商品,对其基本的要求是( ) [单选题] *A、安全、经济、有效B、安全、稳定、方便C、有效、稳定、方便D、有效、安全、经济E、安全、有效、稳定(正确答案)54、配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是( ) [单选题] *A、增加稳定性(正确答案)B、增加溶解度C、减少刺激性D、调整渗透压E、破坏热原55、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象是乳剂的( ) [单选题] *A、分层(正确答案)B、絮凝C、转相D、破裂E、酸败56、热压灭菌应采用( ) [单选题] *A、干热空气B、环氧乙烷气体C、过热蒸气D、饱和蒸气(正确答案)E、甲醛蒸气57、除去药液中的热原宜选用( ) [单选题] *A、高温法B、酸碱法C、蒸馏法D、吸附法(正确答案)E、紫外线灭菌法58、空气和物体表面灭菌最通用的方法是( ) [单选题] *A、干热灭菌B、热压灭菌C、微波灭菌D、辐射灭菌E、紫外线灭菌(正确答案)59、热原的致热活性中心是( ) [单选题] *A、磷脂B、胆固醇C、脂多糖(正确答案)D、多糖E、蛋白质60、能单独用作软膏基质的是( ) [单选题] *A、植物油B、液状石蜡C、固体石蜡D、蜂蜡E、凡士林(正确答案)61、下列关于注射剂的特点描述错误的是( ) [单选题] *A、使用方便(正确答案)B、药效迅速作用可靠C、可以产生局部定位作用D、适用于不能口服给药的病人E、适用于不宜口的药物62、热原的主要成分是( ) [单选题] *A、蛋白质、胆固醇、磷脂B、胆固醇、磷脂、脂多糖C、脂多糖、生物激素、磷脂D、磷脂、蛋白质、脂多糖(正确答案)E、生物激素、胆固醇、脂多糖63、下列是注射剂的质量要求不包括( ) [单选题] *A、无菌B、无热原C、融变时限(正确答案)D、可见异物E、渗透压64、调整注射液的渗透压,常用下列哪种物质 [单选题] *A、稀盐酸B、氯化钾C、氯化钠(正确答案)D、三氯化铝E、氯化铵65、注射剂灭菌效果最可靠的方法是( ) [单选题] *A、干热灭菌法B、热压灭菌法(正确答案)C、紫外线灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、滤过除菌法66、对于软膏剂基质的叙述不正确的是( ) [单选题] *A、分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类B、油脂性基质主要用于遇水不稳定药物C、遇水不稳定药物不宜选用乳剂基质D、加入固体石蜡可增加基质的稠度E、油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤(正确答案)67、常用于W/O型乳剂基质的乳化剂是( ) [单选题] *A、司盘类(正确答案)B、吐温类C、十二烷基硫酸钠D、泊洛沙姆E、聚山梨酯68、高分子溶液稳定的主要原因是( ) [单选题] *A、高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜(正确答案)B、有网状结构C、有较高的黏调性D、有较高的渗透压E、分子结构中含有非极性基团69、下列属于半极性溶剂的是( ) [单选题] *A、水B、乙醇(正确答案)C、二甲基亚砜D、液体石蜡E、脂肪油70、焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适合用于( ) [单选题] *A、偏酸性溶液(正确答案)B、偏碱性溶液C、不受酸碱性影响D、强酸溶液E、以上均不适用71、乳剂中分散相液滴合并,与分散介质分层,振摇后不能恢复原来均匀分散的状态,这一现象称为 [单选题] *A、分层B、合并C、转相D、破裂(正确答案)E、絮凝72、注射用水应于制备后几小时内使用( ) [单选题] *A、 4小时B、 8小时C、 12小时(正确答案)D、 16小时E、 24小时73、下列化合物能作气体灭菌的是 [单选题] *A、乙醇B、氯仿C、丙酮D、环氧乙烷(正确答案)E、二氧化氮74、热原的除去方法不包括( ) [单选题] *A、高温法B、微孔滤膜过滤法(正确答案)C、酸碱法D、吸附法E、离子交换法75、下列不宜制成混悬液的药物是( ) [单选题] *A、治疗剂量大的药物B、毒剧药和剂量小的药物(正确答案)C、难溶性药物D、在溶液中不稳定的药物E、需发挥长效作用的药物76、处方:碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适量,制成复方碘溶液1000ml,其中碘化钾的作用是( ) [单选题] *A、助溶(正确答案)B、脱色C、抗氧D、增溶E、补钾77、以凡士林、蜂蜡和固体石蜡为混合基质时,应采用的制法是( ) [单选题] *A、乳化法B、熔和法(正确答案)C、溶解法D、研合法E、加液研磨法78、制备液体制剂首选的溶剂是( ) [单选题] *A、乙醇B、丙二醇C、水(正确答案)D、植物油E、 PEG类79、常用于除菌的微孔滤膜的孔径是( ) [单选题] *A、 0.22nmB、 0.12nmC、0.22μm(正确答案)D、0.12μmE、 0.22mm80、常用作防腐剂的物质是( ) [单选题] *A、甘油(正确答案)B、苯甲酸C、单糖浆D、丙二醇E、聚乙二醇一、A1型题(最佳选择题)每题1分答案： B81、《中国药典》规定内服散剂应是 [单选题] *A、最细粉B、细粉(正确答案)C、极细粉D、中粉E、细末82、糖浆剂含糖量不得低于 ( ) [单选题] *A、 45%(g/ml)(正确答案)B、 85%(g/ml)C、 64.7%(g/g)D、 35%(g/ml)E、 75%(g/ml)83、通常所说百倍散是指1份重量毒性药物中,添加稀释剂的重量为 [单选题] *A、 1000份B、 100份C、 99份(正确答案)D、 10份E、 9份84、阳离子表面活性剂常用作 [单选题] *A、杀菌剂(正确答案)B、乳化剂C、助溶剂D、助悬剂E、填充剂85、散剂的制备工艺是 [单选题] *A、粉碎→混合→过筛→分剂量B、粉碎→混合→过筛→分剂量→包装C、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装D、粉碎→过筛→混合→分剂量E、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装(正确答案)86、颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是 [单选题] *A、含水量充足B、含水量在12%以下C、握之成团,触之即散(正确答案)D、有效成分含量符合规定E、黏度适宜,握之成型87、硬胶囊在37℃时,崩解的时间不应超过 [单选题] *A、 20minB、 30min(正确答案)C、 40minD、 50minE、 60min88、既有良好的表面活性作用,又有很强杀菌作用的是 [单选题] *A、苯扎溴铵(正确答案)B、硫酸化蓖麻油C、十二烷基硫酸钠D、吐温-60E、司盘-2089、对硬胶囊中药物处理不当的是 [单选题] *A、挥发性成分包合后充填B、流动性差的粉末可制成颗粒后充填C、量大的药材粉碎成细粉后充填(正确答案)D、毒剧药应稀释后充填E、将药物制成微丸后充填90、含油量高的药物适宜制成的剂型是 [单选题] *A、胶囊剂(正确答案)B、溶液剂C、片剂D、滴丸剂E、散剂91、乳剂受光、热、空气及微生物作用,使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为[单选题] *A、分层B、合并C、转相D、破裂E、酸败(正确答案)92、片剂生产中制颗粒目的是 [单选题] *A、减少片重差异(正确答案)B、避免复方制剂中各成分间的配伍变化C、避免片剂硬度不合格D、改善药物崩解E、改善药物溶出93、不属于高分子溶液剂的性质的是 [单选题] *A、电泳现象B、分为正胶体和负胶体C、盐析作用D、透水作用(正确答案)E、凝聚作用94、下列物质中属粘合剂的有 [单选题] *A、氯仿B、水C、乙醇D、胶浆(正确答案)E、有色糖浆95、按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解 [单选题] *A、 60minB、 40minC、 30minD、 15min(正确答案)E、 10min96、片剂包糖衣的工序中,不加糖浆或胶浆的是 [单选题] *A、隔离层(正确答案)B、粉衣层C、糖衣层D、有色糖衣层E、打光97、在片剂中,乳糖可作为下列哪类辅料 [单选题] *A、润滑剂B、粘合剂C、稀释剂(正确答案)D、干燥粘合剂E、崩解剂98、为改善凡士林的吸水性,常加入 [单选题] *A、苯甲醇B、正丁醇C、乙醇D、羊毛脂(正确答案)E、甘油99、为防止注射剂中药物氧化,除加入抗氧剂、金属络合剂外,可在灌封时向安瓿内通入 [单选题] *A、 O 2B、 N 2(正确答案)C、 C l2D、 H 2E、 SO 2100、若药物剂量过小(一般在100mg以下)压片有困难时,常加入何种辅料来克服[单选题] *A、润湿剂B、粘合剂C、填充剂(正确答案)D、润滑剂E、崩解剂101、在倍散中加色素的目的是 [单选题] *A、帮助判断分散均匀性(正确答案)B、美观C、稀释D、形成共熔物E、便于混合102、眼膏剂与滴眼液相比其特点是 [单选题] *A、需反复频繁点眼B、使用更方便C、不需加抑菌剂D、含药量更高E、在角膜前滞留时间相对较长(正确答案)103、下列片剂可避免肝脏的首过效应的是 [单选题] *A、泡腾片B、分散片C、舌下片(正确答案)D、普通片E、溶液片104、促进液体在固体表面铺展或渗透的是 [单选题] *A、润湿作用(正确答案)B、乳化作用C、增溶作用D、消泡作用E、去污作用105、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象是乳剂的 [单选题] *A、分层(正确答案)B、絮凝C、转相D、破裂E、酸败106、不宜制成混悬型液体药剂的药物有( ) [单选题] *A、晶型稳定的药物B、需发挥长效作用的药物C、毒性药或剂量小的药物(正确答案)D、水溶液中稳定的不溶性药物E、难溶性药物107、含毒性药物的散剂分剂量常用 [单选题] *A、容量法B、重量法(正确答案)C、估分法D、目测法E、二分法108、下列属于非离子型表面活性剂的是 [单选题] *A、十二烷基硫酸钠B、一价皂C、苯扎溴铵D、卵磷脂E、司盘(正确答案)109、胶囊壳的主要原料是 [单选题] *A、西黄芪胶B、琼脂C、着色剂D、明胶(正确答案)E、羧甲基纤维素钠110、属于阴离子表面活性剂的是 [单选题] *A、聚山梨酯-60B、苯扎氯铵C、有机胺皂(正确答案)D、司盘-60E、卵磷脂111、下列关于热原性质的叙述,不正确的是 [单选题] *A、滤过性B、挥发性(正确答案)C、被吸附性D、耐热性E、水溶性112、配制注射用注射水时,贮藏时间不宜超过( ) [单选题] *A、 l小时B、 12小时(正确答案)C、 18小时D、 20小时E、 24小时113、在制备胶囊壳的明胶液中加入甘油的目的是 [单选题] *A、增加可塑性(正确答案)B、遮光C、消除泡沫D、增加空心胶囊的光泽E、防腐114、密度不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳( ) [单选题] *A、等量递加法B、多次过筛C、将轻者加在重者之上D、将重者加在轻者之上(正确答案)E、机械法115、下列属于气体灭菌剂的是( ) [单选题] *A、甲醛(正确答案)B、尼泊金甲酯C、苯甲酸D、山梨酸E、 75%乙醇116、下列属于类脂类软膏基质的是 [单选题] *A、石蜡B、硅酮C、豚脂D、蜂蜡(正确答案)E、凡士林117、滑石粉宜采用的灭菌方法是 [单选题] *A、干热空气灭菌(正确答案)B、滤过除菌法C、火焰灭菌法D、热压灭菌法E、流通蒸汽灭菌法118、下列哪项不是片剂包衣的目的 [单选题] *A、增进美观B、便于识别C、保护易变质主药D、防止碎片(正确答案)E、控制药物释放速度119、属于油脂性基质的是 [单选题] *A、甘油明胶B、聚乙二醇C、蜂蜡(正确答案)D、聚山梨酯-61E、泊洛沙姆120、对热压灭菌法叙述不正确的是 [单选题] *A、灭菌效力很强B、适用于手术器械及用具的灭菌C、用饱和水蒸气杀灭微生物D、大多数制剂宜采用热压灭菌E、通常温度控制在160~170℃(正确答案)121、不属于混悬剂的稳定剂的是( ) [单选题] *A、润湿剂B、粘合剂(正确答案)C、助悬剂D、絮凝剂E、反絮凝剂122、溶液不稳定的药物可制成 [单选题] *A、粉针剂(正确答案)B、注射用片剂C、水溶性注射剂D、乳浊型注射剂E、混悬型注射剂123、粘性过强的药粉湿法制粒宜选择 [单选题] *A、蒸馏水B、乙醇(正确答案)C、糖浆D、淀粉浆E、胶浆124、高分子溶液稳定的主要原因是( ) [单选题] *A、高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜(正确答案)B、有较高的粘稠性C、有较高的渗透压D、有网状结构E、有双电层结构125、下列属于半极性溶剂的是( ) [单选题] *A、甘油B、脂肪油C、水D、丙二醇(正确答案)E、液体石蜡126、下列属于尼泊金类的防腐剂为( ) [单选题] *A、山梨酸B、苯甲酸盐C、羟苯乙酯(正确答案)D、三氯叔丁醇E、苯酚127、吐温类是属于哪一类表面活性剂 [单选题] *A、阴离子型B、阳离子型C、非离子型(正确答案)D、两性离子型E、离子型128、维生素C注射液中依地酸二钠的作用为 [单选题] *A、 pH调节剂B、抗氧剂C、防腐剂D、金属络合剂(正确答案)E、渗透压调节剂129、适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为 [单选题] *A、焦亚硫酸钠B、亚硫酸氢钠C、硫脲D、硫代硫酸钠(正确答案)E、抗坏血酸130、属于疏水性润滑剂的是 [单选题] *A、水B、乙醇C、硬脂酸镁(正确答案)D、淀粉E、十二烷基硫酸钠131、复方碘口服液中碘化钾的作用 ( ) [单选题] *A、抗氧B、增溶C、补钾D、矫味E、助溶(正确答案)132、热原的活性中心是 [单选题] *A、胆固醇B、生物激素C、磷脂D、脂多糖(正确答案)E、蛋白质133、片剂辅料中常用的崩解剂有 [单选题] *A、低取代羟丙基纤维素(正确答案)B、乙基纤维素C、滑石粉D、硬脂酸镁E、淀粉浆134、输液剂的生产从配制到灭菌的时间尽量缩短,一般不超过 [单选题] *A、 4小时(正确答案)B、 6小时C、 8小时D、 10小时E、 12小时135、某输液剂经检验合格,但临床使用时却发生热原反应,热原污染途径可能性最大的 [单选题] *A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、管道中带入D、制备过程中污染E、从输液器带入(正确答案)136、青霉素钾制成粉针剂的主要原因是 [单选题] *A、防止药物水解(正确答案)B、防止药物氧化C、防止生物污染D、便于包装E、便于分剂量137、下列不属于W/O型乳化剂的是 [单选题] *A、蜂蜡B、胆固醇C、硬脂醇D、吐温-80(正确答案)E、司盘-80138、泡腾崩解剂作用原理是 [单选题] *A、润湿作用B、膨胀作用C、溶解作用D、毛细管作用E、产气作用(正确答案)139、含固体粉末达25%以上的外用膏剂又称 [单选题] *A、糊剂(正确答案)B、糕剂C、膜剂D、透皮贴剂E、巴布剂140、吐温类溶血作用由大到小的顺序为 [单选题] *A、吐温80>吐温40>吐温60>吐温20B、吐温20>吐温60>吐温40>吐温80(正确答案)C、吐温80>吐温60>吐温40>吐温20D、吐温20>吐温40>吐温60>吐温80E、吐温20>吐温80>吐温40>吐温60141、不溶性药物应通过几号筛,才能用来制备混悬型眼膏剂 [单选题] *A、九号筛(正确答案)B、五号筛C、一号筛D、六号筛E、八号筛142、反映难溶性固体药物吸收的体外指标是 [单选题] *A、溶出度(正确答案)B、崩解时限C、片重差异D、含量E、脆碎度143、水飞法主要适用于( ) [单选题] *A、眼膏剂中药物粒子的粉碎B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎(正确答案)C、对低熔点或热敏感药物的粉碎D、混悬剂中药物粒子的粉碎E、水分小于5%的药物的粉碎144、100目筛相当于《中国药典》几号标准药筛 [单选题] *A、五号筛B、七号筛C、六号筛(正确答案)D、三号筛E、四号筛145、最细粉是指 [单选题] *A、全部通过8号筛,并含能通过9号筛不少于60%的粉末B、全部通过5号筛,并含能通过6号筛不少于95%的粉末C、全部通过6号筛,并含能通过7号筛不少于95%的粉末(正确答案)D、全部通过7号筛,并含能通过8号筛不少于95%的粉末E、全部通过8号筛,并含能通过9号筛不少于95%的粉末。
(完整版)第十二章制剂新技术习题
第十二章药物制剂新技术一、 A型题(最佳选择题)1、关于微型胶囊的概念叙述正确的是A、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术，称为微型胶囊B、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的过程，称为微型胶囊C、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊D、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊E、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程称为微型胶囊2、关于微型胶囊特点叙述错误的是A、微囊能掩盖药物的不良嗅味B、制成微囊能提高药物的稳定性C、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存E、微囊提高药物溶出速率3、将大蒜素制成微囊是为了A、提高药物的稳定性B、掩盖药物的不良嗅味C、防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、控制药物释放速率E、使药物浓集于靶区4、下列属于天然高分子材料的囊材是A、明胶B、羧甲基纤维素C、乙基纤维素D、聚维酮E、聚乳酸5、下列属于合成高分子材料的囊材是A、甲基纤维素B、明胶C、聚维酮D、乙基纤维素E、聚乳酸6、关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、物理化学法又称相分离法B、适合于难溶性药物的微囊化C、单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴D、微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出E、现已成为药物微囊化的主要方法之一7、关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、可选择明胶—阿拉伯胶为囊材B、适合于难溶性药物的微囊化C、pH和浓度均是成囊的主要因素D、如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂E、单凝聚法属于相分离法的范畴8、关于凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法B、适合于水溶性药物的微囊化C、复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法D、必须加入交联剂，同时还要求微囊的粘连愈少愈好E、凝聚法属于相分离法的范畴9、关于复凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、可选择明胶—阿拉伯胶为囊材B、适合于水溶性药物的微囊化C、pH和浓度均是成囊的主要因素D、如果囊材中有明胶，制备中加入甲醛为固化剂E、复凝聚法属于相分离法的范畴10、关于溶剂—非溶剂法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、是在囊材溶液中加入一种对囊材不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包裹成囊的方法B、药物可以是固体或液体，但必须对溶剂和非溶剂均溶解，也不起反应C、使用疏水囊材，要用有机溶剂溶解D、药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在囊材溶液中E、溶剂—非溶剂法属于相分离法的范畴11、微囊的制备方法中哪项属于相分离法的范畴A、喷雾干燥法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、喷雾冻凝法E、空气悬浮法12、微囊的制备方法中哪项属于物理机械法的范畴A、凝聚法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、空气悬浮法E、溶剂非溶剂法13、微囊的制备方法中哪项属于化学法的范畴A、界面缩聚法B、液中干燥法C、溶剂非溶剂法D、凝聚法E、喷雾冻凝法14、微囊质量的评定不包括A、形态与粒径B、载药量C、包封率D、微囊药物的释放速率E、含量均匀度15、微囊的制备方法不包括A、凝聚法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、溶剂非溶剂法E、薄膜分散法16、β—环糊精与挥发油制成的固体粉末为A、微囊B、化合物C、微球D、低共熔混合物E、包合物17、关于包合物的叙述错误的是A、包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B、包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物C、包合物能增加难溶性药物溶解度D、包合物能使液态药物粉末化E、包合物能促进药物稳定化18、将挥发油制成包合物的主要目的是A、防止药物挥发B、减少药物的副作用和刺激性C、掩盖药物不良嗅味D、能使液态药物粉末化E、能使药物浓集于靶区19、可用作注射用包合材料的是A、γ—环糊精B、α—环糊精C、β—环糊精D、羟丙基—β—环糊精E、乙基化—β—环糊精20、可用作缓释作用的包合材料是A、γ—环糊精B、α—环糊精C、β—环糊精D、羟丙基—β—环糊精E、乙基化—β—环糊精21、关于固体分散体叙述错误的是A、固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系B、固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C、利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化D、能使液态药物粉末化E、掩盖药物的不良嗅味和刺激性22、下列不能作为固体分散体载体材料的是A、PEG类B、微晶纤维素C、聚维酮D、甘露醇E、泊洛沙姆23、下列作为水溶性固体分散体载体材料的是A、乙基纤维素B、微晶纤维素C、聚维酮D、丙烯酸树脂RL型E、HPMCP24、不属于固体分散技术的方法是A、熔融法B、研磨法C、溶剂非溶剂法D、溶剂熔融法E、溶剂法25、固体分散体中药物溶出速度的比较A、分子态>无定形>微晶态B、无定形>微晶态>分子态C、分子态>微晶态>无定形D、微晶态>分子态>无定形E、微晶态>无定形>分子态26、从下列叙述中选出错误的A、难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快B、某些载体材料有抑晶性，使药物以无定形状态分散于载体材料中，得共沉淀物C、药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢D、固体分散体的水溶性载体材料有PEG类、PVP类、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等E、药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体有缓释作用二、 B型题(配伍选择题)[1—4]A、PEG类 B、丙烯酸树脂RL型 C、β环糊精 D、淀粉 E、HPMCP1、不溶性固体分散体载体材料2、水溶性固体分散体载体材料3、包合材料4、肠溶性载体材料[5—7]A、β环糊精 B、α环糊精 C、γ环糊精D、羟丙基—β—环糊精 E、乙基化—β—环糊精5、可用作注射用包合材料的是6、可用作缓释作用的包合材料是7、最常用的普通包合材料是[8—11]A、明胶 B、丙烯酸树脂RL型 C、β环糊精 D、聚维酮 E、明胶—阿拉伯胶8、某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为9、某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体载体材料为10、单凝聚法制备微囊可用囊材为11、复凝聚法制备微囊可用囊材为[12—13]A、β环糊精 B、聚维酮 C、γ环糊精D、羟丙基—β—环糊精 E、乙基化—β—环糊精12、固体分散体载体材料13、片剂粘合剂可选择三、X型题(多项选择题)1、关于微型胶囊特点叙述正确的是A、微囊能掩盖药物的不良嗅味B、制成微囊能提高药物的稳定性C、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、微囊能使药物浓集于靶区E、微囊使药物高度分散，提高药物溶出速率2、下列属于天然高分子材料的囊材是A、明胶B、羧甲基纤维素C、阿拉伯胶D、聚维酮E、聚乳酸3、下列属于半合成高分子材料的囊材是A、聚乳酸B、明胶C、乙基纤维素D、聚维酮E、羧甲基纤维素4、下列可作为微囊囊材的有A、微晶纤维素B、甲基纤维素C、乙基纤维素D、聚乙二醇E、羧甲基纤维素5、关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、物理化学法均选择明胶—阿拉伯胶为囊材B、适合于难溶性药物的微囊化C、凝聚法、溶剂—非溶剂法均属于此方法的范畴D、微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出E、复凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法6、关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是正确的A、可选择明胶—阿拉伯胶为囊材B、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法C、适合于多数药物的微囊化D、囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂E、单凝聚法属于相分离法的范畴7、下列哪些微囊化方法属物理化学法的范围A、单凝聚法B、喷雾干燥法C、溶剂—非溶剂法D、多孔离心法E、界面缩聚法8、下列哪些微囊化方法属物理化学法的范围A、改变温度法B、喷雾干燥法C、溶剂—非溶剂法D、界面缩聚法E、液中干燥法9、下列哪些微囊化方法属物理机械法的范围A、改变温度法B、喷雾干燥法C、喷雾冻凝法D、界面缩聚法E、液中干燥法10、下列哪些微囊化方法属化学法的范围A、改变温度法B、辐射化学法C、溶剂—非溶剂法D、界面缩聚法E、液中干燥法11、影响微囊中药物释放速率的因素A、微囊的粒径B、搅拌C、囊壁的厚度D、囊壁的物理化学性质E、药物的性质12、关于包合物的叙述正确的是A、包合物能防止药物挥发B、包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物C、包合物能掩盖药物的不良嗅味D、包合物能使液态药物粉末化E、包合物能使药物浓集于靶区13、可用作包合材料的是A、聚维酮B、α环糊精C、β环糊精D、羟丙基—β—环糊精E、乙基化—β—环糊精14、包合方法常用下列哪些方法A、饱和水溶液法B、冷冻干燥法C、研磨法D、界面缩聚法E、喷雾干燥法15、关于固体分散体叙述正确的是A、固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B、固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C、采用难溶性载体，延缓或控制药物释放D、掩盖药物的不良嗅味和刺激性E、能使液态药物粉末化16、下列作为水溶性固体分散体载体材料的是A、PEG类B、丙烯酸树脂RL型C、聚维酮D、甘露醇E、泊洛沙姆17、下列作为不溶性固体分散体载体材料的是A、乙基纤维素B、PEG类C、聚维酮D、丙烯酸树脂RL型E、HPMCP18、对热不稳定的某一药物，预选择PVP为载体制成固体分散体可选择下列哪些方法A、熔融法B、溶剂法C、溶剂—熔融法D、溶剂—喷雾(冷冻)干燥法E、共研磨法19、属于固体分散技术的方法有A、熔融法B、研磨法C、溶剂非溶剂法D、溶剂熔融法E、凝聚法参考答案一、A型题1、C2、E3、B4、A5、E6、B7、A8、B9、B 10、B11、B 12、D 13、A 14、E 15、E 16、E17、B 18、A 19、D 20、E21、B 22、B 23、C 24、C 25、A 26、D二、B型题[1—4]BACE [5—7]DEA [8—11]BDAE [12—13]BB三、X型题1、ABCD2、AC3、CDE4、BCE5、ABE6、BDE7、AC8、ACE9、BC 10、BD11、ACDE 12、ACD 13、BCDE 14、ABCE 15、CDE 16、ACDE 17、AD 18、BDE 19、ABD。
《药物制剂技术》复习资料-更新
缓释制剂是一种特殊的药物制剂,其性质是由药物、粘合剂、增稠剂等多种辅料制成的可悬浮或溶解的乳剂。
四、简答题(每小题 5分，共10分)
1、简述片剂的主要制备方法。
答：
（1）制粒压片法
制粒目的：改善物料流动性、可压性
①湿法制粒压片：不适用于湿热敏感、易溶性物料
②干法制粒压片（压大片法）
（2）直接压片法
①粉末或结晶直接压片法：MCC、可压性淀粉、乳糖、微粉硅胶
②半干式颗粒压片法（药物＋空白颗粒）
2、简述硝苯地平渗透泵片的处方中硝苯地平.氯化钠.聚环氧乙烷和醋酸纤维素的作用。
硝苯地平渗透泵片处方中，氯化钾、氯化钠是渗透压活性物质；聚环氧乙烷（Mr 200 000）、聚环氧乙烷（Mr 5 000 000）是助推剂；HPMC是黏合剂；硬脂酸镁是润滑剂；醋酸纤维素是包衣材料；PEG4000（聚乙二醇4000）是致孔剂；三氯甲烷、甲醇是溶剂。
2021最新药物制剂技术题库及答案
2021最新药物制剂技术题库及答案一、多选题01、影响生物利用度的因素是( )A．药物的化学稳定性 B．药物在胃肠道中的分解C．肝脏的首过效应 D．制剂处方组成 E．非线性特征药物02、下列关于消化道药物的吸收叙述中，哪些是正确的( )A．使用栓剂可提高消化道易破坏或吸收后在肝脏易被代谢的药物生物利用度B．胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素C．胃黏膜不表现出脂质膜的性质，而小肠黏膜却显示脂质膜的性质D．缓释制剂的药物吸收不受食物的影响E．舌下含片的吸收不受食物的影响03、可避开首过作用的给药途径有( )A．肌注 B．口含 C．肺吸入 D．直肠给药 E．鼻腔给药04、药时曲线出现双峰现象的原因有( )A．肾小球滤过 B．肾小管重吸收 C．肾小管分泌D．肝肠循环 E．机理尚不清楚05、与药物的油水分配系数大小有关的是( )A．药物稳定性 B．药物剂型 C．药物化学结构D．药物规格 E．药物包衣06、蛋白质类药物的适宜给药途径包括( )A．滴眼 B．直肠栓 C．肌注 D．滴鼻 E．肺吸入07、VB2属于主动转运吸收，应( )A．有肝肠循环 B．饭后服用 C．饭前服用D．大剂量一次服用 E．小剂量分次服用08、肝肠首过作用大的药物可选用的剂型是( )A．口服乳剂 B．肠溶片剂 C．透皮给药系统 D．气雾剂E．舌下片09、减少或避免肝肠首过作用的给药途径或剂型是( )A．栓剂 B．静脉注射 C．口服胶囊 D．控释制剂 E 缓释制剂10～11(2)、A．［浓度］［时间］-1 B．［时间］-1C．［浓度］ D．［浓度］-1 E．［时间］［浓度］-1 （1）药物转运为一级速度过程，其速度常数的单位为( )（2）药物转运为零级速度过程，其速度常数的单位为( ) 12～14(3)、A．50% B．98.5% C．99.3% D．81.5% E．93.8%（1）药物经过1个半衰期，体内累积蓄积量为( )（2）药物经过3个半衰期，体内累积蓄积量为( )（3）药物经过7个半衰期，体内累积蓄积量为( )15～18(4)、A．GFR B．V=X0/C0C．AUC D．Cl=KV E．t1/2=0.693/K（1）表观分布容积( )（2）清除率( )（3）生物半衰期( )（4）药时曲线下的面积( )19、可以提高药物片剂的生物利用度的是( )A．使用亚稳定晶型的药物 B．使用疏水性附加剂C．提高片剂崩解性能D．将药物颗粒进行包衣E．药物微粉化20、常作生物利用度测定的是( )A．用于预防治疗严重疾病的药物 B．难溶性药物C．具有严重不良反应的药物 D．氨基糖苷类药物E．药物新剂型研究21、药物按一级动力学消除具有以下哪些特点( )A．血浆半衰期恒定不变 B．药物消除速度恒定不变C．消除速度常数恒定不变 D．不受肝功能改变的影响E．不受肾功能改变的影响22、下面是有关甲氧苄啶（TMP）临床应用的一些情况，判断哪些条是错误的( )A．按一日2次服用，经过5个生物半衰期血药浓度可达峰值B．加倍量服用，可使达峰值时间缩短一半C．加大剂量，不缩短达峰值时间，但可使峰浓度提高D．首次加倍量服药，可使达峰时间提前E．首次加倍量服药，可提高峰血药浓度，加强疗效23、一患者，静注某抗生素，此药的t1/2为8h，今欲使患者体内药物最低量保持在300g左右，最高为600g左右，可采用下列何种方案( )A．200mg，每8h一次 B．300mg，每8h一次C．400mg，每8h一次 D．500mg，每8h一次E．首次600mg，以后每8h给药300mg24、下列有关药物尿清除率（Clr）的叙述中，哪些是错误的( )A．尿清除率与肾功能密切相关，因此不论什么药的尿清除率是大致接近B．尿清除率高的药物，排泄快，清除速度常数K大，其t1/2必然就短C．如果药物在肾小管完全吸收，则其尿清除率约等于零D．尿清除率是指单位时间内有多少体液内的药物被清除，常用的单位为ml/minE．药物清除速度常数K的大小与尿清除率呈反比，并和表观分布容积呈正比25、属药物动力学的公式是( )A．V d=X0/（AUC0→ ∞K） B．lg C=lg C0－Kt/2.303C．V=[2r2(ρ1－ρ2)g]/(9η) D．C ss=K0/KVE．d C/d t=KS(Cs－C)26、血药浓度经时过程方程式C=C0 e -kt，应同时满足的条件是( )A．双室模型 B．单剂量给药C．单室模型 D．静脉推注 E．口服给药27、对生物利用度说法正确的是( )A．完整表达一个药物的生物利用度需AUC和T max两个参数B．程度是指与标准制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值C．溶解速度受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂应做生物利用度D．与给药剂量无关E．是药物进入大循环的速度和程度28、用亏量法从尿药数据求药动学参数时应注意的是( ) A．所需时间比速度法短 B．所需时间比速度法长C．必须采用中间时间来计算D．必须收集全部尿量7个t1/2，不得损失E．至少有一部分药物从肾排泄29、隔室模型的叙述正确的是( )A．一室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等 B．隔室模型的概念比较抽象，无生理学的直观性C．可用AIC值法来判别隔室模型的类型D．一室模型是指药物在机体内迅速动态平衡的均一体 E．是最常用的动力学模型30、药物动力学模型的识别方法包括( )A．AIC值法 B．F检验 C．亏量法 D．拟合度法E．残差平方和法二、单选题1、最先实施GMP的国家和年代是（）A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年D．英国，1964年 E．美国，1963年2、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（）A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局3、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（）A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所D．药典委员会 E．药品认证委员会4、进入90年代，医院药学的工作模式为（）A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用D．临床药学 E．药物经济学应用研究5、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（）A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学E．药事管理学6、下列对处方的描述正确的是（）A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证C．用药说明指导 D．就医报销凭证E．医师与患者之间的信息传递方式7、处方的组成应包括自然项目签名和（）A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号E．处方剂量8、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（）A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年E．1956年9、《中华人民共和国药典》是由（）A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册C．国家药品监督管理局制定的药品标准D．国家药品监督管理局制定的药品法典E．国家编纂的药品规格标准的法典10、我国2000年版药典，施行时间（）A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1D．2000．1．1 E．2000．3．111、目前，可参考的国外与国际药典是（）A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是12、世界上最早的一部药典（）A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》D．《本草纲目》 E．《新修本草》13、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（）A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配B．让患者与处方医师联系写清楚C．药师向处方医师问明情况可与调配D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配E．药师只要看清即可调配14、药品进入国际医药市场的准入证（）A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP15、处方具有的意义（）A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义16、具有处方权的医师是（）A．执业医师 B．主治医师 C．助理执业医师D．主任医师 E．执业医师和助理执业医师17、一般处方限量为（）A．一日剂量 B．三日剂量 C．7天剂量 D．15天剂量 E．30天18、一般处方保存期限为（）A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 E．五年19、处方上药品数量用（）A．中文 B．英文 C．拉丁文 D．阿拉伯字码 E．罗马文20、药剂科传统的业务工作是（）A．调剂、制剂、药品保管和药品咨询B．调剂、制剂、药品药学信息服务C．调剂、制剂、药品、临床药学D．调剂、制剂、药品药学服务E．调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查21、下列叙述中不是药剂学任务的是（）A．合成新的药品 B．研究药剂学的基本理论C．研究开发新辅料 D．民研究、开发新药新剂型E．研究、开发生物技术药物制剂22、中药材属于（）A．成药 B．药品 C．制剂 D．方剂 E．以上均不是23、处方中所列各种药品的排列次序应为（）A．主药、矫味药、佐药、赋形剂 B．主药、佐药、矫味药、赋形剂C．佐药、矫味药、赋形剂、主药 D．主药、赋形剂、矫味药、佐药E．主药、矫味药、佐药、赋形剂24、药物制剂剂型的基本目标为（）A．安全、有效、稳定 B．速效、长效、稳定C．高效、速效、控释 D．缓释、控释、稳定E．定时、定量、定位25、下列关于处方的叙述中错误的是（）A．处方是医疗和药剂配制的重要书面文件B．医师处方仅具法律上和经济上意义C．医师处方作为发给患者药剂的依据D．协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量E．制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方26、下列有关书写处方的药名和数量错误的是（）A．药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写B．毒、麻药可写全名亦可缩写C．每一药名占一 D．药品数量一律用阿拉伯数字书写E．抗生素以克或国际单位计算27～31(5)、A．医师处方 B．验方 C．法定处方 D．协定处方E．处方（1）医师对患者治疗用药的书面文件（）（2）主要指药典、国家药品标准收载的处方（）（3）由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方（）（4）医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件（）（5）民间积累的经验处方（）32～36(5)、A．处方 B．调剂 C．临床药学 D．药学服务 E．制剂（1）一门以患者为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进患者健康的学科是（）（2）配药或配方、发药又称为调配处方是（）（3）医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是（）（4）根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂是（）（5）以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是（）37～38(2)、A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年（1）“药品GSP证书”的有效期有（）（2）药品销售记录应保存至药品有效期后（）39～41(3)、A．1953年 B．1977年 C．1985年 D．1990年E．1995年（1）《中国药典》增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是（）版（2）建国后第一版《中国药典》是（）出版（3）《中国药典》二部取消拉丁文药名改用英文药名的是（）版42～45(4)、A．以病人为中心 B．合理用药 C．保障药品供应D．保障药品的质量 E．利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务（1）药学服务是要求（）（2）临床药学是要求（）（3）药物经济学是要求（）（4）传统药学是要求（）46、下列叙述不正确的是（）A．当摩尔熔化热为正时，溶解度随温度升高而增大B．当摩尔熔化热为负时，溶解度随温度升高而减小C．当药物的熔点高于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大D．当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越小E．当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大47、极性溶剂与极性药物产生溶剂化，是因为形成（）A．永久偶极-永久偶极结合 B．离子-偶极子结合C．诱导偶极-诱导偶极结合 D．诱导偶极-永久偶极结合E．离子－诱导偶极结合48、下列有关粉体流动性叙述错误的是（）A．在细粉中加入一定量的粗粒子可改善流动性B．表面积与体积之比越大流动性越好C．粒子形状越不规则，表面越粗糙，流动性越差D．粉体吸湿超过一定量后，休止角会减小，流动性增大E．表面积与体积之比越大流动性越差49、下列可以润湿的是（）A．接触角等于180º B．接触角大于90º小于180ºC．接触角大于0º小于90º D．都不能润湿 E．大于0º小于180º50、下列叙述正确的是（）A．表面活性剂可以使蛋白质产生变性B．非离子表面活性剂毒性最强且溶血作用也较强C．阳离子表面活性剂毒性和溶血作用均较强D．阴离子表面活性剂毒性最低溶血作用也很轻微E．阴离子表面活性剂毒性和溶血性均最强51、在含有聚氧乙烯基的非离子表面活性剂中，溶血作用最强的是（）A．吐温20 B．聚氧乙烯烷基醚 C．吐温80D．聚氧乙烯烷芳基醚 E．吐温6052、下列叙述错误的是（）A．纤维、塑料等一些使用温度在其Tg以下的，要求它们的Tg应高于室温50℃～70℃B．橡胶、压敏胶等一些使用温度在其Tg以上的，要求它们的Tg最好低于室温75℃C．相同分子结构的高分子，其结晶型的Tg接近熔点温度D．高分子膜材料内加入适量的小分子增塑剂，可使Tg 升高，增加柔性和弹性E．热熔高分子化合物的加工温度应高于黏流温度53、可作包肠溶衣材料的是（）A．醋酸纤维素和醋酸纤维素酞酸酯B．醋酸纤维素酞酸酯和纤维素醚的酯衍生物C．纤维素醚类衍生物和纤维素醚的酯衍生物D．纤维素酯类衍生物和纤维素醚类衍生物E．醋酸纤维素和纤维素醚类衍生物54、纤维素酯类衍生物中可作缓释制剂阻滞剂的是（）A．羟丙甲纤维素和乙基纤维素B．羧甲基纤维素钠和交联羧甲基纤维素钠C．甲基纤维素和羟丙基纤维素D．甲基纤维素和羟丙甲纤维素 E．都不可以55、下列不能作缓释制剂阻滞剂的是（）A．甲基纤维素 B．乙基纤维素 C．羟丙甲纤维素D．卡波沫 E．都不可以56、关于优质明胶叙述正确的是（）A．分子量1.0×105～1.5×105、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150～250gB．分子量1.5×105～2.0×105、29℃～30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150～250gC．分子量1.0×105～1.5×105、29℃～30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350gD．分子量1.5×105～2.0×105、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350gE．分子量1.0×105～1.5×105、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350g57、稳定性试验包括（）A．影响因素试验 B．加速试验 C．长期试验 D．上述都是E．上述都不是58、在高分子材料中加入一些小分子增塑剂，能使材料的玻璃化转变温度（）A．Tg↓ B．Tg↑ C．A和B都有可能 D．Tg不变E．不规则变化59、具有起昙现象的表面活性剂为（）A．季铵盐类 B．氯化物 C．磺酸化物 D．吐温类E．脱水山梨醇脂肪酸酯60、关于吐温80叙述错误的是（）A．是非离子型表面活性剂 B．可作O/W型乳剂的乳化剂C．在碱性溶液中易发生水解 D．能与抑菌剂尼泊金形成络合物E．溶血性较强61、关于表面活性剂叙述正确的是（）A．阳、阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂B．阳、阴离子表面活性剂以任意比例混合使用其表面活性都会增加C．表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，还可增加其抑菌能力D．吐温类表面活性剂的溶血作用最小 E．表面活性剂都具有很大毒性62、关于表面活性剂分子结构的叙述正确的为（）A．具有网状结构 B．具有线性大分子结构C．具有亲水基团与疏水基团 D．仅有亲水基团而无疏水基团E．仅有疏水基团而无亲水基团63、表面活性剂的特点为（）A．表面活性剂的亲水性越强，HLB值越大B．表面活性剂能降低溶液的表面张力C．表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于CMCD．非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂E．非离子型表面活性剂具有昙点64、吸附法可用于测定（）A．粉体的流动性 B．粉体粒子的比表面积C．粉体的松密度 D．粉体的孔隙率 E．粉体的休止角65、测定粉体比表面积的方法是（）A．显微镜法 B．筛分法 C．库尔特计数法 D．沉降法 E．BET法66、不能增加药物的溶解度的是（）A．制成盐 B．选择适宜的助溶剂 C．采用潜溶剂D．加入吐温80 E．加入HPC67～71(5)、A．显微镜法 B．筛分法 C．库尔特计数法 D．沉降法E．比表面积法（1）属于感应区法的一种，可用于测定粉末药物、混悬液、乳剂、脂质体等（）（2）是利用重量变化、热导率变化、脂肪酸吸收、同位素、溶解热等进行测定的方法（）（3）测定的实际上是粒子的投影，能用于测定散剂、混悬剂、乳剂、混悬型软膏剂等（）（4）应用广泛，但受许多因素的影响而误差较大，通常用于测定45μm以上的粒子径（）（5）在测定中需控制温度，降低液体黏度的影响，以减少误差（）72～76(5)、A．涂膜剂材料 B．外用制剂的水溶性成膜材料 C．片剂包衣隔离衣D．手术缝合线 E．包衣材料（1）聚乳酸（）（2）明胶（）（3）聚维酮（）（4）聚乙烯醇（）（5）丙烯酸树脂（）77～81(5)、A．崩解时限 B．融变时限 C．再分散性 D．溶散时限 E．释放度（1）丸剂（）（2）胶囊剂（）（3）透皮贴剂（）（4）口服混悬剂（）（5）片剂（）82～86(5)、A．溶化性 B．澄清度 C．均匀性 D．内容物色泽E．澄明度（1）注射剂（）（2）颗粒剂（）（3）眼膏剂（）（4）糖浆剂（）（5）胶囊剂（）87～91(5)、A．吸湿性 B．pH值 C．粒度 D．色泽 E．容器严密性（1）吸入气雾剂（）（2）软膏剂（）（3）滴眼剂（）（4）原料药（）（5）口服溶液剂（）92～96(5)、A．杀菌与消毒 B．Krafft C．昙点 D．CMC E．HLB值（1）阳离子型表面活性剂常作（）（2）形成胶束的临界浓度简称是（）（3）表面活性剂溶解度急剧下降出现混浊时的温度称（）（4）离子型表面活性剂的特征值为（）（5）亲水亲油平衡值为（）97～101(5)、A．十二烷基硫酸钠 B．新洁尔灭 C．HLB值8～16D．卵磷脂 E．司盘80（1）非离子型表面活性剂（）（2）两性离子型表面活性剂（）（3）阴离子型表面活性剂（）（4）季铵盐类阳离子表面活性剂（）（5）常用O/W型乳化剂（）102～106(5)、A．HLB值3～8 B．HLB值7～9 C．HLB值8～16D．HLB值15～18 E．静脉用乳化剂（1）润湿剂（）（2）增溶剂（）（3）常作O/W型乳化剂（）（4）常作W/O型乳化剂（）（5）F68目前极少作（）107～111(5)、A．重均分子量 B．黏均分子量 C．数均分子量D．化学交联的高分子 E．溶胀（1）黏度法测定的是（）（2）渗透压法测定的是（）（3）光散法测定的是（）（4）具有三维网状结构的是（）（5）溶剂分子扩散进入高分子使其体积增大的过程称为（）112、关于液体药剂优点的叙述错误的是（）A．药物分散度大、吸收快 B．刺激性药物宜制成液体药剂C．给药途径广泛 D．化学稳定性较好 E．便于分剂量113、液体药剂的缺点是（ D ）A．水性药剂不易霉败 B．非均相液体药剂表面能较小C．一般而言，非水性溶剂无不良药理作用D．药物之间较易发生配伍变化E．携带、运输、贮存方便114、不属于液体药剂质量要求的是（）A．均相液体药剂应澄明 B．非均相液体药剂分散相粒子细小而均匀C．药物稳定、无刺激性、剂量准确 D．外观良好，口感适宜E．应不得检出微生物115、纯化水不可作为下列哪种液体药剂的分散介质（）A．溶液剂 B．醑剂 C．高分子溶液剂 D．合剂E．糖浆剂116、关于甘油作为分散介质的叙述中，错误的是（）A．甘油为极性溶剂 B．硼酸、鞣酸、苯酚等在甘油中易溶C．无水甘油无刺激性，且能缓和一些药物的刺激性D．甘油可作外用液体药剂的保湿剂，并能延长药物的局部作用E．甘油具有防腐性117、下列关于乙醇的叙述中，错误的是（）A．可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合B．能溶解大部分有机物质和植物中的成分C．本身无药理作用D．含乙醇20％以上即具有防腐作用E．乙醇与水混合可产生热效应与体积效应，使体积缩小118、有“万能”溶剂之称的是（）A．水 B．甘油 C．乙醇 D．二甲基亚砜 E．脂肪油119、属于半极性溶剂的是（）A．水 B．甘油 C．丙二醇 D．液状石蜡 E．醋酸乙酯120、通过增加菌体细胞膜的通透性，使细胞膜破裂、溶解而起防腐作用的是（）A．苯甲酸 B．山梨酸 C．羟苯酯类 D．苯扎溴铵E．苯甲酸钠121、关于羟苯酯类防腐剂的叙述中，正确的是( )A．在pH值7～11范围内能耐受100℃2h灭菌B．酸性条件下作用较弱C．本类抑菌剂的抑菌作用随烷基碳数增加而减弱D．本类防腐剂与表面活性剂合用，能增强其抑菌效能E．可被塑料包装材料吸附122、关于苯甲酸防腐的叙述，错误的是（） A．苯甲酸未解离的分子抑菌作用强B．最适宜的pH值为4C．防发酵能力较羟苯酯类差D．可与羟苯酯类联合应用E．通常配成20％醇溶液备用123、关于山梨酸防腐的叙述，错误的是（） A．山梨酸起防腐作用的是未解离的分子B．在pH值为4时防腐效果好C．与其他防腐剂具有协同作用D．性质稳定，不易被氧化E．可被塑料吸附而降低抑菌活性124、关于芳香水剂的叙述中，错误的是（）A.为挥发性药物的饱和或近饱和澄明水溶液B.芳香水剂多用作矫味剂C.因含有芳香性成分，故不易霉败D.药物的浓度均较低E.应具有与原药物相同的气味125、关于溶液剂的叙述，错误的是（）A．一般为非挥发性药物的澄清溶液 B．溶剂均为水C．溶液剂浓度与剂量均应严格规定D．性质稳定药物可配成倍液 E．可供内服或外用126、溶解法制备溶液剂的叙述中，错误的是（）A．先取处方总量1/2～4/5的溶剂溶解固体药物B．溶解度小的药物先溶 C．附加剂最后加入D．某些难溶性药物可加入助溶剂 E．溶液剂一般应滤过127、关于糖浆剂的叙述中，错误的是（）A．可掩盖药物的不良臭味而便于服用B．具有少量还原糖，能防止药物被氧化C．单糖浆浓度高、渗透压大，可抑制微生物生长繁殖D．不宜加入乙醇、甘油或多元醇等附加剂E．中药糖浆剂允许有少量轻摇即可分散的沉淀128、糖浆剂中药物的加入方法，错误的是（）A．水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合B．可溶性溶液药物可直接加入单糖浆中C．醇性制剂与单糖浆混合时易发生混浊，可加入助溶或助滤剂D．水性浸出药剂应直接与单糖浆混合E．中药材经浸出、纯化、浓缩后再与单糖浆混合129、制备糖浆剂应注意（）A．必须在洁净度为10000级环境中制备B．可选用食用糖制备 C．应在酸性条件下配制D．严格控制加热的温度、时间E．糖浆剂应在10℃以下密闭贮存130、解决糖浆剂霉败问题的措施中，错误的是（）A．严格控制原料质量 B．制备的环境符合洁净度要求C．增加转化糖的含量 D．对所用器具、容器按规定进行处理E．添加适宜防腐剂131、制备硼酸甘油用（）A．溶解法 B．稀释法 C．分散法 D．凝聚法 E．化学反应法132、硼酸甘油处方中的甘油作用是（）A．保湿剂 B．防腐剂 C．反应物与溶剂 D．助溶剂E．助悬剂133、醑剂中乙醇浓度一般为（）A．5％～10％ B．20％～30％ C．30％～40％D．40％～50％ E．60％～90％134、高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）A．高分子化合物分解 B．产生凝胶 C．盐析D．胶体带电，稳定性增加 E．使胶体具有触变性135、关于高分子溶液剂稳定性叙述，错误的是（）A．稳定性主要取决于水化作用和荷电B．加入大量脱水剂可使高分子化合物分离沉淀C．带相反电荷的两种高分子溶液混合时，一般不会发生沉淀D．高分子溶液久置会自发凝结而沉淀E．在光、热、pH、射线作用下，高分子溶液可出现絮凝现象136、胃蛋白酶合剂处方中的稀盐酸作用是（）A．助溶 B．增加主药溶解性 C．调节pH值 D．矫味 E．防腐137、关于溶胶剂叙述中，错误的是（）A．为非均匀分散体系 B．胶粒为多分子聚集体C．水化作用弱 D．属于热力学稳定系统E．药物制成溶胶剂可改善药物的吸收138、关于溶胶剂性质的叙述中，错误的是（）A．胶粒具有布朗运动 B．对光线具有散射作用C．在电场作用下产生电泳现象 D．属于动力学不稳定系统E．不同的溶胶剂往往具有不同的颜色139、溶胶剂加入少量电解质可使溶胶剂（）A．产生凝聚而沉淀 B．具有电泳现象 C．具有丁铎尔现象D．增加稳定性 E．增加亲水性140、于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，作为（）A．助悬剂 B．絮凝剂 C．脱水剂 D．保护胶 E．乳化剂141、通过改变分散介质的性质使溶解的药物凝聚成溶胶剂的方法，称为（）A．机械分散法 B．物理凝聚法 C．胶溶法 D．化学凝聚法E．超声波分散法142、关于混悬剂的叙述，错误的是（）A．为粗分散体系 B．分散相微粒一般在0.5～10μm 之间C．多以水为分散介质 D．混悬剂均为液体药剂E．混悬剂微粒分散度大，吸收较快143、标签上应注明“用前摇匀”的是（）A．溶液剂 B．糖浆剂 C．溶胶剂 D．混悬剂 E．乳剂144、不能以混悬剂形式存在的是（）A．溶液剂 B．合剂 C．洗剂 D．注射剂 E．滴眼剂145、存在固液界面的液体药剂是（）A．甘油剂 B．高分子溶液剂 C．混悬剂 D．乳剂E．糖浆剂146、与混悬微粒沉降速度关系不大的因素是（）A．混悬剂中药物的化学性质 B．混悬微粒的半径C．混悬剂的黏性 D．分散粒子与分散介质之间的密度差E．混悬微粒的荷电。
药物制剂技术习题
药物制剂技术习题第一篇：药物制剂技术习题绪论1、以下关于药物制成剂型的叙述中，错误的是（B）A、药物剂型应与给药途径相适应B、一种药物只可制成一种剂型C、一种药物制成何种剂型与药物的性质有关D、一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关E、药物供临床使用之前，都必须制成适合于应用的剂型2、由药典、部颁标准收载的处方称（B）。
A、医师处方B、法定处方C、协定处方D、验方E、单方3、根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为（E）A、方剂B、药物剂型C、药剂学D、调剂学E、药物制剂4、按形态分类，软膏剂属于下列哪种类型？（C）A、液体剂型B、固体剂型C、半固体剂型D、胶体溶液型E、乳剂型5、某药肝脏首过作用较大，不可选用下列剂型中的(A)剂型。
A、肠溶片剂B、舌下片剂C、透皮给药系统D、气雾剂6、中华人民共和国颁布的第一部药典的时间是（C）E、注射剂A、1950年B、1952年C、1953年D、1954年E、1955年7、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（A）A、散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂B、丸剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂C、散剂>颗粒剂>片剂>胶囊剂>丸剂D、胶囊剂>散剂>颗粒剂>片剂>丸剂E、胶囊剂>颗粒剂>片剂>散剂>丸剂8、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（D）A、新药评审中心B、卫生部C、药品检验所D、药典委员会E、药品监督管理局9、药房调剂师按处方配置散剂0.3克×6包授于病人,属于:(C)A、药剂B、制剂C、方剂D、成药E、剂型10、药厂按药品标准规定处方治成复方阿司匹林片,属于:(B)A、药剂B、制剂C、方剂D、成药E、剂型11、有关最新版本《中国药典》正确的叙述是（A）A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药，二部收载中药C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成E、分一部和二部，每部均由凡例、索引和附录三部分组成12、《中国药典》最新版本为（E）A、1995年版B、2000年版C、2002年版D、2003年版13、药品经营质量管理规范是（B）A、GMPB、GSPC、GLP14、不具法律性质的是（E）A、药典B、部颁标准1、硬胶囊剂的崩解时限是（C）1E、2005年版E、GCP E、制剂规范D、GAPC、GMPD、地方标准A、5minB、15minC、30minD、60minE、120min2、以下哪一项不是胶囊剂检查的项目（D）A、主药含量B、外观C、崩解时限D、硬度E、装量差异3、最宜制成胶囊剂的药物为（B）。
中药药剂学胶囊剂练习题
中药药剂学胶囊剂练习题一、A11、容积为0.67ml的硬胶囊是A、00号B、0号C、1号D、2号E、3号2、.除哪种之外，以下药物均不宜制成胶囊剂A、药物的水溶液B、药物的稀乙醇液C、刺激性较强的药物D、易溶性的药物E、不易吸湿的药物3、制备硬胶囊壳，不需要加入的附加剂是A、助悬剂B、增塑剂C、遮光剂D、增稠剂E、防腐剂4、硬胶囊在制备时药物的处理有一定的方法，下列叙述中，错误的是A、定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量B、填充的药物如果是麻醉、毒性药物，应先用适当的稀释剂稀释一定的倍数再填充C、疏松性药物小量填充时，可加适量乙醇或液状石蜡混匀后填充D、挥发油类药物可直接填充E、结晶性药物应粉碎后与其余药粉混匀后填充5、宜制成软胶囊剂的是A、挥发油的乙醇溶液B、O/W型乳剂C、维生素ED、橙皮酊E、药物的水溶液6、空胶囊壳的主要原料为A、甘油B、琼脂C、柠檬黄D、明胶E、乙基香草醛7、剂量小的药物或细料药填充硬胶囊时，一般要过A、3号筛B、4号筛C、5号筛D、6号筛E、7号筛8、一般尼泊金类在空胶囊中用作A、增塑剂B、增稠剂C、防腐剂D、矫味剂E、遮光剂9、下列关于空胶囊的制备流程的叙述，正确的是A、溶胶→干燥→蘸胶制坏→拔壳→截割→整理B、溶胶→拔壳→蘸胶制坏→干燥→截割→整理C、溶胶→截割→干燥→蘸胶制坏→拔壳→整理D、溶胶→蘸胶制坏→干燥→拔壳→截割→整理E、溶胶→干燥→截割→蘸胶制坏→拔壳→整理10、空胶囊的规格有几种A、5种B、6种C、7种D、8种E、9种11、下列关于胶囊剂的特点中，说法错误的是A、外观光洁，美观，且可掩盖药物的不良气味，便于服用B、药物生物利用度高，与片剂、丸剂相比，在胃肠道中崩解较快，故显效也较快C、不易变质，便于储存D、提高药物的稳定性，因药物被装于胶囊中，与光线、空气和湿气隔离E、制成定时定位释放药物的制剂12、胶丸又称为A、硬胶囊剂B、软胶囊剂C、缓释胶囊D、肠溶胶囊剂E、胶剂13、将提取物与药粉或辅料制成的均匀粉末或颗粒填于空心胶囊中制成的剂型是A、硬胶囊剂B、软胶囊剂C、胶丸D、肠溶胶囊剂E、胶剂14、以下不属于胶囊剂的是A、硬胶囊剂B、软胶囊剂C、胶丸D、肠溶胶囊剂E、胶剂15、相对于颗粒剂、散剂，胶囊剂的特殊检查为A、水分B、装量差异C、外观D、卫生学E、崩解时限16、以下胶囊剂的特点，哪项描述有误是A、外观光洁，美观，且可掩盖药物的不良气味，便于服用B、与片剂、丸剂相比，在胃肠道中崩解较快，故显效也较快C、制成定时定位释放药物的制剂D、药物生物利用度低E、药物被装于胶囊中，与光线、空气和湿气隔离17、将一定量的药材细粉或药材提取物加适宜辅料制成均匀的粉末或颗粒，充填于空胶囊中制成的药剂A、硬胶囊B、软胶囊C、肠溶胶囊D、散剂E、颗粒剂18、容积为0.13ml的硬胶囊是A、1号B、2号C、3号D、4号E、5号19、空胶囊的制备流程大致为A、溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→截割→整理B、溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→整理C、溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→截割→整理→染色→固化D、溶胶→拔壳→干燥→蘸胶→截割→整理E、溶胶→干燥→拔壳→截割20、关于胶囊剂药物的处理及填充，描述正确的是A、剂量小的药物可部分或全部提取制成稠膏或干浸膏B、剂量大的药物或细料药可直接粉碎成细粉，过六号筛，混匀后填充C、易引湿或混合后发生共熔的药物可分别加适量稀释剂稀释混匀后再填充D、麻醉药可加适量乙醇或液状石蜡混匀后填充E、疏松性药物应稀释后填充21、宜制成硬胶囊的为A、药物的水溶液B、刺激性较强的药物C、易风化的药物D、易溶性的药物E、含油量高的药物22、下列哪项不是胶囊剂的特点A、可掩盖药物的不良气味，便于服用B、药物的生物利用度高C、易溶性的药物不宜应用D、提高药物的稳定性E、适用于各种固体药物23、对硬胶囊论述正确的是A、胶囊剂的规格为数字越大，容积越大B、囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等C、充填的药物一定是颗粒D、充填好的现胶囊不用除粉或打光E、硬胶囊充填时不必考虑药料性质24、制备空胶囊壳时一般要加甘油和羧甲基纤维素钠，二者的作用为A、遮光B、防腐C、增塑D、芳香矫味E、着色二、B1、A.崩解时限B.融变时限C.容散时限D.相对密度E.粘稠度<1> 、属于硬胶囊剂检查项目的为A B C D E<2> 、属于煎膏剂检查项目的为A B C D E2、A.增塑剂B.增稠剂C.着色剂D.遮光剂E.芳香矫味剂<3> 、胭脂红在空胶囊制备时的作用为A B C D E<4> 、琼脂在空胶囊制备时的作用为A B C D E3、A.明胶、阿拉伯胶B.甘油、山梨醇C.尼泊金类D.二氧化钛E.水溶性染料<5> 、软胶囊的增塑剂常用A B C D E<6> 、软胶囊的附加剂常用A B C D E4、A.滴丸B.硬胶囊C.胶丸D.蜜丸E.水丸<7> 、内容物可以是水溶液的药物是A B C D E<8> 、可以用滴制法、压制法制备的是A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 B【答案解析】空胶囊规格由大到小分为000、00、0、1、2、3、4、5号共8种，容积(ml±10％)一般分别为1.42、0.95、0.67、0.48、0.37、0.27、0.20、0.13ml。
药物制剂工题库及答案(通用版)
◻◻A、止痛剂 ◻◻B、等渗调节剂 ◻◻C、PH调整剂 ◻◻D、以上均对 ◻◻参考答案：B ◻◻ 18、垂直单向流洁净室风速测试点截面取距地面（）m的无阻隔面（孔板、格栅除 外）的水平截面，如有阻隔面，该测定截面应抬高至阻隔面之上0.25m。 ◻◻A.0.8 ◻◻B.0.1 ◻◻C.0.4 ◻◻D.0.5 ◻◻参考答案：A ◻ 19、下列关于药典作用的表述中，正确的是（） ◻◻A．药典作为药品生产、检验、供应的依据 ◻◻B．药典作为药品检验、供应与使用的依据 ◻◻C．药典作为药品生产、供应与使用的依据 ◻◻D．药典作为药品生产、检验与使用的依据 ◻◻E．药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据 ◻◻参考答案：E ◻◻20、大生产时过滤除炭最好用（）滤器 ◻◻A、布氏漏斗和滤纸 ◻◻B、垂熔玻璃滤器 ◻◻C、钛滤器 ◻◻D、微孔滤膜滤器 ◻◻参考答案：C ◻◻21、在一定的液体介质中，活性药物从片剂中溶出的速度和程度称为（）。 ◻◻A.硬度 ◻◻B.脆碎度 ◻◻C.崩解度 ◻◻D.溶出度 ◻◻参考答案：D ◻◻22、✲合包括（）的✲合 ◻◻A、固—固
◻◻B.清洁 ◻◻C.待用 ◻◻D.运行 ◻◻E.B与C ◻◻参考答案：E ◻◻28、制备甲酚皂利用的原理是（） ◻◻A．增溶作用 ◻◻B．助溶作用 ◻◻C．改变溶剂 ◻◻D．制成盐类 ◻◻E．加助悬剂 ◻◻参考答案：A ◻◻29、职业道德修养的根本目的在于培养人的高尚的（） ◻◻A、觉悟 ◻◻B、政治工作思想 ◻◻C、观点 ◻◻D、道德品质 ◻◻参考答案：D ◻◻30、胶囊剂的外包装要求在（）下进行 ◻◻A、一般生产区 ◻◻B、10，000级洁净区 ◻◻C、10万级洁净区 ◻◻D、30万级洁净区 ◻◻参考答案：A ◻◻31、羊毛脂具有较强的吸水性，可吸水（） ◻◻A、100% ◻◻B、150% ◻◻C、200% ◻◻D、250% ◻◻参考答案：C ◻◻32、计量器具在使用前应当用（）进行校准。 ◻◻A.计量器 ◻◻B.标准
中药药剂学习题集 -颗粒剂 胶囊剂
第十章、颗粒剂学习要点：1掌握颗粒剂的含义、特点和质量要求。
2熟悉各类颗粒剂的制备方法。
3了解颗粒剂的质量检查方法。
[A型题]1.在挤出法制粒中制备软材很关键，其判断方法为（）A手捏成团，重按即散B手捏成团，轻按即散C手捏成团，重按不散D手捏成团，轻按不散E手捏成团，按之不散2.糖粉与糊精是颗粒剂制备中常用的辅料，其与稠膏比例一般为（）A稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：2B稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：3C稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：1D稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：2E稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：13.颗粒剂制备中若软材过粘而形成团块不易通过筛网，可采取（）措施解决A加药材细粉B加适量高浓度的乙醇C加适量粘合剂D加大投料量E拧紧过筛用筛网4.一般（）制粒方法多用于无糖型及低糖型颗粒剂的制备A挤出制粒法B快速搅拌制粒C流化喷雾制粒D干法制粒E包衣锅滚转制粒5.酒溶性颗粒剂一般以（）浓度的乙醇作为溶剂A 40%B 50%C 60%D 70%E 80%6.混悬性颗粒剂的药料处理原则错误的是（）A热敏性成分的药材宜粉碎成细粉B糖粘性成分的药材宜粉碎成细粉C含挥发性成分的药物宜粉碎成细粉D贵重细料药宜粉碎成细粉E含淀粉较多的药物宜粉碎成细粉7.泡腾性颗粒剂的泡腾物料为A酒石酸与碳酸钠B枸橼酸与碳酸钠C枸橼酸与碳酸氢钠D酒石酸与碳酸氢钠E A+C8.关于水溶性颗粒剂的质量要求错误的是（）A含水量在3.0%以内B具有一定硬度C 无吸潮、结块现象D颗粒大小均匀，色泽一致E辅料总用量一般不宜超过稠膏量的5倍9.颗粒剂对粒度的要求正确的是（）A越细越好，无粒度限定B不能通过2号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过8.0% C不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过8.0% D不能通过2号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过6.0% E不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过6.0%10.关于颗粒剂溶化性的要求错误的是（）A可溶性颗粒剂用热水冲服时应能全部溶化B可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊C混悬性颗粒剂要混悬均匀D混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物E泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体11.我国药典对颗粒剂装量差异检查有详细规定，下列叙述错误的是A取10袋（或瓶）,精密称定总重并求得平均值B超出差异限度的不得多于2袋（或瓶）C不得有2袋（或瓶）超出限度1倍D标示装量1.0以上至1.5g，装量差异限度为8%E标示装量1.5以上至6g，装量差异限度为7%[B型题]（1~3题）A 软材太干B软材过多C软材过少D软材过粘E软材过软1.制粒时软材形成团块不易压过筛网，是因为（）2.制粒时软材通过筛网后呈疏松的粉粒或细粉过多，是因为（）3.制粒时软材易粘附或压出的颗粒成条状，是因为（）（4~7题）A水溶性颗粒剂B酒溶性颗粒剂C泡腾性颗粒剂D混悬性颗粒剂E可溶性颗粒剂4.以药材细粉作为辅料可用作（）的制备5.采用水提醇沉工艺一般用作（）的制备6.以枸橼酸作为辅料可用作（）的制备7.用酒冲服饮用的是（）[X型题]1.关于颗粒剂的理解正确的是（）A是药材提取物与适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂B2000版《中国药典》一部收载中药颗粒剂29种C是在干糖浆的基础上发展起来的D质量稳定E吸收、奏效快2.水溶性颗粒剂在制备过程中可以采用的精制方法是（）A水提醇沉法B超滤法C大孔吸附树脂法D高速离心法E絮凝沉淀法3.可用于颗粒剂制粒的方法有（）A挤出制粒法B快速搅拌制粒C流化喷雾制粒D干法制粒E包衣锅滚转制粒4.颗粒剂制备中湿颗粒干燥的注意事项为（）A湿颗粒要及时干燥B湿颗粒的干燥温度要迅速上升C干燥温度控制在60~80℃为宜D含水量控制在5%以内E含水量控制在2%以内5.酒溶性颗粒剂一般采用（）方法制备A煎煮法B浸渍法C渗漉法D回流法E水蒸气蒸馏法6.关于酒溶性颗粒剂叙述正确的是（）A使用时用一定量的饮用白酒溶解B可替代药酒服用C可酌加冰糖D可酌加适量着色剂E为节约药材可将药材粉碎成细粉充当辅料7.关于泡腾性颗粒剂的叙述正确的是（）A泡腾性颗粒剂之所以有泡腾性是因为加入了有机酸及弱碱B泡腾性颗粒剂有速溶性C加入的有机酸有矫味作用D应注意控制干燥颗粒的水分E应将有机酸与弱碱分别与干浸膏粉制粒再混合答案[A型题]1.B注解：制软材是挤出法制粒中最关键的一步，判断标准为“手捏成团，轻按即散”或“握之成团、轻压即散”。
药物制剂技术考试(重点)复习题库(含各题型)
药物制剂技术考试（重点）复习题库（含各题型）一、单选题1.甲硝唑片剂规格为0.2g/片，测得半成品颗粒含量为62.85%，片重应为（）A、0.245B、0.318C、0.310D、0.254E、0.3082.不宜采用球磨机粉碎的药物是（）A、硫酸铜B、沉香C、五倍子D、松香E、蟾酥参考答案：B3.不需要长期保存的文件是()A、质量标准B、工艺规程C、产品检验报告D、验证参考答案：C4.干燥工序开工前，以下（）不列入检查范围。
A、设备是否正常B、房间是否清洁C、设备是否清洁D、毛巾是否干净E、物料是否准备好参考答案：D5.2015年版《中国药典》规定糖衣片的崩解时限为（）A、15分钟B、30分钟C、45分钟D、60分钟参考答案：D6.挤压制粒的工艺流程为（）A、原辅料→粉碎→制软材→干燥→整粒B、原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒C、原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒D、原辅料→粉碎→过筛→混合→干燥→整粒E、原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→整粒参考答案：B7.散剂的生产工艺流程为（）A、原辅料→粉碎→筛分→混合→分剂量→包装B、原辅料→粉碎→筛分→混合→制软材→制粒→分剂量→包装C、原辅料→粉碎→混合→筛分→制软材→制粒→分剂量→包装D、原辅料→粉碎→筛分→分剂量→混合→包装参考答案：A8.干燥设备生产前，必须具有经（）签名的上批次生产清场合格证的副本，才能进行本工序的生产。
A、本工序QA人员B、工艺员C、化验员D、班长E、车间主任参考答案：A9.无菌粉末宜用的粉碎设备是()A、万能粉碎机B、球磨机C、胶体磨D、研钵参考答案：B10.小容量注射剂各岗位生产环境要求正确的是()A、配液、灌封要求在C级区B、洗瓶、配液要求在D级区C、灭菌、灯检要求在D级区D、灌封、灭菌要求在C级区参考答案：B11.输液灌封要求的洁净级别是()。
A、B+A级区B、C+A级区C、C级区D、D级区参考答案：B12.制粒前，需将原辅料配成溶液或混悬液的制粒技术是（）A、挤压制粒B、滚压法制粒C、流化床制粒D、喷雾干燥制粒参考答案：D13.糖衣片进行片重差异检查应在其包衣（）A、前B、后C、前或后D、前和后参考答案：A14.注射剂的制备流程为()。
药物制剂技术
A.调节皮带轮旋转速度B.调节下冲轨道C.调节上压轮直径D.调节下压轮位置E.加大填充量
21.已检查含量均匀度的片剂，不必再检查（D）
A.硬度B.脆碎度C.崩解时限D.片重差异限度E.溶出度
22.压片时造成黏冲原因的表述中，错误的是（A）
A.压力过大B.颗粒含水量过多C.冲头表面粗糙D.润滑剂用量不当E.黏合剂用量不当
23.关于肠溶衣片的叙述，错误的是（C）
A.胃内不稳定的药物可包肠溶衣B.强烈刺激胃的药物可包肠溶衣C.在胃中崩解，在肠中不崩解D.胃中已失活的药物可包肠溶衣E.肠溶衣片较素片难崩解
24.以下属于胃溶型包衣材料的是（C）
A.丙烯酸树脂Ⅰ号B.丙烯酸树脂Ⅱ号C.羟丙基甲基纤维素D.醋酸纤维素钛酸酯E.乙基纤维素
3.配制最终灭菌注射剂的环境区域划分正确的是（E）
A.高污染风险产品的配置与过滤洁净度级别为B级B.直接接触药物的包装材料最终清洗后的处理洁净度级别为C级C.一般产品的灌封洁净度级别为B级D.灌装前物料准备洁净度级别为C级E.高污染风险产品的灌装洁净度级别为C级背景下得局部A级
4.下列有关除去热原方法的叙述错误的为（D）
11.混悬剂加入少量电解质可作为（C）
A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂或反絮凝剂D.抗氧剂E.乳化剂
12.在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（E）
A.乳化剂B.助悬剂C.絮凝剂D.反絮凝剂E.润湿剂
13.关于乳剂的叙述，错误的是（E）
A.为非均相液体分散体系B.一般乳剂为乳白色不透明液体C.液滴大小在0.1—10μm D.分为o/w型、w/o型，此外还有复合乳剂E.属热力学稳定体系
9.关于混悬剂的叙述，错误的是（C）
药物制剂技术模拟练习题
药物制剂技术模拟练习题一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、注射剂的抗氧剂( )A、盐酸B、EDTA-2NAC、亚硫酸氢钠D、0.9%氯化钠E、二氧化碳气体正确答案：C2、可缓慢地恒速或接近恒速释放药物的片剂( )A、含片B、舌下片C、分散片D、多层片E、控释片正确答案：E3、阿司匹林片中各成分的作用乙酰水杨酸（）A、稀释剂B、粘合剂C、崩解剂D、助流剂E、主药正确答案：E4、表面活性剂的毒性最小的是( )A、硬脂酸钙B、三乙醇胺C、十二烷基硫酸钠D、苯扎溴铵E、司盘正确答案：E5、下列属于尼泊金类的防腐剂为( )A、山梨酸B、三氯叔丁醇C、苯甲酸盐D、苯酚E、羟苯乙酯正确答案：E6、下列能做静脉注射用的表面活性剂的是( )A、肥皂类表面活性剂B、苯扎溴铵C、月桂酸D、卵磷脂E、吐温正确答案：D7、采用熔合法制备软膏剂时,加入挥发性或热敏性药物适宜的基质温度( )A、50℃B、40℃C、70℃D、60℃E、30℃正确答案：B8、水飞法主要适用于( )。
A、水分小于5%的药物的粉碎B、眼膏剂中药物粒子的粉碎C、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎D、对低熔点或热敏感药物的粉碎E、混悬剂中药物粒子的粉碎正确答案：C9、口服、外用制剂的配制溶液或者稀释剂( )A、纯化水B、注射用水C、灭菌注射用水D、饮用水E、去离子水第三章表面活性剂A型题正确答案：A10、常用于W/O型乳剂基质的乳化剂是( )A、十二烷基硫酸钠B、聚山梨酯C、司盘类D、泊洛沙姆E、吐温类正确答案：C11、关于用干胶法制备初乳的叙述正确的是 ( )A、胶与水先混合B、分次加入所需的水C、乳剂要用水润湿D、初乳不能加水稀释E、用力沿同一方向研至初乳生成正确答案：E12、表面活性剂结构的特点是: ( )A、结构中含有氨基和羧基B、是高分子物质C、分子由亲水基和亲油基组成D、含烃基的活性基团E、含不解离的醇羟基正确答案：C13、关于Stokes定律下列说法正确的是( )A、降低微粒半径是加快混悬微粒沉降速度最有效的方法B、混悬微粒的沉降速度与微粒半径的平方、微粒与分散介质的密度差成正比;C、混悬微粒的沉降速度与分散介质的黏度与微粒与分散介质的密度差成反比D、加入高分子物质,能减少分散介质的黏度E、混悬微粒的沉降速度与微粒半径的平方成反比正确答案：C14、亚微乳的粒径范围为( )A、0.1-0.5μmB、0.01-0.50μmC、0.01-0.10μmD、0.25-0.4μmE、0.1-10μm正确答案：B15、HLB值在( )的表面活性剂,适合用作W/O型乳化剂。
胶囊剂习题答案
胶囊剂习题答案[A型题]1.关于胶囊剂叙述错误的是（）A胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种B可以内服也可以外用C药物装入胶囊可以提高药物的稳定性D可以弥补其他固体剂型的不足E较丸剂、片剂生物利用度要好2.下列药物中，可以制成胶囊剂的是（）A.颠茄流浸膏 B土荆介油 C陈皮酊 D水合氯醛 E.吲哚美辛3. 下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是（）A泛制法 B滴制法 C塑制法 D凝聚法 E界面缩聚法4.下列宜制成软胶囊剂的是A 挥发油的乙醇溶液B O/W型乳剂C维生素E D橙皮酊E药物的水溶液5.防止蘸胶时胶液流动性大可加入（）A山梨醇 B十二烷基磺酸钠C二氧化钛 D琼脂E无法改变胶液流动性6.硬胶囊在制备时药物的处理有一定的方法，叙述错误的是（）A定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量B填充的药物如果是麻醉、毒性药物，应先用适当的稀释剂稀释一定的倍数再填充C疏松性药物小量填充时，可加适量乙醇或液体石蜡混匀后填充。
D挥发油类药物可直接填充E结晶性药物应粉碎后与其余药粉混匀后填充7. 制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是A增加弹性B增加稳定性C增加渗透性D改变其溶解性能E杀灭微生物8.《中国药典》2000年版一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在（）以内A ±5%B ±10%C ±15%D ±20E ±25%[B型题]（1~4题）空胶囊组成中各物质起什么作用A增塑剂B增稠剂C遮光剂D防腐剂E矫味剂1.二氧化钛2.山梨醇3.琼脂4.乙基香草醛（5~7题）A压制法B滴制法C压制法与滴制法D热熔法E模压法5.滴丸可以采用（）方法制备6.胶丸可以采用（）方法制备7.块状冲剂可以采用（）方法制备[X型题]1.下列关于胶囊剂特点的叙述，正确的是（）A药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂B易溶且刺激性较强的药物，可制成胶囊剂。
C有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味。
最新中药药剂学习题集与参考答案：第12章胶囊剂药剂
第十二章胶囊剂习题一、选择题【A型题】1．下列空心胶囊中，容积最小的是A．1号 B．2号 C．3号 D．4号 E．5号2．空心胶囊在37℃时，溶解的时间不应超过A．20min B．30min C．40min D．50min E．60min 3．胶囊壳的主要原料是A．西黄芪胶 B．琼脂 C．着色剂 D．明胶E．羧甲基纤维素钠4．硬胶囊壳中不含A．增塑剂 B．着色剂 C．遮光剂 D．崩解剂 E．防腐剂5．制备不透光的空心胶囊，需入入A．白及胶 B．着色剂 C．甘油 D．琼脂 E．二氧化钛6．在制备胶囊壳的明胶液中加入甘油的目的是A．增加可塑性 B．遮光 C．消除泡沫D．增加空心胶囊的光泽 E．防腐7．除另有规定外，硬胶囊剂的内容物含水量不得过A．10.0％ B．9.0％ C．8.0％ D．7.0％ E．6.0％8．下列有关胶囊剂特点的叙述，不正确的是A．能搞药物的稳定性B．能制成不同释药速度的制剂C．可彻底掩盖药物的不良气味D．胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化E．与丸剂、片剂比，在胃内释药速度快9．对硬胶囊中药物处理不当的是A．挥发性成分包合后充填B．流动性差的粉末可制成颗粒后充填C．量大的药材粉碎成细粉后充填D．毒剧药应稀释后充填E．将药物制成微丸后充填10．含油量高的药物适宜制成的剂型是A．胶囊剂 B．溶液剂 C．片剂 D．滴丸剂 E．散剂11．使用较多的空心胶囊是A．0～3号胶囊 B．1～3号胶囊 C．1～4号胶囊D．0～4号胶囊 E．0～5号胶囊12．制备肠溶胶囊剂时，多用包衣法在空心胶囊外涂一层肠溶材料A．CMC B．GAP C．PVA D．CAP E．PEG13．软胶囊囊材中明胶、甘油和水的重量比应为A．1:0.3:1 B．1:0.4:1 C．1:0.6:1 D．1:0.5:1E．1:（0.4～0.6）:114．下列适宜制成软胶囊的是A．药物的水溶液 B．药物的稀乙醇溶液 C．鱼肝油D．O／W型乳剂 E．芒硝15．下列有关胶囊剂的叙述，不正确的是A．制备时需要加入黏合剂B．生物利用度高于片剂C．药物的水溶液和稀乙醇溶液均能溶解胶囊壁D．容易风化的药物可使胶囊壁变脆E．易溶性且有刺激性的药物，在胃中溶解后可因局部浓度过高而对胃黏膜产生刺激作用16．肠溶胶囊崩解时限检查方法是A．在磷酸盐缓冲液中1小时内全部崩解B．除另有规定外，先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，每粒的囊壳均不有裂缝或崩解现象，然后在人工肠液中进行检查，1小时内应全部崩解C．按软胶囊剂崩解时限检查法检查D．除另有规定外，取供试品分别置吊篮的玻璃管中，加挡板，启动崩解仪进行检查，应在30min内全部崩解E．同时符合A、B和C的要求17．胶囊壳中加入二氧化钛的量是A．0.5％～2％ B．1％～2％ C．1％～3％ D．2％～3％E．3％～4％18．下列不属于软胶囊的特点的是A．可以充填液体药物B．可以充填W／O型乳剂C．可以充填固体粉末状药物D．结合药物的性质选择增塑剂E．干燥后明胶与增塑剂的比例不变19．可用压制法或滴制法制备的是A．毫微胶囊 B．微型胶囊 C．软胶囊 D．硬胶囊E．肠溶胶囊20．下列有关硬胶囊壳的叙述，不正确的是A．常用的型号为1～5号B．可用明胶作用胶囊壳的囊材C．可通过试装来确定囊壳装量D．在囊壳中加入着色剂可便于识别E．在囊壳中加入二氧化钛作增塑剂【B型题】[21～24]A．粉碎成粉末充填 B．制成软胶囊 C．稀释后充填D．制成肠溶胶囊 E．制成微丸后充填21．油性药物宜22．吸湿性小、流动性强的药物干浸膏填充胶囊时宜23．刺激性强的药物填充胶囊时宜24．流动性差的药粉或浸膏粉填充胶囊时宜[25～27]A．12％～15％ B．9％ C．10％ D．5％ E．0.5％25．胶囊壳的水分含量为26．硬胶囊内容物水分含量为27．制备软胶囊的药物水分含量不应超过[28～30]A．硬胶囊 B．软胶囊 C．微型胶囊 D．肠溶胶囊E．空心胶囊28．在酸性环境中不稳定的药物宜制成29．药物颗粒装于空心胶囊中所制成的制剂称为30．药物与适宜的辅料密封于软质囊材中所制成的制剂称为[31～34]A．着色剂 B．遮光剂 C．增塑剂 D．矫味剂E．防腐剂31．胶囊的囊材中加入甘油是作为32．胶囊的囊材中加入苯甲酸是作为33．胶囊的囊材中加入二氧化钛是作为34．胶囊的囊材中加入食用色素是作为[35～38]A．0.20ml B．0.27ml C．0.37ml D．0.48ml E．0.67ml 35．0号空心胶囊的容积为36．1号空心胶囊的容积为37．2号空心胶囊的容积为38．3号空心胶囊的容积为【X型题】39．对胶囊壳的质量要求包括A．水分含量为10％以下B．厚度与均匀度C．重量差异限D．弹性强，手捏胶囊口不易碎E．在37℃的水中，30分钟内溶解40．下列有关胶囊剂的叙述，正确的是A．是一种靶向给药系统B．油类或液态药物可以制成软胶囊C．能掩盖药物的不良气味D．比其他剂型的生物利用度高E．可提高药物的稳定性41．下列有关空心胶囊的叙述，正确的是A．制备空心胶囊时，空气洁净度应达到10000级B．水分含量应该控制在5％～10％C．水分含量应该控制在12％～15％D．要求在37℃的水中振摇30分钟全部溶散E．要求在37℃的水中振摇15分钟全部溶散42．根据囊材性质分类的胶囊有A．微型胶囊 B．肠溶胶囊 C．滴丸剂 D．软胶囊剂E．硬胶囊剂43．下列用于制备胶囊剂的方法有A．压制法 B．模制法 C．泛制法 D．滴制法E．塑制法44．易风化的对胶囊壳的损害是A．溶化 B．变软 C．相互粘连 D．变色 E．变脆破裂45．胶囊内药物的形式有A．粉末 B．颗粒 C．液体 D．混悬液 E．微丸46．下列属于胶囊剂特点的是A．比丸剂、片剂崩解慢B．外观光洁、便于服用C．可制成不同释药速度制剂D．可增加药稳定性E．可掩盖药物的不良气味47．下列可制成胶囊剂的药物是A．橙皮酊 B．药物粉末 C．易风化的药物 D．甘草流浸膏E．鱼肝油48．下列与胶丸制法无关的是A．化学反应法 B．压制法 C．固体分散法 D．热熔法 E．滴制法49．可作为软胶囊内容物的是A．颗粒 B．高浓度的乙醇液 C．粉末 D．W／O型乳剂 E．O ／W乳剂50．下列可填充于硬胶囊内的药物是A．O／W型乳剂 B．油类药物 C．药物粉末 D．药物颗粒E．流浸膏51．影响滴制软胶囊质量的因素有A．胶液组分的比例B．胶液的胶冻力及黏度C．药液、胶液及冷却剂的密度D．胶液、药液及冷却剂的温度E．软胶囊剂的干燥温度52．下列属于胶囊剂质量检查项目的是A．水分 B．崩解时限 C．脆碎度 D．装量差异限度E．微生物限度53．挥发油充填胶囊时，正确的处理方法是A．先用β－环糊精包合挥发油，然后与其他药粉混合均匀B．先用处方中粉性较强的药粉吸收挥发油后充填C．先将挥发油制成微囊后再充填D．先用碳酸钙吸收挥发油后再充填E．直接制备成软胶囊剂54．下列不宜制成胶囊剂的药物是A．药物乙醇溶液 B．药物的水溶液 C．药物的油溶液D．易风化的药物 E．刺激性强的药物55．空心胶囊的常用附加剂有A．遮光剂 B．增塑剂 C．增稠剂 D．防腐剂E．稀释剂二、填空题1．制备硬胶囊主要是______选择和______填充。
中职药物制剂技术题库(100题)【四】
药物制剂技术题库302～304(3)、生产管理文件的修订A．2～3年 B．3～5年 C．不超过2年 D．不超过3年E．1～2年（1）生产工艺规程（）（2）SOP（）（3）岗位操作法（）305、关于散剂的特点，叙述错的是( )A．散剂易分散，奏效快 B．制法简便C．挥发成分适宜制成散剂 D．制成散剂后药物的化学活性也相应增加 E．散剂适宜小儿服用306、不宜用于包装含挥发性药物散剂的材料是( )A．蜡纸 B．玻璃纸 C．玻璃管 D．硬胶囊 E．聚乙烯塑料管307、下列散剂所用包装材料错误的是( )A．挥发性及油脂类散剂用玻璃纸B．较稳定的中西药散用有光纸C．易被气体分解的散剂用玻璃纸D．芳香、挥发性散剂用玻璃管E．易引湿、风化的散剂用蜡纸308、下列关于倍散的叙述不正确的是( )A．倍散利于临时配方 B．又称贮备散C．常用的是5倍、10倍散 D．赋形剂以乳糖较为适宜E．倍散着色深，主药浓度小309、下列有关含毒、麻药物散剂的叙述中正确的是( )A．毒、麻药物剂量小制成倍散B．1:10倍散是指药物1份与稀释剂10份C．剂量在0.01g以下者配成十倍散D．十倍散较百倍散色泽浅些 E．赋形剂以淀粉较适宜310、倍散赋形剂最适宜的是( )A．葡萄糖 B．蔗糖 C．淀粉 D．乳糖 E．糊精311、关于1:1000硫酸阿托品散的叙述，错误的是( )A．为胆碱受体阻断药 B．胭脂红乳糖为着色剂C．乳糖为赋形剂 D．应采用等量递加法配制E．本散剂能促进腺体分泌312、易发生共熔现象的药物是( )A．安替比林和巴比妥 B．乙酰水杨酸与苯巴比妥C．水合氯醛与硫酸镁 D．樟脑与薄荷脑 E．安替比林与碳酸氢钠313、关于胶囊剂的特点叙述错误的是( )A．可掩盖药物的不良苦味及臭味B．生物利用度较丸、片剂低 C．提高药物稳定性D．弥补其他剂型不足 E．可定时定位释药314、宜制成胶囊的药物是( )A．对光敏感的药物 B．水溶性的药物C．稀乙醇溶液的药物 D．易溶性的药物 E．吸湿性的药物315、不宜装入胶囊的药物是( )A．司可巴比妥钠 B．氯霉素 C．溴化钾 D．维生素Ａ E．鱼肝油316、市售硬胶囊有8种，最小号( )A．1号 B．2号 C．3号 D．4号 E．5号317、制备空胶囊的主要原料是( )A．阿拉伯胶 B．明胶 C．虫胶 D．玉米脘 E．虫蜡318、不是炼蜜的目的为( )A．增加黏性 B．除去杂质 C．杀死微生物和酶类D．增加甜味 E．减少水分319、下列不是滴丸的优点为( )A．为高效、速效剂型 B．可增加药物稳定性C．可减少药物对胃肠道的刺激性D．可掩盖药物的不良气味 E．每丸的含药量较大320、要求滴丸剂基质在( )条件下能熔化成液体，遇骤冷后又能立即凝固成固体 A．20℃～40℃ B．60℃～100℃ C．60℃～160℃D．80℃～200℃ E．100℃～200℃321～323(3)、A．吸湿 B．风化 C．溶解 D．共熔 E．絮凝（1）药物混合后出现液化现象称为（）（2）药物在干燥空气中失去结晶水的现象称为（）（3）药物在溶液中呈分子状态分散的现象称为（）324～327(4)、A．有光纸 B．蜡纸 C．塑料纸 D．玻璃纸 E．有色纸（1）含冰片、樟脑、薄荷脑等挥发性成分散剂不宜选择（）（2）性质稳定的普通药物应选（）包装（3）含挥发性成分可油脂类散剂应选用（）包装（4）易引湿、风化及二氧化碳作用易变质的散剂应选用（）包装328～329(2)、A．大蜜丸 B．水蜜丸 C．小蜜丸 D．水丸 E．浓缩丸（1）不用检查溶散时限的是（）（2）应在2小时内全部溶散的是（）330～331(2)、A．硬脂酸 B．聚乙二醇 C．甘油明胶 D．川蜡 E．氢化油（1）灰黄霉素滴丸的基质宜选用（）（2）包衣丸剂的打光材料是（）332、干淀粉用做崩解剂时，下列加入法最好的是（）A．内加法 B．外加法 C．淀粉单独制粒 D．等量递增法E．内外加入法333、湿法制粒压片时，干颗粒含水量，细粉量应控制在（）A．1%～3%，20%～40% B．3%～5%，10%～15%C．5%～7%，10%～20% D．0.1%～1%，2%～5%E．7%～10%，40%～50%334、不宜与阿司匹林药物配伍的润滑剂为（）A．硬脂酸镁 B．滑石粉 C．液体石蜡 D．硼酸 E．微粉硅胶335、下列不是产生裂片的原因（）A．冲头与模圈不符 B．黏合剂用量不足 C．干颗粒太潮D．细粉太多 E．压力过大336、湿法制粒压片时，挥发油类药物加入方法正确的为（）A．与其他药物粉末混合后制粒B．溶于黏合剂中，再与药物混合后制粒C．用吸收剂吸收后，再与药物混合制粒D．制成颗粒后，把挥发油均匀喷雾在颗粒表面再干燥E．与润滑剂等细粉混合均匀后混入干粒内再压片337、片剂表面出现凹痕属（）A．顶裂 B．松片 C．花斑 D．迭片 E．黏冲338、压片发生的问题中与黏合剂选择或用量无关的是（）A．崩解迟缓 B．顶裂 C．黏冲 D．裂片 E．松片339、干淀粉作为崩解剂，用外加法使用前，应将淀粉置于（）条件下干燥1h。
(完整版)胶囊剂试题
散剂、颗粒剂、胶囊剂一、名词解释休止角；CRH；真密度；堆密度；散剂；倍散；颗粒剂；胶囊剂；硬胶囊剂；软胶囊剂；肠溶胶囊剂；二、是非题1、粉体的休止角越大，其流动性越好。
2. 用库而特计数器测得的粒径为有效径，用沉降法测得的粒径为等价径。
3. 药筛的目数越大，孔径也越大4. 1号筛的孔径比9号筛的孔径大5、空胶囊规格种，0号胶囊较2号胶囊小。
6．空胶囊有多种规格，常用为0-5号，号数越大，容积越小。
7. 散剂有内服、外用的。
（）8．胶囊剂做了溶出度检查就不用作崩解检查。
（）9．液体药物不能做成胶囊剂。
（）10．硬胶囊的崩解时限为30min。
（）三、填空题1.粉碎时，粉碎机的机械能主要转变成____________才能体现粉碎效率。
2.药筛的种类有__________、__________。
3. 对组分比例差异很大的物料进行混合时，应采用_________________法为佳。
4.小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散，通常称为___________。
5.散剂的制备过程由粉碎____________、____________、分剂量、包装等。
6. 散剂混合时若两组分的堆密度大小差异较大，则一般将堆密度______________者先放入研钵内，再加堆密度______________者适当研匀。
7.根据在水中的溶解情况，颗粒剂可分为____________、____________、____________三种。
8.哪二种剂型装入胶囊壳后，即成为胶囊剂：______、______。
9.胶囊剂平均装量为0.30g以下，其装量差异限度为______；平均装量为0.30g 或0.30g以上，其装量差异限度为______。
10. 软胶囊剂制备方法主要有______法与______法。
三、单项选择题1、根据Stock’s方程计算所得的直径A、定方向径B、等价径C、体积等价径D、有效径E、筛分径2、表示各个粒径相对应的粒子占全粒子群中的含量百分量的粒度分布是A、频率分布B、累积分布C、对应分布D、数率分布E、积分分布3、采用气体吸附法可测定A、粉体松密度B、粉体孔隙率C、粉体比表面积D、粉体休止角E、粉体粒径4、采用哪种方法可测定粉体比表面积A、沉降法B、筛分法C、显微镜法D、库尔特记数法E、气体吸附法5、粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为A、堆密度B、粒密度C、真密度D、高压密度E、空密度6、粉体的流动性可用下列哪项评价A、接触角B、休止角C、吸湿性D、释放速度E、比表面积7、固体的润湿性由什么表示A、休止角B、吸湿性C、CRHD、接触角E、表面张力8、固体剂型中药物的溶出包括（）等过程。
《中药药剂学》第十一章胶囊剂练习题及答案
《中药药剂学》第十一章胶囊剂练习题及答案一、A型题1．软胶囊填充混悬液时，可选用的分散介质是A．滑石粉B．去离子水C．稀乙醇D．海藻酸钠E．油蜡混合物2．下列宜制成软胶囊剂的是A． O／W乳剂B．芒硝C．鱼肝油D．药物稀醇溶液E．药物水溶液3．按现行版药典规定软胶囊的崩解时限为A．30分钟B．60分钟C．40分钟D．20分钟E．10分钟4．下列关于胶囊剂特点叙述正确的是A．药物的乙醇溶液可制成胶囊剂B．可掩盖药物的不良气味C．与丸、片剂相比在胃肠道中崩解慢D．吸湿性药物可制成胶囊剂E．不可制成不同释药速度的制剂5．容积为0.37m1士10%的硬胶囊是A．000号B．00号C．0号D．1号E．2号6．按现行版药典规定，硬胶囊的内容物水分不得超过A．6.0%B．7.0%C．9.0%D．l0.0%E．12.0%7．空胶囊壳的主要原料是A．甘油B．明胶C．琼脂D．山梨醇E．二氧化钛8．甘油在硬胶囊壳所起的作用是A．改善胶囊剂的口感B．增加胶液的粘稠度C．防腐作用D．增加空胶囊的光泽E．增加胶囊的韧性及弹性9．硬胶囊的质检项目中不包括A．水分检查B．装量差异检查C．卫生学检查D．崩解时限检查E．粉末细度检查10．下列有关软胶囊剂填充物的叙述错误的是 A．可以填充油类B．可以填充混悬液C．可以填充固体药物D．填充固体药物时药物粉末应过四号筛E．填充混悬液时分散介质常用油蜡混合物11．下列关于对硬胶囊药物填充的叙述错误的是A．可以填充细粉、微丸或颗粒B．剧毒药稀释后填充C．形成共熔的药物可加适量稀释剂混合后填充 D．挥发油可与浸膏粉混合同时填充E．疏松性药物小量填充可加适量乙醇混匀后填充12．硬胶囊壳中不需添加的附加剂是A．粘合剂B．增稠剂C．遮光剂D．增塑剂E．防腐剂13．空胶囊中加入二氧化钛的量一般为A．2%-3%B．1%-2%C．3%-5%D．5%-7%%E．7%-9%14．空胶囊的含水量应控制在A．8%一10%B．12%一15%C．10%一12%D．5%一7%%E．7%一9%15．采用包衣法制备肠溶胶囊可选用的辅料为A．CAPB．PEGC．PVPD．MCE．EC16．在肠溶胶囊崩解时限检查时，方法为A．在磷酸盐缓冲液(pH6.8 )检查2小时B．在磷酸盐缓冲液(pH6.8)检查0.5小时C．在盐酸溶液中检查2小时D．在盐酸溶液中检查1小时E．在盐酸溶液(9→1000)中检查2小时17．下列有关软胶囊剂叙述错误的是A．囊材的明胶:增塑剂，水=1.0: 0.4~0. 6:1.0B．软胶囊内填充固体药物时，药粉应过五号筛C．软胶囊制备方法，可分为压制法和滴制法D．基质吸附率系指1g固体药物制成填充胶囊的混悬液时所需液体基质的克数E．软胶囊基质为油状基质18．下列关于硬胶囊壳的叙述错误的是A．胶囊壳主要由明胶组成，B．制胶囊壳时胶掖中应加入抑菌剂C．胶囊壳含水量高于15%时囊壳太软D．加入二氧化钛使囊壳易于识别E．囊壳编号数值越大，其容量越小二、B型题[1～5]A．硬胶囊剂B．肠溶胶囊剂C．微囊D．微型包囊E．胶丸剂下列各种叙述名称为：1．用高分子材料，将药物包裹成一种微小囊状物的技术2．由上下两节套合，填入固体药物者称为3．药粉微粒或药液微滴被包于高分子材料中而成直径1～5000μm的胶囊4．可用滴制法制备的软胶囊称为5．在胃中不溶，仅在肠中溶化崩解的称为[6～10]A．甘油B．尼泊金C．二氧化钛D．琼脂E．胭脂红6．硬胶囊壳中常用的着色剂是7．硬胶囊壳中常用的防腐剂是8．硬胶囊壳中常用的增塑剂是9．硬胶囊壳中常用的遮光剂是10．硬胶囊壳中常用的增稠剂是[11~15]A．肠溶胶囊B．软胶囊C．硬胶囊D．明胶E．空胶囊11．将一定量的药材细粉或药材提取物加适宜辅料制成均匀的粉末或颗粒，充填于空胶囊中制成的药剂12．共有000，00，0~5号八种规格13．可采用压制法和滴制法制备14．胶囊剂生产中囊材主要的原料15．囊壳不溶于胃液能在肠液中崩解[15～20]A．00号B．000号C．1号D．0号E．4号16．容积为0.20m1的空胶囊为17．容积为0.67m1的空胶囊为18．容积为0.48m1的空胶囊为19．容积为0.95m1的空胶囊为20．容积为1.42m1的空胶囊为三、X型题1．下列关于胶囊剂的叙述，错误的是A．胶囊剂外观光洁，且可掩盖药物的不良气味，便于服用B．处方量大的中药可部分或全部提取制成稠膏后直接填充C．胶囊剂中填充的药物可以是粉末，也可以是颗粒D．胶囊剂因其服用后在胃中局部浓度高，特别适宜于儿科用药E．易溶性、易风化、易潮解的药物可制成胶囊剂2．下列关于硬胶囊壳的叙述错误的是A．胶囊壳主要由明胶组成B．制囊壳时胶液中应加入抑菌剂C．囊壳含水量高于15％时囊壳太软D．加入二氧化钛使囊壳易于识别E．囊壳编号数值越大，其容量越大3．下列关于以明胶与阿拉伯胶为囊材采用复凝聚法制备微囊的叙述中，正确的是 A．囊材浓度以2.5％～5％为宜B．成囊时pH应调至4.0～4.5C．成囊时温度应为50～55℃D．甲醛固化时温度在10℃-15℃E．甲醛固化时pH应调至8～94．下列关于药物填充硬胶囊前处理方法的叙述中正确的是A．填充物料制成粉状或颗粒状B．根据物料堆密度选择空胶囊的号数C．毒性药和剂量小的药物应加稀释剂D．挥发油等液体药物可直接填充E．疏松性药物可加少量乙醇混匀后填充5．空胶囊的制备工艺过程包括A．溶胶B．蘸胶制坯C．干燥D．拔壳、E．截割与整理6．下列不宜制成胶囊剂的药物是A．吸湿性药物B．药物的水溶液C．易风化的药物D．药物的稀乙醇溶液E．油溶性药物7．胶囊剂的质量检查项目包括A．水分B．崩解时限C．装量差异D．微生物限度E．外观8．软胶囊剂填充的药物有A．药物混悬液B．油类药物C．药物的水溶液D．固体药物E．O/W型乳剂9．软胶囊的制备方法有A．泛制法B．塑制法C．滴制法D．压制法E．融熔法10．下列能用填充硬胶囊剂的药物有A．药材细粉B．中药浸膏粉C．药材提取物加辅料制成的颗粒D．药材提取液E．药物乳浊液11．空胶囊壳质量检查项目包括A．外观、弹性、均匀度B．溶化时限C．水分D．卫生学检查E．重量差异12．制备肠溶胶囊可选用的方法或辅料为A．采用CAP包衣B．采用PEG包衣C．采用PVP包衣D．甲醛浸渍法E．采用丙烯酸树脂Ⅱ、Ш号包衣13．软胶囊囊材原料与附加剂包括A．甘油或山梨醇B．明胶C．琼脂D．二氧化钛E．对羧基苯甲酸14．胶囊剂的特点是A．外观光洁，便子服用B．与片剂、丸剂相比崩解慢C．药物填子胶囊壳中，稳定性增加 D．可掩盖药物的不良气味E．可制成不同释药方式的制剂15．胶囊剂的质量要求有A．外观整洁,异臭B．内容物干燥、均匀C．装量差异合格D．水分含量、崩解时限合格E．微生物检查合格16．空胶囊常加入的附加剂有A．增塑剂B．增稠剂C．着色剂D．遮光剂E．防腐剂四、问答题1．简述胶囊剂的含义及分类2．简述空胶囊组成中各物质起什么作用3.简述胶囊剂的特点参考答案一、A型题1.E、2.C、3.B、4.B、5.E、6.C、7.B、8.E、9.E、10.D、11.D、12.A、13.A、14.B、15.A、16.E、17.E、18.D二、B型题1.D、2.A、3.C、4.E、5.B、6.E、7.B、8.A、9.C、10.D、11.C、12.E、13.B、14.D、15.A、16.E、17.D、18.C、19.A、20.B三、X型题1.BDE、2.DE、3.ABCDE、4.ABCE、5.ABCDE、6.ABCD、7.ABCDE、8.ABD、9.CD、10.ABD、11.ABCD、12.ADE、13.ACDE1、4.ACDE、15.ABCDE、16.ABCDE四、问答题1.答：胶囊剂是将药物盛装于硬质空胶囊或具有弹性的软质胶囊中制成的固体制剂。
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药物制剂技术习题集项目九胶囊剂制剂技术一、名词解释1、胶囊剂：2、硬胶囊：3、软胶囊：4、肠溶胶囊：5、缓释胶囊：6、控释胶囊：7、溶出度：二、填空题1、《中国药典》规定，软胶囊剂应在分钟内全部崩解。
2、空胶囊的主要原料一般为_______。
3、软胶囊的制备方法有__________和__________。
4、软胶囊剂又称为______。
5、凡规定检查含量均匀度的胶囊剂，一般不再进行_ 的检查。
6、胶囊剂一般分为________，_________，_________，。
7、《中国药典》规定，硬胶囊剂应在分钟内全部崩解。
8、《中国药典》规定，肠溶胶囊在盐酸溶液中检查小时，不得有裂缝或崩解现象，在人工肠液中进行检查，小时内应全部崩解。
9、凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，一般不再进行的检查。
10、中药硬胶囊剂应进行水分检查，除另有规定外，不得超过_______。
11、胶囊剂外观应整洁，不得有现象，并应无异臭。
12、硬胶囊剂每粒标示量不大于____mg，或主药含量不大于每粒重量_______，应检查含量均匀度。
13、《中国药典》规定，胶囊剂平均装量在0.30g以下的，装量差异限度为________。
14、《中国药典》规定，胶囊剂平均装量在0.30g及0.30g以上的，装量差异限度为______（中药为）。
15、空心胶囊按其容量大小分为_____个规格，其中号最大。
16、空心胶囊按其容量大小分为_____个规格，其中号最小。
17、空心胶囊呈圆筒形，由________和________两节套合而成。
18、空心胶囊按照套合方式分为和________两类，目前生产中多使用________，其密闭性好，不必封口。
19、为增加空心胶囊的韧性与可塑性，在生产空心胶囊的胶液中一般加入________，如________。
20、为减小流动性，增加胶冻力，在生产空心胶囊的胶液中可加入________，如________。
21、对光敏感药物，可在空心胶囊壳中加入遮光剂。
22、硬胶囊的填充方法有和。
23、根据具体产品要求，囊心物采用不同的制剂技术制备成、、、等不同形式填充于空心胶囊中。
24、囊心物中药物用量小、流动性差的，需要加入适宜的辅料如、、等制成均匀粉末、颗粒或小片再进行填充。
25、目前，硬胶囊的机械填充主要使用的是机。
26、填充后的硬胶囊表面会粘有药粉，需要通过以达到外表无细粉、表面光滑。
27、软胶囊壳弹性大，可塑性强，它由、、构成。
28、用滴制法制得的软胶囊呈球形，称为_____________。
29、用压制法制得的软胶囊中间有压缝，称为_____________。
30、滴制法制备软胶囊由具有________的滴丸机完成。
31、滴制软胶囊时要控制好温度，胶液、药液贮液槽保温________，喷头保温________，冷却器温度维持在。
32、滴制胶丸的冷却液与明胶不相混溶，一般为________、植物油等。
33、软胶囊压制法生产环境包括一般生产区和_____级生产区。
34、胶囊剂应贮存，存放环境温度不高于，相对湿度小于，防止受潮、发霉、变质。
三、选择题1、软胶囊壳由明胶、增塑剂、水构成，其重量比为。
A.1:0.4-0.6:1B. 1:0.2-0.4:1C. 1:2:1D. 1:1:12、下列宜制成软胶囊剂的是。
A.O/W乳剂B.芒硝C.鱼肝油D.药物水溶液3、关于胶囊剂的特点叙述中，错误的是。
A.可掩盖药物的不良苦味及臭味B.生物利用度较丸、片剂低C.提高药物稳定性D.弥补其他剂型的不足。
4、空心胶囊的规格有6种,最小号为。
A．1号 B.2号 C.3号 D.4号5、制备空胶囊的主要原料是。
A.阿拉伯胶B.明胶C.虫胶D.玉米朊6、下列除外，均是软胶囊剂的制备方法。
A.凝聚法B.滴制法C.钢板模压法D.旋转模压法7、下列空心胶囊的规格中,最大的为。
A．1号 B.2号 C.3号 D.00号8、不宜制成软胶囊的药物为。
A．VitE油液B鱼肝油乳剂 C.VitA油液 D.牡荆油9、当硬胶囊内容物为易风化药物时，将使硬胶囊。
A.分解B.软化C.变脆D.变色10、用于制备空胶囊壳的主要原料为。
A.糊精B.明胶C.淀粉D.蔗糖11、宜制成胶囊剂的药物是。
A.光敏感药物B.易风化药物C.药物水溶液D.药物稀乙醇溶液12、下列关于胶囊剂的概念正确叙述是。
A. 系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B. 系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C. 系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D. 系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂13、制备空胶囊时加入的甘油是。
A.成型材料B.增塑剂C.胶冻剂D.溶剂14、下列关于胶囊剂的正确叙述是。
A. 药物的水溶液、稀醇液、O/W型乳剂，不能制成胶囊剂B. 胶囊剂适合儿童使用C. 易风化的药物适合制成胶囊剂D. 易潮解的药物适合制成胶囊剂15、制备空胶囊时加入的琼脂是。
A.增稠剂B.增塑剂C.着色剂D.遮光剂16、下列宜制成软胶囊剂的是。
A.O/W乳剂B.药物的水溶液C．维生素E D．药物的稀乙醇溶液17、制备空胶囊时加入的山梨醇是。
A.保湿剂B.增塑剂C.胶冻剂D.溶剂18、下列何种药物可以制成胶囊剂。
A．硫酸镁B．复方樟脑酊C．亚油酸D．水合氯醛19、已规定检查溶出度的胶囊剂，可不进行检查。
A.崩解度B、重量差异C、溶解度D、硬度20、当硬胶囊内容物为易吸湿药物时，将使硬胶囊。
A.分解B.软化C.变脆D.变色21、胶囊剂不需要检查的项目是________。
A. 装量差异B. 崩解时限C. 硬度D. 水分22、在制备胶囊壳的明胶液中加入甘油的目的是________。
A. 增加可塑性B. 遮光C. 增加胶冻力D. 增加空心胶囊的光泽23、含油量高的药物适宜制成的剂型是________。
A.溶液剂B.片剂C.硬胶囊剂D.软胶囊剂24、硬胶囊壳中不含________。
A.着色剂B.遮光剂C.崩解剂D.增塑剂25、凡规定检查含量均匀度的胶囊剂，一般不再进行________的检查。
A. 释放度B. 溶出度C. 崩解度D. 装量差异26、下列不能用作硬胶囊壳增塑剂的是________。
A. 山梨醇B. HPC D.淀粉 D.甘油27、下列宜制成软胶囊的是________。
A. 油性药物B. 挥发性药物C. 水溶性药物D. 小分子有机物28、下列关于硬胶囊壳的叙述正确的是________。
A. 胶囊壳含水量高于15%时囊壳太软B. 加入二氧化钛使囊壳易于识别C. 制囊壳时加入山梨醇作抑菌剂D. 囊壳编号数值越大，其容量越大29、下列关于药物填充硬胶囊前处理方法的叙述中，不正确的是________。
A. 填充物料制成粉状或颗粒状B. 根据物料堆密度选择空胶囊的号数C. 毒性药和剂量小的药物应加稀释剂D. 挥发油等液体药物可直接填充30、现行版中国药典规定，硬胶囊剂崩解时限规定为________。
A.< 15分钟B.<20分钟C.<30分钟D.<35分钟31、下列哪一个不是滴制法制备软胶囊的影响因素________。
A. 胶液组分比例B. 胶液、药液、冷却剂的温度C. 胶液、药液、冷却剂的密度D. 着色剂的选用32、下列哪一个不属于胶囊填充过程可能发生的问题________。
A.锁口过紧B.装量差异超限C.崩解时间超限D.胶囊破裂四、简答题1、哪些药物不宜制成胶囊剂？2、以→的形式写出硬胶囊剂的生产工艺流程图。
3、简述胶囊填充机填充胶囊的工作过程。
4、以→的形式写出软胶囊剂的压制工艺流程图。
5、为保证滴制法制备胶丸的质量，应掌握好哪些要点？五、计算题1、检查某胶囊剂之装量差异，测得每粒内容物装量如下（单位：g）：0.31、0.33、0.31、0.30、0.30、0.32、0.31、0.27、0.25、0.29、0.28、0.28、0.29、0.31、0.31、0.34、0.30、0.30、0.30、0.30请问该胶囊剂的装量差异是否合格？六、处方分析1、分析下列处方中各成分的作用，并写出下列处方所属制剂的类型。
处方：维生素A 3000U （）维生素D 300U （）明胶100份（）甘油55-56份（）玉米油适量（）纯化水120份（）。