药物制剂技术期末试卷答案
药物制剂技术期末试卷答案
药物制剂技术期末试卷答案文件管理序列号：[K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688]玉溪师范学院2006至2007学年下学期期末考试试卷《药物制剂技术》（编号：02）参考答案及评分标准一、填空题（本大题共15 题，每空0.5分，共 21 分）⒈中药片剂按药材处理方法不同，可分为（全粉末片）、（半浸膏片）、（浸膏片）、（有效成分片）四种。
⒉在片剂制备过程中，压片条件对片剂的质量有很大影响，压力过大易导致（裂片），而压力过小易导致（松片）。
⒊为保证输液的质量，从生产到灭菌一般不超过（4）小时，通常采用（热压灭菌）法灭菌。
4.作为片剂的润滑剂一般均有（润滑）、（抗粘）、（助流）三种作用。
⒌注射剂中不能加抑菌剂的有二类，分别为（静脉注射剂）和（椎管注射剂）。
⒍胶囊剂按外观形态分为（硬胶囊剂）和（软胶囊剂）二种，囊壳的主要原料为明胶，加入甘油的作用是（增加可塑性、弹性）。
⒎制片物料必需具有良好的（流动）性和（可压 ）性。
⒏气雾剂由（药物与附加剂）、（ 抛射剂 ）、（ 耐压容器 ）、（ 阀门系统 ）四部分组成。
⒐粉末直接压片法适用于（湿热不稳定的药物）制片，为改善粉末的流动性，可加入助流剂（微粉硅胶），同时需要加入兼可作粘合剂 、崩解剂和稀释剂的（微晶纤维素）。
请考生注意：答题时不要超过装订线，否则后果自负。
⒑在注射剂生产中，一般采用低温间隙灭菌的注射剂、（多剂量容器的注射剂）、（用虑过灭菌法生产的注射剂）及（用无菌操作法制备的注射剂）需要加抑菌剂。
⒒为防止药物水解，在制备液体药剂时可采用（调节Ph值）、（制成干燥固体）、（改变溶剂）等措施。
⒓药物剂型中，由于容纳量小，一般只适用于小剂量强效药物制备的是（微囊）剂和（膜剂）剂。
⒔测定生物利用度的方法有（尿药累计排泄量浓度法）和（血药浓度法）。
⒕药剂学中灭菌与无菌技术可分为三类：﹙物理灭菌法﹚、﹙化学灭菌法﹚和﹙无菌操作法﹚。
⒖液体制剂中，常用的矫味剂包括﹙甜味剂﹚、﹙芳香剂﹚、﹙胶浆剂﹚和（泡腾剂）。
药剂期末考试题及答案
药剂期末考试题及答案药剂学期末考试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药剂学研究的内容？A. 药物的化学性质B. 药物的生物利用度C. 药物的储存条件D. 药物的制备工艺2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的代谢速度D. 药物在体内的排泄速度3. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大浓度的时间A. 药物达到稳态血药浓度的时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物完全排出体外所需的时间4. 以下哪个不是药物制剂的类型？A. 口服固体制剂B. 注射剂C. 吸入剂D. 食品添加剂5. 药物的溶解度是指：A. 药物在体内的分布能力B. 药物在体内的代谢能力C. 药物在体内的排泄能力D. 药物在溶剂中的最大溶解量6. 药物制剂的稳定性是指：A. 制剂在储存和使用过程中保持其物理和化学特性的能力B. 制剂在体内达到最大浓度的能力C. 制剂在体内分布的能力D. 制剂在体内代谢的能力7. 药物的剂量是指：A. 药物的最小有效量B. 药物的最小致死量C. 药物的常用量D. 药物的推荐量8. 药物的疗效与剂量的关系是：A. 线性关系B. 非线性关系C. 反比关系D. 无关系9. 药物的副作用是指：A. 药物的不良反应B. 药物的治疗效果C. 药物的剂量D. 药物的半衰期10. 药物的处方是指：A. 药物的制备工艺B. 药物的使用方法C. 药物的剂量D. 药物的配方二、填空题（每空1分，共10分）11. 药物的生物等效性是指两种药物制剂在相同条件下，其_________和_________具有可比性。
12. 药物的制剂工艺包括粉碎、_________、_________、_________等步骤。
13. 药物的稳定性试验通常包括加速稳定性试验和_________稳定性试验。
14. 药物的释放速率是指药物从制剂中释放到_________的速度。
药物制剂技术期末考试模拟卷试题及答案
药物制剂技术期末考试模拟卷试题及答案1.关于药典的叙述不正确的是（）A由国家药典委员会编撰B由政府颁布、执行，具有法律约束力C必须不断修订出版D药典的增补本不具法律的约束力(正确答案)E执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性答案解析：D2.按药典规定用标准滴管量取,20℃时1mL水相当于（）滴.A.5B.10C.20(正确答案)D.25E.50答案解析：C3.在固体石蜡的粉碎过程中加入干冰的方法属于（）A.低温粉碎(正确答案)B.单独粉碎C.湿法粉碎D.混合粉碎E.加液研磨法答案解析：A4.不属于按分散系统分类的剂型是（）A.浸出药剂(正确答案)B.溶液剂C.乳剂D.混悬剂E.高分子溶液剂答案解析：A5.下列不属于国家实行特殊管理的药品的是（）A.麻醉药品B.新药(正确答案)C.精神药品D.医疗用毒性药品E.放射性药品答案解析：B6.不必单独粉碎的药物是（）A.氧化性药物B.性质相同的药物(正确答案)C.贵重药物D.还原性药物E.刺激性药物答案解析：B7、以下表面活性剂中可能产生起昙现象的有（）A、司盘20B、吐温80(正确答案)C、卵磷脂D、阿拉伯胶E、三乙醇胺皂答案解析：B8、具杀菌作用的表面活性剂是（）A、阴离子型B、两性离子型C、非离子型D、阳离子型(正确答案)E、三乙醇胺皂答案解析：D9、《中华人民共和国药典》现行的版本是（）A、2000年版B、2005年版C、2008年版D、2015年版(正确答案)E、2010年版答案解析：D10、临界胶团浓度的英文缩写为（）A、CMC(正确答案)B、GMPC、HLBD、KrafftE、JPA11、药物组分比例相差大时,常采用何种混合方法:（）A.多次过筛混合B.搅拌混合C.等量递加混合(正确答案)D.研磨混合E.共熔混合法答案解析：C12、能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末是（）。
A．粗粉B．细粉C．极细粉D．最细粉(正确答案)E、中粉答案解析：B13.影响药物稳定性的外界因素不包括（）A.温度B. pH(正确答案)C.光线D.空气中的氧E.包装材料答案解析：B14.具杀菌作用的表面活性剂是:（）A.肥皂类B.阳离子型(正确答案)C.阴离子型D.非离子型E.两性离子B型15.下列表面活性剂毒性按大小排列正确的是:（）A.软肥皂>洁尔灭>吐温80B.洁尔灭>软肥皂>吐温80(正确答案)C.吐温80>软肥皂>洁尔灭D.吐温80>洁尔灭>软肥皂E.洁尔灭>吐温80>软肥皂答案解析：B16.鱼肝油中加入阿拉伯胶,其作用是:（）A.润湿剂B.乳化剂(正确答案)C.防腐剂D.增溶剂E.润滑剂17.十二烷基硫酸钠属于:（）A.阳离子型B.阴离子型(正确答案)C.非离子型D.两性离子型E.以上均不是答案解析：B18.关于药典的叙述不正确的是（）A由国家药典委员会编撰B由政府颁布、执行，具有法律约束力C必须不断修订出版D药典的增补本不具法律的约束力(正确答案)E执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性答案解析：D19.按药典规定用标准滴管量取,20℃时1mL水相当于( ) 滴（）A.5B.10C.20(正确答案)D.25E.50答案解析C：20.下列不属于国家实行特殊管理的药品的是（）A.麻醉药品B.新药(正确答案)C.精神药品D.医疗用毒性药品E.放射性药品21.最有效的湿热灭菌法是（）A.热压灭菌法(正确答案)B.流通蒸汽灭菌法C.煮沸灭菌法D.气体灭菌法E.干热灭菌法答案解析：A22.药物组分比例相差大时,常采用何种混合方法（）A.多次过筛混合B.搅拌混合C.等量递加混合(正确答案)D.研磨混合E.共熔混合法答案解析：C23.下列属于阴离子型表面活性剂的是（）A.司盘80B.卵磷脂C.吐温80D.十二烷基磺酸钠(正确答案)E.单硬脂酸甘油酯答案解析：D24.下列浸出方法中，属于动态浸出过程的是（）A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法(正确答案)D、多次浸渍法E、温热浸渍C法25.关于表面活性剂的叙述中正确的是（）A.能使溶液表面张力降低的物质B.能使溶液表面张力增高的物质C.能使溶液表面张力不改变的物质D.能使溶液表面张力急剧降低的物质(正确答案)E.能使溶液表面张力急剧增高的物质答案解析：D26.眼膏剂中的常用基质为凡士林、液状石蜡、羊毛脂,其应用比例一般为（）A.4:3:1B.3:2:2C.7:2:1D.8:1:1(正确答案)E.4:3:1答案解析：D27.液体药剂最常用的溶剂是（）A、乙醇B、甘油C、脂肪油D、水(正确答案)E、丙二醇答案解析：D28.除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每100ml 应相当于原药材（）A．5 gB．10 g(正确答案)C．15 gD．20 gE、30g答案解析：B29.中国药典(2000年版)规定，普通片剂的崩解时限为（）A、10分钟B、15分钟(正确答案)C、20分钟D、30分钟E、1小时答案解析：B30.注射用水应于制备后( ) 小时内使用（）A．4B．8C．12(正确答案)D．24E、36答案解析：C31.下列属于栓剂水溶性基质的有（）A．可可豆脂B．甘油明胶(正确答案)C．半合成脂肪酸甘油酯D．羊毛脂E硬脂酸丙二醇酯答案解析：B32.在我国，具有法律约束力的药典是（）A、ChP(正确答案)B、USPC、BPD、JPE、Ph.Int答案解析：C33.用于大面积烧伤的软膏剂的特殊要求为（）A、不得添加防腐剂B、均匀细腻C、无菌(正确答案)D、无刺激E、无热原答案解析：C34.以下油脂性基质中，吸水性是强的是（）A、液状石蜡B、羊毛脂(正确答案)C、单硬脂酸甘油酯D、白凡士林E、蜂蜡答案解析：B35.可单独做软膏基质的是（）A、植物油(正确答案)B、液状石蜡C、凡士林D、蜂蜡E、固体石蜡答案解析：A36.氯化钠的等渗当量是指（）A．与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量(正确答案) B．与1g氯化钠成等渗的药物的量C．使冰点降低0.52℃的氯化钠的量D．生理盐水中氯化钠的量E．等渗溶液中氯化钠的量答案解析：A37.以下既能作抑菌剂又能作局部止痛剂的是（）A、硼酸B、三氢叔丁醇(正确答案)C、苯酚D、盐酸普鲁卡因E、羟苯乙酯答案解析：B38.在注射剂中加入焦亚硫酸钠是作为（）A、抑菌剂B、金属离子络合剂C、助悬剂D、抗氧剂(正确答案)E、止痛剂答案解析：D39.通常滴眼剂的PH值应调节为（）A、7.4B、5—6C、7—8D、5—9(正确答案)E、4—7答案解析：D40.以下几种片剂，可避免肝脏首过作用的为（）A、内服片B、嚼用片C、肠溶衣片D、舌下片(正确答案)E、内服泡腾片答案解析：D41.气雾剂抛射药物的动力（）A．推动钮B．内孔C．抛射剂(正确答案)D．定量阀门E、潜溶剂答案解析：C42.每张处方中规定不得超过（）种药品A、3B、4C、5(正确答案)D、6E、7答案解析：C43.标签上应注明“用前摇匀”的是（）A．乳剂B．糖浆剂C．溶胶剂D．混悬剂(正确答案)E．甘油剂答案解析：D44.洁净室温度特殊要求时，一般控制在（）A、10~20℃B、18~26℃(正确答案)C、20~30℃D、15~30℃E、25~28℃答案解析：B45.复方碘口服溶液中加碘化钾的作用是（）A．抗氧作用B．增溶作用C．补钾作用D．矫味作用E．助溶作用(正确答案)答案解析：E46.全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约( )为宜（）A．2cm(正确答案)B．4cmC．6cmD．8cmE、10cm答案解析：A47.下列属于栓剂水溶性基质的是（）A、可可豆酯B、硬脂酸C、甘油明胶(正确答案)D、半合成脂肪酸甘油酯E、羊毛脂答案解析：C48.影响药物制剂稳定性的处方因素是（）A、PH(正确答案)B、温度C、湿度D、空气E、包装材料答案解析A：49.片剂的弹性复原会造成（）A、粘冲B、裂片(正确答案)C、片重差异超限D、均匀度不合格E、硬度不够答案解析：B50.不必单独粉碎的药物是（）A．氧化性药物B．性质相同的药物(正确答案) C．贵重药物D．还原性药物E．刺激性药物答案解析：B。
《药物制剂技术》期末试卷及答案
《药物制剂技术》期末试卷及答案一、单项选择题。
（每题 1 分，共 30 分）说明:每题只有一个最佳答案。
1、将药物制成适用于临床应用的形式是指（）A、剂型【正确答案】B、制剂C、药品D、成药2、紫外线灭菌能力最强的波长是（）nmA、200B、250C、254【正确答案】D、2803、制备胶囊时，明胶中加人甘油是为了（）A、延缓明胶溶解B、减少明胶对药物的吸附C、防止腐败D、保持一定的水分防止脆裂【正确答案】4、属于流化技术的是（）A、真空干燥B、冷冻干燥C、沸腾干燥【正确答案】D、微波干燥5、一般应制成倍散的是（）A、含毒性药品散剂【正确答案】B、眼用散剂C、含液体成分散剂D、含共熔成分散剂6、药筛筛孔的“目”数习惯上是指( )A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方厘米面积上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目【正确答案】D、每平方英寸面积上筛孔数目7、湿法制粒压片的工艺流程是（）A、制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片B、粉碎→制软材→干燥→整粒→混合→压片C、混合→过筛→制软材→制粒→整粒→压片D、粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片【正确答案】8、下列关于注射用水叙述错误的是( )A、为纯化水经蒸馏所得的水B、可采用 70℃保温循环贮存C、是指经过灭菌处理的纯化水【正确答案】D、为无色、无臭、无味的澄明液体9、当胶囊剂囊心物的平均装量为 0.4g 时，其装量差异限度为（）A、±2.0%B、±5.0%【正确答案】C、±7.5%D、±10.0%10、制备乳剂时，将水相加至含乳化剂的油相中的操作过程属于( )A、新皂法B、湿胶法C、干胶法【正确答案】D、直接混合法11、制备复方碘溶液时，加入碘化钾的作用是( )A、增溶作用B、脱色作用C、助溶作用【正确答案】D、抗氧作用12、下面可用作抗氧剂的是( )A、甘油B、司盘C、硫代硫酸钠【正确答案】D、二甲基亚砜13、不宜制成混悬剂的药物是( )A、毒药或剂量小的药物【正确答案】B、难溶性药物C、需产生长效作用的药物D、味道不适、难于吞服的口服药物14、下列方法中不能增加药物溶解度的是( )A、加增溶剂B、加助溶剂C、成盐D、加润湿剂【正确答案】15、制备 O／W 或 W／O 型乳剂的关键因素是( )A、乳化剂的 HLB 值B、乳化剂的量C、乳化剂的 HLB 值和两相的量比【正确答案】D、制备工艺16、已检查含量均匀度的片剂，不必再检查（）A、硬度B、溶解度C、崩解度D、片重差异限度【正确答案】17、下列关于胶囊剂的概念正确叙述是（）A、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B、系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂或半固体制剂D、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂【正确答案】18、下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（）A、各组分比例量差异大者，采用等量递加法B、各组分比例量差异大者，体积小的先放人容器中，体积大的后放人容器中【正确答案】C、含低共熔成分，应避免共熔D、剂量小的毒剧药，应先制成倍散19、有关《中国药典》叙述错误的是（）A、药典是一个国家记载药品规格、标准的法典B、药典由国家组织的药典委员会编写，并由政府颁布实施C、药典不具有法律约束力【正确答案】D、每部均由凡例、正文、附录和索引组成20、下列剂型中属于均匀分散系统的是（）A、乳剂B、混悬剂C、疏水性胶体溶液D、溶液剂【正确答案】21、以下关于输液剂的叙述错误的是( )A、输液从配制到灭菌以不超过 12h 为宜【正确答案】B、输液灭菌时，一般应预热 20～30minC、输液澄明度合格后检查不溶性微粒D、输液灭菌时间应在药液达到灭菌温度后计算22、散剂的制备过程为( )A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装【正确答案】B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装C、粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装23、《药品生产质量管理规范》是指（）B、 GSPC、 GLPD、 GAP24、比重悬殊的药物制备散剂时，采用的混合方法最佳是( )A、等量递加法【正确答案】B、多次过筛C、将轻者加在重者之上D、将重者加在轻者之上25、制出的颗粒多为中空、球状的制粒技术是( )A、挤压制粒B、高速混合制粒C、一步制粒D、喷雾制粒【正确答案】26、泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应产生气体所致，该气体是( )A、氯气B、氮气C、氧气D、二氧化碳【正确答案】27、软胶囊剂俗称( )A、滴丸B、微囊C、微丸28、空胶囊壳的主要原料为( )A、淀粉B、明胶【正确答案】C、糊精D、阿拉伯胶29、片剂的泡腾崩解剂是（）A、枸橼酸与碳酸钠【正确答案】B、淀粉C、羧甲基淀粉钠D、预胶化淀粉30、下列哪个不是片剂中润滑剂的作用（）A、增加颗粒的流动性B、促进片剂在胃中湿润【正确答案】C、防止颗粒粘冲D、减少对冲头的磨损二、多项选择题。
药物制剂技术期末试卷2 答案
玉溪师范学院2006至2007学年下学期期末考试试卷《药物制剂技术》（编号：02）参考答案及评分标准一、填空题（本大题共15 题，每空分，共 21 分）⒈中药片剂按药材处理方法不同，可分为（全粉末片）、（半浸膏片）、（浸膏片）、（有效成分片）四种。
⒉在片剂制备过程中，压片条件对片剂的质量有很大影响，压力过大易导致（裂片），而压力过小易导致（松片）。
⒊为保证输液的质量，从生产到灭菌一般不超过（4）小时，通常采用（热压灭菌）法灭菌。
4.作为片剂的润滑剂一般均有（润滑）、（抗粘）、（助流）三种作用。
⒌注射剂中不能加抑菌剂的有二类，分别为（静脉注射剂）和（椎管注射剂）。
⒍胶囊剂按外观形态分为（硬胶囊剂）和（软胶囊剂）二种，囊壳的主要原料为明胶，加入甘油的作用是（增加可塑性、弹性）。
⒎制片物料必需具有良好的（流动）性和（可压 ）性。
⒏气雾剂由（药物与附加剂）、（ 抛射剂 ）、（ 耐压容器 ）、（ 阀门系统 ）四部分组成。
⒐粉末直接压片法适用于（湿热不稳定的药物）制片，为改善粉末的流动性，可加入助流剂（微粉硅胶），同时需要加入兼可作粘合剂 、崩解剂和稀释剂的（微晶纤维素）。
⒑在注射剂生产中，一般采用低温间隙灭菌的注射剂、（多剂量容器的注射剂）、（用虑过灭菌法生产的注射剂）及（用无菌操作法制备的注射剂）需要加抑菌剂。
⒒为防止药物水解，在制备液体药剂时可采用（调节Ph 值）、（制成干燥固体）、（改变溶剂 ）等措施。
⒓药物剂型中，由于容纳量小，一般只适用于小剂量强效药物制备的是（微囊）剂和（膜剂）剂。
⒔测定生物利用度的方法有（尿药累计排泄量浓度法）和（血药浓度法）。
⒕药剂学中灭菌与无菌技术可分为三类：﹙物理灭菌法﹚、﹙化学灭菌法﹚和﹙无菌操作法﹚。
⒖液体制剂中，常用的矫味剂包括﹙甜味剂﹚、﹙芳香剂﹚、﹙胶浆剂﹚和（泡腾剂）。
二、名词解释（本大题共 8小 题，每小题3 分，共 24 分）⒈栓剂栓剂(suppositories) 系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂。
药物制剂技术期末模拟试卷试题与答案
药物制剂技术期末模拟试卷试题与答案1.属于半极性溶剂的是（）A．水B．甘油C．乙醇(正确答案)D．液状石蜡E. 脂肪油答案解析：C2、无菌装配的环境洁净度要求是（）A．B级B．D级C．A级(正确答案)D．E级E．C级答案解析：C3、水溶性基质的滴丸常选用的冷凝泠液是（）A、水B、液状石蜡(正确答案)C、不同浓度的乙醇D、酸性水溶液E、碱性水溶液答案解析：B4、用于大面积烧伤的软膏剂的特殊要求为（）A、不得添加防腐剂B、均匀细腻C、无菌(正确答案)D、无刺激E、无热原答案解析：C5、以下油脂性基质中，吸水性是强的是（）A、液状石蜡B、羊毛脂(正确答案)C、单硬脂酸甘油酯D、白凡士林E、蜂蜡答案解析：B6、可单独做软膏基质的是（）A、植物油B、液状石蜡(正确答案)C、凡士林D、蜂蜡E、固体石蜡答案解析：C7、常用的O/W型乳剂的乳化剂是（）A.吐温80(正确答案)B.卵磷脂C.司盘D.单硬脂酸甘油酯80E.卡波姆940答案解析：A8、氯化钠的等渗当量是指（）A．与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量(正确答案) B．与1g氯化钠成等渗的药物的量C．使冰点降低0.52℃的氯化钠的量D．生理盐水中氯化钠的量E．等渗溶液中氯化钠的量答案解析：A9、必须采用加热灭菌而又不耐高温的制剂应选用（）A．热压灭菌法B．流通蒸汽灭菌法C．煮沸灭菌法D．化学灭菌法E．低温间歇灭菌法(正确答案)10、根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成反比（）A．混悬微粒半径B．分散介质的黏度(正确答案)C．混悬微粒半径的平方D．混悬微粒直径E.混悬微粒直径的平方答案解析：B11、药材宜煮前应加冷水浸泡的时间是（）A、5分钟B、10分钟C、15-30分钟(正确答案)D、40分钟E、50分钟答案解析：C12.与一般注射剂相比,输液剂的质量要求增加的项目是（）A.无菌B.无热原C.可见异物D.渗透压E.不得添加抑菌剂(正确答案)答案解析：E13、制备注射用水最经典的方法是（）A、离子交换法B、蒸馏法(正确答案)C、电渗析法D、反渗透法E、纯化法答案解析：B14、以下既能作抑菌剂又能作局部止痛剂的是（）A、硼酸B、三氯叔丁醇(正确答案)C、苯酚D、盐酸普鲁卡因E、羟苯乙酯答案解析：B15、注射剂的溶剂应选用（）A、纯化水B、注射用水(正确答案)C、蒸馏水D、饮用水E、去离子水答案解析：B16、对理想的防腐剂要求叙述中，错误的是（）A、对人体无毒、无刺激性B、性质稳定C、溶解度能达到有效的防腐浓度D、对大部分微生物有较强的防腐剂作用E、能改善药剂的色、香、味(正确答案)答案解析：E17、下列不属于溶胶特性的是（）A、可以形成凝胶(正确答案)B、能透过滤纸，而不能透过半透膜C、具体布朗运动D、具有丁铎尔效应E、胶粒带电答案解析：A18、混悬剂中添加胶浆剂的主要作用是（）A、分散B、絮凝C、润湿D、乳化E、助悬(正确答案)答案解析：E19、下列属均相分散体系的是（）A、混悬剂B、溶胶剂C、O/W型乳剂D、溶液剂(正确答案)E、W / O型乳剂答案解析：D20、除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每100ml 应相当于原药材（）。
药物制剂期末试题及答案
药物制剂期末试题及答案一、选择题1. 药物制剂的概念是指：A. 药物的生产及制造过程B. 药物与辅料之间的相互作用C. 药物的剂型及制备方法D. 药物在体内的代谢过程答案：C2. 下列哪种类型的药物制剂适用于口服给药？A. 注射剂B. 眼药水C. 肌肉注射剂D. 片剂答案：D3. 哪种制剂类型适合药物快速吸收？A. 凝胶制剂B. 控释制剂C. 糖衣片剂D. 口腔贴剂答案：B4. 下列哪种制剂适合用于外用给药？A. 直肠栓剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 软膏剂答案：D二、填空题1. 《药物制剂学》是药学专业的一门基础课程，主要研究药物的________、投药方式以及药物与辅料之间的相互作用。
答案：剂型2. 片剂是一种常见的固体制剂，其制备中常使用的辅料是________。
答案：赋形剂3. 注射剂是一类药物制剂，其给药途径是________。
答案：注射4. 控释制剂可以将药物缓慢释放到体内，常用的制剂类型包括胶囊剂、________和泵式喷雾剂。
答案：贴剂三、简答题1. 请简要解释什么是药物的剂型？答：药物的剂型是指药物与辅料按照一定的方法配制制成的具有一定形态和特征的制剂。
药物剂型的选择与药物化学性质、药物作用部位以及给药途径等因素有关，主要目的是使药物易于使用、稳定性好、吸收快且具备合适的保护、延长或控释作用。
2. 请简要说明控释制剂的作用及常用的控释制剂类型。
答：控释制剂是一种药物制剂，其作用是将药物缓慢、持续地释放到体内，以实现长期治疗的效果。
常用的控释制剂类型包括胶囊剂、片剂、贴剂、泵式喷雾剂等。
这些制剂通过特定的技术手段，如缓慢溶解、膜控释、微胶囊等，使药物在体内释放速度调节到一定的水平，从而减少给药次数，提高疗效，降低药物的毒副作用。
四、论述题药物制剂对药物的治疗效果有着至关重要的作用。
药物制剂的选择应根据药物的性质、给药途径、作用部位等因素进行合理匹配，并且考虑到患者的特殊情况。
不同的剂型具有不同的优缺点，适用于不同的治疗需求。
《药品制剂技术》期末考试试卷(A)
D．湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法”6．国药准字Z10900089是（）的批准文号。
A．化学药品B．中药C．进口药品D．生物制品7．下列关于2015年版《中国药典》叙述不正确的是（）。
A．药典每五年修订一次B．一部为化学药品，二部是中药，三部是生物制品C．四部收载的是附录和辅料。
D．有法律约束力8．（），越有助于浸出。
A．药材粉碎越细B．温度越高C．增大浓度梯度D．提取溶剂越多9．下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是（）。
A．有亲水基团，无疏水基团B．有疏水基团，无亲水基团C．疏水基团、亲水基团均有D．疏水基团、亲水基团均没有10．采用稀释法鉴别乳剂的类型，以下正确的是（）。
A．W/O型乳剂可以被水稀释B．O/W型乳剂可以被水稀释C．O/W型乳剂可以被油稀释D．W/O型乳剂可以被醇稀释11．以下属于剂型的是（）。
A．六味地黄丸B．硝酸甘油片C．微囊 D. 石灰擦剂12．根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成反比（）。
A．混悬微粒半径B．分散介质的黏度C．混悬微粒半径平方D．混悬微粒直径13．标签上应注明“用前摇匀”的是（）。
A．溶液剂B．糖浆剂C．溶胶剂D．混悬剂14．纯化水不能作为下列哪种液体药剂的分散介质（）。
A．溶液剂B．醑剂C．糖浆剂D．乳剂15．注射剂所用安瓿的灭菌方法是（）A．干热灭菌B．湿热灭菌C．滤过除菌D．辐射灭菌16．干胶法制备乳剂中如果用的油为挥发油,初乳中油、水、乳化剂的比例应为（）。
A．4:2:1 B．4:1:2 C．3:2:1 D．2:2:1 17．小容量注射剂灌封操作的环境要求是（）A．A 级B．B级C．C级D．C级背景下的A级18．乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为（）。
A．分层B．絮凝C．转相D．合并19．泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（）。
A．氢气B．二氧化碳C．氧气D．氮气20．湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（）。
中药制剂技术期末考试复习题及答案
中药制剂技术期末考试复习题及答案一、单选题（每题2分，共40分）：1、下列应单独粉碎的药物是：A牛黄（正确答案）B大黄C山萸肉D厚朴2、100目筛相当于《中国药典》几号标准筛：A六号筛（正确答案）B五号筛C七号筛D三号筛3、下列不属于混合方法的是：A剪切混合（正确答案）B搅拌混合C研磨混合D过筛混合4、将处方中全部饮片粉碎成细粉，加适宜辅料制成的中药片剂成为（）A分散片B全浸膏片C全粉末片（正确答案）D提纯片5、黏性不足的物料制粒压片应加：A黏合剂（正确答案）B润湿剂C稀释剂D吸收剂6、下列既可作为填充剂，又可作为崩解剂、黏合剂的是: A淀粉（正确答案）B糊精C微粉硅胶D糖粉7、对颗粒剂软材质量判断的经验是：A硬度适中、捏即成型B手捏成团、触之即散（正确答案）C手捏成团，重按不散D手捏成团，重按即散8、有关浸出药剂特点的叙述，错误的是：A有利于发挥药材成分的多效性；B成分单一，稳定性好；（正确答案）C服用体积减小，方便临床使用；D药效比较持久9、属于含糖浸出药剂的是A汤剂B酊剂C流浸膏剂D煎膏剂（正确答案）10、糖浆剂含蔗糖应不低于（）g/ml；A 45% （正确答案）B 60%C 65%D 75%11、关于中药颗粒剂特点的叙述中错误的是：A吸收快、作用迅速B服用方便C质量较液体制剂稳定D无吸湿性，易于保存；（正确答案）12、以下赋形剂中泡腾型颗粒剂特有的是A.糖粉B.糊精C.微晶纤维素D.枸檬酸、酒石酸与碳酸氢钠（正确答案）13、现行药典规定颗粒剂水分含量限度为A.<6. 0%B.W5. 0%C.W8.0%（正确答案）D.W4. 0%14、制备颗粒剂时，当湿粒干燥后应进行什么工序A.灌装B.检验C.混合D.整粒（正确答案）15.按现行版药典规定软胶囊的崩解时限为A.30分钟B.60分钟（正确答案）C.40分钟D.20分钟16.空胶囊壳的主要原料是A.甘油B.明胶（正确答案）C.琼脂D.山梨醇17.甘油在硬胶囊壳所起的作用是A.改善胶囊剂的口感8.增加胶液的粘稠度C.增加空胶囊的光泽D.增加胶囊的韧性及弹性（正确答案）18、下列物质中属于黏合剂的是：A三氯甲烷B水C胶浆（正确答案）D无机盐类19、片剂包衣的目的不正确的是：A增加药物稳定性B改善片剂外观C较少服药次数（正确答案）D便于识别20、泡腾崩解剂的作用原理是：A润湿作用B膨胀作用C溶解作用D产气作用（正确答案）二、填空题（每题2分，共40分）：9、粉碎的方法有单独粉碎、湿法粉碎、混合粉碎、干法粉碎和粉碎。
药物制剂期末考试题及答案
药物制剂期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物制剂的目的是：A. 增加药物的疗效B. 减少药物的副作用C. 改善药物的稳定性D. 以上都是2. 以下哪种不是药物制剂的基本要求？A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 随意性3. 药物制剂中的辅料主要作用不包括：A. 增加药物的溶解度B. 改善药物的稳定性C. 掩盖药物的苦味D. 增加药物的毒性4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物从制剂中释放出来并被吸收进入血液循环的程度D. 药物在体内的代谢速度5. 下列哪项不是药物制剂的类型？A. 固体制剂B. 液体制剂C. 气体制剂D. 半固体制剂二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物制剂的稳定性是指药物在一定条件下保持其_______、_______和_______的能力。
7. 药物制剂的处方设计需要考虑药物的_______、_______、_______以及辅料的选择。
8. 药物制剂的工艺流程包括原料的准备、_______、_______、包装和检验等步骤。
9. 药物制剂的质量控制主要包括_______、_______、_______和稳定性考察。
10. 药物制剂的临床评价主要考察药物的_______、_______、_______和安全性。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物制剂中辅料的作用。
12. 解释药物制剂中生物等效性的概念及其重要性。
13. 描述药物制剂的稳定性试验的目的和方法。
四、论述题（每题15分，共30分）14. 论述药物制剂的处方设计原则及其对药物疗效的影响。
15. 讨论药物制剂的临床前研究内容及其对药物开发的重要性。
药物制剂期末考试题答案一、选择题1. D2. D3. D4. C5. C二、填空题6. 化学稳定性、物理稳定性、生物稳定性7. 药物的理化性质、药物的药效学特性、药物的药动学特性8. 制剂的制备、制剂的包装9. 外观检查、含量测定、微生物限度检查、稳定性考察10. 疗效、安全性、适应症、副作用三、简答题11. 辅料在药物制剂中的作用包括：增加药物的溶解度、改善药物的稳定性、掩盖药物的苦味、调节药物的释放速度、提高药物的生物利用度等。
2011——《实用药物制剂技术》期末考试题型及课后习题答案(新)
《实用药物制剂技术》期末考试题型（09生物制药方向）一、单选题（本题共15，每小题2分，共30分）二、配伍选择题（本题共15小题，每小题1分，共15分）三、多项选择题（本题共5小题，每小题2分，共10分）四、填空题（本题共15空，每空1分，共15分）五、处方分析题，在括号内写出该成分的作用（本题共3小题，每小题5分，共15分）。
六、简答题（本题共5小题，任选3题作答，每小题5分，共15分）课后习题答案（红色标记的题不列入考试范围）项目七滴丸剂及丸剂的制备技术1.p130，p132；2. p130；3. p131，p133~134；4. p134。
三、实例分析题1.（1）冰片滴丸基质为水溶性类型，应选择液体石蜡、植物油、甲基硅油等油性物质。
（2）p132~133。
2.（1）六味地黄丸应选择中蜜，合药时温度范围为70~80℃。
（2）p133。
项目八片剂的制备技术二、填空题1．片剂常加入的辅料类型有吸收剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、稀释剂。
2．片剂中崩解剂的加入法有外加法、内加法、内外加入法。
3．以经验判断软材的干湿适宜的程度应该是握之成团，触之即散。
4．片剂的包衣通常分为糖衣、薄膜衣、肠溶衣。
5．包糖衣的过程有隔离层、粉衣层、糖衣层、有色糖衣层、打光。
三、简答题1.p143~143；2. p146~150；3. p151~152；4. p153~154；5. p143；6. p151~1531.下列是复方磺胺甲基异噁唑片的处方：磺胺甲基异噁唑 400g三甲氧苄氨噁唑 80g （主药）干淀粉 23g （崩解剂）淀粉（120目） 40g （填充剂）10％淀粉浆 24g （粘合剂）硬脂酸镁 3g （润滑剂）共制成 1000片（1）在括号中写出该成分的作用。
（2）按湿法制粒压片法写出制片的工艺流程。
P1472．下列是碳酸氢钠片的处方：（本题只要求会分析处方）碳酸氢钠300g （主药）干淀粉20g （崩解剂）淀粉浆适量（粘合剂）硬脂酸镁3g （润滑剂）3．下列是硝酸甘油片的处方（本题只要求会分析处方）硝酸甘油0.6g （主药）硬脂酸镁 1.0g （润滑剂）乳糖88.8g （填充剂）项目九软膏剂、凝胶剂制备技术1.雪花膏为 O/W 性乳化型基质软膏剂，冷霜为 W/O 性乳化型基质软膏剂2.乳化型基质软膏剂的组成为水相、油相、乳化剂3.生产眼膏剂的不溶性药物应通过 9 号筛4.二价皂与三价皂为W/O 型乳化剂5.凝胶扩散法属药物释放、穿透和吸收的体外试验法6.软膏剂的物理性质测定法包括熔点、酸碱度、粘度与稠度、物理外观。
药物制剂技术期末模拟试卷题目及答案
药物制剂技术期末模拟试卷题目及答案一、单项选择题1.《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是：（A ）A.1953年B. 1949年C. 1963年D. 1930年2.吐温40（HLB值15.6）与司盘60（HLB值4.7）以56: 44的比例得一混合乳化剂，则其HLB值为：（C ）A. 9.5B. 10.15C. 10.8D. 12.83. 某一混悬剂50ml置刻度量筒中，起始高度为16cm，2小时后沉降面高度为12cm，3小时后沉降面高度为9.6cm，则其沉降体积比为：（B ）A. 50%B. 60%C. 75%D. 40%4. 影响浸出效果的决定性因素为：（B ）A.温度B. 浓度梯度C.浸出时间D.药材粒度5. 关于乳剂的稳定性，错误的说法：（C ）A.分层是由于分散相与连续相存在密度差面产生的不稳定现象，常用适当增加连续相的粘度的方法来延缓。
B.转相通常是由于外加物质使乳化剂的性质改变而引起的，也受到φ值大小的影响。
C.分层是可逆的，而絮凝和破裂是不可逆的不稳定性现象。
D.加适当的抗氧剂和防腐剂可防止乳剂的酸败。
6. 浸出方法中的单渗漉法一般包括六个步骤，操作顺序正确的是：（A ）A. 药材粉碎润湿装筒排气浸渍渗漉B. 药材粉碎装筒润湿排气浸渍渗漉C. 药材粉碎装筒润湿浸渍排气渗漉D. 药材粉碎润湿装筒浸渍排气渗漉7. 关于单糖浆的含糖量叙述正确的是：（A ）A. 85%（g/ml）或64.7%（g/g）B. 95%（g/ml）或94.7%（g/g）C. 85%（g/ml）或65.7%（g/g）D. 95%（g/ml）或65.7%（g/g）8.下列方法不能增加药物溶解度的是：( C )A．加入非离子型表面活性剂B. 应用潜溶剂C. 加入助悬剂D.制成盐类9.在空胶囊上涂上肠溶材料,可制成肠溶胶囊。
可作为肠溶材料的是：( D ) A．HPMCB. CMC-NaC. PEGD. CAP10．关于药品包装用玻璃，下列说法正确的是：（C ）A．含锆玻璃耐碱，不耐酸B. 含钡玻璃耐酸性能好C. 中性玻璃适用于近中性或弱酸性注射液的包装D. 含锆玻璃耐酸，不耐碱11．下列灭菌方法中，不属于物理灭菌法的是：（B ）A．紫外线灭菌B. 环氧乙烷灭菌C. 微波灭菌D. 辐射灭菌12．下列药物中，可以做成胶囊剂的是：（C ）A．药物的稀乙醇溶液B. 风化性的药物C. 含油量高的药物D. 像KCl等易溶性的药物13．在片剂制备中常用作崩解剂的是：（A ）A．羧甲基淀粉钠B. 滑石粉C. 羟丙基甲基纤维素D. 聚乙烯吡咯烷酮14．下列药物中，可以做成胶囊剂的是：（C ）A．药物的稀乙醇溶液B. 风化性的药物C. 有不良臭味的药物D. 像KCl等易溶性的药物15．下列关于粉碎的叙述，错误的是：（D ）A．氧化性药物和还原性药物应单独粉碎B. 含糖量多的药材可用串研法粉碎C. 贵细药材应单独粉碎D. 刺激性药物不应单独粉碎16.下列哪项措施不利于提高浸出效率：（D ）A. 适当提高温度B. 选择合适的溶媒C. 搅拌D.将药材粉碎成细粉17.一般讲固体口服制剂吸收快慢的顺序为：（）A. 散剂＞丸剂＞胶囊剂＞片剂B. 散剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂C. 散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂D. 丸剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂18.关于滴眼剂的叙述，错误的是：（C ）A. 滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂。
药剂学期末考试题及答案
药剂学期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种物质不是药物制剂的辅料？A. 乳糖B. 淀粉C. 维生素CD. 甘露醇答案：C2. 药物制剂中，哪种方法可以增加药物的溶解度？A. 增加溶剂量B. 增加温度C. 改变药物的晶型D. 以上都是答案：D3. 以下哪种药物剂型属于液体制剂？A. 片剂B. 胶囊C. 糖浆剂D. 软膏剂答案：C4. 药物制剂中，哪种辅料可以作为防腐剂？A. 乙醇B. 甘油C. 柠檬酸D. 蔗糖答案：A5. 以下哪种药物剂型属于半固体制剂？A. 溶液剂B. 乳剂C. 软膏剂D. 气雾剂答案：C6. 药物制剂中，哪种辅料可以作为稳定剂？A. 明胶B. 氢氧化钠C. 硫酸钠D. 硫酸镁答案：A7. 以下哪种药物剂型属于固体制剂？A. 颗粒剂B. 混悬剂C. 溶液剂D. 乳剂答案：A8. 药物制剂中，哪种辅料可以作为增稠剂？A. 羧甲基纤维素B. 硫酸钠C. 硫酸镁D. 甘油答案：A9. 以下哪种药物剂型属于气体制剂？A. 片剂B. 胶囊C. 喷雾剂D. 软膏剂答案：C10. 药物制剂中，哪种辅料可以作为着色剂？A. 柠檬酸B. 硫酸钠C. 蔗糖D. 食用色素答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物制剂的稳定性可以通过______、______和______等方法来提高。
答案：增加溶剂量、增加温度、改变药物的晶型2. 药物制剂的生物利用度可以通过______、______和______等方法来提高。
答案：增加药物的溶解度、改变药物的释放速率、改变药物的剂型3. 在药物制剂中，______和______是两种常见的防腐剂。
答案：乙醇、苯甲酸钠4. 药物制剂中，______和______可以作为稳定剂。
答案：明胶、硫酸钠5. 药物制剂的渗透压可以通过______、______和______等方法来调整。
答案：增加溶剂量、增加药物浓度、改变药物的剂型6. 药物制剂中，______和______可以作为增稠剂。
药剂专业药物制剂技术试题含答案
药剂专业药物制剂技术试题含答案1、关于与混合原则不相符合的是( )A、组分数量差异大者,采用等量递加混合法B、组分密度差异大时,密度小者先放入混合容器中,再放入密度大者C、含低共熔组分时,应避免共熔D、药物颜色差异大时,用套色法E、含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收答案：C2、当胶囊剂囊心物的平均装量为0.2g时,其装量差异限度为( )。
A、±10.0%B、±7.5%C、±5.0%D、±2.0%E、±1.0%答案：A3、液体制剂的特点不包括( )A、分散度大,吸收快,作用迅速B、给药途径广,既可内服,也可以外用C、增加药物的刺激性,不容易霉败,运输携带方便D、使用方便,尤其适合幼儿老人服用E、易于分取剂量,使用方便答案：C4、用羧甲基淀粉钠作片剂的崩解剂,其作用机制主要是( )A、润湿作用B、膨胀作用C、溶解作用D、毛细管作用E、产气作用答案：B5、粉末直接压片法常选用的助流剂是( )A、糖浆B、微晶纤维素C、微粉硅胶D、PEG6000E、聚乙烯吡咯烷酮6、口服剂型中,药物的吸收顺序大致为( )A、水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂B、水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂>包衣片剂C、水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂D、水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂E、水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>包衣片剂>片剂答案：A7、.糖浆剂的叙述错误的是( )A、可加入适量乙醇、甘油作稳定剂B、多采用热溶法制备C、单糖浆可作矫味剂、助悬剂D、蔗糖的浓度高渗透压大,微生物的繁殖受到抑制E、糖浆剂是高分子溶液答案：E8、 17% 淀粉浆( )A、主药B、粘合剂C、崩解剂D、助流剂E、稀释剂答案：B9、苯巴比妥注射液属于( )A、麻醉药品B、医疗用毒性药品C、第二类精神药品D、放射性药品E、贵重药品答案：C10、用45%司盘60(HLB=4.7)和55%吐温60(HLB=14.9)组成的表面活性剂HLB为( )A、19.6B、1.02C、0.52D、16.811、混悬剂中结晶增长的主要原因是( )A、药物密度较大B、粒度分布不均匀C、δ电位降低D、分散介质粘度过大E、药物溶解度降低答案：C12、为纯化水蒸馏所得的水,又叫重蒸馏水( )A、纯化水B、注射用水C、灭菌注射用水D、饮用水E、去离子水答案：B13、俗称雪花膏的基质( )A、O/WB、W/OC、烃类基质D、类脂类基质E、油脂类基质答案：A14、润滑剂用量不足可产生( )A、溶出超限B、崩解迟缓C、裂片D、片重差异超限E、粘冲答案：E15、不溶性药物应通过几号筛,才能用来制备混悬型眼膏剂( )A、九号筛B、五号筛C、一号筛D、六号筛16、酚甘油( )A、溶液剂B、溶胶剂C、胶体溶液D、乳剂E、混悬液答案：A17、根据《中华人民共和国药品管理法》,实行“专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”管理的药物是( )A、麻醉药品B、医疗用毒性药品C、第二类精神药品D、放射性药品E、贵重药品答案：D18、《中华人民共和国药典》最早的版本是( )A、1949年B、1960年C、1957年D、1953年E、1955年答案：D19、在规定介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为( )A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、溶出度E、含量均匀度答案：C20、下列属于O/W型乳化剂的是( )A、羊毛脂B、司盘C、一价皂D、多价皂E、硬脂醇答案：C21、《中国药典》规定内服散剂应是( )A、最细粉B、细粉C、极细粉D、中粉E、细末答案：B22、需要用串油粉碎的中药材有( )。
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药物制剂技术期末试卷
答案
文档编制序号：[KK8UY-LL9IO69-TTO6M3-MTOL89-FTT688]
玉溪师范学院2006至2007学年下学期期末考试试卷
《药物制剂技术》（编号：02）参考答案及评分标准
一、填空题（本大题共15 题，每空0.5分，共 21 分）
⒈中药片剂按药材处理方法不同，可分为（全粉末片）、（半浸膏
片）、（浸膏片）、（有效成分片）四种。
⒉在片剂制备过程中，压片条件对片剂的质量有很大影响，压力过大易
导致（裂片），而压力过小易导致（松片）。
⒊为保证输液的质量，从生产到灭菌一般不超过（4）小时，通常采用
（热压灭菌）法灭菌。
4.作为片剂的润滑剂一般均有（润滑）、（抗粘）、（助流）三种作
用。
⒌注射剂中不能加抑菌剂的有二类，分别为（静脉注射剂）和（椎管注
射剂）。
⒍胶囊剂按外观形态分为（硬胶囊剂）和（软胶囊剂）二种，囊壳的主
要原料为明胶，加入甘油的作用是（增加可塑性、弹性）。
⒎制片物料必需具有良好的（流动）性和（可压 ）性。
⒏气雾剂由（药物与附加剂）、（ 抛射剂 ）、（ 耐压容器 ）、
（ 阀门系统 ）四部分组成。
⒐粉末直接压片法适用于（湿热不稳定的药物）制片，为改善粉末的流
动性，可加入助流剂（微粉硅胶），同时需要加入兼可作粘合剂 、崩解
剂和稀释剂的（微晶纤维素）。
请
考生注意：答题时不要超过装订线，否则后果自负。
⒑在注射剂生产中，一般采用低温间隙灭菌的注射剂、（多剂量容器的
注射剂）、（用虑过灭菌法生产的注射剂）及（用无菌操作法制备的注
射剂）需要加抑菌剂。
⒒为防止药物水解，在制备液体药剂时可采用（调节Ph值）、（制成干燥固体）、（改变溶剂）等措施。
⒓药物剂型中，由于容纳量小，一般只适用于小剂量强效药物制备的是（微囊）剂和（膜剂）剂。
⒔测定生物利用度的方法有（尿药累计排泄量浓度法）和（血药浓度法）。
⒕药剂学中灭菌与无菌技术可分为三类：﹙物理灭菌法﹚、﹙化学灭菌法﹚和﹙无菌操作法﹚。
⒖液体制剂中，常用的矫味剂包括﹙甜味剂﹚、﹙芳香剂﹚、﹙胶浆
剂﹚和（泡腾剂）。
二、名词解释（本大题共 8小题，每小题3 分，共 24 分）
⒈栓剂
栓剂(suppositories) 系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形
状供腔道给药的固体状外用制剂。
⒉膜剂
膜剂(films)系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于成膜材料中,制成的单层或多层膜状制剂，供口服或黏膜外用的固体制剂。
⒊表面活性剂
表面活性剂是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显着
下降的物质。
此外，作为表面活性剂还应具有增溶、乳化、润湿、去
污、杀菌、消泡和起泡等应用性质，这是与一般表面活性物质的重要区别。
⒋滴丸剂
滴丸剂系指药材提取物与基质用适宜方法混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝而制成的制剂。
⒌生物利用度
生物利用度是指制剂中的药物进入体循环的相对程度和相对速度,是用于
评价药物制剂内在质量的一项重要指标。
⒍热原(pyrogen)
热原(pyrogen)是微生物产生的内毒素，是由磷脂、脂多糖和蛋白质
组成的复合物，微量即可引起恒温动物体温异常升高。
其中脂多糖具有
很强的热原活性。
由革兰氏阴性杆菌产生的热原致热能力最强，真菌、病毒也可以产生热原。
7. 生物药物（生物技术药物）
生物药物是泛指包括生物制品在内的生物体的初级和次级代谢产物
及生物体的某一组成部分,甚至整个生物体用作诊断和治疗疾病的医药
品。
8. 剂型
根据药物的性质、用药目的和给药途径,将原料药加工制成适合于医
疗或预防应用的形式,称药物剂型,简称剂型
三、单项选择题（选择正确答案的字母填入对应的方框，本大题共 16
题，每小题 0.5 分，共 8分）
将正确答案字母序号填入对应的方框内，多选或漏选均不得分，本大题
共5 题，每小题 2 分，共 10 分）
五、简答题（本大题共 4 题， 共 17 分）
1、请说明药物通过皮肤吸收的两条途径（6分）
请
考生注意：答题时不要超过“装订线”，否则后果自负。
药物渗透通过皮肤吸收进入体循环的途径主要有两条：
一条是表皮途径：透过角质层和表皮进入真皮被毛细血管吸收进入体循环，该途径为主要途径。
药物主要通过角质层细胞间到达活性表皮。
角质层细胞间是类脂分子形成的多层脂质双分子层，其中包括水性区和疏水区。
极性药物经水性区扩散，非极性药物经疏水区扩散。
另一条途径是经皮肤附属器吸收，通过毛囊、皮脂腺和汗腺吸收。
当皮肤破损时，药物很容易通过活性表皮被吸收。
2、什么是水飞法操作适于何种性质的药物（5分）
利用粗细粉末在水中悬浮性不同，将不溶于水的矿物，贝壳类药物经反复研磨制备成极细腻粉末的方法，称水飞法。
水飞法适用于不溶于水的矿物药——朱砂、雄黄。
是矿物药在湿润条件下研磨，再借粗细粉在水里不同的悬浮性取得极细粉末的方法。
因水飞法是在加水条件下研磨，可减轻矿物药在研磨时产生的热变化和氧化，并可防止药粉飞扬。
3、含ZnSO
液体药剂，能否用肥皂增溶为什么（3分）
4
不能。
因其与肥皂生成不溶性的二价皂（二价锌肥皂）。
4、请列举出五种通过局部给药（非口服）能起全身作用的剂型。
（ 5 分）
栓剂；膜剂；气雾剂；软膏剂；舌下片。
六、问答题（本大题共 2 题，每小题 10 分，共 20 分）
1、胶囊剂有哪些主要特点哪些药物不能制成胶囊剂（10分）
（1）整洁、美观、容易吞服；
（2）可掩盖药物的不良嗅味，降低药物的刺激性。
（3）与片剂、丸剂等剂型相比，制备时不需加黏合剂，在胃肠液中分散快、吸收好、生物利用度高。
（4）可提高药物的稳定性。
胶囊壳可保护维生素、抗生素等不耐光和热的药物，使其免受湿气、光线、空气中的氧的作用。
（5）可弥补其他剂型的不足。
如含油量高或液态的药物难以制成片剂、丸剂时，可制成胶囊剂。
又如对服用剂量小、难溶于水、胃肠道内不易吸收的药物，可使其溶于适当的油中，再制成胶囊剂，以利于吸收。
（6）可制成缓释、控释制剂。
如可先将药物制成颗粒，然后用不同释放速度的高分子材料包衣，按需要的比例混匀后装入空胶囊中，可制成缓释、肠溶等多种类型的胶囊剂。
（7）可使胶囊剂具有各种颜色或印字，便于识别。
虽然胶囊剂有很多优点，但下列情况不适宜制成胶囊剂：①能使胶囊壁溶解的液态药剂，如药物的水溶液或乙醇溶液；②易溶性及小剂量的刺激性药物，因其在胃中溶解后局部浓度过高会刺激胃黏膜；③容易风化的药物，可使胶囊壁变软；④吸湿性强的药物，可使胶囊壁变脆。
2、下列处方为何种制剂的基质配方请分析处方中各成分的作用。
（10分）
【处方】硬脂酸 120g 单硬脂酸甘油脂
35g
液体石蜡 60g 凡士林
10g
羊毛脂 50g 甘油
50g
尼泊金乙脂 1g 三乙醇胺
4g
蒸馏水加至1000g
为软膏剂的基质：
硬脂酸（增加基质稠度）；单硬脂酸甘油脂（使成品稳定）液体石蜡（调节基质稠度）；凡士林（油脂性基质）
羊毛脂（有利于药物透皮吸收）；甘油（水溶性基质）
尼泊金乙脂（防腐剂）；三乙醇胺（与部分硬脂酸作用生产O/W乳化剂）
蒸馏水（稀释剂）。