工业药剂学平其能试卷1及标准答案
药剂试题及答案
药剂试题及答案药剂学是药学领域的一个重要分支，它不仅涉及药物的配制、分析和评价，还包括药物的储存、分发和临床应用等多个方面。
本文旨在提供一份药剂试题及答案，以供学习药剂学的学生或专业人士参考。
一、选择题1. 药物的生物利用度是指：A. 药物从给药部位吸收进入全身循环的速度B. 药物从给药部位吸收进入全身循环的程度C. 药物在体内的分布容积D. 药物在体内的消除速率答案：B2. 下列哪种溶剂不属于极性溶剂？A. 水B. 乙醇C. 丙酮D. 石油醚答案：D3. 药物的稳定性是指：A. 药物在储存过程中不发生化学变化B. 药物在体内不产生毒性代谢物C. 药物在体内分布均匀D. 药物在体内迅速被吸收答案：A4. 药物的剂型设计需要考虑的因素不包括：A. 药物的化学性质B. 患者的年龄和性别C. 药物的治疗效果D. 药物的物理性质答案：C5. 药物的生物等效性评价主要针对：A. 药物的化学结构B. 药物的制剂工艺C. 药物的临床疗效D. 药物的生物利用度答案：D二、填空题1. 药物的溶解度是指在一定温度下，药物在溶剂中的最大__________。
答案：溶解量2. 在药剂学中，__________是指药物从给药部位进入全身循环的速度和程度。
答案：生物利用度3. 药物的释放系统可以分为__________释放、缓释和控释三种类型。
答案：速效4. 药物的配伍禁忌是指两种或两种以上的药物混合使用时可能发生的__________反应。
答案：不良反应5. 药物的储存条件通常包括温度、湿度和__________。
答案：光照三、简答题1. 请简述药物的制剂工艺流程。
答案：药物的制剂工艺流程通常包括原料药的预处理、配方设计、制剂工艺（如混合、造粒、压片、灌装等）、质量检验和包装。
每个步骤都需要严格控制，以确保药物的安全性、有效性和稳定性。
2. 药物的稳定性受哪些因素影响？答案：药物的稳定性受多种因素影响，包括药物的化学结构、pH值、温度、光照、氧气和湿度等。
药剂学试题及答案
药剂学试题及答案一、选择题1. 药品的本质特征是什么？A. 药力B. 毒性C. 药理D. 特异性2. 以下哪个是正确的药物命名原则？A. 具有通用性B. 具有专业性C. 简洁明了D. 医学术语3. 以下哪个是药物的作用方式？A. 合成B. 调节C. 模拟D. 压制4. 药物的给药途径不包括以下哪个？A. 口服B. 栓剂C. 皮肤D. 吸入5. 药代动力学是研究什么？A. 药物在体内的吸收B. 药物的理化性质C. 药物的销售情况D. 药物的产地与价格二、判断题1. 麻醉剂是一种药物，用于使人们入睡或不感觉疼痛。
（）2. 大多数药物是通过口服途径给药。
（）3. 药物的剂型是指药物内的有效成分和辅助成分的制剂形式。
（）4. 在药学中，剂量是指根据病情和个体差异调整药物用量的过程。
（）5. 成药指的是经过加工制成的药物，可以直接使用。
（）三、填空题1. 药品名称的命名原则包括_________、专业性、简要明了、字母与数字的组合。
2. 绝大多数药物都是通过 _________途径给药。
3. 药物的给药途径包括口服、________、注射、吸入等多种方式。
4. 药代动力学研究药物在体内的________、分布、代谢和排泄等过程。
5. 药物的剂型包括固体剂型、液体剂型、________剂型和其他剂型。
四、简答题1. 请简要介绍药物的剂型和给药途径的关系。
药物的剂型是指药物在制剂过程中与辅助成分的组合形式，如固体剂型、液体剂型、半固体剂型等。
给药途径则指的是药物用于治疗的途径，如口服、注射、吸入等。
剂型与给药途径的关系是，不同的剂型常常适用于特定的给药途径。
例如，固体剂型如片剂、胶囊常常采用口服给药途径，而注射剂则通常采用注射途径给药。
因此，剂型和给药途径是密切相关的，在选择合适的药物剂型时需要考虑给药途径的要求和特点。
2. 请简要说明药物的药代动力学。
药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。
中国药科大学《工业药剂学》各章节练习题
中国药科大学《工业药剂学》练习题第一章总论一、名词解释1. 药剂学2. 药典3. 处方4. GMP5. GLP6. DDS7. OTC 8. USP 9. 制剂10. 剂型 11. 溶液型分散系统 12. 乳剂型分散系统13. 混悬型分散系统 14. 非胃肠道给药制剂 15. 固体型分散系统16. 气体型分散系统二、思考题1. 药剂学的分支学科有哪些？试分别解释各学科的定义。
2. 药剂学研究的主要任务是什么？3. 药剂学总体发展可划分为哪三个时期？4. 现代药剂学的核心内容是什么？5. 目前颁布的中国药典和国外药典有哪些？最新版本是哪一版？6. 简述药剂学的进展。
7. 药物剂型可分为几类？试分别叙述。
8. 剂型的重要性主要包括哪些？9. 药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代？试分别叙述。
10. 药物制剂的基本要素是什么？11. 试述药物制剂与多学科的关系。
12. 试述片剂在制备与贮存期间的注意事项。
第二章液体制剂一、名词解释1.液体药剂2.流变性3.溶解、溶解度和溶解速度4.潜溶和助溶5.增溶和胶束6.HLB值、CMC、cloud point7.乳剂和混悬剂8.凝胶和胶凝9.絮凝和反絮凝10.微乳和复乳 11.Zeta 电位 12. 娇味剂13. 芳香剂 14. 着色剂 15. 掩蔽剂二、思考题1. 1.液体制剂的特点及其分类方法有哪些？简述均相和非均相液体制剂的特征。
2. 2.试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。
3. 3.牛顿流体的特点是什么？非牛顿流动流动曲线有哪几种类型？4. 4.流变学在药剂学中的有何应用？5. 5.增加药物溶解度的方法有哪几种？6. 6.根据 Noyes-Whitney 方程，简述影响溶解速度的因素。
7.7.试述表面活性剂定义、分类及结构特点。
8.8.影响表面活性剂增溶的因素有哪些？9.9.试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。
10.10.简述表面活性剂的生物学性质。
工业药剂学试题.doc
《工业药剂学》试卷一一、名词解释1・剂型：药物经加工制成的适合于预防、医疗应用的形式。
2•渗漉法：是将药材粉末装于渗漉器中，在药粉上连续填加浸出溶剂使其渗过药粉，自下部流出浸出液的一种动态浸出方法。
3•置换价：药物的重量与同体积的基质重量之比。
4•热压灭菌法：在热压灭菌器内，利用高压蒸汽使菌体内蛋白凝固而达到灭菌效果。
5•软膏剂：指原料药、药材、药材提取物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。
二、填空题1・根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同，可分为稀释剂、吸收剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂和润湿剂o2•预测固体湿润情况，0. < 0 <90.表示液滴在固体面上可以润湿o3•三氯叔丁醇为注射剂的附加剂，具有抑菌剂和局部止痛剂作用。
4. 一般膜剂最常用的成膜材料为聚乙烯醇,其外文缩写观，其性质主要是由其分子量和醇解度决定。
5 •倍散较为适宜的赋形剂为乳櫃。
6.滴丸剂的基质可分为水溶性和非水溶性两大类。
7.玻璃瓶输液剂的灭菌温度为115°C时间为30min；塑料袋输液剂的灭菌温度为109°C时间为45min。
8・输液剂的质量检查项目有澄明度检查、不溶性微粒检查、热源检查、无菌检查。
9.现需配发硫酸阿托品散lmgX 10包，应取硫酸阿托品千倍散O.Olgo三、是非判断题V )粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。
2 ( X )表面活性剂作为0/W型乳化剂其HLB值应为15-18o聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是吐温80o4 ( X )中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。
5(7)粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是淀粉。
6(7)生物制品•抗生素适宜的干燥方法是冷冻干燥。
7( X )表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型〉非离子型〉阳离子型。
8( X )热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。
9(7)栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉10 (X ) GLP为药品生产质量管理规范简称。
药剂试题(附答案)
药剂试题（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.关于凡士林基质的错误表述为A、凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物B、凡士林是常用的油脂性基质C、凡士林性质稳定，无刺激性D、常温下每100g基质吸收水的克数即为水值E、凡士林吸水性很强正确答案：E2.利用蒸馏法制备注射用水除热原是利用热原的哪种性质A、耐热性B、滤过性C、不挥发性D、水溶性E、不被吸附正确答案：C3.制剂生产控制区的洁净度要求为A、10万级B、万级C、无洁净要求D、超过10万级E、百万级正确答案：A4.哪种药物易透入角膜A、脂溶性药物B、生物碱类药物C、水溶性药物D、既能溶于水又能溶于油的药物E、油溶性药物正确答案：D5.无菌区对洁净度要求是A、百万级B、10000级C、大于100000级D、100000级E、大于10000级正确答案：A6.输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性碳，活性碳作用不包括A、吸附热原B、吸附杂质C、吸附色素D、助滤剂E、稳定剂正确答案：E7.下列各项中哪些可以用比表面积法测定粒子的粒径A、脂质体B、片剂C、乳剂D、混悬剂E、散剂正确答案：E8.单冲压片机在压片的过程中靠什么施加压力使物料成型A、上下冲同时B、上冲C、先是上冲再是下冲D、下冲E、先是下冲再是上冲正确答案：B9.下列有关药材品质检查的说法不正确的是A、药材都可测定有效成分B、药材应用前应先了解来源并经品种鉴定C、不同种属的药材通常成分各异，药效也有很大差异D、药材的含水量太高易使药材发霉变质E、对于药材都可以进行化学成分含量的测定正确答案：E10.生物碱类药物在下列哪个条件下易透过角膜A、pH10.2B、pH7.4C、pH9.7D、pH6.0E、pH8.4正确答案：B11.下列关于剂型的表述，错误的是A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林、扑热息痛、麦迪霉素、尼莫地平等均为片剂剂型正确答案：D12.简单低共熔混合物中药物以何种状态存在A、无定形B、微晶C、晶体D、胶态E、分子正确答案：B13.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂A、西黄耆胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、硅藻土E、以上均不对正确答案：C14.最宜制成胶囊剂的药物为A、具苦味及臭味的药物B、易溶性的药物C、吸湿性的药物D、风化性的药物E、药物的水溶液正确答案：A15.应用球磨机粉碎时，圆球在筒内应占圆柱筒容积的A、80%B、20%C、51%～75%D、30%～34%E、35%～50%正确答案：E16.如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为A、肠道细菌分解B、在肠中水解C、胃肠中吸收差D、首过效应明显E、与血浆蛋白结合率高正确答案：D17.脂质体具有哪些特性不包括A、缓释性B、放置很稳定C、提高药物稳定性D、靶向性E、降低药物毒性正确答案：B18.司盘和吐温常用作软膏剂的基质，关于其性质，下列说法正确的是A、司盘的HLB值在10.5～16.7之间，为0／W型基质B、吐温类的HLB值在4.3～8.6之间，常用作W／O型基质C、司盘和吐温都可以单独制成乳剂型基质D、司盘和吐温都不可以单独制成乳剂型基质E、只有司盘可以单独作为乳剂型基质的乳化剂正确答案：C19.关于油脂性基质的正确表述为A、油脂性基质是指烃类物质B、羊毛脂的主要成分是胆固醇的棕榈酸酯及游离的胆固醇类C、凡士林基质常用于制备乳膏剂D、液状石蜡具有表面活性剂及一定的吸水性能E、凡士林经漂白后可用于眼膏剂基质正确答案：B20.属于涂膜剂增塑剂的是A、丙二醇B、火胶棉C、甘油D、聚乙烯醇缩丁醛E、邻苯二甲酸二丁酯正确答案：E21.直接在火焰中烧灼灭菌的方法称为A、滤过灭菌法B、热压灭菌法C、射线灭菌法D、火焰灭菌法E、干热空气灭菌法正确答案：D22.关于固体剂型药物的溶出方程dC／dt＝kSCs的错误表述是A、dC／出表示药物的溶出速率B、S为溶出质点暴露于介质的表面积C、Cs为药物的溶解度D、药物的溶出速率与S成正比E、k为药物的扩散系数正确答案：E23.下列给药途径中哪一种不适合于膜剂A、眼结膜囊内给药B、口服给药C、吸入给药D、口含给药E、舌下给药正确答案：C24.以下哪种性质不属于依数性A、蒸气压下降B、沸点升高C、冰点下降D、渗透压E、传导性增加正确答案：E25.关于咀嚼片的叙述，错误的是A、一般仅在胃肠道中发挥局部作用B、不进行崩解时限检查C、对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效D、硬度宜小于普通片E、口感良好，较适于小儿服用正确答案：A26.根据微生物的什么不同，则灭菌的方法不同，灭菌的效果也不同A、颜色B、大小C、形状D、厚度E、种类正确答案：E27.粉体的密度的大小顺序正确的是A、松密度＞真密度＞颗粒密度B、真密度＞颗粒密度＞松密度C、颗粒密度＞真密度＞松密度D、松密度＞颗粒密度＞真密度E、真密度＞松密度＞颗粒密度正确答案：B28.测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点A、1个B、5个C、3个D、4个E、2个正确答案：C29.硝酸甘油有强的首过效应，对于药物制剂设计的建议是A、设计成定位释药制剂B、设计成口腔给药C、设计成肠溶制剂D、设计成缓释制剂E、设计成控释制剂正确答案：B30.以下说法正确的是A、水溶性药物选择脂溶性基质B、药物与基质无关C、脂溶性药物选择中性基质D、脂溶性药物选择脂溶性基质E、水溶性药物选择水溶性基质正确答案：A31.下列何种药物可以制成胶囊剂A、碘B、水合氯醛C、亚油酸D、硫酸锌E、复方樟脑酊正确答案：C32.不影响滴制法制备胶丸质量的因素是A、药液、胶液及冷却液的密度B、胶液的处方组分比C、温度D、胶丸的重量E、胶液的黏度正确答案：D33.以下为增加药物溶解度而设计的前体药物是A、雌二醇双磷酸酯B、氟奋乃静庚酸酯C、阿司匹林赖氨酸盐D、无味氯霉素E、磺胺嘧啶银正确答案：C34.常用的固体分散体水溶性载体材料A、乙基纤维素B、羟丙甲基纤维素C、聚乙二醇D、醋酸纤维素酞酸酯E、聚丙烯酸树脂正确答案：C35.片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是A、糖衣片在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E、对于一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣正确答案：A36.以放射性元素的γ射线灭菌的方法称为A、辐射灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、热压灭菌法D、射线灭菌法E、煮沸灭菌法正确答案：A37.关于片剂等制剂的叙述错误的是A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E、对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣正确答案：A38.在存放的过程中，如果流浸膏剂产生沉淀，可以用哪种方法处理A、可以滤过或倾斜除去沉淀B、将流浸膏剂置于棕色避光容器内C、可以加热，使沉淀溶解D、适当降低乙醇含量E、可以振摇，使沉淀溶解正确答案：A39.药物的分布过程是指A、药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程B、是指药物在体内经肾代谢的过程C、是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程D、药物在体外结构改变的过程E、药物在体内受酶系统的作用于而发生结构改变的过程正确答案：A40.下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的A、通过粉碎可以减小粒径，极大地增加药物的表面积B、固体药物粉碎前，必须适当干燥C、一般的粉碎，主要利用外加机械力，部分地破坏物质分子间的内聚力来达到粉碎的目的D、在粉碎过程中，应把已达到要求细度的粉末随时取出E、一般来说，中草药用较高的温度急速加热并冷却后不利于粉碎的进行正确答案：E41.药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应，这些酶系统称为药酶。
药剂学理论试题及答案
药剂学理论试题及答案药剂学是一门研究药物制剂和合理用药的科学，它涉及到药物的设计、制备、性能评估以及临床应用等多个方面。
为了帮助学生更好地掌握药剂学的基本理论和实践技能，以下是一份药剂学理论试题及答案，供参考。
一、选择题1. 药物制剂的基本要求不包括以下哪一项？A. 有效性B. 安全性C. 稳定性D. 经济性答案：D2. 以下哪个不是液体制剂的特点？A. 易吸收B. 易改变剂量C. 易携带D. 易受温度影响答案：C3. 药物的溶解度与哪种因素无关？A. 溶剂的极性B. 药物的极性C. 温度D. 药物的晶型答案：D二、填空题1. 药物的生物等效性是指_________与_________在相同剂量下，吸收速度和程度的差异在可接受范围内。
答案：试验制剂；对照标准制剂2. 药物的释放速度可以通过_________来控制，以实现药物的缓释或控释。
答案：制剂工艺3. 药物的稳定性试验通常包括加速试验和_________。
答案：长期试验三、简答题1. 简述药物制剂设计的基本考虑因素。
答案：药物制剂设计时需要考虑药物的物理化学性质、药物的稳定性、药物的释放特性、药物的生物等效性、药物的成本效益以及患者的用药便利性等因素。
2. 药物的溶解度与其药效有何关系？答案：药物的溶解度直接影响其在体内的吸收速率和程度。
溶解度低的药物可能难以被人体吸收，导致药效降低或不稳定；而溶解度高的药物则能更快更完全地被吸收，从而提高药效。
四、论述题1. 论述药物制剂中辅料的作用及其重要性。
答案：辅料在药物制剂中扮演着重要角色，包括提高药物的稳定性、改善药物的释放特性、增强药物的生物可利用度、提高药物的安全性和患者用药的依从性等。
例如，填充剂可以增加固体制剂的体积，润滑剂可以减少颗粒之间的摩擦，崩解剂可以促进固体制剂在体内的快速分解，助溶剂可以增加药物的溶解度，防腐剂可以防止制剂变质等。
2. 阐述药物制剂的生物等效性评价的意义及其方法。
工业药剂学试卷(二)
《工业药剂学》试卷二一、名词解释1.表面活性剂：能使溶液表面张力急剧下降的现象。
2.转相：由一种类型的乳剂转变成另一种类型乳剂的现象。
3.灭菌法：杀死或除去所有微生物的方法。
4.滑角：将粉体铺于板面上，将板倾斜到能使约90%的粉体流动，此时平板与水平所成的夹角。
5.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从药材中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂。
二、填空题1.影响粉体流动性的因素有粒子大小及其分布、粒子形态、含湿量、加入其它成分和电荷。
2.决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的种类和两相的比例。
3.软膏剂中烃类基质以凡士林为最常用，类脂中以羊毛脂应用较多。
4.气雾剂的组成是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器、阀门系统四个部分组成。
5.用于增溶作用的表面活性剂HLB值应在15-19之间。
6.片剂的包衣的种类有包糖衣、包薄膜衣、包肠溶衣。
7.涂膜剂的处方是由药物、成膜材料和挥发性有机溶剂三部分组成。
8.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用。
9.滴眼剂常用的PH值调整剂有磷酸盐缓冲液、硼酸缓冲液、硼酸盐缓冲液。
三、是非判断题1.（√）滑石粉.炉甘石.朱砂等应采用水飞法粉碎。
2.（√）医院处方制度中规定一般保存期为一年。
3.（√）量器的选择，一般以不少于量器总量的1/3为度。
4.（√）凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。
5.（×）微孔滤膜用于注射剂滤过的滤膜孔径为0.45—0.8um。
6.（√）亚甲兰染色，水相为兰色.油相为白色。
7.（×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。
8.（×）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。
9.（√）栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉10.（×）GLP为药品生产质量管理规范简称。
11.（√）含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的蒸气是饱和蒸气。
12.（√）滴眼剂中常用的PH值调整剂是硼酸-硼砂缓冲液。
工业药剂学试卷(附参考标准答案)
工业药剂学试卷(附参考答案)————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：2期末模拟试题二分数评卷人一．名词解释：（每题2分，共16分）1.生物利用度共 80 页第 3 页答案：生物利用度表示药物被吸收进入体循环的速率和程度。
生物利用度是评价制剂质量的重要指标。
共 80 页第 4 页2.软膏剂共 80 页第 5 页答案：系指原料药物与油脂性或水溶性基质溶解或混合制成的均匀的半固体外用制剂。
共 80 页第 6 页3.膏药共 80 页第 7 页答案：系指饮片、食用植物油与红丹（铅丹）或官粉（铅粉）炼制成膏料，摊涂于裱背材料上制成的供皮肤贴敷的外用制剂。
前者称为黑膏药，后者称为白膏药。
共 80 页第 8 页4.脂质体（liposomes）共 80 页第 9 页答案：系指药物被类脂双分子层包封成的微小囊泡。
脂质体是由双层磷脂包裹，具有水相内核的脂囊，是一种人工合成的脂质膜性小球。
共 80 页第 10 页5．表面活性剂答案：具有很强表面活性能使液体的表面张力显著降低的物质称为表面活性剂。
6.控释制剂答案：系指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者的依从性的制剂。
7.微囊答案：是将药物包裹于天然的或合成的高分子材料中形成微囊。
8.纳米粒（nanoparticles，NP）答案：系指药物或与载体辅料经纳米化技术分散形成的粒径<500nm 的固体粒子。
9.泡腾片答案：泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸（一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等），遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。
10.药品包装材料与药物相容性试验答案：是指为考察药品包装材料与药物之间是否发生迁移或吸附等现象，进而影响药物质量而进行的一种试验。
药剂学试题及答案
药剂学试题及答案试题一：1.请解释什么是药物的药力学效应？药物的药力学效应指的是药物在体内发挥作用的结果，也就是药物对生物体产生的理化或生理改变。
它可以是治疗和预防疾病的结果，也可以是药物引起的不良反应。
2.简要说明药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
药物的吸收是指药物从给药部位进入体内的过程。
通常经过口服、注射、吸入、局部涂抹等途径给药。
吸收后，药物会通过血液或淋巴系统分布到全身各个部位，这个过程称为分布。
药物在体内被代谢成无活性物质的过程称为代谢。
最后，药物会通过肾脏、肝脏、肠道、肺等途径被排出体外，这个过程称为排泄。
3.请列举几种常见的药物给药途径，并简要说明各自的优缺点。
常见的药物给药途径包括口服、注射、吸入、局部涂抹等。
- 口服给药是最常见的途径，优点是简便易行，适合大部分药物，缺点是可能受到消化液的破坏和肝脏首过效应。
- 注射给药可以快速将药物输入循环系统，适用于需要立即效应和有持续输注需求的药物，缺点是操作较复杂，并且存在注射相关的风险和不适应症。
- 吸入给药适用于治疗呼吸系统疾病，药物可以直接作用于呼吸道黏膜，缺点是对患者技术要求较高，不适用于所有药物。
- 局部涂抹是将药物直接涂抹于皮肤或黏膜表面，适用于局部治疗，缺点是只能作用于局部区域，不适合全身治疗。
4.什么是药物的药代动力学？药物的药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及这些过程的速率和影响因素。
它主要关注药物在体内的浓度变化和时间相关的关系，用于描述药物的动态分布和代谢过程。
5.请解释什么是药物相互作用，并列举几种常见的药物相互作用。
药物相互作用指的是当两种或更多种药物同时使用时，其中一个药物影响另一个药物的吸收、分布、代谢或排泄，使其药效发生变化。
常见的药物相互作用包括药物-药物相互作用、药物-食物相互作用和药物-疾病相互作用。
- 药物-药物相互作用：例如一些药物可能会相互干扰代谢酶系统，导致药物浓度上升或下降，从而增加或减少药物效应。
药剂学考试题库及答案
药剂学考试题库及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不是药剂学的任务？A. 研究药物制剂的设计与制备B. 研究药物制剂的稳定性C. 研究药物制剂的生物利用度D. 研究药物的化学合成答案：D2. 以下哪种剂型属于固体制剂？A. 针剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 气雾剂答案：B3. 以下哪种剂型属于液体制剂？A. 片剂B. 胶囊剂C. 溶液剂答案：C4. 以下哪种药物传递系统属于靶向给药系统？A. 普通片剂B. 微囊C. 普通溶液剂D. 靶向脂质体答案：D5. 以下哪种辅料在制备片剂时起到崩解剂的作用？A. 淀粉B. 硬脂酸镁C. 羧甲基纤维素钠D. 硅藻土答案：A6. 以下哪种方法不属于药物制剂的制备方法？A. 溶解法B. 混合法C. 干燥法D. 冷冻干燥法7. 以下哪种药物剂型适用于口腔黏膜给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 贴剂D. 气雾剂答案：C8. 以下哪种药物剂型适用于经皮给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 贴剂D. 溶液剂答案：C9. 以下哪种药物剂型适用于呼吸道给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 溶液剂答案：C10. 以下哪种药物剂型适用于鼻腔给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 鼻腔喷雾剂答案：D二、判断题（每题2分，共20分）11. 药剂学是研究药物制剂的设计、制备、质量控制、稳定性及生物利用度的学科。
（）答案：√12. 药物剂型是指药物在制备过程中所采用的具体形态和制备方法。
（）答案：×（药物剂型是指药物在制备过程中所采用的具体形态，不包括制备方法）13. 制剂是指药物与辅料按一定比例混合后制成的可供临床应用的药物制品。
（）答案：√14. 药物制剂的稳定性是指药物在储存过程中保持其质量和疗效的能力。
（）答案：√15. 生物利用度是指药物从给药部位到达作用部位的速率和程度。
（）答案：√16. 靶向给药系统是指将药物定向输送到病变部位或特定细胞的一种给药系统。
工业药剂学试卷(二)
《工业药剂学》试卷二一、名词解释1.表面活性剂：能使溶液表面张力急剧下降的现象。
2.转相：由一种类型的乳剂转变成另一种类型乳剂的现象。
3.灭菌法：杀死或除去所有微生物的方法。
4.滑角：将粉体铺于板面上，将板倾斜到能使约90%的粉体流动，此时平板与水平所成的夹角。
5.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从药材中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂。
二、填空题1.影响粉体流动性的因素有粒子大小及其分布、粒子形态、含湿量、加入其它成分和电荷。
2.决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的种类和两相的比例。
3.软膏剂中烃类基质以凡士林为最常用，类脂中以羊毛脂应用较多。
4.气雾剂的组成是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器、阀门系统四个部分组成。
5.用于增溶作用的表面活性剂HLB值应在15-19之间。
6.片剂的包衣的种类有包糖衣、包薄膜衣、包肠溶衣。
7.涂膜剂的处方是由药物、成膜材料和挥发性有机溶剂三部分组成。
8.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用。
9.滴眼剂常用的PH值调整剂有磷酸盐缓冲液、硼酸缓冲液、硼酸盐缓冲液。
三、是非判断题1.（√）滑石粉.炉甘石.朱砂等应采用水飞法粉碎。
2.（√）医院处方制度中规定一般保存期为一年。
3.（√）量器的选择，一般以不少于量器总量的1/3为度。
4.（√）凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。
5.（×）微孔滤膜用于注射剂滤过的滤膜孔径为0.45—0.8um。
6.（√）亚甲兰染色，水相为兰色.油相为白色。
7.（×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。
8.（×）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。
9.（√）栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉10.（×）GLP为药品生产质量管理规范简称。
11.（√）含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的蒸气是饱和蒸气。
12.（√）滴眼剂中常用的PH值调整剂是硼酸-硼砂缓冲液。
药剂学试题库及答案
药剂学试题库及答案一、选择题1. 药剂学是研究药物的什么科学？A. 制备B. 性质C. 作用机制D. 临床应用答案：A2. 药物制剂的稳定性主要受哪些因素影响？A. 温度B. 湿度C. pH值D. 所有以上因素答案：D3. 以下哪种药物剂型不适合儿童使用？A. 口服液B. 颗粒剂C. 片剂D. 糖浆答案：C二、填空题1. 药物的生物利用度是指药物在体内_________的比率。
答案：达到有效浓度2. 药物制剂的处方设计需要考虑药物的_________、_________和_________。
答案：稳定性、安全性、有效性三、判断题1. 药物的溶解度越高，其生物利用度一定越好。
（）答案：错误。
药物的溶解度是影响生物利用度的因素之一，但不是唯一因素。
2. 药物制剂的辅料不影响药物的疗效。
（）答案：错误。
辅料可以影响药物的稳定性、溶解度、释放速度等，从而影响疗效。
四、简答题1. 简述药物制剂的分类及其特点。
答案：药物制剂可以分为固体制剂、液体制剂、半固体制剂、气体制剂等。
固体制剂如片剂、胶囊剂等，便于储存和运输；液体制剂如口服液、注射液等，便于吸收；半固体制剂如软膏剂、凝胶剂等，适用于局部用药；气体制剂如气雾剂，用于呼吸道疾病治疗。
2. 药物制剂的质量控制主要包括哪些方面？答案：药物制剂的质量控制主要包括：含量测定、均匀度检查、稳定性考察、微生物限度检查、安全性评估等。
五、论述题1. 论述药物制剂设计的基本步骤和考虑因素。
答案：药物制剂设计的基本步骤包括：确定制剂类型、选择辅料、确定处方比例、制剂工艺研究、稳定性研究、生物等效性研究等。
在设计过程中，需要考虑药物的物理化学性质、生物药剂学特性、药物与辅料的相容性、制剂的稳定性、药物的释放特性、患者的依从性等因素。
六、案例分析题1. 某患者需要长期服用抗高血压药物，医生开具了缓释片剂。
请分析缓释片剂的优势及可能存在的问题。
答案：缓释片剂的优势包括：减少给药次数，提高患者依从性；药物缓慢释放，减少血药浓度波动，降低毒副作用风险。
药剂学考试题库及答案(通用版)
药剂学考试题库及答案（通用版）一、选择题1. 以下哪项是药剂学的定义？（D）A. 研究药物制备的学科B. 研究药物分析的学科C. 研究药物药效的学科D. 研究药物剂型、制备、质量控制及合理应用的学科答案：D2. 以下哪种剂型属于固体制剂？（B）A. 溶液剂B. 片剂C. 气雾剂D. 静脉注射剂答案：B3. 以下哪种剂型属于半固体制剂？（D）A. 溶液剂B. 片剂C. 气雾剂D. 软膏剂答案：D4. 以下哪种药物传递系统属于靶向给药系统？（C）A. 普通片剂B. 普通胶囊剂C. 微球D. 普通注射剂答案：C5. 以下哪种药物剂型适用于儿童用药？（B）A. 溶液剂B. 口服乳剂C. 气雾剂D. 静脉注射剂答案：B二、填空题1. 药剂学的主要研究内容包括________、________、________和________。
答案：药物剂型、药物制备、质量控制、合理应用2. 根据药物在胃肠道中的吸收情况，药物剂型可分为________、________和________。
答案：速释制剂、缓释制剂、控释制剂3. 药物的稳定剂主要包括________、________、________和________。
答案：抗氧化剂、防腐剂、缓冲剂、稳定剂4. 微囊化技术是将药物包裹在________中，以达到缓释、靶向等目的的一种药物传递系统。
答案：聚合物微囊5. 药物的生物利用度包括________和________两个方面。
答案：绝对生物利用度、相对生物利用度三、判断题1. 药剂学的任务是研究药物剂型、制备、质量控制及合理应用，以保障人民用药安全有效。
（√）2. 溶液剂属于固体制剂。
（×）3. 缓释制剂和控释制剂的药物释放速度相同。
（×）4. 靶向给药系统可以提高药物的生物利用度。
（√）5. 药物的生物利用度越高，疗效越好。
（×）四、名词解释1. 药剂学：研究药物剂型、制备、质量控制及合理应用的学科。
药剂专业试题及答案
药剂专业试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布情况C. 药物从给药部位到达全身循环的药量比例D. 药物在体内的代谢速率答案：C2. 以下哪项不是药物的药动学参数？A. 半衰期（T1/2）B. 清除率（CL）C. 药物剂量D. 稳态血药浓度（Css）答案：C3. 药物的给药途径不包括：A. 口服B. 静脉注射C. 皮肤给药D. 食物摄入答案：D4. 以下哪种药物属于前药？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 阿莫西林D. 普鲁卡因答案：D5. 药物的副作用是指：A. 药物的主要作用B. 药物的次要作用C. 药物的不良反应D. 药物的毒性作用答案：B6. 药物的半数致死剂量（LD50）是指：A. 杀死一半实验动物的剂量B. 治愈一半患者的剂量C. 达到治疗效果的剂量D. 药物半衰期的一半答案：A7. 药物的剂型对药物的作用有以下哪些影响？A. 吸收速率B. 作用强度C. 作用时间D. 所有以上答案：D8. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 地尔硫卓B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 普萘洛尔答案：D9. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 地高辛答案：B10. 药物的耐受性是指：A. 药物的敏感性B. 药物的依赖性C. 药物的抗药性D. 药物的稳定性答案：C二、判断题（每题1分，共10分）1. 药物的疗效与剂量成正比。
（错误）2. 药物的副作用是不可避免的。
（错误）3. 药物的半衰期是固定的，不会因个体差异而改变。
（错误）4. 药物的生物等效性是指两种药物在体内产生相同疗效的能力。
（正确）5. 药物的给药途径会影响药物的吸收和分布。
（正确）6. 药物的耐受性是指长期使用某种药物后，机体对该药物的反应减弱。
（正确）7. 药物的剂量与疗效之间存在线性关系。
（错误）8. 药物的半数有效剂量（ED50）是指能够产生治疗效果的一半患者的剂量。
工业药剂学_平其能_试卷1及问题详解
中国药科大学工业药剂学试卷1专业____________班级___________学号___________姓名_____________评卷人_______________ 一．一．名词解释（16%）1．1．Dosage Forms and Formulations2．2．Passive Targeting and Active Targeting3．3．Stokes' Law and Noyes-Whitney Equation4．4．GMP and GCP二．二．填空（20%）1．1．渗透泵片的基本处方组成包括_____________、_______________、________________和_________________等。
2．2．置换价是指_______________________________________________________，栓剂基质分为___________________和________________两类。
3．3．热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是___________________，去除的方法有____________、_______________、__________和_____________等。
4．4．药物透皮吸收的途径有______________________和____________________。
5．5．增加药物溶解度的方法有____________________、_____________________、___________________、_____________________。
6．6．注射剂的质量检查项目有_____________、______________、__________、________________、_______________、_____________、_____________等。
工业药剂学复习题及答案.doc
工业药剂复习题1、工业药剂学是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学。
2、临界胶束浓度是表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
表面活性剂是指具有亲水亲油基团，并能使表面张力显著下降的物质。
表面活性剂毒性大小为阳离子型>阴离子型>非离子型。
增加某些难溶性药物溶解度的表面活性剂，称为增溶剂，而与药物形成可溶性络合物、复盐或缔合物，从而增加药物溶解度的小分子物质称为助溶剂。
制备5%碘的水溶液，通常采用加助溶剂方法。
能用于注射给药的表面活性剂主要有卵磷脂和聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物。
3、Z值是灭菌温度系数，F0是在一定灭菌温度T、Z值为10℃时，某一灭菌程序产生的与121℃，Z值为10℃相同灭菌效果的等效灭菌时间。
在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是热压灭菌法。
饱和蒸汽灭菌效率最高。
4、乳剂的组成是水、油、乳化法，乳剂分为普通乳、亚微乳、纳米乳。
普通乳乳滴大小在1～100um之间；纳米乳乳滴大小在0.01～0.1之间。
乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为乳析。
乳剂转相主要是由于乳化剂的性质改变引起。
5、洁净室根据用途可分为工业洁净室和生物洁净室，洁净室日常监测项目有悬浮尘粒测定和活微生物测定。
6、栓剂系指药物与适宜的基质制成供腔道给药的制剂。
常温下为固体，塞入腔道后，在体温下能迅速软化、熔化或溶解于分泌液中，逐渐释放药物而产生局部或全身作用。
栓剂的制法有三种，可按基质的不同选择，水溶性基质多采用热溶法。
栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称置换价。
7、胶囊剂是指药物装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。
胶囊的胶皮由明胶、水和增塑剂组成。
含油量高的药物适宜制成胶囊剂。
8、缓释制剂是指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂，缓释和控释制剂的主要区别是释放速度9、散剂的制备，一般应通过粉碎；过筛、混合、分剂量、质量检查及包装等工序。
(完整版)工业药剂学复习题
题目编号： 0101 绪论页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：药剂学概念正确的表述是答案A 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案B 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案C 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学答案D 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学正确答案:B题目编号： 0105 第 1 章 3 节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（）。
答案A 吸收好，生物利用度高答案B 可提高药物的稳定性答案C 可避免肝的首过效应答案D 可掩盖药物的不良嗅味正确答案:C题目编号： 0106 第 1 章 1 节页码难度系数： B (A B C三级，A简单，C最难)题目：配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（）。
答案A 过筛法答案B 振摇法答案C 搅拌法答案D 等量递增法正确答案:D题目编号： 0112 第 1 章 2 节页码难度系数： B (A B C 三级，A简单，C最难)题目：泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（）。
答案A 氢气答案B 二氧化碳答案C 氧气答案D 氮气正确答案:B题目编号： 0113 第 1 章 1 节页码难度系数： C (A B C 三级，A简单，C最难)题目：药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快（）。
答案A 颗粒剂答案B 散剂答案C 胶囊剂答案D 片剂正确答案:B题目编号： 0115 第 1 章 3 节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：散剂的特点，叙述错误的是( )。
答案A 易分散、奏效快答案B 制法简单，剂量可随意加减答案C 挥发性药物可制成散剂答案D 制成散剂后化学活性也相应增加正确答案:C题目编号： 0116 第 1 章 3 节页码难度系数： A (A B C 三级，A简单，C最难)题目：制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（）。
工业药剂学_平其能_试卷1及问题详解
中国药科大学工业药剂学试卷1专业____________班级___________学号________________________评卷人_______________ 一．一．名词解释（16%）1．1．Dosage Forms and Formulations2．2．Passive Targeting and Active Targeting3．3．Stokes' Law and Noyes-Whitney Equation4．4．GMP and GCP二．二．填空（20%）1．1．渗透泵片的基本处方组成包括_____________、_______________、________________和_________________等。
2．2．置换价是指_______________________________________________________，栓剂基质分为___________________和________________两类。
3．3．热原是微生物产生的一种毒素，其主要成分是___________________，去除的方法有____________、_______________、__________和_____________等。
4．4．药物透皮吸收的途径有______________________和____________________。
5．5．增加药物溶解度的方法有____________________、_____________________、___________________、_____________________。
6．6．注射剂的质量检查项目有_____________、______________、__________、________________、_______________、_____________、_____________等。
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中国药科大学工业药剂学试卷1专业____________班级___________学号___________姓名_____________评卷人_______________ 一．一．名词解释（16%）1．1．Dosage Forms and Formulations2．2．Passive Targeting and Active Targeting3．3．Stokes' Law and Noyes-Whitney Equation4．4．GMP and GCP二．二．填空（20%）1．1．渗透泵片的基本处方组成包括_____________、_______________、________________和_________________等。
2．2．置换价是指_______________________________________________________，栓剂基质分为___________________和________________两类。
3．3．热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是___________________，去除的方法有____________、_______________、__________和_____________等。
4．4．药物透皮吸收的途径有______________________和____________________。
5．5．增加药物溶解度的方法有____________________、_____________________、___________________、_____________________。
6．6．注射剂的质量检查项目有_____________、______________、__________、________________、_______________、_____________、_____________等。
7．7．溶出度是指____________________________________________。
目前中国药典溶出度检查的方法有_________、_______和___________。
8．8．为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括_______________、___________________、___________________和___________________等。
9．9．PEG在药剂学中有广泛的应用，如作为_____________、_____________、_______________、______________、______________等。
10．10．固体分散体的速效原理包括__________________、__________________、_____________________和____________________等。
11．11．硝酸甘油静脉注射液、舌下片、透皮贴剂、颊粘贴片在临床中的作用分别是________________、_______________、______________和________________。
12．12．分散片的主要特点是_________________________________，分散片与泡腾片处方组成的主要区别是___________________________。
13．13．乳剂按分散相的大小可分为_____________、______________、和______________，静脉注射乳剂应属_______________。
14．14．作为脂质体的重要组分，磷脂的主要性质有________________、____________________、___________________。
15．15．可以实现溶解控制释放的方法有________________、__________________、__________________和______________________等。
三．选择题（20%）（一）多项选择题（每题1分）1．1．O/W型软膏基质中常用的保湿剂有____________A．甘油B．明胶C．丙二醇D．甘露醇E．山梨醇2．2．关于散剂的描述是正确有____________A．散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等B．散剂为一种药物粉末经粉碎并均匀混合制成的粉末状制剂C．眼膏剂中混悬的药物要求粒度小于极细粉，应能全部通过9号筛D．含低共熔组分时，应避免共熔E．有不良臭味和刺激性药物，如：奎宁、阿司匹林不宜粉碎太细3．3．可作为乳化剂使用的物质有____________A．表面活性剂B．明胶C．固体微粒D．氮酮4．4．可作除菌滤过的滤器有____________A．0.22μm微孔滤膜B．0.45μm微孔滤膜C．4号垂熔玻璃滤器D．5号垂熔玻璃滤器E．6号垂熔玻璃滤器5．5．可作为注射剂溶剂的有____________A．纯化水B．注射用水C．灭菌注射用水D．制药用水6．6．下列药用辅料中，不具有崩解作用的是____________A．PVP B．PVPP C．L-HPC D．CMS-Na E．PEG 7．7．可不做崩解时限检查的片剂剂型有____________A．肠溶片B．咀嚼片C．舌下片D．控释片 E. 口含片8．8．具有同质多晶现象的，在制备中可能导致凝固点降低的辅料有____________A．可可豆脂B．PEG C．半合成椰油脂D．poloxamer（二）单项选择题（每题1分）1．1．噻孢霉素钠的等滲当量为0.24，欲配制3%的注射剂500ml，需加氯化钠____克。
A．3.30 B．1.42 C．0.9 D．3.78 E．0.362．2．已知某药物水溶液在常温下的降解速度常数为8.36×10-6/h，则其有效期为________年。
A．4 B．2 C．1.44 D．1 E．0.723．3．药物制成以下剂型后那种显效最快________A．口服片剂B．硬胶囊剂C．软胶囊剂D．DPI E．颗粒剂4．4．表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为______A．3~8 B．8~16 C．7~9 D．15~195．5．液体粘度随切应力增加不变的流动称为______A．塑性流动B．胀性流动C．触变流动D．牛顿流体E．假塑性流体6．6．下列关于尼泊金酯类的说法正确的是______A．在碱性溶液中比在酸性溶液中抑菌能力更强B．在酸性溶液中比在碱性溶液中抑菌能力更强C．尼泊金甲酯比丁酯更易被塑料吸附D．尼泊金甲酯和丁酯吸附性一样E．本类防腐剂遇铁不变色7．7．关于软胶囊的说法不正确的是______A．软胶囊也叫胶丸B．只可填充液体药物C．有滴制法和压制法两种制备方法D．冷凝液有适宜的密度E．冷却液要有适宜的表面张力（二）配伍选择题，共5分，每题0.5分。
每组5题，每题只有一个正确答案，每个备选答案不可重复选用。
[1～5]可选择的剂型为：A. 微球B. 滴丸C. 脂质体D. 软胶囊E. 微丸1. 常用包衣材料制成具有不同释放速度的小丸______2. 可用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点______3. 可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂组成______4. 将药物包封于类脂双分子层内形成的微型囊泡______5. 采用聚乳酸等高分子聚合物为载体，属被动靶向制剂______[6～10] 产生下列问题的原因是A. 粘冲B. 片重差异超限C. 裂片D. 崩解度不合格E. 均匀度不合格6. 加料斗中颗粒过多或过少______7. 硬脂酸镁用量过多______8. 环境湿度过大或颗粒不干燥______9. 混合不均匀或不溶性成分迁移______10. 粘合剂选择不当或粘性不足______四．处方分析并简述制备过程（14%）R x1 复方乙酰水杨酸片处方分析R x3雪花膏基质处方处方用量处方分析硬脂酸 4.8g单硬脂酸甘油酯 1.4g液状石蜡 2.4g白凡士林0.4g羊毛脂 2.0g三乙醇胺0.16g蒸馏水加至40g制备过程：五．问答题（30%）1．1．说明药物的溶解度和分配系数在药物口服片剂设计中的意义。
（8分）2．2．大部分片剂制备采用制粒压片工艺，请问制粒方法有那些、各有何特点？制粒过程又有何意义？（6分）3．3．根据中国药典2000年版，说明缓释制剂与控释制剂的定义以及与胃肠吸收的相关性。
（8分）4．4．试设计一条注射用水的制备流程。
（8分）中国药科大学工业药剂学试卷1答案三．一．名词解释5．1．Dosage Forms and Formulations剂型（Dosage forms）：药物制成的适合于患者应用的不同给药形式，简称剂型。
制剂（Formulations）：将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂称为制剂。
包括药物用量、配制方法及工艺及质量标准等。
6．2．Passive Targeting and Active Targeting被动靶向(passive targeting)：利用载体将药物导向特定部位，药物被人体生理过程自动吞噬或截留而实现靶向的制剂。
主动靶向(active targeting)：药物或载体经修饰后，可将定向运送至靶区浓集而发挥药效的制剂7．3．Stokes' Law and Noyes-Whitney EquationStokes' Law，斯托克沉降定律：V=[2r2/(ρ1-ρ2)g]/9η；其中v为沉降速度，r为球粒半径，ρ1为微粒密度，ρ2为介质密度，η为液体粘度，g为重力加速度；Noyes-Whitney Equation，溶出速度方程：dc/dt=KS (Cs-C) , (K= D/Vδ)其中dc/dt为溶出速率，D为药物扩散系数， V为溶出介质体积，δ为扩散层的厚度，S为固体药物与溶出介质间的接触面积，Cs为固体药物的溶解度，C为t时间药物在溶出介质中的浓度8．4．GMP and GCPGMP：药品生产质量管理规范（Good Manufacturing Practice，简称GCP)是指负责指导药品生产质量控制的人员和生产操作者的素质到厂房、设施、建筑、设备、仓储、生产过程、质量管理、工艺卫生、包装材料直至成品的储存与销售的一整套保证药品质量的管理体系；GCP：药品临床试验管理规范（Good Clinical Practice，简称GCP)，是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。
四．二．填空16．1．渗透泵片的基本处方组成包括药物半透膜和、渗透压活性材料、推动剂和_释药小孔_等。