工业药剂学试卷
工业药剂学试卷(二)
《工业药剂学》试卷二一、名词解释1.表面活性剂：能使溶液表面张力急剧下降的现象。
2.转相：由一种类型的乳剂转变成另一种类型乳剂的现象。
3.灭菌法：杀死或除去所有微生物的方法。
4.滑角：将粉体铺于板面上，将板倾斜到能使约90%的粉体流动，此时平板与水平所成的夹角。
5.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从药材中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂。
二、填空题1.影响粉体流动性的因素有粒子大小及其分布、粒子形态、含湿量、加入其它成分和电荷。
2.决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的种类和两相的比例。
3.软膏剂中烃类基质以凡士林为最常用，类脂中以羊毛脂应用较多。
4.气雾剂的组成是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器、阀门系统四个部分组成。
5.用于增溶作用的表面活性剂HLB值应在15-19之间。
6.片剂的包衣的种类有包糖衣、包薄膜衣、包肠溶衣。
7.涂膜剂的处方是由药物、成膜材料和挥发性有机溶剂三部分组成。
8.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用。
9.滴眼剂常用的PH值调整剂有磷酸盐缓冲液、硼酸缓冲液、硼酸盐缓冲液。
三、是非判断题1.（√）滑石粉.炉甘石.朱砂等应采用水飞法粉碎。
2.（√）医院处方制度中规定一般保存期为一年。
3.（√）量器的选择，一般以不少于量器总量的1/3为度。
4.（√）凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。
5.（×）微孔滤膜用于注射剂滤过的滤膜孔径为0.45—0.8um。
6.（√）亚甲兰染色，水相为兰色.油相为白色。
7.（×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。
8.（×）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。
9.（√）栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉10.（×）GLP为药品生产质量管理规范简称。
11.（√）含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的蒸气是饱和蒸气。
12.（√）滴眼剂中常用的PH值调整剂是硼酸-硼砂缓冲液。
工业药剂学试卷
一、名词解释●剂型：药物经加工制成的适合于预防、医疗应用的形式。
●栓剂：药物、药材提取物或药粉与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。
●膜剂：系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂。
●软膏剂：指原料药、药材、药材提取物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。
●输液剂：系指通过静脉输液滴注方式输入人体血液中的大剂量注射液。
●气雾剂：是指药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密闭容器中制成的澄明液体、混悬剂或乳浊液，使用是借抛射剂的压力将内容物雾粒喷出的制剂。
●颗粒剂：●泡腾片；●●微型胶囊：系用天然的或合成的高分子材料（称囊材），将固体或液体药物（称囊心物或芯料）包裹，使成半透明性或密封的微小胶囊。
●渗漉法：是将药材粉末装于渗漉器中，在药粉上连续填加浸出溶剂使其渗过药粉，自下部流出浸出液的一种动态浸出方法。
●灭菌法：杀死或除去所有微生物的方法。
●热压灭菌法：在热压灭菌器内，利用高压蒸汽使菌体内蛋白凝固而达到灭菌效果。
●置换价：药物的重量与同体积的基质重量之比。
●表面活性剂：能使溶液表面张力急剧下降的现象。
●助溶：系指主要由于络合剂的作用而增大溶解度的过程。
●潜溶：●粉碎：是借机械力将大块固体物质粉碎成适用程度的操作过程。
●转相：由一种类型的乳剂转变成另一种类型乳剂的现象。
●滑角：将粉体铺于板面上，将板倾斜到能使约90%的粉体流动，此时平板与水平所成的夹角。
●浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从药材中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂。
●靶向制剂：亦称靶向给药系统系指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞、或细胞内结构的给药系统。
●主动靶向和被动靶向●法定处方：是指药典、部颁（国家）标准收载的处方，它具有法律的约束力，在制造或医师开法定制剂时，均需遵守其规定。
●协定处方：一般是根据某一地区或某一医院日常医疗用药的需要，由医院药剂科与医师协商共同制订的处方。
中国药科大学工业药剂学试卷3
中国药科大学工业药剂学试卷3专业班级___________学号___________姓名_____________ 一．名词解释（15%）1．剂型与制剂2．GLP 与GCP3．Isoosmotic Solution 与Isotonic solution4．F0与F值5．微球与微囊二．选择题（20%）1.可作为粉针剂溶剂的有A 纯化水B 注射用水C 灭菌注射用水D 制药用水2.片剂辅料中的崩解剂是A ECB PVPPC 微粉硅胶D MCE 甘露醇3.可作除菌滤过的滤器有A 0.22μm微孔滤膜B 0.45μm微孔滤膜C 4号垂熔玻璃滤器D 5号垂熔玻璃滤器E 6号垂熔玻璃滤器4.O/W型软膏基质中常用的保湿剂有A 甘油B 明胶C 丙二醇D 甘露醇E 山梨醇5.空心胶囊的型号有种，最小型号是号。
A 5B 6C 7D 8E 9F 06.单凝聚法制备以明胶为囊材的微囊时，固化微囊可以加入A 乙醇B 氢氧化钠C 甲醛D 戊二醛E 丙二醇7.具有较多水份的油脂性软膏基质的是A 固体石蜡B 液体石蜡C 凡士林+羊毛脂D 凡士林E．硅酮8.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A 组分比例差异大者，采用等量递加混合法B 组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者C 含低共熔组分时，应避免共熔D 剂量小的毒剧药，应制成倍散E 含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收9.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A 溶出度B 崩解时限C 片重差异D 含量E 脆碎度10.药筛筛孔目数习惯上是指A 每厘米长度上筛孔数目B 每平方厘米面积上筛孔数目C 每英寸长度上筛孔数目D 每平方英寸面积上筛孔数目E 每市寸长度上筛孔数目11.关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的A 能使溶液表面张力增加的物质B 能使溶液表面张力不改变的物质C 能使溶液表面张力急剧下降的物质D 能使溶液表面张力急剧上升的物质E 表面活性剂都具有亲水和亲油基团12.下列高分子材料中，不是肠溶衣的是A.虫胶B.HPMCPC. Eudragit SD. CAPE. CMCNa13.在片剂的薄膜包衣液中加入液体石蜡的作用为A.增塑剂B.致孔剂C. 助悬剂D. 乳化剂E. 成膜剂14.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后所放出的何种气体所致A. 二氧化硫B. 二氧化碳C. 氧气D. 氢气E. 氮气15.易发生水解的药物为A. 酚类药物B. 烯醇类药物C.多糖类药物D.酰胺与酯类药物E.蒽胺类药物16.已知某药物水溶液在常温下的降解速度常数为8.36×10-6/h，则其有效期为________年。
工业药剂学练习题
工业药剂学练习题第一篇：工业药剂学练习题名称解释：1.工业药剂学2.药物剂型3.辅料4.热原5.置换价6.片剂7.表面活性剂 8.等渗溶液9.热原 10.乳剂11．临界胶团浓度CMC 12.昙点13．注射用水 14.含量均匀度15．等张溶液 16.增溶剂17．崩解时限 18.等量递加法19．无菌操作法 20.灭菌21．药典 22.HLB值23．有限溶胀 24.助溶剂 25．絮凝剂1.输液灌封后，一般灭菌过程应在_______小时内完成。
2.片剂的辅料可分为_____________、_____________、_____________、_____________四大类。
3.常用的渗透压调节剂用量计算方法有_____________和____________。
4.药品生产质量管理规范简称_____________，非处方药简称为_____________。
5.软材过筛制粒时对软材的要求为_________________________。
6作为粘合剂的淀粉浆有两种制法，一种是____________，第二种是____________。
7.混悬剂的稳定剂包括_____________、_____________、_____________和_____________等。
8.高分子溶液的制备一般经过_____________、_____________ 两个过程。
9.用40%司盘60（HLB4.7）和60%吐温60（HLB14.9）组成的混合表面活性剂HLB值为___________，该混合物可用作_____________型乳化剂。
10注射剂的pH值要求一般控制范围在_____________。
11制备空胶囊的主要材料是_____________。
12 湿法制粒压片适用于_____________的药物。
13药剂学是研究药物制剂的_____________、_____________、_____________、_____________、_____________等的综合性应用技术科学。
专硕《工业药剂学》试卷与问题详解(共三套)
评卷人_______________ 一．一．名词解释（16%）1．1．Dosage Forms and Formulations2．2．Passive Targeting and Active Targeting3．3．Stokes' Law and Noyes-Whitney Equation4．4．GMP and GCP二．二．填空（20%）1．1．渗透泵片的基本处方组成包括_____________、_______________、________________和_________________等。
2．2．置换价是指_______________________________________________________，栓剂基质分为___________________和________________两类。
3．3．热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是___________________，去除的方法有____________、_______________、__________和_____________等。
4．4．药物透皮吸收的途径有______________________和____________________。
5．5．增加药物溶解度的方法有____________________、_____________________、___________________、_____________________。
6．6．注射剂的质量检查项目有_____________、______________、__________、________________、_______________、_____________、_____________等。
7．7．溶出度是指 ____________________________________________。
目前中国药典溶出度检查的方法有_________、_______和___________。
工业药剂期末试卷
中国药科大学工业药剂学期末试卷（A1卷）2008-2009学年第一学期专业班级学号姓名核分人：一、名词解释（每小题3分，共12分）1、Solubilizer and Cosolvent增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。
具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂（Solubilizer）。
在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称潜溶，这种溶剂称潜溶剂（Cosolvent）。
2、Sterilization and Sterility灭菌（sterilization）：系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽胞的手段。
无菌（sterility）：系指在任一指定物体、介质或环境中，不得存在任何活的微生物。
3、CMC and MACCMC（critical micell concentration,临界胶束浓度）：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
MAC（Maximum Additive Concentration，最大增溶浓度）：在给定浓度的表面活性剂溶液中增溶质的最大浓度。
4、Passive targeting preparation and Active targeting preparation被动靶向制剂（passive targeting preparation）即自然靶向制剂。
载药微粒被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞（尤其是肝的Kupffer细胞）摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官。
主动靶向制剂（active targeting preparation）是用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。
二、填空题（每空0.5分，共20分）1、药剂学的宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便、质量可控的药物制剂。
2、亲水凝胶骨架片由于水溶性不同的药物，释放机制也不同。
对于水溶性药物以药物扩散为主；对难溶性药物则以骨架溶蚀为主。
工业药剂学试卷(四)
《工业药剂学》试卷四一、名词解释1.粉碎：是借机械力将大块固体物质粉碎成适用程度的操作过程。
2.栓剂：系指药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂。
3.微型胶囊：系用天然的或合成的高分子材料（称囊材），将固体或液体药物（称囊心物或芯料）包裹，使成半透明性或密封的微小胶囊。
4.HLB值：系指表面活性剂的亲水亲油平衡值。
5.输液剂：系指通过静脉输液滴注方式输入人体血液中的大剂量注射液。
二、填空题1.我国目前准许使用的食用色素有胭脂红、苋菜红、柠檬黄、靛蓝。
2.一级反应的药物半衰期求算公式为t1/2=0.693/k。
3.药物的比例量相差悬殊，应用等量递加法或配研法。
4.常用的浸出方法主要有煎煮法、浸渍法、渗漉法。
5.片剂的辅料可分为润湿剂和粘和剂、填充剂、崩解剂、润滑剂。
6.膜剂最常用的成膜材料为PV A，其性质主要是由分子量和醇解度来决定。
7.药物动力学模型的三个重要参数是峰时、峰值、血药浓度曲线下面积，它们分别代表药物在体内的速度、强度及吸收度。
8.现需配发硫酸阿托品散1㎎×10包，应取硫酸阿托品千倍散0.01g．9.微孔滤膜的滤过机制主要是物理的过筛作用，用于注射剂滤过的滤膜孔径为0.45—0.8um。
10.输液剂的质量检查项目有澄明度检查、漏气检查、热原、无菌检查、含量及PH值检查。
11.药物剂型因素可以影响药物的吸收.分布.代谢与排泄，但对那一项影响最大吸收。
三、是非判断题1.（×）按分散系统分类，氢氧化铝凝胶为胶浆剂。
2.（√）调配西皮氏散Ⅰ号，应将碳酸氢钠加入氧化镁中。
3.（√）麻醉药品处方保存期为三年。
4.（×）用研钵粉碎时，每次加药料不超过研钵容积的1/3为好。
5.（√）凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查。
6.（×）石灰搽剂用亚甲蓝染色为外相染色。
7.（×）眼膏基质的组成为白凡士林.羊毛脂.液状石蜡。
8.（×）热原的组成中致热活性最强的是磷脂。
中国药科大学工业药剂期末试卷
中国药科大学工业药剂学期末试卷（A1卷）2008-2009学年第一学期专业班级学号姓名核分人：一、名词解释（每小题3分，共12分）1、Solubilizer and Cosolvent2、Sterilization and Sterility3、CMC and MAC4、Passive targeting preparation and Active targeting preparation二、填空题（每空0.5分，共20分）1、药剂学的宗旨是制备的药物制剂。
2、亲水凝胶骨架片由于水溶性不同的药物，释放机制也不同。
对于水溶性药物以为主；对难溶性药物则以为主。
3、Carbomor浓度较大时，碱调节可形成半固体凝胶，pH在时，黏度最大，常用的碱调节剂有。
4、糖浆剂含蔗糖应不低于%（g/ml）。
糖浆剂按用途可分为两类：和。
5、在凡士林中加入5%左右的，即能吸收三倍的水，且乳剂不能被弱酸所破坏，加入可进一步使乳剂稳定。
6、释放度系指。
中国药典释放度检查的方法有。
7、压片过程中物料应具备的三大基本条件是：、、。
8、药物透皮吸收的途径有、，其中是主要吸收途径。
9、引起粘冲的原因有、、、冲头表面粗糙或有锈斑等等。
10、Ostwald Freundlich方程描述的是的关系，即当药物处于微粉状态时，若r2＜r1，则。
11、乳浊型注射剂一般需选用的乳化剂，常用的有：等。
12、药物水解反应，按催化机制不同可以分为和。
13、与包糖衣相比，薄膜包衣的优点在于：操作简单、、、、不会遮盖片面上的标志等。
14、药物到达肺泡囊即可被迅速吸收，是因为、、。
15、水溶性药物混合物的CRH约等于，而与无关，此即Elder假说。
16、固体分散体主要有三种类型，分别是、和。
17、脂质体系指。
18、热原检查的法定方法有。
三、单项选择题（每小题1分，共7分）（从A 、B 、C 、D 四个选项中选择一个正确答案填入空格中）1、 以下属于假塑性流动的流动曲线是 ( )A .B .C .D. E.2、 为增加阿司匹林的稳定性，其片剂中可以加入 ( )A. 氢氧化钠B. 硬脂酸镁C. 酒石酸D. 氨水E. 酒石酸钠3、 噻孢霉素钠的等滲当量为0.24，配制3%的注射剂1000ml ，欲调节为等渗，需加氯化钠的克数是 ( ) A ．3.30 B ．1.80 C ．0.90 D ．3.78 E ．0.364、 根据Griffus 的HLB 的定义，以下正确的是 ( )A ．十二烷基硫酸钠HLB 的值为20 B ．聚氧乙烯的HLB 值为40C ．石蜡的HLB 值为0D ．非离子表面活性剂的HLB 值为0～105、 血浆的冰点是 ( )A ．-0.25℃B ．-0.52℃C ． -0.5℃D ．-1.0℃E ．-4℃6、 乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的 ( )A ．分层B ．絮凝C ．转相D ．破裂7、 一步制粒机完成的工序是 ( )A ．制粒→混合→干燥B ．过筛→混合→制粒→干燥C ．混合→制粒→干燥D ．粉碎→混合→干燥→制粒四、多项选择题（每小题1分，共8分）1、盐酸乙胺丁醇的结构如下，乙胺丁醇可发生的降解反应有( )A. 水解B. 异构化C. 脱羧D. 氧化E. 环合2、可作为乳化剂的物质有( )A．聚山梨酯B．明胶C．氢氧化钙D．滑石粉E．硬脂酸镁3、可作除菌滤过的滤器有( )A．0.22μm微孔滤膜B．0.45μm微孔滤膜C．4号垂熔玻璃滤器D．5号垂熔玻璃滤器E．6号垂熔玻璃滤器4、下列与医药用的气雾剂的抛射剂有关的条件有( )A.常温下蒸气压大于大气压B.不易燃，不易爆C.无毒、无致敏性和无刺激性D.不与药物、容器发生相互作用E.水质较多，能混入较多的水5、以下属于TTS优点的有( )A．避免口服给药可能发生的肝脏首过效应及肠胃灭活B．维持恒定的血药浓度或药理效应，增强了治疗效果，减少了副作用C．只需1天或在更长的时间内给药1次D．系统对药物无特别要求E．可以随时撤消用药6、下列属于疏水胶性质的有( )A．黏度与渗透压小B．不稳定体系，需加稳定剂C．表面张力与分散媒相近D．Tyndall效应不明显E．小量电解质即可产生沉淀F．除去溶媒后，粒子凝结成凝胶，在分散媒中再胶溶容易7、生产注射剂时常加入适量的活性炭，其作用是( )A．脱色B．助滤C．吸附热原D．增加主药的稳定性8、关于微囊特点叙述正确的是( )A. 微囊可提高药物的稳定性B. 微囊化制剂可避免肝脏的首过效应C. 微囊制剂可使药物浓集于靶区D. 微囊可控制药物的释放E. 微囊可掩盖药物的不良嗅味五、配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案。
工业药剂学试卷(二)
《工业药剂学》试卷二一、名词解释1.表面活性剂：能使溶液表面张力急剧下降的现象。
2.转相：由一种类型的乳剂转变成另一种类型乳剂的现象。
3.灭菌法：杀死或除去所有微生物的方法。
4.滑角：将粉体铺于板面上，将板倾斜到能使约90%的粉体流动，此时平板与水平所成的夹角。
5.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从药材中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂。
二、填空题1.影响粉体流动性的因素有粒子大小及其分布、粒子形态、含湿量、加入其它成分和电荷。
2.决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的种类和两相的比例。
3.软膏剂中烃类基质以凡士林为最常用，类脂中以羊毛脂应用较多。
4.气雾剂的组成是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器、阀门系统四个部分组成。
5.用于增溶作用的表面活性剂HLB值应在15-19之间。
6.片剂的包衣的种类有包糖衣、包薄膜衣、包肠溶衣。
7.涂膜剂的处方是由药物、成膜材料和挥发性有机溶剂三部分组成。
8.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用。
9.滴眼剂常用的PH值调整剂有磷酸盐缓冲液、硼酸缓冲液、硼酸盐缓冲液。
三、是非判断题1.（√）滑石粉.炉甘石.朱砂等应采用水飞法粉碎。
2.（√）医院处方制度中规定一般保存期为一年。
3.（√）量器的选择，一般以不少于量器总量的1/3为度。
4.（√）凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。
5.（×）微孔滤膜用于注射剂滤过的滤膜孔径为0.45—0.8um。
6.（√）亚甲兰染色，水相为兰色.油相为白色。
7.（×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。
8.（×）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。
9.（√）栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉10.（×）GLP为药品生产质量管理规范简称。
11.（√）含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的蒸气是饱和蒸气。
12.（√）滴眼剂中常用的PH值调整剂是硼酸-硼砂缓冲液。
工业药剂学试卷(附参考答案)
期末模拟试题二一．名词解释：（每题2分，共16分）1.生物利用度答案：生物利用度表示药物被吸收进入体循环的速率和程度。
生物利用度是评价制剂质量的重要指标。
2.软膏剂答案：系指原料药物与油脂性或水溶性基质溶解或混合制成的均匀的半固体外用制剂。
3.膏药答案：系指饮片、食用植物油与红丹（铅丹）或官粉（铅粉）炼制成膏料，摊涂于裱背材料上制成的供皮肤贴敷的外用制剂。
前者称为黑膏药，后者称为白膏药。
4.脂质体（liposomes）答案：系指药物被类脂双分子层包封成的微小囊泡。
脂质体是由双层磷脂包裹，具有水相内核的脂囊，是一种人工合成的脂质膜性小球。
5．表面活性剂答案：具有很强表面活性能使液体的表面张力显著降低的物质称为表面活性剂。
6.控释制剂答案：系指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者的依从性的制剂。
7.微囊答案：是将药物包裹于天然的或合成的高分子材料中形成微囊。
8.纳米粒（nanoparticles，NP）答案：系指药物或与载体辅料经纳米化技术分散形成的粒径<500nm 的固体粒子。
9.泡腾片答案：泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸（一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等），遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。
10.药品包装材料与药物相容性试验答案：是指为考察药品包装材料与药物之间是否发生迁移或吸附等现象，进而影响药物质量而进行的一种试验。
1．转运器是具有特定转运功能的一类转运蛋白，根据转运器对药物的不同作用，可以分为：____________ 和____________ 。
答案：1．药物内流转运器、药物外排转运器；2．混悬剂的制备方法有分散法和____________ 。
答案：2．凝聚法；3. 灭菌效果常以杀灭____________ 为准。
答案：3. 芽孢；4．中国药典收载的制备注射用水的方法为_____________。
中国药科大学__工业药剂学__试卷(3套)
中国药科大学工业药剂学试卷1答案一．名词解释1．Dosage Forms and Formulations：剂型〔Dosage forms〕：药物制成的适合于患者应用的不同给药形式，简称剂型。
制剂〔Formulations〕：将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂称为制剂。
包括药物用量、配制方法及工艺及质量标准等。
2．Passive T argeting and Active T argeting：被动靶向(passive targeting)：利用载体将药物导向特定部位，药物被人体生理过程自动吞噬或截留而实现靶向的制剂。
主动靶向(active targeting)：药物或载体经修饰后，可将定向运送至靶区浓集而发挥药效的制剂3．Stokes' Law and Noyes-Whitney Equation：Stokes' Law，斯托克沉降定律：V=[2r2/(ρ1-ρ2)g]/9η；其中v为沉降速度，r为球粒半径，ρ1为微粒密度，ρ2为介质密度，η为液体粘度，g为重力加速度；Noyes-Whitney Equation，溶出速度方程：dc/dt=KS (Cs-C) , (K= D/Vδ)其中dc/dt为溶出速率，D为药物扩散系数，V为溶出介质体积，δ为扩散层的厚度，S为固体药物与溶出介质间的接触面积，Cs为固体药物的溶解度，C为t时间药物在溶出介质中的浓度4．GMP and GCP：GMP：药品生产质量管理规〔Good Manufacturing Practice，简称GCP)是指负责指导药品生产质量控制的人员和生产操作者的素质到厂房、设施、建筑、设备、仓储、生产过程、质量管理、工艺卫生、包装材料直至成品的储存与销售的一整套保证药品质量的管理体系；GCP：药品临床试验管理规〔Good Clinical Practice，简称GCP)，是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。
工业药剂学试题
工业药剂学试题一、选择题1.以下哪个是药剂的定义？a) 一种化学物质b) 一种能够治疗疾病或者改善健康状况的物质c) 一种制剂d) 没有准确的定义2.下面哪个是锁定药物释放的控制因素？a) 药物溶解度b) 细胞膜通透性c) 药物分布系数d) 体内药物代谢速度3.下述哪种药剂形式适用于静脉注射？a) 胶囊b) 滴眼液c) 混悬液d) 软膏4.用于缓解疼痛的药物主要通过哪种途径给予患者？a) 口服b) 肌肉注射c) 静脉注射d) 贴剂5.下面哪种药剂形式适用于外用？a) 水针剂b) 口服片剂c) 润肺糖浆d) 软膏二、解答题1.简要解释工业药剂学的定义及其研究内容。
工业药剂学是指研究药剂的制备、检测、包装、稳定性及应用的科学。
它主要研究药物的制剂形式及其对人体的吸收、分布、代谢和排泄的影响，以及药物的稳定性和有效性。
此外，工业药剂学还关注药物的制备方法与工艺、质量控制、药物包装和保存等方面的研究。
2.简述药剂的分类及其特点。
药剂可分为固体剂型、液体剂型和半固体剂型。
其中固体剂型包括片剂、胶囊等，具有稳定性好、方便使用、容易保存等特点。
液体剂型包括口服液、注射液等，易于给药，但稳定性较差。
半固体剂型包括软膏、凝胶等，适用于局部应用。
3.药物的生物利用度是什么？它对药物疗效有何影响？药物的生物利用度是指给定剂量的药物进入循环系统的百分比。
它主要受药物的吸收、分布、代谢和排泄等因素的影响。
生物利用度高表示药物更容易被吸收到血液中，从而发挥作用。
生物利用度低则意味着药物的吸收率低，剂量可能需要调整以达到疗效。
4.药物的分布系数是什么？如何影响药物的分布？药物的分布系数是衡量药物在两个相分离物质之间分配程度的指标。
它是药物在油/水界面上的平衡分配比例。
分布系数高表示药物在脂溶性较高的介质中更容易溶解，从而更好地渗透细胞膜。
分布系数低则意味着药物更难穿透细胞膜，分布范围有限。
5.简述药剂的稳定性及几种常见的药物降解途径。
工业药剂学试卷(三)
《工业药剂学》试卷三一.名词解释1.协定处方：一般是根据某一地区或某一医院日常医疗用药的需要，由医院药剂科与医师协商共同制订的处方。
2.热原：是微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。
3.置换价：药物的重量与同体积基质重量的比值。
4.昙点：出现起昙现象时的温度。
5.栓剂：药物.药材提取物或药粉与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。
二、填空题1.在防霉防发酵能力方面，苯甲酸防霉作用较尼泊金类弱，而防发酵能力较尼泊金类强。
2.休止角越小流动性越好。
3.湿法制粒压片一般常用30%至70%的乙醇作润湿剂。
4.膜剂的主要制法有流延法、挤压法、压延法。
5.片剂的质量检查项目有外观、重量差异、硬度、崩解时限、溶出度测定、微生物。
6.常用的浸出方法主要有煎煮法、浸渍法、渗漉法。
7.羊毛脂不单独用作基质，常与凡士林合用，可改善吸水性。
8.润滑剂在制备片剂过程中能起到润滑、助流、抗黏附。
9.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用。
三、是非判断题1.（√）医院处方制度中规定一般保存期为一年。
2.（×）表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。
3.（√）酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。
4.（×）中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。
5.（×）药材粉碎越细药材中有效成分浸出效果越好。
6.（×）生物制品.抗生素适宜的干燥方法是喷雾干燥。
7.（×）输液剂中可添加适宜的抑菌剂。
8.（×）凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查。
9.（×）硬脂酸镁为片剂的润滑剂，共用量为10%—20%。
10.（√）新药系指我国未生产过的药物。
11.（×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。
12.（×）干胶法制初乳时，液状石蜡：水：胶比例为4：2：1。
13.（×）灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区，要求洁净度达到1000级。
工业药剂学_平其能_试卷1及问题详解
中国药科大学工业药剂学试卷1专业____________班级___________学号___________姓名_____________评卷人_______________ 一．一．名词解释（16%）1．1．Dosage Forms and Formulations2．2．Passive Targeting and Active Targeting3．3．Stokes' Law and Noyes-Whitney Equation4．4．GMP and GCP二．二．填空（20%）1．1．渗透泵片的基本处方组成包括_____________、_______________、________________和_________________等。
2．2．置换价是指_______________________________________________________，栓剂基质分为___________________和________________两类。
3．3．热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是___________________，去除的方法有____________、_______________、__________和_____________等。
4．4．药物透皮吸收的途径有______________________和____________________。
5．5．增加药物溶解度的方法有____________________、_____________________、___________________、_____________________。
6．6．注射剂的质量检查项目有_____________、______________、__________、________________、_______________、_____________、_____________等。
工业药剂学试题
《工业药剂学》试卷一一、名词解释1.剂型：药物经加工制成的适合于预防、医疗应用的形式。
2.渗漉法：是将药材粉末装于渗漉器中，在药粉上连续填加浸出溶剂使其渗过药粉，自下部流出浸出液的一种动态浸出方法。
3.置换价：药物的重量与同体积的基质重量之比。
4.热压灭菌法：在热压灭菌器内，利用高压蒸汽使菌体内蛋白凝固而达到灭菌效果。
5.软膏剂：指原料药、药材、药材提取物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。
二、填空题1.根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同，可分为稀释剂、吸收剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂和润湿剂。
2.预测固体湿润情况，0.＜θ＜90.表示液滴在固体面上可以润湿。
3.三氯叔丁醇为注射剂的附加剂，具有抑菌剂和局部止痛剂作用。
4.一般膜剂最常用的成膜材料为聚乙烯醇，其外文缩写PVA，其性质主要是由其分子量和醇解度决定。
5.倍散较为适宜的赋形剂为乳糖。
6.滴丸剂的基质可分为水溶性和非水溶性两大类。
7.玻璃瓶输液剂的灭菌温度为115℃时间为30min；塑料袋输液剂的灭菌温度为109℃时间为45min。
8.输液剂的质量检查项目有澄明度检查、不溶性微粒检查、热源检查、无菌检查。
9.现需配发硫酸阿托品散1mg×10包，应取硫酸阿托品千倍散0.01g。
三、是非判断题1（√）粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。
2（× ）表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。
3（√）聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是吐温80。
4（× ）中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。
5（√）粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是淀粉。
6（√）生物制品.抗生素适宜的干燥方法是冷冻干燥。
7（×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。
8（×）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。
9（√）栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉10（× ）GLP为药品生产质量管理规范简称。
工业药剂学(二)
一、名词解释1. 药物剂型：2. 堆密度：3. 稳定性：二、单项选择题1. 保证临床试验过程规范、受试者的权益的规范是（）A. GMPB. GLPC. GCPD. 药典2. 关于粉体的密度，下列数值最大的是（）A. 粒密度B. 堆密度C. 真密度D. 振实密度3. 吐温80属于（）A. 非离子型表面活性剂B. 阴离子型表面活性剂C. 两性离子型表面活性剂D. 阳离子型表面活性剂4. 不属于高分子溶液剂的性质的是（）A. 丁铎尔现象B. 荷电性C. 聚结特性D. 渗透压5. 关于乳剂特点的错误表述是（）A. 乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B. 水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C. 油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D. 外用乳剂能改善对皮肤、黏膜渗透性，减少刺激性6. 主要用于片剂的黏合剂是（）A. 羧甲基淀粉钠B. 羧甲基纤维素钠C. 交联聚维酮D. 干淀粉7. 下列关于描述正确的是（）A. 平衡水分是不能干燥除去的水分B. 自由水分是不能干燥除去的水分C. 结合水分与物料的性质和空气状态有关D. 非结合水分与物料的结合力很强，干燥速度较慢三、多项选择题1.下列属于增加粉体流动性的方法的是（）A. 湿法制粒B. 加入适量助流剂C. 充分干燥D. 制备球形粒子2. 属于胶体分散体系的是（）A. 低分子溶液剂B. 高分子溶液C. 溶胶剂D. 混悬剂3. BCS分类主要根据药物的（）A. 溶解性B. 吸湿性C. 透过性D. 油水分配系数4. 湿法制粒中，制软材的目的是（）A. 使粉末具有黏性，易于制粒B. 防止各种成分的分离，保持均匀的混合状态C. 黏合剂均匀分布在颗粒表面，改善物料的压缩成形性D. 增加分子间结合力，保证片剂的硬度四、简单题1. 增加粉体流动性的方法有哪些？2. 高分子溶液剂的性质包括哪些？3．什么是固体分散体？其速释原理是什么？4．小容量注射剂的制备工艺主要包括的步骤有哪些？。
《工业药剂学》试卷三
《工业药剂学》试卷三一.名词解释1.协定处方：一般是根据某一地区或某一医院日常医疗用药的需要，由医院药剂科与医师协商共同制订的处方。
2.热原：是微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。
3.置换价：药物的重量与同体积基质重量的比值。
4.昙点：出现起昙现象时的温度。
5.栓剂：药物.药材提取物或药粉与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。
二、填空题1.在防霉防发酵能力方面，苯甲酸防霉作用较尼泊金类弱，而防发酵能力较尼泊金类强。
2.休止角越小流动性越好。
3.湿法制粒压片一般常用 30%至 70%的乙醇作润湿剂。
4.膜剂的主要制法有流延法、挤压法、压延法。
5.片剂的质量检查项目有外观、重量差异、硬度、崩解时限、溶出度测定、微生物。
6.常用的浸出方法主要有煎煮法、浸渍法、渗漉法。
7.羊毛脂不单独用作基质，常与凡士林合用，可改善吸水性。
8.润滑剂在制备片剂过程中能起到润滑、助流、抗黏附。
9.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用。
三、是非判断题1.（√）医院处方制度中规定一般保存期为一年。
2.（×）表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。
3.（√）酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。
4.（×）中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。
5.（×）药材粉碎越细药材中有效成分浸出效果越好。
6.（×）生物制品.抗生素适宜的干燥方法是喷雾干燥。
7.（×）输液剂中可添加适宜的抑菌剂。
8.（×）凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查。
9.（×）硬脂酸镁为片剂的润滑剂，共用量为10%—20%。
10.（√）新药系指我国未生产过的药物。
11.（×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。
12.（×）干胶法制初乳时，液状石蜡：水：胶比例为4：2：1。
13.（×）灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区，要求洁净度达到1000级。
工业药剂学试卷(五)
《工业药剂学》试卷五一、名词解释：1.助溶：系指主要由于络合剂的作用而增大溶解度的过程。
2.膜剂：系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂。
3.生物利用度：系指药剂服用后，使药物被吸收入大循环的数量与在大循环中出现的速度。
4.脂质体：脂质体或称类脂小球，是将药物包封于类脂双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状载体制剂。
5.热源：是微生物的代谢产物，系能引起恒温动物和人体体温异常升高的致热性物质。
二、填空题：1.取用配方药物时要反复核对，即取药前、配药时、将药品容器放回原处时，先后三次核对药品标签防止差错。
2.药品生产质量管理规范简称GMP。
3.西皮氏散Ⅱ号的配制要点为药物比例量相差悬殊，等量递加法配制。
4.中药片的分类为全粉末片、半浸膏剂、浸高剂、有效成分。
5.蒸发方法有常压蒸发、减压蒸发、薄膜蒸发。
6.气雾剂的组成是由耐压容器、阀门系统、抛射剂、药物与附加剂四个部分组成。
7.眼膏基质.凡士林宜选用干热灭菌法灭菌，工作服.工作帽.脱脂棉.纱布宜选用热压灭菌法灭菌。
8.《药品管理法》中规定了国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品实行特殊的管理办法。
9.测定生物利用度常用血药浓度法、尿药浓度法。
10.现需配发硫酸阿托品散1㎎×10包，应取硫酸阿托品百倍散0.01g。
11.热源除致热性外，尚有的共性为耐热性、水溶性与不挥发性、滤过性其他如能被强酸强碱破坏等。
三、是非判断题：1.（×）按分散系统分类，氢氧化铝凝胶为胶体溶液。
2.（×）调配西皮氏散Ⅰ号，应配要点为采用等量递加法混合。
3.（√）新药系指我国未生产过的药物。
4.（√）凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。
5.（×）石灰搽剂用苏丹红染色为内相染色。
6.（×）硬脂酸镁为片剂的润滑剂，共用量为2%—10%。
7.（√）鱼石脂软膏不能用熔和法制备。
8.（√）邻苯二甲酸醋酸纤维素是一种较好的肠溶衣材料。
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一、名词解释????●剂型：药物经加工制成的适合于预防、医疗应用的形式。
●栓剂：药物、药材提取物或药粉与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。
●膜剂：系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂。
●软膏剂：指原料药、药材、药材提取物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。
●输液剂：系指通过静脉输液滴注方式输入人体血液中的大剂量注射液。
●气雾剂：是指药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密闭容器中制成的澄明液体、混悬剂或乳浊液，使用是借抛射剂的压力将内容物雾粒喷出的制剂。
●颗粒剂：●泡腾片；●微型胶囊：系用天然的或合成的高分子材料（称囊材），将固体或液体药物（称囊心物或芯料）包裹，使成半透明性或密封的微小胶囊。
●渗漉法：是将药材粉末装于渗漉器中，在药粉上连续填加浸出溶剂使其渗过药粉，自下部流出浸出液的一种动态浸出方法。
●灭菌法：杀死或除去所有微生物的方法。
?●热压灭菌法：在热压灭菌器内，利用高压蒸汽使菌体内蛋白凝固而达到灭菌效果。
?●置换价：药物的重量与同体积的基质重量之比。
?●表面活性剂：能使溶液表面张力急剧下降的现象。
●助溶：系指主要由于络合剂的作用而增大溶解度的过程。
●潜溶：●粉碎：是借机械力将大块固体物质粉碎成适用程度的操作过程。
??●转相：由一种类型的乳剂转变成另一种类型乳剂的现象。
?●滑角：将粉体铺于板面上，将板倾斜到能使约90%的粉体流动，此时平板与水平所成的夹角。
?●浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从药材中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂。
●靶向制剂：亦称靶向给药系统系指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞、或细胞内结构的给药系统。
●主动靶向和被动靶向●法定处方：是指药典、部颁（国家）标准收载的处方，它具有法律的约束力，在制造或医师开法定制剂时，均需遵守其规定。
●协定处方：一般是根据某一地区或某一医院日常医疗用药的需要，由医院药剂科与医师协商共同制订的处方。
?●热原：是微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。
●昙点：对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高到一定程度时，溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，这一现象称为起昙，此温度称为昙点?●表面活性剂：指具有固定的亲水亲油基团，在溶液的表面能够定向排列，并能够使表面张力显着下降的物质●HLB值：是用来表示表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力又称亲水亲油平衡值也称水油度●CRH：具有水溶性的药物粉末在相对较低湿度环境时一般吸湿量较小，但当相对湿度提高到某一定值时，吸湿量急剧增加，此时的相对湿度被称作临界相对湿度（CRH）●胶体磨：由不锈钢、半不锈钢胶体磨组成，胶体磨的基本原理是流体或半流体物料通过高速相对连动的定齿与动齿之间，使物料受到强大的剪切力，磨擦力及高频振动等作用，有效地被粉碎、乳化、均质、温合，从而获得满意的精细加工的产品。
??●生物利用度：系指药剂服用后，使药物被吸收入大循环的数量与在大循环中出现的速度。
?●脂质体：脂质体或称类脂小球，是将药物包封于类脂双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状载体制剂。
?二、填空题?1.根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同，可分为稀释剂、吸收剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂和润湿剂。
?2.预测固体湿润情况，0.＜θ＜90.表示液滴在固体面上可以润湿。
3.三氯叔丁醇为注射剂的附加剂，具有抑菌剂和局部止痛剂作用。
?4.一般膜剂最常用的成膜材料为聚乙烯醇，其外文缩写PVA，其性质主要是由其分子量和醇解度决定。
?5.倍散较为适宜的赋形剂为乳糖。
?6.滴丸剂的基质可分为水溶性和非水溶性两大类。
?7.玻璃瓶输液剂的灭菌温度为115℃时间为30min；塑料袋输液剂的灭菌温度为109℃?时间为45min。
?8.输液剂的质量检查项目有澄明度检查、不溶性微粒检查、热源检查、无菌检查。
?9.现需配发硫酸阿托品散1mg×10包，应取硫酸阿托品千倍散0.01g。
四、单项选择题?1.下列化合物能作气体灭菌的是（D）。
?A.乙醇?B.氯仿???C.丙酮?????D.环氧乙烷????E.二氧化氮?2.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于（A）。
?A.偏酸性溶液??B.偏碱性溶液?C.不受酸碱性影响D.强酸性溶液??E.强碱性溶液?3.胃蛋白酶合剂属于哪种制剂（D）。
A.混悬液型?B.溶液型?C.乳浊液型??D.胶体溶液型???E.溶胶剂型?4.制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（?D?）。
A.制成盐类?B.制成酯类?C.加增溶剂?D.加助溶剂??E.采用复合溶剂?5.下列关于渗漉法优点的叙述中，哪一项是错误的?（?C?）。
?A.有良好的浓度差???B.溶媒的用量较浸渍法少??C.操作比浸渍法简单易行?D.浸出效果较浸渍法好E.对药材的粗细要求较高?6.以下哪一条不是影响药材浸出的因素（?E?）。
?A.温度???B.浸出时间??C.药材的粉碎度??D.浸出溶剂的种类?E.浸出容器的大小?7.下列不是压片时造成黏冲的原因的是（?A?）。
?A.压力过大??B.颗粒含水量过多??C.冲表面粗糙??D.颗粒吸湿??E.润滑剂用量不当?8.气雾剂中的氟利昂（F12）主要用作（?E?）。
?9.A.助悬剂??B.防腐剂??C.潜溶剂??D.消泡剂??E.抛射剂?9.下列哪一项措施不利于提高浸出效率（E?）。
?A恰当地升高温度B加大浓度差?C选择适宜的溶剂?D浸出一定的时间?E将药材粉碎成细粉?10.洗剂中加入甘油,目的是:（?E?）。
?A冷却及收缩血管作用?B增强药物的穿透性?C增加药物溶解度?D作助溶剂??E作保湿剂五、多项选择题?1.影响湿热灭菌的因素有（ABCD?）。
A、灭菌温度?B.空气的湿度C.蒸气的种类?D.微生物的种类?E.注射液的性质?2.可不做崩解时限检查的片剂有（?AC?）。
?A、控释片??B.糖衣片????C.咀嚼片???D.肠溶衣片???E.舌下片?3.要求无菌的制剂有（?BCD）。
?A.膜剂????B.用于创面的软膏剂???C.注射剂????D.值入片????E.栓剂?4.PEG类可用作（?ACD?）。
?A.软膏基质???B.肠溶衣材料?C.栓剂基质????D.包衣增塑剂???E.片剂润滑剂?5.软膏剂的类脂类基质有（?BD?）。
?A.凡士林?????B.羊毛脂???C.石蜡????D.蜂蜡??????E.硅酮六、简答题1.试以箭头标出输液剂的生产工艺流程？?答：原辅料→配液→滤过→灌装→放膜→上胶塞→压铝盖→扎口→质检→贴签→包装→如库。
???2.如何评价混悬型液体药剂质量的优劣？?答：（1）沉降体积比的测定（2）重新分散试验?（3）混悬微粒大小的测定（4）絮凝度的测定。
???3.简述压片时容易出现的问题及解决办法？?答：（1）松片（2）裂片（3）粘冲（4）崩解迟缓（5）片重差异过大（六）变色和色斑（七）迭片（八）卷边（九）引湿和受潮。
???4.理想的栓剂基质应符合那些条件？??答：（1）在室温时有适宜的硬度?（2）不与药物发生反应且不妨碍主药的作用及含量测定?（3）对黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性?（4）本身稳定?（5）具有润湿或乳化的能力，能混入教多的水?（6）适用于热熔法及冷压法制备栓剂?（7）在冷凝时能充分收缩而不变形，使栓剂易于从膜剂中脱离而不要润滑剂。
???七、处方分析题?1.处方：?胃蛋白酶20g?橙皮酊?50ml?稀盐酸???????20ml?单糖浆?????100ml?纯化水????加至??1000ml?（1）分析处方，写出各组分的作用是什么？?胃蛋白酶：主药??橙皮酊：芳香剂??盐酸：PH值调节剂?单糖浆：甜味剂（2）简述调配注意事项？??a.影响胃蛋白酶活性的主要事项是PH，故处方中应加稀盐酸调节PH值，故配制时应先将稀盐酸加适量水稀释。
?b.溶解胃蛋白酶时，应将其撒在液面上，静置使其充分吸水膨胀，再缓缓摇匀即得。
本品不能用热水配制，亦不能剧烈搅拌，以免影响活力。
?c.本品不宜过滤。
?d.本品易腐败，故不宜久放。
2.处方?地塞米松????????0.25g?白凡士林?????????50g?硬脂酸??????????120g?甘?油???????100g?液状石蜡?????????150g?三乙醇胺?????????3g?羟苯乙酯?????????0.25g?纯化水??????加至?1000ml?（1）分析处方，写出该处方为何种类型软膏剂？?本品为O/W型软膏剂???（2）简述制备方法？?取三乙醇胺、甘油、羟苯乙酯溶于水中，并在水浴中加热至70-80℃；另取硬脂酸在水浴中加热熔化，加入凡士林和液状石蜡，并保持温度在70-80℃。
在不断搅拌中将油相加入等温的水相中，搅拌至凝固成膏。
最后采用研和法，等量递加将研细的地塞米松混匀。
二、填空题???????????????????????1.影响粉体流动性的因素有粒子大小及其分布、粒子形态、含湿量、加入其它成分和电荷。
?2.决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的种类和两相的比例。
?3.软膏剂中烃类基质以凡士林为最常用，类脂中以羊毛脂应用较多。
?4.气雾剂的组成是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器、阀门系统四个部分组成。
?5.用于增溶作用的表面活性剂HLB值应在15-19之间。
?6.片剂的包衣的种类有包糖衣、包薄膜衣、包肠溶衣。
?7.涂膜剂的处方是由药物、成膜材料和挥发性有机溶剂三部分组成。
?8.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用。
?9.滴眼剂常用的PH值调整剂有磷酸盐缓冲液、硼酸缓冲液、硼酸盐缓冲液。
四、单项选择题1.下列那种物质能提高栓剂基质可可豆脂的熔点（?A?）?A.蜂腊????B.聚山梨酯???C.樟脑???????????D.硅胶????????????E.单硬脂酸铝?2.下列除（?E?）外均为O/W型乳化剂?A.吐温80????B.三乙醇胺皂?C.十二烷基硫酸钠???????????D.硬脂酸钠?????????E.胆固醇?3.下列既可作软膏剂基质又可作膜剂成膜材料的是（??C?）。
?A.CMC-NaB.PVAC.聚乙二醇????D.PVP??????E.吐温60?4.为制得二相型气雾剂，常加入的潜溶剂为（?E?）。
?A.滑石粉???B.油酸?C.吐温或司盘类?????D.胶体二氧化硅???????E.丙二醇?5.不属于片剂制粒目的是（?B?）。
?A.防止裂片????B.防止卷边????C.减少片重差异?????????D.防止黏冲????????E.防止松片?6.不宜用于包装含挥发性药物散剂的材料是（?A?）。
?7.A.蜡纸??????B.玻璃纸?????????8.C.玻璃管????D.硬胶囊?????E.聚乙烯塑料管?7.输液剂的滤过.灌封要求的洁净差别（?E?）。