公司车间卫生管理规章制度1
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3.2 各业务主管部门：负责各自分管业务范围内的程序文件的编制和修订
3.3 总经理（治理者代表）：负责批准程序文件
4、相关标准
GB/T 1.1 《标准化工作导则》
GB/T IDT ISO10013 《质量手册编制指南》
5、编写原则和注意事项
5.1 符合性
符合企业的质量方针和目标，符合质量体系标准的要求
7.3 职责
规定执行该程序和实现治理目的的责任部门，要紧相关部门及各自的治理责任
7.4 措施和方法
应阐述为达到要素要求应采取的措施和方法，讲明工作流程，，应指出例外或专门的范围和相应的操纵措施
7.5 文件和引用文件
应明确指出使用该程序时涉及到的参考标准和其他治理文件和记录表格。包括程序本身要求形成的文件和引用文件，如涉及的相关标准、作业文件、质量记录等
程序文件应依照实际执行中存在的问题和反馈的修订建议以及外部、内部审核提出的不符ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ项和问题及时进行修订，修订时应按相关程序文件规定进行。
******以下空白******
修改记录
年 月
年 月
修改码
修改通知单号
拟稿
批准
5.2 确定性
在描述任何质量活动过程时，都必须使其具有确定性
5.3 相容性
各种与质量治理体系有关的文件之间，都应保持良好的相容性，不能互相矛盾
5.4 可操作性
5.5 系统性
5.6 证实性
5.7 可检查性
5.8 独立性
6、体例和格式
6.1 体例
程序文件一般可设置以下各章：方针/方针的引用、目的和范围、职责、术语、措施和方法、引用文件和记录等。并按章、节、条、款、项、则的顺序编排
6.2 格式
6.2.1 文头
在程序文件的第一页列出文头，并突出标题，如
质量治理体系文件文头示例
版次：
修改码
xx公司
质量治理体系程序
编号：
批准：
年 月
页码
程序文件编写导则
6.2.2 正文
按要求叙述程序文件的内容
版次：01
修改码：00
xx公司
编号：QMSP01--2002
页码：2/3
程序文件编写导则
6.2.3 页头
在该程序文件的每页起始处加一页头，以便于文件的活页治理，如
质量治理体系文件页头示例
版次：
修改码：
xx公司
编号：
页码：
文件编写导则
6.2.4 文尾
在程序文件的结尾处，加一文尾，以便于记录文件的修订情况，如
修
改
记
录
00
QMSC****--**--**
年 月
年 月
修改码
修改通知单号
拟稿
批准
7、程序文件的内容
7.1 方针/方针的引用
应阐述该程序对许操纵要素的质量活动所采取的工作方针、治理要求和具体政策
所提出的工作方针应符合质量方针和目标的要求，可视为质量方针和目标在该要素中展开和落实的差不多要求
7.2 目的和范围
7.2.1目的
阐述该要素活动要实现的治理目标，讲明什么缘故和有什么意图
7.2.2 范围
讲明该要素操纵涉及到的产品、场所和治理范围，并讲明不涉及到的领域
版次：01
修改码：00
xx公司
质量治理程序文件
编号：QMSP01-2002
批准：
年 月
页码：1/3
程序文件编写导则
1、目的
为确保程序文件的编制在体例、格式、编写原则、内容和编号方法上一致，以便加强协调对文件实施系统治理，特编写此导则
2、适用范围
适用于质量治理体系程序文件的编制和修订
3、职责
3.1办公室：负责策划需要编写哪些程序文件，并对程序文件的编制进行工作统一打算、协调和审查
7.6 记录
明确该程序要求保留的记录名称、保存地点和保存期限
8、编号规则
程序文件的编号应是唯一的，应按下述示例进行编号
QMSP/**01---2002
公布年号
程序序号
部门代号
质量治理体系程序的代号
版次：01
修改码：00
xx公司
编号：QMSP01--2002
页码：3/3
程序文件编写导则
9、 程序文件的修订
3.3 总经理（治理者代表）：负责批准程序文件
4、相关标准
GB/T 1.1 《标准化工作导则》
GB/T IDT ISO10013 《质量手册编制指南》
5、编写原则和注意事项
5.1 符合性
符合企业的质量方针和目标，符合质量体系标准的要求
7.3 职责
规定执行该程序和实现治理目的的责任部门，要紧相关部门及各自的治理责任
7.4 措施和方法
应阐述为达到要素要求应采取的措施和方法，讲明工作流程，，应指出例外或专门的范围和相应的操纵措施
7.5 文件和引用文件
应明确指出使用该程序时涉及到的参考标准和其他治理文件和记录表格。包括程序本身要求形成的文件和引用文件，如涉及的相关标准、作业文件、质量记录等
程序文件应依照实际执行中存在的问题和反馈的修订建议以及外部、内部审核提出的不符ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ项和问题及时进行修订，修订时应按相关程序文件规定进行。
******以下空白******
修改记录
年 月
年 月
修改码
修改通知单号
拟稿
批准
5.2 确定性
在描述任何质量活动过程时，都必须使其具有确定性
5.3 相容性
各种与质量治理体系有关的文件之间，都应保持良好的相容性，不能互相矛盾
5.4 可操作性
5.5 系统性
5.6 证实性
5.7 可检查性
5.8 独立性
6、体例和格式
6.1 体例
程序文件一般可设置以下各章：方针/方针的引用、目的和范围、职责、术语、措施和方法、引用文件和记录等。并按章、节、条、款、项、则的顺序编排
6.2 格式
6.2.1 文头
在程序文件的第一页列出文头，并突出标题，如
质量治理体系文件文头示例
版次：
修改码
xx公司
质量治理体系程序
编号：
批准：
年 月
页码
程序文件编写导则
6.2.2 正文
按要求叙述程序文件的内容
版次：01
修改码：00
xx公司
编号：QMSP01--2002
页码：2/3
程序文件编写导则
6.2.3 页头
在该程序文件的每页起始处加一页头，以便于文件的活页治理，如
质量治理体系文件页头示例
版次：
修改码：
xx公司
编号：
页码：
文件编写导则
6.2.4 文尾
在程序文件的结尾处，加一文尾，以便于记录文件的修订情况，如
修
改
记
录
00
QMSC****--**--**
年 月
年 月
修改码
修改通知单号
拟稿
批准
7、程序文件的内容
7.1 方针/方针的引用
应阐述该程序对许操纵要素的质量活动所采取的工作方针、治理要求和具体政策
所提出的工作方针应符合质量方针和目标的要求，可视为质量方针和目标在该要素中展开和落实的差不多要求
7.2 目的和范围
7.2.1目的
阐述该要素活动要实现的治理目标，讲明什么缘故和有什么意图
7.2.2 范围
讲明该要素操纵涉及到的产品、场所和治理范围，并讲明不涉及到的领域
版次：01
修改码：00
xx公司
质量治理程序文件
编号：QMSP01-2002
批准：
年 月
页码：1/3
程序文件编写导则
1、目的
为确保程序文件的编制在体例、格式、编写原则、内容和编号方法上一致，以便加强协调对文件实施系统治理，特编写此导则
2、适用范围
适用于质量治理体系程序文件的编制和修订
3、职责
3.1办公室：负责策划需要编写哪些程序文件，并对程序文件的编制进行工作统一打算、协调和审查
7.6 记录
明确该程序要求保留的记录名称、保存地点和保存期限
8、编号规则
程序文件的编号应是唯一的，应按下述示例进行编号
QMSP/**01---2002
公布年号
程序序号
部门代号
质量治理体系程序的代号
版次：01
修改码：00
xx公司
编号：QMSP01--2002
页码：3/3
程序文件编写导则
9、 程序文件的修订