猪瘟的研究
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强毒株急染时可导致内皮细胞变性、血小板 严重缺乏和纤维原合成障碍等变化，致使机体出
现多发性出血，乃至最后和死亡。
中等毒力毒株感染可导致急染或亚急染，或 经过急性型转化为慢性型及温和型感染，也可以 康复。在临床上，此类毒株感染可分为 3 个时期， 即急性初期、临床缓解期和急性恶化期。在急性 初期，病毒在体内的播散与急性 HC 相似，但播 散较慢，血液和器官中病毒的滴度较低，病毒抗 原主要存在于网状内皮系统、淋巴样组织和上皮 组织中；在临床缓解期，血液中病毒滴度很低或 无，病毒抗原主要局限于扁桃体、回肠、胰腺和 肾脏中。在急性恶化期，病毒再度传遍全身，并
花枯是为了下一年开放的更加灿烂,死亡是为力等待下一ห้องสมุดไป่ตู้黎明。挣脱那命运的枷锁
主要分布于淋巴组织的网状细胞和巨噬细胞中。 血清中特异性抗体滴度升高可促使体内 HCV 数量 减少或暂时消失，而循环抗体与病毒形成的复合 物又可沉着于肾脏，并吸引嗜中性粒细胞，最终 造成肾小球性肾炎。此外，中等毒力毒株感染除 造成抗体对病毒刺激的应答能力降低外，还可产 生免疫偏离现象，即不产生 HCV 中和抗体或不产 生针对低毒HC力V毒的株任感何染抗妊体娠。母猪后的机理尚不清 楚。
巴氏杆菌而并发副伤寒和猪肺疫。
花枯是为了下一年开放的更加灿烂,死亡是为力等待下一个黎明。挣脱那命运的枷锁
3 发病机理
HCV 侵入猪体后，首先在扁桃体的隐窝上皮 细胞内增殖，然后扩散至周围的淋巴网状组织， 并在脾、骨髓、内脏淋巴结以及小肠的淋巴样组 织中大量增殖，最后侵入实质器官。通常在感染 后 5～6d 内病毒即可传到全身，并经口、鼻、泪 腺分泌物、尿和粪便等排泄到外界环境中。
花枯是为了下一年开放的更加灿烂,死亡是为力等待下一个黎明。挣脱那命运的枷锁
不是 HCV，反之试验组兔不发生定型热反应，说 明病料中所含的病毒是 HCV。
6.2 血清学诊断目前常用猪瘟病毒强毒株、 弱毒株和 BVDV 单抗进行血清学试验以测定不同 的毒株和病毒感染，常用的方法有：
6.2.1HC 单抗酶联免疫吸附试验本试验是利 用猪 HC 弱毒单抗纯化的弱毒抗原和强毒单抗纯 化的强毒抗原鉴别猪瘟疫苗免疫接种后产生的 抗体和自然感染强毒后产生的抗体，从而区别猪 瘟免疫猪及自然感染猪。
6.1.3 病毒分离与鉴定取病猪扁桃体、淋巴 结、脾或肾组织加双抗后磨成乳剂，滤过、离心 后取上清，接种 PK15 细胞等，接种 48～72h 后 取出接毒后的细胞片，用 HC 免疫荧光抗体法或 免疫酶染色检查，结果判定同上，也可以用新城
疫病毒强化试验鉴定分离物。
6.1.4兔体交叉免疫试验HC强毒不引起家兔 体温反应，但能使其产生免疫力，C 株兔化弱毒 能使家兔产生定型热反应，但对已产生免疫力的 家兔则不产生体温反应。利用这一原理，将病料 用抗生素处理后，接种家兔并每 6h 测温 1 次， 连续测温 5d，同时设注射生理盐水的对照兔，5d 后对所有家兔静脉注射 HC 兔化弱毒，同样每 6h 测温 1 次，连续测温 96h，如对照兔发生定型热 反应，说明试验成立，可以分析判定结果，试验 组兔出现定型热反应，则说明病料中所含的病毒
花枯是为了下一年开放的更加灿烂,死亡是为力等待下一个黎明。挣脱那命运的枷锁
4.2 急性型最为常见。潜伏期一般 3～5d， 体温升高 2℃左右，稽留热型。病初表现精神委 顿，食欲废绝，眼内有多量黏脓性分泌物，甚至 使眼睑粘连。后期可见颈部、四肢、腹下、耳尖、 臀部及外阴等部位皮下有出血点或大面积出血 斑。体温开始升高时可见病猪便秘，先排出干粪 球，后排出带白色黏液、黏膜或脓血的深褐色粪 球；不久后又出现腹泻，病猪排出灰白色带有恶 臭的稀粪。公猪内积有尿液，用手挤压后，流出 浑浊白色恶臭液体，病程 2 周左右。死亡率一般 在 50%～60%之间。
1997 年荷兰爆发猪瘟，3 个月内处理病猪 1，000
万头，占总养猪数的 1.病原
2/3。
猪瘟病毒（Hogcholeravirus,HCV）属于黄
花枯是为了下一年开放的更加灿烂,死亡是为力等待下一个黎明。挣脱那命运的枷锁
病毒科（Flavividae）瘟病毒属（Pestivirus）， 是 RNA 病毒。病毒粒子呈圆形球状，直径 35～ 50nm，二十面体对称衣壳，有囊膜。目前认为猪 瘟病毒只有一个血清型，但病毒的毒力差异很 大。HCV 不同毒株间存在显著抗原差异，根据对 单抗的反应可将 HCV 分几个抗原群，但未发现抗 原群和毒力之间的关系。HCV 与牛腹泻黏膜病病 毒（BVDV）有共同抗原，在中和实验和免疫扩散 中出现2.流交行叉病效学应。
6.2.3 过氧化物酶联反应方法同上，但细胞 飞片用过氧化物酶标记抗体染色检测。
花枯是为了下一年开放的更加灿烂,死亡是为力等待下一个黎明。挣脱那命运的枷锁
6.3 病理组织学非化脓性脑炎的特征（如脑 血管套，胶质结节）具有诊断价值，应注意与其 他病毒性脑炎相区别，此外淋巴结，肾，脾的组 织变化亦可做为诊断参考。
6.4 生物学试验是可靠的诊断方法，特别是 对临诊症状不典型的混合感染和慢性猪瘟。方法 是将病猪血液或 1： 10 脾组织乳剂作为接种材料， 经过滤或加抗生素处理后，接种于未曾注射过猪 瘟疫苗的易感健康猪，观察其是否发生猪瘟。
7.防治
猪瘟防制必须从传染源、传播媒介、易感动 物、生态环境等多个环节着手，采取综合性的防 制措施。把好引种关，防止将带毒者以及持续感 染病猪引入猪场；通过严格检疫和淘汰带毒猪， 建立健康繁殖母猪群；制定科学和确实有效的免 疫接种计划，认真执行免疫程序，定期检测免疫 效果；实行科学的饲养管理，建立良好的生态环 境，切断疾病传播途径等综合性措施是控制和消 灭猪瘟8.结的论前提条件。
6.1 病原学诊断常用免疫荧光方法、免疫酶
试验检测切片或组织培养物中的病毒抗原。
6.1.1 免疫酶染色试验取病猪扁桃体、脾、 肾、淋巴结做组织压片或冰冻切片，在质量分数 为 2%戊二醛溶液和甲醛溶液等量混合液中固定 后用 HC 酶标记抗体和底物染色镜检，如细胞浆 染成深褐色为阳性；黄色或无色为阴性，正常对 照应为阴性， HC 兔化弱毒接种猪的细胞浆呈微褐 色，与强毒株感染有明显区别。
出有颤抖症状的弱仔。子宫内感染仔猪皮肤出血 常见，且初生死亡率高。
5.病理变化
5.1 最急性猪瘟死后看不出变化。
5.2 急性型猪瘟全身淋巴结肿大，切面周边 出血，呈网状或大理石样病变。脾脏边缘可见黑 红色，隆起的契形出血性梗死灶。肾脏不肿胀， 贫血呈土黄色，表面有针尖大小的出血点，形成 “雀斑肾”。
花枯是为了下一年开放的更加灿烂,死亡是为力等待下一个黎明。挣脱那命运的枷锁
5.3 慢性型主要病变部分在大肠，尤其是在 回盲瓣的黏膜上有纽扣状的轮层状溃疡。
5.4 非典型性猪瘟或温和性猪瘟多数仔猪可 见到水肿，腹腔积水。
6.诊断
对猪瘟及早作出确诊，有利于采取有效方 法，及时控制猪瘟的发生和流行，尽可能减少经 济损失。确诊需要依靠实验室诊断。
花枯是为了下一年开放的更加灿烂,死亡是为力等待下一个黎明。挣脱那命运的枷锁
总之，对任何国家来说，猪瘟疫病是一场严 峻的挑战。随着科学技术方法的不断改进，还有 待于我们进一步研究。
1c00f7ca
摘要:猪瘟又称“烂肠瘟”，是由猪瘟病毒引 起猪的急性、热性、高度接触性传染病。该病分 布广泛、感染宿主多，给人的健康和畜牧业的发 展带来巨大的影响。根据国内外有关文献，结合 科学研究和临床实践，对猪瘟的病原学、流行病 学、发病机理、临床表现、血液学变化、病理变 化、诊断及防治等进行了综述，可为进一步研究 猪瘟的致病机理和防治措施提供理论依据。
6.1.2免疫荧光抗体试验采取HC早期病猪的 扁桃体和淋巴结及晚期病猪的脾和肾或肺组织
花枯是为了下一年开放的更加灿烂,死亡是为力等待下一个黎明。挣脱那命运的枷锁
做冰冻切片或组织切片，丙酮固定后用 HC 荧光 抗体染色检查，细胞浆内呈现明亮的黄绿荧光， 判定 HC 兔化弱毒在猪体内只存在 14d，因此注射 HC兔化弱毒苗的猪仅在接种后14d内的扁桃体上 皮细胞浆内可见到微弱的黄绿色荧光，其染色的 亮度和颜色与强毒有较明显的区别。
4.临床症状
根据病情和病程的长短可分为最急性型、急 性型、亚急性型和慢性型。前二型可称败血型。 目前又出现温和性的非典型猪瘟。
4.1 最急性型多见于流行初期和首次发生 HC 的猪场。潜伏期短，一般为 2～3d，突然发病， 表现为高热稽留，体温升高 2℃以上，全身痉挛， 四肢抽搐，四肢末梢、耳尖和黏膜发绀，全身多 处有出血点或出血斑，卧地不起，很快死亡。病 程一般不超过 5d，死亡率为 90%～100%。
2.1 传染源病猪和带毒猪。
2.2 传播途径常随病猪粪尿和口、鼻、眼分 泌物将病毒排出体外，污染栏圈、饲料、饮水和 用具。主要经消化道，其次是呼吸道，也可以经 眼结膜和受伤皮肤而感染。
2.3 易感动物猪是唯一的自然宿主，任何年 龄、品种、性别的猪和野猪均可发病。
2.4 流行特点病初次感染易感猪群时，往往 成急性爆发。以后逐渐出现亚急性及少数慢性病 例，病的后期常继发感染猪霍乱沙门氏杆菌和猪
关键词:猪瘟；流行病学；发病机理
本病自 1933 年从美国俄亥俄州发现以来，
流行于世界各地，给养猪国家造成了不同程度的
经济损失。至今猪瘟仍是威胁养猪业最重要的疾
病之一。据联合国粮农组织和国际兽医局 1982
年的《动物健康年鉴》记载，北美、北欧已有 21
个国家宣布消灭了猪瘟。我国基本控制了本病的
流行。但近年来欧洲又有一些国家发生本病。如
4.3 亚急性型多见于猪瘟常发地区或饲养管 理较差的猪场。症状与急性型相似，但较缓和， 潜伏期 1～2 周，体温升高 1～2℃。后期病猪消 瘦，运动失调，常因衰竭而死亡，死亡率一般为 30%～40%。病程 3 周以上，不死者常转化为慢性 型。
4.4 慢性型多见于常年具有猪瘟流行的猪场 或防疫卫生条件差的猪场。病猪主要表现为被毛 粗乱，消瘦，贫血，精神不振，全身衰弱，嗜睡， 体温时高时低，食欲时好时坏，便秘和腹泻交替 发生。部分病猪在耳尖、尾尖、臀部和四肢末梢
6.2.2 荧光抗体病毒中和试验用已知定量的 HCV 检测未知血清的滴度，即取不同稀释度的被 检血清和等量病毒液混合，置 37℃感染 1h 后， 接种 PK15 细胞飞片，同时设置各种对照组，继 续培养 48～72h 后，取出细胞片用荧光抗体法检 查，计算个细胞片中荧光细胞的数目，与对照组 比较，能 100%抑制荧光细胞的最大血清稀释度即 为该血清的抗体滴度。
花枯是为了下一年开放的更加灿烂,死亡是为力等待下一个黎明。挣脱那命运的枷锁
有紫斑或坏死痂，病程至少 1 个月以上。病猪预 后不良，不死者常成为僵猪。死亡率一般 10%～ 30%。
4.5 非典型性猪瘟或温和性猪瘟病势较缓 和，病程较长，临床症状及剖检变化局限且不典 型，发病率和死亡率均较低，发病和死亡大多为 仔猪，较大的猪一般能耐过。另外，胚胎感染低 毒猪瘟病毒的中和抗体，这是典型的免疫耐受现 象。感染猪在出生后几个月可表现正常，大多数 能存活 6 个月以上，但最终不免死亡。先天性 HCV 感染可导致流产。胎儿木乃伊、畸形，死产，产
现多发性出血，乃至最后和死亡。
中等毒力毒株感染可导致急染或亚急染，或 经过急性型转化为慢性型及温和型感染，也可以 康复。在临床上，此类毒株感染可分为 3 个时期， 即急性初期、临床缓解期和急性恶化期。在急性 初期，病毒在体内的播散与急性 HC 相似，但播 散较慢，血液和器官中病毒的滴度较低，病毒抗 原主要存在于网状内皮系统、淋巴样组织和上皮 组织中；在临床缓解期，血液中病毒滴度很低或 无，病毒抗原主要局限于扁桃体、回肠、胰腺和 肾脏中。在急性恶化期，病毒再度传遍全身，并
花枯是为了下一年开放的更加灿烂,死亡是为力等待下一ห้องสมุดไป่ตู้黎明。挣脱那命运的枷锁
主要分布于淋巴组织的网状细胞和巨噬细胞中。 血清中特异性抗体滴度升高可促使体内 HCV 数量 减少或暂时消失，而循环抗体与病毒形成的复合 物又可沉着于肾脏，并吸引嗜中性粒细胞，最终 造成肾小球性肾炎。此外，中等毒力毒株感染除 造成抗体对病毒刺激的应答能力降低外，还可产 生免疫偏离现象，即不产生 HCV 中和抗体或不产 生针对低毒HC力V毒的株任感何染抗妊体娠。母猪后的机理尚不清 楚。
巴氏杆菌而并发副伤寒和猪肺疫。
花枯是为了下一年开放的更加灿烂,死亡是为力等待下一个黎明。挣脱那命运的枷锁
3 发病机理
HCV 侵入猪体后，首先在扁桃体的隐窝上皮 细胞内增殖，然后扩散至周围的淋巴网状组织， 并在脾、骨髓、内脏淋巴结以及小肠的淋巴样组 织中大量增殖，最后侵入实质器官。通常在感染 后 5～6d 内病毒即可传到全身，并经口、鼻、泪 腺分泌物、尿和粪便等排泄到外界环境中。
花枯是为了下一年开放的更加灿烂,死亡是为力等待下一个黎明。挣脱那命运的枷锁
不是 HCV，反之试验组兔不发生定型热反应，说 明病料中所含的病毒是 HCV。
6.2 血清学诊断目前常用猪瘟病毒强毒株、 弱毒株和 BVDV 单抗进行血清学试验以测定不同 的毒株和病毒感染，常用的方法有：
6.2.1HC 单抗酶联免疫吸附试验本试验是利 用猪 HC 弱毒单抗纯化的弱毒抗原和强毒单抗纯 化的强毒抗原鉴别猪瘟疫苗免疫接种后产生的 抗体和自然感染强毒后产生的抗体，从而区别猪 瘟免疫猪及自然感染猪。
6.1.3 病毒分离与鉴定取病猪扁桃体、淋巴 结、脾或肾组织加双抗后磨成乳剂，滤过、离心 后取上清，接种 PK15 细胞等，接种 48～72h 后 取出接毒后的细胞片，用 HC 免疫荧光抗体法或 免疫酶染色检查，结果判定同上，也可以用新城
疫病毒强化试验鉴定分离物。
6.1.4兔体交叉免疫试验HC强毒不引起家兔 体温反应，但能使其产生免疫力，C 株兔化弱毒 能使家兔产生定型热反应，但对已产生免疫力的 家兔则不产生体温反应。利用这一原理，将病料 用抗生素处理后，接种家兔并每 6h 测温 1 次， 连续测温 5d，同时设注射生理盐水的对照兔，5d 后对所有家兔静脉注射 HC 兔化弱毒，同样每 6h 测温 1 次，连续测温 96h，如对照兔发生定型热 反应，说明试验成立，可以分析判定结果，试验 组兔出现定型热反应，则说明病料中所含的病毒
花枯是为了下一年开放的更加灿烂,死亡是为力等待下一个黎明。挣脱那命运的枷锁
4.2 急性型最为常见。潜伏期一般 3～5d， 体温升高 2℃左右，稽留热型。病初表现精神委 顿，食欲废绝，眼内有多量黏脓性分泌物，甚至 使眼睑粘连。后期可见颈部、四肢、腹下、耳尖、 臀部及外阴等部位皮下有出血点或大面积出血 斑。体温开始升高时可见病猪便秘，先排出干粪 球，后排出带白色黏液、黏膜或脓血的深褐色粪 球；不久后又出现腹泻，病猪排出灰白色带有恶 臭的稀粪。公猪内积有尿液，用手挤压后，流出 浑浊白色恶臭液体，病程 2 周左右。死亡率一般 在 50%～60%之间。
1997 年荷兰爆发猪瘟，3 个月内处理病猪 1，000
万头，占总养猪数的 1.病原
2/3。
猪瘟病毒（Hogcholeravirus,HCV）属于黄
花枯是为了下一年开放的更加灿烂,死亡是为力等待下一个黎明。挣脱那命运的枷锁
病毒科（Flavividae）瘟病毒属（Pestivirus）， 是 RNA 病毒。病毒粒子呈圆形球状，直径 35～ 50nm，二十面体对称衣壳，有囊膜。目前认为猪 瘟病毒只有一个血清型，但病毒的毒力差异很 大。HCV 不同毒株间存在显著抗原差异，根据对 单抗的反应可将 HCV 分几个抗原群，但未发现抗 原群和毒力之间的关系。HCV 与牛腹泻黏膜病病 毒（BVDV）有共同抗原，在中和实验和免疫扩散 中出现2.流交行叉病效学应。
6.2.3 过氧化物酶联反应方法同上，但细胞 飞片用过氧化物酶标记抗体染色检测。
花枯是为了下一年开放的更加灿烂,死亡是为力等待下一个黎明。挣脱那命运的枷锁
6.3 病理组织学非化脓性脑炎的特征（如脑 血管套，胶质结节）具有诊断价值，应注意与其 他病毒性脑炎相区别，此外淋巴结，肾，脾的组 织变化亦可做为诊断参考。
6.4 生物学试验是可靠的诊断方法，特别是 对临诊症状不典型的混合感染和慢性猪瘟。方法 是将病猪血液或 1： 10 脾组织乳剂作为接种材料， 经过滤或加抗生素处理后，接种于未曾注射过猪 瘟疫苗的易感健康猪，观察其是否发生猪瘟。
7.防治
猪瘟防制必须从传染源、传播媒介、易感动 物、生态环境等多个环节着手，采取综合性的防 制措施。把好引种关，防止将带毒者以及持续感 染病猪引入猪场；通过严格检疫和淘汰带毒猪， 建立健康繁殖母猪群；制定科学和确实有效的免 疫接种计划，认真执行免疫程序，定期检测免疫 效果；实行科学的饲养管理，建立良好的生态环 境，切断疾病传播途径等综合性措施是控制和消 灭猪瘟8.结的论前提条件。
6.1 病原学诊断常用免疫荧光方法、免疫酶
试验检测切片或组织培养物中的病毒抗原。
6.1.1 免疫酶染色试验取病猪扁桃体、脾、 肾、淋巴结做组织压片或冰冻切片，在质量分数 为 2%戊二醛溶液和甲醛溶液等量混合液中固定 后用 HC 酶标记抗体和底物染色镜检，如细胞浆 染成深褐色为阳性；黄色或无色为阴性，正常对 照应为阴性， HC 兔化弱毒接种猪的细胞浆呈微褐 色，与强毒株感染有明显区别。
出有颤抖症状的弱仔。子宫内感染仔猪皮肤出血 常见，且初生死亡率高。
5.病理变化
5.1 最急性猪瘟死后看不出变化。
5.2 急性型猪瘟全身淋巴结肿大，切面周边 出血，呈网状或大理石样病变。脾脏边缘可见黑 红色，隆起的契形出血性梗死灶。肾脏不肿胀， 贫血呈土黄色，表面有针尖大小的出血点，形成 “雀斑肾”。
花枯是为了下一年开放的更加灿烂,死亡是为力等待下一个黎明。挣脱那命运的枷锁
5.3 慢性型主要病变部分在大肠，尤其是在 回盲瓣的黏膜上有纽扣状的轮层状溃疡。
5.4 非典型性猪瘟或温和性猪瘟多数仔猪可 见到水肿，腹腔积水。
6.诊断
对猪瘟及早作出确诊，有利于采取有效方 法，及时控制猪瘟的发生和流行，尽可能减少经 济损失。确诊需要依靠实验室诊断。
花枯是为了下一年开放的更加灿烂,死亡是为力等待下一个黎明。挣脱那命运的枷锁
总之，对任何国家来说，猪瘟疫病是一场严 峻的挑战。随着科学技术方法的不断改进，还有 待于我们进一步研究。
1c00f7ca
摘要:猪瘟又称“烂肠瘟”，是由猪瘟病毒引 起猪的急性、热性、高度接触性传染病。该病分 布广泛、感染宿主多，给人的健康和畜牧业的发 展带来巨大的影响。根据国内外有关文献，结合 科学研究和临床实践，对猪瘟的病原学、流行病 学、发病机理、临床表现、血液学变化、病理变 化、诊断及防治等进行了综述，可为进一步研究 猪瘟的致病机理和防治措施提供理论依据。
6.1.2免疫荧光抗体试验采取HC早期病猪的 扁桃体和淋巴结及晚期病猪的脾和肾或肺组织
花枯是为了下一年开放的更加灿烂,死亡是为力等待下一个黎明。挣脱那命运的枷锁
做冰冻切片或组织切片，丙酮固定后用 HC 荧光 抗体染色检查，细胞浆内呈现明亮的黄绿荧光， 判定 HC 兔化弱毒在猪体内只存在 14d，因此注射 HC兔化弱毒苗的猪仅在接种后14d内的扁桃体上 皮细胞浆内可见到微弱的黄绿色荧光，其染色的 亮度和颜色与强毒有较明显的区别。
4.临床症状
根据病情和病程的长短可分为最急性型、急 性型、亚急性型和慢性型。前二型可称败血型。 目前又出现温和性的非典型猪瘟。
4.1 最急性型多见于流行初期和首次发生 HC 的猪场。潜伏期短，一般为 2～3d，突然发病， 表现为高热稽留，体温升高 2℃以上，全身痉挛， 四肢抽搐，四肢末梢、耳尖和黏膜发绀，全身多 处有出血点或出血斑，卧地不起，很快死亡。病 程一般不超过 5d，死亡率为 90%～100%。
2.1 传染源病猪和带毒猪。
2.2 传播途径常随病猪粪尿和口、鼻、眼分 泌物将病毒排出体外，污染栏圈、饲料、饮水和 用具。主要经消化道，其次是呼吸道，也可以经 眼结膜和受伤皮肤而感染。
2.3 易感动物猪是唯一的自然宿主，任何年 龄、品种、性别的猪和野猪均可发病。
2.4 流行特点病初次感染易感猪群时，往往 成急性爆发。以后逐渐出现亚急性及少数慢性病 例，病的后期常继发感染猪霍乱沙门氏杆菌和猪
关键词:猪瘟；流行病学；发病机理
本病自 1933 年从美国俄亥俄州发现以来，
流行于世界各地，给养猪国家造成了不同程度的
经济损失。至今猪瘟仍是威胁养猪业最重要的疾
病之一。据联合国粮农组织和国际兽医局 1982
年的《动物健康年鉴》记载，北美、北欧已有 21
个国家宣布消灭了猪瘟。我国基本控制了本病的
流行。但近年来欧洲又有一些国家发生本病。如
4.3 亚急性型多见于猪瘟常发地区或饲养管 理较差的猪场。症状与急性型相似，但较缓和， 潜伏期 1～2 周，体温升高 1～2℃。后期病猪消 瘦，运动失调，常因衰竭而死亡，死亡率一般为 30%～40%。病程 3 周以上，不死者常转化为慢性 型。
4.4 慢性型多见于常年具有猪瘟流行的猪场 或防疫卫生条件差的猪场。病猪主要表现为被毛 粗乱，消瘦，贫血，精神不振，全身衰弱，嗜睡， 体温时高时低，食欲时好时坏，便秘和腹泻交替 发生。部分病猪在耳尖、尾尖、臀部和四肢末梢
6.2.2 荧光抗体病毒中和试验用已知定量的 HCV 检测未知血清的滴度，即取不同稀释度的被 检血清和等量病毒液混合，置 37℃感染 1h 后， 接种 PK15 细胞飞片，同时设置各种对照组，继 续培养 48～72h 后，取出细胞片用荧光抗体法检 查，计算个细胞片中荧光细胞的数目，与对照组 比较，能 100%抑制荧光细胞的最大血清稀释度即 为该血清的抗体滴度。
花枯是为了下一年开放的更加灿烂,死亡是为力等待下一个黎明。挣脱那命运的枷锁
有紫斑或坏死痂，病程至少 1 个月以上。病猪预 后不良，不死者常成为僵猪。死亡率一般 10%～ 30%。
4.5 非典型性猪瘟或温和性猪瘟病势较缓 和，病程较长，临床症状及剖检变化局限且不典 型，发病率和死亡率均较低，发病和死亡大多为 仔猪，较大的猪一般能耐过。另外，胚胎感染低 毒猪瘟病毒的中和抗体，这是典型的免疫耐受现 象。感染猪在出生后几个月可表现正常，大多数 能存活 6 个月以上，但最终不免死亡。先天性 HCV 感染可导致流产。胎儿木乃伊、畸形，死产，产