正丁醇市场分析报告

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正丁醇是一种重要的有机化工原料,用途非常广泛,我国的正丁醇主要用于生产醋酸丁酯、丙烯酸丁酯、邻苯二甲酸二丁酯,同时其还可以用于脂肪二元酸、磷酸丁酯等,经过氧化可生产丁醛或丁酸,在油脂、医药和香料的提取溶剂以及醇酸树脂的添加剂等方面也有着较为良好的应用。

正丁醇是一种重要的有机化工原料,主要用于涂料和胶粘剂生产领域,另外还可以用做其他衍生物的原料。目前正丁醇主要用于生产丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸丁酯,约占正丁醇消费总量的40%;同时也用于生产醋酸丁酯、邻苯二甲酸二丁酯等,这些正丁醇的酯类化合物可用于生产乳胶建筑用涂料。另外,正丁醇还可以用做织物制造以及硬质聚氯乙稀抗冲击改性剂。大约有十分之一的丁醇直接作为溶剂供应市场,其他少量用于生产增塑剂、氨基树脂和丁胺等。丁醇/辛醇联产是规模化企业的重要特征。

1供需状况

1.1国内外正丁醇生产现状

1.1.1国外正丁醇生产状况

全球正丁醇生产主要集中在美国、欧洲、日本等地,主要生产商有美国陶氏化学、塞拉尼斯、伊士曼、德国巴斯夫、日本协和油化学公司、三菱化学公司等。美国是最大的丁醇生产国,其次是西欧和日本。由于美国、西欧和日本丁/辛醇市场基本成熟,生产能力过剩,需求增长趋缓,而亚洲等其它地区由于缺口较大、需求增长快,预计将有一定新增产能。

目前全球丁醇主要生产方法为丙烯羰基合成工艺。该工艺包括丙烯与合成气(一氧化碳和氢气)发生氢甲酰化反应生成正丁醛和异丁醛,然后通过加氢反应生成正丁醇和异辛醇,生产流程,如图1所示。

图1 丙烯羰基法合成正丁醇的生产流程

在全球范围内,大约有90%的丁醇生产装置采用了英国Davy工艺技术/联碳

低压生产工艺,Davy公司以低压铑催化剂做羰基合成。另外,Ruhrchemie/Rhone -Poulenc也开发了低压羰基合成工艺;美国壳牌公司开发了一种丙烯羰基合成一步法工艺,该工艺可以由丙烯直接制备丁醇,同时副产异丁醇和2-乙基己醇。

1.1.2国内丁醇生产状况

我国丁醇的生产始于20世纪50年代,当时主要采用发酵法生产,将粮食、谷类、山芋干或糖蜜等原料经粉碎,加水制成发酵胶液,以高压蒸汽处理灭菌后冷却,接入纯丙酮一丁醇菌种,于36~37℃下发酵。发酵时生成气体含二氧化碳和氢气。精馏后可分别得丁醇、丙酮和乙醇等,也可不经分离作混合溶剂直接使用。此方法正丁醇产量较低,但易分离产品纯度高。此外,还有酒精法生产丁二烯副产的丁醇及粗醇加氢进一步精制得丁醇的方法等。

改革开放以来,我国石化工业得以快速发展,引进国外先进技术,相继建成了一批大型乙烯生产装置,其中有的配套了羰基合成丁醇生产装置,如齐鲁石化公司、吉林化学工业公司以及大庆石油化工总厂等。

目前,我国主要的正丁醇生产厂家有山东齐鲁石化、大庆石化、北京化学工业集团公司化工四厂、吉林化学工业公司、中国石化与德国BASF合资的扬子-巴斯夫公司,2007年底,我国丁醇生产能力36.5万t/年,其中中国石化集团17万t/年,约占46.6% ,中国石油集团19.5万t/年,约占53.4%。

我国丁醇生产企业均采用羰基合成法生产工艺,只是催化剂采用技术有所不同。吉林石化及齐鲁石化公司采用英国Davy公司液相低压铑法;大庆石化总厂采用英国DA VY公司气相低压铑法;北京化工四厂采用日本三菱化学公司液相低压循环铑法;扬子- 巴斯夫公司采用巴斯夫液相低压铑法。至2011年,我国的丁醇产能将达到约56万t/年,各具体丁醇装置产能见表1。

表1 2011年我国丁醇装置产能统计(单位:万t/年)

企业名称丁醇产能

齐鲁石化公司 5

大庆石化公司8

吉林石化公司12

北京化工四厂 2

扬子-巴斯夫12

利华益集团8.5

天津碱厂8.5

合计56

1.2 国内外市场消费现状

1.2.1 国外市场

世界正丁醇消费也比较集中,美国、西欧和日本消费量占世界总消费量的76. 5%。消费量见表2。

表2 美国、西欧和日本消费量(%)

国家美国西欧日本

消费量34.2 31 11.3

由于全球化工行业发展水平的地区差异及其产品结构不同,全球丁醇的消费结构也不尽一致。美国、西欧和日本丁醇的消费结构见表3。

表3 美国、西欧和日本的消费结构

国家丙烯酸酯乙二醇醚醋酸酯溶剂

美国41.6% 占25.2% 占15.8%

欧洲25.3% 32.8%

日本39.2% 17.1% 18%

1.2.2 国内市场

我国丁醇主要消费领域是化学工业及医药工业。其中,化学工业约占总消费量的75%,主要用于生产(甲基)丙烯酸丁酯、醋酸丁酯和邻苯二甲酸二丁酯(增塑剂DBP)三种酯类,由于这三种酯类大部分可实现切换生产,因此,对原料的消费比例是动态的;在医药工业方面,丁醇主要用于生产抗生素、激素及维生素等药物。2006年丁醇的需求量为62万t,2008年已达到72万t。丁醇需求的主要增长动力为丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸丁酯、醋酸丁酯、邻苯二甲酸二丁酯及其他增塑剂和涂料溶剂。

近年来,由于下游需求的快速增长,尽管我国丁醇的产量有很大提高,但一直不能满足下游实际生产的需求,据统计,2011年正丁醇进口量较2010年同比表现均呈现下降。二季度表现更为明显。相对的生产量,2011年较2010年同比多呈现上涨,二季度后期表现较为明显。而各月表观消费量变化不大,但是除2011年1月和7月首尾略高外,其他月份2011年较2010年稍低(详情见图2)。

图2 2010年与2011年上半年表观消费对比

数据分析显示,2011年正丁醇表观消费较2010年有所回落,降幅4-5%,(如图3)并未如期出现增长。主要下游而言,浙江卫星二期工程2011年投产,丙烯酸丁酯装置产能从4万吨扩能至10万吨。其他下游未闻新装置投产。下游产能扩增,需求量预期增加3万吨/年,但是截止目前未发现需求带动。2011年下游开工情况不理想,整体需求面较去年紧缩。

图3 正丁醇产量、进口量、表观消费量2010月2011年对比2011年下半年外围气氛仍旧偏空,缺乏支撑;资金面也未有缓解迹象。预计正丁醇2011年下半年表观消费将基本与2010年下半年持平。而国内产量预期增加,因此进口量将面临进一步挤压,进口交易气氛难现活跃。

2需求行业的主要分布

我国丁醇主要用于生产醋酸丁酯、丙烯酸丁酯、邻苯二甲酸二丁酯及医药中间体等,用量较大的是醋酸丁酯、丙烯酸丁酯和邻苯二甲酸二丁酯(DBP),分别占我国丁醇消费总量的32.7%、15.3%和9%。

2.1 醋酸丁酯

醋酸丁酯作为良好的有机溶剂,主要用做硝基漆和过氯乙烯漆的稀释剂,在人造革、封皮纸及塑料工业中用作溶剂,在医药上用于红霉素生产的溶剂,还可用于印花薄膜、香料和化妆品等领域。近年随着我国涂料、塑料和胶粘剂行业的飞速发展,给醋酸丁酯提供了巨大的消费市场,国内产量也不断增长,扩能活跃。

虽然如此,我国仍需要大量进口醋酸丁酯来满足市场需求,2001年我国进口醋酸丁酯35 kt,2002年进口量达到64.8 kt。虽然近几年高固分涂料和水性涂料对溶剂涂料有一定的排挤,但市场容量的迅速扩大并未使醋酸丁酯在该领域有明显弱势。2002年醋酸丁酯对丁醇的需求达到132 kt左右,占丁醇总消费量的32.7%,是丁醇最大的消费领域。然而,2011年上半年醋酸丁酯市场却略显弱势,

由图4可见,受原料冰醋酸走跌和正丁醇预期不佳以及下游交易清淡影响,醋酸丁酯主要供应商小幅下调报盘,市场盘面随之走低。

图4:国内醋酸丁酯价格走势及短线预测

预计正丁醇低迷期过后,未来几年我国醋酸丁酯对丁醇的需求增长率仍将继续增长。

2.2 邻苯二甲酸二丁酯(DBP)

DBP作为塑料加工助剂,目前主要用于制鞋业和农业灌溉塑料制品的加工过程,由于物化性质的一些弱点,使得其应用范围受到局限,有被邻苯二甲酸二辛酯(DOP)替代的趋势,国内用量逐渐缩小。2002年我国DBP生产能力约为160 kt/a,产量不足60 kt(见表4),装置开工率只有37%。2002年我国DBP领域消费丁醇约36 kt,占丁醇总消费量的9%左右,预计该比例仍会进一步减少

表4 2002年我国DBP生产企业情况(单位:kt/a)

生产企业生产能力产量/ kt

天津溶剂厂 6.0 1.8

中国蓝星上海溶剂厂10.0 1.9

杭州大自然有机化工实业有限公司 5.0 3.2

浙江建德建业有机化工有限公司20.0 4.3

温州三维集团公司锦山化工厂8.0 2.6

山东宏信化工股份有限公司30.0 6.7

山东齐鲁增塑剂股份有限公司50.0 12.6

河南庆安化工(集团)有限公司15.0 10.4

合计166.0 53.1

2.3丙烯酸丁酯

丙烯酸丁酯是一种通用丙烯酸酯,目前我国通用丙烯酸酯的总生产能力为

198 kt/a,占世界总量的6.9%。生产主要集中在北京东方化工厂、吉联(吉林)化学公司和上海高桥石化公司丙烯酸厂3家,其合计产量占全国总产量的95%。通用丙烯酸酯是重要的聚合单体,以其为主体聚合或与其他乙烯基单体共聚制备的聚合物、共聚物被广泛应用于涂料、油墨、纺织、皮革、造纸、胶粘剂、橡胶、塑料等领域。

2011年上半年,国内丙烯酸丁酯市场跌宕起伏:1-2月,冬季国内丁酯市场需求相对平淡,这一时期乳液、涂料、胶黏剂等行业迎来传统淡季,加之我国乳液、胶黏剂行业为世界级生产基地,因而此类行业开工率的不足对丁酯行情带来打压。但多数丁酯厂家选择在此阶段集中检修,因而供需两面均不显旺盛,行情波动多为小幅。临近春节的前三周,为保证节后顺利生产,下游市场迎来传统备货小高峰。这一传统因素同样保证春节前夕国内丁酯市场高位运作;3-4月,因前期价格不断刷新历史新高,春节过后丁酯市场价格“门槛”较高,多数下游企业接货已显压力。这一因素影响下,开春后丁酯市场需求并未现明显的好转。此外CPI的居高不下使得央行调控较为密集。因而高价抑制需求及资金流动性收紧打压市场气氛,丁酯厂家不论在出货价格或付款方式上均有所让步。至4月中旬后丁酯下跌加速;5-6月,一路高歌猛进的国内丁酯市场也有其疯狂与残忍的一面,这一时期国内丁酯市场经历了上半年最大一波行情涨跌;5月外围市场气氛急转直下,包括原油、黄金等大宗商品风向标均出现持续性走低。5月6日国际原油近10美元大跳水仍触目惊心。外围环境的利空对国内大宗商品市场带来较为明显的影响,当月包括丙烯、正丁醇、苯乙烯、冰醋酸等相关产品均出现大幅下跌态势。丙烯酸丁酯市场同样难逃一劫,据卓创资讯统计数据显示,华东一线丙烯酸丁酯价格暴跌2600元,跌幅为12.15%(4.29收盘21400元/吨,5.31收盘18800元/吨)。除大环境利空外,丁酯市场自身原因重重。一方面丁酯价格的持续高企使得中小下游接货压力较大,抵触声四起,交投气氛持续平淡。随用随拿的现象也使得丁酯厂家出货难有明显放量,库存持续高企。另一方面,央行调控之手继续紧缩,贷款难、现款难,均给予市场气氛打压。图5为2010年与2011年的1-6月份华东醋酸丁酯市场走势对比图

然而就在保价声、低价声四起同时,丁酯市场在6月脸色突变。跌势戛然而止,且迅速反弹。谈及市场的止跌反弹,多数市场人士认为,一方面丙烯酸丁酯厂家仍对给予市场绝对性指引,例如6月中旬检修较为密集。另一方面,前期买涨不买跌的心态使得下游市场多空仓操作、随用随拿。因而下游库存量的低位同样对市场带来潜在的利好。

图5 2010年与2011年的1-6月份华东醋酸丁酯市场走势对比图

3正丁醇的市场发展前景

我国丁醇消费缺口较大、需求增长快,目前仍然处于产不足需的供求状态,随着中石油四川石化、中石化巴陵分公司的新建中的丁辛醇装置的投产后,丁辛醇的市场将逐渐趋于饱和。但是当前我国对于附加值高、技术含量高的丁醇下游衍生物产品的开发与国外尚存较大差距,丁醇衍生的性能特殊、附加值高的增塑剂类大多需要进口,在技术与市场方面目前还受制于国外,因此丁醇在这方面领域的应用还是一个巨大的缺口,随着我国对相关技术的突破与掌握,将迎来正丁醇消费的又一波热潮。

最全化学品安全技术说明书

目录 甲基苯 (1) 2-丙醇 (2) 2-丁酮 (3) 乙酸乙酯 (4) 乙酸正丁酯 (5) 环氧树酯 (6) 醇酸树酯 (7) 二甲苯异体混合物 (8) 环己酮 (9) 不干性醇酸树脂 (10) 聚氨酯树脂 (11) 硝化纤维素 (12) 2-丁氧基乙醇 (13) 丙烯酸清漆 (14) 丙烯酸漆稀释剂 (15) 环氧漆固化剂 (16) 环氧漆稀释剂 (17) 硝基底漆 (18) 硝基清漆 (19) 硝基磁漆 (20) 硝基漆防潮剂 (21) 硝基漆稀释剂 (22) 聚酯树脂清漆 (23) 聚酯漆稀释剂 (24) 醇酸漆稀释剂 (25) 环氧磁漆 (26) 汽油 (27) 柴油 (28) 1,2,4,5-四甲苯 (29) 1,2,3-三甲苯 (30) 1,2,4-三甲基苯 (31) 1,3,5-三甲苯 (32) 1-丙醇 (33) 2-氨基乙醇 (34)

2-甲基-1-丙醇 (35) 4-甲基-2-戊酮 (36) 7110甲聚氨酯固化剂 (37) 氨溶液 (38) 苯酚 (39) 苯乙烯 (40) 环己烷 (41) 丙酮 (42) 石脑油 (43) 1,1-二氯乙烷 (44) 1,2-二氯乙烷 (45) 甲醇 (46) 乙醇[无水] (47) 4-羟基-4-甲基-2-戊酮 (48) 乙酸正丙酯 (49) 乙酸异丙酯 (50) 乙酸异丁酯 (51) 乙酸仲丁酯 (52) 乙酸乙烯酯[抑制了的] (53) 碳酸(二)甲酯 (54) 1,2-二甲苯 (55) 1,3-二甲苯 (56) 1,4-二甲苯 (57) 1,3,5-三甲基苯 (58) 正丁醇 (59) 乙二醇甲醚 (60) 乙二醇乙醚 (61) 丙烯酸正丁酯[抑制了的] (62) N,N-二甲基甲酰胺 (63) 3-氯-1,2-环氧丙烷 (64) 三氯甲烷 (65) 三氯乙烯 (66) 乙酸[含量>80%] (67) 丙烯酸[抑制了的] (68) 氢氧化钠溶液 (69)

测定正丁醇溶液中的吸附作用和表面张力

测定正丁醇溶液中的吸附作用和表面张力 ——最大气泡压力法 PB10。。。。。。。。。。。 中国科学技术大学材料科学系 摘要: 本实验利用最大气泡压力法测定了液体表面张力,即测定气体从毛细管口逸出时的气压,此时气压的作用力略大于毛细管口溶液的表面张力;并通过对不同浓度下表面活性物质正丙醇溶液的表面张力和浓度之间的关系,求得溶液界面上的吸附量和单个正丁醇分子的截面积。 关键词: 吸附作用表面张力最大气泡压力法表面活性物质 序言: 液体表面的分子和内部的分子所处的环境不同,因此能量也不同。根据能量最低原理,溶质能降低溶液的表面张力时,表面层中溶质的浓度应比溶液内部大,反之,溶质使溶液的表面张力升高时,它在表面层中的浓度比在内部的浓度低。表面张力就是内部分子对表面分子的作用力,它是液体的重要属性之一,与所处的温度、压力、液体的组成共存的另一面的组成等因素都有关。对于溶液,由于溶质会影响表面张力,因此可以调节溶质在表面层的浓度来降低表面自由能。 本实验采用最大气泡法法测定液体不同浓度条件下的表面

张力,由此计算溶液的表面自由能、最大吸附量、表面活性物质正丁醇的横截面积,并验证了表面化学的相关基础理论。 实验部分: 一、实验设计 1.在指定温度和压力下,吸附与溶液的表面张力及溶液的浓度有关。Gibbs 用热力学的方法推导出: T c RT c ??? ????Γσ=- 在已知 σ与c 关系式和c 、T 值后可以求得吸附量 Г。 2.在一定温度下,吸附量与溶液浓度之间的关系由Langmuir 等温式表示: Kc 1Kc +=∞ΓΓ ∞Γ为饱和吸附量,K 为经验常数,与溶质的表面活性大小有关。将上式转化为直线方程,有: ∞Γ∞ΓΓK 1c c += 若以Γc ~c 做图可得一条直线,由直线斜率可得∞Γ。在饱和吸附的情况下,正丁醇分子在气-液界面上铺满一层单分子层,则可用下式来求正丁醇分子的横截面积: A N 1So ∞Γ= 3.最大气压法测微压差: 当表面张力仪中的毛细管截面与欲测液面相齐时,液面沿毛细管

【丁醇(正丁醇)】MSDS 安全技术说明书(精编版)

丁醇(正丁醇)安全技术说明书 标识中文名:丁醇;正丁醇英文名:butyl alcohol;1-butanol 分子式:C4H10O 分子量:74.12 CAS号:71-36-3 危规号:33552 理化性质性状:无色透明液体,具有特殊气味。 溶解性:微溶于水,溶于乙醇、醚、多数有机溶剂。 熔点(℃):-88.9 沸点(℃):117.5 相对密度(水=1):0.81 临界温度(℃):287 临界压力(MPa):4.90 相对密度(空气=1):2.55 燃烧热(KJ/mol):2673.2 最小点火能(mJ):饱和蒸汽压(UPa):0.82(25℃) 燃烧爆炸危险性燃烧性:易燃燃烧分解产物:一氧化碳、二氧化碳。 闪点(℃):35 聚合危害:不聚合 爆炸下限(%):1.4 稳定性:稳定 爆炸上限(%):11.2 最大爆炸压力(MPa): 引燃温度(℃):340 禁忌物:强酸、酰基氯、酸酐、强氧化剂。 危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触会猛烈反应。在火场中,受热的容器有爆炸危险。 灭火方法:用雾状水保持火场容器冷却,用水喷射逸出液体,使其稀释成不燃性混合物,并用雾状水保护消防人员。 灭火剂:抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、、雾状水、1211灭火剂、砂土 毒性接触限值:中国MAC:200mg/m3 苏联MAC:10mg/m3 美国TWA:OSHA100ppm,304mg/m3;ACGIH50ppm[皮][上限值] 急性毒性:属低毒类,LD50:4360mg/kg(大鼠经口);3400mg/kg(兔经皮) LC50:8000ppm4小时(大鼠吸入) 健康危害侵入途径:吸入、食入、经皮肤吸收。 健康危害:本品具有刺激性盒麻醉作用。主要症状为眼、鼻、喉部刺激,在角膜浅层形成半透明的空泡,头痛,头晕和嗜睡,手部可发生接触性皮炎。 急救皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼镜接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:饮足量温水,催吐。就医。 防护工程控制:生产过程密闭,全面通风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护:一般不需要特殊防护,高浓度接触时佩戴过自吸滤式防毒面具(半面罩)。眼睛防护:戴安全防护眼镜。 身体防护:穿防静电工作服。 手防护:戴一般作业手套。 其他防护:工作场所禁止吸烟。保持良好的卫生习惯。 泄漏处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿消防防护服。尽可能切断泄漏源,防止进入下水道排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 贮运包装标志:7 UN编号:1120 包装分类:Ⅲ 包装方法:小开口钢桶;薄钢板桶或镀锡薄钢板桶(罐)外花格箱;安瓿瓶外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶(罐)外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。 储运条件:储存在阴凉、通风的仓间内。远离火种、热源。仓内温度不宜超过30℃。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型,开关设在仓外。配备相应品种和数量的消防器材。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。灌装时应注意流速,注意防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。

镇静催眠药市场分析报告

镇静催眠药市场分析报告 目录 第一部分镇静催眠药概述 4 一、镇静催眠药慨述 5 二、镇静催眠药研发状况8 第二部分我国镇静催眠药总体市场状况11 一、镇静催眠药市场容量分析12 二、镇静催眠药市场份额分析13 三、镇静催眠药厂家市场份额分析14 四、镇静催眠药物主要品种市场增长率和潜力分忻15 第三部分镇静催眠药物市场品种分析 16 第一节、刺五加17 第二节、利培酮18 第三节、奥氮平19 第四节、三氟噻吨-四甲蒽内胺20 第五节、咪达唑仑21 第六节、奎地平22 第七节、天麻素23 第八节、唑吡坦24 第九节、佐匹克降25 第十节、劳拉西泮26 第四部分我国镇静催眠药物商品名、生产厂家 27 第五部分我国镇静催眠药物价格及进入医保目录情况 32 箅—节、市场价格情况33 第二节、《2004午国家基本医疗保险和工伤保险药品日录》情况38 图 图1:2004-2005年镇静催眠药物巾场销售趋势12 表 表1:2003-2005年镇静催眠药物主要品种市场份额变化13 表2:2004-2005年镇静催眠药物市场份额排名前20位的厂家14 表3:2004-2005午市场份额前20位镇静催眠约物川污中增长率15 表4:刺五加市场竞争格局前3位17 表5:利培酮市场竞争格局18 表6:奥氮平市场竞争格局19 表7:三氟噻吨-四甲蒽丙胺市场竞争格局20 表8:眯达唑仑市场竞争格局前2位21 表9:奎地平市场竞争格局前3位22 表10:天麻素市场竞争格局前3位23 表11:唑吡坦门市场竞争格局前2位24 表12:佐匹克隆巾场竞争格局前3位25 表13:劳拉西泮市场竞争价格局前3位26

正丁醇MSDS-GHS版

化学品安全技术说明书 (正丁醇) 版本 3.2(CN)/GHS 修订时间:2016年8月31日 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名称:正丁醇 英文名称:n-butyl alcohol;1-butanol 企业名称: 地址: 邮编: 电子邮件地址: 联系电话: 传真号码: 企业应急电话: 国家应急电话: 110,119,120 产品推荐用途:主要用于制造邻苯二甲酸、脂肪族二元酸及磷酸的正 丁酯类增塑剂,它们广泛用于各种塑料和橡胶制品中,也是有机合成 中制丁醛、丁酸、丁胺和乳酸丁酯等的原料。还是油脂、药物(如抗 生素、激素和维生素)和香料的萃取剂,醇酸树脂涂料的添加剂等, 又可用作有机染料和印刷油墨的溶剂,脱蜡剂。 生效日期: 2016-8-31 第二部分危险性概述 危险性类别:第3.2类高闪点液体

紧急情况概述:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。在火场中,受热的容器有爆炸危险。 GHS危险性类别:根据化学品分类、警示标签和警示性说明规范系列标准,该产品属于易燃液体,类别3;皮肤腐蚀/刺激,类别2;严重眼睛损伤/眼睛刺激,类别1 签要素: 象形图: 警示词:危险 危险信息:易燃液体和蒸气。对皮肤有刺激。造成眼的严重损伤健康防范说明:预防措施:远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。得到专门指导后操作。阅读并了解所有预防措施。按要求使用个体防护装备。使用不产生火花的工具。使用防爆型电器和设备。采取防静电措施,防止静电积聚。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免接触眼睛、皮肤,避免吸入、食入,操作后彻底清洗。避免与氧化剂接触。工作场所不得进食、饮水。 事故响应:如果发生火灾,使用抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、雾状水等灭火。眼睛接触,立即翻开上下眼睑,用流动清水彻底冲洗。立即送医院或寻求医生帮助,不得延迟。眼睛受伤后,应由专业人员取出隐形眼镜。皮肤接触,立即脱去所有被污染的衣物,包括鞋类。用流动清水冲洗皮肤和头发(可用肥皂)。如果出现刺激症状,就医。吸入,如果吸入蒸气或燃烧产物,脱离污染区。静卧,保暖。开始急

物理化学第十二章模拟试卷A及答案知识讲解

物理化学第十二章模拟试卷A及答案

物理化学第十二章模拟试卷A 班级姓名分数 一、选择题 ( 共10题 20分 ) 1. 2 分 除了被吸附气体的气压须适当之外,下列因素中哪个对气体在固体表面发生多层 吸附起主要影响? ( ) (A) 气体须是理想气体 (B) 固体表面要完全均匀 (C) 气体温度须接近正常沸点 (D) 固体应是多孔的 2. 2 分 气相中的大小相邻液泡相碰, 两泡将发生的变化是: ( ) (A) 大泡变大, 小泡变小 (B) 大泡变小, 小泡变大 (C) 大泡、小泡均不变 (D) 两泡将分离开 3. 2 分 若气体 A 在催化剂上的吸附活化能E a不随覆盖度θ变化, 则其吸附速率服从下列 那种方程式? ( ) (A) Langmuir速率方程式 (B) Elovich 速率方程式 (C) Kwan 速率方程式 (D) 以上 A、B、C 皆可 4. 2 分 单组分气-液平衡体系,在孤立条件下,界面 A 发生了 d A > 0 的微小变化, 体系 相应的熵变 d S变化为: ( ) (A) d S > 0 (B) d S = 0 (C) d S < 0 (D) 不能确定 5. 2 分 二元溶液及其溶剂的比表面自由能分别为γ和γ0,已知溶液的表面超量 Γ2< 0,则γ与γ0之间的关系符合以下哪种? ( ) (A) γ > γ0 (B) γ = γ0 (C) γ < γ0 (D) 不能确定 6. 2 分 已知某溶液溶于水后,溶液表面张力γ与活度a的关系为:

γ = γ0- Aln(1 + b a),其中γ0为纯水表面张力,A、b 为常数,则此溶液中溶质的 表面过剩 Γ与活度a的关系为: ( ) (A) Γ = - A a / RT(1+b a) (B) Γ = - Ab a / RT(1+b a) (C) Γ = Ab a / RT(1+b a) (D) Γ = - b a / RT(1+b a) 7. 2 分 已知 1000 K 时,界面张力如下:γ( Al2O3(s)-g ) = 1 N·m-1, γ( Ag(l)-g )= 0.92 N·m-1, γ( Ag(l)-Al2O3(s) )= 1.77 N·m-1。则 1000 K 时, 液态银滴在 Al2O3(s) 表面上的接触角θ是: ( ) (A) 33.2° (B) 46.5° (C) 101.2° (D) 146.8° 8. 2 分 水平仪中有一个椭球形的液泡,长短半轴分别为0.8和0.3cm,已知水的表面张力为 0.07197N·m-1,液泡的附加压力为:() (A) 18Pa (B) 33Pa (C)48Pa (D) 66Pa 9. 2 分 汞不湿润玻璃,其密度ρ = 1.35×104 kg·m-3,水湿润玻璃,密度ρ = 0.9965 ×103 kg·m-3,汞在内径为 1×10-4 m 的玻璃管内下降h1,在直径为 1×10-3 m 的玻璃管内下降h2;水在直径为 1×10-4 m 的玻璃管内上升h3,在直径为 1×10-3 m 的玻璃管内上升h4,令h1/h2= A,h3/h4= B,则有: ( ) (A) A > B (B) A < B (C) A = B (D) 不能确定A与B的关系 *. 2 分 用同一支滴管滴下水的滴数和滴相同体积苯的滴数哪个多? ( ) (A) 水的多(B) 苯的多 (C) 一样多 (D) 随温度而改变 二、填空题 ( 共 9题 18分 ) 11. 2 分 室温时,水在一根粗细均匀的玻璃毛细管中,将上升到高度h,如将毛细管 折断 至h/2处,水将沿壁升至 _______ 处,此时管中水面的曲率半径将 _________ 。 12. 2 分 液态汞的表面张力

兖矿煤化供销有限公司-招投标数据分析报告

招标投标企业报告兖矿煤化供销有限公司

本报告于 2019年11月30日 生成 您所看到的报告内容为截至该时间点该公司的数据快照 目录 1. 基本信息:工商信息 2. 招投标情况:招标数量、招标情况、招标行业分布、投标企业排名、中标企业 排名 3. 股东及出资信息 4. 风险信息:经营异常、股权出资、动产抵押、税务信息、行政处罚 5. 企业信息:工程人员、企业资质 * 敬启者:本报告内容是中国比地招标网接收您的委托,查询公开信息所得结果。中国比地招标网不对该查询结果的全面、准确、真实性负责。本报告应仅为您的决策提供参考。

一、基本信息 1. 工商信息 企业名称:兖矿煤化供销有限公司统一社会信用代码:91370883673179586B 工商注册号:370883000000061组织机构代码:673179586 法定代表人:陶书成立日期:2008-03-25 企业类型:/经营状态:在业 注册资本:26000万人民币 注册地址:邹城西外环路1888号(经济开发区大学科技工业园) 营业期限:2008-03-25 至 / 营业范围:粗苯、甲醇、乙醇、煤焦油、醋酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸乙烯酯、二甲基甲酰胺、液氧、液氩、液氮、甲醚、乙烯、甲醛、醋酸、醋酸酐、硫磺、正丁醇、苯、苯胺、电石、烧碱、重油、沥青、蒽油、萘、咔唑、精蒽、甲苯、二甲苯、苯乙烯、石脑油、甲基叔丁基醚、环氧丙烷、燃料油、甲硫醚、氨水、氨、甲酸甲酯、醋酸甲酯、丙烯、乙腈、甲缩醛、多聚甲醛、甲胺、三甲胺、异丁醇、环氧乙烷、丙酮、洗油、粗酚、二氧化碳、碳酸(二)甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸、甲酸、甲烷批发(无储存)(凭危险化学品经营许可证经营,有效期限以许可证为准);化肥零售;煤炭批发;焦炭、润滑油、化工设备、纺织原料、化工原料和产品(不含危险化学品)、铁矿石、镍矿石、仪器仪表、电缆、五金工具、轴承、阀门管件、建材、劳保用品、金属、橡胶制品、铜矿石的销售,货物及技术进出口(国家限定公司经营或禁止公司经营的货物或技术除外);仓储服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动) 联系电话:*********** 二、招投标分析 2.1 招标数量 企业招标数: 个 (数据统计时间:2017年至报告生成时间)766

测定正丁醇溶液中的吸附作用和表面张力

测定正丁醇溶液中的吸附作用和表面力 ——最大气泡压力法 PB10。。。。。。。。。。。 中国科学技术大学材料科学系 摘要: 本实验利用最大气泡压力法测定了液体表面力,即测定气体从毛细管口逸出时的气压,此时气压的作用力略大于毛细管口溶液的表面力;并通过对不同浓度下表面活性物质正丙醇溶液的表面力和浓度之间的关系,求得溶液界面上的吸附量和单个正丁醇分子的截面积。 关键词: 吸附作用表面力最大气泡压力法表面活性物质 序言: 液体表面的分子和部的分子所处的环境不同,因此能量也不同。根据能量最低原理,溶质能降低溶液的表面力时,表面层中溶质的浓度应比溶液部大,反之,溶质使溶液的表面力升高时,它在表面层中的浓度比在部的浓度低。表面力就是部分子对表面分子的作用力,它是液体的重要属性之一,与所处的温度、压力、液体的组成共存的另一面的组成等因素都有关。对于溶液,由于溶质会影响表面力,因此可以调节溶质在表面层的浓度来降低表面自由能。 本实验采用最大气泡法法测定液体不同浓度条件下的表面

力,由此计算溶液的表面自由能、最大吸附量、表面活性物质正丁醇的横截面积,并验证了表面化学的相关基础理论。 实验部分: 一、实验设计 1.在指定温度和压力下,吸附与溶液的表面力及溶液的浓度有关。Gibbs 用热力学的方法推导出: T c RT c ??? ????Γσ=- 在已知 σ与c 关系式和c 、T 值后可以求得吸附量 Г。 2.在一定温度下,吸附量与溶液浓度之间的关系由Langmuir 等温式表示: Kc 1Kc +=∞ΓΓ ∞Γ为饱和吸附量,K 为经验常数,与溶质的表面活性大小有关。将上式转化为直线方程,有: ∞Γ∞ΓΓK 1c c += 若以Γc ~c 做图可得一条直线,由直线斜率可得∞Γ。在饱和吸附的 情况下,正丁醇分子在气-液界面上铺满一层单分子层,则可用下式来求正丁醇分子的横截面积: A N 1So ∞Γ= 3.最大气压法测微压差: 当表面力仪中的毛细管截面与欲测液面相齐时,液面沿毛细管上

浙江大学苯甲酸、正丁醇满分实验报告

指导老师:蒋艳老师 实验一红外光谱分析实验 一、实验目的: 1.了解傅立叶变换红外光谱仪的基本构造及工作原理 2.学习红外光谱测定的制样方法 3.学会用傅立叶变换红外光谱仪进行样品测试 二、实验原理 红外光是一种波长介于可见光区和微波区之间的电磁波谱。波长在0.78~300μm。通常又把这个波段分成三个区域,即近红外区:波长在0.78~2.5μm (波数在12820~4000cm-1),又称泛频区;中红外区:波长在2.5~25μm(波数在4000~400cm-1),又称基频区;远红外区:波长在25~300μm(波数在400~33cm-1),又称转动区。其中中红外区是研究、应用最多的区域。 红外及拉曼光谱都是分子振动光谱。通过谱图解析可以获取分子结构的信息。作为红外光谱的特点,首先是应用面广,提供信息多且具有特征性,故把红外光谱通称为"分子指纹"。它最广泛的应用还在于对物质的化学组成进行分析。用红外光谱法可以根据光谱中吸收峰的位置和形状来推断未知物的结构,依照特征吸收峰的强度来测定混合物中各组分的含量。其次,它不受样品相态的限制,无论是固态、液态以及气态都能直接测定,甚至对一些表面涂层和不溶、不熔融的弹性体(如橡胶)也可直接获得其光谱。它也不受熔点、沸点和蒸气压的限制,样品用量少且可回收,是属于非破坏分析。而作为红外光谱的测定工具-红外光

谱仪,与其他近代分析仪器(如核磁共振波谱仪、质谱仪等)比较,构造简单,操作方便,价格便宜。因此,它已成为现代结构化学、分析化学最常用和不可缺少的工具。 一、Fourier变换红外光谱仪(FTIR) Fourier变换红外光谱仪没有色散元件,主要由光源(硅碳棒、高压汞灯)、Michelson干涉仪、检测器、计算机和记录仪组成。核心部分为Michelson干涉仪,它将光源来的信号以干涉图的形式送往计算机进行Fourier变换的数学处理,最后将干涉图还原成光谱图。它与色散型红外光度计的主要区别在于干涉仪和电子计算机两部分。这种新技术具有很高的分辨率、波数精度高、扫描速度极快(1秒内可完成)、光谱范围宽、灵敏度高等优点。 Fourier变换红外光谱仪工作原理: 工作原理:光源发出的红外辐射,经干涉仪转变成干涉图,通过试样后得到含试样信息的干涉图,由电子计算机采集,并经过快速傅立叶变换,得到吸收强度或透光度随频率或波数变化的红外光谱图。 干涉图从数学观点讲,就是傅立叶变换,计算机的任务是进行傅立叶逆变

正丁醇安全技术说明书

正丁醇 第1部分化学品及企业标识 化学品中文名:正丁醇;丁醇 化学品英文名:n-butyl alcohol;1-butanol 第2部分成分/组成信息 √ 纯品混合物 第3部分危险性概述 危险性类别:第3.3类高闪点液体 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收 健康危害:本品具有刺激和麻醉作用。主要症状为眼、鼻、喉部刺激,头痛、头晕、嗜睡、共济失调、精神错乱、谵妄、昏迷。液体对眼和皮肤有刺激性。 环境危害:对水体和土壤可造成污染。 燃爆危险:易燃,其蒸气与空气混合,能形成爆炸性混合物。 第4部分急救措施 皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10~15分钟。如有不适感,就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。呼吸、心跳停止,立即进行心肺复苏术。就医。 食入:饮足量温水,催吐。就医。 第5部分消防措施 危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。在火场中,受热的容器有爆炸危险。 有害燃烧产物:一氧化碳。 灭火方法:用泡沫、干粉、二氧化碳、雾状水、1211灭火剂、砂土灭火。 灭火注意事项及措施:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。 第6部分泄漏应急处理 应急行动:消除所有点火源。根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器,穿防静电服。作业时使用的所有设备应接地。禁止接触或跨越泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或密闭性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸收。使用洁净的无火花工具收集吸收材料。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用飞尘或石灰粉吸收大量液体。用抗溶性泡沫覆盖,减少蒸发。喷水雾能减少蒸发,但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内。 第7部分操作处置与储存 操作注意事项:密闭操作,全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴安全防护眼镜,穿防静电工作服。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。充装要控制流速,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损

MMFSCNG食品添加剂正丁醇

MM_FS_CNG_059品添加剂正丁醇 MM_FS_CNG_0590 食品添加剂正丁醇 1. 适用范围 本方法适用于由发酵法制得,再用蒸馏处理方式得到的正丁醇,本品主要用作食品调香剂。 2. 分子式、结构式、分子量 分子式:GHwO 结构式:CH—CH—CH—CH—OH 分子量:(按1985年国际原子量) 3. 技术要求 .外观、性状 4.试验方法.色度测定试剂 500黑曾单位铂-钻标准溶液:准确称取氯化钻、氯铂酸钾,溶于200mL盐酸和适量水中,稀释至2000mL摇匀。 用1cm吸收池、以水为参比进行分光光度法测定,溶液的吸光度应在下表所列范围之内。 500黑曾单位铂-钻标准溶液应在暗处密封保存,有效期为六个月。如储存期超过六个月,溶液的吸光度在表1所列的范围之内,还可继续使用。 稀铂-钻标准溶液:吸取不同体积的500黑曾单位铂-钻标准溶液,稀释至100mL,可得不同黑曾单位的稀铂—钻标准溶液。计算公式如下: x/ N 100 V=—— 500 式中:V――配制100MI N黑曾单位的铂一钻标准溶液所需500黑曾单位的铂一钻标准溶液之体积,mL

稀铂-钻标准溶液应在使用前配制。仪器 一般试验室仪器; 比色管:容积50mL或100mL刻度高度不得小于100nm平底。一套比色管的玻璃颜色和刻度高度应相同。 分光光度计;过程简述 将待测样品注入比色管中,在白色背景下,沿比色管轴线方向用目测法与规定黑曾单位的同体积铂一钻标准溶液比较。 样品色度不得深于色度标准10号。.密度测定 按GB 4472之规定进行。 .沸程测定 见附录,在沸程温度范围内流出体积应不少于95mL .蒸发残渣测定 量取(50g)样品,注入已于105± 2C烘至恒重的玻璃蒸发皿(铂皿或石英皿)中,在水浴上蒸干,于105± 2C烘至恒重,残渣质量不得大于1mg .水分测定试剂与仪器甲醇:分析纯。如水含量大于%,用4A分子筛脱水。按每毫升溶剂分子筛的比例加入,放置24h以上; 乙二醇甲醚:分析纯。如水含量大于%,用4A分子筛脱水。按每毫升溶剂分子筛的比例加入,放置24h以上。如水含量较高时,可适当多加分子筛并延长放置时间; 碘:分析纯。与硫酸干燥器中干燥48h以上; 吡啶:分析纯。如水含量大于%,用4A分子筛脱水。按每毫升溶剂分子筛的比例加入,放置24h以上; 二氧化硫:钢瓶二氧化硫或用硫酸分解亚硫酸钠值得。均须经干燥脱水处理;4A分子筛:在500E焙烧2h,于干燥器(不得放干燥剂)中冷却至室温; 卡尔?费休试剂:量取670mL甲醇或乙二醇甲醚于1000mL干燥的磨口棕色瓶中,加入85g碘,盖紧瓶塞,振摇至碘全部溶解,加入270mL吡啶,摇匀,于冰水浴中冷却,缓慢通入二氧化硫,使增重达65g左右,盖紧瓶塞,摇匀,于暗处放置24h以上; 用乙二醇甲醚代替甲醇配制的卡尔?费休试剂,可用于含活泼羰基的化合物 中水分的测定,试剂的稳定性也可得到改善; 水标准溶液(mL):准确称取水,称准至,置于100mL容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀; 自动滴定管:分度值为; 反应瓶;

正丁醇MSDS

标识中文名:正丁醇英文名butyl alcohol;1-butanol 分子式:C4H10O;CH3(CH2)3OH 分子量:74.12 CAS号:71-36-3 危险性类别:第3.3类中闪点易燃液体化学类别:醇 主要组成与性主要成分:纯品 主要用途:用于制取酯类、塑料增塑剂、医药、喷漆,以及用作溶剂外观与性状:无色透明液体,具有特殊气味 健康危害侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:本品具有刺激和麻醉作用。主要症状为眼、鼻、喉部刺激,在角膜浅层形成半透明的空泡,头痛,头晕和嗜睡,手部可以生接触性皮炎。 急救措施皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。食入:饮足量温水,催吐。就医。 燃爆特性与消防燃烧性:易燃闪点(℃):35℃ 爆炸下限(%): 1.4 引燃温度(℃):340 爆炸上限(%):11.2 最小点火能(mJ): 最大爆炸压力(MPa):无资料 危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触会猛烈反应。在火场中,受热的容器有爆炸危险。 灭火方法:用雾状水保持火场容器冷却,用水喷射逸出液体,使其稀释成不燃性混合物,并用雾状水保护消防人员。灭火剂:抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、雾状水、1211灭火剂、砂土。 泄漏应急处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 储运注意事项运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽(罐)车应有接地链,槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置,禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。

丁醇安全技术说明书

丁醇 (1)化学品及企业标识 化学品中文名:丁醇;正丁醇 化学品英文名:n-butyl alcohol;1-butanol 分子式:C4H10O 相对分子量:74.14 (2)成分/组成信息 成分:纯品 CAS No:71-36-3 (3)危险性概述 危险性类别:第3.3类高闪点液体 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收 健康危害:本品具有刺激和麻醉作用。主要症状为眼、鼻、喉部刺激、头痛、头晕、嗜睡、共济失调、精神错乱、谵妄、昏迷。液体对眼和皮肤有刺激性 环境危害:对环境可能有害 燃爆危险:易燃,其蒸气与空气混合,能形成爆炸性混合物 (4)急救措施 皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10-15min。如有不适感,就医 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。呼吸、心跳停止,立即进行心肺复苏术。就医 食入:饮足量温水,禁止催吐。就医 (5)消防措施

危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触发生猛烈反应。在火场中,受热的容器有爆炸性危险 有害燃烧产物:一氧化碳 灭火方法:用泡沫、二氧化碳、干粉、雾状水、1211灭火剂、砂土灭火 灭火注意事项及措施:消防人员必须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。容器突然发出异常声音或出现异常现象,应立即撤离 (6)泄漏应急处理 应急行动:消除所有点火源。根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧、上风向撤离至安全区。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器,穿防静电服。作业时使用的所有设备应接地。禁止接触或跨越泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或限制性空间。小量泄漏:用砂土或其他不燃材料吸收。使用洁净的无火化工具收集吸收材料。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用砂土、惰性物质或蛭石吸收大量液体。用抗溶性泡沫覆盖,减少蒸发。喷水雾能减少蒸发,但不能降低泄漏物在限制性空间内的易燃性。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内 (7)操作处置与储存 操作注意事项:密闭操作,全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴安全防护眼镜,穿防静电工作服。远离火种、热源。工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏至工作场所空气中,避免与氧化剂、酸类接触。充装时应控制流速,防止静电积聚,搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物 储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密闭。应与氧化剂、酸类分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料 (8)接触控制/个体防护

物理化学第十二章模拟试卷A及答案

物理化学第十二章模拟试卷A 班级姓名分数 一、选择题( 共10题20分) 1. 2 分 除了被吸附气体的气压须适当之外,下列因素中哪个对气体在固体表面发生多层 吸附起主要影响?( ) (A) 气体须是理想气体 (B) 固体表面要完全均匀 (C) 气体温度须接近正常沸点 (D) 固体应是多孔的 2. 2 分 气相中的大小相邻液泡相碰, 两泡将发生的变化是:( ) (A) 大泡变大, 小泡变小(B) 大泡变小, 小泡变大 (C) 大泡、小泡均不变(D) 两泡将分离开 3. 2 分 若气体A 在催化剂上的吸附活化能E a不随覆盖度θ变化, 则其吸附速率服从下列 那种方程式? ( ) (A) Langmuir速率方程式(B) Elovich 速率方程式 (C) Kwan 速率方程式(D) 以上A、B、C 皆可 4. 2 分 单组分气-液平衡体系,在孤立条件下,界面A 发生了d A > 0 的微小变化, 体系 相应的熵变d S变化为:( ) (A) d S > 0 (B) d S = 0 (C) d S < 0 (D) 不能确定 5. 2 分 二元溶液及其溶剂的比表面自由能分别为γ和γ0,已知溶液的表面超量 Γ2< 0,则γ与γ0之间的关系符合以下哪种?( ) (A) γ > γ0 (B) γ = γ0 (C) γ < γ0 (D) 不能确定 6. 2 分 已知某溶液溶于水后,溶液表面张力γ与活度a的关系为: γ = γ0- Aln(1 + b a),其中γ0为纯水表面张力,A、b 为常数,则此溶液中溶质的表面过剩Γ与活度a的关系为:( ) (A) Γ = - A a / RT(1+b a) (B) Γ = - Ab a / RT(1+b a) (C) Γ = Ab a / RT(1+b a) (D) Γ = - b a / RT(1+b a) 7. 2 分 已知1000 K 时,界面张力如下:γ( Al2O3(s)-g ) = 1 N·m-1, γ( Ag(l)-g )= 0.92 N·m-1, γ( Ag(l)-Al2O3(s) )= 1.77 N·m-1。则1000 K 时, 液态银滴在Al2O3(s) 表面上的接触角θ是:( )

丁醇的研究进展与前景展望

2010-4-29 10:05:59 丁醇的研究进展与前景展望 生物燃料是指通过生物资源生产的适用于汽油或柴油发动机的燃料,包括燃料乙醇、生物柴油、生物丁醇、生物气体、生物甲醇、生物二甲醚等,目前市场上以燃料乙醇和生物柴油最为常见。生物丁醇与乙醇相似,可以和汽油混合,但却具有许多优于乙醇之处,因此,生物丁醇的研究开发日益受到许多国家的重视。 1 生产概述 工业上生产丁醇的方法有3种:①羰基合成法。丙烯与CO、H2在加压加温及催化剂存在下羰基合成正、异丁醛,加氢后分馏得正丁醇,这是工业上生产丁醇的主要方法。②发酵法。以淀粉等为原料,接人丙酮-丁醇菌种,进行丙酮丁醇(ABE)发酵,发酵液精馏后得产品正丁醇。③醇醛缩合法。乙醛经缩合成丁醇醛,脱水生成丁烯醛,再经加氢后得正丁醇。发酵法生产丙酮和丁醇工业始于1913年。第一次世界大战爆发后,丙酮用于制造炸药和航空机翼涂料等用量激增。英国首先改造酒精厂为丙酮丁醇工厂,继而又在世界各地建立分厂,以玉米为原料大规模生产丙酮、丁醇。战后由于与丙酮同时制得约有2倍量的正丁醇未发现可利用价值,丙酮、丁醇工业曾衰退停顿,当发现正丁醇是制造醋酸丁酯作为硝酸纤维素之最佳溶剂后,此工业又获得新生。20世纪五六十年代,由于来自石油化工的竞争,丙酮、丁醇发酵工业走向衰退。但是70年代的石油危机,促使人们重新认识到丙酮、丁醇发酵工业的重要性。 2 优势 发酵法生产的生物丁醇可作为生物燃料替代汽油等石化能源,其优势体现在生产方法和产品性能两方面。 2.1 发酵方法上的优势 (1)化工合成法以石油为原料,投资大,技术设备要求高;而微生物发酵法一般以淀粉质、纸浆废液、糖蜜和野生植物等为原料,利用丙酮丁醇菌所分泌的酶来将淀粉分解成糖类,再经过复杂的生物化学变化,生成丙酮、丁醇和乙醇等产物,其工艺设备与酒精生产相似,原料价廉,来源广泛,设备投资较小; (2)发酵法生产条件温和,一般常温操作,不需贵重金属催化剂; (3)选择性好、安全性高、副产物少,易于分离纯化; (4)降低了对有限石油资源的消耗和依赖。 2.2 生物丁醇的性能优势

原花青素的含量正丁醇测定方法

原花青素含量 1.材料和仪器 主要试剂:提取液,原花青素标样,盐酸正丁醇溶液、NH4Fe(SO4)2、95% 乙醇。 主要仪器:UV2100 型紫外分光光度计、恒温水浴锅。 溶液配制: 2%NH4Fe(SO4)2 称取3.66g七水合硫酸亚铁固体,溶于100ml水中后即得 95%乙醇移取5ml的蒸馏水至100ml容量瓶中用无水乙醇定容 盐酸正丁醇移5ml浓HCL 至100ml容量瓶正丁醇定容 2.实验步骤 a.标准曲线的制备:准确称取原花青素标准样品0.010g,用95% 乙醇溶 解并定容于10mL 容量瓶中,所得浓度为1mg/mL 作标样。吸取标样溶液0mL、0.5mL、1.0mL、1.5mL、2.0mL、2.5mL、3mL分别于25mL 具塞试管中,加95%乙醇定容为3mL, 然后分别加入0.2mL 2%NH4Fe(SO4)2 溶液和6mL盐酸正丁醇(5:95)溶液,盖塞,摇匀,于微沸的水浴中加热反应40min 取出,于冷水中迅速冷却,溶液显红色,以0mL 溶液作为空白对照,于546nm 处测定其吸光度。采用最小二乘法作原花青素浓度(C)与吸光度( A ) 线性回归方程。 结果见表 取得标样体 0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 积(/ml) 对应标样浓 度(mg/ml) 测的吸光度 值A b.样品测定 分别精确吸取10mL 样品,用95%乙醇定容于50mL 容量瓶。吸取上述样品待测液3mL 于25mL 具塞试管中,按标准曲线制作项下的操作步骤,依次分别加入0.2mL 2%NH4Fe(SO4)2 溶液、6mL 盐酸正丁醇溶液。根据标准曲线计算出结果,按其稀释倍数求得各样品中原花青素含量。

正丁醇市场分析报告

正丁醇市场分析报告 正丁醇是一种重要的有机化工原料,用途非常广泛,我国的正丁醇主要用于生产醋酸丁酯、丙烯酸丁酯、邻苯二甲酸二丁酯,同时其还可以用于脂肪二元酸、磷酸丁酯等,经过氧化可生产丁醛或丁酸,在油脂、医药和香料的提取溶剂以及醇酸树脂的添加剂等方面也有着较为良好的应用。 正丁醇是一种重要的有机化工原料,主要用于涂料和胶粘剂生产领域,另外还可以用做其他衍生物的原料。目前正丁醇主要用于生产丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸丁酯,约占正丁醇消费总量的40%;同时也用于生产醋酸丁酯、邻苯二甲酸二丁酯等,这些正丁醇的酯类化合物可用于生产乳胶建筑用涂料。另外,正丁醇还可以用做织物制造以及硬质聚氯乙稀抗冲击改性剂。大约有十分之一的丁醇直接作为溶剂供应市场,其他少量用于生产增塑剂、氨基树脂和丁胺等。丁醇/辛醇联产是规模化企业的重要特征。 1供需状况 1.1国内外正丁醇生产现状 1.1.1国外正丁醇生产状况 全球正丁醇生产主要集中在美国、欧洲、日本等地,主要生产商有美国陶氏化学、塞拉尼斯、伊士曼、德国巴斯夫、日本协和油化学公司、三菱化学公司等。美国是最大的丁醇生产国,其次是西欧和日本。由于美国、西欧和日本丁/辛醇市场基本成熟,生产能力过剩,需求增长趋缓,而亚洲等其它地区由于缺口较大、需求增长快,预计将有一定新增产能。 目前全球丁醇主要生产方法为丙烯羰基合成工艺。该工艺包括丙烯与合成气(一氧化碳和氢气)发生氢甲酰化反应生成正丁醛和异丁醛,然后通过加氢反应生成正丁醇和异辛醇,生产流程,如图1所示。 图1 丙烯羰基法合成正丁醇的生产流程 在全球范围内,大约有90%的丁醇生产装置采用了英国Davy工艺技术/联碳

叔丁醇安全技术说明书模板

化学品安全技术说明书 第一部分化学品名称 化学品中文名: 叔丁醇 化学品英文名: tert-butyl alcohol 中文名称2: 三甲基甲醇 英文名称2: trimethyl carbinol 技术说明书编码: 354 CAS号: 75-65-0 分子式: C4H10O 分子量: 74.12 第二部分成分/组成信息 纯品或混合物: 纯品 第三部分危险性概述 危险性类别: 第3.2类中闪点易燃液体 侵入途径: 健康危害: 吸入或口服对身体有害。对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有刺激作用。中毒表现可有头痛、恶心、眩晕。 环境危害:

燃爆危险: 本品易燃, 具刺激性。 第四部分急救措施 皮肤接触: 脱去污染的衣着, 用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触: 提起眼睑, 用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难, 给输氧。如呼吸停止, 立即进行人工呼吸。就医。 食入: 饮足量温水, 催吐。就医。 第五部分消防措施 危险特性: 易燃, 其蒸气与空气可形成爆炸性混合物, 遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重, 能在较低处扩散到相当远的地方, 遇火源会着火回燃。有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳。 灭火方法: 尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却, 直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音, 必须马上撤离。灭火剂: 抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 第六部分泄漏应急处理 应急处理: 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区, 并进行隔离, 严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器, 穿防静电工作服。若是液体。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏: 用活性炭或其它惰性材料吸收。也能够用大量水冲洗, 洗水稀释后放入废水系

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