医疗器械管理制度
医疗器械使用质量管理制度

医疗器械使用质量管理制度一、总则为加强医疗器械使用环节的质量控制,保障医疗器械的安全、有效使用,依据相关法律法规,结合本单位实际情况,特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本单位医疗器械的采购、验收、存储、使用、维护、报废等全过程的质量管理。
三、采购管理1、医疗器械的采购应遵循合法、合规的原则,从具有合法资质的医疗器械生产、经营企业购进。
2、采购部门应建立医疗器械供应商档案,对供应商的资质、信誉、产品质量等进行评估和审核。
3、采购前应根据临床需求和使用科室的申请,制定采购计划,经相关负责人审批后方可实施。
4、采购人员应严格按照采购计划进行采购,不得擅自更改采购品种、规格、数量等。
四、验收管理1、医疗器械到货后,应由验收人员进行验收。
验收人员应具备相应的专业知识和技能。
2、验收内容包括医疗器械的外观、包装、标签、说明书、合格证明文件等。
3、对需要进行安装调试的医疗器械,应在安装调试完毕并验收合格后方可投入使用。
4、验收不合格的医疗器械应及时与供应商联系,按照合同约定处理。
五、存储管理1、设立专门的医疗器械存储仓库,仓库应符合医疗器械存储的要求,如温度、湿度、通风、照明等。
2、对不同类型、规格、批次的医疗器械应分类存放,并有明显的标识。
3、定期对库存医疗器械进行盘点,做到账物相符。
4、对过期、失效、变质的医疗器械应及时清理,并按照规定进行处理。
六、使用管理1、使用科室应根据医疗器械的说明书和操作规范正确使用医疗器械。
2、对新投入使用的医疗器械,使用科室应组织相关人员进行培训,确保操作人员熟悉其性能和操作方法。
3、建立医疗器械使用记录,包括使用时间、患者信息、操作人员、使用情况等。
4、对植入性医疗器械,应建立追溯制度,确保产品的可追溯性。
七、维护管理1、制定医疗器械维护计划,定期对医疗器械进行维护和保养。
2、维护人员应具备相应的专业知识和技能,能够及时排除医疗器械的故障。
3、对维修后的医疗器械应进行验收,确保其性能符合要求。
医疗器械管理制度(精选10篇)

医疗器械管理制度一、制度的目的医疗器械管理制度的目的是为了加强医疗器械的管理,保障医疗器械的安全性和有效性,防止医疗器械被滥用、误用或者泛滥于市场,保护患者的权益,促进医疗器械行业的健康发展。
二、范围本制度适用于企业内所有医疗器械的管理,包括医疗器械的采购、入库、保管、分发、使用、维修、退库等全过程。
三、制度制定程序1.明确编制制度的责任部门和责任人;2.召集相关人员进行讨论;3.分析公司的实际情况、行业的特点和国家相关的法律法规;4.设计制度的主要内容和执行程序;5.将制度草案报经公司领导审批;6.将制度公布并执行。
四、相关法律法规及公司内部政策规定1.《医疗器械监督管理条例》2.《医疗器械标准规范》3.《药品管理法》4.《医疗器械注册管理办法》5.公司内部医疗器械管理政策和规定等。
五、制度细则(一)采购管理制度1.采购范围:医疗器械的采购。
2.目的:规范医疗器械采购流程,保证采购品质。
3.内容:包括采购流程、采购方式、采购标准、采购物品验收等。
4.责任主体:采购部门、各使用部门、验收部门。
5.执行程序:申请采购-审批-计划采购-签订合同-验收入库。
(二)入库管理制度1.入库范围:医疗器械的入库。
2.目的:规范医疗器械入库流程,保证入库品质。
3.内容:包括入库流程、入库方式、验收入库、入库品质检查等。
4.责任主体:入库部门、验收部门。
5.执行程序:采购单审核-入库单填写-入库物品验收-质量检验-入库标识处理。
(三)保管管理制度1.保管范围:医疗器械的保管。
2.目的:规范医疗器械保管流程,保证医疗器械的安全和有效使用。
3.内容:包括保管流程、仓库管理、库存管理、安全保卫等。
4.责任主体:保管部门。
5.执行程序:保管人员登记-医疗器械查验-器械分类-保管标识-保管记录处理。
(四)分发管理制度1.分发范围:医疗器械的分发。
2.目的:规范医疗器械分发流程,确保分发品质和跟踪医疗器械的使用状况。
3.内容:包括分发流程、分发物品名称、分类、序列号、定期检查、维修、报废等。
医院医疗器械质量管理制度

医院医疗器械质量管理制度第一章总则第一条为了加强医院医疗器械质量管理,确保医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》等法规规章,制定本制度。
第二条本制度适用于医院所有医疗器械的采购、验收、贮存、使用、维护、维修、销毁等环节。
第三条医院应当建立健全医疗器械质量管理体系,明确各部门和人员的职责,制定和完善医疗器械质量管理制度,保证医疗器械质量安全。
第四条医院应当将医疗器械质量管理纳入到医院整体管理中,加强医疗器械质量管理培训和宣传,提高医疗器械质量管理水平。
第二章组织机构与职责第五条医院应当设立医疗器械质量管理组织,负责医疗器械质量管理的组织和实施。
第六条医疗器械质量管理组织的主要职责包括:(一)制定和完善医疗器械质量管理制度;(二)组织医疗器械质量培训和宣传;(三)监督医疗器械质量管理的实施;(四)定期对医疗器械质量进行审查和评估;(五)处理医疗器械质量问题和投诉;(六)组织医疗器械不良事件监测和报告。
第七条医疗器械质量管理组织应当配备具有相关专业背景和经验的专职或者兼职人员,负责医疗器械质量管理工作。
第三章采购与验收第八条医院应当建立医疗器械采购制度,明确采购流程、采购渠道、采购文件等要求。
第九条医院应当从具有合法经营资格的医疗器械生产厂家或者授权代理商采购医疗器械。
第十条医院应当对采购的医疗器械进行验收,验收内容包括:(一)医疗器械的生产厂家、型号、规格、数量、价格等基本信息;(二)医疗器械的生产日期、有效期限、使用方法等使用信息;(三)医疗器械的合格证明、检测报告等质量信息;(四)医疗器械的包装、标签、说明书等包装信息。
第十一条医院应当对验收合格的医疗器械进行标识,并建立医疗器械档案,包括采购记录、验收记录、使用记录等。
第四章使用与维护第十二条医院应当建立医疗器械使用制度,明确使用流程、使用人员、使用管理等要求。
第十三条医院应当对使用医疗器械的医护人员进行培训,确保其掌握医疗器械的正确使用方法、注意事项等。
医疗器械的安全管理制度

一、总则为加强医疗器械的安全管理,保障医疗质量和医疗安全,根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗机构管理条例》等法律法规,结合本单位的实际情况,制定本制度。
二、组织机构1. 成立医疗器械安全管理委员会,负责本单位的医疗器械安全管理工作。
2. 医疗器械安全管理委员会下设办公室,负责日常医疗器械安全管理工作。
三、医疗器械采购与验收1. 采购医疗器械时,必须选择合法的医疗器械生产企业和供应商,确保医疗器械的质量。
2. 采购的医疗器械必须符合国家有关标准和规定,并具有合格的证明文件。
3. 医疗器械到货后,由专人负责验收,检查医疗器械的外观、包装、标签、说明书等是否符合要求。
4. 验收合格后,将医疗器械入库,并做好入库登记。
四、医疗器械使用与管理1. 医疗器械使用前,必须由专业人员进行操作培训,确保操作人员熟悉医疗器械的使用方法和注意事项。
2. 医疗器械使用过程中,操作人员必须严格按照操作规程进行操作,确保医疗器械的正常运行。
3. 医疗器械使用后,应及时清洗、消毒、保养,延长医疗器械的使用寿命。
4. 医疗器械出现故障或损坏时,应及时报修或更换,确保医疗器械的正常使用。
五、医疗器械安全监测与评价1. 定期对医疗器械进行安全监测,包括功能、性能、质量等方面。
2. 对监测结果进行分析,对存在安全隐患的医疗器械及时采取整改措施。
3. 对医疗器械安全事件进行报告、调查和处理,确保医疗器械安全。
六、培训与教育1. 定期对医务人员进行医疗器械安全使用培训,提高医务人员的安全意识。
2. 加强医疗器械安全知识普及,提高全院职工的安全防范能力。
七、监督与考核1. 医疗器械安全管理委员会定期对医疗器械安全管理工作进行检查和考核。
2. 对医疗器械安全管理工作不力的单位和个人,进行批评教育或追究责任。
八、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由医疗器械安全管理委员会负责解释。
3. 本制度如有未尽事宜,由医疗器械安全管理委员会根据实际情况予以补充。
医疗器械管理制度(15篇)

医疗器械管理制度(15篇)医疗器械管理制度1医疗器械使用前质量检查制度为了加强医疗器械的监督管理,保证产品的安全、有效,在医疗器械使用前,严格遵循医疗器械使用前质量检查制度。
一、医院采购医疗器械,要根据《医疗器械监督管理条例》、《消毒管理办法》和《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》的要求进行索证。
凡证件不齐者,一律不予投入临床使用。
二、医疗器械投入使用前,必须验明产品合格证明和标签标识,建立真实完整的记录,记录应包括供货单位、产品名称、生产厂商、生产许可证、注册证号、规格型号、产品批号(编号)、生产日期(灭菌日期)、有效期、购进数量、购进日期、验收结论、验收人签名等。
三、根据采购计划、进货发票或送货单,对产品名称、生产厂商、生产许可证、注册证号、规格(型号)、批号(编号)、生产日期(灭菌日期)、有效期、供货单位、数量、日期等逐项核对、清点。
如有不相符或破损应及时做好记录,严禁投入临床使用。
四、医疗器材投入使用前要进行严格的检查。
其中:1、外包装检查:包装、密封等是否牢固;外包装上的中文标识是否符合要求;包装注明的产品名称、生产厂商、批准文号、规格型号、批号(编号)、生产日期(灭菌日期)、有效期等是否清晰齐全;有关特定储运图示及使用的包装标志是否清晰。
不合格的,不予投入临床使用。
2、内包装检查:医疗器械内包装应完整、无破损、无污染、无变形、封口应严密。
不合格的,不予投入临床使用。
医疗器械管理制度21、目的确保医疗器械的质量问题,提高本公司的信誉。
2、依据本制度依据《湖南省医疗器械经营企业检查验收标准》和本公司有关制度制订。
3、范围本制度适用于本公司从事医疗器械批发业务的各部门。
4、内容4.1应从取得《医疗器械生产企业许可证》或取得《医疗器械经营企业许可证》的企业购进有《医疗器械产品注册证》的商品,认真检查“证,照”的合法性、有效性,防止假冒,并妥善保存盖有供货单位公章的资质证件复印件。
4.2在购进医疗器械时要选择合法的供货单位,并收集供货单位的《医疗器械生产企业许可证》(或《医疗器械经营企业许可证》)和营业执照等有效证件。
医疗器械工作制度(3篇)

第1篇一、总则为加强医疗器械管理工作,确保医疗器械安全、有效,保障人民群众健康,根据《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》等相关法律法规,结合本单位的实际情况,特制定本制度。
二、组织机构及职责1.成立医疗器械管理工作领导小组,负责医疗器械工作的全面领导和管理。
2.医疗器械管理工作领导小组下设办公室,负责医疗器械日常管理工作。
3.各部门、各岗位的职责如下:(1)医疗器械管理工作领导小组:负责医疗器械工作的全面领导和管理,制定医疗器械管理制度,组织实施医疗器械管理工作,对医疗器械管理工作进行监督检查。
(2)医疗器械管理工作办公室:负责医疗器械的采购、验收、储存、使用、报废等全过程管理工作,负责医疗器械的档案管理、信息统计、宣传教育等工作。
(3)采购部门:负责医疗器械的采购计划编制、供应商选择、合同签订、验收等工作。
(4)验收部门:负责医疗器械的验收工作,确保医疗器械符合国家相关标准和要求。
(5)使用部门:负责医疗器械的使用、维护、保养、报废等工作,确保医疗器械的正常运行。
(6)财务部门:负责医疗器械的采购、验收、报废等环节的财务核算工作。
三、医疗器械采购及验收1.采购计划编制:采购部门根据临床需求、库存情况、预算等因素,编制医疗器械采购计划,报医疗器械管理工作领导小组审批。
2.供应商选择:采购部门根据医疗器械的质量、价格、售后服务等因素,选择合格的供应商。
3.合同签订:采购部门与供应商签订医疗器械采购合同,明确双方的权利和义务。
4.验收:验收部门按照国家相关标准和要求,对采购的医疗器械进行验收,确保医疗器械符合质量要求。
5.入库:验收合格的医疗器械,由验收部门办理入库手续,并进行标识、登记。
四、医疗器械储存及使用1.储存:医疗器械应按照产品说明书、储存要求进行储存,确保医疗器械的质量和安全性。
2.使用:使用部门应根据医疗器械的使用说明和操作规程,正确、规范地使用医疗器械。
医疗器械使用安全管理制度5篇[必备]
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医疗器械使用安全管理制度5篇[必备]医疗器械使用安全管理制度1医院设立由院领导负责的医疗器械临床使用安全管理委员会,指导医疗器械临床安全管理和监测工作,医疗器械临床使用安全管理委员会由医疗行政管理、临床医学及护理、医院感染管理、医疗器械保障管理等相关人员组成,指导医疗器械临床安全管理和监测工作。
一、医院建立健全医疗器械临床使用安全管理体系;建立医疗器械采购论证、技术评估和采购管理制度,确保采购的医疗器械符合临床需求;建立医疗器械供方资质审核及评价制度。
二、器械科负责医疗器械采购,医疗器械采购应当遵循国家相关规定执行,确保医疗器械采购规范、入口统一、渠道合法、手续齐全。
同时建立医疗器械验收制度,验收合格后方可应用于临床。
三、对医疗器械采购、评价、验收等过程中形成的报告、合同、评价纪录等文件,器械科进行建档和妥善保存,保存期限为医疗器械使用寿命周期结束后5年以上。
四、发生医疗器械临床使用安全事件或者医疗器械出现故障,应当立即停止使用,并通知医疗器械保障部门按规定进行检修;经检修达不到临床使用安全标准的'医疗器械,不得再用于临床。
五、医疗器械临床使用各环节如人员、制度、技术规范、设施、环境等的安全管理应符合要求。
六、相关科室加强医疗器械使用、保管等人员的培训。
医疗器械使用安全管理制度2医疗器械临床使用安全管理委员会是院长领导下负责对院内医疗器械在临床上的安全使用进行指导和监督的组织。
1、医疗器械临床使用安全管理委员会工作职责1)学习、宣传和贯彻执行国家有关国家有关医疗器械安全使用的法律法规和政策,及有关的管理规范。
2)起草、制定、审核和评价医院内有关医疗器械安全管理的`工作制度和政策,对其执行情况进行监督。
3)通报、讨论和分析院内外发生的,在临床使用中出现的有关医疗器械安全使用的重大问题,探讨改进医院医疗器械临床安全使用的建议、方法和措施。
4)通报院内出现的重大的医疗器械不良事件,负责督促有关部门对事件进行调查和追踪,并向有关部门通报相关的结果。
医疗器械管理规章制度(9篇汇总).doc

医疗器械管理规章制度(9篇汇总)医疗器械管理规章制度篇1一、要根据不同季节、气候变化,做好库房的温湿度管理工作,坚持每日两次(上午9:00-10:00,下午2:00-3:00)按时观察库内温、湿度的变化,认真填写“温湿度记录表”,并根据具体情况和医疗器械的性质及时调节温湿度,保证医疗器械贮存质量。
温度控制:常温库为10—30℃,阴凉库为温度≤20℃,冷库温度为2—10℃;湿度控制在45-75%之间。
二、养护人员应对在库医疗器械每季度至少养护检查一次,可以按照“三三四”循环养护检查,(所谓三三四指一个季度为库存循环的一个周期,第一个月循环库存的30%,第二个月循环库存的30%,第三个月循环库存的40%)并做好养护记录,发现问题,应挂黄牌停止发货并及时填写“质量复检通知单”交质管部门处理。
四、养护员对近效期商品挂牌标示、按月填报医疗器械近效期催销报表表,督促业务部门及时催销,以防过期失效。
六、做好货贺的清洁卫生,做好防火、防尘、防潮、防热、防霉、防虫、防鼠、防鸟、防污染等工作。
七、医疗器械实行分类管理:医疗器械管理规章制度篇2一、在质管部门的技术指导下,具体负责在库医疗器械的.养护和质量检查工作。
二、坚持“预防为主”的原则,按照医疗器械质量性质和储存条件的规定,结合库房实际情况,指导保管人员对医疗器械进行分类,合理存放。
三、养护人员对在库医疗器械进行“三三四”循环养护检查,并做好温湿度记录和养护记录。
在循环检查中,对下列情况的医疗器械进行重点养护(1)首营品种(2)近效期的品种。
四、养护检查中发现质量有问题医疗器械,应挂黄牌暂停发货,并填写质量复检通知单,填写“停售通知单”,经质管部门复检后,不合格的放入不合格品区;合格的摘除黄牌,填写“解停售通知单”,继续销售。
五、做好仓库温湿度记录和调控工作,保证库房温湿度符合医疗器械的储存条件。
六、正确使用养护、保管、计量设施设备,并定期检查维护保养,确保正常运行。
医疗器械管理制度文件

医疗器械管理制度文件第一章总则第一条为规范医疗器械经营管理行为,保障人民群众用医疗器械的安全有效性,根据《国务院医疗器械管理条例》(以下简称《医疗器械管理条例》)和相关法律法规,制定本制度。
第二条医疗器械管理制度适用于本单位涉及医疗器械的销售、采购、使用等所有活动,重点对医疗器械的采购、配备、使用、维护、检修、报废等方面进行规范与管理。
第三条本单位医疗器械管理工作应坚持安全第一、预防为主、依法合规、科学管理的原则,做到严格管理、健全制度、规范操作、安全使用。
第四条全员参与是医疗器械管理和安全的基础,全体员工要增强责任感和使命感,自觉遵守本制度,不断提高医疗器械管理水平。
第二章医疗器械的采购与配备第五条医疗器械的采购应严格按照国家有关规定进行采购,确保医疗器械的品质、价格、服务等达到或者超过可行水平,同时采购前要明确责任部门,并建立完整的采购评审体系。
第六条医疗器械的配备应根据临床需要,在合理范围内统一规划,避免重复购置和超量储备,提高医疗器械的利用率。
第七条医疗器械的配备要与医院的技术、管理和人员水平相适应,严格控制高风险医疗器械的配备和使用,加强对高风险医疗器械的管理和监控。
第八条医疗器械的采购和配备需签订正规合同,明确采购数量和价格,保证采购的医疗器械符合注册资质并办理合规手续。
第三章医疗器械的使用与管理第九条医疗器械的使用应由具备相应资质的人员负责,确保医疗器械的正确使用和有效性,同时要加强对医疗器械使用人员的培训和考核。
第十条医疗器械的存储和保管应符合医疗器械的相关要求,根据医疗器械的特性和要求进行规范存放和保管,定期检查器械设备的储存状态。
第十一条医疗器械的维护和保养应按照厂家的要求进行,确保医疗器械处于良好状态,同时要建立相关维护和保养记录,对于需要特殊维护的医疗器械要进行专门管理。
第十二条医疗器械的日常检查和定期检测应按照医疗器械的规定进行,建立定期检测的计划并严格执行,对于无法维护和修复的医疗器械及时进行报废处理。
医疗设备器械管理制度

医疗设备器械管理制度医疗设备器械管理制度1一、装备处设备维护和修理部负责全院医疗仪器设备的维护和修理维护管理工作,发现问题及时处理。
二、装备处设备维护和修理部维护和修理技术人员应定期对所负责的仪器设备进行安全检查,及时发现问题,除去隐患,防止发生意外事故。
三、各科室医学设备显现故障时,由使用人员及时向设备维护和修理部报修,说明设备所在科室、设备名称、故障现象等情况。
四、设备维护和修理部设有专人值班,负责接待日常业务和应付紧急维护和修理任务,值班人员接到报修任务,要做好报修记录并及时通知维护和修理人员到现场维护和修理,对急修设备、抢救设备优先处理,做到随叫随到。
五、维护和修理人员接到维护和修理任务,依据设备故障情况带好维护和修理工具尽快到现场维护和修理,设备修复后,由使用人员验收设备正常工作,填写仪器维护和修理记录单,设备交付科室使用。
六、对现场不能修复的大型、急救设备,维护和修理人员及时逐级上报组长和设备维护和修理部负责人,组织人员抢修,需要外修或购置特殊配件时,由使用科室填写《科室购置配件、维护和修理申请表》报批执行。
七、对设备常用的零配件、易损件等,设备维护和修理部订立配件目录,组织论证、比价后由设备管理科统一采购、入库,依据科室需要按招购置/领用,列入使用科室支出。
八、维护和修理技术人员应对所修理的医学设备做出鉴定,凡属使用科室违章操作或管理欠妥造成的损坏,要及时上报,按相关规定处理。
九、未经装备处批准,任何人不得维护和修理医院设备,因私自维护和修理造成的损失由责任人负责。
十、医疗仪器设备因老化或不能修复等原因需报废时,依照医院报废制度执行。
医疗设备器械管理制度2一、一次性医疗用品采购、使用管理制度1、医院所使用的一次性医疗用品必需由药剂科统一集中采购,使用科室不得自行购入。
2、医院采购的一次性医疗用品,必需从具备省级以上药品监督管理部门颁布的《医疗器械生产企业许可证》《工业产品许可证》《医疗器械产品注册证》的企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品。
医疗器械质量管理制度

医疗器械质量管理制度第一章总则第一条为了加强医疗器械质量管理,确保医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营监督管理办法》等法规规章规定,制定本制度。
第二条本制度适用于医疗器械生产、经营、使用等各个环节的质量管理。
第三条医疗器械质量管理应当遵循预防为主、风险控制、全程管理、诚实守信的原则。
第四条医疗器械生产、经营、使用单位应当建立健全质量管理体系,保证医疗器械质量安全。
第二章质量管理组织质量管理组织,明确质量管理职责和人员,确保质量管理体系的有效运行。
第六条质量管理组织的主要职责包括:(一)制定和更新质量管理文件;(二)组织质量管理培训和考核;(三)监督质量管理体系的运行;(四)组织医疗器械的验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节的质量管理;(五)处理质量投诉和不良事件;(六)定期进行质量审核和风险评估;(七)其他与质量管理相关的工作。
第三章质量管理体系文件质量管理体系文件,包括质量手册、程序文件、作业指导书等。
第八条质量管理体系文件应当涵盖医疗器械的采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节,确保各个环节的质量管理得到有效实施。
第四章医疗器械采购第九条医疗器械生产、经营、使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械。
第十条购进医疗器械时,应当索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。
第十一条购进的医疗器械应当验明产品合格证明文件,并按规定进行验收。
对有特殊储运要求的医疗器械还应当核实储运条件是否符合产品说明书和标签标示的要求。
第十二条医疗器械生产、经营、使用单位应当真实、完整、准确地记录进货查验情况。
进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后 2 年或者使用终止后 2 年。
第五章医疗器械贮存与运输第十三条医疗器械生产、经营、使用单位应当根据医疗器械的特性、储存要求等条件,建立健全医疗器械贮存与运输管理制度。
第十四条医疗器械贮存应当符合以下要求:(一)医疗器械应当分类、分区、分层次存放,标识清晰,状态可控;(二)医疗器械应当放置在适宜的环境中,避免阳光直射、潮湿、高温、低温等不利因素;(三)医疗器械的包装、标签、说明书等应当保持完好无损;(四)医疗器械的贮存设施应当定期检查、维护,确保设施正常运行。
医疗器械管理制度全套

医疗器械管理制度全套引言医疗器械管理制度是为了保障医疗器械的安全,提高医疗质量,规范医疗行为而建立的一套管理制度。
本文将介绍医疗器械管理制度的各个方面,包括采购、使用、维护和报废等方面的内容。
一、医疗器械采购管理制度1. 采购程序•制定器械采购计划。
•编制采购文件,包括资格预审文件和招标文件。
•发布采购公告,邀请合格供应商参与竞标。
•开标和评标,确定中标供应商。
•签订合同。
2. 供应商管理•评估供应商的信誉和实力。
•进行供应商的资质审查。
•督促供应商履行合同。
3. 采购文件管理•存档采购文件,做到信息留存、查阅方便。
二、医疗器械使用管理制度1. 器械出库管理•器械出库前进行资产确认和验收。
•出库记录要详细、准确,包括器械名称、型号、数量等信息。
•出库后及时更新库存信息。
2. 器械使用规范•严格按照医疗器械的使用说明书进行操作。
•根据器械的特点,落实相应的安全措施。
3. 定期检查和维护•对医疗器械进行定期检查和维护,确保其正常运行。
•记录检查和维护的时间和结果。
三、医疗器械维护管理制度1. 维护计划制定•制定医疗器械的定期维护计划。
•确定维护人员和维护方法。
2. 维护记录•记录医疗器械的维护情况,包括维护时间、问题和解决措施等。
•对于频繁出现问题的器械,要进行详细的维护记录和分析。
3. 维护质量检查•对医疗器械的维护质量进行定期检查。
•发现问题及时整改,并记录整改情况。
四、医疗器械报废管理制度1. 报废标准•制定医疗器械报废的标准和程序。
•对于达到报废标准的器械,要进行分类处理。
2. 报废程序•提交报废申请并填写报废信息。
•经过审核后,进行医疗器械的报废处理。
3. 报废记录和统计•记录医疗器械的报废情况,包括报废数量和原因等。
•定期进行报废情况的统计和分析。
五、医疗器械安全管理制度1. 医疗器械安全培训•对使用人员进行医疗器械安全培训,提高其安全意识和操作技能。
2. 安全设施和设备管理•确保医疗器械使用环境的安全设施和设备的正常运行和维护。
医院对医疗器械的管理制度

一、目的为确保医院医疗器械的安全、有效,提高医疗服务质量,保障患者生命健康,特制定本制度。
二、职责1. 医疗器械管理部门负责医疗器械的采购、验收、储存、使用、维修、报废等全过程的监管工作。
2. 各科室负责医疗器械的使用、保养、维护及报废申请。
3. 财务部门负责医疗器械的经费管理和报销。
4. 医院领导对医疗器械管理工作进行监督和指导。
三、制度内容1. 采购管理(1)医院采购医疗器械应严格按照《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规执行。
(2)医疗器械采购前,需进行市场调研,了解产品性能、价格、售后服务等信息。
(3)采购部门应与供应商签订采购合同,明确质量保证、售后服务、价格、交货期限等条款。
2. 验收管理(1)医疗器械到货后,采购部门应组织验收,检查产品合格证明、标签标识、包装等是否符合要求。
(2)验收合格后,由采购部门填写验收报告,并将验收结果通知各科室。
3. 储存管理(1)医疗器械应按照产品说明书的要求储存,确保产品质量。
(2)储存环境应保持干燥、通风、避光,温度、湿度等条件应符合产品要求。
(3)储存区域应设置明显的标识,便于管理和查找。
4. 使用管理(1)各科室使用医疗器械前,应了解产品性能、使用方法、注意事项等。
(2)操作人员应经过专业培训,取得相应资格证书。
(3)使用过程中,应严格遵守操作规程,确保医疗器械的安全、有效。
5. 维修管理(1)医疗器械出现故障,应及时报修。
(2)维修部门应尽快进行维修,确保医疗器械恢复正常使用。
6. 报废管理(1)医疗器械达到使用年限或因故障无法维修,应予以报废。
(2)报废申请由使用科室提出,经医疗器械管理部门审核后,报医院领导批准。
(3)报废的医疗器械应进行登记、销毁,防止流入市场。
四、监督与考核1. 医院定期对医疗器械管理工作进行检查,发现问题及时整改。
2. 医疗器械管理部门对使用科室进行考核,考核内容包括医疗器械使用、保养、维修等方面。
3. 对违反本制度的行为,按照相关规定进行处理。
医疗器械质量管理制度(精选10篇)

医疗器械质量管理制度医疗器械质量管理制度目的:本制度的目的是规范企业内部医疗器械质量管理,保障产品质量安全,提高客户满意度,确保企业可持续发展。
范围:本制度适用于企业内部所有涉及医疗器械生产、销售、售后服务等方面的工作。
制度制定程序:1.确定制度制定的目的和范围;2.收集和整理相关法律法规及公司内部政策规定;3.制定各项制度内容;4.组织制度的审批、签订、颁布和实施;5.对制度进行评估、改进。
制度名称:医疗器械质量管理制度制度范围:包括医疗器械生产、销售、售后服务等方面的工作。
制度目的:规范企业内部医疗器械质量管理,保障产品质量安全,提高客户满意度,确保企业可持续发展。
制度内容:1.医疗器械管理体系2.医疗器械生产管理3.医疗器械销售管理4.医疗器械售后服务管理5.医疗器械质量检测管理6.医疗器械质量事故报告和处理责任主体:1.医疗器械管理部门2.生产部门3.销售部门4.售后服务部门5.质量检测部门执行程序:1.医疗器械管理部门负责制定并推行本制度;2.各部门应按照本制度规定的程序执行相关工作;3.质量检测部门应按照国家相关法规规定进行质量检测和监督管理;4.生产部门应按照国家相关法规规定生产医疗器械。
责任追究:任何违反本制度规定的人员一经查实,将依法予以严肃处理,直至开除职务或追究刑事责任。
医疗器械质量管理制度医疗器械质量管理制度1. 目的本制度的制定旨在规范企业对医疗器械质量的管理,保障患者和用户的安全和健康,促进企业的可持续发展。
2. 范围本制度适用于企业生产、销售、使用一切类别的医疗器械,包括但不限于诊断设备、治疗设备、监测设备、手术器械、康复设备等。
3. 制度制定程序制定本制度,需经以下程序:(1)确定制度编制组成员。
(2)收集与医疗器械质量相关的法律法规、标准、行业规范、企业内部政策和管理制度等相关文献,进行资料筛选整理。
(3)组织制度编制组成员对相关文献进行分析和研究,拟定医疗器械质量管理制度。
医疗器械管理制度范文(4篇)

医疗器械管理制度范文第一章总则第一条为规范医疗器械的管理,确保医疗器械的安全使用,提高医疗质量,保护患者人身安全和健康权益,制定本制度。
第二条本制度适用于本院所有医疗器械的管理工作,并适用于医院内所有人员。
第三条医疗器械管理工作应遵循“安全第一、科学管理、依法用械、质量至上、诚信服务”的原则。
第四条各相关部门应密切配合,加强沟通合作,共同推进医疗器械管理工作。
第二章医疗器械的选择与采购第五条医疗器械的选择与采购应根据医院的临床需要、患者的需求和实际情况,遵循科学、公正、合理的原则,并按照国家有关规定进行。
第六条医院设立医疗器械采购委员会,负责制定和修改医疗器械的采购政策和程序,组织并监督医疗器械的采购工作。
第七条医疗器械采购应依法进行公开招标,采购文件应明确医疗器械的性能、规格、标准和数量等,并对供应商进行资质审核和技术能力评估。
第八条医疗器械的采购合同应明确医疗器械的名称、型号、数量、价格、交货时间、质量要求等条款,并签订正式的合同。
第三章医疗器械的验收与入库第九条医疗器械的验收应由医疗器械采购委员会负责,并由专业人员进行。
第十条医疗器械的验收应按照国家和行业标准进行,确保医疗器械的质量和性能符合要求。
第十一条医疗器械验收合格后,应填写验收报告,并按规定程序进行入库。
第十二条医疗器械的入库管理应做到严格登记,按照先进先出的原则进行管理,定期进行库存盘点,并做好相应的记录。
第四章医疗器械的使用与保养第十三条医疗器械的使用应遵循医学专业和操作规程,确保使用的安全和有效。
第十四条医疗器械的使用人员必须具备相应的资格和技能,经过正规培训,并持证上岗。
第十五条医疗器械的保养应按照医疗器械使用说明书的要求进行,定期进行维护和保养,并做好相应的记录。
第十六条医疗器械的使用和保养必须符合国家有关法律法规的要求,禁止私自拆卸、修理和改装医疗器械。
第五章医疗器械的维修与报废第十七条医疗器械出现故障时,应立即停止使用,并及时报修。
医疗器械国家管理制度文件

医疗器械国家管理制度文件第一章总则第一条为了加强医疗器械的国家监管,保障人民群众的健康安全,根据《中华人民共和国国务院组织法》和《中华人民共和国食品安全法》,制定本法。
第二条本法适用于在中华人民共和国境内生产、销售、进口和使用的医疗器械的监督管理。
第三条医疗器械的监督管理应当坚持预防为主、保障人民健康、安全、有效的原则。
第四条国家鼓励和支持医疗器械科研和技术创新工作,提高医疗器械的质量和技术水平。
第二章医疗器械生产企业管理第五条医疗器械的生产企业应当依法取得生产许可证,并严格按照《医疗器械生产质量管理规范》进行生产。
第六条医疗器械生产企业应当建立健全质量管理体系和责任制度,加强对产品质量安全的监控和管理。
第七条医疗器械生产企业应当按照国家有关标准和规定进行产品注册,获得产品注册证书,方可生产和销售医疗器械。
第八条医疗器械生产企业应当按照国家相关法律法规和标准,进行产品质量安全的监测和检验,对不合格产品进行处理并报告相关部门。
第九条医疗器械生产企业应当建立健全售后服务制度,及时对产品的质量问题进行处置,并向监管部门报告,保障用户的合法权益。
第三章医疗器械经营企业管理第十条医疗器械经营企业应当依法取得经营许可证,严格按照国家有关法律法规和标准从事医疗器械的经营活动。
第十一条医疗器械经营企业应当建立健全质量管理体系和责任制度,加强对产品的质量和安全的监督和管理。
第十二条医疗器械经营企业应当按照国家有关标准和规定进行经营许可证注册,获得经营许可证,方可从事医疗器械的进口和销售。
第十三条医疗器械经营企业应当对销售的医疗器械进行质量安全监测,并负责对用户售后服务,保障用户的合法权益。
第十四条医疗器械经营企业应当建立健全医疗器械购进、销售、储存、运输等流程管理规范,确保产品的质量安全。
第四章医疗器械医疗机构及个人使用管理第十五条医疗器械的使用应当严格按照《医疗器械使用质量管理规范》,严格按照产品说明书要求进行使用。
医疗器械设备管理制度

医疗器械设备管理制度第一章总则第一条为了加强医疗器械设备的管理,保障医疗器械设备的正常运行,确保医疗安全,根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗机构管理条例》等法律法规,结合本医疗机构实际情况,制定本制度。
第二条本制度适用于本医疗机构医疗器械设备的管理、使用、维护、维修、检验、监测等工作。
第三条医疗器械设备管理应当遵循安全、有效、经济、合规的原则,确保医疗器械设备的使用符合国家法律法规、医疗器械产品和医疗机构的要求。
第四条医疗机构应当设立医疗器械设备管理部门,负责医疗器械设备的管理工作。
医疗器械设备管理部门应当配备具有相关专业背景、技能和经验的人员,负责医疗器械设备的使用、维护、维修、检验、监测等工作。
第五条医疗机构应当建立健全,明确各部门和人员的职责、权限和责任,制定医疗器械设备的使用、维护、维修、检验、监测等工作规程和操作规程,并组织实施。
第六条医疗机构应当加强医疗器械设备信息化管理,建立医疗器械设备信息管理系统,实现医疗器械设备的全生命周期管理。
第七条医疗机构应当加强医疗器械设备知识的培训和宣传,提高医疗器械设备使用人员的安全意识和操作技能。
第二章医疗器械设备的采购与验收第八条医疗机构在采购医疗器械设备时,应当选择具有合法经营资格的供应商,并签订合法、合规的采购合同。
第九条医疗机构在采购医疗器械设备时,应当查验供应商提供的医疗器械注册证明文件、产品合格证明文件等相关资料,确保医疗器械设备合法、合规。
第十条医疗机构在采购医疗器械设备时,应当对供应商的产品质量、技术支持、售后服务等进行综合评估,选择优质供应商。
第十一条医疗器械设备到达医疗机构后,应当由医疗器械设备管理部门负责验收,验收内容包括医疗器械设备的数量、质量、功能等方面。
验收合格的医疗器械设备方可投入使用。
第三章医疗器械设备的使用与维护第十二条医疗机构应当建立健全医疗器械设备的使用管理制度,明确使用人员的职责、权限和责任,制定使用规程和操作规程,并进行培训和宣传。
医疗器械管理制度全套

医疗器械管理制度全套第一章总则第一条为规范医疗器械管理工作,提高医疗器械安全性和有效性,保障患者的用药安全,根据国家有关法律法规,结合本单位实际,制定本制度。
第二条本制度适用于本单位所有医疗器械的采购、验收、存储、使用、维修、报废和日常管理工作。
第三条医疗器械管理要坚持科学、规范、严谨、细致的原则,确保医疗器械管理工作的全面、规范和有效,保障医疗器械的使用安全和效果。
第二章医疗器械采购第四条医疗器械采购应符合国家有关法律法规的规定,需经科学、合理的采购程序,确保医疗器械的质量和安全性。
第五条医疗器械采购应按照医疗器械标准和监管要求进行,采购文件要齐全,包括采购合同、技术及质量标准、退货和换货的方式和期限等。
第六条对于需要进口的医疗器械,采购人员应熟悉国家医疗器械进口相关规定,确保医疗器械的注册、检验以及报关等手续合法有效。
第七条对于非一次性使用的医疗器械,采购人员应根据实际使用需要,合理控制库存量,防止医疗器械库存过多造成浪费。
第八条医疗器械采购应坚持质量优先原则,选择质量可靠、价格合理的产品,严禁购买假冒伪劣产品,确保患者用药安全。
第三章医疗器械验收第九条医疗器械验收应由专业人员进行,按照验收标准和程序进行,确保验收结果准确可靠。
第十条对于进口的医疗器械,验收时要查验医疗器械的售后服务承诺及证件齐全,确保医疗器械的合法性和有效性。
第十一条医疗器械验收时要认真检查医疗器械的包装、标签、说明书等信息,确保医疗器械的完整性和准确性。
第十二条对于有缺陷的医疗器械,验收人员应当按照相关规定办理退换货手续,并记录在案。
第四章医疗器械存储第十三条医疗器械存储应按照医疗器械的特性和要求进行,确保医疗器械质量和安全。
第十四条医疗器械存储场所要保持清洁、干燥、通风,确保医疗器械不受潮、变质、污染。
第十五条医疗器械存储应按照医疗器械的特性和要求进行分类、分区、标识,并定期检查、清点、清洁、消毒,保证医疗器械存储合理有序。
医疗设备器械使用管理制度

医疗设备器械使用管理制度•相关推荐医疗设备器械使用管理制度(通用6篇)在当今社会生活中,制度对人们来说越来越重要,制度是各种行政法规、章程、制度、公约的总称。
那么拟定制度真的很难吗?下面是小编为大家收集的医疗设备器械使用管理制度(通用6篇),仅供参考,大家一起来看看吧。
医疗设备器械使用管理制度1(一)仓库管理1.入库(1)卸货及运输:①外包装检查:对于大型及精密医疗设备在装卸货物前,医院在场人员首先应对货物外包装情况进行认真查看,重点查看外包装有无受撞击痕迹、倒伏痕迹、水浸痕迹和破损,如发现应予以详细记录,并由交货人现场确认。
②货物装卸:对于大型及精密医疗设备卸货时,医院在场人员应严密观察装卸过程,如发现危险行为或情况应及时停止装卸,以防止货物损坏。
③货物运输:货物到院后运输时,医疗设备科在场人员应跟踪院内运输全过程,发现货物有倒伏等危险迹象应及时制止,以防止货物损坏,直至货物安全落位。
(2)开箱及验收:①医疗设备固定资产物资开箱验收应有供货商、最终用户代表、医院主管工程师和医疗设备科固定资产管理人员共同在场。
②医院主管工程师和医疗设备科固定资产管理人员应控制开箱现场,严格遵守逐件开箱、逐件清点、逐件登记的原则。
③设备包装箱在验收未结束前严禁移离验收现场,直至全部验收工作结束,且对包装箱进行认真查看后,方由设备科处理。
④设备验收文件需现场由最终用户代表、设备科、采购中心等参加验收人员和供货商验收人员共同签名确认后方可归入档案。
⑤对于随设备的操作手册、维修手册等重要文件,需进行仔细登记,并由保管人在验收文件上签名确认。
(3)入库手续办理设备科仓库保管员根据验收完成文件和发票原件及时办理货物入库手续。
2.出库设备科仓库保管员需在入库手续办理完成后在归定的工作日内,督促使用部门办理固定资产领用手续。
3.库存保管(1)暂存物资保管:对于无法进入医疗设备科仓库的大型精密医疗设备,仓库管理员及固定资产管理员应对其开箱安装前存放场地进行经常查看,防止碰撞、雨淋和水浸。
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医疗器械使用前质量检查制度为了加强医疗器械的监督管理,保证产品的安全、有效,在医疗器械使用前,严格遵循医疗器械使用前质量检查制度。
一、医院采购医疗器械,要根据《医疗器械监督管理条例》、《消毒管理办法》和《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》的要求进行索证。
凡证件不齐者,一律不予投入临床使用。
二、医疗器械投入使用前,必须验明产品合格证明和标签标识,建立真实完整的记录,记录应包括供货单位、产品名称、生产厂商、生产许可证、注册证号、规格型号、产品批号(编号)、生产日期(灭菌日期)、有效期、购进数量、购进日期、验收结论、验收人签名等。
三、根据采购计划、进货发票或送货单,对产品名称、生产厂商、生产许可证、注册证号、规格(型号)、批号(编号)、生产日期(灭菌日期)、有效期、供货单位、数量、日期等逐项核对、清点。
如有不相符或破损应及时做好记录,严禁投入临床使用。
四、医疗器材投入使用前要进行严格的检查。
其中:1、外包装检查:包装、密封等是否牢固;外包装上的中文标识是否符合要求;包装注明的产品名称、生产厂商、批准文号、规格型号、批号(编号)、生产日期(灭菌日期)、有效期等是否清晰齐全;有关特定储运图示及使用的包装标志是否清晰。
不合格的,不予投入临床使用。
2、内包装检查:医疗器械内包装应完整、无破损、无污染、无变形、封口应严密。
不合格的,不予投入临床使用。
设备科工作职责制度1、负责医疗设备、医用耗材日常使用的监管和年度采购计划的审核、上报。
2、负责全院医疗设备的验收、维修、保养、培训、等工作。
3、负责全院医用耗材的计划汇总、审核、论证及库房验收和领用等工作。
4、负责医疗计量仪器的定期强制检定工作。
5、医疗设备的保养、维修,保证处于正常状态。
6、负责组织大型设备购置的可行性论证,并按照法规进行配置许可。
7、负责对接省、市、区的卫计、环保、药监、质监等监管部门的事务性工作。
设备科科长职责1)在院长和分管院领导的指导下主持开展设备科的全面工作,建立健全医院医疗设备、卫生耗材管理的各种制度、人员职责及工作流程,以保证医院各项工作的顺利开展。
2)熟悉国家有关医疗器械卫材的法律法规及管理办法,组织对全院医疗设备、卫生耗材的管理工作。
3)协调科内、外各种工作关系,组织安排科室有关人员进行全院医疗设备日常维修、保养、报废及计量检定等工作。
4)负责对医疗设备进行保养和维修。
负责对全院医疗设备进行档案管理和计量管理。
5)负责组织科内业务学习和培训,提高全科人员的业务能力和综合素质。
6)检查了解各科室对医疗设备的使用管理情况,做到合理供应和调配,发现问题及时解决。
7)组织全院临床医技使用科室的医疗器械、卫材的培训管理工作,督促使用人员严格执行操作规程,充分发挥仪器的使用效能。
8)组织有关人员对购入的国内外贵重设备、仪器验收工作9)组织全院医疗器械使用维护管理以及卫生耗材使用情况的检查。
10)负责组织医院各科室生命急救类设备运行调配工作。
11)完成院领导交办的其他工作。
耗材保管员职责1.在科长领导下,负责对全院的耗材保管工作。
2.负责每月耗材购进计划汇总;3.负责耗材在库管理、库存量监控和库房盘点;4.负责耗材的验收, 发放工作;5.负责应急物资的管理;6.严格把控送货单,出库单,发票的一致性,办理耗材出库手续;7.统计各科耗材领用支出;8.严格按照出库单核对实物,保证出库单与实物一致;9.及时将医用耗材发放到出库单上的指定科室;10.与出库科室现场核对所送医用耗材并签字确认;11.收集日常科室对医用耗材的反馈信息,并告知科长汇总;12.每月对科室耗材进行抽查;13.及时完成科长交办的临时工作;设备维修管理制度1.全院医疗器械设备的维修工作由设备科负责完成,未经设备科技术人员同意,禁止私自拆修。
2.常规医疗器械设备的日常维护保养由使用科室负责,由专人进行操作。
3.贵重、精密、大型医疗设备,各科室要指定专人负责进行日常维护保养工作,发现问题及时汇报设备科,严禁设备带故障运行。
4.贵重仪器设备使用时要认真填写好维修使用登记手册,认真做好设备故障、维修、维护等记录。
5.使用科室要按规定做好医疗设备的日常保养工作,并定期检查执行落实情况。
6.医疗设备应按操作规程正确操作,非操作人员严禁上机。
7.每年定期组织全院计量设备的年度校验,对校验不合格的医疗设备及时维修,维修后仍无法满足临床科室需求的医疗设备,强制报废。
8.对使用科室提出的设备维修申请,维修人员应及时予以响应和处理,维修完毕,维修人员应详细填写维修记录,并由使用科室签字认可。
9.医疗器械设备在使用中出现故障时,临床科室要认真、清晰、及时地填写维修单,写明故障现象,及时报修设备科技术人员修理,临床科室验收合格后投入使用。
10.医疗设备的修理,力求在院内进行,如必须外送修理或外请公司修理,须经设备科科长批准,使用科室及他人不得擅自外送修理,贵重医疗器械设备应报院领导批准后可外送修理。
11.对无法解决的或疑难的故障问题应及时向上级领导汇报。
12.对急救设备的维修,维修人员应积极抢修,保证临床第一线需要。
13.对保修期内或购置保修合同的设备,要掌握其使用情况,出现问题,及时与保修方联系,对维修结果做好相应的维修记录,并检查保修合同的执行情况。
设备保养、维护、巡检下查/监督制度:1.设备保养1.1 使用科室应做好本科室设备日常维护保养工作,安排专人负责。
日常保养内容包括:表面清洁除尘、检查是否运转正常、零部件是否完整以及基本参数校正等。
1.2除日常维护保养外,医疗设备的维修和保养由设备科维修工程师或仪器设备的生产经营厂商的专职工程技术人员实施。
1.3维修工程师对大型医疗设备(百万元以上设备和急救生命支持类设备,如呼吸机、除颤仪等)要做到一年两次维护保养,详细做好相关维修记录,科室签字确认后存档。
2.设备维护制度2.1使用科室对设备的日常维护完成后,如未发现异常,可用于临床科室,若发现问题及时通知设备科处理。
2.2大型、计量、特种及急救生命支持类设备维护完成后,须经过设备试运行,合格后才能继续使用于临床。
3.设备巡检下查和监督制度巡检人员师应对责任范围内的使用科室医疗仪器设备进行1次/月巡检,并做好相关巡检记录,内容包括:1)设备的安全隐患、故障,当发现安全隐患、故障时,应立即通知使用科室停止该设备的使用,同时积极采取针对性措施,清除隐患。
2)设备使用人员是否正确维护保养设备,使用人员设备操作情况,发现医疗设备操作不当或未正确保养设备时,应及时进行纠正与培训。
设备报废制度1.凡使用期满、功能性能严重落后,不能满足设备使用要求或由于各种原因造成损坏无法修理(或无维修价值)的医疗设备可申请办理报废手续。
2.医疗设备的报废,须由使用科室提出书面申请,并说明设备报废原因,经医疗设备技术人员鉴定,报经设备科,财务科和医院领导批准后,方可办理报废手续。
1)医疗设备5万以下报废设备由设备科维修人员负责鉴定,报设备科财务科审查,院长批准。
2)医疗设备5~50万(含50万元设备)经设备维修人员和设备售后维修工程师讨论后给出鉴定意见,并填写设备报废鉴定表,报设备科,财务科审查,院长批准。
3)医疗设备50万元以上设备由医院组织专家、维修组人员进行鉴定,报设备科财务科审查,院长批准。
3.建立各种医疗仪器报废资料,仪器设备报废资料内容包括:1)报废原因,内容包括设备名称、型号、价值、生产广商、购买日期、使用科室、使用年限。
2)《评价鉴定意见表》,包括设备名称、型号、价值、技术性分析(技术落后程度)、现存在的故障情况、有无修理和技术改造的必要、修理或技术改造的方案、费用等栏目。
一次性使用无菌医用耗材管理制度1.国产一次性无菌医用耗材,要查验每箱,每包的检验合格证、生产批号、生产日期、灭菌日期、时效日期以及灭菌方法。
进口产品应有灭菌日期和时效日期等中文标示。
2.一次性无菌医用耗材存放于阴凉干燥,通风良好的物架上,距地面≥20厘米,距墙壁≥10厘米;不得将包装破损、实效、霉变的产品发放至使用科室。
3.发放不合格产品或质量可疑产品时,应立即停止发放、使用,并及时报告设备科,不得自行做退、还或处理。
4.严格按照医院感染科相应规定,做好一次性物品的全程管理,严格一次性无菌医用耗材注射器、输液器、输血器一对一更换。
5.定期对医用耗材的使用情况进行分析,并向设备科提出意见和改进建议。
设备科库房管理制度1.医用物资验收制度1.1购进的医疗物资必须严格按照验收手续和程序进行,严格把关,验收合格后方可入库。
不符合要求或有质量问题的,应及时退货或换货索赔。
医疗物资到货后必须向库管提供到货物资清单。
1.2供货公司应按医院规定先将所送货物放置到待检区等待验收。
1.3购进的医疗物资有效期必须符合要求方可入库。
不符合要求的,应及时退货或换货索赔。
(有效期在3个月以内的送达医院不低于1个月、半年以内的不低于2个月、半年以上的不低于3个月)1.4验收合格的医疗物资必须有库管签字方可有效。
1.5对于紧急购置、不能够按常规程序验收的医疗物资,可以简化手续,或先使用、事后补办验收手续,但必须由设备科、主管院长、院长等相关部门负责人同意。
1.6新进医用耗材,需科长签字确认后,设备科库管给予验收。
1.7质量验收应按生产厂商提供的各项技术指标,或按招标文件中承诺的技术参数、功能配置、性能指标逐项验收;对大型医疗设备的技术质量验收,应由第三方机构进行,验收结果应作详细记录,并作为技术档案保存。
2.耗材入库制度1)所有医疗物资必须验收后入库,非特殊、紧急情况严禁供货商直接将医用耗材交送使用科室。
2)库管人员应严格执行入库耗材验收制度,按《入库验收单》所要求内容认真验收登记。
若验收不合格或发现问题应做好记录并立即报告设备科科长处理。
3. 耗材出库制度1)业务科室必须确定医用物资的专人申领,专人负责保管,严格交接手续。
2)设备科库房根据各业务科室申请对外发放医用物资。
3)各业务科室由专人负责领用医用物资,专人负责保管,确定无误后,在出库单上签字。
4)库房物资遵循先产先出、先进先出、易变先出、按批号发货的原则。
5)如遇紧急情况,可先口头告知设备科科长,同意后可先领取医用物资随后办理相关手续。
6)库管禁止未经科长同意,将医用物资擅自借出。
4.盘点制度1)每半年进行库房盘点,主要由库房管理人员与财务人员共同根据库房基本物资种类及数量为基准核对库房物资并双人签字确认留存。
2)对不合格医用物资放置到待处理区。
3)对库房盘点后出现问题的医用物资列出清单交设备科领导。
4)根据医院相关规定处理不合格医用物资。
5.销毁制度1)医院是一个特殊的社会环境,要加强医疗废弃物的管理,防止流入社会引起公害。
2)科室对每日使用的一次性耗材,按照规定销毁。