样品前处理技术及应用

11.1 液定义-：液液萃-液取萃取(L-L--E-) 利用被测物质在两种
互不相溶液体中分配系数不同，从一种溶液中 转移到另一种溶液中。
1.2 萃取溶剂的选择
（1）溶剂和样品基质不能混溶； （2）待测物和溶剂之间应有最大的分配比 （3）溶剂必须不含有干扰分析的污染物 （4）对检测器的响应值应尽可能小 （5）保留时间和待测物应不相同 （6）溶剂本身应毒性低且易于纯化。
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（4）凝胶渗透色谱--又称排阻色谱，是利用 被分离物质分子量大小的不同和在填料上 渗透程度的不同，以使组分分离。填料有 分子筛、葡聚糖凝胶、微孔聚合物、微孔 硅胶或玻璃珠等。
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3.2 柱色谱的典型应用： （1）分离 （2）净化 （3）制备
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三 样品提取净化方法及应用
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样品前处理
1.2 分离提取等其他处理 (1)液-液萃取 （2）蒸馏 （3）液-固萃取 （4）固相萃取 （5）超声提取 （6）微波法 （7）超临界流体萃取（8）膜透析法 （9）生物样品水解、蛋白沉淀 （10）离心/过滤 （11)蒸发浓缩 （12）消解
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2 重要性--以农药残留分析为例
分析 6%
采样 6% 样品处理 61%
From: LC-GC Intl. Vol. 4, No. 2, 1991
色谱过程中的误差来源
标准曲线 9% 色谱柱 11%
仪器 8%
色谱 7%
积分 6%
进样 6%
操作 19 %
交叉污染 4%
样品处理 30%
3 国际上前处理技术发展
80年代中后期，国际上针对传统萃取技术的 不足，发展了固相萃取（SPE）技术和超临界流 体萃取技术(SFE) ；
样品前处理技术的 进展与应用
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一、样品前处理的重要性
在化学分析中，样品前处理一个最常见的 问题。据统计，人们常常将60%的时间花 在样品前处理上。这不但不符合高效率的 要求，而且烦琐的传统样品处理方法也直 接影响到最后的分析结果。
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1样品样前品包括前处处理理：样内品容采集和制备
1.1 一般液体样品的处理： （1）液体的转移 （2） 液体的稀释 （3）液体的混合 （4）标准物的添加
优点：（1）技术经典 （2）设备器材简单
1.4 液（-3液）操萃作取容优易缺点
缺点：（1） 易乳化 （2） 回收率不稳定 （3） 选择性差 （4）人为因素影响大 （5）有机溶剂用量大
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1.5 乳化现象的防止措施
（1）在水相或者乳化液中加入氯化钠或硫 酸钠，利用盐析作用加大两相间的密度差 异.
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1（品.31和）液萃分-取液次溶萃萃剂取取混-的-通合类常振型在荡分，液静漏置斗分中层进后行，，分将出样水
相。一个样品可用若干份的溶剂进行多次萃取， 以提高萃取率。
（2）连续萃取--是将样品和溶剂在连续萃取仪 器中自动混合，由于连续操作，可减少乳化现
象，节省劳力，重现性好。
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（2）于3500r/min离心后放置. （3）用玻璃棒机械搅拌，破坏乳化层。
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2 液-固萃取
2.1 定义：液-固萃取----利用固态（半固体）样 品基质中的待测物质在萃取溶剂中较高的溶解 度，使其从样品中转移出来的过程。
2.2 应用模式：索氏提取、超声萃取、微波萃取 （MAE）、超临界萃取（SFE）加速溶剂萃取 （ASE）。
2.1 需要检测痕量或超痕量残留水平。 2.2 待测样品污染源的未知性和样品种类的多样性 2.3 同时进行多残留检测。 2.4 结论：萃取、净化技术等样品前处理是残留分
析的关键。因而选择适当的样品处理方法或多种 手段联合使用，是成功完成样品分析的 基础。
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样品分析过程中各程序所花费的时间
数据处理 27%
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3 柱色谱萃取
又称层析技术 。根据其分离原理， 有吸附色谱、分配色谱、离子交换色 谱与排阻色谱等
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3.1 柱色谱技术分类
（1）吸附色谱--利用吸附剂对被分离 物质的吸附能力不同，用溶剂或气体 洗脱，以使组分分离。常用的吸附剂 有氧化铝、硅胶、聚酰胺等有吸附活 性的物质。
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1 固相萃取（SOILD PHASE EXTRACTION）
1.1 原理
固相萃取（ SPE）是一个包括液相和固相的物理萃 取过程。在固相萃取过程中，固相对分析物的吸 附力大于液相。当样品通过固相萃取柱时，分析 物被吸附在固相表面，其它样品组分则通过柱子。 分析物再用适当的溶剂洗脱下来，达到与样品基 体和干扰化合物的分离及富集目的。
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1.2 固相萃取的特点
（1） 取代传统的液--液萃取，不需要大量 互不相溶的溶剂；
（2） 处理过程中不会产生乳化现象； （3） 采用高效﹑高选择性的吸附剂 ，使萃
取选择性高，重复性好； （4） 简化样品处理过程，减少费用。
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样品基质
Hale Waihona Puke Baidu
1.3 固相萃取机制
90年代以来，又出现了固相微萃取技术（ SPME）、液相微萃取（LPME）、基质固相分 散萃取技术（MSPDE）、免疫亲和色谱技术（ IAC)等新的萃取技术。
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4 我我国国残残留留分分析析普遍前应处用的理萃现取分状离技术
还是索氏抽提、振荡提取和超声波提取等传统 技术。样品需要量大、萃取时间长、有机溶剂 量消耗大，导致大量有毒废弃溶剂的产生。
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（2）分配色谱--利用溶液中被分离物质在两 相中分配系数不同，以使组分分离。其中 一相为液体，涂布或使之键合在固体载体 上，称固定相；另一相为液体或气体，称 流动相。常用的载体有硅胶、硅藻土、硅 镁型吸附剂与纤维素粉等。
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（3）离子交换色谱--利用被分离物质在离子 交换树脂上的离子交换能力不同而使组分 分离。常用的有不同强度的阳、阴离子交 换树脂，流动相一般为水或含有有机溶剂 的缓冲液。
结论： 我国的残留萃取技术是制约残留分析 速度和分析效率提高的瓶颈，无法满足快速、 准确的分析要求。
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二、样品提取技术理论
提取是一个复杂的过程，是被测组分、样品基 质和提取溶剂（或固体吸附剂）三者之间的相互 作用与达到平衡的过程。常用的有液-液萃取 ， 液-固萃取，柱色谱萃取等。
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