2010NCCN中文:关于粒减伴发热的内容(中文翻本-主要翻译了细菌感染部分)
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NCCN指南™ 1.2011版本
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.
癌症患者的总体感染风险a 疾病/
抗真菌预防
e,l
i ● 氟康唑m
或者
● 两性霉素B 产品n (2B 类)
(i (中性粒细胞减少● 泊沙康唑(1类)m
或者
● 伏立康唑(2B 类)m
或者
● 两性霉素B 产品n (2B 类)
中危到高危 ● 氟康唑(1类)m
或者
● 米卡芬净(1类) 考虑不预防(2B 类)
考虑下列之一: ●
氟康唑(1类)m ● 米卡芬净(1类) ● 伏立康唑(2B 类)m ● 泊沙康唑(2B 类)m ● 伊曲康唑((2B 类)m
● 两性霉素B 产品n (2B 类) 在中性粒细胞减少和移植后至少75 天仍持续
GVHD j 考虑下列之一: 泊沙康唑(1类)m 伏立康唑(2B 类)M Echinocandin (2B 类)
两性霉素B 产品n (2B 类)
严重的GVHD 得以治疗
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巨细胞病毒的疾病预防
癌症患者感染风险a疾病/治疗实例观察期q抢先治疗方案f,r
同种异体干细胞移植受者●移植后1至6个月
●GVHD
巨细胞病毒疾病高危
患者
更昔洛韦(IV)或者
膦甲酸钠(IV)或者
缬更昔洛韦(PO)
阿仑单抗阿仑单抗使用后最低2
月
.
癌症患者感染风险a
抗肺卡氏肺囊虫病预防
卡氏肺囊虫高危患者(卡氏肺囊虫)阿仑单抗TMP / SMX(首选)或者
氨苯砜,喷他脒雾化或者
Tovaquoneu u如果
TMP / SMX不耐受
考虑(2B
●
●
●
.
临床表现发热和中性粒细胞减少的初步评价微生物的评价
发热:
●单次口腔体温
≥38.3℃,或者
≥38.0℃超过1小
时
中性粒细胞减少:
●<500中性粒细胞
/mcl
或者<1000中性粒细胞/mcl,并且预计48小时之后下降至≤500 / mcl 特殊H&P的位置包括:
●血管通路装置
●皮肤
●肺和鼻窦
●消化道(口、咽、食管、肠、直肠)
●阴道周围/直肠周围
病史补充:
●主要并发症
●距离上次化疗的时间
●以前感染的病史
●近期使用的用于治疗/预防的抗生素
●药品
●艾滋病毒
●接触史:
➢有类似症状的家人
➢宠物
➢旅行
➢与患有结核病病人接触
➢近来应用血液制品
实验室/放射科的评价:
●全血细胞分析包括白细胞分类、血小板, 血尿素
氮、电解质、血肌酐、LFTs
●胸部x光、尿常规检查、脉搏血氧仪
●对所有呼吸道症状患者进行胸部X光检测
血液培养液×2份(一套由两个瓶子组成)。
其中包括:
➢一份来自外周血+ 一份来自导管a,
或者
➢两份来自外周血,或者
➢两份来自导管
●尿培养(如果有症状、尿管以及异常尿
液分析)
●特殊位置培养
➢腹泻(梭状芽孢杆菌检测、肠道病原体
筛查)
●皮肤(穿刺/活检所致皮损)
●血管通路附件皮肤炎症(考虑常规/真
菌/分枝杆菌)
●病毒培养
➢皮肤和粘膜上有水泡/溃疡
➢咽喉或鼻咽部有呼吸道病毒症状,特
别是在发病时
参照初
始的治
疗方法
(见
FEV-2)
.
对于发热和中性粒细胞减少的初始治疗
b,c
最初的抗生素治疗应该基于以下条件:
●感染风险评估(见FEV-3)
●潜在的感染包括耐万古霉素•肠球菌
(VRE)和超广谱β-内酰胺酶((ESBL)
●定植或•感染了耐甲氧西林金葡萄球菌
(MRSA)
●感染的部位
●当地药敏情况
●器官功能异常/药物过敏
●抗菌谱
●覆盖假嗜单胞菌
●杀菌活性●静脉注射抗生素治疗(选择一):
➢亚胺培南/西司他汀(第1类)
➢美罗培南(第1类)
➢哌拉西林/ 它唑巴坦天(第1类)
➢头孢吡肟(第1类)e
➢头孢他啶>(第2类B)
●静脉注射抗生素联合治疗:
➢氨基糖苷类g+ 抗假嗜单胞菌青霉素(第1类)±β-
内酰胺酶抑制剂(第1类)
➢氨基糖甙类抗生素+广谱头孢菌素类(头孢他啶,
头孢吡肟)
➢环丙沙星+ 抗假嗜单胞菌青霉素(第1类)
➢不常规推荐h,i使用万古霉素、利奈唑胺,
daptomycin或quinupristin/dalfopristin
●口服抗生素用于低风险病人的联合治疗:
➢环丙沙星+ 阿莫西林/ 克拉维酸(第1类) (青霉素
过敏患者可以用盐酸环丙沙星+克林)
➢如果使用喹诺酮类药物预防,不推荐使用口服抗
生素疗法
特殊部位的评估和治疗:
口、食管、鼻腔鼻窦(FEV-4)
腹痛、直肠周痛、腹泻、血
管通路(FEV-5)
肺部浸润(FEV-6)
蜂窝组织炎,伤口、小泡病变,
弥散丘疹或其他病变,泌尿道
症状,中枢神经系统症状
(FEV-7)
或者
随访(FEV-8)
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