霍乱弧菌显色培养基使用说明
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4、分离
在增菌液中用接种环取一环，于霍乱弧菌显色平板上划线分离，于36 ℃±1 ℃培养18 h～24 h。
5、通过验证试验进一步确认假定性霍乱弧菌，如氧化酶、革兰氏染色等。
结果判断
菌落色泽 初筛微生物
绿~蓝绿色的菌落 霍乱弧菌
无色菌落 其它
注：最后的鉴定须做补充试验。
外观：
脱水培养基：浅黄色具流动性粉未。
制备好平板：淡黄色的胶。
储存条件和保质期：
脱水培养基：10-30℃，保质期二年。
制备好平板： 2-8℃，最多保存两周。
2、以无菌操作取检样25 g(mL)，加入碱性蛋白胨水225 mL，用旋转刀片式均质器以8 000 r/min均质1 min，或拍击式均质器拍击2 min，制备成1:10的均匀稀释液。如无均质器，则将样品放入无菌乳钵中磨碎，然后放在500 mL的灭菌容器内，加225 mL碱性蛋白胨水，并充分振荡。
3、增菌：将上述1:10稀释液于36 ℃±1 ℃培养6h～8h，如有需要可进行二次增菌。
霍乱弧菌显色培养基使用说明
用 途：
用于水产品及食物中毒样品中霍乱弧菌的分离和鉴定。
Hale Waihona Puke 组分由琼脂、蛋白胨、酵母浸粉、氯化钠、色素等组成。PH：9.2 ± 0.1
显色图片
使用方法
1、取瓶内干粉5.1克，用1L蒸馏水或纯水溶解，可按比例扩增或缩小。搅拌加热煮沸至完全溶解，不需高压灭菌，冷至约50℃，倾注灭菌平皿。
在增菌液中用接种环取一环，于霍乱弧菌显色平板上划线分离，于36 ℃±1 ℃培养18 h～24 h。
5、通过验证试验进一步确认假定性霍乱弧菌，如氧化酶、革兰氏染色等。
结果判断
菌落色泽 初筛微生物
绿~蓝绿色的菌落 霍乱弧菌
无色菌落 其它
注：最后的鉴定须做补充试验。
外观：
脱水培养基：浅黄色具流动性粉未。
制备好平板：淡黄色的胶。
储存条件和保质期：
脱水培养基：10-30℃，保质期二年。
制备好平板： 2-8℃，最多保存两周。
2、以无菌操作取检样25 g(mL)，加入碱性蛋白胨水225 mL，用旋转刀片式均质器以8 000 r/min均质1 min，或拍击式均质器拍击2 min，制备成1:10的均匀稀释液。如无均质器，则将样品放入无菌乳钵中磨碎，然后放在500 mL的灭菌容器内，加225 mL碱性蛋白胨水，并充分振荡。
3、增菌：将上述1:10稀释液于36 ℃±1 ℃培养6h～8h，如有需要可进行二次增菌。
霍乱弧菌显色培养基使用说明
用 途：
用于水产品及食物中毒样品中霍乱弧菌的分离和鉴定。
Hale Waihona Puke 组分由琼脂、蛋白胨、酵母浸粉、氯化钠、色素等组成。PH：9.2 ± 0.1
显色图片
使用方法
1、取瓶内干粉5.1克，用1L蒸馏水或纯水溶解，可按比例扩增或缩小。搅拌加热煮沸至完全溶解，不需高压灭菌，冷至约50℃，倾注灭菌平皿。