高二生物10月月考试题13

2016-2017年度磁县一中生物月考卷
考试范围：必修二5-7章，必修三1章；考试时间：90分钟；
第I卷（选择题）
一、选择题（每题2分，共70分）
1．下列有关育种的说法，不正确的是
A．诱变育种可大幅度改良生物的某种性状和扩大可供选择的范围
B．杂交育种通过基因重组和人工选择可定向改变种群的基因频率
C．秋水仙素作用于有丝分裂后期，使细胞中染色体的数目加倍
D．三倍体无籽西瓜的无籽性状是可以遗传的
2．结肠息肉是一种遗传病，控制这种遗传病的遗传信息存在于
A．发生病变的细胞 B．体内结肠细胞中
C．亲本配子中 D．体内的几乎每个细胞中
3．下列关于基因突变与基因频率的说法正确是
A．生物只有在个体发育的特定时期才会发生基因突变
B．体细胞的基因突变可通过无性繁殖传给下一代
C．细胞分裂间期和分裂期都可能发生基因突变、基因突变的方向是由环境决定的
D．利用生长素的两重性原理制成的除草剂不会导致杂草的基因频率发生改变
4．用玉米的花药进行组织培养，单倍体幼苗期经秋水仙素处理后形成二倍体植株（该过程不考虑基因突变）。

在此过程中某时段细胞核DNA含量变化如右图所示。

下列叙述正确的是（）
40
20
↑秋水仙素
a b c d
e f
g h DNA含量
时间
A．e~f过程中细胞内可能发生基因重组
B．与c~d过程相比，d~e过程中细胞内发生了染色体数目的加倍
C．秋水仙素作用于c点之前而导致染色体数目加倍
D．e点后细胞内染色体组最多时有4个，且各染色体组基因组成相同
5．八倍体小黑麦（8N=56）是用普通小麦（6N=42）和黑麦（2N=14）杂交获得杂种幼苗后，经秋水
仙素处理培育而成的高产小麦新品种。

据此可推断出
A．八倍体小黑麦的染色体组含有的染色体相同
B．八倍体小黑麦的产生丰富了生物的物种多样性
C．八倍体小黑麦含有8个染色体组，其单倍体可育
D．普通小麦与黑麦之间不存在生殖隔离
6．对下列四幅图所对应的活动叙述错误的是
A．图（1）为单倍体育种过程
B．若图（2）中2不含致病基因，则该病的遗传方式不能确定
C．若图（3）表示次级卵母细胞，则该生物体细胞中染色体数为4条
D．图（4）中①④中的碱基顺序不完全相同
7．下图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%。

下列推断正确的是
A．个体2的基因型是EeX A X a
B．个体7为甲病患者的可能性是1/600
C．个体5的基因型是aaX E X e
D．个体4与2基因型相同的概率是1/3
8．下图甲、乙表示水稻两个品种，A、a和B、b表示分别位于两对同源染色体上两对等位基因，①~⑥表示培育水稻新品种的过程，则下列说法正确的是
A．①-⑤过程简便，培育周期也很短 B．②过程培育出的植株是纯合体
C．③过程培育出的植株有四种类型 D．②⑥过程都是处理幼苗或萌发的种子
9．进行染色体组成分析时，发现某人的染色体组成为44＋XXY，该病人的亲代在形成配子时，不可
．．能．出现的情况是
A．次级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧
B．次级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧
C．初级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧
D．初级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧
10．下列有关人类遗传病的叙述中，正确的是
A．21三体综合征是一种常见的多基因遗传病
B．控制人类红绿色盲的基因位于X和Y染色体的同源区段
C．猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病
D．调查人群中某种遗传病的发病率，最好在某患者家系中进行调查
11．若图甲中①和②为一对同源染色体，③和④为另一对同源染色体，图中字母表示基因，“°”表示着丝点，则图乙～图戊中染色体结构变异的类型依次是
A．缺失、重复、倒位、易位
B．缺失、重复、易位、倒位
C．重复、缺失、倒位、易位
D．重复、缺失、易位、倒位
12．可获得无籽西瓜、青霉素高产菌株、矮秆抗病小麦和无籽番茄的方法分别是（）
①诱变育种②杂交育种③单倍体育种④多倍体育种⑤生长素处理
A．⑤①②④ B．④①②⑤ C．②①③⑤ D．④①③②
13．用纯合的二倍体水稻品种高秆抗锈病（DDTT）和矮秆不抗锈病（ddtt）进行育种时，一种方法是杂交得到F1，F1再自交得到F2；另一种方法是用F1的花粉进行离体培养，再用秋水仙素处理幼苗得到相应植株．下列叙述正确的是（）
A．前一种方法所得的F2中重组类型、纯合子各占5/8、1/4
B．后一种方法所得的相应植株中可用于生产的类型比例为2/3
C．前一种方法的原理是基因重组，原因是非同源染色体自由组合
D．后一种方法的原理是染色体变异，是由于染色体结构发生改变
14．两个亲本的基因型分别为AAbb和aaBB，这两对基因按照自由组合定律遗传，要培育出基因型为aabb的新品种，最简捷的方法是
A．人工诱变育种 B．细胞工程育种
C．单倍体育种 D．杂交育种
15．各种育种方法或技术都有其优劣之处，下列相关叙述不正确的是
A．传统的选择育种方法周期长，可选择的范围有限
B．通过人工诱变，人们有目的地选育新品种，能避免育种的盲目性
C．杂交育种难以将不同物种的优良基因集中在一起
D．基因工程可以实现基因在不同物种之间的转移，人们可以定向选育新品种
16．下列关于DNA连接酶的作用叙述正确的是（）
A．将单个核苷酸加到某个DNA片段末端，形成磷酸二酯键
B．将断开的两个DNA片段的骨架连接起来，重新形成磷酸二酯键
C．连接两条DNA链上碱基之间的氢键
D．只能将双链DNA片段互补的黏性末端连接起来，而不能连接任意两个DNA片段
17．下列有关现代生物进化理论内容的叙述中，正确的一项是
A．突变和基因重组使种群产生定向变异，为新物种形成提供材料
B．自然选择决定生物进化的方向，可定向改变种群的基因频率
C．共同进化都是通过物种间的生存斗争来实现的
D．长期的地理隔离一定会导致新物种的形成
18．下列关于生物进化与物种形成的叙述中,正确的是
A．生物进化的实质是新物种的形成
B．物种的形成都要经过地理隔离
C．自然选择能够决定生物进化的方向
D．共同进化就是生物与生物之间相互影响
19．生物多样性主要包括的层次有
①物种多样性②种群多样性③生态系统多样性④基因多样性
A．①②③ B．①②④ C．①③④ D．②③④
20．埃及斑蚊是传播登革热病毒的媒介之一。

有一地区在密集喷洒杀虫剂后，此蚊种群数量减少了99%，但是几年后，该种群又恢复到原来的数量，此时再度喷洒相同量的杀虫剂时，仅杀死了40%的斑蚊。

对此认识正确的是（）
A．杀虫剂导致斑蚊基因突变产生抗药性基因
B．斑蚊体内累积的杀虫剂增加了自身的抗药性
C．原来的斑蚊种群中少数个体有抗药性基因
D．第一年的斑蚊种群没有基因突变
21．某地区有一种桦尺蠖，其体色受一对等位基因控制，其中黑色（S）对浅色（s）是显性，1870年以来，S基因频率的变化如下表，下列有关叙述中正确的是（）
年份18701900193019601990
S基因频率（%）1050655012
A．1870年，种群中浅色个体的比例为90％
B．从1900年至1960年，该物种始终没有进化
C．到1990年，该桦尺蠖已经进化成了两个物种
D．自然选择导致S基因频率定向改变
22．设某种群中只存在基因型为Aa的个体，由于外界因素的改变，该种群被分割成两个种群甲和乙，下图表示分割后的两个种群A基因频率的变化。

下列叙述正确的是
A．T时刻甲、乙种群中杂合子的基因型频率相同
B．T时刻将甲、乙种群混合后，A的基因频率为0．5
C．T时刻甲、乙种群开始出现生殖隔离
D．环境直接通过对基因型的选择影响基因频率
23．下图是有关遗传和生物进化原理的概念图，结合此图，分析以下结论错误的是
A．图中①是自然选择，②是种群基因频率，③是生殖隔离
B．突变和基因重组是随机的、不定向的，它为进化提供了原材料
C．地理隔离不一定产生③，而种群基因库间的差异是产生③的根本原因
D．某个生物个体体细胞产生基因突变，也必然会影响②的改变
24．以下能决定种群基因频率改变方向的是（）
A．自然选择 B．生存斗争 C．过度繁殖 D．遗传和变异
25．生殖隔离的形成包括（）
①动物因求偶方式和繁殖期不同造成不能交配②植物因开花季节和形态不同而不能交配③动物胚胎发育早期死亡④产生的杂种后代没有生育能力．
A．①② B．①②③ C．①②④ D．①②③④
26．下列有关生物多样性和生物进化的叙述中，正确的是（）
A．生物多样性包括生态系统多样性、物种多样性和基因多样性
B．生物进化实质是种群基因型频率的改变
C．生物的变异决定生物进化的方向
D．四倍体西瓜与二倍体西瓜是同一物种
27．下列各组化合物中全是内环境成分的是（）
A．O2、CO2、血红蛋白、H+、Na+
B．载体蛋白、酶、抗体、激素、H2O
C．纤维蛋白原、Ca2+、载体蛋白、尿素
D．K+、葡萄糖、氨基酸、尿素、H2O
28．下列关于人体血浆中pH变化的说法，正确的是（）
A．饮用弱碱性的水，会升高血浆中的pH
B．肺气肿病人由于呼吸不畅，血浆中的pH会降低
C．剧烈运动后，会降低血浆中的pH
D．血浆渗透压的大小，主要取决于血浆中pH的高低
29．下列关于稳态的叙述，错误
．．的是
A．稳态的主要调节机制是神经—体液—免疫调节
B．正常情况下内环境的各项理化性质都在一定范围内波动
C．人体稳态不会随外界环境的变化而改变
D．体内多对缓冲物质对维持体液pH相对稳定具有重要作用
30．下图表示人体内的细胞与外界环境进行物质交换的过程，下列叙述错误
．．的是
A．若某人长期营养不良，将会导致①渗透压降低，②增多
B．从外界环境摄入的K+进入细胞的途径为：外界环境→消化系统→A→①→②→组织细胞C．①中若无机盐浓度过高，下丘脑分泌的抗利尿激素将增多
D．淋巴细胞生活的内环境只有③
31．人类基因组计划主要研究的染色体数目是（）
A．23条 B．46条 C．24条 D．48条
32．如图为内环境稳态的概念图，下列相关分析正确的是
A．a、b分别表示体液调节和免疫调节，内环境的稳态不需要其他器官或系统的参与B．c可表示渗透压，当饮水过少，血浆渗透压升髙导致垂体合成的抗利尿激素升髙
C．酸碱度的相对稳定主要依靠血液中的缓冲物质，主要与HCO3—、
2
4
HPO
等离子有关
D．内环境稳态是指它的理化性质保持动态平衡，其维持自身稳定的能力是有限的
33．如图是某种生物生殖细胞内染色体情况示意图，则该种生物的基因型以及染色体组数可表示为
A．ABCd，l B．Aaaa，8 C．AaBbCcDd，8 D．BBBbDDdd，4
34．身高正常的双亲产下一头矮生雄性牛犊，以下对矮生原因的解释不合理的是（）
A．雄犊营养不良 B．雄犊体细胞内含有Y染色体
C．发生了基因突变 D．双亲都是矮生基因的携带者
35．达尔文在加拉帕戈斯群岛上发现几种地雀分别分布于不同的岛屿上,用现代生物进化理论解释正确的是
A．同一种地雀→地理隔离→自然选择→生殖隔离→不同种地雀
B．不同种地雀→地理隔离→自然选择→不同种地雀
C．同一种地雀→自然选择→地理隔离→生殖隔离→不同种地雀
D．同一种地雀→生殖隔离→地理隔离→不同种地雀
36．细胞学家发现人类的一种神经细胞中DNA含量是a，在同一种器官中可以找到DNA含量为 0.5a、a、2a的细胞，这种器官应该是
A.骨髓
B.肝脏
C.卵巢
D.皮肤
37．下列有关遗传变异的说法，正确的是
A．蓝藻、毛霉的遗传物质都是DNA，都遵循孟德尔的遗传规律
B．基因重组、基因突变、染色体变异都属可遗传的变异，都是生物进化的根本原因
C．DNA的复制、转录、翻译过程中都可能出错，发生的变异都是基因突变
D．由于同源染色体间的联会互换，互换后的等位基因发生分离可能发生在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期
38．兴奋在两个神经元之间传递时，以下生理活动不会发生的是( )
A．生物膜的融合和转化
B．神经递质经扩散通过突触间隙
C．ATP的合成和水解
D．信号分子与突触前膜上受体的识别和结合
39．下列有关生物遗传、变异与进化的说法，正确的是( )
A．由普通西瓜培育三倍体西瓜的原理是染色体变异，三倍体西瓜无籽性状不可遗传
B．科学家通过基因工程育种，培育出了生产青霉素的高产菌株
C．若在瓜田长期使用某种杀虫剂，导致害虫瓜蚜抗药基因频率增加，该田最终出现瓜蚜新物种D. 基因突变和基因重组都属于可遗传变异，两者都为生物进化提供了原材料
40．某种动物的精子含有12条染色体，那么，该动物的初级精母细胞、次级精母细胞和体细胞中所含的DNA分子数依次是（）
A、24、24、24
B、24、12、12
C、48、24、24
D、24、48、48
第II卷（非选择题）
二、综合题（每空2分）
41．中国科学家屠呦呦因从青蒿中分离出青蒿素并应用于疟疾治疗获得了 2015年诺贝尔生理学或医学奖。

巳知野生型青蒿为二倍体，茎秆中白色（Y）对紫色（y）为显性，叶片中稀裂叶（R）对分裂叶（r）为显性，这两对性状独立遗传。

分析回答问题：
（1）通过一定的处理让野生型青蒿成为三倍体植株,该三倍体青蒿（填“可育”或“髙度不育”），这种三倍体青蒿形成过程中发生的变异属于（填“可遗传”或“不可遗传”）的变异。

（2）用X射线照射分裂叶青蒿以后，r基因中一小段碱基序列发生变化，使分裂叶转变为稀裂叶，这种变异属于可遗传变异中的。

（3）现用白秆分裂叶植株与紫秆稀裂叶植株杂交，F1均表现为白秆稀裂叶，则亲本的基因型为。

（4）染色体变异可导致R基因所在的染色体整体缺失,同源染色体中一条染色体缺失的植株可以存活，两条都缺失的植株不能存活。

现有基因型为YyOR的植株（“0”代表该染色体缺失,下同）与基因型为yyOr的植株杂交，子一代中y的基因频率为，子一代存活植株中紫秆稀裂叶的比例是。

42．下图表示人体细胞与外界环境之间进行物质交换的过程。

A、B、C、D表示四种体液，①②表示有关的物质。

请据图回答：
（1）A～D中不属于内环境成分的是［］；［］是体内绝大多数细胞直接生活的环境。

（2）B体液是，经过循环它由汇入C中。

B、C的成分相近，两者最主要的差别是。

（3）C的渗透压大小主要与的含量有关；其酸碱度保持相对稳定，与它含有的、HPO42-等离子有关。

（4）如果②代表O2，由体外进入到组织细胞需要（系统）协助完成；机体维持稳态的主要调节机制是。

2016-2017年度磁县一中生物月考答题纸
姓名：班级：准考证号：
41．（除标注外每空2分，共10分）
（1）（填“可育”或“髙度不育”）（1分）（填“可遗传”或“不可遗传”）（1分）
（2）
（3）
（4）
42．（除标注外每空1分，共10分）
（1）［］［］
（2）
（3）
（4）
(2分)
参考答案
1．C
【解析】诱变育种可大幅度改良生物的某种性状和扩大可供选择的范围，A正确；杂交育种通过基因重组和人工选择可定向改变种群的基因频率，B正确；秋水仙素作用于有丝分裂前期，使细胞中染色体的数目加倍，C错误；三倍体无籽西瓜的无籽性状是可以遗传的，D正确。

【考点定位】生物育种
【名师点睛】1．生物的变异是不定向的，但自然选择是定向的，人工选择可定向改变种群的基因频率。

2．秋水仙素作用于细胞分裂的前期，能抑制纺锤体形成但不影响着丝点分裂，故可使细胞中染
色体的数目加倍。

3．三倍体无籽西瓜的育种原理是染色体数目变异，属于可遗传变异之一。

2．D
【解析】人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的遗传病。

结肠息肉是一种遗传病，说明控制该病的基因是来自配子，然后配子通过受精作用形成受精卵，受精卵含有致病基因，受精卵经过有丝分裂后，体内几乎所有的细胞都含有致病基因。

综上所述，D正确。

【考点定位】人类遗传病的类型；动物的受精过程
3．B
【解析】基因突变的发生具有随机性，在个体发育的任何时期都可能发生，A错误；体细胞的基因突变可通过无性繁殖传给下一代，B正确；基因突变具有不定向性，不能由环境决定，C错误；除草剂可能是诱发基因突变的外因之一，D错误。

【考点定位】基因突变
【名师点睛】基因突变的原因、特点、时间和意义
4．D
【解析】分析曲线图可知，秋水仙素处理前的曲线为单倍体的有丝分裂，从秋水仙素处理到d点前为单倍体细胞不完整的有丝分裂，d点以后为染色体数加倍后的二倍体细胞有丝分裂，所以e~f过程中细胞内不可能发生基因重组，基因重组只能发生于减数分裂过程中，A错误；与c~d过程相比，d~e过程中细胞内发生了核DNA数目的加倍，但染色体数量不变，B错误；秋水仙素作用于c点之后
的前期，导致染色体数目加倍，C错误；e点后有丝分裂后期细胞内染色体组最多有4个，且各染色体组基因组成相同，D正确。

【考点定位】秋水仙素作用的原理及有丝分裂过程
【名师点睛】1．分析曲线图可知，秋水仙素处理前的曲线为单倍体的有丝分裂，从秋水仙素处理到d点前为单倍体细胞不完整的有丝分裂，d点以后为染色体数加倍后的二倍体细胞有丝分裂；ab段包括单倍体细胞有丝分裂的前、中、后时期，cd段包括单倍体细胞有丝分裂的前、中、后时期，de 段为二倍体细胞有丝分裂间期，ef段包括二倍体细胞有丝分裂前、中、后时期，gh段为二倍体细胞有丝分裂末期。

2．秋水仙素能抑制细胞分裂前期的纺锤体形成，但不影响后期的着丝点分裂，故可使细胞内染色体数目加倍，并使细胞分裂停留在后期。

5．B
【解析】八倍体小黑麦体细胞中8个染色体组既有来自与普通小麦的6个染色体组，也有来自黑麦的2个染色体组，由于普通小麦和黑麦属于不同的物种，各自染色体组中含有的染色体是不同的，A 错误；八倍体小黑麦是不同于原有亲本的两个物种，所以其产生丰富了生物的物种多样性，B正确；八倍体小黑麦含有8个染色体组，其单倍体含有的4个染色体组中3个来自于普通小麦，1个来自于黑麦，相互之间不能进行染色体联会，所以无法产生正常配子而不可育，C错误；普通小麦与黑麦属于不同的物种，二者之间存在生殖隔离，D错误。

【考点定位】多倍体育种、单倍体育种、生殖隔离
【名师点睛】注意：判断单倍体或者多倍体是否可育不全是根据其体细胞内含有的染色体组数。

如果体细胞内含有的是奇数个染色体组，通常因染色体联会紊乱而不能产生正常配子则不可育，如含1个染色体组的单倍体，含3个染色体组的三倍体香蕉等；但是含偶数个染色体组的单倍体和多倍体一定可育吗？不一定。

因为如果每染色体组的来源于同一物种，染色体可以正常联会则可育；反之，每个染色体组来源于不同物种，染色体组与染色体组之间的染色体则不能正常联会，也不能产生正常配子，也不可育。

6．B
【解析】图（1）先进行花药离体培养形成单倍体植株A，再用秋水仙素进行人工诱导形成纯合的二倍体植株B，该过程为单倍体育种过程，A正确；图（2）中符合无中生有为隐性，2不含致病基因，则男孩的致病基因来源于母亲，属于伴X隐性遗传，B错误；图（3）表示次级卵母细胞，染色体数目为2条，则原始的生殖细胞和体细胞染色体数量为4条，C正确；图（4）中①表示DNA的一条链，特有碱基T，④表示RNA，特有碱基U，则碱基顺序不完全相同，D正确。

【考点定位】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体；细胞的减数分裂；遗传信息的转录和翻
译；人类遗传病的类型及危害
7．D
【解析】分析题图：1号和2号均正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；1号和2号均正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又已知有一种病的基因位于X染色体上，因此乙病为伴X隐性遗传病，所以个体2的基因型为AaX E X e，A错误；男性人群中隐性基因a占1%，则A的基因频率为99%，根据遗传平衡定律，AA的基因型频率为（99/100）2，Aa的基因型频率为2*1/100*99/100，所以3号的基因型为Aa的可能性为Aa/（AA+Aa）=2/101，4号的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，因此个体7为甲病患者的可能性是1/4*2/101*2/3=1/303，B错误；个体5的基因型是aaX E X e或aaX E X E，C错误；个体2的基因型为AaX E X e，个体4的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，1/2X E X e、1/2X E X E，因此个体4与2基因型相同的概率是2/3*1/2=1/3，D正确．
【考点定位】人类遗传病
8．C
【解析】①→⑤过程表示杂交育种，该育种方法简便，但培育周期长，A错误；②过程表示的是多倍体育种，培育出的植株是可能是纯合体，有可能是杂合子，B错误；③过程培育出的植株有四种类型，分别是AB、Ab、aB、ab，C正确；②过程是处理幼苗或萌发的种子，而⑥过程只能处理幼苗，D错误。

【考点定位】生物变异的应用
【名师点睛】
9．A
【解析】根据题意分析可知：人的染色体组成为44+XXY，则精子和卵细胞的染色体组成为22+X和22+XY或22+XX和22+Y两种情况。

如果是前者，则精子异常，卵细胞正常，由22+X的雌配子和22+XY 的雄配子结合形成受精卵发育而成，22+XY的雄配子是初级精母细胞在分裂后期X和Y没有发生分离，两条性染色体移向一极；如果是后者，则精子正常，卵细胞异常，由22+XX的雌配子和22+Y的雄配子结合形成，可能是初级卵母细胞在分裂后期X和X没有发生分离，或者是次级卵母细胞在分裂后期X的姐妹染色单体形成的两条X染色体移向了同一极进入了卵细胞，故选A 。

【考点定位】减数分裂
【名师点睛】染色体组成为44+XXY的个体可能是由含有X的卵细胞和含有XY的精子结合形成的，也可能是由含有XX的卵细胞和含有Y的精子结合形成的。

10．C
【解析】21三体综合征是患者体细胞内多了一条21号染色体，是一种染色体异常的遗传病，A错误；控制人类红绿色盲的基因位于X染色体的非同源区段上，Y染色体上没有其等位基因，B错误；猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的染色体异常遗传病，C正确；调查人群中某种遗传病的发病率，最好在某地区的自然人群中进行随机调查，D错误。

【考点定位】人类遗传病的种类和调查
【名师点睛】注意调查某种遗传病的遗传方式与调查遗传病的发病率时,两者的调查对象不一样。

调查人类遗传病的遗传方式时,应在患者家系中进行,并根据调查结果画出遗传系谱图,才能确定遗传方式；调查遗传病发病率时,要注意在人群中随机调查,应该面向全部人,尽量扩大调查范围。

11．A
【解析】分析题图可知，乙表示染色体缺失D片段；丙是同一条染色体上D片段发生重复；丁表示属于染色体B、C片段的倒位；戊图中一条染色体的片段移接到另一条非同源染色体上，属于易位，故选A。

【考点定位】染色体变异的类型
【名师点睛】染色体变异包括结构变异和数目变异，结构变异包括:指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变．
基因重组的类型:基因重组有自由组合和交叉互换两类．前者发生在减数第一次分裂的后期（非同源染色体的自由组合），后者发生在减数第一次分裂的四分体（同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换）．
基因突变的实质:基因的分子结构发生了改变，产生了新的基因，出现了新的性状。

12．B。