(连锁经营)加盟店和连锁店有什么不同

一、加盟店和连锁店有什么不同

1．加盟店就是加入别人的行业和销售方式,需要支付加盟费用,还有品牌费,广告费用等,需要销售对方指定的产品和产品价格,自己承担自负盈亏.

2.连锁店就是说,自己投资,自己管理,只是使用对方的门店名称和销售对方的自有产品,一般不限制你的价格和产品多样化,不过也要支付品牌使用费和其他费用.

连锁店是否经工商注册，是否具有独立的法人资格。从工商档案可以查到。每个行业的连锁店情况不一样。如果其不具有独立的法人，应该就是公司的一个分公司或办事处，你就可以找公司要。如果其具有独立的法人资格，你就只能要求连锁店返还。

连锁店的设立条件

(一)连锁店应由总部、配送中心和若干个门店组成；

(二)统一采购配送商品，购销分离，统一质量标准，实行规范化经营管理；

(三)总部应具备企业法人条件，配送中心可以是总部内设机构，单独设立的配送中心应由总部控股；

(四)企业登记管理法律、法规规定的其他条件。

二、连锁的形式

由总部全资或控股设立的门店，在总部的直接管理下统一经营。

由总部参股设立或与总部无资产关系的门店，通过与总部签订合同，采取联营的方式或者取得使用总部商标、字号、经营技术及销售总部商品的特许权，按照合同的约定共同经营。

以上两种连锁形式，可以在一个连锁店中共同存在。

二、天津市药品经营质量管理规范认证管理办法

1.第四章申请与受理

第十二条药品经营企业必须依法申请GSP认证，药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合GSP的要求进行认证；对合格的，发给认证证书。

以下几种情况需提出认证(或再认证)申请：

(一)新开办的药品经营企业；

(二)认证合格的药品经营企业在认证证书有效期内，增设或变更药品仓库的；

(三)认证合格的药品经营企业在认证证书有效期内，发生重大变化的，如：改变经营模式的，经营规模变化的，因企业改制重组企业法人、经营地址等许可事项均发生变更的等；

(四)认证合格的零售连锁企业在证书有效期内增加门店数量。以认证检查时为基数，门店数在30家(含30家)以下又增加50％的，门店数在30家以上又增加20％的。

第十三条申请GSP认证的药品经营企业，应符合以下条件：

(一)属于以下情形之一的药品经营单位：

1．具有企业法人资格的药品经营企业；

2．非专营药品的企业法人下属的药品经营企业；

3．不具有企业法人资格且无上级主管单位承担质量管理责任的药品经营实体；

4．药品批发企业下属的药品零售企业。

(二)具有依法领取的《药品经营许可证》和《营业执照》。

(三)企业经过自查，符合《药品经营质量管理规范》及其实施细则规定的条件和要求。

(四)在申请认证前12个月内，企业没有因违规经营造成的经销假劣药品问题(以药品监督管理部门给予行政处罚的日期为准，下同)。

第十四条申请GSP认证的药品经营企业，应填报《药品经营质量管理规范认证申请书》(式样见附件1)，同时报送以下资料：

(一)《药品经营许可证》和《营业执照》复印件；

(二)企业实施《药品经营质量管理规范》情况的自查报告；

(三)企业非违规经销假劣药品问题的说明及有效的证明文件；

(四)企业是否经营血液制品、疫苗等情况说明；

(五)企业负责人员和质量管理人员情况表；

企业药品验收、养护人员情况表；

(六)企业经营场所、仓储、验收养护等设施、设备情况表；

(七)企业所属非法人分支机构情况表；

(八)企业药品经营质量管理制度目录；

(九)企业质量管理组织、机构的设置与职能框图；

(十)企业经营场所和仓库的平面布局图。

认证合格的药品经营企业在认证证书有效期内，由于发生变更需再认证的，除提交《变更后药品经营质量管理规范再认证申请书》外，再根据发生变化内容提交以上相应资料。

企业填报的申请书及上述相关资料，应按规定做到详实和准确。企业不得隐瞒、谎报、漏报，否则将驳回认证申请、中止认证现场检查或判定其认证不合格。

第十五条初审部门应在收到认证申请书及资料起10个工作日内完成初审，初审合格的将其认证申请书和资料移送市局审查。市局对受理的药品批发企业、药品零售连锁企业以及分局上报的认证申请资料自受理之日起，在10个工作日内完成形式审查，并将是否受理的意见填入认证申请书，同意受理的转认证中心。

不同意受理的，对存在问题应说明原因，在3个工作日内以书面形式通知初审部门和申请认证企业。

第十六条对认证申请的初审及形式审查，初审一般包括审查申报资料、现场及现场资料；形式审查一般仅限于对申请书及申报资料的审查；有下列情况的，应对申请认证企业进行现场核查，并根据核查结果对认证申请予以处理：

(一)对申报资料有疑问的；

(二)企业在提出申请前12个月内发生过经销假劣药品的问题，而需要现场核查的；

(三)其他需要现场检查的问题。

对经销假劣药品问题的核查，必须查明企业在经销药品过程中有无违规行

为。如无违规行为，可继续认证申请的审查，审查后将核查资料与认证申请一并报送，进行下一个审查程序。对存在违规行为的，应中止其申请的审查，并从发生假劣药品问题之日起12个月内不受理该企业的认证申请。

申请前12个月内发生过经销假劣药品问题，但在认证申请中没有说明或没有如实说明的，一经查实，无论是否属于违规经营，一律中止对其认证申请的审查或认证现场检查，通过认证的应予以纠正(包括收回证书和公布撤销)，并在发出处理通知的12个月内不受理该企业的认证申请。

第十七条认证中心对企业GSP认证申请资料进行技术审查。自收到市局转来企业GSP认证申请资料之日起15个工作日内完成技术审查。

审查中对认证申请书和资料中有疑问的，应一次性通知初审部门和申请企业，要求企业限期予以说明或补充资料。逾期未说明或资料仍不符合要求的，由市局予以退审。

第十八条新开办药品经营企业的认证申请、受理审查、组织认证等活动的时限，应符合《药品管理法实施条例》第十三条第二款的规定。

本办法第三条中规定的需提出认证(或再认证)申请的，遵从《药品管理法实施条例》第十三条第二款的时限进行认证活动。

药品零售连锁店应按投资主体经济类型登记

《民法通则》第二十六条规定：“公民在法律允许的范围内，依法经核准登记，从事工商业经营的，为个体工商户。个体工商户可以起字号”。第二十八条规定：“个体工商户的合法权益受法律保护”。第二十九条规定：“个体工商户……的债务、个人经营的，以个人财产承担；家庭经营的，以家庭财产承担”。《公司法》第三条规定：“公司是企业法人、有独立的法人财产、享有法人财产权，公司以其全部财产对公司的债务承担责任。有限责任公司的股东以其认缴的出资额为限对公司承担责任；股份有限公司的股东以其认购的股份为限对公司承担责任”。第十四条规定：“公司可以设立分公司。设立分公司应当向公司登记机关申请登记，领取营业执照。分公司不具有法人资格，其民事责任由公司承担”。

国家行政规章规定：