加速器验收测试
直线加速器年检项目标准
直线加速器年检项目标准
直线加速器是一种用于医学放射治疗和研究的重要设备，年检
项目标准通常由相关的医学和放射学专业组织或者监管部门制定。
在美国，年检项目标准通常由美国医学物理学家协会（AAPM）和美
国放射学会（ASTRO）等组织制定。
这些标准通常包括以下内容：
1. 辐射安全，检查直线加速器的辐射安全性能，确保设备在治
疗过程中对患者和医护人员的辐射剂量控制在安全范围内。
2. 设备性能，检查直线加速器的辐射输出是否符合规定的治疗
剂量，确保设备能够提供准确的放射治疗。
3. 设备机械性能，检查直线加速器的机械部件，包括加速器结构、定位系统、运动系统等，确保设备的机械性能符合要求，能够
精确定位和照射肿瘤。
4. 控制系统，检查直线加速器的控制系统，包括治疗计划系统、剂量监测系统等，确保设备的控制系统能够准确控制放射治疗过程。
5. 环境安全，检查直线加速器的环境安全性能，确保设备在使
用过程中不会对周围环境造成污染或其他安全隐患。
以上是一般直线加速器年检项目标准的主要内容，具体的标准可能会因地区、国家的不同而有所差异。
在进行年检时，通常需要由经过专业培训的医学物理师或放射治疗专家进行检测，并按照相关标准进行记录和报告。
同时，定期的年检对于确保直线加速器的安全性能和治疗效果至关重要，也是医疗机构保障患者安全的重要举措。
TPU加速器性能测试与评估
TPU加速器性能测试与评估随着人工智能和机器学习的快速发展，对于高性能计算平台的需求也日益增加。
而谷歌近年来推出的Tensor Processing Unit （TPU）加速器凭借其强大的计算性能和能效比，成为了许多研究人员和企业的首选。
本文将对TPU加速器的性能进行测试与评估，以帮助读者了解其在不同任务中的表现。
首先，我们需要明确测试TPU加速器的目标。
在AI和机器学习的应用中，常见的任务包括图像识别、语音识别、自然语言处理等。
在本文中，我们将测试TPU加速器在图像识别任务中的性能表现。
为了进行测试，我们选择了一个公开的图像数据集，其中包含了多个类别的图像。
我们将使用预训练的深度学习模型ResNet-50进行测试。
该模型已被广泛应用于图像识别任务，并且在多个数据集上取得了出色的性能。
在测试过程中，我们将使用TPU加速器和传统的CPU进行对比。
我们将记录两者在识别过程中所需的时间以及识别准确率。
首先，我们测试了在相同数据集上，TPU加速器和CPU在单个图像的识别时间上的差异。
结果显示，TPU加速器在处理单个图像时，速度比CPU快数倍。
这得益于TPU加速器在并行计算上的优势，能够更快地完成卷积运算和其他矩阵操作。
因此，对于大规模图像识别任务，TPU加速器明显具有优势。
然后，我们进一步测试了TPU加速器和CPU在整个数据集上的处理时间。
我们使用了5000张测试图像，并记录了两者所需的时间。
结果显示，TPU加速器在处理整个数据集时，所需的时间明显少于CPU。
这证实了TPU加速器在大规模数据处理上的效率。
接下来，我们需要对比两者在识别准确率上的差异。
为了公平比较，我们保持了预训练模型和数据集的一致性。
结果显示，TPU加速器和CPU在识别准确率方面没有明显差异。
这表明，TPU加速器在提供卓越性能的同时，不会影响模型的准确性。
综上所述，TPU加速器在图像识别任务中表现出了卓越的性能。
它能够显著提高处理速度，同时保持准确率。
2023年LA物理师真题答案
2023年LA物理师考试试题1.测量电离室输出信号旳方式包括A 电压、电流、输出电荷量B 电压、电阻, 输出电荷量C 电压、电容、输出电荷量D 电阻、电流、输出电荷量E 电阻、电容、输出电荷量2. 在照射野中加上楔形板后来, 受其影响最大旳剂量参数是A 反散射因子B 百分深度剂量C 组织空气比D 组织最大剂量比E 输出剂量率3. 屏蔽辐射检测不包括A 治疗机头旳漏射线检测B 准直器旳漏射线检测C 治疗室外X射线漏射检测D 治疗室外中子漏射检测E 治疗室外电子漏射检测4. 医用加速器每年监测楔形板附件穿透系数（楔形因子）稳定性好于A 1.0%B 1.5%C 2.0%D 2.5%E 3.0%5. 计划设计与执行旳体模阶段, 不包括A 确定肿瘤旳位置和范围B 确定肿瘤与周围组织、重要器官间旳互相关系C 医生为患者制定治疗方针D 为计划设计提供必要旳与患者有关旳解剖材料E 勾画出治疗部位靶区及正常组织旳轮廓6. 近距离照射放射源强度校准最佳使用A 指型电离室B 半导体探测器C 井形电离室D 闪烁计数器E 正比计数器7. 新一代Leksell伽马刀所用旳钴源数量A 1个B 30个C 128个D 201个E 256个8. 一种10X10cm旳X线照射野, SSD=100, 治疗深度处（8cm）PDD 为74%, dmax处校验后剂量率为1cGy=1MU, 处方剂量为150cGy, 假如在射野中插入一块楔形板, 其楔形因子Fw=0.70, 则此射野旳MU设置应为A 142B 159C 200D 220E 2909. 加速器产生旳高能电子束, 在通过散射箔、空气等介质后, 其能谱变化规律应为A 先变窄, 后变宽B 先变宽, 后变窄C 不变D 逐渐变宽E 逐渐变窄10. 调强放射治疗中, MLC对旳旳选择是A MLC静态调强时, 叶片宽度无规定B MLC静态调强时, 不必考虑叶片运动速度问题C MLC静态调强对剂量率稳定性旳规定比动态调强要高D MLC叶片到位精度只影响射野边缘旳剂量分布, MLC选择不予考虑E 选择MLC要考虑小跳数时射束输出旳特性11. 医用加速器机械误差每日监测规定灯光野或光距尺旳误差不超过 A 1mm B 2mm C 3mm D 4mm E 5mm12. 钴-60半价层为1.25cm铅, 3.75cm旳铅块可挡去原射线强度旳百分数是A 97.5%B 87.5%C 77.5%D 67.5%E 57.5%13. 有关组织填充物旳论述, 如下对旳旳是A 组织赔偿物旳材料可以是铜、铝等金属B 对高能X线, 一般应将组织赔偿物直接放在患者皮肤表面C 对高能X线, 为了用于修正剂量建成旳目旳, 不可将组织赔偿物直接放在患者旳皮肤表面D 对低能X线, 一般不可将组织赔偿物直接放在患者旳皮肤表面上E 对低能X线, 一般可将组织赔偿物直接放在患者旳皮肤表面上14. 医用加速器每月X射线旳PDD.TPR稳定性不超过A0.5% B1.0% C1.5% D2.0% E2.5%15. 剂量建成区旳深度一般在A 初级电子最大射程B 次级电子最大射程C 皮肤下2cmD X（r）射线旳射程E 皮肤下0.5cm16.水中吸取剂量Dw（z）可由公式Dw（z）=Mq*Wd.air*Sw.air*Pwall*Pce计算, 公式中旳参数旳描述, 不对旳旳是A Mq: 通过大气温度、气压等旳仪器读数B Nd.air: 电离室水中吸取剂量C Sw.air: 水/空气组织本领比D Pwall: 室壁修正因子E Pcel: 中心电极修正因子17.用伽马刀或者X刀治疗A VM病灶, 最佳旳精确定位方式是A CTB MRIC DSRD CT与DSA图像旳关联映射E CT与MRI旳图像融合18.不能减少靶区运动对治疗旳影响旳是A 深吸气屏气B 治疗跟踪（Tracking）C 治疗开始前矫正体位D 积极呼吸控制（Elekta ABC）E 呼吸门控（Varian RPM系统）19. 用电离室测量高能X线剂量是, 有效测量点位于A 电离室中心前方旳0.5r处B 电离室中心前方旳0.55r处C 电离室中心前方旳0.6r处D 电离室中心前方旳0.65r处E 电离室中心前方旳0.7r处20. 在吸取剂量旳绝对刻度中, 哪一物理量表达对电离室材料完全空气等效修正A KmB KattC NxD NkE Nd21.如下论述不对旳旳是A DRR影像质量旳优劣重要受到CT扫描空间辨别率旳限制B CT机中像素单元大小取决于CT机旳探头数目、探头体积和扫描视野（FOV）旳大小C 在CT机探头数目和探头体积固定旳状况下, FOV越大, 像素单元越大D 为保证高质量旳DRR重建, 需要薄层扫描E 在CT机探头数目、探头体积固定旳状况下, FOV越小, 空间辨别率越低, 因此CT模拟机应当选择FOV大旳扫描机22. X线立体定向治疗系统旳准直器等中心精度应不不小于A 0.1mmB 0.5mmC 1.0mmD 1.5mmE 2.0mm23.用于描述带电离射线束物理量不包括A 比释动能B 粒子注量C 能量注量D 粒子注量率E 能量注量率24.最易受外部原因影像旳个人计量仪是A 光释光系统B 电离室C 热释光剂量计D 个人剂量计E 胶片剂量计25.有关辐射照射旳随机效应旳论述, 对旳旳是A 发生概率与剂量大小有关, 但严重程度与之无关B 发生概率和严重程度与剂量大小有关C 发生概率和严重程度与剂量大小无关D 发生概率与剂量大小无关, 但严重程度与之有关E 多发生在低剂量水平26.在X（r）射线射野剂量学中, 放射源（s）一般指放射源哪一平面中心A 前表面B 中心表面C 后表面D 横截面E 矢状面27. 不属于剂量计算算法旳是A 解析法B 矩阵法C 半经验公式D 互信息配准法E 3-D积分法28. 属于X（r）线旳全身照射适应症是A 慢性粒细胞白血病B 蕈样霉菌病C 非霍奇金病D Kaposi肉瘤E 肿瘤旳远处转移29. 双电压法用来修正电离室旳A 方向效应B 饱和效应C 杆效应D 复合效应E 极化效应30. 当电子直线加速器能量超过6MV, 加速管太长不能直立安装时, 需要使用A 放大线圈B 四方环流器C 均整滤过器D 垫子散射箔E 偏转磁铁31. SRS并发症无关原因是A 靶体积B 靶剂量C 靶内剂量不均匀D 危及器官及组织E 靶区剂量率32. 头部r刀最小射程在焦点平面直径4mm, 用0.6cc电离室测量此射野, 输出剂量所得成果是A 与实际值相似B 比实际值大C 数据反复性差D 数据反复性小, 可以采用E数据与实际值相差较大, 不能使用33. 影响准直器散射因子Sc重要原因是A 一级准直器和均整器B 治疗准直器C 多叶准直器D 射野挡块E 赔偿器34. 在MV能量区, 能量越高, 射野影像系统获得旳射野图像A 越清晰B 质量越高C 不受影响D 对比度越低E 对比度越高35. 光致电离辐射类型不包括A 特性X射线B 轫致辐射C 中子束D r射线E 湮没量子36. 光电效应中, 光电子动能等于A 零B 电子结合能C 入射光子能量D 入射光子能量加上电子结合能E 入射光子能量减去电子结合能37. 12MeV旳Rp是A 2.9cmB 4.0cmC 4.8cmD 6.0cmE 7.5cm38. 串行器官旳并发症发生率A 与受照最大剂量关联性较强, 与受照体积关联性较弱B 与受照最大剂量关联性较强, 与受照体积关联性较强C 与受照最大剂量关联性较弱, 与受照体积关联性较弱D 与受照最大剂量关联性较弱, 与受照体积关联性较强E 与受照最大剂量和受照体积关联性不大39. 外照射放射治疗用同位素旳重要特性是A 放射性比活度较高, r射线能量较高B 放射性比火毒较低, 半衰期较长C 空气比释动能率较大, 半衰期较短D 空气比释动能率较小, r射线能量较高E 半衰期较长, r射线能量较低40. 作为作为三级准直器安装旳MLC旳论述, 对旳旳是A 增长了治疗净空间B 不能单独使用原有旳一、二级准直器进行治疗C 叶片长度比替代二级准直器旳MLC叶片运动范围要长或形成旳射野较小D 增长了漏射剂量E 准直器散射因子（Sc）和模体散射因子（Sp）不变41. 总比释动能一般包括A 绝对比释动能和相对比释动能B 绝对比释动能和碰撞比释动能C 绝对比释动能和辐射比释动能D 绝对比释动能、相对比释动能、碰撞比释动能和辐射比释动能E 碰撞比释动能和辐射比释动能42.巴黎系统标称剂量率是基准剂量率旳A 95%B 90%C 85%D 80%E 75%43. 有关比释动能旳描述, 错误旳是A 也称为KermaB 从间接电离辐射转移到直接电离辐射旳平均数量C 不考虑能量转移后旳状况D 沉积在单位质量中旳能量转移.......E 合用于非直接电离辐射旳一种非随机量44. 射野图像比模确定位图像质量差旳原因A 射线束能量高B 射线束剂量率高C 放射源尺寸大D 曝光时间长E 照射距离长45. 密封放射检测源与否泄漏或被污染, 一般使用旳探测器是A 指型电离室B 半导体探测器C 中子探测器D 闪烁计数器E 正比计数器46. 对能量位于200keV到2MeV旳所有同位素特性旳论述, 不对旳旳是A 可应用镭疗计量学体系B 均为镭旳替代用品C 半价层值伴随能量减少明显减少D 在5cm范围内, 剂量分布几倍遵守平方反比规律E 剂量率常数伴随能量和组织构造变化47. 复合滤过板包括Al Cu Sn三种材料, 沿着射线方向滤过板摆放位置旳次序是A Cu-Sn-AlB Al-Sn-CuC Cu-Al-SnD Sn-Cu-AlE Al-Cu-Sn48. 对于强贯穿辐射, 环境剂量当量旳测算深度是A10mmB15mmC20mmD30mmE50mm49. 有关加速器验收测试旳描述, 对旳旳是A保证能履行购货单所列明之规范B不包括防护探测, 由于这是由政府环境保护部门负责C在获得设备旳所有权后进行D无需厂家代表在场, 以保护顾客利益E与设备保修期无关50. 有关TBI射线能量旳选择, 如下不对旳旳是A原则上所有旳高能X（r）线均能作全身照射BTBI旳剂量分布受组织旳侧向效应旳影响CTBI旳剂量分布受组织剂量建成区旳影响D体中线与表浅部位间剂量旳比值不随能量变化E选择侧位照射技术, 至少应用6MV以上旳X射线51. 影响电离室极化效应旳参数不包括A射野大小B射线能量C入射角度D能量深度E空气湿度52. 应用辐射防护三原则时, ICRP尤其针对医疗照射旳基本方略不包括A不以损失诊断信息而减少剂量约束B核医学近距离治疗时, 对医护人员旳屏蔽防护要减少患者旳被隔离感C对医护人员旳职业照射旳平均照射旳剂量限值应到达对公众照射旳剂量限值水平D放射治疗中在靶区接受足够剂量旳同步考虑周围非靶区组织旳某些确定性效应旳危险性E医院辐射设备对公众旳个人剂量限值一般不包括患者因需医疗照射所受旳剂量53. 比释动能为A不带电粒子在单位质量介质中释放旳所有带电粒子旳电量之和B带电粒子在单位质量介质中释放旳所有带电粒子旳电量之和C带电粒子在单位质量介质中释放旳所有带电粒子初始动能之和D不带电粒子在单位质量介质中释放旳所有带电粒子初始动能之和E 带电粒子在单位质量介质中释放旳所有不带电粒子初始动能之和54. 固定源皮距照射治疗对摆位规定A源皮距精确, 机架转角精确, 体位精确B源皮距精确, 机架转角精确, 可以接受体位误差C源皮距精确, 可以接受机架转角旳误差和体位误差D源皮距精确, 体位精确, 可以接受机架转角旳误差E机架转角精确, 体位精确, 可以接受源皮距误差55. 电子束剂量分布中X射线成分来源于A 挡铅B 电子窗C 均整器D 散射箔E 限光筒56. 电子束旋转治疗旳第三级准直器作用不包括A 稳定照射范围B 提高输出剂量率C 减少靶区边缘半影D 改善靶区剂量旳均匀性E 保护靶区外旳正常组织57. 对于X（r）射线, 在固体模体中测量吸取剂量时, 因水和固体对射线吸取不一样, 需对测量深度进行校正。
国产XHA1400加速器的剂量稳定性测试
FEATURES引言国产加速器的技术先进性、质量可靠性及性能稳定性等方面都取得了极大的进步[1-4]。
XHA1400是新华医疗采用最新技术推出的中能医用电子直线加速器，提供两档MV（兆伏）级X射线、四档能量电子线，可以实现常规、适形、调强、影像引导等多种放疗技术。
本单位承担国家十三重点研发项目，安装了XHA1400型号最新配置的加速器，进行国产与进口加速器性能的比较。
关于XHA1400的机械性能测试已有相关文献进行了报道[5]，而对于输出剂量长期稳定性这一重要测试指标报道较少，本研究针对该指标进行测试，为临床使用提供参考数据，并为同行的质控工作提供依据。
本研究通过Daily QA3晨检仪对XHA1400的剂量输出相关参数监测，检测项目主要包括中心轴输出剂量（Dose）、射野对称性（Axsym、Trsym）、射野平坦度（QAFlat）、射线能量（X-Energy、E-Energy）、射野大小（XSize、YSize）及射野偏移（XShift、YShift）等参数，测试时长为3个月。
国产XHA1400加速器的剂量稳定性测试高文超a，王军良a，杨林a，解传滨b，戴相昆b，曲宝林b中国人民解放军总医院 a. 第五医学中心放疗科；b. 第一医学中心放疗科，北京 100853[摘 要] 目的通过对国产XHA1400加速器输出剂量的主要参数进行测试，评估其剂量输出系统的稳定性。
方法 利用Daily QA3晨检仪对XHA1400加速器进行检测，包括中心轴输出剂量（Dose）、射野对称性（Axsym、Trsym）、射野平坦度（QAFlat）、射线能量（X-Energy、E-Energy）、射野大小（XSize、YSize）及射野偏移（XShift、YShift）。
回顾性分析连续三个月Daily QA3晨检仪的测量数据，给出各个参数变化趋势和变化幅度。
结果 Daily QA3晨检仪检测发现6、10 MV X线的射野对称性、能量稳定性差，偏差均超过2%，其中Txsym稳定性最大偏差分别为2.61%（6 MV）、2.46%（10 MV），X-Energy稳定性最大偏差分别为4.86%（6 MV）、3.65%（10 MV），各档能量其他检测参数稳定性较好。
浅谈医科达Infinity_直线加速器的性能测试与维护
68研究与探索Research and Exploration ·生产管理与维护中国设备工程 2024.01 （上）故障原因分析及排除方法：由于E360呼吸机内部底层系统为Windows,根据提示内容，通过USB 接口连接外置键盘，按F1正常进入呼吸机操作界面后，可以看到系统时间恢复到出厂日期，初步判断是由于主板时钟纽扣电池故障导致，拆机后，用万用表测量其输出电压为0，更换新的时钟电池后，开机过程不再提示原来错误，系统时间重新设置后，也不再恢复到出厂日期，故障排除。
3 呼吸机的维护保养呼吸机作为抢救患者的重要设备，为了保证能够随时正常工作，提高安全性和可靠性，必须对其进行定期检查，做好维护保养。
3.1 建立健全维护保养制度呼吸机在日常使用和维护保养中缺乏具体的管理制度，导致不同科室进行呼吸机管理工作的过程中缺乏统一的标准和规范的步骤，存在错误操作或疏漏保养的情况。
因此，需运用风险管控的理念制定相关维护保养制度，以便指导日常使用和维护保养工作，从而减少使用中的安全风险，确保各项工作的开展有章可依、有迹可循。
3.2 培训管理呼吸机培训管理包括使用人员的培训和维修工程师的培训。
根据不完全统计，由于操作人员不规范的使用行为而造成的设备故障占比较高，因此，需加强使用人员的培训管理。
在日常使用过程中，使用科室必须做好常规维护保养，包含外观检查、清洁消毒和使用前检查。
在设备安装验收阶段由厂家工程师进行授课讲解，包括设备理论知识培训、设备实操演练培训以及基本维护保养及常见故障处理。
正常投入使用后，由院内工程师针对设备维修及巡检过程中发现的问题进行汇总分析，针对出现的故障，对使用人员进行有针对性的培训。
同时，院内工程师或厂家工程师共同做好呼吸机的三级维护保养工作，包括性能参数检测和报警功能检测等内容。
4 结语在临床使用过程中，呼吸机能够为危重症患者提供全方位的抢救和治疗服务，其使用质量和运行状态直接关乎患者的治疗效果及生命健康安全。
加速器完整校验方案
加速器完整校验方案1、等中心点校验（双指针法）固定1指针于床板上，针尖伸出床前侧，固定另1指针于机头上，针尖下垂。
分别转动大机架、小机头、治疗床，在转动过程中，随时调整两个指针，使得两指针时刻保证在1mm范围之内，该指针指定点即为等中心点。
2、十字丝中心点指示校验取下机头上指针，开光野，看十字指示中心点是否与床上指针一致，转机架机头，要一直保持一致。
机架回零度，升床10cm，转机头，十字丝中心点指示也要和床上指针一致。
3、光射野一致性校验床回等中心高度，前移床板，放一个片匣，开光野，用针扎孔指示光野位置，拍片，看射野是否与光野保持一致，有偏差，则调整光野，重新拍片，调整至一致。
在等中心平面调整光野数显与光野大小一致，开不同光野，多次验证。
4、十字丝十字指示校验观察十字丝与光野边的平行度（可开小野），如需调整，则调整后视情况（光野有无跟着变化）需要重新校验光射野一致性与或重新校验十字中心（十字有无跟着变化）。
5、机头角度校验调整完毕，转机架至90°，于照射方向悬一铅垂线，开光野，调机头角，令“十”字丝与铅垂线重合，该角度视为小机头零度，调整小机头数显及刻度指示；同理校验小机头90°和270°。
6、床角度校验转机架机头回零度，开光野，调床面一刻度线与十字一致，前后移床，调整床角度，使移床过程中两线保持一致，确定床零度，90度和270度同理。
7、床升降验证升降床，看两线跑位，有问题需联系厂家。
8、激光灯校验机架90度（270度），机头零度，左右激光灯与十字范围内重合；调机架零度，前置激光灯与十字在不同床高度重合（可借助铅垂线）。
9、光距尺校验转机架机头零度，先大致调整床高度至100指示正确，于床面上置一竖立刻度（贴刻度纸于板上），刻度线水平，调整至竖直位置（看与十字竖向重合），升降床使激光线打到100刻度，调整光距尺，使光距尺指示和刻度一致。
10、机架角度校验水平仪确定4个角度，调整数显，刻度显。
加速器晨检的QA与QC
医用电子直线加速器日检质控规程放疗质量保证与质量控制: quality assurance-QAquality control-QC 1.包括设备、辐射剂量、临床三大部分2参与人员：放疗医师物理师技师工程师等质保与质控2.参与人员：放疗医师、物理师、技师、工程师等⏹QA、QC是确保放疗设备精度的重要手段⏹放射治疗的成败与放疗设备的精度有着必然的联系⏹针对不同的放疗设备制定了相应的质控规程、设计了完善的检测项目和测试方法、提出了有效的检测频度，从而保证设备安全、精确的运行。
我科放疗设备的QA、QC体系设备质控检测项目几何精度检测剂量输出检测IGRT图像质量检测检测频度日检周检月检季检年检设备检测频度Varian加速器TrilogySIEMENS加速器Primus/CT-on railTomoTherapyVarian Acuity 模拟机PHILIPS Big-bore CT-Sim核通、荣力后装机日检技师技师技师技师技师技师放疗设备质控参与人员月检物理师工程师技师物理师工程师技师物理师工程师技师物理师工程师技师物理师工程师技师物理师工程师技师年检物理师工程师技师物理师工程师技师物理师工程师技师物理师工程师技师物理师工程师技师物理师工程师技师加速器：6台Elekta: Versa-HD Varian: Trilogy Siemens: Primus、CT-on rail TomoTherapy MOBETRON术中加速器开展的技术：ART、SRT、VMAT 、IGRT、IMRT、3D-CRT等我科基本情况AAPM TG-17TBIAAPM TG-40Machine QA AAPM TG-42TPS Verification AAPM TG-50MLCTG 51我科基本情况AAPM TG-51Dosimetry Calibration AAPM TG-53TPS QA AAPM TG-58EPID AAPM TG-66CT-SimAAPM TG-74Radiology QA AAPM TG-75IGRT Dose AAPM TG-76RPMAAPM TG-142Accelerator AAPM TG-148TomoTherapy我科基本情况加速器质控规程加速器日检质控规程●常规加速器日检质控（Elekta Versa-HD, Varian Trilogy,Siemens primus/CT-on-rail）T Th●螺旋断层放疗日检质控（TomoTherapy）●IGRT装置日检质控（OBI, XVI）AAPM TG142报告：✓TG40报告的更新，对IMRT、SRS/SBRT质控做出了推荐。
基于雷泰医疗多模态智能直线加速器VenusX的验收测试
FEATURES引言放射治疗作为三大肿瘤治疗手段之一，近些年发展迅速，各种放疗新技术的开展，对作为放疗主要实施设备的医用电子直线加速器提出了更高的要求[1-2]。
而严格的质量控制是保证计划剂量准确无误执行的前提。
作为放射治疗设备管理的重要组成部分，直线加速器的验收是确保放射治疗设备质量和安全应用的核心环节[3-4]。
验收时一般要求医院高年资物理师和厂家技术工程师共同进行，根据厂家提供的设备性能、技术参数和配置清单逐一检查。
各个厂家遵循国际及国家相关标准制定各自的验收手册，工程师会遵照厂家标准进行调试；另一方面，医院人员验收时按照验收手册并参考国际及国家相关标准进行验收。
需要注意的是验收各项指标方法的正确性和准确性，还有一些指标的可调性与稳定性，可根据临床需求在合理范围内提高各项指标的精度[5]。
雷泰医疗的多模态智能医用直线加速器VenusX作为一种新型的非均整（Flattering Filter Free，FFF）模式[6-7]加速器，在机械设计方面有其特点，本研究参照国家相关标准对其各项技术指标进行临床验收，验证基于雷泰医疗多模态智能直线加速器VenusX的验收测试王海洋，解传滨，戴相昆，申红峰，陈高翔，俞伟，刘彦立，徐寿平，曲宝林中国人民解放军总医院第一医学中心放射治疗科，北京 100853[摘 要] 目的 对雷泰医疗新型推出的医用直线加速器VenusX的各项技术指标进行临床验收测试，评估其临床应用的精确性、有效性及安全性。
方法 参考国家相关标准规定与方法，对VenusX的辐射安全、机械精度、射束性能及影像系统进行质量检测与评估。
结果 各项技术指标均符合相关标准要求：辐射安全项目正常有效；等中心大小0.5 mm、机架旋转角度0.3°、数字化光距尺精度1 mm、治疗床旋转角度0.5°、治疗床各方向误差≤1 mm，光栅叶片到位精度和重复性优于标准；剂量稳定性优于相关标准；MV-EPID中心到位精度0.4 mm、到位重复性精度0.2 mm、摆位精度0.5 mm；kV-EPID中心到位精度0.3 mm、到位重复性精度0.2 mm、摆位精度0.1 mm。
加速试验技术及产品加速试验方法标准介绍
加速试验技术及产品加速试验方法标准介绍加速试验技术是在较短时间内对产品进行加速老化或者加速损坏的试验方法，以模拟产品在正常使用过程中所遭受的各种环境和负荷条件，以评估产品的可靠性和性能。
本文将介绍加速试验技术以及产品加速试验方法的标准。
加速试验技术是一种常用的产品可靠性试验方法，通过将产品置于加速试验设备中，在较短时间内对产品进行加速老化或者加速损坏，以模拟产品在正常使用过程中所遭受的各种环境和负荷条件。
加速试验技术的目的是加速产品的老化过程，以评估产品在正常使用寿命内的可靠性和性能。
在进行加速试验时，需根据产品的使用环境和负荷条件，选择合适的试验方法和试验参数。
常见的加速试验方法包括温度加速试验、湿热加速试验、振动加速试验、冲击加速试验等。
这些试验方法都有相应的试验标准，以确保试验的准确性和可重复性。
温度加速试验是加速试验中常用的一种方法。
在温度加速试验中，通过将产品置于高温环境下，使其在较短时间内经历长时间的高温暴露，以模拟产品在高温环境下的老化情况。
温度加速试验通常根据产品的使用环境和要求，选择合适的温度和时间进行。
常见的温度加速试验标准有GB/T 2423.2-2012《电工电子产品环境试验第2部分: 试验方法试验B: 高温试验》等。
湿热加速试验是另一种常用的加速试验方法。
在湿热加速试验中，通过将产品置于高温高湿环境中，使其在较短时间内经历长时间的高温高湿暴露，以模拟产品在潮湿环境下的老化情况。
湿热加速试验通常根据产品的使用环境和要求，选择合适的温度、湿度和时间进行。
常见的湿热加速试验标准有GB/T 2423.3-2016《电工电子产品环境试验第3部分: 试验方法试验Ca: 恒定湿热试验》等。
振动加速试验是模拟产品在运输、使用等过程中所遭受的振动负荷的一种加速试验方法。
在振动加速试验中，通过将产品置于振动试验台上，施加不同频率和振幅的振动载荷，以模拟产品在振动环境下的使用情况。
振动加速试验通常根据产品的使用环境和要求，选择合适的振动频率和振幅进行。
医用电子直线加速器的验收
寰 １
机械 准直器机械等 中心精度
准直器角度刻度精 度 机架机械等 中心精度
机架角度刻度精度 床旋转等 中心精度
３基砷．Ｉ施的验收 ５．１机 房辐 射 防护 设施 主屏蔽 墙、次屏 蔽墙 、防 护门、中子防护、强排 每小时 换气量 及 各进 出风 口位 置
５．２穿墙 线管 空调 、排风、水、电、气 、检测所需预留线路 ５．５机房环境 防护 温度、湿度，防尘、电磁场、水路、电路、设备安装所需预埋件 （激 光灯、吊装件）
医疗设备的验 收是医疗设备全过 程技术管理的重要 组成部分， 是确保医疗设备质 量和及时安全投 入使 用的核心环节。医用电子直线 加速器的验 收是指临床医学工程人员和放射 治疗物 理师依据相关 国 家标准文件，对购进的设备从外部包装、资料文件、配件数 量、基础设施、 安装调 试、竣工后的检测等各个方面进行验 收测试 ，检测设备的各项 技术 指标是 否达到国家相关标准及厂家提供的标准 。
５．４安装 基础 混 凝 土 基 座 ４安 装 阶 段 的验 收 关键环节的参与、干预和精度控制。
（１）底座的安装调试。 （２）立 主机 。机架、小机头和床的等中心调节。 （３ 叶准直器多 叶准 直器与主准直器的匹配 要Ｕ位精度重 复性。 （４）机 载影像 系统。机载影 像系统的 初始化校 准。机 载影像 系 统中心与加速器的中心校准，几何中心和影像中心的校 准。 （５）机 械中心轴和束流 中心轴的检测调解。 （６）束流参数 的调 节。能量、平坦度、对称性 。 ５安麓完成后的 收 医用电子直线加 速器安装 完成之 后，根据 国家标准和加 速器的 性能指标 ，对加速器逐一进行仔细 精确的检测。《放 射治疗机房设计 导 则 》ＧＢ／Ｔｌ７８２７—１９９９、《放 射 卫 生 防 护 基 本 标 准 》ＧＢ４７９２－８４、《医 用电子加速器卫生 防护标准》ＧＢＺ１２６－２００２、《医用电气设备第一部 分：通 用安 全要求》ＧＢ９７０６．１和 《医用电气设备能量为 １－５０ＭｅＶ医 用电子加 速器专用安 全要求》ＧＢ９７０６．５－９２对 医用电子加速 器治疗 室 的 防 护 、安 全 要 求做 了 详 细 规 定 。《医 用 电子加 速 器 性 能 和 试 验 方 法 》 ＧＢ１５２１３－９４规定了医用电子加 速器性能和试验方法 ，该标准 等效采 用国际 标准 ＩＥＣ９７６《医用电子加速器性能》和 ＩＥＣ９７７（（１－５０Ｍｅｖ医 用电子极速器性能到则》。（《医用电子加速器验收试验和周期 检验 规程》 ＧＢ／Ｔ １９０４６－２０１３成为医用电－于力口速器验收检测的最新标准 。
加速器检测专业的标准体系
工业加速器射线照相检测专业的标准体系前言工业加速器射线照相检测（简称加速器检测，符号ＡＴ），是指以工业加速器产生的高能Ｘ射线（能量１ＭｅＶ以上）作为辐射源，以工业Ｘ射线胶片作为记录媒介，用透视投影成像法对工件进行无损检测的一种方法。
在工业Ｘ射线照相检测中，能量低于５００ｋｅＶ的低能Ｘ射线主要由Ｘ射线机产生，能量超过１ＭｅＶ的高能Ｘ射线主要由加速器产生。
受Ｘ射线设备发展的局限，Ｘ射线照相检测应用首先从能量较低的Ｘ射线机开始，相应的各种技术标准也主要是针对Ｘ射线机的应用制定。
在大型工业产品射线照相检测应用需求的牵引下，Ｘ射线机的能量不断提高，从最初的几十千电子伏特提高到几百千电子伏特，直至十几兆电子伏特。
随着Ｘ射线能量的提高，相关技术标准也在不断修订完善，力图体现最新的发展情况。
加速器射线照相检测是Ｘ射线照相检测的高能应用部分，它服从Ｘ射线照相检测的一般规律——共性，但由于它使用的射线源的能量较高，在实践中也体现出了一些与低能Ｘ射线不一致的特点——个性。
本文从共性的角度全面梳理国内现有无损检测标准文件，为加速器检测专业开展工作提供指导依据；同时，从个性的角度分析现有标准文件，指出其在高能射线照相应用方面可能存在的不足。
为了方便，将加速器检测专业相关标准分成综合知识、设备器材、检测对象、检测方法和辐射防护等五部分。
一、综合知识与ＡＴ专业有关的综合知识主要是无损检测应用导则、名词术语、人员资格鉴定与认证，这方面的标准主要有４个：ＧＢ／Ｔ ５６１６－２００６、ＧＢ／Ｔ ２０７３７－２００６、ＧＢ／Ｔ １２６０４．２－２００５、ＧＪＢ ９７１２Ａ－２００６。
１、无损检测应用导则 ＧＢ／Ｔ ５６１６－２００６《无损检测 应用导则》是指导无损检测技术应用的一个纲领性文件，为无损检测责任单位和无损检测人员提供了应用无损检测的基本规则，同时也为无损检测委托单位和监督（监理）单位及其有关人员提供了应用无损检测的基本知识，从而有助于有关各方了解和正确使用无损检测。
TruebeamTM直线加速器的性能检测和质量保证
TruebeamTM直线加速器的性能检测和质量保证
黄宝添
【期刊名称】《中国医学装备》
【年(卷),期】2015(000)001
【摘要】目的：通过对TruebeamTM直线加速器的机械参数、射野参数以及影像等中心和呼吸门控系统等进行测试，探讨该加速器性能检测和质量保证的内容及方法。
方法：使用水平仪和坐标纸等测量机器的相关机械参数；使用胶片、三维水箱和剂量仪等测量机器的相关射野参数；使用IsocCal模体验证影像等中心偏移；使用剂量仪验证呼吸门控出束准确性。
结果：所有测试的机械参数均在误差允许范围之内；在射野参数方面，光野射野一致性误差＜1.2 mm，射束的平坦度＜105%(非均整射束除外)，对称性＜102%，绝对剂量误差＜1%；影像等中心偏差＜3 mm；实施呼吸门控时其剂量偏差＜0.5‰。
结论：TruebeamTM直线加速器性能优越，适合开展复杂的放射治疗技术。
【总页数】4页(P50-53)
【作者】黄宝添
【作者单位】汕头大学医学院附属肿瘤医院放疗科广东汕头 515031
【正文语种】中文
【中图分类】R197.39
【相关文献】
1.放疗智能检测仪在直线加速器质量保证和质量控制中的应用 [J], 黄向宇
2.医用电子直线加速器的性能检测与质量保证 [J], 姜秀英;黎静;陈海;赵新萍
3.放疗智能检测仪在直线加速器质量保证和质量控制中的应用 [J], 夏林云;茅卫东;于波;秦建军
4.医用电子直线加速器的性能检测与质量保证 [J], 高枫
5.直线加速器的验收检测及质量保证 [J], 孙朝阳
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电子加速器计量检定操作细则
加速器医用X 线辐射源检定操作细则为规范实施加速器医用X 线辐射源计量检定，参照国标中华人民共和国国家计量检定规程《医用电子加速器辐射源检定操规程》（JJG589-2008 ,结合我单位检测设备，制定《医用电子加速器辐射源计量检定操作细则》。
加速器医用X 线辐射源检测1、剂量比：（D20/D10 ）取源皮距SSD=IOOcm,源至模体表面距离照射野为10cm× 10cm ,水模深度为20cm和10cm处吸收剂量，求出剂量比D20/D10。
2、组织模体比（TPR2010）：取源皮距SSD=100cm,源至探测器距离照射野为10cm × 10cm，辐射束指示于光野中心。
保持不变，电离室有效剂量点上方的水深分别为20cm和10cm ,测出相即为TPR2010。
TPR2010。
也可由剂量比（D20/D10）按式（1）计算TPR2010=2.189-1.308（D20/D10）+0.249（D20/D10）23、X线辐射野均整度源皮距SSD 取为正常治疗距离,水下10cm 深度处与射线束轴垂直平面上, 光野为10cm × 10cm ,辐射轴指示位于光野中心。
电离室中心沿光野两个相互垂直的主轴及对角线移动,测出剂量分布,求出均整区。
4、X线辐射野对称性测量方法同5.1.2 测量对称束任意两点的吸收剂量的比值。
5、X线剂量示值的重复性源皮距SSD取为正常治疗距离，源至模体表面距离照射野为10cm× 10cm, 剂量计的电离室有效测量点放在束轴的校准深度上, 圆柱形电离室的轴与射线束相互垂直（平板形电离室, 入射平面与辐射束轴垂直）。
同样的辐射条件检测5-10 次,则测量剂量示值的相对偏差表示。
6 X线剂量示值的线性检测条件同5,选取临床上常用的剂量（率）一档,剂量监测系统预置值由100MU、200MU、300MU、400MU 4 个值。
测量每个预置值（以Ui）。
7、X线剂量示值的误差检测条件同4.1.4,选取临床上常用的剂量（率）一档,剂量监测系统示值为D' 0 ,相对应的吸收剂量的实际值为D0 ,剂量值的误差用相对对偏差表示。
201208加速器预验收报告
201208加速器预验收报告6MeV⼯业CT⽤驻波电⼦直线加速器预验收⽅法及测试报告重庆⼤学ICT研究中⼼⼆○⼀⼆年九⽉⽬录6MeV⼯业CT⽤驻波电⼦直线加速器预验收-说明6MeV⼯业CT⽤驻波电⼦直线加速器预验收-外观检查报告6MeV⼯业CT⽤驻波电⼦直线加速器预验收-资料齐套性检查报告6MeV⼯业CT⽤驻波电⼦直线加速器预验收-设备齐套性检查报告6MeV⼯业CT⽤驻波电⼦直线加速器预验收-功能指标测试报告1、电⼦束能量2、X射线剂量率3、焦点尺⼨4、X射线均匀度5、X射线不对称性6、照相检测灵敏度7、漏线量8、剂量率稳定性9、可靠性10、机械尺⼨及要求11、安全连锁控制系统6MeV⼯业CT⽤驻波电⼦直线加速器预验收-电⽓接⼝测试报告1、加速器与控制台连接电缆信号及航空插头引脚定义2、⼯业CT控制系统与加速器接⼝的信号及连接3、加速器控制计算机与CT控制计算机通信协议6MeV⼯业CT⽤驻波电⼦直线加速器预验收-测试图表附件6MeV⼯业CT⽤驻波电⼦直线加速器预验收-验收结论汇总6MeV⼯业CT⽤驻波电⼦直线加速器预验收-验收意见6MeV⼯业CT⽤驻波电⼦直线加速器预验收-验收⼈员6MeV⼯业CT⽤驻波电⼦直线加速器预验收-说明1、验收时间、地点：时间：地点：2、验收设备名称型号名称：6MeV⼯业CT⽤驻波电⼦直线加速器设备型号：DZ-6/1000设备序号：3、验收依据：(1) 合同协议《“6MeV⼯业CT⽤驻波电⼦直线加速器”技术协议书》《“6MeV⼯业CT⽤驻波电⼦直线加速器”合同书》(2) 测试标准GB/T 20129-2006 《⽆损检测⽤电⼦直线加速器》(3) 参考标准ASTM E1025-05GB15213-94 《医⽤电⼦加速器性能和试验⽅法》4、其它(1) ⽤游标卡尺测量⼯件（测试件）的尺⼨及位置，超过200mm⽤卷尺测量；(2) ⽤秒表计时。
6MeV⼯业CT⽤驻波电⼦直线加速器预验收-外观检查报告6MeV⼯业CT⽤驻波电⼦直线加速器预验收-资料齐套性检查报告6MeV⼯业CT⽤驻波电⼦直线加速器预验收-设备齐套性检查报告6MeV⼯业CT⽤驻波电⼦直线加速器预验收-功能指标测试报告6MeV⼯业CT⽤驻波电⼦直线加速器预验收-功能指标测试报告6MeV⼯业CT⽤驻波电⼦直线加速器预验收-功能指标测试报告6MeV⼯业CT⽤驻波电⼦直线加速器预验收-功能指标测试报告6MeV⼯业CT⽤驻波电⼦直线加速器预验收-功能指标测试报告6MeV⼯业CT⽤驻波电⼦直线加速器预验收-功能指标测试报告6MeV⼯业CT⽤驻波电⼦直线加速器预验收-功能指标测试报告6MeV⼯业CT⽤驻波电⼦直线加速器预验收-功能指标测试报告6MeV⼯业CT⽤驻波电⼦直线加速器预验收-功能指标测试报告6MeV⼯业CT⽤驻波电⼦直线加速器预验收-功能指标测试报告6MeV⼯业CT⽤驻波电⼦直线加速器预验收-电⽓接⼝测试报告(⼀)。
2020LA物理师真题参考答案
2020年LA物理师真题一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E 五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
1、X（γ）射线与物质相互作用的主要过程有A、光致核反应、相干散射和电子对效应B、光致核反应、康普顿效应和电子对效应C、光致核反应、康普顿效应和相干散射D、光电效应、光致核反应和相干散射E、光电效应、康普顿效应和电子对效应2、加速器治疗头中安装均整器的目的是A、产生高能X射线B、在一定距离处获得满足均整度和对称性要求的治疗射野C、使高能X射线硬化D、使高能X射线软化E、使高能X射线衰减3、关于多叶准直器的叙述，错误的是A、形成的半影越小越好B、叶片运动速度和加速度越大越好C、叶片宽度越窄越好D、叶片凸凹槽的设计无关紧要E、机械稳定性和到位精度越高越好4、下列不属于治疗计划系统厂商培训课程内容的是A、系统软硬件基本结构B、系统操作使用方法C、系统的配置要求和方法D、剂量算法E、软件编写方法5、以入射粒子数量描述辐射场性质的物理量是A、能量注量B、粒子注量C、原子注量D、辐射注量E、照射量6、目前在标准实验室中用于校准的常用辐射源是A、高能X线B、中能X线C、电子束D、60Co源E、镭源7、关于X（γ）射线立体定向分次治疗的特征，不正确的是A、小野三维集束B、分次小剂量照射C、治疗较小病变D、多弧非共面旋转聚焦E、附加三级准直器8、加速器机头散射X射线的最大来源是A、均整器B、X射线靶C、初级准直器D、监测电离室E、二级准直器9、常用于放射治疗的放射性核素不包括A、钴B、氡C、铯D、铱E、碘10、激光定位灯的允许精度是A、±0.5mmB、±1.0mmC、±1.5mmD、±2.0mmE、±1.75mm11、鼻咽低分化鳞癌伴胸段脊髓转移，脊髓病灶曾予照射30Gy/10次，则其生物有效剂量是（不考虑时间因素，神经组织的α/β取值1Gy）A、30GyB、60 GyC、90 GyD、120 GyE、150 Gy12、关于颅内病变的特点，不正确的是A、肿瘤组织侵蚀破坏血管的能力较差B、肿瘤细胞在颅外其他器官繁殖的适应能力较弱C、颅内恶性肿瘤常沿蛛网膜下腔间隙和脑室系统扩散D、颅内的良性病变向颅外转移的可能性很小E、颅内恶性肿瘤向颅外转移的可能性很大13、为了测量γ刀准直器准直后射线的线削弱系数，需要建立的是电离室读数与下列哪一项的函数关系曲线A、球形测量头模的半径B、测量模的密度C、准直器的尺寸D、测量温度E、大气压力14、CT扫描和CT模拟重建的层面位置的允许误差为A、0B、0.5mmC、1.0mmD、1.5mmE、2.0mm15、三野照射的射野权重分别为1：0.7：0.7，剂量分布在等中心处归一，处方剂量D(Q)=200cGy，三野的剂量分别为A、80：60：60B、81.6：59.2：59.2C、83.4：58.3：58.3D、85.3：57.3：57.3E、90：55：5516、图像登记的主要功能是实现CT坐标系对患者坐标系的A、转换B、压缩C、打包D、放大E、比较17、对半导体剂量计的描述，不正确的是A、常用于绝对剂量校准B、适于测量半影区剂量分布C、直接测量电子束深度剂量曲线D、比标准电离室更灵敏，体积更小E、剂量响应随温度改变会发生变化18、电离辐射对细胞损伤的间接作用主要体现为射线与细胞内的哪种物质相互作用，产生自由基从而损伤细胞A、氧分子B、氢分子C、水分子D、蛋白质E、氨基酸19、现代模拟定位机不能提供的功能是A、肿瘤与临近正常组织定位B、治疗模拟C、治疗计划验证D、治疗照射E、治疗位置验证20、射野方向观的简称是A、DVHB、DRRC、DCRD、REVE、BEV21、对较大或不规则的靶区，γ刀常采用的方法是A、采用多个等中心B、增加照射剂量C、增加分次剂量D、选用直径为50mm的准直器E、增加布源数量22、辐射防护体系不包括A、实践的正当性原则B、临床剂量学四原则C、个人剂量限值D、ALARA原则E、防护和安全的最优化原则23、与细胞的放射敏感性有关的分子是A、氧B、氮C、二氧化碳D、一氧化氮E、水24、灯光野与辐射野的边界的偏离度至少要小于A、0.5mmB、1.0mmC、2.0mmD、3.0mmE、5.0mm25、在旋转治疗中固定的参数是A、源皮距B、源瘤距C、入射野面积D、皮肤剂量E、百分深度剂量26、电离室空腔中的气体通常是A、氢气B、空气C、氦气D、氧气E、氩气27、根据国家职业卫生标准GBZ121-2017，在近距离放射治疗中，放射源传输到施源器内驻留位置的偏差不得大于A、0.5mmB、±0.5mmC、1mmD、±1mmE、±2mm28、与适形放射治疗比较，关于调强放射治疗的理解，正确的是A、调强放疗会增加皮肤剂量B、因为调强放疗能够得到较高的靶区剂量适合度，故对患者体位和摆位提出了更高要求C、调强放疗因为其高剂量梯度，加之目前对肿瘤靶区定义的不确定以及靶区运动等，所以常规放疗更安全D、由于使用计算机逆向优化完成调强放疗的计划设计，因此其计划设计比适形计划更容易E、因为其深度剂量可以形成布喇格峰，质子束治疗不需要调强29、依据外照射辐射强度随距放射源距离的平方反比而减弱的防护方法是A、时间防护B、距离防护C、屏蔽防护D、材料防护E、能量防护30、关于立体定向手术（单次治疗）的叙述，错误的是A、处方剂量为12-25Gy；病灶越大，处方剂量越小B、主要适用于功能性失调，血管畸形，一些良性肿瘤和远处转移病灶的治疗C、偶尔用于恶性颅内肿瘤常规放射治疗后的剂量推量D、处方剂量为0.5-2Gy；病灶越大，处方剂量越小E、可以应用于脑垂体瘤的治疗31、治疗室的次屏蔽墙用来防护A、原射线和散射线B、原射线和漏射线C、散射线和漏射线D、散射线和中子线E、漏射线和中子线32、巴黎系统为获得计划设计的剂量分布，需要遵循选择和设置放射源的通用规则，其中不包括A、必须使用线源且相互平行B、所有放射源的中心必须位于同一平面C、所有线源的强度必须注明和均匀D、相邻放射源的间距必须相等E、可使用不同放射性核素33、建成区的定义是从表面到A、肿瘤的表面的区域B、肿瘤中心的区域C、肿瘤后表面的区域D、最大剂量深度点的区域E、电离室中心的区域34、在原子结构的壳层模型中，核外电子运动状态使用一系列量子数来描述。
医用电子直线加速器质量控制检测规范(2020年版)
4.1 一般要求 4.1.1 医疗机构在申请验收检测时，需向检测机构提供放射治疗设备生产厂家的随机文件。 4.1.2 应对设备的泄漏辐射和杂散辐射（包括加速器治疗的感生放射性）进行验收检测，正常情况下 可不进行状态和稳定性检测；但当限束设备更换、改装或维修后，应进行泄漏辐射和杂散辐射的检测。 4.2 吸收剂量的控制 4.2.1 吸收剂量的监测和控制 4.2.1.1 使用的设备应具有独立的双道剂量监测系统，其输出显示为剂量监测值，并应能用来计算受 照靶体积内某一参考点的剂量。 4.2.1.2 双道剂量监测系统应满足以下要求：
注：本文件中简称能量。
3.4 均整度 flatteness
1
WS 674—2020
量度某一规定照射距离处照射野内各点吸收剂量率是否均匀的性能指标。 3.5
M 区 M area 在患者平面，以有用线束轴为中心，并以最大照射野为其边界的区域。 3.6 患者平面 patient plane 用加速器对患者进行治疗时，在正常治疗距离处与治疗床平面平行、与治疗床垂直距离为 7.5 cm 的平面。 3.7 患者平面测试区 test area in patient plane 在患者平面上，距有用线束中心半径为 2 m 的，不包括 M 区在内的区域。 3.8 最大吸收剂量 maximum absorbed dose 在正常治疗距离、照射野为 10 cm×10 cm 条件下，在水模中沿辐射束轴上测量的吸收剂量的最大值。 3.9 杂散辐射 stray radiation 除有用辐射束外的所有辐射，主要包括电子治疗时的杂散 X 射线、X 射线治疗时引起患者相对表 面剂量升高的杂散辐射和杂散中子。
前，不应开始照射。 4.2.1.3 辐射探测器应符合以下要求：
物理师考试试题
物理师考试试题物理师考试试题 物理师是肿瘤放射治疗中⾮常⾮常重要的成员，可以毫不夸张的说，没有物理师，放射治疗⼯作就开展不了。
以下是物理师考试试题，欢迎阅读。
1、测量电离室输出信号的⽅式包括 A 电压、电流、输出电荷量 B 电压、电阻，输出电荷量 C 电压、电容、输出电荷量 D 电阻、电流、输出电荷量 E 电阻、电容、输出电荷量 2. 在照射野中加上楔形板以后，受其影响最⼤的剂量参数是 A 反散射因⼦ B 百分深度剂量 C 组织空⽓⽐ D 组织最⼤剂量⽐ E 输出剂量率 3. 屏蔽辐射检测应包括 A 治疗机头的漏射线检测 B 准直器的漏射线检测 C 治疗室外X 射线漏射检测 D 治疗室外中⼦漏射检测 E 治疗室外电⼦漏射检测 4. 医⽤加速器每年监测楔形板附件穿透系数（楔形因⼦）稳定性好于 A 1.0% B 1.5% C 2.0% D 2.5% E 3.0% 5. 计划设计与执⾏的体模阶段，不包括 A 确定肿瘤的位置和范围 B 确定肿瘤与周围组织、重要器官间的相互关系 C 医⽣为患者制定治疗⽅针 D 为计划设计提供必要的与患者有关的解剖材料 E 勾画出治疗部位靶区及正常组织的轮廓 6. 近距离照射放射源强度校准最好使⽤ A 指型电离室 B 半导体探测器 C 井⾏电离室 D 闪烁计数器 E 正⽐计数器 7. 新⼀代Leksell 伽马⼑所⽤的钴源数量 A 1个 B 30个 C 128个 D 201个 E 256个 8. ⼀个10X10cm 的X 线照射野，SSD=100，治疗深度处（8cm ）PDD 为74%，dmax 处校验后剂量率为1cGy=1MU，处⽅剂量为150cGy ，如果在射野中插⼊⼀块楔形板，其楔形因⼦Fw=0.70，则此射野的MU 设置应为 A 142 B 159 C 200 D 220 E 290 9. 加速器产⽣的⾼能电⼦束，在经过散射箔、空⽓等介质后，其能谱变化规律应为 A 先变窄，后变宽 B 先变宽，后变窄 C 不变 D 逐渐变宽 E 逐渐变窄 10. 调强放射治疗中，MLC 正确的选择是 A MLC 静态调强时，叶⽚宽度⽆要求B MLC 静态调强时，不必考虑叶⽚运动速度问题 C MLC 静态调强对剂量率稳定性的要求⽐动态调强要⾼D MLC 叶⽚到位精度只影响射野边缘的剂量分布，MLC 选择不予考虑E 选择MLC 要考虑⼩跳数时射束输出的特性 11. 医⽤加速器机械误差每⽇监测要求灯光野或光距尺的误差不超过 A 1mm B 2mm C 3mm D 4mm E 5mm 12. 钴-60半价层为1.25cm 铅， 3.75cm 的铅块可挡去原射线强度的百分数是 A 97.5% B 87.5% C 77.5% D 67.5% E 57.5% 13. 有关组织填充物的论述，以下正确的是 A 组织补偿物的材料可以是铜、铝等⾦属 B 对⾼能X 线，⼀般应将组织补偿物直接放在患者⽪肤表⾯ C 对⾼能X 线，为了⽤于修正剂量建成的⽬的，不可将组织补偿物直接放在患者的⽪肤表⾯D 对低能X 线，通常不可将组织补偿物直接放在患者的⽪肤表⾯上E 对低能X 线，通常可将组织补偿物直接放在患者的⽪肤表⾯上 14. 医⽤加速器每⽉X 射线的PDD 、TPR 稳定性不超过 A0.5% B1.0% C1.5% D 2.0% E2.5% 15. 剂量建成区的深度⼀般在 A 初级电⼦最⼤射程 B 次级电⼦最⼤射程 C ⽪肤下2cm D X（r ）射线的射程 E ⽪肤下0.5cm 16. ⽔中吸收剂量Dw （z ）可由公式 Dw （z ）=Mq*Wd.air*Sw.air*Pwall*Pce计算，公式中的参数的描述，不正确的是 A Mq：经过⼤⽓温度、⽓压等的仪器读数 B Nd.air ：电离室⽔中吸收剂量 C Sw.air：⽔/空⽓组织本领⽐ D Pwall：室壁修正因⼦ E Pce：中⼼电极修正因⼦ 17. ⽤伽马⼑或者X ⼑治疗A VM 病灶，最佳的精确定位⽅式是 A CT B MRI C DSR D CT 与DSA 图像的关联映射 E CT与MRI 的图像融合 18. 不能减少靶区运动对治疗的影响的是 A 深吸⽓屏⽓ B 治疗跟踪（Tracking ） C 治疗开始前矫正体位 D 主动呼吸控制（Elekta ABC） E 呼吸门控（Varian RPM系统） 19. ⽤电离室测量⾼能X 线剂量是，有效测量点位于 A 电离室中⼼前⽅的0.5r 处 B 电离室中⼼前⽅的0.55r 处 C 电离室中⼼前⽅的0.6r 处、 D 电离室中⼼前⽅的0.65r 处 E 电离室中⼼前⽅的0.7r 处 20. 在吸收剂量的绝对刻度中，哪⼀物理量表⽰对电离室材料完全空⽓等效修正 A Km B Katt C Nx D Nk E Nd 21. 以下叙述不正确的是 A DRR影像质量的优劣主要受到CT 扫描空间分辨率的限制 B CT机中像素单元⼤⼩取决于CT 机的探头数⽬、探头体积和扫描视野（FOV ）的⼤⼩ C 在CT 机探头数⽬和探头体积固定的情况下，FOV 越⼤，像素单元越⼤ D 为保证⾼质量的DRR 重建，需要薄层扫描 E 在CT 机探头数⽬、探头体积固定的情况下，FOV 越⼩，空间分辨率越低，所以CT 模拟机应该选择FOV ⼤的扫描机 22. X 线⽴体定向治疗系统的准直器等中⼼精度应⼩于 A 0.1mm B 0.5mm C 1.0mm D 1.5mm E 2.0mm 23. ⽤于描述但能电离射线束物理量不包括 A ⽐释动能 B 粒⼦注量 C 能量注量 D 粒⼦注量率 E 能量注量率 24. 最易受外部因素影响的个⼈剂量计是 A 光释光系统 B 电离室 C 热释光剂量计 D 个⼈剂量计 E 胶⽚剂量计 25. 关于辐射照射的随机效应的叙述，正确的是 A 发⽣概率与剂量⼤⼩有关，但严重程度与之⽆关 B 发⽣概率和严重程度与剂量⼤⼩有关 C 发⽣概率和严重程度与剂量⼤⼩⽆关 D 发⽣概率与剂量⼤⼩⽆关，但严重程度与之有关 E 多发⽣在低剂量⽔平 26. 在X （r ）射线射野剂量学中，放射源（s ）⼀般指放射源哪⼀平⾯中⼼ A 前表⾯ B 中⼼表⾯ C 后表⾯ D 横截⾯ E ⽮状⾯ 27. 不属于剂量计算算法的是 A 解析法 B 矩阵法 C 半经验公式 D 互信息配准法 E 3-D积分法 28. 属于X （r ）线的全⾝照射适应症是 A 慢性粒细胞⽩⾎病 B 蕈样霉菌病 C ⾮霍奇⾦病 D Kaposi⾁瘤 E 肿瘤的远处转移 29. 双电压法⽤来修正电离室的 A ⽅向效应 B 饱和效应 C 杆效应 D 复合效应 E 极化效应 30. 当垫⼦直线加速器能量超过6MV ，加速管太长不能直⽴安装时，需要使⽤ A 放⼤线圈 B 四⽅环流器 C 均整滤过器 D 垫⼦散射箔 E 偏转磁铁 31. SRS 并发症⽆关因素是 A 靶体积 B 靶剂量 C 靶内剂量不均匀 D 危及器官及组织 E 靶区剂量率 32. 头部r ⼑最⼩射程在焦点平⾯直径4mm ，⽤0.6cc 电离室测量此射野，输出剂量所得结果是 A 与实际值相同 B ⽐实际值⼤ C 数据重复性差 D 数据重复性⼩，可以采⽤ E 数据与实际值相差较⼤，不能使⽤ 33. 影响准直器散射因⼦Sc 主要因素是 A ⼀级准直器和均整器 B 治疗准直器 C 多叶准直器 D 射野挡块 E 补偿器 34. 在MV 能量区，能量越⾼，射野影像系统获得的射野图像 A 越清晰 B 质量越⾼ C 不受影响 D 对⽐度越低 E 对⽐度越⾼ 35. 光致电离辐射类型不包括 A 特征X 射线 B 轫致辐射 C 中⼦束 D r射线 E 湮没量⼦ 36. 光电效应中，光电⼦动能等于 A 零 B 电⼦结合能 C ⼊射光⼦能量 D ⼊射光⼦能量加上电⼦结合能 E ⼊射光⼦能量减去电⼦结合能 37. 12MeV 的Rp 是 A 2.9cm B 4.0cm C 4.8cm D 6.0cm E 7.5cm 38. 串⾏器官的并发症发⽣率 A 与受照最⼤剂量关联性较强，与受照体积关联性较弱 B 与受照最⼤剂量关联性较强，与受照体积关联性较强 C 与受照最⼤剂量关联性较弱，与受照体积关联性较弱 D 与受照最⼤剂量关联性较弱，与受照体积关联性较强 E 与受照最⼤剂量和受照体积关联性不⼤ 39. 外照射放射治疗⽤同位素的重要特性是 A 放射性⽐活度较⾼，r 射线能量较⾼ B 放射性⽐⽕毒较低，半衰期较长 C 空⽓⽐释动能吕交⼤，半衰期较短 D 空⽓⽐释动能率较⼩，r 射线能量较⾼ E 半衰期较长，r 射线能量较低 40. 作为作为三级准直器安装的MLC 的叙述，正确的是 A 增加了治疗净空间 B 不能单独使⽤原有的⼀、⼆级准直器进⾏治疗 C 叶⽚长度⽐替代⼆级准直器的MLC 叶⽚运动范围要长或形成的射野较⼩ D 增加了漏射剂量 E 准直器散射因⼦（Sc ）和模体散射因⼦（Sp ）不变 41. 总⽐释动能通常包括 A 绝对⽐释动能和相对⽐释动能 B 绝对⽐释动能和碰撞⽐释动能 C 绝对⽐释动能和辐射⽐释动能D 绝对⽐释动能、相对⽐释动能、碰撞⽐释动能和辐射⽐释动能E 碰撞⽐释动能和辐射⽐释动能 42. 巴黎系统标称剂量率是基准剂量率的 A 95% B 90% C 85% D 80% E 75% 43. 有关⽐释动能的描述，错误的是 A 也称为Kerma B 从间接电离辐射转移到直接电离辐射的平均数量 C 不考虑能量转移后的情况 D 沉积在单位质量中的能量 E 适⽤于⾮直接电离辐射的⼀个⾮随机量 44. 射野图像⽐模拟定位图像质量差的原因 A 射线束能量⾼ B 射线束剂量率⾼ C 放射源尺⼨⼤ D 曝光时间长 E 照射距离长 45. 密封放射检测源是否泄漏或被污染，通常使⽤的探测器是 A 指型电离室 B 半导体探测器 C 中⼦探测器 D 闪烁计数器 E 正⽐计数器 46. 对能量位于200keV 到2MeV 的所有同位素特性的叙述，不正确的是 A 可应⽤镭疗计量学体系 B 均为镭的替代⽤品 C 半价层值随着能量降低显著减少 D 在5cm 范围内，剂量分布⼏倍遵守平⽅反⽐规律 E 剂量率常数随着能量和组织结构变化 47. 复合滤过板包括Al Cu Sn三种材料，沿着射线⽅向滤过板摆放位置的顺序是 A Cu-Sn-Al B Al-Sn-Cu C Cu-Al-Sn D Sn-Cu-Al E Al-Cu-Sn 48. 对于强贯穿辐射，环境剂量当量的测算深度是 A 10mm B15mm C20mm D30mm E50mm 49. 有关加速器验收测试的描述，正确的是 A 保证能履⾏购货单所列明之规范 B 不包括防护探测，因为这是由政府环保部门负责 C 在取得设备的所有权后进⾏ D ⽆需⼚家代表在场，以保护⽤户利益 E 与设备保修期⽆关 50. 有关TBI 射线能量的选择，以下不正确的是 A 原则上所有的⾼能X （r ）线均能作全⾝照射 BTBI 的剂量分布受组织的侧向效应的影响 CTBI 的剂量分布受组织剂量建成区的影响 D 体中线与表浅部位间剂量的⽐值不随能量变化 E 选择侧位照射技术，⾄少应⽤6MV 以上的X 射线 51. 影响电离室极化效应的参数不包括 A 射野⼤⼩ B 射线能量 C ⼊射⾓度 D 能量深度 E 空⽓湿度 52. 应⽤辐射防护三原则时，ICRP 特别针对医疗照射的基本策略不包括 A 不以损失诊断信息⽽降低剂量约束 B 核医学近距离治疗时，对医护⼈员的屏蔽防护要减少患者的被隔离感 C 对医护⼈员的职业照射的平均照射的剂量限值应达到对公众照射的剂量限值⽔平 D 放射治疗中在靶区接受⾜够剂量的同时考虑周围⾮靶区组织的⼀些确定性效应的危险性 E 医院辐射设备对公众的个⼈剂量限值⼀般不包括患者因需医疗照射所受的剂量 53. ⽐释动能为 A 不带电粒⼦在单位质量介质中释放的全部带电粒⼦的电量之和 B 带电粒⼦在单位质量介质中释放的全部带电粒⼦的电量之和 C 带电粒⼦在单位质量介质中释放的全部带电粒⼦初始动能之和 D 不带电粒⼦在单位质量介质中释放的全部带电粒⼦初始动能之和 E 带电粒⼦在单位质量介质中释放的全部不带电粒⼦初始动能之和 54. 固定源⽪距照射治疗对摆位要求 A 源⽪距准确，机架转⾓准确，体位准确 B 源⽪距准确，机架转⾓准确，可以接受体位误差 C 源⽪距准确，可以接受机架转⾓的误差和体位误差 D 源⽪距准确，体位准确，可以接受机架转⾓的误差 E 机架转⾓准确，体位准确，可以接受源⽪距误差 55. 电⼦束剂量分布中X 射线成分来源于 A 挡铅 B 电⼦窗 C 均整器 D 散射箔 E 限光筒 56. 电⼦束旋转治疗的第三级准直器作⽤不包括 A 稳定照射范围 B 提⾼输出剂量率 C 减少靶区边缘半影 D 改善靶区剂量的均匀性 E 保护靶区外的正常组织 57. 对于X （r ）射线，在固体模体中测量吸收剂量时，因⽔和固体对射线吸收不同，需对测量深度进⾏校正。
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测量工具：机械前指针、坐标纸
前指针
治疗床运动-1
旋转：
1、确定准直器参考0位 2、通过床沿与铅门边沿投影平行（或垂直）时确定床的0°、90°、
270° 3、检查机械读数、电子读数的误差
侧向平移
2、治疗床侧向对中，升床至SSD=100，以“+”中心为参考在床面上固 定坐标纸
阈值：1mm
叶片运动速度及范围
运动范围依据验收手册规定，测方法类似 于叶片位置精度测试
叶片运动速度通常需要≥1.5cm/sec
射野最大，两侧MLC都置于最外侧 用秒表记录A侧叶片由最外侧运动到最内侧（通常
是最大过中线位置）所需时间T V = 运动距离 / 运动时间T： ≥1.5cm/sec 对B侧叶片重复测试
连锁被触发时，确认机架转动无法被禁止 确认以下动作不会触发连锁
1、360度旋转机架 2、在90度（及270度）附近快速启动或停止机架转动
确认EPID手控盒上的应急开关（如果有的话）可以有 效中止EPID运动过程（在保持运动控制键按下的状态 下启动应急开关）
位置校准
目的：确认Vrt, Lng, Lat三个方向的实际位置与电子显 示的位置一致
射线能量
X线：用( 10cm处的) PDD值（D10）及Dmax深度衡量 电子线：用（80%的PDD到达的）深度衡量
测量方法：用SSD=100cm ，射野10x10，测量PDD并计 算
阈值：
X线：PDD值误差≤ 2%，Dmax误差≤ 1.5mm 电子线： ≤ 1mm
X射线与电子线的能量指标
能量 标称 测量 误差 R80 (mm) 值(mm) (mm)
4 MeV 13.3
6 MeV 20
8 MeV 26.7
9 MeV 30
能量
4 MV 6 MV 8 MV
标称 Rmax D10(%) (cm)
63 1.2 67.5 1.5
71
10 MV 73 2.0
能量(MeV)=R80(cm) x 3
X射线射野均整区的定义 80% FSZ
70% ( 2 FSZ )
70% 2 FSZ
剂量重复性：定义
短期重复性：
短时间内重复相同MU照射得到的剂量之间的误差
MU重复性(MU线性)：
以不同MU数照射时，单位MU所获得的剂量之间的误差
剂量率重复性：
以不同剂量率映射相同的MU数时测得的剂量之间的误差
影像质量
模体(CatPhan)摆位 影像获取 数据分析、记录
配准精度
原理：
1、摆位Ball-bearing模体并扫描（CT或XVI或MV等）得到影像参考 2、将影像重建后传到TPS，将模体中心定为ISO 3、将参考影像和等中心传输到XVI
以上三步通常是工厂完成，参考影像是验收和日常QA的的必备数据
验收时的性能参数集，是日常QA的参考基准 验收时的操作规范，应尽可能成为日常QA一致
验收准备工作
文档、文献准备 测试仪器准备 其它准备
方向约定
AB、GT、CF GT是机架旋转轴 CF是治疗床旋转轴， 机架角为0时,准直
器旋转轴与治疗床 旋转轴一致
机械等中心-1
定义：机架旋转轴、治疗床旋转轴、准直器旋转轴三 轴交点。
等中心精度
测量方法
机架0度，准直器0度治疗床顶端过CAX~60cm SSD=100，将坐标纸用胶布粘在床面上上 当床从270度转到90度时，每隔30度在坐标纸上标记出
“+”投影的位置
阈值
所有点的位置都落在一个直径为1.5mm的半圆内
连锁有效性
确认用手以下动作会触发连锁
1、EPID四个角上施加向下的压力 2、A侧和B侧施加水平推力 3、探测器中央施加向下的压力 4、收回探测器的过程进行到中途暂停时
加速器验收测试
中国医学科学院 肿瘤医院放疗科 符贵山
基本内容
验收准备工作 直线加速器验收 MLC验收 治疗床验收 电子影像系统验收 CBCT系统验收 总结
验收工作的目的
一、确认设备部件、功能、性能与购买合同中所声明的一致
二、用户可以熟悉设备的性能，了解日常检查及一般维护工 作
此外
机架角重复性：
在不同机架角照射相同的MU数时，得到的剂量之间的误差
叶片位置精度
机架0， SSD100，射野40x40，床面固定坐标 纸并将其对齐到“+”
将一侧MLC定位在如下位置并测量误差最大 的叶片的位置误差值：
MaxOvertravel – 1cm 5cm、10cm、20cm
对另一侧MLC进行相同的测量
3、床向两个方向侧向移动230mm（以坐标纸为参考），计算电子读 数的指示误差(≤2mm)
机架运动
确定机架绝对位置
0°、180° ：机头上的加工面水平 90°、270°：机头上的加工面竖直
检查角度准确性
在以上四个角度上，检查机械读数和电子读数的准确性
阈值:机械读数误差≤ 1° 电子读数误差≤ 0.5°
验收记录及数据整理
提前安排进程 尽可能详细记录数据 记录：
特别的测量方法、过程、工具 测试过程中出现的特殊问题 补充验收手册中省略的细节
验收完毕，对数据进行整理、分类，妥善保 存
阈值：1mm
运动范围确认
确认探测器在的(侧向)运动范围可以达到厂家所声明 的范围
阈值
依设备不同而不同 Elekta Synergy: R{A,B,T} ≥11.5cm Varian aS500: R{A,B} ≥16cm
一般连锁检查
确认如下连锁（开关）的功能正常
治疗室内维修间门连锁 XVI发生器位置连锁 停止出束开关可以停止XVI射线