反应工程试题库(很全)

填空题

1、分离作用是由于加入（分离剂）而引起的，因为分离过程是（混合过程）的逆过程。

2、固有分离因子是根据（气液相平衡）来计算的。它与实际分离因子的差别用（板效率）来表示。

3、汽液相平衡是处理（气液传质分离）过程的基础。相平衡的条件是（所有相中的温度压力相等、每一组分的逸度也相等）。

4、精馏塔计算中每块板由于（组成）改变而引起的温度变化，可用（泡露点方程）确定。

5、多组分精馏根据指定设计变量不同可分为（设计）型计算和（操作）型计算。

6、在塔顶和塔釜同时出现的组分为（分配组分）。

7、吸收有（1 个）关键组分，这是因为（单向传质）的缘故。

8、对多组分吸收，当吸收气体中关键组分为重组分时，可采用（吸收蒸出塔）的流程。

9、对宽沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（进料热焓）决定，故可由（热量衡算）计算各板的温度。

10、对窄沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（组成的改变）决定，故可由（相平衡

方程）计算各板的温度。

11、为表示塔传质效率的大小，可用（级效率）表示。

12、对多组分物系的分离，应将（分离要求高）或（最困难）的组分最后分离。

13、泡沫分离技术是根据（表面吸附）原理来实现的，而膜分离是根据（膜的选择渗

透作用）原理来实现的。

15、传质分离过程分为（平衡分离过程）和（速率分离过程）两大类。

16、分离剂可以是（能量）和（物质）。

17、Lewis 提出了等价于化学位的物理量（逸度）。

18、设计变量与独立量之间的关系可用下式来表示（ Ni=N v-Nc ）

19、设计变量分为（固定设计变量）与（可调设计变量）。

20、温度越高对吸收越（不利）

21、萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设（萃取剂回收段）。

22、用于吸收过程的相平衡关系可表示为（L = AV ）。

23、精馏有（2）个关键组分，这是由于（双向传质）的缘故。

24、精馏过程的不可逆性表现在三个方面，即（通过一定压力梯度的动量传递），（通过

一定温度梯度的热量传递或不同温度物流的直接混合）和（通过一定浓度梯度的质量传递或者不同化学位物流的直接混合）。

25、通过精馏多级平衡过程的计算，可以决定完成一定分离任务所需的（理论板数），

为表示塔实际传质效率的大小，则用（级效率）加以考虑。

26、超临界流体具有类似液体的（溶解能力）和类似气体的（扩散能力）。

28、恒沸剂与组分形成最低温度的恒沸物时，恒沸剂从塔（顶）出来。

29、分离要求越高，精馏过程所需的最少理论板数（越多）。

30、回流比是（可调）设计变量。

1. 衡量分离的程度用（分离因子）表示，处于相平衡状态的分离程度是（固有

分离因子）。 分离过程是（混合过程）的逆过程，因此需加入（分离剂）来达到分离目的 工业上常用（分离因子）表示特定物系的分离程度，汽液相物系的最大分离 程度又称为（理想分离因子）。

当混合物在一定的温度、压力下，满足（ K i z i 1, z i K 1 ）条件即处于 两相区，可通过（物料平衡和相平衡）计算求出其平衡汽液相组成。

最低恒沸物，压力降低是恒沸组成中汽化潜热（小）的组分增加。

于吸收，吸收操作的限度是（罟xN 」，y. KiXo,）

若为最高沸点恒沸物，则组分的无限稀释活度系数与饱和蒸汽压的关系式为

解吸收因子定义为（S ' = VK / L ），由于吸收过程的相平衡关系为（ V = SL ）。 吸收过程主要在（塔顶釜两块板）完成的。

图解梯级法计算多组分吸收过程的理论板数，假定条件为（三组分物系中， X A 与X S 的比值与共沸物中组分A 与组分B 的相对量一样），因此可得出 （QAB , S B ）的结论。

恒沸剂的沸点应显著比原溶液沸点（大 10K ）以上。 吸收过程只有在（贫气吸收）的条件下，才能视为恒摩尔流。

吸收过程计算各板的温度采用（热量衡算）来计算，而其流率分布则用（简 捷计算）来计算。

在一定温度和组成下，A,B 混合液形成最低沸点恒沸物的条件为 （ 豈丄）。

A P S A B

非清晰分割法假设各组分在塔内的分布与在（全回流）时分布一致。 采用液相进料的萃取精馏时，要使萃取剂的浓度在全塔内为一恒定值，所以 在（进料时补加一定的萃取剂）。

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对一个具有四块板的吸收塔, 总吸收量的80%是在（塔顶釜两块板）合成的 吸收过程在塔釜的限度为 大浓度）。

吸收过程在塔顶的限度为

吸收的相平衡表达式为（

y^ji x N . N ,i K

i ），它决定了吸收液的（该组分的最

K i x

0,i ），它决定了吸收剂中（自身挟带）

L = AV ），在（温度降低，压力升高）操作下有利

当原溶液为非理想型较强的物系，则加入萃取剂起（稀释）作用。 要提高萃取剂的选择性，可（增大）萃取剂的浓度。

吸收过程发生的条件为（溶质由气相溶于液相，P i >P 「,y i >y i* ），其限度为

（y

N 1,i ） o

X

K i

N

，i

在多组分精馏计算中为了给严格计算提供初值，通常用（清晰分割）或（非 清晰

分割）方法进行物料预分布。 当两个易挥发的组分为关键组分时，则以（塔釜）为起点逐板计算。 三对角矩阵法沿塔流率分布假定为（衡摩尔流）。

三对角矩阵法的缺陷是（对非理想溶液出现不收敛，不归一，计算易发散）

常见复杂分离塔流程有（多股进料），（侧线采出），（设中间冷凝或中间再沸

器）。 严格计算法有三类，即（逐板计算），（矩阵法），（松弛法）。 设置复杂塔的目的是为了（减少塔数目，节省能量）。

松弛法是由开始的（不稳定态）向（稳定态）变化的过程中，对某一（时间 间

隔）内每块板上的（物料变化）进行衡算。

热力学效率定义为（系统）消耗的最小功与（过程）所消耗的净功之比。 分离最小功是分离过程必须消耗能量的下限它是在分离过程（可逆）时所消 耗的功。

在相同的组成下，分离成纯组分时所需的功（大于）分离成两个非纯组分时 所需的功。

54A 分子筛的孔径为（5埃），可允许吸附分子直径（小于 5埃）的分子。 离程分为（机械分离）和（传质分离）两大类。

机械分离过程是（过滤、离心分离）。吸收、萃取、膜分离。渗透。 速率分离的过程是过滤、离心分离、吸收、萃取、 （膜分离、渗透）。 平稳分离的过程是过滤、离心分离、（吸收、萃取）。膜分离。渗透。 气液平相衡常数定、以为（气相组成和液相组成的比值）。

理想气体的平稳常数（组成）无关。 活度是（修正的）浓度。

低压下二元非理想农液的对挥发度 a 12等于（丫 1P10/ 丫 2P20 气液两相处于平衡时，（化学位）相等。 逸度是（修正的）压力

在多组分精馏中塔顶温度是由（露点议程）方程求定的。 在多组分精馏中塔底温度是由（泡点）方程求定的。 绝热闪蒸过程，节流后的温度（降低落）。

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