安全分析培训课件
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安全分析培训课件
一、安全分析对分析人员的要求
安全动火分析的准确度直接关系到车间及整个工厂的安全。因此,要严格遵守分析制度,一丝不苟、确保人身及国家财产安全。所以对从事安全动火分析的人员要做到:
(1) 必须具有高度的责任心、高度的安全知识及强烈的安全意识;
(2) 精通安全分析技术、对分析技术精益求精;
(3) 分析人员应经过进行专门培训,严格考核,没经过培训者或者培训不合格,一律不许从事安全分析。
二、便携式测爆仪的使用及注意事项
一、开机与关机方法
1、开机:开机必须在安全,无可燃气,无有毒气体的坏境中,按下面板上的键,仪器提示堵住气体进口以检查泵,堵住进口,仪器提示可以松开,拿开手指,仪器进行自检,自检完成后仪器屏幕显示(H2S CQ为Oppm LEL为0%氧含量为20.9%)。
2、关机:分析结束后按住面板上的键持续3 秒,仪器屏幕熄灭。一、仪器使用注意事项
1、测定氧含量的传感器一旦进水将立刻损坏,因此在使用时不许将水或大量蒸气吸入仪器。
2、测定时,仪器的进样口和进样管不能接触灰尘,以免进样口被堵,进场检查进样口滤纸,一旦发现滤纸较脏要及时清洗或更换。
3、安全分析仪器属于精密仪器,使用时仪器不许跌落、碰撞。
三、安全分析操作方法
一、Q含量分析
方法一:奥氏仪气体分析法。
方法二:测氧仪法,见测氧仪说明书操作规程。
二、CO NH、HS NO SO分析
1、分析目的
CO NH3 H2STE属于有毒有害气体,通过分析将其控制在允许浓度范围内。若
超过允许浓度,则作业人员进入设备、管道内时,轻者影响身体健康,重者导致死亡,所以必须经过分析合格后方可进入。
2、分析方法
采用检气管测定法。
3、分析仪器
1)CO NH、HS NO SO检测管。
2)医用注射器100ml
3)抽气泵(手动或自动)
4)乳胶管、不锈钢管等。
4 分析原理
检测管内填充的是吸附了化学试剂的活性硅胶,当样品中有毒气体通过检气管时,立即与硅胶所载化学试剂反应生成新的物质,出现一个色柱(CC为色环),而色柱高度与所测气体中的有毒物质浓度成正比关系,所以根据检气管上所标浓度刻度,可直接读数。
5 操作步骤
用医用100ml注射器,一次采样100ml,浓度大时可取50ml,把所做项目的检测管两端锉开,
将取好样的注射器连接于检气管零端。将样气按检测管上标示的进气量和进气速度,均匀注入检气管中。
当样品中含有毒物质(CO NH、HS NO SO)时,立即与指示胶产生一个色柱(C助色环),随着有毒气体浓度的增加,色柱升高,直接读取色柱标记的浓度数,单位为mg/m3。
如果要求报出单位是ppm换算关系为:
ppm= 22.4/m x A (mg/m3)
式中:
m—有毒物质(CO NH、fS)的摩尔质量;
22.4—气体在标准状况下的摩尔体积;
A—从检气管读取的浓度(mg/m3)
6 注意事项
1)CO检测管中指示胶遇。咬为黄色环;NH3佥气管中指示胶遇NH变为蓝色;H2S佥气管中指示胶遇H2S变为红色。
2)检测管使用温度在15-35°C范围内,如温度低于15°C时,用手握住注射器再抽气。
3)如样品中被测气体浓度太高时,可稀释或减小取样量,计算时要考虑稀释倍数或减小采样量倍数。
4)检测管放置干燥阴凉处,使用时切开两端立即使用,不能久置。
5)过期检测管不准使用。
6)检测管分低、中、高含量三种,使用时先选用低含量,若浓度大时再选中、高含量。
四、取样要求
一、设备管道内取样
1、取样前必须了解管道、容器、设备是否经过清洗(有毒管线设备一般有水清洗)、置换(气体管道、设备要经氮气或惰性气体置换)、隔离(加盲板)、确认置换后方可取样。
2、取样时必须考虑到各种气体的密度。当被测气体密度大于空气时,取中、下部各一份气体样,小于空气密度时,取中、上部各一份气体样。
3、取样要有代表性,取样插入的深度应符合以下各点要求:在一般设备、管道中取样,插入深度为2米以上;在法兰间隙缝或容器上的小孔中取样,插入深度为1米以上;对大型复杂设备(如塔、罐),插入深度应大于 4 米。对庞大复杂设备,必须多点取样,注意死角,以确保各点样品均能取到。
4、对大型复杂设备(如塔、罐)的取样,必要时可以带一根取样杆,测爆仪进口联结一根2-5 米的软管,将软管固定在取样杆上,以确保能测定到不同部位和死角,当仪器上连接有软管时,仪器不能马上读数,应等几分钟,等软管内的气体已经充分排放,才能读数,以确保检测的准确性。
二、空间取样
首先了解动火点或作业点周围、上下哪些是可燃或有毒害介质的管道和设备。注意风向与动火点或作业点的位置,以及来风方向有无可燃、有毒有害气体。
了解上述情况后再进行取样,取样时应特别注意动火点或作业点附近的管道接头处,必要时应专门在接头处取样;其次,应注意作业者经常活动的地方,管廊下面的地面的坑、井、沟、孔洞有无可燃物质,是否采取了安全措施,以及离操作者操作台 1.5 米处的呼吸带等地。
五、安全分析注意事项
1、安全分析必须由专门的分析人员进行,对安全分析手段和分析结果负责。
2、安全分析的取样点均应由申请安全作业单位的专(兼)职安全员或班组长确定并向分析人员说明。
3、取样分析必须在动火或作业前30 分钟进行,超过此间隔或动火作业中断30 分钟应重新取样分析。
精选范本
4、对于安全分析和一类动火分析应留样半小时,特殊动火必须将样品留至作业结束为止,以备复查。
5、取样所用球胆、容器和设备必须专用,取样前必须置换干净,以防样品污染。
6 分析人员到现场取样要按规定着装和穿戴劳动保护用品,遵守现场管理制度,确保自身安全。
7、分析仪器的灵敏度、准确度必须符合要求,应定期进行校正、确保分析结果的准确性。
8、分析仪器和设备必须处于完好状态,保证分析及时,在规定的时间内完成。
9、分析所用的标准样品,必须按要求进行保存,并经常进行校正。
10、取样之前要确认是哪一类安全分析。
11、应了解容器及管道采用的吹净方法。
12、检查取样位置是否与动火证上所签的地名地点一致,所取的样品能否代表动火地点的物料真实情况,否则可拒绝取样。
13、动火证上除准确填写分析结果外,还应填写取样时间(精确到分钟)、地点及分析者签名。
六、安全分析的合格标准
一、动火分析合格标准
1、使用测爆仪或其它类似手段时,被测气体或蒸汽浓度应小于或等于其爆炸下限的20%。
2、使用其它手段时:
2.1当爆炸下限大于或等于4%时,可燃气体(蒸汽),其可燃物含量小于或等于0.5 %为合格。
2.2当爆炸下限小于4%时,可燃气体(蒸汽),其可燃物含量不大于0.2 %为合格。
2.3当爆炸下限不小10%时,可燃气体(蒸汽),其可燃物含量不大于1 %为合格。
2.4两种或两种以上的混合气体,以爆炸下限最低的可燃气体为准。
2.5在生产、使用、储存氧气的设备上进行动火作业,其氧气含量不得超过25%。
2.6带压不置换动火,系统内氧含量最高不得超过0.5 %。
表一:常见可燃物检测合格标准