番茄育种I

起源与种质资源
• 中南美洲秘鲁、厄瓜多尔、玻利维亚的安第斯 山区
• L. peruvianum Mill, 秘鲁番茄 Tm-2 gene • L. chilense Dun.智利番茄 • L. pimpinellifolium 醋栗番茄 • L. cheesmanii • L. parviflorum • L. chmielwskii • L. pennellii • L. hirsutum • L. glandulosum • L. esculentum • S. lycopersicoides
番茄的开花生物学
性状遗传
部分质量性状和抗病性的遗传
1. 果实性状的遗传
(1) 果形 长X圆
扁X圆
圆形
卵X圆
扁X卵
李X梨---F1 李
X柠檬---F1 李 F2：9：6：1
其他：中间形
• (2) 绿果肩对果实成熟一致为显性
• (3) 果实颜色
红果X黄果---F1 红果 R-----红色果肉 r------黄色果肉 Y------深黄色果皮 y ------透明果皮 RY--- 红果 Ry----粉红色 rY----橙黄色 ry---- 淡黄果
普通番茄
• 野生型亚种 sub. pimpinellifolium 醋栗状番茄 var. eupimpinellifolium 房果状 番茄 var.racemigerm
半栽培亚种sub. subspontaneum 樱桃番茄 var. cerasiforme 梨形番茄 var. pyriforme 李形番茄 var. pruniforme 长圆形番茄 var. elongatum 多室番茄 var. succenturiatum
著 (3) 前期产量 VS 总产量 优势强；早代产量受环境影响大
主要数量性状的遗传
• 品质性状
(1) 可溶性固形物 不同结果。多有优势，赵有为认为遗传力低
(2) 番茄红素(lycopene) >17对基因；数量性状；遗传模型以加性Fra Baidu bibliotek应 为主，显性效应不显著，少量上位性；s.c.a 不主要， g.c.a. 主要。深绿色(dg) 突变体的 番茄红素比一般番茄高一倍。
栽培型亚种 ssp. cultum
• 普通番茄 var.vulgare • 大叶番茄 var. grandifolium • 直立番茄 var. validum
种质资源搜集保存
• U.S. 6500 • Russia 4000 • AVRDC 4752 • China 10000
中国 农科院 华南农大 江苏农科院
F1 早期产量多超亲本 (1) 开花速度：早花不完全显性 (2) 果实发育速度：温度影响，第一雌花
节位低，发育快 (3) 低温座果能力--隐性基因控制
主要数量性状的遗传
• 2 产量 (1) 果重：小果不完全显性；加-显-上位模
型
主要数量性状的遗传
(2) 单株结果数 多果X少果---F1偏多；g.c.a &s.c.a 均显
• 2 雄性不育
表现功能不育(J)，雄蕾退化，花粉不育， 部位不育(L)：
番茄烟草 花叶病毒 TMV
•Tm-1:减轻对TMV •侵染的敏感性 •Tm-2:比Tm-1抗性 •强，但与隐性黄 •基因nv连锁，黄化 •Tm-2a :不与nv连锁
番茄枯萎病 Fusarium Wilt Fusarium oxysporum
番茄育种
Tomato
• 源于墨西哥的那瓦特尔语 • 1554年记载番茄到达意大利(pomi doro,金苹
果) • 法国(pomme dammour,爱的苹果) • 北美，1710年记载，1830年被普遍接受
• Lycopersicon esculentum Mill.
• 2n=2X=24 • World Yield 5000 (万吨）
于番茄的12 条染色体上
早疫病
Early Blight
Alternaria solani
抗性遗传报道不一 •不完全单显性基因 •单隐性基因 •感病不完全显性 •2个以上隐性基因
控制
番茄晚疫病 Late Blight
Phytophthora infestans 复杂抗性 单显性基因ph对生理小种0免疫 数量遗传基因对生理小种0和1均有效
根结线虫病 Root Knot
Meloidogyne ssp 显性基因 Mi M. Javanica M. Acrita M. arenaria
1974, Fobes& Rick 抗性品种与酸性磷酸酶的一个变体ASP-11连锁
叶斑枯病
Septoria Leaf
Spot
Septoria lycopersici
生理小种1、2、3及其3个显性 抗病基因，I，I-1，和I-2 认为主要由显性基因控制， 有修饰基因，或抗性呈不完全 显性
番茄青枯病
Bacterial Wilt Pseudomonas Solanacearum 抗性遗传规律不清楚 各种结果均有报道
番茄叶霉病
• Cladosporium fulvum Cooke • 抗性为显性;质量性状遗. • 1980年Kanwar 将24个叶霉病的基因定位
主要数量性状的遗传
(6) 果实硬度 软果显性；>4对基因； 符合加-显模型，加性效应为主 高硬度不完全显性 (7) 果实耐贮性 alc, nor, rin 单隐性基因；数量性状；加性-
显性-上位性模型，加性效应为主，显性 效应次之，有部分上位性。
显性基因控制 但源于毛番茄PI3833 的抗性为隐性
炭疽病 Anthracnose Colletotrichum phomoides
多基因控 制，抗性 为部分显 性
抗逆性遗传
1. 低温下花粉萌发受单基因控制 2. 高温下花数为隐性基因控制，遗传率较
高。座果率加性效应控制
主要数量性状的遗传
1. 早熟性 早熟X晚熟----显性或部分显性，多中间 偏早
(3) Vc 不完全显性；g.c.a & s.c.a 显著， 加性效应为 主。
主要数量性状的遗传
(4) pH和酸度 2-5 基因---pH; 酸度--加性效应；3-4基因；一个主效基因控
制高酸含量，高酸对低酸为不完全显性
(5) 抗裂性 VS 耐 压性 抗裂性：多基因(纵裂、横裂，总的裂果) ，
抗射裂符合加-显-上位性模型，后代居于双亲 平均值但偏向不抗裂亲本。 抗环裂：加-显模 型。 耐压性：加-显模型；以加性效应为主；