消毒牛奶的质量标准及相关检验
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步骤:
❖ 试样的消化:取50.00g被检牛奶于消化装置锥形瓶 中,加入45ml硝酸及15ml硫酸,装上冷凝管小火加 热,待开始发泡即停止加热,等发泡停止后再加热 回流2h。放冷,水洗冷凝管,洗液并入锥形瓶中。 向锥形瓶中加水至总体积为150ml。按同一方法做 试剂空白。 目的:使汞转化为离子状态
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2、新鲜度检验
❖ ⑴ 简易方法:将牛奶滴在清水中,若不化开 则为新鲜牛奶。否则,就不是新鲜牛奶。若 盛乳的瓶上部有稀薄现象,或瓶底有沉淀, 则都不是新鲜牛奶。
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❖ ⑵ 酒精试验:吸取2ml牛奶于试管中,加入 2ml中性酒精,振荡后不出现絮片就符合酸性 标准,是新鲜牛奶。如果出现絮片,则表示 酸度较高。
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⑶ 蛋白质的检验——凯氏定氮法
牛奶中的蛋白质:酪蛋白、白蛋白和球蛋白
加入K2SO4 加入浓NaOH
被检牛奶 煮解 NH4HSO4/ 蒸馏出
(NH4)2SO4
NH3
加入HCl 吸收在H3BO3中 H2BO3-
m蛋白质=m氮× 6.38
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⑷汞的检验——二硫腙比色法
❖ 原理: 被检牛奶经硝酸、硫酸消化后形成Hg2+ , Hg2+在酸性溶液中可与二硫腙生成橙红色络 合物,溶于CHCl3,再与所配的标准系列比 较定量。
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⑵ 脂肪的检验——碱性乙醚萃取法
❖ 原理: 乙醚能从碱化的牛奶中抽取脂肪,加入石
油醚使乙醚不与水混溶,并分层清晰.将醚层分 离并将醚除去后,即可得出脂肪含量.
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步骤:
加入氨水
被检牛奶Wg 乙醇 乙醚-石油醚
吸出醚层
并入量筒
脂肪瓶
水浴蒸馏
烘箱干燥
脂肪
称量 Gg
脂肪含量%= ×100
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指标 ≤ 18 ≥3.10 ≥2.95 1.0280~1.0320 ≤4 ≤0.01 ≤0.1
三、微生物指标
项目
指标
细菌总数 ≤30000个/ml
大肠菌
≤90ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ/100ml
致病菌
不得检出
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四、消毒牛奶的检验
❖ 1、感官检验 正常牛奶为乳白色或淡黄色均匀的胶态流
体,无凝块、沉淀和杂质。具有微甜及特有 的芳香味。4℃时相对密度(比重)在 1.028~1.032之间。刚挤出的牛奶pH值为 6.5~6.7。
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⑵ 掺米汁和面汤的检验
❖ 取被检牛奶5ml于试管中,稍煮沸后,冷却, 加入数滴碘溶液( 4g碘化钾与2g碘混合后加 水至10ml)。如掺有米汁或面汤,则出现蓝 紫色反应。
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⑶ 掺豆浆的检验——皂素显色法
❖ 取被检牛奶20ml,放入50ml锥形瓶中,加入 乙醇3ml混匀,加25%的KOH溶液5ml,摇匀。 试样呈微黄色,表示有豆浆存在;呈暗白色 为未检出。
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⑷ 加甲醛的检验
❖ 取被检牛奶5ml于试管中,小心沿管壁加入 2ml含硝酸的硫酸(100ml硫酸中加1滴硝 酸),在两液接界面处出现紫色环者为甲醛 阳性;阴性者为淡黄色。反应要在10min内观 察。
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Thank you!
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消毒牛奶的质量标准及相关检验
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一、感官指标
色泽
呈乳白色或稍带微黄色。
组织状态 呈均匀流体。无沉淀,无凝块,无 机械杂质,无粘稠和浓厚现象。
滋味和气 具有牛奶固有的纯香味,无其他任
味
何外来滋味和气味。
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二、理化指标(GB6914-86)
项目 酸度,°T 脂肪,% 蛋白质,% 比重 杂质度,ppm 汞,ppm 六六六、滴滴涕,ppm
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测定:
试样消化液 煮沸 试剂空白液
KMnO4
紫色
盐酸羟胺
紫色退去
麝香草酚蓝
氨水
橙红色
橙黄色(pH1~2)
目的:除去NO2等,并使溶液呈酸性(pH1~2)
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❖ 做0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0和6.0微 克汞的八个标准使用液。于试样消化液、试 剂空白液及标准使用液的分液漏斗中分别加 入5.0ml二硫腙-三氯甲烷使用液,剧烈震荡 2min,静置分层后,经脱脂棉将CHCl3层滤 入1cm比色皿中,以CHCl3调节零点,在波长 490nm处测吸光度,用标准管吸光度减去零 管吸光度,绘制标准曲线。
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结果计算:
试样中汞的含量:
X: 汞的含量,mg/kg A1:试样消化液中汞的含量,微克 A2:试剂空白液中汞的含量,微克 m: 试样的质量,g
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3、牛奶掺假的检验
❖ ⑴ 掺水的检验——相对密度检验法 正常的牛奶相对密度在1.028~1.032之间,
掺水后相对密度下降。牛奶相对密度用牛乳 比重器测量,每加10%的水,可使相对密度 降低0.0029。
酒精浓度 68° 70° 72°
不出现絮片的酸度 20°T以下 19°T以下 18°T 以下
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2、理化检验
❖ ⑴酸度检验法(正常的在14~18之间) 量取10ml被检牛奶于150ml三角烧瓶内,
用20ml中性蒸馏水稀释,加入1%酚酞5滴, 混匀,用0.1mol/L的NaOH标准溶液滴定到溶 液变微红在0.5min内不消失。将所消耗 NaOH的体积×10,即为被检牛奶的酸度。
步骤:
❖ 试样的消化:取50.00g被检牛奶于消化装置锥形瓶 中,加入45ml硝酸及15ml硫酸,装上冷凝管小火加 热,待开始发泡即停止加热,等发泡停止后再加热 回流2h。放冷,水洗冷凝管,洗液并入锥形瓶中。 向锥形瓶中加水至总体积为150ml。按同一方法做 试剂空白。 目的:使汞转化为离子状态
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2、新鲜度检验
❖ ⑴ 简易方法:将牛奶滴在清水中,若不化开 则为新鲜牛奶。否则,就不是新鲜牛奶。若 盛乳的瓶上部有稀薄现象,或瓶底有沉淀, 则都不是新鲜牛奶。
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❖ ⑵ 酒精试验:吸取2ml牛奶于试管中,加入 2ml中性酒精,振荡后不出现絮片就符合酸性 标准,是新鲜牛奶。如果出现絮片,则表示 酸度较高。
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⑶ 蛋白质的检验——凯氏定氮法
牛奶中的蛋白质:酪蛋白、白蛋白和球蛋白
加入K2SO4 加入浓NaOH
被检牛奶 煮解 NH4HSO4/ 蒸馏出
(NH4)2SO4
NH3
加入HCl 吸收在H3BO3中 H2BO3-
m蛋白质=m氮× 6.38
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⑷汞的检验——二硫腙比色法
❖ 原理: 被检牛奶经硝酸、硫酸消化后形成Hg2+ , Hg2+在酸性溶液中可与二硫腙生成橙红色络 合物,溶于CHCl3,再与所配的标准系列比 较定量。
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⑵ 脂肪的检验——碱性乙醚萃取法
❖ 原理: 乙醚能从碱化的牛奶中抽取脂肪,加入石
油醚使乙醚不与水混溶,并分层清晰.将醚层分 离并将醚除去后,即可得出脂肪含量.
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步骤:
加入氨水
被检牛奶Wg 乙醇 乙醚-石油醚
吸出醚层
并入量筒
脂肪瓶
水浴蒸馏
烘箱干燥
脂肪
称量 Gg
脂肪含量%= ×100
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指标 ≤ 18 ≥3.10 ≥2.95 1.0280~1.0320 ≤4 ≤0.01 ≤0.1
三、微生物指标
项目
指标
细菌总数 ≤30000个/ml
大肠菌
≤90ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ/100ml
致病菌
不得检出
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四、消毒牛奶的检验
❖ 1、感官检验 正常牛奶为乳白色或淡黄色均匀的胶态流
体,无凝块、沉淀和杂质。具有微甜及特有 的芳香味。4℃时相对密度(比重)在 1.028~1.032之间。刚挤出的牛奶pH值为 6.5~6.7。
整理ppt
⑵ 掺米汁和面汤的检验
❖ 取被检牛奶5ml于试管中,稍煮沸后,冷却, 加入数滴碘溶液( 4g碘化钾与2g碘混合后加 水至10ml)。如掺有米汁或面汤,则出现蓝 紫色反应。
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⑶ 掺豆浆的检验——皂素显色法
❖ 取被检牛奶20ml,放入50ml锥形瓶中,加入 乙醇3ml混匀,加25%的KOH溶液5ml,摇匀。 试样呈微黄色,表示有豆浆存在;呈暗白色 为未检出。
整理ppt
⑷ 加甲醛的检验
❖ 取被检牛奶5ml于试管中,小心沿管壁加入 2ml含硝酸的硫酸(100ml硫酸中加1滴硝 酸),在两液接界面处出现紫色环者为甲醛 阳性;阴性者为淡黄色。反应要在10min内观 察。
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消毒牛奶的质量标准及相关检验
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一、感官指标
色泽
呈乳白色或稍带微黄色。
组织状态 呈均匀流体。无沉淀,无凝块,无 机械杂质,无粘稠和浓厚现象。
滋味和气 具有牛奶固有的纯香味,无其他任
味
何外来滋味和气味。
整理ppt
二、理化指标(GB6914-86)
项目 酸度,°T 脂肪,% 蛋白质,% 比重 杂质度,ppm 汞,ppm 六六六、滴滴涕,ppm
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测定:
试样消化液 煮沸 试剂空白液
KMnO4
紫色
盐酸羟胺
紫色退去
麝香草酚蓝
氨水
橙红色
橙黄色(pH1~2)
目的:除去NO2等,并使溶液呈酸性(pH1~2)
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❖ 做0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0和6.0微 克汞的八个标准使用液。于试样消化液、试 剂空白液及标准使用液的分液漏斗中分别加 入5.0ml二硫腙-三氯甲烷使用液,剧烈震荡 2min,静置分层后,经脱脂棉将CHCl3层滤 入1cm比色皿中,以CHCl3调节零点,在波长 490nm处测吸光度,用标准管吸光度减去零 管吸光度,绘制标准曲线。
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结果计算:
试样中汞的含量:
X: 汞的含量,mg/kg A1:试样消化液中汞的含量,微克 A2:试剂空白液中汞的含量,微克 m: 试样的质量,g
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3、牛奶掺假的检验
❖ ⑴ 掺水的检验——相对密度检验法 正常的牛奶相对密度在1.028~1.032之间,
掺水后相对密度下降。牛奶相对密度用牛乳 比重器测量,每加10%的水,可使相对密度 降低0.0029。
酒精浓度 68° 70° 72°
不出现絮片的酸度 20°T以下 19°T以下 18°T 以下
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2、理化检验
❖ ⑴酸度检验法(正常的在14~18之间) 量取10ml被检牛奶于150ml三角烧瓶内,
用20ml中性蒸馏水稀释,加入1%酚酞5滴, 混匀,用0.1mol/L的NaOH标准溶液滴定到溶 液变微红在0.5min内不消失。将所消耗 NaOH的体积×10,即为被检牛奶的酸度。