药理学第四十二章 四环素类及氯霉素类

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抗菌药
抗生素
-内酰胺类 大环内酯类、林可霉 素类及万古霉素类
氨基糖苷类、多粘菌素类
四环素类及氯霉素类
人工合成抗菌药 (喹诺酮类、磺胺类等)
第四十二章
本章内容及教学要求
第一节 四环素类 第二节 氯霉素类
掌握:四环素、氯霉素的作用、应用、不良反应 熟悉:多西环素、米诺环素的作用特点 了解:四环素类、氯霉素类的
鼠疫(与链霉素合用)
四环素
体内过程 1. 吸收:p.o.吸收不完全 (多价金属离子、食物减少吸收;酸药促吸收) 2. 分布:沉积于新形成的骨骼、牙齿;
不易过血脑屏障 3. 排泄:原型从肾脏排泄
部分从胆汁排泄
四环素 不良反应
1. 口服局部刺激: 2. 二重感染:wenku.baidu.com见于免疫力低者(老、小等)
表现:鹅口疮;假膜性肠炎 治疗:抗真菌药;万古霉素或甲硝唑 3.影响骨牙生长:孕妇、哺乳期妇女、
二、抗菌机制、耐药机制
抗菌机制——抑制细菌蛋白质合成 与核糖体30s亚基结合→阻止肽链延长
耐药机制
三、临床应用 大环内酯类
首选用于——非细菌性感染(四体) 立克次体感染:斑疹伤寒、Q热和恙虫病 衣原体、支原体感染:与红霉素并列首选
支原体→肺炎、泌尿生殖道感染 衣原体→鹦鹉热、沙眼、性病淋巴肉芽肿、肺炎 回归热螺旋体 细菌感染:霍乱、布鲁菌病、幽门螺杆菌等
第二节 氯霉素类抗生素
代表药物——氯霉素、甲砜霉素 抗菌谱:广谱抑菌药(G+<G-) 抗菌机制:与大环内酯类、林可霉素相似 临床应用:耐药菌诱发的严重感染;
伤寒、副伤寒 立克次体感染、厌氧菌感染、眼科
第二节 氯霉素类抗生素
不良反应:
1. 抑制骨髓造血——最严重 表现:可逆的血细胞减少(长期、大剂量导致)
不可逆的再障(与剂量、疗程无关) 2. 灰婴综合症:早产儿、新生儿中毒 3. 其禁贫他用血::等胃肝肠肾道不反足应、、G-二6-重PD感缺染乏、、过敏、溶血性
新生儿、早产儿、孕妇、哺乳期妇女
本章重点内容
❖四环素类的代表药物、抗菌谱及抗菌特点 ❖四环素类的临床应用 ❖四环素的主要不良反应——影响骨、牙 ❖氯霉素的抗菌特点 ❖氯霉素的主要不良反应
抗菌机制及耐药机制
第一节 四环素类
代表药物 1948年——第一个广谱抗生素 天然:四环素、土霉素、金霉素、地美环素 半合成:美他环素、米诺环素、
多西环素(强力霉素) 第3代:替加环素
一、抗菌作用特点
抗菌作用
抗菌特点:广谱抑菌药 抗菌谱:二菌四体一虫灵;基本无效伤绿结
① G+>G② G+不如青霉素;G-不如氨基苷 抗菌活性: 米诺环素>多西>美他>金霉素>四环素>土霉素
8岁以下小儿禁用(包括本类其他药物) 4. 其他:大剂量肝、肾损坏;过敏等
其他四环素类
多西环素(强力霉素)——速效、强效、长效
口服吸收快而完全;每日服药一次; 很少引起二重感染(肠道中药物无活性) 大部分随胆汁进入肠腔排泄 特别适用于肾外感染伴肾衰或胆道系统感染
米诺环素 抗菌活性最强,但因前庭反应不作首选
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