结合遗传物质的稳定性和变异性,未来人类会怎样

19世纪末，科学家才在人体细胞的细胞核内发现了一种形态、数目、大小恒定的物质。这种物质甚至用最精密的显微镜也观察不到，只有在细胞分裂时，通过某种特定的染色法，才能使它显形，因此取名为“染色体”。染色体靠的是它所携带的遗传因子，也就是“基因”，基因是贮藏遗传信息的地方，一个基因往往携带着祖辈一种或几种遗传信息，同时又决定着后代的一种或几种性状的特征。基因是一种比染色体小许多倍的微小的物质，即使在光学显微镜下也不可能看到。它们按顺序排列在染色体上。由染色体将它们带入人体细胞。每条染色体都是由上千个基因组成的。人之初都是由一个受精卵经过不断的分裂增殖发育而成的，在这个受精卵里蕴涵着父母的无数个遗传基因。详尽设定了后代的容貌、生理、性格、体质，甚至于某种遗传病，子女就是按照这些特征发育成长的。于是就出现了孩子在某个地方像父亲，某个地方像母亲的情况。因此遗传物质具有一定的稳定性。
Y染色体只在男性体内存在。任何一个卵子与携带Y染色体的精子相遇受精，即产生男性；卵子与携带X染色体的精子相遇受精，则产生女性。
但是染色体有着变异性 ，染色体结构变异的发生是内因和外因共同作用的结果,外因有各种射线、化学药剂、温度的剧变等,内因有生物体内代谢过程的失调、衰老等。在这些因素的作用下, 染色体可能发生断裂,断裂端具有愈合与重接的能力。当染色体在不同区段发生断裂后,在同一条染色体内或不同的染色体之间以不同的方式重接时,就会导致各种结构变异的出现。这样的话就会有着一些的变化。
据最近的英国科学家进行的研究显示，Y染色体的遗传变异可影响男性冠心病的发病的发病危险。携带i-单倍型类群比是他Y-单倍型类群男性更可能罹患冠心病。众所周知，男性的冠心病发生率高于女性， 部分原因是他们从父亲遗传了Y染色体。Y染色体的遗传变异会影响男性的发病危险。 据美国《每日科学》网站报道，美国宾夕法尼亚州立大学的两位科学家研究发现:Y染色体比X染色体的演化速度快得多，这将导致Y染色体上的基因急剧丢失，照此继续，Y染色体将会完全消失，人类的传宗接代将受危胁。
这个现象由生物学副教授卡特雷纳?玛克瓦(Kateryna Makova)和美国国家科学基金会(ational Science Foundation)研究员梅利莎?威尔逊(Melissa Wilson)共同发现，研究成果发表在最新一期的《遗传学》杂志上。
科学家表示，人类有23对染色体，染色体是由两条双螺旋DNA组成，而DNA又由无数的基因组成，其中只有一对染色体是性染色体，其他的称

作非性染色体。研究小组通过对动物中的X和Y染色体的DNA和人的非性染色体中的DNA进行比较，发现X和Y染色体的DNA随着时间变化，与非性染色体的DNA的交换速度不同。卡特雷纳教授说:“研究表明，Y染色体在演化过程中表现出特异性，因为演化速度快，DNA区域分成两个实体，而在X染色体的DNA则与非性染色体保持相同的进化速度。”
研究小组假设:Y染色体的有些基因很重要，因此被保留了下来。科学家对X染色体和Y染色体上的基因表达和功能进行了类比。“如果它们之间的基因表达和功能是不同的，那么表明Y染色体由于存在X染色体上所不具备的基因功能而被保持了下来。”实验也证明也他们假设的正确性。虽然在Y染色体有些基因一直保存着，但跟X染色体相比，有不少基因已经下来的基因正在走向退化和消失。
一直以来学者们发现男性的特殊染色体Y染色体总是在不断地丢失基因
与它同源的X染色体却一直没有类似的情况Y染色体上的基因却极少丢失。
就这一独特的现象今年5月澳大利亚基因研究专家詹妮弗?格雷夫斯就语出惊人，如果Y染色体继续消亡可能导致维持男性特征的基因丢失，最终导致男性灭绝。不过目前人们还不必担忧，因为格雷夫斯表示这一变化将发生在500万年以后.
也许在不知多少年过后，这个世界就会是一个单一的女性的世界的了，如果真的是那样的话，人类又是否会真的存在？也许当男女的比例出现失调的那一刻，人类的世界就真的是很危险了。或许当时已经没有人类世界的存在了，或许或有另外的一个未知的世界，神秘而不可测，而人类可能永远都见识不到这个世界的存在。