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聚合物改性期末复习题一填空题：

1 高分子聚合物的改性方法多种多样，总体上可划分为共混改性、填充改性、复合材料、化学改性、表面改性几大类。

2 广义的共混包括物理共混、化学共混和物理/化学共混。

3 第一个实现工业化生产的共混物是1942年投产的聚氯乙烯与丁腈橡胶的共混物。

4 1964年，四氧化锇染色法问世，应用于电镜观测，使人们能够从微观上研究聚合物两相形态，成为聚合物改性研究中的重要里程碑。

5 共混改性的方法又可按共混时物料的状态，分为熔融共混、溶液共混、乳液共混等。

6 通常所说的机械共混，主要就是指熔融共混。

7 共混物的形态是多种多样的，但可分为三种基本类型：均相体系、“海-岛结构”两相体系和“海-海结构”两相体系。

8 在共混过程中，同时存在着“破碎”与“凝聚”这两个互逆的过程。当集聚过程与破碎过程达到动态平衡时，分散相粒子的粒径达到一个平衡值，这一平衡值称为“平衡粒径”

9 塑料大形变的形变机理，包含两种可能的过程，其一是剪切形变过程，其二是银纹化过程。

10 塑料基体可分为两大类：一类是脆性基体，以PS、PMMA为代表；另一类是准韧性基体，以PC、PA为代表。

11 对于脆性基体，橡胶颗粒主要是在塑料基体中诱发银纹；而对于有一定

韧性的基体，橡胶颗粒主要是诱发剪切带。

12 两阶共混历程的关键是制备具有海-海结构的中间产物，这也是两阶共混不同于一般的“母粒共混”的特征所在。

13 相容剂的类型有非反应性共聚物、反应性共聚物等，也可以采用原位聚合的方法制备。

14 聚合物共混物，从总体上来说，可以分为以塑料为主体的共混物和以橡胶为主体的共混物两大类。

15 在PVC硬制品中添加CPE，主要是起增韧改性的作用；而在PVC软制品中添加CPE是用作增塑剂，以提高PVC软制品的耐久性。

16 为改善共混体系的透光性，通常有两种可供选择的途径，其一是使共混物组成间具有相近的折射率；其二是使分散相粒子的粒径小于可见光的波长。

17 用在PVC制品中的ACR有两种类型，其一是用作加工流动改性剂的；其二是用作抗冲改性剂的。

18 共混性热塑性弹性体的形态，是以橡胶为分散相，塑料为连续相。

19 碳酸钙是用途广泛而价格低廉的填料，因制造方法不同，可分为重质碳酸钙和轻质碳酸钙。

20 热固性树脂基纤维增强复合材料大多以玻璃纤维作为增强材料，所以俗称玻璃钢。

21 在橡胶工业中，炭黑是用量最大的填充剂和补强剂。

22 接枝共聚物有一个主要特征是，容易和它们相应的均聚物共混。

23 制备嵌段共聚物最常用的方法有两种：活性加成聚合和缩聚合。

24 制备IPN的方法主要有三种：分布聚合法、同步聚合法和乳液聚合法。

25 聚合物表面有弱边界层，其表面能低、化学惰性、表面污染等影响表面的粘接、印刷以及其它应用。

26 生成表面接枝聚合物的首要条件是生成表面引发中心，即表面自由基。二名词解释

1 聚合物共混：两种或两种以上聚合物经混合制成宏观均匀的材料的过程。

2 高分子合金：含多种组分的聚合物均相或多相体系，包括聚合物共混物和嵌段、接枝共聚物。而且，高分子合金材料通常应具有较高的力学性能，可用作工程塑料。

3 海-岛结构：是一种两相体系，且一相为连续相，一相为分散相，分散相分散在连续相中，就好像海岛分散在大海中一样。

4 海一海结构：也是两相体系，但两相皆为连续相，相互贯穿。

5 分散度：指“海-岛结构”两相体系中分散相物料的破碎程度，可以用分散相颗粒的平均粒径和粒径分布来表征。

6 均一性：指分散相物料分散的均匀程度，亦即分散相浓度的起伏大小。均一性可借助于数理统计的方法进行定量表征。

7 相容性：是指共混物各组分彼此相互容纳，形成宏观均匀材料的能力。

8 分布混合：指分散相粒径大小不变，只增加分散相在空间分布的随机性的混合过程。

9 分散混合：是指既增加分散相分布的随机性，又减小粒径，改变分散相粒径分布的过程。

10 共混性热塑性弹性体：采用动态硫化方法生产的新型热塑性弹性体材料。

11 动态硫化：共混体系在共混过程中的剪切力作用下进行的硫化反应。

12 接枝效率：

13 热塑性弹性体：这种A-B-A型和型共聚物，叫做热塑弹性体，它同时具有交联橡胶的力学性能，又具有线形热塑聚合物的加工性能。

14 IPN：由两种或多种互相贯穿的交联聚合物组成的共混物，其中至少有一种组分是紧邻在另一种组分存在下聚合或交联的，叫做互穿聚合物网络。15 等离子体聚合：是指在有机物蒸气中生成等离子体，所形成的气相自由基吸附到固体表面形成表面自由基，再与气相单体或等离子体中形成的单体衍生物在表面发生聚合反应，从而形成聚合物薄膜。

16 填充改性：在聚合物基体中添加与基体在组成和结构上不同的固体添加物。

17 “软包硬”规律：粘度低的一相总是倾向于生成连续相，而粘度高的一相则总是倾向于生成分散相。

三简答

1 相界面可以产生哪些效应？

答：相界面可以产生多种效应。包括力的传递效应、光学效应、诱导效应、以及其它效应（如声学、电学、热学效应等）。

2 用电子显微镜研究共混物形态时，可以用OsO4和RuO4对样品进行染色观察，它们的染色机理分别是什么？

答：OsO4主要用于染色具有不饱和双键的橡胶，与双键反应形成锇酸酯；RuO4是一种强氧化剂，可与含有醚键、醇基、芳香基或胺基的聚合物反应。

3 弹性体增韧塑料的机理是什么？

答：目前普遍接受的是“银纹-剪切带”理论。在橡胶（或其它弹性体）增韧塑料的两相体系中，橡胶是分散相，塑料是连续相。橡胶“小球”可以作为应力集中体，诱发大量的银纹或剪切带。外面作用于材料的能量，可以通过银纹或剪切带的形成而耗散掉，使材料的抗冲击性能明显提高。

4 对于PVC等脆性基体，如何进行非弹性体增韧？

答：非弹性体增韧的对象，必须是有一定韧性的塑科基体，如尼龙、聚碳酸酯等。对于PVC这样的脆性基体，则需要用弹性体对其进行增韧，变成有一定韧性的基体，然后再用非弹性体对其进行进一步的增韧改性。

5 非弹性体增韧塑料的机理是什么？

答：当韧性基体受到外界拉伸应力时，会在垂直于拉伸应力的方向上对脆性塑料粒子施以压应力。脆性粒子在强大的静压力作用下会发生塑料形变，从而将外界作用的能量耗散掉。

6 MBS在PVC/MBS共混体系中呈现什么形态？各种组分分别起着什么作用？

答： MBS粒子呈包含若干橡胶小球和塑料支链的“簇状结构”。

其中，橡胶小球可起到增韧改性的作用，MMA可与PVC形成良好的相容性，苯乙烯形成的刚性链段则可使共混体系具有良好的加工流动性。

7 无机刚性粒子对塑料的增韧机理是什么？

答：关于无机刚性粒子的增韧机理，一般认为，随着粒子的细微化，比表面积增大，与塑料基体的界面也增大。当填充复合材料受到外力时，微小的刚性粒子可引发大量银纹，同时粒子之间的塑料基体也产生塑性变形，吸收冲击能量，达到增韧的效果。