最新人教版高中化学《有机化合物的命名》知识梳理
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(1)命名方法
烯烃和炔烃的命名与烷烃相似，是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的，遵循最长、最近、最多、最小原则。命名关键是主链必须含有双键或三键。
(2)命名步骤
以 为例：
①选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。
②编号位：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。使双键或三键碳原子编号最小。
②定编号——近、简
Ⅰ.选主链中离支链最近的一端为起点，用1,2,3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。如下图
Ⅱ.若有两个不同支链且分别处于距主链两端同“近”位置，则从较简单的支链(碳原子数较少的支链)一端开始编号，即同“近”考虑“简”。
(3)写名称
a．根据主链碳原子数称某烷，该示例物质称“辛烷”；
b．将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开；
c．如果支链有相同的，可以将支链合并起来，用“二”“三”等数字表示这种支链的个数。
d．主链上有多个支链时，应按由简单到复杂(甲基→乙基→丙基等)的顺序排列，且两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“，”隔开。
(3)烷烃的系统命名法
系统命名法是国际通用的命名方法，下面以带支链的烷烃为例，学习系统命名法的命名步骤：
①选主链——长、多
Ⅰ.选定分子中最长的碳链作主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。
Ⅱ.如果在一个分子中有多条碳原子数相同的最长碳链，则以含支链较多的那条碳链为主链。
如下图，该物质有两条碳链都含有8个碳原子，链a和链b，但是链a只有两个支链，链b有4个支链，所以，我们以链b为主链。
第三节 有机化合物的命名
答案：(1)烃失去1个氢原子后所剩余的原子团 (2)最长 (3)主链上碳原子 (4)离支链最近 (5)主链上的各个碳原子(6)它在主链上所处的位置 (7)一短线 (8)将支链合并起来
(9)由简单到复杂 (10)含有双键或三键的最长 (11)距离双键或三键最近 (12)双键或三键的 (13)“二”“三”等数字 (14)苯 (15)苯环上的烃基
以题给名称方式编号存在两个取代基，如果以下面的方式编号(如下图)，则存在三个取代基，而主链上的碳原子数目是一样多的：
根据命名原则，遇到等长碳链时，选支链较多的为主链。所以正确的名称为2,4–二甲基–3–乙基己烷。
答案：不正确，不符合系统命名法命名规则；正确名称：2,4–二甲基–3–乙基己烷。
2．烯烃和炔烃的命名
③写名称：把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
则该物质的名称为2,4–二甲基–2–己烯
谈重点烯烃、炔烃的命名与烷烃命名的不同
①主链选择不同：烷烃命名时要求选择分子结构中所有碳链中的最长碳链作为主链，而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链，也就是烯烃和炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链，但一定要含有双键或三键。
碳原子数在十以内的用天干来命名即1～10分别用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。碳原子数在十以上的用数字来表示，如C17H36叫十七烷等。
②直链的烷烃直接称某烷，如CH4叫甲烷，C6H14叫己烷，C16H34叫十六烷，C20H42叫二十烷……
③区别相同碳原子烷烃的同分异构体时，加前缀——正、异、新等，如：
CH3CH2CH2CH2CH3叫正戊烷， 叫异戊烷， 叫新戊烷。
④习惯命名法的局限性：
烷烃的习惯命名法仅适用于分子中碳原子数较少及结构较简单的烷烃。由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多，如含有十一个碳原子的烷烃有159种同分异构体，习惯命名法就不能满足其需要了，因此，习惯命名法在实际应用上有很大的局限性。
1．烷烃的命名
(1)烃基
烃失去1个氢原子后剩余的原子团叫做烃基。烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基，烷基一般用英文缩写字母“—R”表示。如—CH3叫甲基，—CH2CH3叫乙基。
①烃基的形成过程可以用电子式简单的表示，如甲基的形成过程：
，把 写成结构简式即为—CH3。注意在—CH3中短线“—”表示一个电子。
④常见的烃基
名称
结构简式
名称
结构简式
甲基
—CH3
正丁基
—CH2(CH2)2CH3
乙基
—CH2CH3
仲丁基
—CH(CH3)CH2CH3
正丙基
—CH2CH2CH3
异丁H3)2
叔丁基
—C(CH3)3
(2)烷烃的习惯命名法
①习惯命名法是根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名。
【例2】 (临沂一中高二期中测试题)(1)有机物 的系统命名为______，将其在催化剂存在条件完全氢化，所得烷烃的系统名称为______。
(2)有机物 的系统名称为______，将其在催化剂存在条件下完全氢化，所得烷烃的系统名称为______。
②由烃基的形成可以看出，烃分子失去一个氢原子后形成的烃基是呈电中性的。在烃基中，碳原子存在未成对电子，所以烃基是不能单独存在的。
③当一个烃分子中存在着多种氢原子时，它的分子中失去不同的氢原子后形成的烃基也不相同。如丙烷(CH3CH2CH3)失去一个氢原子形成的烃基有两种：正丙基(—CH2CH2CH3)和异丙基( )。
所示物质的名称为2,6,6–三甲基–5–丙基辛烷
名称中各个数字及符号的意义如下：
析规律烷烃命名口诀：
选主链，称某烷； 编号位，定支链；
取代基，写在前，标位置，短线连；
基名异，简在前，基名同，合并算。
【例1】 指出下面的有机物命名是否正确，若不正确请指出原因并改正：
3–甲基–4–异丙基己烷
解析：烷烃的系统命名应遵循最长碳链、最多支链、最近编号等原则。
②编号定位不同：编号时，烷烃要求离支链最近，即保证支链的位置尽可能的小，而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近，保证双键或三键的位置最小。但如果两端离双键或三键的位置相同时，则从距离取代基较近的一端开始编号。
③书写名称不同：必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。以 为例，命名为：4,5–二甲基–3–丙基–1–己炔。
烯烃和炔烃的命名与烷烃相似，是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的，遵循最长、最近、最多、最小原则。命名关键是主链必须含有双键或三键。
(2)命名步骤
以 为例：
①选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。
②编号位：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。使双键或三键碳原子编号最小。
②定编号——近、简
Ⅰ.选主链中离支链最近的一端为起点，用1,2,3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。如下图
Ⅱ.若有两个不同支链且分别处于距主链两端同“近”位置，则从较简单的支链(碳原子数较少的支链)一端开始编号，即同“近”考虑“简”。
(3)写名称
a．根据主链碳原子数称某烷，该示例物质称“辛烷”；
b．将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开；
c．如果支链有相同的，可以将支链合并起来，用“二”“三”等数字表示这种支链的个数。
d．主链上有多个支链时，应按由简单到复杂(甲基→乙基→丙基等)的顺序排列，且两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“，”隔开。
(3)烷烃的系统命名法
系统命名法是国际通用的命名方法，下面以带支链的烷烃为例，学习系统命名法的命名步骤：
①选主链——长、多
Ⅰ.选定分子中最长的碳链作主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。
Ⅱ.如果在一个分子中有多条碳原子数相同的最长碳链，则以含支链较多的那条碳链为主链。
如下图，该物质有两条碳链都含有8个碳原子，链a和链b，但是链a只有两个支链，链b有4个支链，所以，我们以链b为主链。
第三节 有机化合物的命名
答案：(1)烃失去1个氢原子后所剩余的原子团 (2)最长 (3)主链上碳原子 (4)离支链最近 (5)主链上的各个碳原子(6)它在主链上所处的位置 (7)一短线 (8)将支链合并起来
(9)由简单到复杂 (10)含有双键或三键的最长 (11)距离双键或三键最近 (12)双键或三键的 (13)“二”“三”等数字 (14)苯 (15)苯环上的烃基
以题给名称方式编号存在两个取代基，如果以下面的方式编号(如下图)，则存在三个取代基，而主链上的碳原子数目是一样多的：
根据命名原则，遇到等长碳链时，选支链较多的为主链。所以正确的名称为2,4–二甲基–3–乙基己烷。
答案：不正确，不符合系统命名法命名规则；正确名称：2,4–二甲基–3–乙基己烷。
2．烯烃和炔烃的命名
③写名称：把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
则该物质的名称为2,4–二甲基–2–己烯
谈重点烯烃、炔烃的命名与烷烃命名的不同
①主链选择不同：烷烃命名时要求选择分子结构中所有碳链中的最长碳链作为主链，而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链，也就是烯烃和炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链，但一定要含有双键或三键。
碳原子数在十以内的用天干来命名即1～10分别用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。碳原子数在十以上的用数字来表示，如C17H36叫十七烷等。
②直链的烷烃直接称某烷，如CH4叫甲烷，C6H14叫己烷，C16H34叫十六烷，C20H42叫二十烷……
③区别相同碳原子烷烃的同分异构体时，加前缀——正、异、新等，如：
CH3CH2CH2CH2CH3叫正戊烷， 叫异戊烷， 叫新戊烷。
④习惯命名法的局限性：
烷烃的习惯命名法仅适用于分子中碳原子数较少及结构较简单的烷烃。由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多，如含有十一个碳原子的烷烃有159种同分异构体，习惯命名法就不能满足其需要了，因此，习惯命名法在实际应用上有很大的局限性。
1．烷烃的命名
(1)烃基
烃失去1个氢原子后剩余的原子团叫做烃基。烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基，烷基一般用英文缩写字母“—R”表示。如—CH3叫甲基，—CH2CH3叫乙基。
①烃基的形成过程可以用电子式简单的表示，如甲基的形成过程：
，把 写成结构简式即为—CH3。注意在—CH3中短线“—”表示一个电子。
④常见的烃基
名称
结构简式
名称
结构简式
甲基
—CH3
正丁基
—CH2(CH2)2CH3
乙基
—CH2CH3
仲丁基
—CH(CH3)CH2CH3
正丙基
—CH2CH2CH3
异丁H3)2
叔丁基
—C(CH3)3
(2)烷烃的习惯命名法
①习惯命名法是根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名。
【例2】 (临沂一中高二期中测试题)(1)有机物 的系统命名为______，将其在催化剂存在条件完全氢化，所得烷烃的系统名称为______。
(2)有机物 的系统名称为______，将其在催化剂存在条件下完全氢化，所得烷烃的系统名称为______。
②由烃基的形成可以看出，烃分子失去一个氢原子后形成的烃基是呈电中性的。在烃基中，碳原子存在未成对电子，所以烃基是不能单独存在的。
③当一个烃分子中存在着多种氢原子时，它的分子中失去不同的氢原子后形成的烃基也不相同。如丙烷(CH3CH2CH3)失去一个氢原子形成的烃基有两种：正丙基(—CH2CH2CH3)和异丙基( )。
所示物质的名称为2,6,6–三甲基–5–丙基辛烷
名称中各个数字及符号的意义如下：
析规律烷烃命名口诀：
选主链，称某烷； 编号位，定支链；
取代基，写在前，标位置，短线连；
基名异，简在前，基名同，合并算。
【例1】 指出下面的有机物命名是否正确，若不正确请指出原因并改正：
3–甲基–4–异丙基己烷
解析：烷烃的系统命名应遵循最长碳链、最多支链、最近编号等原则。
②编号定位不同：编号时，烷烃要求离支链最近，即保证支链的位置尽可能的小，而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近，保证双键或三键的位置最小。但如果两端离双键或三键的位置相同时，则从距离取代基较近的一端开始编号。
③书写名称不同：必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。以 为例，命名为：4,5–二甲基–3–丙基–1–己炔。