银杏叶的质量标准的制定

银杏叶的质量标准的制定

名称：银杏叶 yinxingye

拉丁名： Folium Ginkgo

药材来源：本品为银杏科植物银杏Ginkgo biloba L.的干燥叶。

植物形态：银杏，落叶乔木，高可达40m。枝有有长枝与短枝，幼树树皮淡灰褐色，浅纵裂，老则灰褐色，深纵裂。叶在长枝上螺旋状散生，在短枝上3-5（-8）簇生；柄长3-10cm；叶片扇形，淡绿色，无毛，有多数2叉状并列的细脉，上缘宽5-8cm，浅波状，有时中央浅裂或深裂。雌雄异株，花单性，稀同株；球花生于短枝顶端的鳞片状叶的腋内；雄球花成柔荑花序状，下垂；雌球花有长梗，梗端常分2叉，每叉顶生一盘状珠座，每珠座生一胚珠，仅一个发育成种子。种子核果状，椭圆形至近球形，长，径约2cm；外种皮肉质，有白粉，熟时淡黄色或橙黄色；中种皮骨质，白色，具2-3棱；内种皮膜质，胚乳丰富。花期3-4月，种子成熟期9-10月。

产地：主要分布在山东，江苏，四川，河北，湖北，河南等地。全国最大的银杏培育基地是山东省郯城县。

采制：秋季叶尚绿时采收，及时干燥。以色黄绿者为佳。

炮制：取原药材，除去杂质。

性状：本品多为不规则的碎片，完整者呈扇形。表面黄绿色或浅棕黄色，上缘呈不规则的波状弯曲，有的中间凹入。有多数平行叶脉，细而密，光滑无毛，纸质，易纵向撕裂。叶基楔形，有长柄，长２～５.５ｃｍ。体轻。气微，味微苦。

检查：

水分?? 照水分测定法（中国药典2010年版一部附录Ⅸ H第一法）测定，不得过%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依(中国药典2010年版一部附录Ⅸ E)检查，不得过百万分之二十。

总灰分?? 不得过％（中国药典2005年版一部附录Ⅸ K）。酸不溶灰分不得超过%（附录Ⅸ K）

浸出物：

照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法（中国药典2005年版一部附录Ⅹ A）测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于％。（至少应有10批样品20个数据）

化学成分：

银杏内酯A（ginkgolide A）、银杏内酯B（ginkgolide B）、银杏内酯C（ginkgolide C）、山萘酚（kaempferol）、槲皮素（quercetin）、芦丁（rutin）、异鼠李素（isorhamnetin）、山萘酚-3-鼠李糖甙（kaempferol-3-O-rhamnoside）、3，5，7，4’-四羟基-二氢黄酮（3，5，7，4’-tetrahydroxy-flavanone）、白果黄素（bilobetin）、银杏黄素（ginkgetin）、异银杏黄素（isoginkgetin）、西阿多黄素（sciadopitysin）、3，3’-二甲氧基-4，4’-二羟基-二苯乙烯（3，3’dimethoxy-4，4’-dihydroxy-stilbene）、β-谷甾醇（sitosterol）和10，16-二羟基-十六酸等。

薄层色谱鉴别：银杏萜类内酯

1.银杏叶对照提取物溶液的制备精密称取银杏叶对照提取物0. 15 g, 加水10 m ,l 置水浴中温热使其溶散, 加2%盐酸溶液两滴, 用醋酸乙酯振摇提取4次( 15, 10, 10, 10 m l) , 合并提取液, 用5%醋酸溶液20 m l洗涤, 分取醋酸钠液, 再用醋酸乙酯10 m l洗涤, 合并醋酸乙酯液, 回收溶剂至干, 残渣用甲醇溶解并转移至5m l量瓶中, 加甲醇至刻度, 摇

匀, 滤过, 取续滤液, 即得。

2.对照品溶液的制备分别精密称取白果内酯对照品、银杏内酯A对照品、银杏内酯B对照品、银杏内酯C 对照品适量, 精密称定, 加甲醇制成每毫升各含1, 1, 1, 0. 5 mg 的溶液, 作为对照品溶液。

3.对照品混合溶液的制备分别取白果内酯对照品、银杏内酯A 对照品、银杏内酯B对照品、银杏内酯C 对照品适量, 精密称定, 加甲醇制成每毫升各含1, 1, 1, 0. 5 mg 的混合溶液, 作为对照品混合溶液。

4.测定吸取银杏叶对照提取物溶液、各对照品溶液和对照品混合溶液各15 ?? ,l 分别点于同一含4% 醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G 薄层板上, 以甲苯- 醋酸乙酯- 丙酮- 甲醇( 10? 5? 5? 0. 6)为展开剂, 分别在10, 12, 14, 16, 19, 21,24, 27, 30, 33, 35# 温度下展开, 取出, 晾干, 用醋酸蒸气熏15m in, 在140~ 160# 加热30 m in, 放冷, 置紫外光灯( 365 nm )下检视。结果见图1。

含量测定：总黄酮醇苷

照高效液相色谱法测定．色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-０.４％磷酸溶液（５０:５０）为流动相；检测波长为３６０nm．理论板数按槲皮素峰计算应不低于２５００．对照品溶液掏制备:分别精密称取经五氧化二磷干燥过夜的槲皮素、山柰素、异鼠李素对照品, 各加甲醇制成每１ｍｌ分别含０.０３mg、０.０３mg、０.０２mg的溶液, 作为对照品溶液．供试品溶液的制备:取本品中粉约１ｇ（同时另取本品粉末测定水分）, 精密称定, 置索氏提取器中, 加氯仿回流提取２小时, 弃去氯仿, 药渣挥干, 加甲醇回流提取４小时, 提取液蒸干, 残渣加甲醇－２５％盐酸溶液（４:１）混合液２５ｍｌ, 回流３０分钟, 放冷, 转移至５０ｍｌ量瓶中, 并加甲醇至刻度, 摇匀, 即得．测定法:分别精密吸取上述三种对照品溶液与供试品溶液各１０ｍｌ, 注人液相色谱仪, 测定, 分别计算三种黄酮苷元的含量, 以下式换算成总黄酮醇苷的含量．总黄酮醇苷含量＝（槲皮素含量十山柰素含量十异鼠李素含量）×２.５１本品按干燥品计算, 含总黄酮醇苷不得少于０.４０％．

萜类内酯照中国药典2005版241页高效液相色谱法测定

性味与归经：甘、苦、涩，平。归心、肺经。

功能与主治：敛肺，平喘，活血化瘀，止痛。用于肺虚咳喘；冠心病，心绞痛，高脂血症。用法与用量： 9～12g。

注意：有实邪者忌用。

贮藏：置通风干燥处。

参考文献

1.?韩立路孙兴力龙红萍周金彩 HPLC法快速测定银杏叶中银杏总黄酮醇苷含量 <中国医药指南> ? 2009 年07卷12期

2.池静端银杏叶化学成分及其有效成分分析方法的研究中国协和医科大学中国国家数字图书馆

3．余启荣晏利芝谭湘湘 HPLC 法测定银杏叶提取物中总黄酮醇苷的含量首都师范大学学报( 自然科学版) 第30 卷?? 第2 期 2009 年4 月

4．中华人民共和国国家药典委员会. 2005版《中国药典》

5．中华人民共和国国家药典委员会. 2010版《中国药典》

6. 卓菊朱庆龄石晓银杏叶与银杏叶提取物及其片剂中萜类内酯薄层色谱分析时珍国医国药2007年第18卷第8期