偏二甲肼工业废水处理工艺设计
偏二甲肼
薂 液态氯胺法
蕿 二甲胺和氯胺反应而得： (CH3)2NH + ClNH2 =(CH3)2NNH2 + HCl
聿 2、生产工艺
膅 本品可以氨水、氯化胺和二甲胺为原料经反应合成制得。先将氨水和次氯酸钠分别送入
一步反应器进行反应生成氯代胺，然后将氯代胺送入二步反应器与二甲胺水溶液进行合成，
生成偏二甲肼水溶液， 再将此合成液送入一系列精馏塔进一步蒸馏精馏，
蒃
虽然我国航天技术取得了巨大的成就，引起了世人的瞩目，但也有许多不足。目
前，我国现有的长征系列运载火箭是在战略武器的基础上演变延用而来的，其推进剂
(偏二
甲肼／四氧化二氮 )毒性大、污染严重、价格高、性能低，其不足是很明显的。美国、法国、
前苏联等航天大国对于推进剂的毒性和污染问题高度重视。美国从
1970 年就禁止在本土上
羄
燃烧剂和氧化剂都是呈液体形态的发动机则称为液体燃料发动机，或称为液体火箭
发动机； 两者都是呈固体状态， 则称为固体燃料火箭发动机或固体火箭发动机。
如果在两
种燃料中， 一种为固体， 一种为液体， 则称为固－液火箭发动机或直接称其物质名称的火箭
发动机，如，氢氧火箭发动机。 由于固态燃烧剂产生的能量比液体燃烧剂发出的能量高，所
蚆溶解情况：易溶于水、醇、乙醚、苯、甲苯、二甲基甲酰胺、正己烷及三乙胺。
袃备注：凝固点 -57.2℃，闪点 1℃，自然点 249℃，蒸气压 20 千帕（ 25℃）。其蒸气与空气 形成易燃易爆的混合物，爆炸温度范围 -15～ 60℃。 四、 五、 羀相关资料
膆
早在运载火箭发明前，人们使用油和汽作燃料，汽车、轮船和飞机就是靠这些燃料
à des fins personnelles; pas
微波辅助Fenton反应降解日落黄
微波辅助Fenton反应降解日落黄张皓云;陈毅挺;刘丽丽;毕柔;毛婷婷;潘彦【摘要】以染料日落黄为降解对象,探讨了微波辅助Fenton法催化降解日落黄溶液的工艺条件.结果表明,当环境pH为4.0,溶液中H2O2(30％)的投加量为16 mL?L-1,FeSO4?7H2O的投加量为7.0 g?L-1时,对日落黄溶液施加480 W的微波3 min后,日落黄脱色率可达98.51％.【期刊名称】《闽江学院学报》【年(卷),期】2018(039)002【总页数】5页(P89-93)【关键词】微波;Fenton反应;日落黄【作者】张皓云;陈毅挺;刘丽丽;毕柔;毛婷婷;潘彦【作者单位】闽江学院海洋学院化工与材料系,福建福州350108;闽江学院海洋学院化工与材料系,福建福州350108;闽江学院海洋学院化工与材料系,福建福州350108;闽江学院海洋学院化工与材料系,福建福州350108;闽江学院海洋学院化工与材料系,福建福州350108;闽江学院海洋学院化工与材料系,福建福州350108【正文语种】中文【中图分类】X788日落黄又名晚霞黄、夕阳黄、橘黄、食用黄色3号等，分子式如图1所示，为偶氮类色素，作为一种人工合成食品添加剂，被广泛应用于化妆品、食品和药物的着色[1]，在使用中日落黄可能会以各种形式进入到环境中，并造成一定的危害.由于日落黄具有耐热、耐光性强，难于自然降解，因此需要寻找一种合适的方法对其进行高效的降解处理，以减小对环境的影响[2-3].近年来，日落黄的处理方法大致有吸附法[4]、光催化法[5-6]、电化学法[7]等.近年来，Fenton技术在处理废水方面得到了广泛的应用[8-12]，但染料废水的浓度往往较高，成分较为复杂，单单利用Fenton试剂来处理降解染料废水，反应时间长、降解效率偏低、成本较高.而微波能使极性分子产生高速旋转而产生热量，降低反应的活化能和分子化学键强度[13-14].微波技术与Fenton技术相结合，有利于羟基自由基(·OH)的释放，提高·OH的生成率，使得Fenton反应活性大大提高，不仅缩短反应时间、降低成本，而且对废水的处理效果也大大提高[15].图1 日落黄结构式Fig.1 Structural formula of sunset yellow基于此，本文通过微波强化Fenton反应对日落黄进行降解，确定了最佳的降解工艺，以进一步丰富日落黄染料的降解方法和途径，并为具有类似结构的染料降解提出一些数据和理论上的支持.1 试验部分1.1 仪器与材料微波反应器(MCR-3S，巩义市予华仪器有限公司)；紫外可见分光光度计(UV-2450，日本岛津公司)；电子分析天平(BS-214D，北京赛多利斯仪器系统有限公司)；酸度计(pH 700，新加坡优特公司).日落黄(分析标准品)，购自上海晶纯实业有限公司；其余试剂均为分析纯，实验用水为去离子水.1.2 试验方法用移液管准确移取日落黄储备液50 mL倒入圆底烧瓶，通过调节适宜的pH值，并加入适宜的30% H2O2溶液和FeSO4·7H2O，置于微波反应器中，控制微波的功率和反应时间进行微波降解.反应结束后，待溶液冷却，静置，测定溶液在482 nm的吸光度，并计算日落黄的脱色率(R%).2 结果与讨论2.1 监测波长的确定日落黄的吸收光谱如图2所示，在482 nm处有一较强的特征吸收峰，由偶氮基团的n-π*跃迁产生的[16-17].而经过降解处理后，日落黄降解液在482 nm左右吸收峰消失.因此，确定482 nm为日落黄降解过程中的监测波长.2.2 H2O2投加量对日落黄降解的影响考察了不同H2O2用量下日落黄溶液脱色率的变化情况，其结果如图3所示.从图3中可以看出，日落黄溶液的脱色率随着H2O2投加量的增加出现了先升高后降低的变化趋势，这可能由于随着H2O2投加量的增加，生成羟基自由基(·OH)的速度加快，因此其日落黄溶液的脱色率也增大.但当H2O2的投加量增加一旦过高，反应进程就会将Fe2+氧化成Fe3+，氧化反应在Fe3+的催化条件下，抑制羟基自由基(·OH)的生成速率，从而造成脱色率的下降[18-19].所以，确定体积分数为30%的H2O2的最佳投加量为16 mL·L-1.2.3 FeSO4·7H2O浓度对日落黄降解的影响考察了FeSO4·7H2O浓度对日落黄脱色率的影响情况，其实验结果如图4所示. 从图4可知，随着FeSO4·7H2O浓度的增加，日落黄溶液的脱色率也随之增加，这是由于Fe2+的浓度直接影响羟基自由基(·OH)的产率，但当Fe2+的浓度超过7.0 g·L-1时，大量的Fe2+与H2O2反应后生成Fe3+，从而使溶液带上浅黄色，因此阻碍了脱色率的进一步下降[14].所以，当FeSO4·7H2O浓度超过7.0 g·L-1后，脱色率变化不明显.因此，选择FeSO4·7H2O的最佳浓度为7.0 g·L-1.2.4 pH值对日落黄降解的影响溶液酸度的变化会对日落黄溶液的降解产生影响，考察了不同酸度下日落黄的脱色率变化情况，结果如图5所示.图2 日落黄的紫外可见光谱图Fig.2 Uv-vis spectra of sunset yellow图3 H2O2的浓度对脱色率的影响Fig.3 Effect of concentration of H2O2 on the removal rate图4 FeSO4·7H2O的浓度对脱色率的影响Fig.4 Effect of concentration of FeSO4·7H2O on the removal rate图5 pH值对脱色率的影响Fig.5 Effect of pH on the removal rate从图5可见，随着pH值的增大，日落黄的脱色率也升高，但pH值大于4后，脱色率呈下降趋势，估计是由于pH过高，消耗了铁离子，抑制了羟基自由基的生成[20]，影响了H2O2分解，羟基自由基(·OH)生成速率较慢.因此，溶液的pH值控制为4.0为宜.2.5 微波功率对日落黄降解的影响测定了微波功率对日落黄溶液的降解情况的影响，结果见图6.由图6可知，起初随着微波功率的增加，日落黄溶液的脱色率也随之增大，这可能是由于高强度的微波能加剧反应物日落黄分子的热运动，从而破坏其分子内的化学键.同时，微波能促进H2O2的分解产生大量羟基自由基，使得日落黄溶液的脱色率升高.但当微波功率大于480 W后，脱色率开始随之下降，这估计是因为微波功率过大，造成反应系统的温度过高，使H2O2分解，导致脱色率的下降.因此，选择最佳的微波功率为480 W.2.6 微波时间对日落黄降解的影响考察了微波反应时间对日落黄溶液降解情况的影响，结果如图7所示.图6 微波功率对脱色率的影响Fig.6 Effect of microwave power on the removal rate图7 微波时间对脱色率的影响Fig.7 Effect of microwave time on the removalrate由图7可以得出，当微波时间为3 min时，脱色率最高.但超过3 min过后，日落黄的脱色率随着微波反应时间的增加却呈下降趋势，这是由于时间增加，反应系统内温度也随之升高，致使H2O2产生分解.因此，确定最佳的微波施加时间为3 min.2.7 对照试验选取100 mg·L-1的日落黄溶液，分别以微波加Fenton试剂、Fenton试剂无微波、微波未加Fenton试剂的条件下进行降解.结果表明，在单纯使用Fenton法(未施加微波)进行降解时，日落黄的脱色率随着时间的增加而缓慢增加，120 min 以后降解率趋于平缓，大概保持于60%左右.仅施加微波而未加入Fenton试剂时，即使微波时间达到150 min，日落黄的脱色率仍仅为35%左右.然而使用微波辅助Fenton法可使脱色率达到98 %以上.2.8 重复性实验在最佳降解条件下，即取五份浓度为100 mg·L-1的日落黄溶液于烧杯中，H2O2(30%)投加量为16 mL·L-1，FeSO4·7H2O投加量为7.0 g·L-1，调节pH值为4，施加480 W微波反应3 min后，五份日落黄溶液的平均脱色率分别为98.65%、98.57%、98.49%、98.41%、98.41%，即日落黄溶液的平均脱色率为98.51%，其相对标准偏差R.S.D.为0.11%，由此可知，微波辅助Fenton反应降解日落黄溶液处理具有一定的可行性.3 结论以微波联合Fenton试剂脱色降解日落黄，考察了影响脱色率的相关因素.结果表明，在初始浓度为100 mg·L-1的日落黄溶液，H2O2投加量为16 mL·L-1，FeSO4·7H2O投加量为7.0 g·L-1，pH值为4，调节微波功率为480 W，施加微波3min后，日落黄的脱色率达到98.51 %.此降解方法可进一步丰富日落黄的降解处理技术，提高脱色处理的效果.参考文献：[1] ALVES SP, BRUM DM, BRANCO D, et al. Dtermination of synthetic dyes in selectd foodstuffs by high performance liquid chromatography with UV-DAD detection[J]. Food Chemistry,2008,107(1):489-496.[2] 胡曼玲.卫生化学[M]. 5版.北京:人民卫生出版社，2003:8.[3] 蔡增轩，黄百芬，王天娇，等. HPLC法测定饮料中色素柠檬黄、日落黄前处理方法的比较[J].中国卫生检验杂志，2011，21(1):69-71.[4] 王延辉，段辉敏，王晓娇，等.磁性二氧化钛/壳聚糖的制备及其对日落黄的吸附性能研究[C]//中国化学会第30届学术年会摘要集——第三十二分会：多孔功能材料.大连:出版者不详，2016：133.[5] 朱鹏飞，万寅，胡博，等. 海泡石负载Ag3PO4可见光催化降解日落黄性能研究[J]. 非金属矿，2015，38(6)：79-82.[6] 王剑飞，李梦迪，李燕，等.介孔TiO2对饮料中4种色素在太阳光下的光催化降解[J]. 食品科学，2014，35(23)：125-128.[7] 王明，温小琼，刘雪华. 亮蓝与日落黄染料的水中电晕放电脱色比较[J].环境科学与技术，2012，35(7)：105-108，137.[8] 马强. Fenton试剂在处理难降解工业有机废水中的应用[J].工业用水与废水，2008，39(1)：27-30.[9] 李章良，朱东锋.太阳光下Fenton氧化-混凝法深度处理垃圾渗滤液试验研究[J].安全与环境学报，2009，9(6)：47-49.[10] 李旭，武福平. Fenton-活性炭法处理炮弹销毁废水的实验研究[J].水资源与水工程学报，2011，22(3)：82-85.[11] 关亮炯.我国水污染现状及治理对策[J].科技情报开发与经济，2004，14(6)：80-81.[12] 阳立平，肖贤明. Fenton法在焦化废水处理中的应用及研究进展[J].中国给水排水，2008，24(18)：9-13.[13] 朱凌峰，罗琳，蒋宏国，等. Fenton试剂在微波条件下处理稻壳热解发电含酚废水的试验[J].水资源保护，2010，26(3)：53-56.[14] 伊茜，郑怀礼，王立光，等.微波辐射Fenton反应降解罗丹明B研究[J].后勤工程学院学报，2009，25(4)：44-48.[15] 张淑娟，陈啸剑，周峰.微波-Fenton联用技术处理偏二甲肼废水[J].化学推进剂与高分子材料，2012，10(3)：85-88.[16] 天津轻工业学院食品工业教学实验室.食品添加剂[M].北京：中国轻工业出版社，2009：87-88.[17] 宋亚丽.偶氮染料废水的脱色降解及机理研究[D].保定：河北大学，2009.[18] 任南琪，周显娇，郭婉茜，等.染料废水处理技术研究进展[J].化工学报，2013，64(1)：84-94.[19] 顾平，刘奎，杨造燕. Fenton试剂处理活性黑KBR染料废水研究[J].中国给水排水，1997，13(6)：16-18.[20] 张会琴，郑怀礼，廖宏兴，等. 微波促进Fenton反应催化氧化降解染料吖啶橙[J].工业水处理，2010，30(8)：54-57.。
探究偏二甲肼污水的处理技术现状与发展趋势
暴工案 技术
探 究偏 二 甲肼 污水 的处理 技术现状 与发展趋 ， 郑州 ４ ５ ０ ０ ０ ０）
摘 要 ：随着我 国经济的 不断发展 ，各 项技 术也在不断的完善 ，作 为航 空航 天工业的一项重要 的技术材料 ，偏二 甲肼被广泛的运用 。在我 国， 偏二 甲肼被 广泛的用在航 空航 天工业中， 作 为火箭推进器的燃料。 但是偏二 甲肼的使用过程 中会产生很 多偏二 甲肼 污水， 这些 污水具有一 定毒性 若不妥 善处理必将污染环境 。本文通过总结 ，阐述偏二 甲肼 污水处理 的现状 与未来 的发展趋势 。 关键 字：偏二 甲肼； 污水处理；发展趋 势
这种作用下可 以加 速偏二 甲肼的共价键 断裂 ，反应生成氢气 。由于这 种反应会放 出大量 的热并且反应时生成 的氢气具有可燃性 ，所 以镍 铝 偏 二 甲肼 ，分 子式 为 Ｃ Ｈ ８ Ｎ ，英文缩 写为 Ｕ Ｄ ＭＨ。偏 二 甲肼 是 合金法并不适 合对 大量的偏二 甲肼 污水 进行处理 ，一般是用 在实验室 种无色 的易燃、易挥发 、易爆 、有毒 液体 ，属于三级 中等毒性 。偏 处理偏二 甲肼污水 。 二 甲肼常常作 为导弹、卫星等运载 火箭推进 器的主体燃料 。随着 我国 氯化法就 是使用次氯酸盐对偏 二甲肼进行中和 的方法 。这种方法 经济 的不 断发展 ，偏二 甲肼在 国防与 航天工业 中使用 的越 来越多 ，但 常用在偏二 甲肼发生泄漏 时的污 水处理 。实验研究表 明 ，氯化法不适 是偏二 甲肼在 生产、运输与使用过程 中都会产生大量 的废 水与废气 。 用于 高浓度 的偏二 甲肼污水处理 。在次氯酸盐处理高浓度 的偏二 甲肼 水体受偏二 甲肼的污染常见 的有 两种途径。一是在偏二 甲肼 的运输与 污水 过程中会产生很 多有毒 的物质 ，放 出具有刺激性 的气体 ，而且整 储藏 过程 中产 生的泄 露与对 运输 与储藏 的容 器进行 清洗 所产生 的污 个反 应过程缓慢 。在处理低 浓度 的偏二 甲肼时必须使 用过量的次氯酸 水 ；二 是偏 二 甲肼在燃烧过程 中污水会通过消 防冷水 流入 导流槽产生 盐才 可以使得处理后 的液体 达到国家规定的排放标 准。在 采用氯化法 水体 污染。偏二 甲肼若是直接 排入环境中会氧化分解 产生很多例如一 处理偏 二 甲肼时生成很 多亚硝酸胺 ，这些亚硝酸铵会对 环境造成二次 甲胺 、二 甲胺、氰化物等 比偏二 甲肼毒性更大 的产 物 ，所 以对偏二 甲 污染 ， 严重危 害人体 健康。因此氯化法在今后的发展中并不具备优势 。 肼污水 进行处理具有非常 重要 的意义 。在我 国，对偏二 甲肼污水的处 金 属氢 氧化物氧化法就 是用金属氢氧化物 （ 例如氢氧 化铜或氢氧 理 一直都非常重视 。但是 偏二 甲肼的污水处理技 术能耗高 ，安全 系数 化铁）与空气和双氧 水进 行氧化 ，可 以去 除污水 中的偏二 甲肼 。反 应 低， 二 次污 染种类多 ，且毒性大、运行成本高 。 过程中 ，溶液 ｐ Ｈ值 并不影 响反 应速率但 是会 影响生成 物 ，在中性 溶 液中反应生成 的物质毒性 较小 ，而在碱性溶液 中反 应生成的毒性则 较 ２ 偏二 甲肼污水 的处理方法 大。同时 ， 温度 也会 造成相似的影响 ， 温度较低则生成毒性小 的物质 ， 目前我 国处理偏二 甲肼 污水的技术分为物 理、化 学和生物处理三 温度较 高则生成毒 性较大的物质。 种方法 。
化学法处理偏二甲肼废水研究综述
采用离子交换树脂和活性炭对污染物进行了分离和转移，偏二甲 肼并未分解和转化，易产生二次污染;生物法采用微生物或水生植 物对偏二甲肼废水进行生物降解，易受周围环境影响，存在运行控 制较难和处理效果不稳定等问题。化学法主要是采用氧化丁艺来 降 解 偏 二 甲 肼 ，处 理 较 彻 底 ，基 本 不 产 生 二 次 污 染 。考 虑 到 在 下 程 应用中丁艺系统运行的稳定性和可靠性，目前主要采用以化学氧 化 法 为 主 ，物 理 法 为 辅 的 工 艺 路 线 。同 时 ，使用催化剂辅 助 化 学 氧 化 ，不但可以提高处理效率，减少氧化剂的用量，还能节省投资及 运行费用。现有工程应用的偏二甲肼处理方法见表1"H31。
甲胺等物质。因此对偏二甲肼废水的处理很有必要。
2.1.2真空紫外臭氧法
1 偏二甲胼废水处理方法应用现状
偏二甲肼废水主要采用物理法、生物法和化学法。物理法主要
真空紫外臭氧法(0/VUV)比紫外臭氧(03/UV) 、臭氧氧化更能 有效地降解偏二甲肼，中间产物甲醛去除得更快、矿 化 更 彻 底 '实 验 表 明 :〇3/VUV降解偏二甲肼的最佳初始PH 值 为 9,接近偏二甲
方法
删条件
微波强化Fenton降解偏二甲肼废水
１ ０ ０ ｍＬ 水 样置 于磨 Ｅ ｌ 烧瓶 中并 调 节 ｐ Ｈ值， 加 入 一定
量的 Ｈ ｏ 溶 液 ， 再 按 一定 Ｆ ｅ “ ：Ｈ Ｏ 摩 尔 比加 入
的研 究 和应 用 ， 如 降 解 水 中 的 对 硝 基 氯 苯 、 处 理 醇 铜 废 水 、 处理 Ｔ Ｎ Ｔ废 水 、 处 理 高浓 度 医药 中 间体
环保 、 安全 经 济 ， 氧 化更 彻底 的 降解手 段对 偏二 甲肼 污
水 处 理 更 具 有 实 际 应 用 的意 义 。
最 佳条 件 ， 希望 能为 偏二 甲肼 废 水 处理 的实 际应 用提
供 参考 。
２ 实验 部 分
２ ． １ 仪 器 与 试 剂
Ｆ ｅ ｎ ｔ ｏ ｎ试 剂 １ ８ ９ ４ 年 由法 国 科 学 家 Ｆ ｅ ｎ ｔ ｏ ｎ发 现 ， 由 Ｆ ｅ “和 Ｈ ｏ 组 成 ， 二 者 可 反 应 生 成 具 有 高 反应 活 性 的羟 基 自由基 Ｈｏ ・， 可氧 化 分解 许 多 难 于
２ ． ２ 微 波一 Ｆ ｅ ｎ ｔ ｏ ｎ处 理 偏 二 甲肼 废 水
生物 降解 ， 以及一 般 氧 化 剂难 以氧 化 的有 机 物 。微 波
因在 分子水 平 上 的加 热 特 性 被广 泛 关 注 ， 具 有 的 热 效 应 与 非热 效应 ， 在 水处 理领 域 已获 得实 际应 用 。微
关 键 词 ：环境 工程 ； 微 波 ；Ｆ ｅ ｎ ｔ ｏ ｎ ； 偏 二 甲肼 ；Ｃ ＯＤ 去 除 率
中 图 分 类 号 ：Ｔ Ｊ ５ ５ ； Ｘ ７ ０ ３ ． １ 文献 标 识 码 ： Ａ ＤＯＩ ：１ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ６ — ９ ９ ４ １ ． ２ ０ １ 均 取得 了较 好 的 效 果 。 由于 目前 未 见
液体推进剂废气处理系统的设计
室，穿过由陶瓷规整填料构成的填料层，然后采用喷雾处 理，使气液两相间进行有效接触，达到高效净化的目的。经 过处理后的废气可由肼浓度监测仪进行检测最终实现达 标排放。
吸收肼类废气后的溶液流入塔底循环液槽，采用耐腐 蚀的泵将其抽出重新送入吸收塔中，如此循环往复，对有 毒有害的废气进行充分吸收。另外，为了提高加药精准度 与降低劳动强度，增加了自动加药控制系统。该系统可根据 调试过程中的最佳参数，通过计量水泵添加适量药剂，替 代饱和溶液，以确保稳定的净化效果。饱和吸收液经收集 管网进入工业废水预处理池作进一步净化处理。
本研究提出的衡阳市农村垃圾分类的“三大模式”，是 基于衡阳市农村生活垃圾处理情况提出的一套较为完整的 垃圾分类体系，它在一定程度上可以为衡阳市垃圾分类工 作的开展提供，对实现农村垃圾的资源化、减量化与无害 化，改善农村生态环境均具有一定的指导意义，且具有一 定可操作性。
参考文献 [1] 占敏露，张江娜，吴伟光，等 . 农村居民对垃圾分类的 认知度及其影响因素分析 [J]. 农村经济与科技，2018，29（7）： 234-238. [2] 鲁圣鹏，李雪芹，杜欢政 . 农村生活垃圾治理典型模式 比较分析与若干建议 [J]. 世界农业，2018（2）：4-10，210. [3] 方浩，王坤玲，张志华 . 循环经济模式下重庆市餐厨垃 圾回收体系构建研究 [J]. 再生资源与循环经济，2016，9（7）： 26-29.
氮废气处理系统。对肼类废气处理采用催化氧化法与中和吸收法联用工艺，对四氧化二氮废气处理采用两
级液体吸收法工艺。为了提高加药精准度与降低劳动强度，还增加了自动加药控制系统。甲基肼、无水肼、
四氧化二氮废气的净化率分别为 ：≥97.04%、≥99.92% 及≥98.61%，均可实现达标排放。经过数次运行实
偏二甲肼论文 (1)
学院化学化工学院专业应用化学年级2010级姓名关体红论文（设计）题目偏二甲肼的合成与废液治理指导教师金春雪职称副教授成绩2010 年 5 月日目录摘要.......................................................................... 错误！未定义书签。
关键词...................................................................... 错误！未定义书签。
Abstract .................................................................... 错误！未定义书签。
Keywords ................................................................. 错误！未定义书签。
引言.......................................................................... 错误！未定义书签。
1. 性质..................................................................... 错误！未定义书签。
1.1 物理性质....................................................... 错误！未定义书签。
1.2 化学性质....................................................... 错误！未定义书签。
2. 制法..................................................................... 错误！未定义书签。
一种应对偏二甲肼泄露到水体中的生物降解技术-含能材料
液按 １ ％（ Ｖ／ Ｖ）接 种 量， 接 种 到 ＵＤＭＨ 初 始 浓 度
－ １ － １ － １ ５ ０ｍｇ ·Ｌ 水溶液， 用 ４ｍｏ ｌ ·Ｌ 的Ｈ Ｃ ｌ 或４ｍｏ ｌ ·Ｌ
的 Ｎａ ＯＨ 溶液调节水 溶 液 的 ｐ Ｈ 值分别为 ５ ． ６ 、 ６ ． ４ 、 ７ ． ２ 、 ８ ． ０ 、 ８ ． ８ ， ７ ２ｈ后 测 定 其 降 解 率。 考 察 溶 液 ｐ Ｈ 值对菌群降解 ＵＤＭＨ的影响。
收稿日期：２ ０ １ １ ０ ９ ２ ９ ；修回日期：２ ０ １ １ １ １ ２ ０ 基金项目：总装备部后勤部 ２ ０ ０ ９年度资助（ Ｚ Ｈ ２ ０ ０ ９ ０ ４ ５ ） 作者简介：夏本立（ １ ９ ５ ８－） ， 男， 主任技师， 从事推进剂防 护、 检测与特 种污染治理工作。
ｓ ａ ｌ ｉ ｃ ｙ ｌ ａ ｌ ｄ ｅ ｈ ｙ ｄ ｅ ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｒ ｏ ｐ ｈ ｏ ｔ ｏ ｍ ｅ ｔ ｒ ｉ ｃ ７ ｄ ｉ ｅ ｔ ｈ ｙ ｌ ｅ ｎ ｅ ｔ ｒ ｉ ａ ｍ ｉ ｎ ｅ Ｇ Ｂ ／ Ｔ １ ４ ３ ７ ８ ｍ ｅ ｔ ｈ ｏ ｄ
㊀㊀ 菌液浓度用比浊法， 分光光度计 ６ ０ ０ｎ ｍ 测定菌悬 液的吸光度（ ｏ ｐ ｔ ｉ ｃ ａ ｌ ｄ ｅ ｎ ｓ ｉ ｔ ｙ ） ， 即 ＯＤ６ ０ ０计菌液浓度。 ２ ． ４ ㊀ 实验方法 １ ． ０ ） 接 种 量， ㊀㊀ 将菌群菌液按 １ ％（ Ｖ／ Ｖ ） （ ＯＤ６ ０ ０＝
２ ． １ ㊀ 菌种来源及菌群构建 ㊀ ㊀ 菌 种：实 验 室 保 藏 ＵＤＭＨ 降 解 菌 Ｍ１ １ 、 Ｍ１ ２ 、 Ｍ１ ８ ， 已经国家微生物菌种保藏中心保藏， 保藏号 分 别 为 Ｃ ＧＭＣ Ｃ ＮＯ． ５ １ ８ ５ 、 Ｃ ＧＭＣ Ｃ ＮＯ． ５ １ ８ ６ 、 Ｃ ＧＭＣ Ｃ ＮＯ． ５ １ ８ ７ 。 ㊀㊀ 菌群构建：通过对 Ｍ１ １ 、 Ｍ１ ２ 、 Ｍ１ ８随 机 组 合， 以 ＵＤＭＨ 降解率为指 标， 筛 选 降 解 效 果 最 好 的 菌 群， 命 名为 Ｆ Ｙ Ｄ。 ２ ． ２ ㊀ 试剂及仪器 ㊀㊀ 试 剂：ＵＤＭＨ（ 纯 度 ＞９ ８ ％） ， 青 海 黎 明 化 工 厂； 氢氧化钠， 北京化工厂；盐 酸， 北 京 化 工 厂；肉 汤 培 养 基， 北京奥博星生物制剂有限公司。 ㊀㊀ 仪器：Ｔ Ｕ １ ９ ０ １双 光 束 紫 外 分 光 光 度 计， 北京普 析通用仪器有限责任公司；ＨＺ Ｑ Ｃ空气浴 振 荡 器， 哈 尔滨东联电子技术开发有限公司。 ２ ． ３ ㊀ 分析项目及检测方法 ㊀ ㊀ 依 据 《航 天 推 进 剂 水 污 染 物 排 放 标 准 》 （ ＧＢ １ ４ ３ ７ ４－ １ ９ ９ ３ ） ， 对降 解 出 水 进 行 了 较 为 全 面 地 检 测， 具体检测项目和方法见表 １ 。检测水样用 ０ ． ２ ２μ ｍ 微孔滤膜过滤预处理。 ㊀㊀ＵＤＭＨ 降解率计算公式为： Ｓ ｔ ｐ＝（ １－ ）ˑ １ ０ ０ ％ Ｓ ０