第4节 内脏系统药理习题(制药08级)
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
第四篇内脏系统药理习题
第20章抗慢性心功能不全药
一、单项选择题
1. 强心苷提高心肌收缩力作用机制是()
A 激活心肌细胞上的Na+-K+-ATP酶,提高细胞内钙离子浓度
B 激活心肌β受体,提高细胞内cAMP浓度
C 抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶,提高细胞内钙离子浓度
D 提高交感神经活性
E 阻止细胞外钙离子内流
2. 强心苷治疗充血性心力衰竭的最佳适应证是()
A 严重二尖瓣狭窄诱发的心力衰竭
B 高血压性心力衰竭伴有心房纤颤者
C 甲状腺功能亢进诱发的心力衰竭
D 重度贫血引起的心力衰竭
E 肺源性心脏病导致的心力衰竭
3. 下列哪项不是强心苷的毒性反应()
A 胃肠道反应
B 各种类型的心律失常
C 神经系统症状
D 粒细胞减少
E 黄视、绿视症
4. 临床口服最常用的强心苷类药物是()
A 洋地黄毒苷
B 毒毛花苷K
C 地高辛
D 去乙酰毛花苷
E 铃兰毒苷
5. 主要在肝中被代谢而消除的强心苷类药物是
A 地高辛B毒毛花苷K C 洋地黄毒苷
D 去乙酰毛花苷E铃兰毒苷
6. 强心苷加强心肌收缩力是通过()
A 阻断心迷走神经
B 兴奋β受体
C 直接作用于心肌
D 交感神经递质释放
E 抑制心迷走神经递质释放
7. 各种强心苷之间的不同在于()
A 排泄速度
B 吸收快慢
C 起效快慢
D 维持作用时间的长短
E 以上均是
8. 强心苷治疗心衰的重要药理学基础是()
A直接加强心肌收缩力 B 增强心室传导
C 增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量
D 心排血量增多
E 减慢心率
9. 使用强心苷引起心脏中毒最早期的症状是()
A 房性早搏
B 心房扑动
C 室上性阵发性心动过速
D 室性早搏
E 三联率
10. 强心苷最大的缺点是()
A肝损伤 B 肾损伤 C 给药不便
D 安全范围小E有胃肠道反应
二、多项选择题
1. 影响心功能的几种生理因素是()
A 收缩性
B 心率
C 前负荷
D 后负荷
E 氧耗量
2. 强心苷对心衰病人心脏的正性肌力作用特点有()
A 延长舒张期
B 延长收缩期
C 减少心输出量
D. 增加心输出量 E 降低外周阻力和心肌耗氧量
3. 强心苷的主要不良反应有()
A 胃肠道反应
B 变态反应
C 粒细胞减少
D. 心脏毒性 E 视觉异常
三、填空题
1. 用于治疗充血性心力衰竭的正性肌力药有类和类。
2. 强心苷制剂的体内过程,主要与其化学结构中甾核上的数目有关。数目越极性越,脂溶性越,口服吸收率越,且越被肝代谢失活。
3. 强心苷是由和两部分组成,其中是发挥正性肌力作用(强心)的活性部分,而部分则能增强和延长其强心作用。
4. 强心苷不增加正常心脏的排出量,是因为它还有作用,因而限制了心排出量的增加。
5. 强心苷可用于治疗、、和。
四、名词解释
1. 正性肌力作用
2. 负性频率作用
3. 强心苷
五、问答题
1. 强心苷加强心肌收缩力的特点有哪些?
2. 简述强心苷正性肌力作用机制?
第22章抗高血压药
一、单项选择题
1. 卡托普利的主要降压机制是()
A 抑制肾素活性
B 直接扩张血管平滑肌
C 抑制血管ACE的活性和缓激肽的降解
D 促进循环和组织中的RAS,使AngⅡ增加
E 抑制ACE的活性和促进缓激肽的降解
2. 血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)的降压特点不包括下列哪项()
A 适用于各型高血压
B 降压时可使心率加快
C 长期应用不易引起电解质和脂类代谢障碍
D 可防止和逆转高血压患者血管壁增厚和心肌肥厚
E 能改善高血压患者的生活质量,降低死亡率
3. 卡托普利特异性抑制酶是()
A 单胺氧化酶
B 胆碱酯酶
C 甲状腺过氧化物酶
D 粘肽代谢酶
E 血管紧张素转化酶
4. 关于卡托普利的说法,下列哪些是错误的()
A 可用于治疗心力衰竭
B 与利尿剂合用可增强降压效果
C 可增加体内醛固酮水平
D 降低外周阻力
E 肾动脉狭窄者禁用
5. 通过阻断血管紧张素Ⅱ受体发挥抗高血压作用的药物是()
A 氯沙坦
B 派唑嗪
C 卡托普利
D 硝普钠
E 可乐定
6. AT1受体拮抗药与ACE抑制药比较,不正确的是()
A 抗高血压和心力衰竭治疗时疗效相似
B 不能耐受ACE抑制药的咳嗽患者可改用AT1受体拮抗药
C AT1拮抗药是阻断AngⅡ,因此作用比ACE抑制药更完全
D AT1拮抗药缺乏ACE抑制药的缓激肽-NO途径的心血管保护作用
E AT1受体拮抗药可抑制ACE,产生缓激肽等引起的咳嗽
7. 下列哪项不属于ACEI的不良反应()
A 红斑性狼疮样综合征
B 低血压
C 刺激性干咳
D 高血钾
E 胎儿发育不全
8. 氯沙坦与卡托普利相比治疗高血压有何优点()
A 降低外周阻力
B 增加肾血流量
C 抑制心血管重构
D 抑制醛固酮释放
E 不引起血管神经性水肿、咳嗽等反应
9. 长期使用可导致血锌降低的药物是()
A 肼屈嗪B卡托普利 C 利舍平 D 米诺地尔 E 二氮嗪
10. 关于普萘洛尔降压机制的不正确叙述是()
A 阻断心脏的β1受体,心排出量减少
B 阻断肾小球旁器的β1受体,抑制肾素分泌
C 阻断突触前膜的β2受体,取消正反馈减少去甲肾上腺素的释放
D 抑制血管紧张素转化酶,减少肾素的释放
E 阻断中枢的β受体,减少外周交感神经释放去甲肾上腺素
11. 具有α、β受体阻滞作用的抗高血压药是()
A 拉贝洛尔
B 普萘洛尔
C 美托洛尔
D 美加明
E 硝普钠
12. 轻度高血压患者可首选()
A 血管紧张素转化酶抑制剂
B β受体阻断剂
C 利尿剂
D 钙拮抗剂
E 中枢性降压药
13. 吲哚美辛减弱卡托普利的降压效应机制为()
A 抑制前列腺素合成
B 增加前列腺素合成
C 增加肾素分泌
D 抑制肾素分泌
E 抑制缓激肽的水解
14. 高血压合并支气管哮喘的病人不宜用()
A β受体阻断剂
B α1受体阻断剂
C 利尿剂
D 扩血管药
E α2受体阻断剂
15. 高血压伴有外周血管痉挛性疾病者宜选用()
A 利舍平
B 氢氯噻嗪
C 钙拮抗剂D普萘洛尔 E 可乐定
二、多项选择题
1. 卡托普利降压作用机制是()
A 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶,使血管紧张素Ⅱ生成减少
B 激活血管紧张素Ⅰ转化酶,使血管紧张素Ⅱ生成增多
C 降低缓激肽的降解,增加缓激肽含量
D 促进缓激肽的降解,减少缓激肽含量
E 促进前列腺素的合成