矫正型大动脉错位

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矫正型大动脉错位是怎么回事?

矫正型大动脉错位是怎么回事?

矫正型大动脉错位是怎么回事?
*导读:本文向您详细介绍矫正型大动脉错位的病理病因,
矫正型大动脉错位主要是由什么原因引起的。

*一、矫正型大动脉错位病因
本病是一种较少见的先天性心脏病,由于在胚胎发育的过程,中心管弯曲不是向右而是向左,导致解剖学右心室位于左后方,成为动脉系统的心室,而解剖学左心室位于右前方,成为静脉系统的心室。

此时,动脉干仍分隔旋转,但位置颠倒,而血液方向在生理上仍然正常。

不过虽然房室传导束之左,右分支仍分布至与之相应的解剖心室,但周心室位置相反,故传导束亦相反。

*温馨提示:以上就是对于矫正型大动脉错位病因,矫正型
大动脉错位是由什么原因引起的相关内容叙述,更多有关矫正型大动脉错位方面的知识,请继续关注疾病库,或者在站内搜索“矫正型大动脉错位”找到更多扩展内容,希望以上内容可以帮助到您!
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矫正型大动脉转位误诊为右位心

矫正型大动脉转位误诊为右位心

矫正型大动脉转位误诊为右位心孙卫卫;崔英凯;李向农;曹雪滨【期刊名称】《临床误诊误治》【年(卷),期】2014(000)011【总页数】2页(P77-78)【关键词】心血管畸形;误诊;右位心【作者】孙卫卫;崔英凯;李向农;曹雪滨【作者单位】071000 河北保定,解放军252医院心内科;071000 河北保定,解放军252医院心内科;071000 河北保定,解放军252医院超声科;071000 河北保定,解放军252医院心内科【正文语种】中文【中图分类】R726.21 病例资料男,15岁。

因间断胸骨后疼痛6 个月,再发9 h来诊。

6 个月前无明显诱因间断出现胸骨后疼痛,9 h前再发胸痛就诊我院。

既往体健。

查体:体温36℃,脉搏58/min,呼吸 20/min,血压 143/88 mmHg。

心、肺及腹部检查未发现明显异常。

叩诊心浊音界大致位于右侧胸腔;心率58/min,律齐,心音有力,各瓣膜听诊区未闻及杂音。

12 导联心电图示窦性心律,心率69/min;Ⅰ导联QRS 波倒置,aVR QRS 波向上,aVL QRS 波向下,aVF 导联PQRS-T 波正立,V1~V5导联R波比例逐渐减小,STT 改变,见图1。

拟诊右位心。

行超声心动图检查:心脏位于左侧胸腔,心房反位,心室右袢,主动脉位于肺动脉右前方,二者平行排列,主动脉发自解剖右心室,肺动脉发自解剖左心室,呈右心房-解剖左心室-肺动脉、左心房-解剖右心室-主动脉连接关系;右侧房室增大,右室壁增厚(≤14 mm),三尖瓣开放好,关闭不良,可见中量反流信号,见图2。

诊断:先天性心脏病,矫正型大动脉转位(corrected transposition of great arteries,CTGA)。

腹部超声检查示肝、胆、脾位置异常,脾位于右上腹,肝右叶及胆囊位于左中上腹,存在内脏转位。

复查心电图无动态变化。

冠状动脉螺旋CT 血管造影(CTA)检查示左侧冠状动脉主干、前降支、旋支及右侧冠状动脉管腔未见狭窄。

完全性大动脉转位讲课PPT课件

完全性大动脉转位讲课PPT课件
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发病机制:完全性大动脉转位的发病机制涉及多个方面的因素,包括遗传因素、环境因素等。 遗传因素包括基因突变和染色体异常,环境因素包括孕期感染、药物使用、辐射暴露等。这 些因素相互作用,导致心血管系统的正常发育受到干扰,从而引发完全性大动脉转位。
诊断标准
临床表现:出现 呼吸困难、紫绀、 心力衰竭等症状
手术时机:出生 后1-3个月内
手术方法:心内 隧道转位术、心 房内调转术等
术后护理:监测 生命体征、预防 感染等
其他治疗方法
药物治疗:使用药物缓解症状, 控制病情发展
介入治疗:通过导管等器械对 病变部位进行微创治疗
手术治疗:通过开胸或微创手 术对病变部位进行修复或置换
基因பைடு நூலகம்疗:通过改变基因表达 来治疗疾病
康复指导
定期随访:定期进行体检和心脏超声检查,监测病情变化。 药物治疗:根据医生建议,按时服药,控制血压和心率。 生活指导:保持健康的生活方式,包括合理饮食、适量运动、戒烟限酒等。 心理支持:接受心理辅导,减轻焦虑和抑郁情绪,增强康复信心。
注意事项
定期复查:定期进行心脏超声、心电图等检查,监测病情变化。
预防措施
定期进行体检, 及早发现疾病
坚持健康的生 活方式,包括 合理饮食、适 量运动、戒烟
限酒等
控制慢性疾病, 如高血压、糖
尿病等
避免接触有害 物质,如放射 线、化学物质

护理方法
定期监测:定期进行体检,及时 发现并处理异常情况。
预防感染:注意个人卫生,避免 感染病菌。
健康生活:保持健康的生活方式, 包括合理饮食、适量运动和良好 的作息时间。
药物治疗:遵从医嘱,按时服药,控制血压、心率等指标。 生活方式调整:保持健康的生活方式,包括合理饮食、适量运动、戒烟限 酒等。 心理支持:接受心理辅导,增强治疗信心,提高生活质量。

大动脉转位详解

大动脉转位详解

大动脉转位大动脉转位(transposition of the great arteries, TGA)已经被认识了近300年。

1797年Mathew Baillie在伦敦首次描述了最常见的转位类型:d-TGA。

主动脉-肺动脉“转位(transposition)”在1814年被Farre首次应用,字面解释为主动脉-肺动脉在室间隔上交叉排列(trans-意即“交叉”;positio-意即“位置”)。

继而,将胚胎学变异作为畸形的分类基础的尝试则将“transposition”这个名词应用于主动脉位于肺动脉前方的任何畸形。

在二十世纪早期,这个概念已经扩展到任何合并大血管位置异常的畸形中,而不考虑其心室起源。

Van Praagh在“转位”的解剖分类中起到最深刻的影响。

他认为圆锥干发育异常是大血管异位(malposiontion)的原因。

“转位”只是“异位”的一种类型。

其他类型的“异位”包括右室双出口、左室双出口、解剖矫正型大动脉异位(anatomically corrected malposiontion)。

这种畸形是漏斗部或动脉圆锥异常的结果。

一般来说,主动脉瓣下存在肌性圆锥,并将转位的主动脉瓣与两侧的房室瓣隔开;肺动脉瓣下圆锥游离壁的缺如使肺动脉瓣-二尖瓣的直接纤维连续成为可能。

这个描述与“不完全转位(incomplete transposition)”形成对照,而“不完全转位”这个命名已经过时,现在被命名为右室或左室双出口。

我们现在归之为转位(transposition)的所有大动脉异位(malposition)都是完全转位。

因此,“完全性(complete)”这个修饰词是多余的,应该避免使用。

一些人用“转位”这个词来描述主动脉在肺动脉前方的心脏畸形,这种定义是不准确的。

因为主动脉并不是在所有的转位中都位于前方,并且一些其他主动脉位于前方的畸形并不是转位。

当我们提及TGA,是指那些没有生理矫正的大动脉转位。

婴幼儿大动脉转位矫治术的体外循环管理

婴幼儿大动脉转位矫治术的体外循环管理

婴幼儿大动脉转位矫治术的体外循环管理【摘要】目的分析Switch术(大动脉调转术)治疗完全性大动脉转位的体外循环管理技术关键。

方法应用Switch术治疗完全性大动脉转位7例。

采用深低温停循环结合深低温低流量(DHCA+DHLF)技术,所有患者采用PH稳态结合α稳态的血气管理方法,术中均采用平衡超滤(ZUF)结合传统超滤(CUF)方法,术毕行改良超滤法(MUF)。

结果本组手术死亡1例,心脏自动复跳率100%。

结论体外循环中采用综合性管理措施是取得Switch手术成功的保障。

【关键词】体外循环;婴幼儿;大动脉转位矫治术大动脉转位矫治术(Switch术)是治疗完全性大动脉转位(D-TGA)以及右室双出口伴肺动脉瓣下室缺等复杂先天性心脏畸形的一种有效的手术方法。

现将我院近3年开展Switch手术体外循环管理技术方面做回顾和总结。

1 资料与方法1.1一般资料我院从2003年1月至2006年5月共开展Swith手术7例。

手术年龄7 d~3个月;男6例,女1例;体质量3.2~6.45 kg。

1.2 ECC方法全组均采用静脉复合麻醉,经鼻插管,采用JOSTRA 人工心肺机,DIDECO901希健婴儿膜式氧合器,东莞血液超滤器,国产宁波菲拉尔婴儿型动脉微栓过滤器和管道。

术中采用动脉端连续压力监测,静脉连续血氧饱和度监测和红细胞比积监测,鼻咽温度、肛温监测。

预充液采用复方林格液,20%人血蛋白,冰冻血浆,根据患儿术前红细胞比积适当加入新鲜库血。

在预充液中加入5%碳酸氢钠15~20 ml,甘露醇2.5 ml/kg,甲基泼尼松龙30 mg/kg。

全组均采用深低温技术,术中行传统超滤复合零平衡超滤,停机后行改良超滤使患儿HCT达100~110 kg/L。

1.3心肌保护方法本组采用的停跳液以复方林格液为基底液,除加入10%氯化钾、25%硫酸镁、5%碳酸氢钠外还加入适量白蛋白。

首次灌注剂量为20 ml/kg,隔30 min再灌注首剂的半量1次。

矫正型大动脉转位伴发畸形矫治术后护理查房

矫正型大动脉转位伴发畸形矫治术后护理查房

矫正型大动脉转位伴发畸形矫治术后护理查房大动脉转位伴发畸形是一种先天性心脏病,需要通过手术进行矫正。

术后的护理非常重要,可以促进患者尽快康复。

以下是一个关于矫正型大动脉转位伴发畸形矫治术后护理查房的1200字以上的文档。

病房号:xxxx姓名:xxx性别:男/女年龄:xx岁术后住院天数:x天主述:患者术后x天,精神可,表情自然,和他人交流正常,无明显不适。

术后伤口愈合良好,无明显红肿,切口清洁、干燥,无渗液。

术后未发生不良事件。

体征:1.生命体征:体温:x.x℃脉搏:xx次/分,规则、有力呼吸:x次/分,自主规则,无明显困难血压:收缩压xxx mmHg,舒张压 xxx mmHg2.皮肤与黏膜:皮肤:无黄疸,色泽自然,湿疹、红斑等皮疹;无皮肤出血点、瘀斑等;干燥,无湿疹。

黏膜:无紫绀,口唇红润,无口腔黏膜炎。

3.心肺:胸廓:对称,无畸形,无畸形、病理性音位。

心率:心界无扩大,心率 xx次/分,心音有力。

呼吸音:清晰,无干、湿罗音。

4.胸部CTCT:xx年x月x日胸部CTCT显示术后无明显异常,心脏大小正常,无积液、积气等。

饮食与排泄:1.饮食:患者神志清楚,饮食状态良好,无呕吐、恶心,可耐受正常饮食。

饮水量适当,喂食过程无吞咽困难。

2. 排尿:患者自觉排尿正常,小便量xxxx ml/次,尿色黄稳,无血尿、白带等异常。

疼痛评估与镇痛:患者术后x天,术后疼痛评估可,自觉无疼痛,无需镇痛药物。

其他问题:1.导尿管:术后导尿管已拔除,并有自主排尿。

2.羊水清宫:无异常流血,羊水清宫无异常。

3.精神状态:术后二级护理,患者与亲属交流良好,配合治疗。

4.心理护理:对家属做好术后护理的交流工作,对患者进行心理疏导,帮助患者减少焦虑和恐惧。

医嘱:1.继续观察生命体征,定期测量体温、脉搏、血压、呼吸等。

2.定期查房、观察手术切口情况,注意感染的预防与处理。

3.继续护理术后创面,保持切口清洁,防止感染。

4.帮助患者早期活动康复,进行肢体被动活动和功能训练,避免长时间卧床以免发生并发症。

心血管疾病超声诊断(下)

心血管疾病超声诊断(下)

心血管疾病超声诊断(下)119.什么是Ebstein畸形?其超声特征表现及诊断标准是什么?✚●Ebstein畸形于1866年由Ebstein首先报告,是一种比较少见的先天性心脏病,占先天性心脏病的0.5-1%。

主要的病理改变是三尖瓣下移,部分或全部三尖瓣瓣叶不在正常位置,而下移至右室体内壁,使右心腔减小。

由于三尖瓣下移把右室分为两部分,三尖瓣环至下移的三尖瓣为房化右室,下移的三尖瓣至漏斗部为功能右室。

三尖瓣下移越严重,功能右室越萎缩,内腔越小。

Ebstein畸形伴有房间隔缺损(ASD)或卵圆孔未闭时,压力较高的右房血液经缺损孔处流入左房,使其血氧饱合度降低,故患者有明显的发钳;如无缺损患者可只有右心容量负荷过重而不出现发绀。

病理可分为三型:①轻型:三尖瓣三个瓣叶发育较好,仅有隔瓣和后瓣下移20-30mm。

②中间型:三尖瓣隔瓣发育不全或缺如,前瓣和后瓣常融合在一起,形成一个大的瓣体。

隔瓣和后瓣下移的最低处在心尖,前瓣亦有部分下移。

③重型:瓣膜畸形严重,瓣下装置缺如或发育不全,三尖瓣下移到肺动脉瓣下20mm。

超声特征表现及诊断标准如下:(1)切面及M型超声心动图:①左室长轴切面,可见左房、左室大小正常,右室前后径增大,右房巨大。

右室内极易显示三尖瓣活动,室间隔活动幅度增大。

②四腔心切面:在心尖四腔心可以观测三尖瓣下移程度,正常人三尖瓣隔瓣在室间隔附着点比二尖瓣前叶附着点低0.6—1.2cm,在此切面上可以观察到增大变形的三尖瓣及附着于室间隔或右室壁上的位置、下移程度,还可以观察到右室、房化右室及固有右房三个部分的界限、大小及相互移行关系。

如伴有ASD,四腔心切面上可见房间隔回声连续中断现象。

③三尖瓣曲线:在M型超声心动图上比较特异的改变就是三尖瓣曲线极易显示,而且与二尖瓣曲线同时显示,但收缩期三尖瓣关闭时间较二尖瓣迟延,迟延时间多在65ms以上。

三尖瓣活动幅度增大,开放速度加快,EF斜率明显减慢。

④室间隔及左室后壁出现同向运动。

左心室双出口疾病研究报告

左心室双出口疾病研究报告

左心室双出口疾病研究报告疾病别名:右心发育不良所属部位:胸部就诊科室:心脑血管,外科,心胸外科病症体征:发绀,收缩期杂音,左心室肥厚疾病介绍:左心室双出口是怎么回事?左心室双出口涵义为两根大动脉均起源于左心室,两根动脉开口位于同一平面,双侧圆锥及圆锥肌肉发育不全,主动脉瓣和肺动脉瓣,半月瓣和二尖瓣之间均连续,为一种甚为罕见的先天性心血管畸形,常伴室间隔缺损,肺动脉狭窄,三尖瓣下移畸形,右心室发育不良,房室不一致,心房和内脏正位或逆位等畸形,左心室双出口血流动力学的改变,类似严重的法乐四联症或完全性大动脉错位伴室间隔缺损症状体征:左心室双出口有什么症状?左心室双出口常出现紫绀伴肺充血或缺血。

心脏听诊均有喷射性或收缩期杂音。

心电图检查:常见左心室肥大。

右心导管检查及选择性左心室造影和切面超声心动图检查为主要诊断方法,在主动脉和肺动脉的血氧饱和度几乎相等,在左心室造影见两根大动脉同时显影。

化验检查:左心室双出口要做什么检查?左心室双出口的检查主要为以下四种:1、心电图检查:常见心影增大,左心室肥大等。

2、选择性左心室造影:可见两根大动脉同时显影。

3、对本病的检查还有右心导管检查及切面超声心动图检查,均为本病的主要诊断方法。

4、血气分析:可发现在主动脉和肺动脉的血氧饱和度几乎相等。

鉴别诊断:左心室双出口的诊断方法有哪些?1、右心室双出口与左心室双出口不同的是,右心室双出口为主动脉和肺动脉均起源于右心室,或一根大动脉和另一根大动脉的大部分起源于右心室,室间隔缺损为左心室的唯一出口。

心室间隔缺损通常比主动脉口径大,仅10%的病例心室间隔缺损的口径比主动脉开口小,心室间隔缺损约60%位于主动脉瓣下方,30%位于肺动脉瓣下方,少数病例心室间隔缺损的位置在主动脉和肺动脉开口下方的中间部位,极少数病例心室间隔缺损位于心室间隔的中下部与大动脉开口相距较远。

2、完全性大动脉转位其解剖,特点是心房与心室连接顺序一致,而心室与大动脉连接顺序不一致,即主动脉起自右心室,而肺动脉起自左心室,如果没有心脏及大血管的其他畸形存在,体-肺两大循环互不连接,患儿出生后无法存活。

经导管房间隔缺损介入封堵术及并发症

经导管房间隔缺损介入封堵术及并发症

介入放射学杂志 2005 年 5 月第 14 卷增刊 J Intervent Radiol 2005 , Vol . 14 , Suppl
— 113 —
四 、自然过 程 据心脏缺 损大小 及肺 动脉压 而 定。
先心病既往外科手术 ,现今经导管非开胸法介 入治疗心血管畸形已成为可能 。先心病介入治疗是 心血管病介入治疗中的一个重要分支 ,先心病介入 治疗已和冠心病介入治疗 、心电生理学等学科一样 , 逐渐形成相对独立的学科 。
手术全程为80min30480即刻技术成功率3目前全世界个国家开展方法治疗房间隔缺损介入治疗的多中心研究自1977年开展这项技术至2004年10月已完成5万余例其中我院共完成房间隔缺损介入封堵术患者1000月戴汝平根据国内北京阜外医院上海儿童医学中心广州心研所小儿心脏中心北京安贞医院沈阳军区总医院301医院西京医院等七所大的医学中心的初步统计共完成4397例10余种先心病的介入性治疗进行初步分析报告介入封堵房间隔缺损790例
15. 5 %
肺动脉瓣狭窄( PS)
13. 1 %
法乐四、五联症 ( F4 、F5) 13. 1 %
主动脉瓣狭窄(AS)
2.1 %
主动脉缩窄
0.7 %
三尖瓣闭锁( TA)
0.3 %
其他
10. 2 %
室间隔缺损 (VSD) 房间隔缺损 (ASD) 动脉导管未闭 (PDA) 肺动脉瓣狭窄 (PS) 主动脉缩窄 (CoA) 主动脉瓣狭窄 (AS) 法乐四联症 (F4) 大动脉错位 (TGA) 共干 三尖瓣闭锁 (TA) 其他
(九) 先心病术后肺动脉及分支狭窄 。 六、经导管房间隔缺损介入封堵术 房间隔缺损 (atrial septal defect ,ASD) 是常见的 先天性心脏病 ,占成人先天性心脏病的首位 。国内 统计 : 占先天 性心脏病的 21 %~26. 1 % , 男女比例 约为 2∶1 ,中国人民解放军总医院 (301 医院) 统计占 先天性心脏病的 14. 48 % 。自 1974 年 King 等开发 房间隔封堵术 ,1979 年 Rashkind 成功应用 于临床 。 我国在 20 世纪 90 年代中期陆续在广州 、杭州 、北京 邀请 Sideri s ( Sideri s 法) , 加 拿 大 Bensen ( Cardio2seal 法) 来华传授房间隔封堵术 。1997 年戴汝平经过考 察比较 ,将 Amplatzer 封堵器引进我国 ,本法在国内 广泛推 广。至 目前 共完 成 790 例 ,其 中主 要采 用 Amplatz 法 ,占 85 %。 (一) 房间隔缺损病理解剖分型 : (1) 中心型或中央型 (卵圆窝型或继发孔型又称 Ⅱ孔型) 。这是心房间隔缺损中最多见的一种 ,约占 全部病例的 80 %以上。缺损位于卵圆窝或其附近 , 周围为心房间隔组织 ,缺损面积一般较大 ,直径多为 1~4 cm。一般为单发 ,有时是多发的筛状小孔 。 (2) 上腔型 (静脉窦缺损) 为高位缺损。缺损位 于上腔静脉入口下方 ,下缘为房间隔 ,从上腔静脉回 流来的血液可以直接 流入左 、右心房 , 亦称高位缺 损 ,常合并右上肺静脉异位引流 。 (3) 下腔型缺损为低位缺损 。下缘缺乏心房间 隔组织 ,直达下腔静脉入口处。有较大的下腔静脉 瓣 ,手术时误为间隔下缘 ,缝合后产生下腔静脉引流 入左心房 。一般情况下 ,下腔静脉回流来的血液可 同时分流入两侧心房 ,亦称低位型缺损 。 (4) 原发孔型 。房缺近十字交叉处无间隔 ,房室 之间由左 、右房室瓣隔开 。 (5) 混合型两种或两种以上的缺损同时存在 ,心 房间隔几乎完全缺如 ,其血流动力学变化与单心房 畸形相似 ,有的称为单心房 。 (二) 病理生理和临床表现

完全性大动脉错位行SWITCH手术配合体会

完全性大动脉错位行SWITCH手术配合体会

1 G gaoxMF ai Ln- r (52 er)o ̄ m fci ho 1 a ̄du ,H bbR.o g e t m 1—5ya s u o eo hl od d

b, 园 地 ・ e理
完全 性 大动 脉 错 位行 S T H手术 配合 体 会 WIC
杨淑枝 纪会娟 贾习军 赵 哲
8 4—13m n 2 i。为 了节省手术 时间术前必须 做好充分 的准备 。 巡
2 ̄, 6 保持室 内湿度 5 % 一6%, C 0 0 将变温水箱温度调至 3 7~
3 ̄ 8C。手术器械及物 品准备 : 检查术 中可 能用 到的一切 器械 和 物品备齐特殊缝线如 70 60Po n .-,- D 缝线等 。 - ,- ree50 60P S l
动脉 的一种手术方法 。由于患 儿年龄小 , ] 体重 轻 , 质差 , 体 手 术 比较复杂 , 所以对 手 术 配合 也 提 出 了更 高 的要 求 。我 院 自 20 06年 7 月至 20 年 1 0 8 0月共实施 大动 脉转位 调转术 即 S ih wt c 手术 6例 , 手术配合体会报 告如下。
物 品。
完全性大 动脉 错位 ( —G ) 常见 的紫绀 型心脏 病之 一 , DT A 是 其发病率仅次 于法 洛四联症 , 占先天性心脏病 的 7~1 %, 0 本病
占出生后 2个月发生充血性心力 衰竭 的首位 , 8 % ~9 %的 约 0 0 病例死于 1 以内…。S ih 是真正从解剖上 矫正错位 的大 岁 wt 术 c
3 2 器械 护士 台上配合 ( ) 前准备 好术 中需要 的特殊器 . 1提 械如 : 小开胸器 , 阻断钳 ;2 子 , 10镊 精细 剪 , 小直 角 , 细灌 注针 , 细笔式 针持 , 及各种缝 线 , 患儿入室后 即洗手 , 穿手术 衣带手套 整理 台上物品 , 按使用先 后顺 序 准备 。( ) 2 协助 医生 按无 菌要

矫正型大动脉错位护理业务学习课件

矫正型大动脉错位护理业务学习课件
心理支持
提供情感支持和心理疏导,帮助患者应对疾病带 来的压力。
可组织家属参与,增强患者信心。
如何实施护理措施?
健康教育
为患者及家属提供疾病知识和护理知识的教育。
教育内容应包括药物管理、复诊安排及生活方式 调整。
护理效果评估
护理效果评估
跟踪观察
定期对患者进行随访,评估病情变化及护理效果 。
随访应包括问诊、体检及必要的检查。
为什么需要护理干预?
预防并发症
有效的护理可以帮助减少心脏病相关的并发症, 如心力衰竭和感染。
护理干预包括监测生命体征和定期评估心脏功能 。
为什么需要护理干预?
提升生活质量
通过护理干预,患者可以获得更好的生活质量和 心理支持。
在治疗过程中,护士应提供心理辅导和教育。
为什么需要护理干预?
促进术后恢复
此病症通常伴随其他心脏畸形,如病因
该病的确切病因尚不明确,但与遗传因素和环境 因素可能有关。
母亲在妊娠期间的健康状况可能影响胎儿心脏发 育。
什么是矫正型大动脉错位?
临床表现
患者可能出现紫绀、呼吸困难、心力衰竭等症状 。
早期识别和治疗对于改善预后至关重要。
为什么需要护理干预?
矫正型大动脉错位护理业务 学习
演讲人:
目录
1. 什么是矫正型大动脉错位? 2. 为什么需要护理干预? 3. 何时进行护理评估? 4. 如何实施护理措施? 5. 护理效果评估
什么是矫正型大动脉错位?
什么是矫正型大动脉错位?
定义
矫正型大动脉错位是一种先天性心脏病,主要特 征是主动脉和肺动脉的位置交换。
手术后的护理可以加速患者的康复过程,减少并 发症的发生率。
术后护理包括伤口护理、疼痛管理和早期活动。

内科学_各论_症状:卵圆孔闭合不全_课件模板

内科学_各论_症状:卵圆孔闭合不全_课件模板

内科学症状部分:卵圆孔闭合不全>>>
诊断:
显示心房水平右向左分流和三尖瓣返流。 (4)右心导管和选择性造影 右心房腔
巨大,压力增高,压力曲线a波和V波均高 大。房化右心室呈房性压力曲线,腔内心 电图则为右心室型,并有心房间隔缺损者 心导管可从右心房进入左心房。心房水平 可呈现右至左分流,右心室收缩压正常舒 张末压升高,有的病例
内科学症状部分:卵圆孔闭合不全>>>
诊断:
下方的功能右心室则起排出血液的功用。 三尖瓣下移病例由于三尖瓣瓣环和右心室 高度扩大以及瓣叶畸形往往呈现关闭不全。 如若瓣叶游离缘部份粘着,则增大的前瓣 叶可在房化心室与功能右心室之间造成血 流梗阻产生不同程度的三尖瓣狭窄。房室 结及房室束解剖位置正常,但右束支可能 被增厚的心内膜压迫产生右束
内科学症状部分:卵圆孔闭合不全>>>
诊断: 狭窄等(图4)。
图4 三尖瓣下 移畸形的病理解剖示 意图
三尖瓣闭锁有哪
内科学症状部分:卵圆孔闭合不全>>>
诊断:
占2.5%。发绀是最常见的临床表现,偶有 蹲踞现象。有发绀且超过2岁的病儿常有 杵状指。肺血流减少者在生后第1天即发 现有发绀,85%的病人在2个月内被发现。 发绀开始时间是肺动脉梗阻轻重的指标, 有预后价值。新生儿期即有发绀者80%死 于6个月内。约有一半的病人有缺氧发作 史,偶有意识丧失。
内科学症状部分:卵圆孔闭合不全>>>
诊断:
异,基本病变是三尖瓣瓣叶和右心室发育 异常并伴有膈瓣叶和后瓣叶向右心室下移, 通过腱索乳头肌附着于三尖瓣瓣环下方的 右心室壁上。三尖瓣瓣叶增大或缩小,往 往增厚变形缩短。病变最常累及膈瓣叶, 次之为后瓣叶,膈瓣叶和后瓣叶可部分缺 失。病变累及前瓣叶者则很少见。前瓣叶 起源于正常三尖瓣瓣环,可增

超声心动图中节段法对于大血管转位的诊断应用

超声心动图中节段法对于大血管转位的诊断应用

4.其它
1.5 ASO+左心室流出道扩大术 该手术方法仅适用 于肺动脉瓣下狭窄、而肺动脉瓣发育良好的患 者,具体能否施行该术式往往要根据术中情况 判断、决定。流出道扩大通过肺动脉瓣进行, 包括切除心内膜垫、瓣下纤维组织、异常肌束 以及异常的房室瓣组织等。该手术如果指征掌 握得当、梗阻解除完全,血流动力学纠正效果 较其他几种手术方式更好。但是通常只有极少 数的患者有条件行该种手术。
3.节段法
VSD的位置大小与动脉骑跨度的问题
Taussig-Bing畸形和双出口的问题
3.节段法
命名方法
4.其它
合并畸形
4.其它
冠状动脉
肺动脉的发育 与完全型 TGA的分型
矫正型和完全 型远期的自 然预期
4.其它
4.其它
4.其它
4.其它
手术 Banding B-T shunt Blalock-Hanlon(房间隔切开术) Switch Nikaidoh Rastelli Double-Switch(术中进行Mustard或Senning)
3.节段法
心室: 二三尖瓣:瓣叶 高低,瓣叶数 目,特例 左手法则,右手 法则 d-loop,l-loop 心室形态 粗糙度 隔缘肉柱
3.节段法
大动脉 1、 判断主动脉和肺动脉 2、两个动脉的位置关系 3、走行
3.节段法
大动脉 1、走行 2、两个动脉 的位置关系 3、判断主动 脉和肺动脉
D-TGA L-TGA
4.其它
4.其它
4.其它Βιβλιοθήκη 4.其它Mustard
4.其它
Senning
4.其它
1.3 Nikaidoh手术 1984年,Nikaidoh首先采用该手术方法纠治TGA/VSD,PS 获得成功。该术式摒弃了Rastelli和Lecompte手术重建左心室流出道的方法, 把主动脉连同瓣环以及自体冠状动脉一起切下,作为一个整体移植到原来肺 动脉瓣环所在的位置;剪开圆锥隔扩大VSD,采用补片连续缝合关闭VSD和 主动脉下方的空间,从而同时扩大了左心室流出道和右心室流出道;最后把 肺总动脉后壁和右心室切口上缘直接缝合,前壁用心包补片扩大。以后有作 者对该手术做了一些改进,包括采用Lecompte调转使升主动脉和肺动脉交叉 换位,以避免右心室流出道梗阻,采用同种带瓣管道重建右心室流出道,以 消除术后的肺动脉反流,以及使用冠状动脉移植的方法,以避免异常的冠状 动脉解剖走行或过度牵拉导致术后冠状动脉缺血等。 1.4 Yamagishi手术 Yamagishi等于2003年报道了该手术方法。Mair等随后报道 用该手术方法治疗了3例患者均获成功。该手术将主动脉和肺动脉瓣环作为一 个整体切下,进行180°调转和冠状动脉移植,把原来的主动脉瓣环转换到 左心室流出道上,而肺动脉瓣环转换到右心室流出道上,然后在瓣环下方切 开圆锥隔,切除所有瓣下的异常肌束和纤维组织,补片修补VSD,最后重建 主动脉、肺动脉与各自对应心室流出道的连续性。重建后的双心室流出道最 大程度地接近正常心脏的解剖结构,避免了远期再狭窄的发生。

大动脉转位ppt课件

大动脉转位ppt课件

可编辑课件
10
• 1呼吸道护理 (1)术后呼吸机持续辅助呼吸。给予容控(V.C)呼吸模式,呼吸比 为1∶1.5通气量为0.3L/kg,避免使用PEEP,避免低频率高潮气量呼吸方式。并根 据动脉血气结果及时调整呼吸机参。充分湿化气道,妥善固定气管插管。定时床旁 拍片了解气管插管位置、心脏及肺的情况,并及时处理各种并发症。拍片搬动患儿 时确定插管深度,防止脱出。术后持续使用呼吸机>24h,故需要充分镇静,避免不 必要的刺激。如发生肺动脉高压危象,应减少体疗、吸痰的时间及次数,适当延长 呼吸机辅助时间,并保持PCO 2 在25~35mmHg,使pH达到7.5~7.6,同时选择 硝酸甘油和前列腺素E来降低肺动脉压力 [2] 。(2)吸痰:术后应按需进行气管 内吸痰,保持呼吸道通畅,密切观察痰的颜色、性状及量。防止因正压及分泌物粘 稠而导致分泌物滞留或形成痰栓从而堵塞气管插管。若痰液黏稠可先注入0.4~1ml 生理盐水然后用简易呼吸器连接氧气膨肺5~10次,使痰液充分稀释利于吸出,同 时加大氧浓度。在吸痰过程中应密切监测心率、心律、血压及血氧饱和度,如有异 常立即停止吸痰,连接呼吸机,整个吸痰过程确保无菌操作,吸痰时间不得超过 30s,对于小体重经鼻腔插管的患儿,要尽量在初次吸痰时下胃管以减轻肠胀气、 胃胀气,影响呼吸功能。(3)停用呼吸机后的肺部护理:密切观察病情,严格掌握 停呼吸机拔气管插管指征。要在患儿停止使用镇静、肌松剂及鼻饲4~6h后考虑拔 管,确定患儿神志清醒,自主呼吸有力,咳嗽反射好,循环功能稳定,心功能良好, 生命体征平稳,无呼吸困难,引流液不,无心包填塞征象后才能逐渐减少呼吸次数, 充分吸尽气管内、后鼻道分泌物及胃内容物后拔除气管插管。拔除气管插管后,立 即给于面罩吸氧。随即给予生理盐水3ml+1%肾上腺素0.2ml+地塞米松0.2ml+硫酸 小诺霉素0.3ml+糜蛋白酶1000u进行雾化吸入20min,以减轻喉头水肿。此后每天 做雾化吸入2~3次每次20min。拔除气管插管1h后开始做体疗,以后每2h做一次翻 身体疗,给予左右胸、背部叩击及震动各5min,但后半夜要让患儿充分休息,延长 体疗间隔时间。对于不会咳嗽的婴幼儿应在体疗后按压胸骨上凹刺激咳嗽或用鼻导 管吸痰。术后4~5天生命体征平稳,而肺仍不好且呼吸道分泌物多的患儿,可采取 体位引流吸痰法,即患儿头低脚高位做双侧胸背部叩击及震动,有利于排痰

矫正型大动脉错位病人的护理PPT

矫正型大动脉错位病人的护理PPT
术后护理:对于手术后的患者 ,应当注意休息和营养,合理 调节饮食和心理,定期监听呼 吸和血压,以保证身体的稳定 。
护理方案
营养支持:为患者提供合理的 饮食营养,以促进身体的恢复 和健康。
康复护理
康复护理
体育锻炼:适度的体育锻炼可 以提高患者的免疫力和身体素 质,预防相关的并发症出现。
康复训练:进行相关的康复训 练,帮助患者逐渐的恢复自身 的身体机能和心理状态。
康复护理
心理疏导:对患者进行心理疏导, 使其积极面对病情,保持乐观的心 态,并与医疗人员建立最可靠的互 信和合作关系。
预防措施
预防措施
合理饮食:合理饮食习惯可以 预防患者体内的胆固醇和脂肪 增加,并对其心血管系统起到 良好的保护作用。
风险评估:对于高危人群,应 当及时进行风险评估和相关的 诊断,以尽早发现和治疗该病 ,有效预防其可能的并发症。
预防措施
干预干预措施:对于已经发现 相关症状和风险因素的患者, 应当及时进行相关的干预措施 ,以控制其病情的发展。
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矫正型大动脉 错位病人的护
理PPT
目录 绍 护理方案 康复护理 预防措施
介绍
介绍
矫正型大动脉错位的概念与病情简 介:该病是一种罕见的动脉发育异 常,可导致严重的心血管疾病。
病因及风险因素的介绍:讲解该病 的可能原因和发病规律,强调相关 的高危因素及可能的并发症。
护理方案
护理方案
术前教育:术前对患者和患者 家属进行详细的介绍和说明, 包括病情的认识和手术的流程 ,以增强其手术治疗的主动性 和积极性。

胎儿超声心动图检查完整版

胎儿超声心动图检查完整版

胎儿超声心动图检查完整版2004年,美国超声心动图学会(ASE)发布了《胎儿超声心动图检查指南与标准》。

近年来,由于多学科协作的大力推进、多中心数据汇总以及多学科专业知识的整合,不断推动认识向前发展。

ASE 在2023年做出了指南更新,此次更新详细描述了胎儿超声心动图检查技术规范,总结了对胎儿心脏节律、功能和结构异常的详细评估建议。

一、胎儿超声心动图检查1.检查时间、设备进行经腹胎儿超声心动图检查的最佳时机是妊娠18-22周,最早可以在妊娠12-14周进行(结果正常仍需在中孕期复查)。

对于异常心脏的连续评估建议每隔2-8周进行一次,直到34-36周。

建议使用频率2-7MHz的凸阵探头进行中孕期和晚孕期检查。

2.标准图像和切面目前指南主张序贯横断面评估与目标结构的矢状面和旁矢状面评估:①腹部横切面→②四腔心切面→③左室流出道切面→④右室流出道切面→⑤三血管及三血管气管切面→⑥双腔矢状切面→⑦主动脉弓长轴切面→⑧导管弓长轴切面→⑨心脏短轴切面3.心脏生物学测定所有胎儿超声心动图检查应记录胎儿的心率和心律,测量的心脏结构包括收缩期的主动脉瓣环和肺动脉瓣,舒张期的二尖瓣环和三尖瓣环。

对于特定的结构缺陷,应进行额外的心脏和血管测量(表1)。

表1 推荐的心脏生物学测量4.节段分析法进行完整胎儿心脏评估有时可能无法获得所有标准的成像平面,但必须以某种方式充分显示所有心血管结构,才能认为检查是完整的,除非该结构确实不存在。

获取图像的顺序可以不同(加粗字体为必查项目):表2 胎儿超声心动图节段分析法的推荐和可选检查项目二、针对疾病的胎儿超声心动图评估指南1.节律紊乱和评估工具胎儿心律的超声心动图评估采用二维、M 型、PW 多普勒超声模式。

胎儿持续心率大于160 至180 次/分或小于120 次/分均属异常。

•M 型超声心动图具有极高时间分辨率的特征,可记录心房和心室的机械活动,同时测量心房率和心室率。

•二尖瓣流入/主动脉流出、肺静脉/分支肺动脉或SVC/主动脉同步的多普勒超声可量化胎儿心率、心房和心室收缩之间的关系、时间,以及评估传导时间间期,如机械性PR 间期(房室间期)。

彩色多普勒超声心动图诊断大动脉转位11例

彩色多普勒超声心动图诊断大动脉转位11例
矫 治手 术 开展 。外 科 医生 除 了要 了解 大 动 脉转位 临
21 T A 临床 分 型 l 例 T A 中 ,完 全 性 (G . G l G T A. cm) o 7例 , 以婴幼 儿 多见 , 以下 婴 幼 儿 占 7 % , 2岁 1 常合 并 多种 严 重 畸形 ; 完 全 性 ( G i ) 右 心 室 双 不 T An (
床分 型外 , 更加 关 注 大动 脉 的病 理解 剖 类型 , 管 和 血
房室 袢 的空 间方位 。术前 全 面评 价 主要 心 血管 的 异
出 口含 T us — ig 合征 ) , asi Bn 综 g 2例 都有 室 间隔 缺损 ;
矫 正性 ( G o ) T Acr2例 , 表 1 其 中 2例 在 外 院手术 , 见 。 手术 所见 与超声 检查 结果 相符 。尸检 资料 1 。 例

3 23・
彩色 多普勒超 声心 动 图诊 断大动脉转位
王 兵 钮 红 音
( 南通 大 学 附属 医 院心 脏 彩 超 心 功 能 室 , 苏 2 6 0 ) 江 20 1 关 键 词 大动 脉转 位 : 色 多普 勒 : 声 心 功 图 彩 超 中图 分 类 号 R4. 4 51
脉和肺 动 脉 。从 而造 成 了 主动脉 和肺 动 脉 之 间的位 置及其 与 心室 连接 关 系 的异 常 。大 动脉 转 位 的程度
采用 2种 分 型方 式 ( 临床 分 型及 V n rah三 节段 a P ag
分 型) 进行 分型 。
2 结 果
以主 动脉 与肺 动脉 的开 口方 式 为判 断依 据 ,临床分 型为完 全 型 、 完 全型 和矫 正 型 。 不 这种 临床 分 型在一 定 程度 上 为大 动脉 转 位 的血 流 动力 学紊 乱 和矫 正程 度 得 到定性 表 达 。但 是 随着 心胸 外科 对 大 动脉 转位

右室双出口的手术治疗

右室双出口的手术治疗

右室双出口的手术治疗目的:总结心内隧道法手术纠治右室双出口(DORV)合并主动脉瓣下室间隔缺损(VSD)的经验。

方法:对12例DORV并主动脉瓣下VSD病人采用心室内隧道法纠治,其中艾森门格型7例,法乐四联症(TOF)型5例。

体外循环下行心室内隧道修复,经右心室切口用涤纶补片做内隧道将左室血通过VSD引至主动脉,根据病人情况补片扩大右室流出道。

结果:早期TOF型1例病人死于低心排综合征,余11例均恢复良好,超声心动图示心室内隧道通畅,无残余分流。

结论:心室内隧道法是纠治DORV并主动脉瓣下VSD的满意术式。

标签:室间隔缺损;右室双出口;心脏外科手术[文献标识码]A1999年1月~2006年6月,笔者手术矫治右室双出口(double-outlet right ventricle,DORV)12例(室间隔缺损均位于主动脉瓣下),取得了较满意的临床效果,现报道如下:1 对象与方法1.1 临床资料本组12例中男9例,女3例,手术年龄8月~15岁,平均(5.54±3.96)岁,体重8~45 kg,平均(18.93±7.08)kg。

术前诊断依据为多普勒超声、心脏造影。

室间隔缺损(VSD)位于主动脉下,均为非限制性VSD,其中艾森门格型7例,因为有肺充血存在,术前血氧饱和度均大于90%,临床紫绀程度较轻,但多有反复的呼吸道感染和慢性心功能不全的临床表现,心胸比例0.55~0.7,术前误诊为VSD合并肺动脉高压2例,法四型5例,术前表现类似法乐四联症,表现为发绀、喜蹲踞及缺氧发作史,氧饱和度65%~78%,术前误诊为TOF 1例。

术前误诊病例均于术中明确诊断。

按VanPraagh对先心病的三节段命名法,SDD 11例,ILL 1例(注:SDD-心房正位,心室右襻,主动脉在肺动脉的右后方;ILL-心房反位,心室左襻,主动脉在肺动脉的左前方)。

合并其他畸形还有房间隔缺损3例,中度三尖瓣反流1例,永存左上腔静脉2例,PDA 2例。

矫正型大动脉错位应该做哪些检查?

矫正型大动脉错位应该做哪些检查?

矫正型大动脉错位应该做哪些检查?*导读:本文向您详细介矫正型大动脉错位应该做哪些检查,常用的矫正型大动脉错位检查项目有哪些。

以及矫正型大动脉错位如何诊断鉴别,矫正型大动脉错位易混淆疾病等方面内容。

*矫正型大动脉错位常见检查:常见检查:心血管造影、多普勒超声心动图、心电图*一、检查本病有以下几种检查方法:1、胸片检查:心脏左上缘存在一个稍斜的升主动脉阴影,缺少肺总动脉阴影。

心脏位置异常,如右位心而内脏位置正常或中位心或左位心伴内脏转位。

2、心电图检查:房性心律失常和心室除极方向异常为其主要特征,房室传导阻滞约占1/3病例,尚见房室分离,交界处心律失常,阵发性心动过速及室性早搏等。

3、超声心动图检查:后方房室瓣(三尖瓣)和半月瓣之间不连接,半月瓣位于一个左前和一个右后方向的平面,收缩时间间期可提示前面大动脉连接于体循环,后面的大动脉流入肺内。

4、右心导管检查及心血管造影:可显示出心室、大动脉的轮廓、位置和相互关系、分流情况而明确诊断。

*以上是对于矫正型大动脉错位应该做哪些检查方面内容的相关叙述,下面再来看看矫正型大动脉错位应该如何鉴别诊断,矫正型大动脉错位易混淆疾病。

*矫正型大动脉错位如何鉴别?:*一、鉴别临床上对本病的鉴别主要是与室间隔缺损和法乐四联症进行鉴别:1、左向右分流组与大型室间隔缺损混淆临床症状很难鉴别,主要决定于超声心动图检查和右心导管,心血管造影来确诊。

2、右向左分流组与法乐四联症相似四联症紫绀明显,心脏呈靴形。

右心导管及心血管造影,多普勒超声心动图检查明确诊断。

*温馨提示:以上内容就是为您介绍的矫正型大动脉错位应该做哪些检查,矫正型大动脉错位如何鉴别等方面内容,更多更详细资料请关注疾病库,或者在站内搜索“矫正型大动脉错位”了解更多,希望以上内容可以帮助到大家!。

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矫正型大动脉错位
【概述】
正常原始心管的弯曲突向右侧,故名右翼(D-Loop),使右心室位于右侧靠前,而左心室位于左侧靠后。

如在发育过程中心管弯曲不是向右而是向左,即称左襻(L-Loop),则解剖学右心室位于左后方,成为动脉系统的心室,而解剖学左心室位于右前方,成为静脉系统的心室。

此时,动脉干仍分隔旋转,但位置颠倒。

这样,主肺动脉位于右后方而升主动脉位于左前方,尽管大血管位置有倒转,但肺动脉仍与静脉心室相连,而主动脉与动脉心室相连,血液方向得到生理上的纠正,故称为纠正性大动脉错位。

房室传导束之左,右分支仍分布至与之相应的解剖心室,但周心室位置相反,故传导束亦相反。

【治疗措施】
(一)内科治疗主要控制心力衰竭、心律失常,但奏效不大。

(二)外科治疗根据畸形情况而定,包括室间隔缺损修补,若有严重紫绀、缺氧性发作,可施行体-肺分流术。

单纯性左侧房室瓣关闭不全可施行瓣膜修复或人工瓣膜替换术,有Ⅱ度房室传导阻滞需置永久性人工起搏器。

【病理改变】
上、下腔静脉的血液回入正常的右心房,通过二叶的房室瓣进入右位的心室,再送入肺动脉,肺静脉的血液回入正常的左心房,通过三叶的房室瓣进入左位的心室,再送入主动脉,右位心室内面结构与正常的左心室相同,而左位的心室内面结构与正常的右心室相同,虽左、右心室位置颠倒,但由于大动脉也错位,因此血流方向仍符合正常体、肺循环的要求,若不伴其他畸形,可毫无症状。

但临床大部分病例均合并其他畸形,常见的有室间隔缺损,肺动脉狭窄,左侧房室瓣关闭不全,主动脉口狭窄,预激综合征,房室传导阻滞和阵发性心动过速等。

【临床表现】
主要取决于合并的心脏畸形。

根据不同畸形,临床常见为:
1.左向右分流组伴室间隔缺损,常有气急、活动量降低、体重不增、肺部感染和心力衰竭。

体征类似室间隔缺损。

2.右向左分流组伴肺动脉狭窄,常见紫绀和缺氧性发作。

3.左房室瓣关闭不全组室间隔完整,杂音位于胸骨旁第4肋间最响而不在心尖区,常有心律失常。

【辅助检查】
胸片检查:心脏左上缘存在一个稍斜的升主动脉阴影,缺少肺总动脉阴影。

心脏位置异常,如右位心而内脏位置正常或中位心或左位心伴内脏转位。

心电图检查:房性心律失常和心室除极方向异常为其主要特征,房室传导阻滞约占1/3病例,尚见房室分离,交界处心律失常,阵发性心动过速及室性早搏等。

超声心动图检查:后方房室瓣(三尖瓣)和半月瓣之间不连接,半月瓣位于一个左前和一个右后方向的平面,收缩时间间期可提示前面大动脉连接于体循环,后面的大动脉流入肺内。

右心导管检查及心血管造影:可显示出心室、大动脉的轮廓、位置和相互关系、分流情况而明确诊断。

【鉴别诊断】
1.左向右分流组与大型室间隔缺损混淆临床症状很难鉴别,主要决定于超声心动图检查和右心导管,心血管造影来确诊。

2.右向左分流组与法乐四联症相似四联症紫绀明显,心脏呈靴形。

右心导管及心血管造影,多普勒超声心动图检查明确诊断。

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