化学分析-中级工考试题-判断题-
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沉淀称量分析中对形成胶体的溶液进行沉淀时，可放置一段时间，以促使胶体微粒的 胶凝，然后再过滤。
答案 T T T T
T
F T T T
T
F
沉淀称量分析中，对于溶解度较大的沉淀，采用沉淀剂加有机溶剂洗涤沉淀，可降低 其溶解度。
T
称量分析法和滴定分析法通常用于高含量或中含量组分的测定，即待测组分的质量分 数在1%以上。
T
校正pH计时，应反复使用标准缓冲溶液调节斜率和定位按钮，直至仪器显示读数与该 缓冲液在当时温度下的pH值一致为止。
T
硝酸银容量法测Cl-，滴定终点为橙红色。
F
消除系统误差之后，测量结果的不一致是由随机误差引起的，随机误差服从统计规律 。
T
相同的绝对误差，当被测定的量较大时，相对误差就比较小，测定的准确度也比较高 。因此，用相对误差来表示各种情况下的测定结果的准确度更为确切。
T
振动磨完全停机后，方可打开防护盖取下研钵。
T
增加溶液的离子强度，Fe3+/Fe2+电对的条件电势升高。
F
在确认消除系统误差的前提下，总体平均值就接近真实值。
T
在氢氧化钠溶液中，Mg2＋、H＋、NH4＋离子不可能大量存在。
T
s
x
s n
c
bbc bc
在光谱中，X射线介于紫外光和伽马射线之间。
T
圆盘磨样机磨样时，可以带手套；一定要拿稳夹紧试样，防止试样脱手；试样要放平 磨，开始磨试样时不要用力，待平稳后再用力。
F
原子发射光谱分析中，谱线自吸（自蚀）的原因是激发源的温度不够高，基体效应严 重。
F
原子的内层电子由低能级向高能级跃迁，能量以电磁辐射的形式发射出去，这样就得 到发射光谱。
F
原始记录可以先用草稿纸记录，再整齐地抄写在记录本上，但必须保证是真实的。
F
用钻床钻取锌锭时，应等钻床停止转动后再取锌屑。
T
用校准曲线测试样时，其试样浓度值应在所做校准曲线范围内，不得将校准曲线任意 外延。
F
用25mL吸液管移出溶液的准确体积应记录为25.0mL。
F
影响X荧光光谱分析的主要因素是X-射线管的功率。
F
荧光X射线的波长比原级X射线的波长长。
T
移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。 F
一个试样经过10次以上的测试，可以去掉一个最大值和一个最小值，然后求平均值。 F
T
制备颗粒不均匀的固体样品时，在每次过筛时，都应破碎至全部通过，以保证所有样 品能真实反应出被测物料的平均组成。
T
直接配制标准溶液时，必须使用优级试剂。
F
正在加热至近沸的水或溶液时，直接用烧杯夹取下。
F
正确的选择参比溶液可使测定的准确性大为提高。
T
正比计数器有金属外壳、芯线和内部充氦族惰性气体三部分组成。
题目 钻床钻试样时不可用力过猛，防止折断钻头。 钻床在钻取试样必须装卡紧固，以防飞出。 钻床严禁戴手套操作钻床，以防被高速转动的钻头绞住。 自动压样机要保证在有垫托的情况下压制样品。 自动分析中，如仪器出现错误跳出自动模式时，应先将问题排除，再把仪器转入自动 模式。 灼烧减量是指灼烧后失去的量，即灼烧前后物质的差值，因此灼烧减量一定是正值。 灼烧减量是试样经灼烧后各组分复杂的化学反应所引起量的减少。 准直器的作用是提高分辨率。 准确度是测定值与真值之间相符合的程度，可用误差表示，误差越小准确度越高。 称量分析中灼烧或烘干至恒重是指连续两次灼烧或烘干并于干燥器中冷至室温后，两 次称重差不超过0.2毫克。
T
重复性是在同一实验室，当操作人员、分析设备和分析时间三因素中至少有一项不相 同时，用同样方法对同一样品多次独立测定的结果之间的符合程度。
F
终点误差是由于操作者终点判断失误或操作不熟练而引起的。
F
中性溶液中不存在H+和OH-离子。
F
制作荧光用的玻璃片使用脱膜剂的作用是使熔出的玻璃片不易黏附在铂金坩埚的表面 上。
Байду номын сангаас
T
系统误差可重复测定，且具有单向性。
T
吸光光度法主要应用于半微量组分的测定，也能用于多组分分析以及研究化学平衡、 络合物的组成、pH值的测定等。
F
吸附作用是一个放热可逆过程，溶液温度越低，吸附的杂质量越少。
F
误差与不确定度是两个不同的概念，测量误差表明测量结果偏离真值，测量不确定度 表明被测量的分散性。
T
用同一NaOH溶液分别滴定体积积相等的硫酸和HAc溶液,消耗体积相等.说明硫酸的浓度 为HAC的浓度的1/2。
T
用等浓度NaOH标准溶液滴定25.00mL0.1000mol/LHCl和25.00mL 0.1000mol/LHAc溶液， 至化学计量点时，两者所消耗的碱溶液体积相等。
F
用X射线滤光片可以得到相对单色性光束，也可以用薄金属片过滤掉，但所希望得到的 波长的强度不会明显减弱。
T
盐酸和硼酸都可以用NaOH标准溶液直接滴定。
T
盐酸标准溶液使用碳酸钠标准溶液标定。
T
盐酸、硫酸都是无机酸，都具有氧化性。
F
悬臂砂轮磨样机磨样速度要快，防止样品打磨时间太长，表面氧化变色。
T
悬臂砂轮开机前首先检查磨样机各部件是否松动；检查砂轮是否完好，有无缺陷，松 紧是否合适。
T
校正pH计时应先调节温度补偿旋钮，使旋钮白线对准溶液温度值。
要得到比较准确的结果,除选择适当的测定方法(如微量组分用比色法,常量组分用滴定
法或重量法)外,还应当设法消除可能发生的误差.如一.减少测量误差;二.消除系统误 T
差;三.适当增加平行测量的次数,可以减少偶然误差。
样品中分析元素以外的组分也就是共存元素统称为基体，基体对分析元素测定的影响 为基体效应。
F
称量分析常用于试样中低含量组分的测定。
F
重铬酸钾是橙红色晶体，且不含结晶水，因此可通过重结晶法制得极纯的盐，常常用 作基准的氧化剂。
T
重铬酸钾是比高锰酸钾更强的一种氧化剂，它可以在HCl介质中进行滴定。
F
重铬酸钾容易提纯，性质稳定，干燥后可作为基准物直接配制，不必标定。
T
重铬酸钾标准溶液滴定Fe2+既能在硫酸介质中进行，又能在盐酸介质中进行。
T
样品的组成越复杂，进行某一项分析时遇到的干扰的可能性就越少。
F
氧气瓶一定要严防与油脂接触。开启气瓶的板手不得沾有油脂。
T
氧化还原指示剂的标准电位和滴定反应化学计量点的电位越接近，滴定误差越小。
T
氧化还原反应有可逆和不可逆之分，其电位遵循能斯特公式。
F
氧化还原反应的实质是质子转移。
F
氧氮试样打磨清洗后4小时内必须分析，否则重新处理。
答案 T T T T
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F T T T
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沉淀称量分析中，对于溶解度较大的沉淀，采用沉淀剂加有机溶剂洗涤沉淀，可降低 其溶解度。
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称量分析法和滴定分析法通常用于高含量或中含量组分的测定，即待测组分的质量分 数在1%以上。
T
校正pH计时，应反复使用标准缓冲溶液调节斜率和定位按钮，直至仪器显示读数与该 缓冲液在当时温度下的pH值一致为止。
T
硝酸银容量法测Cl-，滴定终点为橙红色。
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消除系统误差之后，测量结果的不一致是由随机误差引起的，随机误差服从统计规律 。
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相同的绝对误差，当被测定的量较大时，相对误差就比较小，测定的准确度也比较高 。因此，用相对误差来表示各种情况下的测定结果的准确度更为确切。
T
振动磨完全停机后，方可打开防护盖取下研钵。
T
增加溶液的离子强度，Fe3+/Fe2+电对的条件电势升高。
F
在确认消除系统误差的前提下，总体平均值就接近真实值。
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在氢氧化钠溶液中，Mg2＋、H＋、NH4＋离子不可能大量存在。
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在光谱中，X射线介于紫外光和伽马射线之间。
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圆盘磨样机磨样时，可以带手套；一定要拿稳夹紧试样，防止试样脱手；试样要放平 磨，开始磨试样时不要用力，待平稳后再用力。
F
原子发射光谱分析中，谱线自吸（自蚀）的原因是激发源的温度不够高，基体效应严 重。
F
原子的内层电子由低能级向高能级跃迁，能量以电磁辐射的形式发射出去，这样就得 到发射光谱。
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原始记录可以先用草稿纸记录，再整齐地抄写在记录本上，但必须保证是真实的。
F
用钻床钻取锌锭时，应等钻床停止转动后再取锌屑。
T
用校准曲线测试样时，其试样浓度值应在所做校准曲线范围内，不得将校准曲线任意 外延。
F
用25mL吸液管移出溶液的准确体积应记录为25.0mL。
F
影响X荧光光谱分析的主要因素是X-射线管的功率。
F
荧光X射线的波长比原级X射线的波长长。
T
移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。 F
一个试样经过10次以上的测试，可以去掉一个最大值和一个最小值，然后求平均值。 F
T
制备颗粒不均匀的固体样品时，在每次过筛时，都应破碎至全部通过，以保证所有样 品能真实反应出被测物料的平均组成。
T
直接配制标准溶液时，必须使用优级试剂。
F
正在加热至近沸的水或溶液时，直接用烧杯夹取下。
F
正确的选择参比溶液可使测定的准确性大为提高。
T
正比计数器有金属外壳、芯线和内部充氦族惰性气体三部分组成。
题目 钻床钻试样时不可用力过猛，防止折断钻头。 钻床在钻取试样必须装卡紧固，以防飞出。 钻床严禁戴手套操作钻床，以防被高速转动的钻头绞住。 自动压样机要保证在有垫托的情况下压制样品。 自动分析中，如仪器出现错误跳出自动模式时，应先将问题排除，再把仪器转入自动 模式。 灼烧减量是指灼烧后失去的量，即灼烧前后物质的差值，因此灼烧减量一定是正值。 灼烧减量是试样经灼烧后各组分复杂的化学反应所引起量的减少。 准直器的作用是提高分辨率。 准确度是测定值与真值之间相符合的程度，可用误差表示，误差越小准确度越高。 称量分析中灼烧或烘干至恒重是指连续两次灼烧或烘干并于干燥器中冷至室温后，两 次称重差不超过0.2毫克。
T
重复性是在同一实验室，当操作人员、分析设备和分析时间三因素中至少有一项不相 同时，用同样方法对同一样品多次独立测定的结果之间的符合程度。
F
终点误差是由于操作者终点判断失误或操作不熟练而引起的。
F
中性溶液中不存在H+和OH-离子。
F
制作荧光用的玻璃片使用脱膜剂的作用是使熔出的玻璃片不易黏附在铂金坩埚的表面 上。
Байду номын сангаас
T
系统误差可重复测定，且具有单向性。
T
吸光光度法主要应用于半微量组分的测定，也能用于多组分分析以及研究化学平衡、 络合物的组成、pH值的测定等。
F
吸附作用是一个放热可逆过程，溶液温度越低，吸附的杂质量越少。
F
误差与不确定度是两个不同的概念，测量误差表明测量结果偏离真值，测量不确定度 表明被测量的分散性。
T
用同一NaOH溶液分别滴定体积积相等的硫酸和HAc溶液,消耗体积相等.说明硫酸的浓度 为HAC的浓度的1/2。
T
用等浓度NaOH标准溶液滴定25.00mL0.1000mol/LHCl和25.00mL 0.1000mol/LHAc溶液， 至化学计量点时，两者所消耗的碱溶液体积相等。
F
用X射线滤光片可以得到相对单色性光束，也可以用薄金属片过滤掉，但所希望得到的 波长的强度不会明显减弱。
T
盐酸和硼酸都可以用NaOH标准溶液直接滴定。
T
盐酸标准溶液使用碳酸钠标准溶液标定。
T
盐酸、硫酸都是无机酸，都具有氧化性。
F
悬臂砂轮磨样机磨样速度要快，防止样品打磨时间太长，表面氧化变色。
T
悬臂砂轮开机前首先检查磨样机各部件是否松动；检查砂轮是否完好，有无缺陷，松 紧是否合适。
T
校正pH计时应先调节温度补偿旋钮，使旋钮白线对准溶液温度值。
要得到比较准确的结果,除选择适当的测定方法(如微量组分用比色法,常量组分用滴定
法或重量法)外,还应当设法消除可能发生的误差.如一.减少测量误差;二.消除系统误 T
差;三.适当增加平行测量的次数,可以减少偶然误差。
样品中分析元素以外的组分也就是共存元素统称为基体，基体对分析元素测定的影响 为基体效应。
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称量分析常用于试样中低含量组分的测定。
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重铬酸钾是橙红色晶体，且不含结晶水，因此可通过重结晶法制得极纯的盐，常常用 作基准的氧化剂。
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重铬酸钾是比高锰酸钾更强的一种氧化剂，它可以在HCl介质中进行滴定。
F
重铬酸钾容易提纯，性质稳定，干燥后可作为基准物直接配制，不必标定。
T
重铬酸钾标准溶液滴定Fe2+既能在硫酸介质中进行，又能在盐酸介质中进行。
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样品的组成越复杂，进行某一项分析时遇到的干扰的可能性就越少。
F
氧气瓶一定要严防与油脂接触。开启气瓶的板手不得沾有油脂。
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氧化还原指示剂的标准电位和滴定反应化学计量点的电位越接近，滴定误差越小。
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氧化还原反应有可逆和不可逆之分，其电位遵循能斯特公式。
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氧化还原反应的实质是质子转移。
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氧氮试样打磨清洗后4小时内必须分析，否则重新处理。