第二章 发酵代谢控制的基本原理与方法

EP：磷酸烯醇丙酮酸；E4P：4-磷酸赤藓糖；DAHP：7-磷酸-2-酮-3-脱氧 庚糖酸；CA：分支酸；Per：预苯酸；AA：邻氨基苯甲酸；HPPA：对羟 基苯丙酮酸；PPA：苯丙酮酸；Tyr：酪氨酸；Try：色氨酸；Phe：苯丙氨 酸；I：7-磷酸-2-酮-3-脱氧庚糖酸合成酶；II：邻氨基苯甲酸合成酶；III： 分支酸变位酶；IV：预苯酸脱氢酶；V：预苯酸脱水酶
一、酶活性的调节
酶活性的调节是指在酶分子水平上的一种代谢调节， 它是通过改变现成的酶分子活性来调节新陈代谢的速率， 包括酶活性的激活和抑制
酶活性的激活系指在分解代谢途径中，后面的反应 可被较前面的中间产物所促进 酶活性的抑制主要是反馈抑制，它主要表现在某代 谢途径的末端产物（即终产物）过量时，这个产物可反 过来直接抑制该途径中第一个酶的活性，促使整个反应 过程减慢或停止，避免终产物的过多累积
（1） 同功酶调节
同功酶是指能催化相同的生化反应，但酶蛋白分子 结构有差异的一类酶，它们虽同存于一个个体或同一组 织中，但在生理、免疫和理化特性上却存在着差别 同功酶的主要功能在于其代谢调节，在分支代谢途 径中，如果在分支点以前的一个较早的反应是由几个同 功酶所催化时，则分支代谢的几个最终产物往往分别对 这几个同功酶发生抑制作用。
例如，在嘌呤核苷酸的 生物合成途径中，催化 第一步反应的酶，5-磷 酸核糖-1-焦磷酸(PRPP) 的酰胺基转移酶，可被 各种嘌呤核苷酸产物(如 AMP、GMP)所抑制。例 如，一定量的GMP或 AMP仅能抑制5-磷酸核 糖-1-焦磷酸酰胺基转移 酶活力的10％，而当二 者混合时，则可抑制其 酶活力的50％。因为这 些嘌呤核苷酸与5-磷酸 核糖-1-焦磷酸并无结构 相似性，又因该酶是一 种调节酶，GMP和AMP 可能分别结合在该酶的 不同部位上。
研究证明，细胞中能荷高时，抑制了ATP的生成，但 促进了ATP的利用，也就是说，高能荷可促进分解代谢， 并抑制合成代谢。相反，低能荷则促进合成代谢，抑制分 解代谢。
第三节 代谢调控在工业发酵中的应用
正常情况下，微生物代谢产物由于反馈抑制和反 馈阻遏是不会大量积累的。但自然界里常发现一些微 生物产生了过量的代谢产物，这主要是由于这些微生 物代谢机制失调造成的。 在工业发酵上，可运用遗传的和环境的控制和人为 的代谢调节，使其产物大量积累。如氨基酸发酵生产 就是在代谢调节研究的基础上发展起来的。 目前已经能够在转录和翻译上控制微生物的代谢， 使微生物工业发酵进入了一个崭新阶段，即代谢控制 发酵阶段。
（4） 累积反馈抑制
在分支代谢途径中各种末端产物单独过量时，它们各自能 对途径中的第一个反应的酶仅产生较小的抑制作用。一种末端 产物单独过量并不影响其它末端产物的形成，只有当几种末端 产物同时过量时，才对途径中的第一个酶产生较大的抑制。
例如，大肠杆菌谷氨酰胺合成 酶(GS)活性的调节是一个典型 的累积反馈调节的例子。谷氨 酰胺由谷氨酸、铵和ATP合成。 谷氨酰胺中的酰胺基是色氨酸、 组氨酸、氨基甲酰磷酸、6-磷 酸葡萄糖胺、CTP、AMP、 GMP等化合物生物合成过程 中的氮源。谷氨酰胺合成酶被 谷氨酰胺代谢的每种末端产物 以及丙氨酸和甘氨酸所累积抑 制。谷氨酰胺合成酶对这些抑 制物中的每一种末端产物均有 特异的结合部位。当上述8种 末端产物同时过量都与酶结合 时，谷氨酰胺合成酶的活性将 受到最大的抑制。
酶活性的调节
1.酶活性的激活
在激活剂的作用下，使原来无活性的酶变成有活性， 或使原来活性低的酶提高了活性的现象。 代谢调节的激活作用主要是指代谢物对酶的激活。
前体激活是指代谢途径中后面的酶促反应，可被该途 径中较前面的一个中间产物所促进。
代谢中间产物的反馈激活是指代谢中间产物对该代谢 途径的前面的酶起激活作用
第二节
发酵代谢调控
从微生物发酵的历史角度看，最早的微生物发酵 是一个自然发酵过程，现代微生物工业通常是 指微生物的代谢控制发酵。
发酵代谢调控：是指利用生物的、物理的、化学 的方法，人为的改变了微生物的生长代谢途径， 来提高目标产物的产量和产率，而实现大规模 的工业生产。
微生物有着精确的代谢调节系统，以保证上千种酶 能正确无误地进行催化反应 微生物的代谢调节方式很多，其中以调节代谢流的 方式最为重要，它包括调节酶的合成量（“粗调”）和 调节现成酶分子的催化活力（“细调”），两者往往密 切配合和协调，以达到最佳调节效果 通过自然缺损或人工突变获得微生物代谢调控的变 异菌株，提供发酵工业用高产菌株
（5）顺序反馈抑制
分支代谢途径中的两个末端产物，不能直接抑 制途径中的第一个酶，只有当两个末端产物都过量 时，才能对途径中的第一个酶有抑制作用。
例如，枯草杆菌在芳香族氨基酸合成中，色氨酸(Try)抑制邻氨 基苯甲酸合成酶(AS)，苯丙氨酸(Phe)抑制预苯酸脱水酶(PT)， 酪氨酸(Tyr)抑制预苯酸脱氢酶(PD)，预苯酸和分支酸又部分地 抑制7-磷酸-2-酮-3-脱氧庚糖酸合成酶(DS)。
两种调节的对比
酶合成的调节 酶活性的调节
通过酶量的变化控 控制酶活性，不涉及 调节对象 制代谢速率 酶量变化
不 同 点 调节效果 相对缓慢 快速、精细
基因水平调节，调 代谢调节，它调节酶 调节机制 节控制酶合成 活性
相同 点 细胞内两种方式同时存在，密切配合，高效、准确 控制代谢的正常进行。
1. 诱导
2.初级代谢产物
①定义：
微生物通过代谢活动所产生的、自身生长和繁
殖所必需的物质。
②举例：
氨基酸、核苷酸、多糖、脂类、维生素等。 ③特征： 不同的微生物初级代谢产物基本相同； 初级代谢产物合成过程是连续不断的。
3.次级代谢产物
①定义： 微生物生长到一定阶段才产生的化学结构十分 复杂、对该微生物无明显生理功能，或并非是 微生物生长和繁殖所必需的物质。 ②举例： 抗生素、毒素、激素、色素等。 ③特征： 不同的微生物次级代谢产物不同； 微生物生长到一定阶段才产生。
酶合成的诱导的机制
在没有诱导物存在时，调节基因R编码的阻遏蛋白与操纵基 因O相结合，使附着于启动基因P上的RNA聚合酶不能通过，从 而阻止了RNA聚合酶对结构基因S的转录；当诱导物存在时，阻 遏蛋白因受诱导物作用而构型发生变化，失去与操纵基因的结合 能力，从操纵基因上解脱下来，使RNA聚合酶能对结构基因进 行转录，进而翻译成酶蛋白。
2.阻遏
在微生物的代谢过程中，当某途径的末端产物过量 时，可通过阻碍该代谢途径中包括关键酶在内的一系 列酶的生物合成，彻底控制代谢和末端产物合成。阻 遏作用有利于微生物从合成源头节省有限的养料与能 量。 阻遏可分为末端产物阻遏和分解代谢物阻遏。
酶合成的阻遏的机制
终产物的反馈阻遏在转录水平上进行，终产物为辅阻遏物， 它可激活由调节基因R生成的无活性阻遏蛋白。辅阻遏物与阻 遏蛋白结合形成活化阻遏物，它能与操纵基因O结合，阻止 RNA聚合酶对结构基因S的转录。
二、酶合成的调节
酶合成的调节是一种通过调节酶的合成量进而调节代谢 速率的调节机制，这是一种在基因水平上的代谢调节 凡能促进酶生物合成的现象，称为诱导 能阻碍酶生物合成的现象，则称为阻遏。 举例： 亮白曲霉原来不能合成蔗糖酶，所以不能利用蔗糖，但 如果在培养基内加入蔗糖，一段时间后，可合成蔗糖酶，并 利用蔗糖。
2.1 末端产物阻遏
指由某代谢途径末端产物的过量累积而引 起的阻遏。对直线式反应途径来说，末端产物 阻遏的情况较为简单，即产物作用于代谢途径 中的各种酶，使之合成受阻遏。
2.2
分解代谢物阻遏
指细胞内同时有两种分解底物（碳源或氮源）存在 时，利用快的那种分解底物会阻遏利用慢的底物的有关 酶合成的现象。 分解过程中所产生的中间代谢物引起的阻遏作用。 某些中间代谢物或末端代谢物的过量累积而阻遏代 谢途径中一些的酶合成。 如，葡萄糖效应。
2.1 无分支代谢途径的调节
无分支代谢途径的调节通常是在线形的代谢途径 中末端产物对催化第一步反应的酶活性有抑制作用。 例如，在大肠杆菌中，由苏氨酸(Thr)合成异亮氨 酸(IIeu)时，异亮氨酸对催化反应途径中的第一步反应 的苏氨酸脱氨酶(TD)有抑制作用。
2.2 有分支代谢途径的调节
在有两种或两种以上的末端产物的分支合 成代谢途径中，调节方式较复杂，其共同特点 是每个分支途径的末端产物控制分支点后的第 一个酶，同时每个末端产物又对整个途径的第 一个酶有部分的抑制作用，分支代谢的反馈调 节方式有多种：
三、能荷调节
能荷：即指细胞中ATP、ADP、AMP系统中可为代 谢反应供能的高能磷酸键的量度。
能荷的大小与细胞中ATP、ADP和AMP的相对含量 有关。当细胞中全部腺苷酸均以ATP形式存在时，则能荷 最大，为100%，即能荷为满载。当全部以AMP形式存在 时，则能荷最小，为零。当全部以ADP形式存在时，能荷 居中，为50%。若三者并存时，能荷则随三者含量的比例 不同而表现不同的百分值。
第二章 发酵代谢控制的基本原理和 方法
江苏农林职业技术学院 陈宏州
生物工程系
第一节 微生物的代谢与调节 的生化基础
wenku.baidu.com 一、代谢概述
1.新陈代谢 发生在活细胞中的各种分解代谢和合成代谢的总 和，即：新陈代谢=分解代谢+合成代谢 。新陈代谢 又可分为初级代谢和次级代谢。
分解代谢:把复杂的有机物分子分解成简单的化合 物，并释放能量的过程。 合成代谢:由简单化合物合成复杂的大分子的过程。 初级代谢:微生物的生长、分化和繁殖所必需的代 谢活动。 次级代谢:非微生物生命活动所必需的代谢活动.
一般改变微生物代谢调节的方法有如下几种:
第一种是采用物理化学诱变，获得营养缺陷型，这是氨基酸 生产菌育种的最有效的办法。营养缺陷型是指某菌种失去合 成某种物质的能力，即合成途径中某一步发生突变，使合成 反应不能完成，最终产物不能积累到引起反馈调节的浓度， 从而有利于中间产物的积累。例如，用高丝氨酸缺陷型生产 菌进行赖氨酸发酵。一般在形成赖氨酸的过程中有3种产物生 成，只有赖氨酸和苏氨酸都达到一定浓度时，才能形成反馈 抑制，从高丝氨酸切断这两个分支后，不能形成苏氨酸，也 就不能形成反馈抑制。最后使赖氨酸的大量积累，这是打破 代谢调节的第一种方法。
根据酶合成与底物的关系将酶分为组成型与诱导型 两类。
组成酶是细胞固有的酶，其合成受相应基因控制， 与底物、底物结构类似物及环境条件无关，它主要用于 调节初级代谢。
诱导酶是细胞为适应外来底物或底物结构类似物而 临时合成的酶。如E.coli在含乳糖培养基上产生的β-半乳 糖苷酶和半乳糖苷渗透酶就是由乳糖存在而诱导产生的。 能促进诱导酶产生的物质称为诱导物。底物、难以代谢 的底物结构类似物及底物前体均可作为诱导物。
二 代谢调节的部位
生物体的新陈代谢活动都是在细胞内进 行的 每个细胞不是独立的。而是相互联系分 工合作，实际是像一个有一定组织结构 的加工厂。 细胞工厂的基本机件是生物催化剂—酶 微生物细胞体内具有一整套精确、合理、 经济、高效的代谢机构。
生物体有自我调节的能力。
近年来对生物细胞的研究表明：微生物 代谢过程的自我调节表现在控制营养物 质进入细胞，酶与底物的接触和代谢物 的流向等三个环节上。 许多化合物代谢所在的部位是受到控制 的： 1、通道 2、通量 3、限制其基质有形接近
2.酶活性的抑制
抑制和激活相反。由于某些物质的存在，降低酶活 性，称为抑制。抑制可以是不可逆的，这将造成代谢作 用的停止；抑制也有可逆的，当抑制剂除去后，酶活性 又恢复。在代谢调节过程中所发生的抑制现象主要是可 逆的，而且大多属于反馈抑制。 反馈抑制是指代谢的末端产物对酶(往往是代谢途 径中的第一个酶)活性的抑 制。反馈抑制作用在生物体 内普通存在，它在维持细胞正常代谢、经济有效地利用 代谢原料、以及适应环境的变化，都具有重要作用。包 括无分支代谢途径的调节和有分支代谢途径的调节。
（2） 协同反馈抑制
指分支代谢途径中的几个末端产物同时过量时才能 抑制共同途径中的第一个酶的一种反馈调节方式。
例如，荚膜红假单胞菌中天门冬氨酸族氨基酸生 物合成途径中，天门冬氨酸激酶(AK)是受末端产物赖 氨酸和苏氨酸的协同反馈抑制。
（3）合作反馈抑制
指两种末端产物同时存在时，可以起着比一种末 端产物大得多的反馈抑制作用。