非甾体抗炎药及抗痛风药
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4-丁基-1-（4-羟基苯基）-2-苯基-3,5-吡唑烷二酮
甲芬那酸又名甲灭酸
物理性质：本品为白色或类白色细 微结晶性粉末，无臭；不溶于水， 略溶于乙醚，在乙醇或三氯甲烷中 微融。 化学性质：加硫酸溶解，再加重铬 酸钾立即显深蓝色，随即变为棕绿 色。 临床用途：用于轻度及中度疼痛， 适用于牙科及产科术后的疼痛，痛 经，血管性头痛的防治。
重点学习药物
3,5-吡唑烷二酮类——羟布宗
邻氨基苯加酸类——甲芬那酸
芳基烷酸类 芳基乙酸类——吲哚美辛、舒林酸、双氯芬酸钠 芳基丙酸类——布洛芬、萘普生
1,2-苯并噻嗪类——美洛昔康
羟布宗又名羟基保泰松
物理性质：本品为白色结晶性粉末， 无臭，味苦，不溶于水，易溶于乙 醇、丙酮，溶于三氯化钾、乙醚； 易溶于氢氧化钠和碳酸钠。 化学性质：与冰醋酸及盐酸共热， 水解，与亚硝酸钠作用生成重氮盐， 与B-萘酚偶合生成橙红色沉淀，溶 于乙醇中呈橙红色溶液，将沉淀转 溶于三氯甲烷，则三氯甲烷层先橙 黄色。 临床用途：用于治疗痛风、风湿性、 类风湿性关节炎及强直性脊椎炎。
（+）-∝- 甲基-6- 甲氧基-2- 萘乙酸
美洛昔康
物理性质：本品为微黄色至淡黄色或 微黄绿色至淡黄绿色的结晶性粉末;无 臭，无味。
本品溶解于二甲基甲酰胺,在水中几 乎不溶,在丙酮中微溶,在甲醇或乙醇 中极微溶解。
化学性质：本品加入三氯甲烷溶解后， 加三氯化铁试液，三氯甲烷层显淡紫 红色。
临床用途：本品为解热镇痛类非甾体 抗炎药,用于类风湿、风湿性关节炎。
N-2,3二甲苯基邻氨基苯甲酸
吲哚美辛又名消炎痛
物理性质：本品为类白色或微黄色结晶 性粉末;几乎无臭，无味。熔点为 158~162℃。溶于丙酮,略溶于甲醇、 乙醇、三氯甲烷或乙醚，微溶于苯,极 微溶于甲苯,几乎不溶于水。
化学性质：本品的稀碱溶液与重铬酸钾 试液共热后，用硫酸化显绿色，放置后， 渐变黄色。 临床用途：本品用于治疗风湿性关节类， 强直性脊椎炎，骨关节炎。
2- 甲基-4- 羟基-N-(5- 甲基-2-噻唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰基-1,1- 二氧化物
第三节 ： 抗痛风药
抗痛风药
根据其作用特点分为三大类：1、尿酸合成阻断剂类， 如别嘌醇
2、尿酸排泄剂类，如丙磺舒 3、抗痛风发作药类，如吲哚美辛
重点学习药物
1
别嘌醇
2
丙磺舒
别嘌醇
物理性质：本品为白色或类白色 结晶性粉末,几乎无臭。极微溶于 水，不溶于乙醚或三氯甲烷，易 溶于氢氧化钾或氢氧化钠溶液中。
本品在酸性条件下(pH3.1~3.4) 下最稳定,若PH 增大，则易分解。
化学性质：本品与碱性碘化汞钾 试液共热煮ห้องสมุดไป่ตู้，放置后，产生黄 色沉淀。
临床用途：本品常用于痛风性肾 病及慢性原发性或继发性痛风， 对急性痛风无效。
1H- 吡唑并[3,4-d] 嘧啶-4- 醇
丙磺舒
物理性质：本品为白色结晶性粉末;无 臭，味微苦。几乎不溶于水和稀酸， 溶于丙酮， ，略溶于氯仿或乙醇；溶于稀氢氧化 钠溶液。熔点198-201℃。 化学性质：本品用氢氧化钠溶液溶解 后，再加入三氯化铁试液，即生成米 黄色沉淀。
本品与氢氧化钠共热熔融后，将分解 产生亚硫酸,放冷,加入数滴亚硝酸试液， 再经 盐酸酸化后，过滤，滤液显硫酸盐的 性质反应。 临床用途：本品为抗痛风药。主要用 于慢性痛风，对急性痛风无效。
对-(二丙氨基)磺酰基]苯甲酸
谢 谢ǃ
第二节：非甾体抗炎药
制作人：徐伶俐、朱丽娟
非甾体抗炎药
非甾体抗炎药能够抑制前列腺素（PG）合成，消除前列腺素对致炎物质的增 敏作用，具有解热镇痛以及抗炎的作用。 特点：安全性好，无载体类药物的副作用，抗炎作用强，镇痛效果显著，毒 副作用小，不良反应少等。 临床用途：用于风湿、类风湿性关节炎、风湿热、骨关节炎、红斑性狼疮和 强直性脊椎炎等炎症，对感染性炎症也有一定的疗效。 主要结构分为：3,5-吡唑烷二酮类、邻氨基苯加酸类、芳基烷酸类、1,2-苯并 噻嗪类。
2- 甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5- 甲氧基-1H- 吲哚-3- 乙酸
萘普生
物理性质：本品为白色或类白色结 晶性粉末;无臭或几乎无味。熔点为 153~158℃。溶于甲醇、乙醇或三 氯甲烷,略溶于乙醚，几乎不溶于水。 比旋度为+63.00~+68.5(10mg/ml 的三氯甲烷溶液）
临床用途：本品用于类风湿性关节 炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、急 性痛风的慢性变性疾病以及轻度、 中度疼痛。
甲芬那酸又名甲灭酸
物理性质：本品为白色或类白色细 微结晶性粉末，无臭；不溶于水， 略溶于乙醚，在乙醇或三氯甲烷中 微融。 化学性质：加硫酸溶解，再加重铬 酸钾立即显深蓝色，随即变为棕绿 色。 临床用途：用于轻度及中度疼痛， 适用于牙科及产科术后的疼痛，痛 经，血管性头痛的防治。
重点学习药物
3,5-吡唑烷二酮类——羟布宗
邻氨基苯加酸类——甲芬那酸
芳基烷酸类 芳基乙酸类——吲哚美辛、舒林酸、双氯芬酸钠 芳基丙酸类——布洛芬、萘普生
1,2-苯并噻嗪类——美洛昔康
羟布宗又名羟基保泰松
物理性质：本品为白色结晶性粉末， 无臭，味苦，不溶于水，易溶于乙 醇、丙酮，溶于三氯化钾、乙醚； 易溶于氢氧化钠和碳酸钠。 化学性质：与冰醋酸及盐酸共热， 水解，与亚硝酸钠作用生成重氮盐， 与B-萘酚偶合生成橙红色沉淀，溶 于乙醇中呈橙红色溶液，将沉淀转 溶于三氯甲烷，则三氯甲烷层先橙 黄色。 临床用途：用于治疗痛风、风湿性、 类风湿性关节炎及强直性脊椎炎。
（+）-∝- 甲基-6- 甲氧基-2- 萘乙酸
美洛昔康
物理性质：本品为微黄色至淡黄色或 微黄绿色至淡黄绿色的结晶性粉末;无 臭，无味。
本品溶解于二甲基甲酰胺,在水中几 乎不溶,在丙酮中微溶,在甲醇或乙醇 中极微溶解。
化学性质：本品加入三氯甲烷溶解后， 加三氯化铁试液，三氯甲烷层显淡紫 红色。
临床用途：本品为解热镇痛类非甾体 抗炎药,用于类风湿、风湿性关节炎。
N-2,3二甲苯基邻氨基苯甲酸
吲哚美辛又名消炎痛
物理性质：本品为类白色或微黄色结晶 性粉末;几乎无臭，无味。熔点为 158~162℃。溶于丙酮,略溶于甲醇、 乙醇、三氯甲烷或乙醚，微溶于苯,极 微溶于甲苯,几乎不溶于水。
化学性质：本品的稀碱溶液与重铬酸钾 试液共热后，用硫酸化显绿色，放置后， 渐变黄色。 临床用途：本品用于治疗风湿性关节类， 强直性脊椎炎，骨关节炎。
2- 甲基-4- 羟基-N-(5- 甲基-2-噻唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰基-1,1- 二氧化物
第三节 ： 抗痛风药
抗痛风药
根据其作用特点分为三大类：1、尿酸合成阻断剂类， 如别嘌醇
2、尿酸排泄剂类，如丙磺舒 3、抗痛风发作药类，如吲哚美辛
重点学习药物
1
别嘌醇
2
丙磺舒
别嘌醇
物理性质：本品为白色或类白色 结晶性粉末,几乎无臭。极微溶于 水，不溶于乙醚或三氯甲烷，易 溶于氢氧化钾或氢氧化钠溶液中。
本品在酸性条件下(pH3.1~3.4) 下最稳定,若PH 增大，则易分解。
化学性质：本品与碱性碘化汞钾 试液共热煮ห้องสมุดไป่ตู้，放置后，产生黄 色沉淀。
临床用途：本品常用于痛风性肾 病及慢性原发性或继发性痛风， 对急性痛风无效。
1H- 吡唑并[3,4-d] 嘧啶-4- 醇
丙磺舒
物理性质：本品为白色结晶性粉末;无 臭，味微苦。几乎不溶于水和稀酸， 溶于丙酮， ，略溶于氯仿或乙醇；溶于稀氢氧化 钠溶液。熔点198-201℃。 化学性质：本品用氢氧化钠溶液溶解 后，再加入三氯化铁试液，即生成米 黄色沉淀。
本品与氢氧化钠共热熔融后，将分解 产生亚硫酸,放冷,加入数滴亚硝酸试液， 再经 盐酸酸化后，过滤，滤液显硫酸盐的 性质反应。 临床用途：本品为抗痛风药。主要用 于慢性痛风，对急性痛风无效。
对-(二丙氨基)磺酰基]苯甲酸
谢 谢ǃ
第二节：非甾体抗炎药
制作人：徐伶俐、朱丽娟
非甾体抗炎药
非甾体抗炎药能够抑制前列腺素（PG）合成，消除前列腺素对致炎物质的增 敏作用，具有解热镇痛以及抗炎的作用。 特点：安全性好，无载体类药物的副作用，抗炎作用强，镇痛效果显著，毒 副作用小，不良反应少等。 临床用途：用于风湿、类风湿性关节炎、风湿热、骨关节炎、红斑性狼疮和 强直性脊椎炎等炎症，对感染性炎症也有一定的疗效。 主要结构分为：3,5-吡唑烷二酮类、邻氨基苯加酸类、芳基烷酸类、1,2-苯并 噻嗪类。
2- 甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5- 甲氧基-1H- 吲哚-3- 乙酸
萘普生
物理性质：本品为白色或类白色结 晶性粉末;无臭或几乎无味。熔点为 153~158℃。溶于甲醇、乙醇或三 氯甲烷,略溶于乙醚，几乎不溶于水。 比旋度为+63.00~+68.5(10mg/ml 的三氯甲烷溶液）
临床用途：本品用于类风湿性关节 炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、急 性痛风的慢性变性疾病以及轻度、 中度疼痛。