药理学复习题

药理学主要内容1
一、基本概念
药物（drug）药理学（pharmacology）
药物效应动力学（Pharmacodynamics）
药物代谢动力学（Pharmacokinetics ）
副反应(side reaction)
毒性反应(toxic reaction)
变态反应(allergic reaction)
效价强度（potency）效能(efficacy)
治疗指数（therapeutic index TI）
激动药（agonist）拮抗药（antagonist）
竞争性拮抗药pD2 、pA2的含义
受体的调节
掌握：膜两侧pH对药物跨膜转运的影响及其有关运算；
掌握首过消除、生物利用度、表观分布容积的药理学意义和计算公式；
掌握肝药酶的特性、肝药酶诱导剂、肝药酶抑制剂及其对药物作用的影响；
掌握肾小管重吸收和肝肠循环的药理学意义及两者对药物作用的影响；
掌握药物消除及消除速率的基本概念，
掌握药物的消除速率常数（K）、半衰期（t1/2）、稳态血浓(Css)等的药理学意义。

一.单选题
1．在酸性尿液中弱碱性药物( )。

A．解离少，再吸收多，排泄慢
B．解离多，再吸收少，排泄快
C. 解离少，再吸收少，排泄快
D. 解离多，再吸收多，排泄慢
E.排泄速度不变
2．促进药物生物转化的主要酶系统是( )。

A．细胞色素P450酶系统
B．葡萄糖醛酸转移酶
C．单胺氧化酶
D. 辅酶II
E. 水解酶
3．药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使( )。

A．药物作用增强
B．药物代谢加快
C. 药物转运加快
D.药物排泄加快
E．暂时失去药理活性
4．使肝药酶活性增加的药物是( )．
A．氯霉素B．利福平C. 异烟肼D．奎尼丁E．西咪替丁5．某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为( )．
A.10小时左右B．20小时左右C．1天左右D．2天左右E. 5天左右
6．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度? ( ) A．每隔两个半衰期给一个剂量
B．首剂加倍
C．每隔一个半衰期给一个剂量
D. 增加给药剂量
E．每隔半个半衰期给一个剂量
7．有关生物利用度，下列叙述正确的是( )。

A．药物吸收进入血液循环的量
B．达到峰浓度时体内的总药量
C. 达到稳态浓度时体内的总药量
D．药物吸收进入体循环的量和速度
E．药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；
8．对药物生物利用度影响最大的因素是( )
A．给药间隔B．给药剂量C.给药途径D．给药时间E．给药速度
9．t1/2的长短取决于( )。

A．吸收速度B．消除速度C.转化速度D．转运速度E．表
观分布容积
14．某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应( )。

A．减弱B．增强C．不变D．消失E．以上都不是10．反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是( )。

A. Ka、Tpeak
B. Vd
C. K、CL、t1/2
D. Cmax
E.
AUC、F
11．药物产生副作用的药理学基础是
A. 用药剂量过大B．药物作用选择性低C．患者肝肾功能不
良D．血药浓度过高E，用药时间过长
12．下述哪一个概念说明一种药物不管剂量大小所能产生的最大反应
A. 效价强度B．效能C受体作用机制
D. 治疗指数E．治疗窗
13．竞争性拮抗药具有的特点有
A. 与受体结合后能产生效应B．能抑制激动药的最大效应
C．增加激动药剂量时，不能产生效应D．同时具有激动药的性质E．使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变14．利用药物的拮抗作用，目的是
A．增加疗效
B．解决个体差异问题
C．使原有药物作用减弱
D．减少不良反应
E．以上都不是
15．产生耐药性的原因
A．先天性的机体敏感性降低
B．后天性的机体敏感性降低、
C. 该药被酶转化而本身是酶促剂
D．该药被酶转化而合用了酶促剂
E. 巳以上都不对
16．连续用药后，机体对药物反应的改变不包括
A．药物慢代谢型B．耐受性C．耐药性D．快速耐药性E、依赖性
二.填空题
1.药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。

3. 研究药物对机体作用规律的科学叫做__________学，研究机体对药物影响的叫做__________学。

1．药物不良反应包括_____、_____、_____、_____、_____和_____。

5．药物毒性反应中的“三致”包括_____、_____和_____。

8．长期应用拮抗药，可使相应受体_____，这种现象称为_____，突然停药时可产_____。

三.问答题
1．影响药物分布的因素有哪些?
2．不同药物竞争同一血浆蛋白而发生置换现象，其后果是什
么?(举例) 3．肝药酶的特点
4．在某一药物的量效曲线上可以得到哪些信息?
5．从受体角度解释药物耐受性及反跳现象产生的原因。

(举例) 6．从药物与受体作用角度简述激动剂与拮抗剂的特点。

7．效价强度与效能在临床用药上有何意义？(举例)
8．由停药引起的不良反应有哪些？(举例)
药理学主要内容2
二、掌握毛果芸香碱对眼睛的作用原理及临床应用。

三、掌握新斯的明的药理作用及临床应用。

四、掌握阿托品的药理作用、临床应用及不良反应。

五、掌握山莨菪碱、东莨菪碱的特点。

六、掌握肾上腺素的药理作用、临床应用及不良反应。

七、掌握多巴胺、麻黄碱、NA的特点。

八、掌握β受体阻断药的临床应用及不良反应。

一.单选题：
1. 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（）
A. 心率减慢
B.胃肠道平滑肌收缩
C. 骨骼肌收缩
D. 腺体分泌增加
E. 虹膜括约肌收缩(缩瞳)
2. 下述哪种是β1受体的主要效应
A. 舒张支气管平滑肌
B. 加强心肌收缩
C. 骨骼肌收缩
D. 胃肠平滑肌收缩
E. 腺体分泌
3. 毛果芸香碱对眼睛的作用是
A. 缩瞳、降低眼内压和调节痉挛
B. 缩瞳、降低眼内压和调节麻痹
C. 缩瞳、升高眼内压和调节痉挛
D. 散瞳、升高眼内压和调节麻痹
E. 散瞳、升高眼内压和调节痉挛
4. 抗胆碱酯酶药的适应症不包括
A. 重症肌无力
B. 腹气胀
C. 尿潴留
D. 房室传导阻滞
E. 阵发性室上性心动过速
5. 兴奋骨骼肌作用明显的药物是
A. 阿托品
B. 筒箭毒碱
C. 普萘洛尔
D. 新斯的明
E. 酚妥拉明
6. 新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是
A. 抑制胆碱酯酶
B. 直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体
C. 促进运动神经末梢释放Ach
D. A＋B
E. A ＋B＋C
7. 新斯的明最强的作用是
A. 兴奋肠道平滑肌
B. 兴奋骨骼肌
C. 缩小瞳
孔
D. 兴奋膀胱平滑肌
E. 增加腺体分泌
8. 有机磷农药中毒的原理
A. 易逆性胆碱酯酶抑制
B. 难逆性胆碱酯酶抑制
C. 直接抑制M受体，N受体
D. 直接激动M受体、N受体
E. 促进运动神经末梢释放Ach
9. 使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是
A. 阿托品
B. 氯解磷定
C. 毛果芸香碱
D. 新斯的明
E. 毒扁豆碱
10. 阿托品抗休克的主要作用方式是
A. 抗迷走神经，心跳加快
B. 舒张血管，改善微循环
C. 扩张支气管，增加肺通量
D. 兴奋中枢神经，改善呼吸
E. 舒张冠脉及肾血管
11. 能使上腺素升压作用翻转的药物是
A. 酚妥拉明
B. 新斯的明
C. 毛果芸香碱
D. 麻黄碱
E. 阿托品
12. 何药必须静脉给药（产生全身作用时）
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 间羟胺
D. 异丙肾上腺素
E. 麻黄碱
13. 少尿或无尿休克病人禁用
A. 去甲肾上腺素
B. 间羟胺
C. 阿托品
D. 肾上腺素
E. 多巴胺
13. 支气管哮喘急性发作时，应选用
A. 麻黄碱
B. 色甘酸钠
C. 异丙基阿托品
D. 普萘洛尔
E. 特布他林
14. 去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是
A. 静滴
B. 皮下注射
C. 肌注
D. 口服
E. 舌下含服
15. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是
A. 扩张冠状动脉
B. 降低心脏前负荷
C. 阻断β受体，减慢心率，抑制心肌收缩力
D. 降低左心室壁张力
E. 以上都不是
16. 与普萘洛尔有关的禁忌症是
A. 青光眼
B. 腹胀气
C. 尿潴留
D. 前列腺肥大
E. 支气管哮喘
二.问答题：
1.比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素的作用特点及临床应用。

2.阐述阿托品的药理作用与临床应用和不良反应的关系。

3.阐述有机磷农药中毒的机制、主要症状、及解救药物。

药理学主要内容3
一、掌握地西泮的药理作用、作用原理、
临床应用及不良反应。

二、掌握氯丙嗪的药理作用、作用原理、
临床应用及不良反应。

三、掌握吗啡的药理作用、作用原理、临床应
用及主要不良反应。

四、掌握阿司匹林的药理作用、作用原理、
临床应用及主要不良反应。

一、单选题
1．苯二氮卓类的作用机制是( )。

A．直接抑制中枢神经功能
B．增强GABA与GABAA受体的结合力
C. 作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化
D．诱导生成一种新的蛋白质而起作用
E．以上都不是
2．地西泮不用于( )。

A. 焦虑症或焦虑性失眠
B. 麻醉前给药
C. 高热惊厥
D．癫痫持续状态E．诱导麻醉
3．关于地西泮的不良反应，下列叙述错误的是( )。

A．治疗量可见困倦等中枢抑制作用
D．治疗量口服可产生心血管抑制
C．大剂量引起共济失调等现象
D. 长期服用可产生依赖性和成瘾
E. 久用突然停药可产生戒断症状如失眠
4．苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有下列哪一项作用?() A．镇静、催眠B．抗焦虑C．麻醉作用D．抗惊厥E．抗癫痫作用
5．氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断( )。

A．中枢α-肾上腺素受体
D．中枢β-肾上腺素受体
C．中脑-边缘叶及中脑。

皮质通路中的D2受体
D．黑质-纹状体通路中的5-HT1受体
E．中枢H1受体
6．小剂量氯丙嗪即有镇吐作用，其作用部位为( )。

A．直接抑制延脑呕吐中枢
B．抑制大脑皮层
C. 阻断胃黏膜感受器的冲动传递
D．阻断延脑催吐化学感受区的D2受体
E．抑制中枢胆碱能神经
7．氯丙嗪不宜用于( )。

A. 精神分裂症B．人工冬眠疗法C．晕动病所致的呕吐D．顽固性呃逆
E. 躁狂症及其他精神病伴有妄想症
8．锥体外系反应较轻的药物是( )。

A．氯丙嗪B．氟奋乃静C．三氟拉嗪D．奋乃静E．硫利达嗪
9．下列哪项不属于氯丙嗪的药理作用?( )
A．抗精神病作用B．使体温调节失灵
C．镇吐作用D．激动多巴胺受体 E. 阻断α受体
10．下列哪种药物可用于治疗伴有焦虑的抑郁症?( )
A. 氯丙嗪B．氟哌噻吨C．地西泮D．氟哌啶醇E．三氟拉嗪
11．应用氯丙嗪引起的最常见的不良反应是( )。

A. 体位性低血压
B. 过敏反应C．锥体外系反应
D．内分泌失调E．消化道症状
12．阿米替林的主要适应症为( )。

A．精神分裂症B．抑郁症 C. 神经官能症D．焦虑症E．躁狂
13．氯丙嗪引起帕金森综合征，合理的处理措施是应用( )。

A. 多巴胺B．左旋多巴 C. 阿托品 D. 苯海索 E. 毒扁豆碱
14．氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括( )。

A. 迟发性运动障碍B．肌张力降低C．静坐不能
D．急性肌张力障碍E．帕金森综合征
15．吗啡不会产生下列哪一作用?( )
A．呼吸抑制B．止咳作用 C. 体位性低血压D．肠道蠕动增加E．支气管收缩
16．吗啡镇痛的主要作用部位是( )。

A．脑室及导水管周围灰质B．脑干网状结构
C. 边缘系统与蓝斑核D．中脑盖前核E．大脑皮层17．关于吗啡的作用下列叙述正确的是( )。

A．镇痛、镇静、镇咳B．镇痛、呼吸兴奋 C. 镇痛、欣快、止吐
D．镇痛、安定、散瞳E．镇痛、镇静、抗震颤麻痹18．与吗啡的镇痛机制有关的是( )
A．阻断阿片受体B．激动中枢阿片受体C．抑制中枢PG合成
D．抑制外周PG合成E．以上均不是
19．阿片受体拮抗药为( )。

A. 二氢埃托啡B．哌替啶 C. 吗啡 D. 纳洛酮E．曲马朵
20．关于哌替啶的特点，下列叙述正确的是( )。

A. 成瘾性比吗啡小B．镇痛作用强C．作用持续时间较
吗啡长
D. 等效镇痛剂量抑制呼吸作用E．大量使用也不引起支气管平滑肌收缩
21．解热镇痛药的镇痛机制是( )。

A．激动中枢阿片受体B．抑制未梢痛觉感受器 C. 抑制PG合成
D．抑制传入神经的冲动传导E．主要抑制CNS
22．下列关于阿司匹林的叙述，正确的是( )，
A．只降低过高体温，不影响正常体温B．采用大剂量可预防血栓形成
C. 抗炎作用弱D．几乎无抗炎作用E．以上都不是23．阿司匹林预防血栓形成的机制是( )。

A. 使环加氧酶失活，减少血小板中TXA：生成B．降低凝血酶活性
C．激活抗凝血酶D．直接对抗血小板聚集E．加强维生素K的作用
24. 几乎无抗炎、抗风湿作用的药物是( ).
A．乙酰氨基酚B．阿司匹林C．保泰松D．吲哚美辛E．布洛芬
二、问答题
1.简述地西泮用于镇静催眠的优点。

2.氯丙嗪的药理作用、临床应用、主要不良反应。

3.吗啡为什么可用于心源性哮喘？禁用于支气管哮喘？
4.比较阿司匹林解热作用和氯丙嗪降温作用的区别。

5.阿司匹林的不良反应及防治
药理学主要内容4
1. 抗心衰药的分类及代表药
2. 强心苷类药物的作用、应用、不良反应及防治。

3. 抗高血压药物的分类及代表药
4. 四类常用抗高血压药的降压原理、适应症、主要不良反应。

1.药物治疗慢性充血性心力衰竭的目的错误的是
A. 改善血流动力学变化
B. 提高心排出量
C. 逆转心室肥厚
D. 延长患者生存期
E. 降低血液黏滞度
2.下列不属于地高辛正性肌力药理作用的是
A. 提高心室顺应性
B. 提高心肌收缩最高张力
C. 增加心搏出量
D. 降低衰竭心脏作功
E. 提高心肌最大缩短速率
3.强心苷的正性肌力作用机理是
A. 解除迷走神经对心脏的抑制
B. 使心肌细胞内游离Ca2+增加
C. 使心肌细胞内游离K+增加
D. 兴奋心肌细胞Na+-K+-ATP酶
E. 激动心脏β受体
4.强心苷对下列哪种心衰疗效最差
A. 高血压病所致的心衰
B. 肺源性心脏病所致的心衰
C. 缩窄性心包炎所致的心衰
D. 先天性心脏病所致的心衰
E. 贫血所致的心衰
5.下列哪项不是强心苷的不良反应
A. 心率失常
B. 胃肠道反应．
C. 尿量增多
D. 神经系统反应．
E. 黄视、绿视症
6. 血管紧张素转换酶抑制剂降压作用特点错误的是：
A. 降压时伴反射性心率增快
B. 对脂质和糖代谢无不良影响
C. 改善血管重构，防止动脉粥样硬化
D. 降压无耐受性
E. 对心脏、肾脏有保护作用
7. 高血压伴有血浆肾素偏高者宜优先选用
A. 甲基多巴
B. 肼屈嗪
C. 氢氯噻嗪
D. 硝普钠
E. 普萘洛尔
8.不属于一线抗高血压药的是
依拉普利 B. 尼群地平 C. 氢氯噻嗪 D. 米诺地尔 E. 普萘洛尔
9.治疗高血压危象时宜选用噻
A．哌唑嗪B．利血平C．硝普钠D．莫索尼定E．双氢克尿
11.下列哪种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压A．哌唑嗪 B．硝苯地平C．普萘洛尔D．氯沙坦E．卡托普利
12.下列关于β受体阻断药降压机制的叙述，哪项不正确
A．抑制肾素释放B．减少心输出量
C. 扩张肌肉血管D．减少交感递质释放
E．中枢降压作用
13.卡托普利不良反应错误的是
A．低血钾B．干咳C．低血压D．皮疹E．脱发
二、问答题：
1.简述地高辛的正性肌力特点及原理
2.地高辛可用于哪些心律失常，为什么？
3.地高辛的主要不良反应及防治。

4.试述四类常用抗高血压药的降压机制、适应症及主要不良反应
药理学主要内容5
1.比较肝素、华法林的抗凝特点。

2.Vitk、氨甲苯酸的应用。

3.抗贫血药的应用及注意事项。

4.糖皮质激素类药的药理作用、临床应用及主要不良反应。

5.胰岛素的临床应用及不良反应。

6.口服降血糖药的特点及药物
一.单选题
1. 有关肝素的药理作用机制，下列说法正确的是
A. 直接灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Xa
B. 直接与凝血酶结合，抑制其活性
C. 抑制凝血因子的生物合成
D. 拮抗vitK
E. 增强抗凝血酶Ⅲ的活性
2. 下列哪项不是肝素的临床适应证
A. 肺栓塞
B. DIC早期
C. 严重高血压
D. 心瓣膜置换
E. 血液透析
3. 关于肝素叙述下列不正确的是
A. 体内、外都有抗凝作用
B. 口服可以吸收
C. 大部分经单核－巨噬细胞破坏
D. 抗凝活性半衰期与剂量有关
E. 抗凝活性强
4. 华法林可用于
A. 氨甲苯酸过量所致血栓
B. 心脏换瓣术后
C. 输血时防止血液凝固
D. 急性脑血栓的抢救
E. DIC早期
5.治疗肝素过量引起出血应选用
A. VitK
B. 鱼精蛋白
C. 去甲肾上腺素
D. 氨甲苯酸
E. 噻氯匹啶
6. 华法林的抗凝作用机制是
A. 激活和强化抗激酶
B. 维生素K拮抗剂
C. 激活纤溶酶原
D. GPIB／1A受体阻断剂
E. 抑制TXA的合成
7. 下列哪一项不是VitK的适应证
A. 阻塞性黄疽所致出血
B. 胆瘘所致出血
C. 长期使用广谱抗生素
D. 新生儿出血
E. 水蛭素应用过量
8.有关铁的吸收，下列说法正确的是
A. 口服铁剂主要在空肠和回肠上段吸收
B. 富含VitC的食物可阻碍铁的吸收
C. 鞣酸含量高的食物可促进铁的吸收
D. 食物中的肌红蛋白铁最易吸收
E. 饭后铁的吸收比饭前好
9.对于华法林下列叙述不正确的是
A. 口服有效
B. 体内外都有抗凝作用
C. 抗凝作用起效慢
D. 抗凝作用维持时间长
E. 与血浆蛋白结合率高
10. 华法林引起的出血宜选用
A. 去甲肾上腺素
B. 维生素K
C. 氨甲苯酸
D. 对氯苯甲酸
E. 维生素C
11. 尿激酶过量引起的出血宜选用
A. 维生素K
B. 垂体后叶素
C. 鱼精蛋白
D. 氨甲苯酸
E. 维生素B12
12.促进铁吸收的因素是
A. 高钙
B. 茶叶
C. 鞣酸
D. 维生素C
E. 四环素
13.下列药物中属于中效糖皮质激素的是
A. 氢化可的松
B. 氟氢松
C. 泼尼松
D. 可的松
E. 倍他米松
14.肝功能不良的患者不宜选用下列何种药
A. 倍他米松
B. 曲安西龙
C. 地塞米松
D. 氢化可的松
E. 可的松
15.糖皮质激素可诱发感染是由于
A .抑制免疫机制，降低机体抵抗力
B .增加病原体繁殖能力
C .对抗抗生素的作用
D .抑制促肾上腺皮质素分泌
E.增强病原体活力
16. 糖皮质激素可治疗
A 角膜溃疡
B 霉菌感染
C 接触性皮炎
D 水痘 E
肾上腺皮质功能亢进
17.长期应用糖皮质激素可引起
A 高血钙
B 高血钾
C 高血镁
D 高血磷
E 低血钾
18.胰岛素的药理作用不包括
A 降低血糖
B 抑制脂肪分解
C 促进蛋白质合成
D 促进糖原异生
E 促进K+进入细胞
19.不属于胰岛素不良反应的是
A 低血糖
B 酮血症
C 变态反应
D 脂肪萎缩
E 休克
20.下列哪种药物对胰岛功能丧失的糖尿病患者无效
A 格列齐特
B 瑞格列奈
C 阿卡波糖
D 胰岛素
E 甲福明
21.苯乙双胍严重的不良反应是
A 肝毒性
B 肾毒性
C 粒细胞减少
D 乳酸血症
E 低血糖
二. 问答题
1.VitK的临床应用
2.影响铁口服吸收的因素
3.如何防治医源性肾上腺皮质功能减退症
4.糖皮质激素的四抗作用
5.胰岛素的临床应用及主要不良反应
化疗药部分内容
一、解释：化疗药耐药性抗生素
抗菌谱抗生素后效应二重感染
二、抗菌药的抗菌原理
三、细菌产生耐药性的主要机制
四、青霉素G的抗菌特点
五、半合成青霉素的特点
六、第三代头孢菌素的抗菌特点
七、大环内酯类的抗菌特点
八、氨基糖苷类药的共同特点
九、四环素、氯霉素的主要不良反应
十、喹诺酮类药的抗菌特点
十一、磺胺类药物的抗菌特点
十二、复方SMZ的组成及合用原理
十三、异烟肼、利福平抗结核的特点
十四、抗肿瘤药的分类及不良反应
1. 关于抗菌药物的作用机制，下列哪项是错误的
A. 青霉素抑制转肽酶阻碍细菌细胞壁的合成
B. 磺胺类抑制RNA转录
C. 喹诺酮类抑制DNA复制
D. 利福平抑制以DNA为模板的RNA多聚酶
E. 氨基苷类抑制细菌蛋白质合成的多个环节
2.β-内酰胺类抗生素的作用靶位是
A. 细菌核蛋白体30S亚基
B. 细菌核蛋白体50S亚基
C. 细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs
D. 二氢叶酸合成酶
E. DNA回旋酶
3. 半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是
A. 耐酶青霉素——阿莫西林
B. 抗绿脓杆菌广谱类——双氯西林
C. 耐酸青霉素——苯唑西林
D. 抗绿脓杆菌广谱类——青霉素V
E. 广谱类——氨苄西林
4. 第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是
A. 体内分布较广，一般从肾脏排泄
B. 对各种β-内酰胺酶高度稳定
C. 对G－菌作用不如第一、二代
D. 对绿脓杆菌作用很强
E. 基本无肾毒性
5. 青霉素G最适于治疗下列哪种细菌感染
A. 绿脓杆菌
B. 变形杆菌
C. 肺炎杆菌
D. 痢疾杆菌
E. 溶血性链球菌
6. 细菌对青霉素产生耐药性的主要机制是
A. 细菌产生了水解酶
B. 细菌细胞膜对药物通透性改变
C. 细菌产生了大量PABA（对氨苯甲酸）
D. 细菌产生了钝化酶
E. 细菌的代谢途径改变
7. 肾毒性较强的β-内酰胺类抗生素是
A. 青霉素G
B. 苯唑西林
C. 阿莫西林
D. 头孢噻吩
E. 头孢噻肟
8. 克拉维酸与阿莫西林配伍应用主要是因为前者可
A. 抑制β-内酰胺酶增强疗效
B. 延缓阿莫西林经肾小球的分泌
C. 提高阿莫西林的生物利用度
D. 减少阿莫西林的不良反应
E. 扩大阿莫西林的抗菌谱
9. 治疗军团菌感染应首选
A. 青霉素G
B. 红霉素
C. 四环素
D. 链霉素
E. 氯霉素
10. 治疗支原体肺炎宜首选
A. 青霉素G
B. 红霉素
C. 氯霉素
D. 链霉素
E. 克林霉素
11. 治疗急、慢性骨及关节感染宜首选药物是
A. 青霉素G
B. 多粘霉素B
C. 克林霉素
D. 红霉素
E. 吉他霉素
12. 氯霉素最严重的不良反应是
A.胃肠道反应
B.二重感染
C.骨髓抑制
D.肾毒性
E.过敏反应
13.引起骨、牙损害的抗生素是
A. 青霉素G
B. 红霉素
C. 氯霉素
D. 链霉素
E. 四环素
14.易引起耳毒性的抗生素是
A.青霉素G
B. 红霉素
C. 氯霉素
D. 链霉素
E. 四环素
15.对钝化酶稳定的氨基糖苷类药是
A. 妥布霉素
B. 链霉素
C. 阿米卡星
D. 庆大霉素
E. 大观霉素
16.喹诺酮类药物抗菌作用机制是
A.抑制细菌二氢叶酸合成酶
B.抑制细菌二氢叶酸还原酶
C.抑制细菌蛋白质合成
D.抑制细菌DNA回旋酶
E.抑制细菌转肽酶
17. 磺胺药的抗菌机制是
A.抑制细菌二氢叶酸合成酶
B.抑制细菌二氢叶酸还原酶
C.兴奋细菌二氢叶酸合成酶
D.兴奋细菌DNA二氢叶酸还
原酶
E.抑制DNA螺旋酶
18. 细菌对磺胺产生耐药的主要原因是
A.产生水解酶
B.产生钝化酶
C.改变细胞膜通透性
D.改变代谢途径
E.改变核糖体结构
19. 喹诺酮类药物不宜用于
A.老年人
B. 儿童
C.溃疡病患者
D.妇女
E.肝病患者
20. 既可用于性结核病的治疗又可用于预防的药物是
A.乙胺丁醇 B .环丝氨酸 C .链霉素 D.异烟肼
E.对氨基水杨酸
21.预防异烟肼发生中枢与外周神经不良反应的药物是
A .维生素B1 B. 维生素B6 C .叶酸 D .维生素A
E. 维生素D
22. 细胞周期非特异性抗癌药是：
A. 长春新碱
B. 甲氨碟呤
C. 氟尿嘧啶
D. 环磷酰胺
E. 羟基脲
23. 下列何药属于作用于M期的抗肿瘤药：
A. 环磷酰胺
B. 氟脲嘧啶
C. 丝裂霉素
D. 长春新碱
E. 顺铂
24. 下列何药属于作用于S期的抗肿瘤药：
A. 环磷酰胺
B. 氟脲嘧啶
C. 顺铂
D. 博来霉素
E. 长春新碱
问答题：
一、青霉素G的抗菌原理及临床特点
二、青霉素G的主要不良反应及防治措施
三、简述喹诺酮类药的抗菌特点
四、简述复方SMZ的组成及合用的原理
五、简述磺胺类药对肾脏损害的原因及防治
六、简述抗癌药的主要不良反应。