海通对多发性脑梗死性痴呆认知功能的影响
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海通对多发性脑梗死性痴呆认知功能的
影响
(作者:___________单位: ___________邮编: ___________)
【摘要】目的观察海通对多发性脑梗死性痴呆(MID)认知功能的影响。方法92例MID患者随机分为2组:海通治疗组及对照组各46例。2组均给予常规治疗。治疗组在常规治疗基础上加用海通口服。对治疗前后2组患者简明精神状态(MMSE)评分进行评价,测定海通治疗前后血脂、血黏度。结果治疗组治疗4、6周后MMSE 评分明显提高,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。对照组治疗6周后评分比治疗前明显提高(P0.05)。治疗组治疗6周后评分显著高于对照组治疗6周后(P0.05)。实验室检查显示PGMS能明显降低MID病人的血脂、血黏度。结论海通能快速改善轻、中度MID病人的认知功能。治疗期间未见严重不良反应。
【关键词】海通;多发性脑梗死性痴呆;认知功能
随着社会人口的老龄化,老年期痴呆的患病率正在逐年增高。血管性痴呆(VD)是我国老年期痴呆的主要类型之一,VD中以多发性脑梗死性痴呆(MID)为最多见。MID每年发病率占人口的0.7%~
1.6%[1],是威胁高龄人群生命及生活质量的主要疾病之一。本文应用海通(甘糖酯, Mannose EsterMannose Ester)治疗MID 46例,采用简明精神状态检查(MMSE)量表[2]对其治疗效果进行评价,并检测血脂、血液流变学的变化,以探讨海通发挥作用的机制。
1 资料和方法
1.1 病例选择92例MID患者均为200307~200812我院神经内科住院病人,均经头颅CT或MRI证实为多发性梗死性痴呆。诊断符合美国精神病学会《诊断和统计手册》(DSM—ⅢR)制定的标准[3];神经心理测试采用MMSE量表:文盲≤17分,小学≤20分,初中以上≤24分,社会功能活动调查表(FAQ)[4]5分:Hachinski缺血指数量表测试评分7分Iq。痴呆严重程度经总体衰退量表(GDS)评定为3~5级,排除重度及极重度痴呆。92例随机分为2组:治疗组及对照组各46例。
1.2 临床资料治疗组46例,男28例,女18例;年龄56~82岁,平均(67.3±8.72)岁;病程3个月~2年,平均(1.21±0.62)岁;脑梗死发生次数1~4次,平均发病(
2.09±0.92)次。MMSE量表评分15~24分,平均(19.22±4.42)分。文化程度、既往史及临床表现。对照组46例,男26例,女20例;年龄55~93岁,平均(67.7±7.82)岁:病程4个月~2年,平均(1.19±0.73)年;脑梗死发病次数为1~4次,平均发病(2.13±0.71)次。MMSE量表评分15~24分,平均(19.16±
3.48)分。文化程度、既往史及临床表现见表1。
2组患者年龄、性别、病程、既往史、临床表现、痴呆严重程
度、MMSE评分等方面均相似,经卡方检验,差异无显著性(P0.05)。
对照组46例,男26例,女20例;年龄55~93岁,平均(67.7±7.82)岁;病程4个月~2年,平均(1.19±0.73)年;脑梗死发病次数为1~4次,平均发病(2.13±0.71)次。MMSE量表评分15~24分,平均(19.16±3.48)分。文化程度、既往史及临床表现见表1。表1 2组既往史及临床表现
1.3 方法
1.3.1 治疗方法:2组均给予胞二磷胆碱0.5g;维脑路通0.5g加入生理盐水500ml静滴,1次/d,14d为1疗程,间停3d,进行第2疗程,共3疗程。治疗组给予海通(化学名甘糖酯,青岛海尔第三制药厂,国药准字H10940081),100mg/次,3次/d,连服6周。2组其他对症治疗相同。治疗期间停用其他抗凝、抗栓药物。
1.3.2 评价方法:治疗前及治疗2、4、6周后分别进行MMSE 量表评分,对治疗结果进行对比研究。
1.3.3 实验室检查:海通治疗的病例在治疗前、后进行了血脂、血液流变学指标测定。
1.3.4 统计学处理:所有数据均用CASIOfx3600p计算器处理,计量资料采用均数±标准差(±s)表示,组内、组间比较采用t和秩和检验及Kidit检验。P0.05差异有统计学意义。
2 结果
2.1 MMSE评分比较治疗组治疗2周后MMSE评分比治疗前提高,但差异无统计学意义(P0.05);治疗4、6周后评分显著提高,
前者t=2.110,P0.05,后者t=2.887,P0.01。治疗6周后评分明显高于对照组治疗6周后(t=1.945,P0.05)。见表2。表2 2组治疗前、后MMSE评分比较注:与同组治疗前比较,*t=2.110,P0.05,**t=2.887,P0.01;与对照组治疗后比较,△t=2.333,P0.05。对照组治疗2、4周后,MMSE评分与治疗前比较无显著差异(P0.05);6周后评分显著提高(t=2.333,P0.05)
2.2 海通治疗组治疗前后血脂、血液流变学变化见表3、表4。表3 海通治疗前、后血脂变化表4 海通治疗前、后血液流变学指标变化
3 讨论
MID是由于广泛的血栓或栓塞性脑血管病引起的多发性脑血管闭塞。脑循环、脑代谢障碍致使脑组织、脑功能累积性损害。有研究表明,MID与梗死的部位、梗死的面积大小有关,而且均有不同程度的动脉粥样硬化;痴呆症状重者血压、血糖、血脂较高,动脉硬化程度较重,局限性脑血流下降明显,红细胞变形能力减低显著[6]。MID 的治疗正引起国内外专家的高度重视。海通是一种低分子类肝素海洋药物,能抑制凝血系统和激活纤维蛋白溶解系统,能降低血液黏稠度和改善红细胞的变形能力,增加血流量,改善脑微循环和脑细胞代谢,清楚氧自由基,保护缺血性脑损伤,从而改善神经元的功能[711]。能降低血中总胆固醇、甘油三酯的水平,升高高密度脂蛋白,降低动脉粥样硬化斑块的发生率,从而大大降低了MID发生的危险因素。
海通治疗后,血清胆固醇、甘油三酯明显降低,高密度脂蛋白