神经白塞病ppt课件
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系统性症状:发热; 皮肤粘膜损害:口腔、生殖器溃疡,结节性红斑; 语言障碍:言语不利; 高级智能:记忆力减退; 颅神经损害症状:左眼睑下垂,视物成双,面部麻木 运动系统损害症状:右侧肢体无力,不自主运动 感觉异常:右侧肢体麻木。
3.激素及免疫抑制剂有效
既往史及个人史
妊娠3次,生育1次,育1女;人工流产1次,自然流产 1次。
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神经白塞病
白塞病是一种累及皮肤、粘膜、眼、滑膜、血管等多系统的慢性血 管炎性疾病。
白塞病诊断标准: 2013年ICBD修订的白塞病诊断新标准,即国际标准白塞病评分系统:
①眼部病变2分,②生殖器溃疡2分,③口腔溃疡2分,④皮肤损害1 分,⑤神经系统损害1 分,⑥血管表现1分,⑦针刺反应阳性1分; 病人评分≥4分即归类为白塞病; 神经白塞病诊断标准:具有上述白塞病诊断标准+具有神经系统损 害的症状+病程长期反复发作。 排除标准:经抗核抗体、抗中性粒细胞抗体、脑脊液常规及生化等 实验室检查,排除多发性硬化、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。
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查体
心肺腹查体无明显异常。 神经系统:
张口及言语不能,仅打哈欠时可不自主张口; 颅神经:双侧瞳孔直接及间接对光反射欠灵敏;双眼球向
右凝视不能,其余各项运动充分,未见眼震;右侧额纹、 鼻唇沟消失;右侧耸肩不能。 运动系统:右侧肢体张力增高,肌力0级;四肢腱反射亢 进,右侧巴氏征阳性。有不自主转颈及左上肢不自主抓握。
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定性诊断
神经白塞病:
青年女性,复发-缓解病程,逐渐加重,有反复口腔、 生殖器溃疡,皮肤病损(结节性红斑),间断发热, 认知功能减退,广泛神经系统受损表现(丘脑、基 底节、脑干),脑干体征明显,激素及免疫抑制剂 治疗有效,这些均支持神经白塞病。
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鉴别诊断
多发性硬化(MS):
支持点:复发缓解病程,幕上幕下多发病灶,临床有肢体无力、麻 木及眼球活动障碍等表现,激素及免疫抑制剂治疗有效;
不支持点:MS多为皮层下/脑室旁圆形、类圆形病灶,长轴与侧脑 室垂直,增强扫描可见环形、线样强化,此例病灶主要分布在丘脑、 基底节和脑干,不是MS最易受累区域,形状不似常规MS病灶形状, 增强时强化不明显。而且MS多为白质受损,灰质受损少见,智能减 退不明显,仅在晚期可能出现。MS脑脊液检测蛋白增高,寡克隆区 带阳性,24小时IgG合成率增高,与此例患者不符。
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鉴别诊断
中枢神经系统肿瘤,淋巴瘤?胶质瘤?
支持点:中枢神经系统肿瘤病灶分布广泛,可以分布在大脑 半球,深部脑实质及脑干。此病例的病灶分布及形态类似肿 瘤,弥漫,片样,形状不规则;而且此例患者病史长,进行 性加重,广泛神经系统受损体征,同样符合肿瘤特点;另外, 对于淋巴瘤来说,激素治疗敏感,激素治疗症状能暂时好转, 同样与此例患者相符。
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化验及辅助检查
头MRI: 中脑、右侧放射冠区、双侧内囊后肢、右侧丘脑、 右侧基底节区、右侧侧脑室旁、双侧大脑脚、双侧延髓 背侧多发斑片状异常信号影。
颈胸MRI:髓内未见异常信号。 髋关节正位:考虑左侧股骨头无菌性坏死。 腹部B超:右肾囊肿。 甲状腺B超:甲状腺左叶小囊肿,考虑胶质囊肿。 胸部CT:右上肺胸膜下小结节;肝右叶点状高密度影。
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定位诊断
结合影像学综合定位:
右侧丘脑 右侧基底节区 双侧内囊后肢 双侧大脑脚 中脑 脑桥 延髓
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病例特点
青年女性,病史长,复发-缓解,逐渐加重 主要为皮肤、生殖器溃疡,皮肤结节性红斑,发热,脑
干综合征(眼球活动障碍,构音不清,饮水呛咳,吞咽 困难,面部麻木,锥体束受损偏瘫,脊髓丘脑束受损肢 体麻木) 病灶广泛,主要累及脑深部实质--丘脑、基底节、脑干 激素及免疫抑制剂治疗有效
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谢谢
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化验及辅助检查
脑脊液 腰穿压力正常 CSF常规、生化正常。 CSF24小时IgG合成率:正常。 CSF寡克隆区带:阴性。 CSF神经系统感染病毒抗体检测:巨细胞病毒抗体检测IgG
(+)。
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化验及辅助检查
血清神经系统感染病毒抗体检测: 单纯疱疹病毒抗体I检测(1.21 阳性(+) )、 EB病毒抗体检测IGG(衣壳抗原)( 阳性(+) 3.596 )、 EB病毒抗体检测IGG(核心抗原)( 阳性(+) 1.965 )、 巨细胞病毒抗体检测IgG( >500 阳性(+) U/ml)
病例分析
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患者**,女,30岁 主诉:
发热、左眼睑下垂、视物成双2年余, 右侧面部及肢体麻木无力2年, 头晕、走路不稳、发热、左侧面部麻木伴记忆力下降1 年余, 右侧肢体无力、左上肢不自主扭动伴言语不清7个月, 右侧上下肢无力伴言语不能7天
Βιβλιοθήκη Baidu-
临床特点
1. 青年女性,病史2年,复发-缓解,逐渐加重。 2. 主要表现为:
不支持点:肿瘤在MRI上水肿严重,增强扫描强化明显;肿 瘤侵袭性生长,2年余病史未经抗肿瘤治疗,症状应当更加严 重;免疫抑制剂治疗有效亦不支持。
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鉴别诊断
颅内感染性疾病:
病毒性脑炎:患者发热,颅内多发病灶,需除外感染 性疾病。病毒性脑炎一般急性或亚急性起病,此患者病 程长,迁延不愈,颅内多发实质损害性病灶,不符合此 病,但是脑脊液见巨细胞病毒抗体阳性,血液单疱病毒、 EB病毒及巨细胞病毒抗体阳性,不除外病毒感染后继发 的自身免疫反应性疾病。
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定位诊断
言语不利定位于皮质脑干束或舌咽、迷走神经(疑核); 左侧上睑下垂,双眼直接及间接对光反射欠灵敏定位于双侧动眼神经; 视物成双,双眼向右凝视不能定位于眼动神经、脑干内侧纵束及脑桥侧视 中枢; 右侧额纹、鼻唇沟消失定位于右侧面神经; 双侧面部麻木定位于双侧三叉神经脊束核或皮质脑干束;吞咽困难、饮水 呛咳定位于舌咽、迷走神经(疑核);右侧耸肩不能定位于右侧副神经或左 侧皮质脑干束。 右侧肌体张力增高,肌力0级,右侧巴氏征阳性定位于左侧皮质脊髓束。 右侧肢体麻木定位于左侧脊髓丘脑束; 不自主转颈及左上肢不自主抓握定位于锥体外系。
3.激素及免疫抑制剂有效
既往史及个人史
妊娠3次,生育1次,育1女;人工流产1次,自然流产 1次。
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神经白塞病
白塞病是一种累及皮肤、粘膜、眼、滑膜、血管等多系统的慢性血 管炎性疾病。
白塞病诊断标准: 2013年ICBD修订的白塞病诊断新标准,即国际标准白塞病评分系统:
①眼部病变2分,②生殖器溃疡2分,③口腔溃疡2分,④皮肤损害1 分,⑤神经系统损害1 分,⑥血管表现1分,⑦针刺反应阳性1分; 病人评分≥4分即归类为白塞病; 神经白塞病诊断标准:具有上述白塞病诊断标准+具有神经系统损 害的症状+病程长期反复发作。 排除标准:经抗核抗体、抗中性粒细胞抗体、脑脊液常规及生化等 实验室检查,排除多发性硬化、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。
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查体
心肺腹查体无明显异常。 神经系统:
张口及言语不能,仅打哈欠时可不自主张口; 颅神经:双侧瞳孔直接及间接对光反射欠灵敏;双眼球向
右凝视不能,其余各项运动充分,未见眼震;右侧额纹、 鼻唇沟消失;右侧耸肩不能。 运动系统:右侧肢体张力增高,肌力0级;四肢腱反射亢 进,右侧巴氏征阳性。有不自主转颈及左上肢不自主抓握。
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定性诊断
神经白塞病:
青年女性,复发-缓解病程,逐渐加重,有反复口腔、 生殖器溃疡,皮肤病损(结节性红斑),间断发热, 认知功能减退,广泛神经系统受损表现(丘脑、基 底节、脑干),脑干体征明显,激素及免疫抑制剂 治疗有效,这些均支持神经白塞病。
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鉴别诊断
多发性硬化(MS):
支持点:复发缓解病程,幕上幕下多发病灶,临床有肢体无力、麻 木及眼球活动障碍等表现,激素及免疫抑制剂治疗有效;
不支持点:MS多为皮层下/脑室旁圆形、类圆形病灶,长轴与侧脑 室垂直,增强扫描可见环形、线样强化,此例病灶主要分布在丘脑、 基底节和脑干,不是MS最易受累区域,形状不似常规MS病灶形状, 增强时强化不明显。而且MS多为白质受损,灰质受损少见,智能减 退不明显,仅在晚期可能出现。MS脑脊液检测蛋白增高,寡克隆区 带阳性,24小时IgG合成率增高,与此例患者不符。
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鉴别诊断
中枢神经系统肿瘤,淋巴瘤?胶质瘤?
支持点:中枢神经系统肿瘤病灶分布广泛,可以分布在大脑 半球,深部脑实质及脑干。此病例的病灶分布及形态类似肿 瘤,弥漫,片样,形状不规则;而且此例患者病史长,进行 性加重,广泛神经系统受损体征,同样符合肿瘤特点;另外, 对于淋巴瘤来说,激素治疗敏感,激素治疗症状能暂时好转, 同样与此例患者相符。
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化验及辅助检查
头MRI: 中脑、右侧放射冠区、双侧内囊后肢、右侧丘脑、 右侧基底节区、右侧侧脑室旁、双侧大脑脚、双侧延髓 背侧多发斑片状异常信号影。
颈胸MRI:髓内未见异常信号。 髋关节正位:考虑左侧股骨头无菌性坏死。 腹部B超:右肾囊肿。 甲状腺B超:甲状腺左叶小囊肿,考虑胶质囊肿。 胸部CT:右上肺胸膜下小结节;肝右叶点状高密度影。
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定位诊断
结合影像学综合定位:
右侧丘脑 右侧基底节区 双侧内囊后肢 双侧大脑脚 中脑 脑桥 延髓
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病例特点
青年女性,病史长,复发-缓解,逐渐加重 主要为皮肤、生殖器溃疡,皮肤结节性红斑,发热,脑
干综合征(眼球活动障碍,构音不清,饮水呛咳,吞咽 困难,面部麻木,锥体束受损偏瘫,脊髓丘脑束受损肢 体麻木) 病灶广泛,主要累及脑深部实质--丘脑、基底节、脑干 激素及免疫抑制剂治疗有效
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谢谢
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化验及辅助检查
脑脊液 腰穿压力正常 CSF常规、生化正常。 CSF24小时IgG合成率:正常。 CSF寡克隆区带:阴性。 CSF神经系统感染病毒抗体检测:巨细胞病毒抗体检测IgG
(+)。
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化验及辅助检查
血清神经系统感染病毒抗体检测: 单纯疱疹病毒抗体I检测(1.21 阳性(+) )、 EB病毒抗体检测IGG(衣壳抗原)( 阳性(+) 3.596 )、 EB病毒抗体检测IGG(核心抗原)( 阳性(+) 1.965 )、 巨细胞病毒抗体检测IgG( >500 阳性(+) U/ml)
病例分析
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患者**,女,30岁 主诉:
发热、左眼睑下垂、视物成双2年余, 右侧面部及肢体麻木无力2年, 头晕、走路不稳、发热、左侧面部麻木伴记忆力下降1 年余, 右侧肢体无力、左上肢不自主扭动伴言语不清7个月, 右侧上下肢无力伴言语不能7天
Βιβλιοθήκη Baidu-
临床特点
1. 青年女性,病史2年,复发-缓解,逐渐加重。 2. 主要表现为:
不支持点:肿瘤在MRI上水肿严重,增强扫描强化明显;肿 瘤侵袭性生长,2年余病史未经抗肿瘤治疗,症状应当更加严 重;免疫抑制剂治疗有效亦不支持。
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鉴别诊断
颅内感染性疾病:
病毒性脑炎:患者发热,颅内多发病灶,需除外感染 性疾病。病毒性脑炎一般急性或亚急性起病,此患者病 程长,迁延不愈,颅内多发实质损害性病灶,不符合此 病,但是脑脊液见巨细胞病毒抗体阳性,血液单疱病毒、 EB病毒及巨细胞病毒抗体阳性,不除外病毒感染后继发 的自身免疫反应性疾病。
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定位诊断
言语不利定位于皮质脑干束或舌咽、迷走神经(疑核); 左侧上睑下垂,双眼直接及间接对光反射欠灵敏定位于双侧动眼神经; 视物成双,双眼向右凝视不能定位于眼动神经、脑干内侧纵束及脑桥侧视 中枢; 右侧额纹、鼻唇沟消失定位于右侧面神经; 双侧面部麻木定位于双侧三叉神经脊束核或皮质脑干束;吞咽困难、饮水 呛咳定位于舌咽、迷走神经(疑核);右侧耸肩不能定位于右侧副神经或左 侧皮质脑干束。 右侧肌体张力增高,肌力0级,右侧巴氏征阳性定位于左侧皮质脊髓束。 右侧肢体麻木定位于左侧脊髓丘脑束; 不自主转颈及左上肢不自主抓握定位于锥体外系。