PCR扩增仪使用指南

PCR 扩增仪使用指南

多聚酶链式反应的原理类似于DNA 的天然复制过程。在待扩增的DNA 片段两测和与其两测互补的两个寡核苷酸引物，经变性、退火和延伸后，DNA 扩增一倍。

操作步骤:

1. 在0.2mlEppendorf 管内配制反应体系：

2. 打开电源开关

3. 按下列程序进行编程：

（1） 94℃预变性5min ；（2） 94℃变性50sec ；

（2） 55℃退火50sec ；（4） 72℃延伸10 sec ；

4. （5）重复步骤②-④30次；（6） 72℃彻底延伸10min

5. 从file 菜单中，掉取程序；

6. 按回车键确认后，按照提示输入相应的配制反应体系体系；

7. 启动程序；

8. 程序结束后，取出Eppendorf 管。

9. 电泳检测PCR 结果。

PCR 原理图

Bio-RAD PCR 仪