第二章烷烃教案
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第二章烷烃
一.学习目的和要求:
1.掌握烷烃的同系列、同分异构和构造异构。
2.掌握烷烃的命名法、常见基团的名称。
3.掌握烷烃的结构,包括碳正四面体的概念、sp3杂化和σ键。
4.掌握烷烃的构象及构象的表示方法。
5.掌握烷烃的物理性质。ﻫ6.掌握烷烃的化学性质(稳定性、裂解、氧化及取代反应、
各种氢的相对活泼性)。
7.掌握烷烃光卤代反应历程。
8.掌握甲烷氯代反应过程中的能量变化,包括过渡态理论、反应热、活化能。
9.掌握一般烷烃的卤代反应历程。
10.了解烷烃的来源。
二. 本章节重点、难点
烷烃的同系列、同分异构和构造异构、烷烃的命名法、烷烃的结构、烷烃的构象及构象的表示方法、烷烃的物理性质、烷烃的化学性质、烃光卤代反应历程、甲浣氯代反应过程中的能量变化。
三. 教学内容
分子中只有C、H两种元素的有机化合物叫做烃,烃可以分为以下几类:
烷烃
开链烃(脂肪烃) 烯烃、二烯烃
烃炔烃
环状烃(脂环烃) 脂环烃
芳香烃
烷烃是分之中的碳除以碳碳单键相连外,碳的其他价键都为氢原子所饱和的烃叫做烷烃,也叫做饱和烃。
2.1 烷烃的同系列及同分异构现象 2.1.1 烷烃的同系列
最简单的烷烃是甲烷,依次为乙烷、丙烷 、丁烷、戊烷等,它们的分子式、构造式分别为:
分子式 构造式 构造简式 甲烷 CH 4 CH 4
乙烷 C 2H 6
CH 3CH3
丙烷 C 3H 8
CH 3CH 2CH 3
丁烷 C 4H 10
CH 3CH 2C H2CH3
从上述结构式可以看出,链状烷烃的组成都是相差一个或几个CH 2(亚甲基)而连成碳链,碳链的两端各连一个氢原子。所以烷烃的通式为CnH2n+2 。
这种结构和化学性质相似,组成上相差一个或多个CH 2的一系列化合物称为同系列。 同系列中的化合物互称为同系物。
由于同系列中同系物的结构和性质相似,其物理性质也随着分之中碳原子数目的增加而呈规律性变化,所以掌握了同系列中几个典型的有代表性的成员的化学性质,就可推知同系列中其他成员的一般化学性质。在应用同系列概念时,除了注意同系物的共性外,还要注意它们的个性,要根据分子结构上的差异来理解性质上的异同。
2.2.2 烷烃的同分异构现象
1.同分异构现象
甲、乙、丙烷只有一种结构,无同分异构现象,从丁烷开始有同分异构现象,同分异构体
H C H H C H H
H
H C H H C H H C H
H H
H C H H C H H C H H C H H H
H C
H H
可以通过主链延长法和主链缩短法推导出来,下面通过主链延长法导出丁烷的所有同分异构体:
正
丁烷 (沸点-0.
5℃)
异丁烷 (沸点-10.2)
由两种丁烷两各异构体通过主链延长法导出三种戊烷的同分异构体:
上述这种分子式相同而构造式不同的化合物称为同分异构体,这种现象称为构造异构现象。
构造异构现象是有机化学中普遍存在的异构现象的一种,这种异构是由于碳链的构造不同而形成的,故又称为碳链异构,随着碳原子数目的增多,异构体的数目也增多。
2.3.3伯、仲、叔、季碳原子
在烃分之中,按照碳原子与所边碳原子的不同,可分为四类:
仅与一个碳相连的碳原子叫做伯碳原子(或一级碳原子,用1°表示) 与两个碳相连的碳原子叫做仲碳原子(或二级碳原子,用2°表示) 与三个碳相连的碳原子叫做叔碳原子(或三级碳原子,用3°表示) 与四个碳相连的碳原子叫做季碳原子(或四级碳原子,用4°表示)
H C H H C C H H
H H H H C C C C H H H H H H
H H H H C C C H H H C H H H H H
CH 3-CH 2-CH 2-CH 3
CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3-CH 2-CH-CH 3
正戊烷 b.p 36.1℃异戊烷 b.p 28℃
CH 3
-CH 2
-CH-CH
3
CH 3
C CH 3CH 3
CH 3
新戊烷 b.p 9.5℃
3
3
例如:
与伯、仲、叔碳原子相连的氢原子,分别称为伯、仲、叔氢原子,不同类型的氢原子的反应性能有一定的差别。
2.2 烷烃的命名
烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法
2.2.1 普通命名法
根据分子中碳原子数的多少目称为“某烷”,碳原子数十个以内的依次用天干字甲、乙、丙、丁、戊……癸表示;十以上的用汉字数字表示碳原子数,用正、异、新表示同分异构体。例如:
正戊烷 异戊烷 新戊烷 “正”:指直链的烷烃。
“异”:指链端第二个碳原子连有一个甲基支链的烷烃。 “新”:指链端第二个碳原子连有四 个甲基支链的烷烃。
普通命名法简单、方便,但只能适用(适用范围)于构造比较简单的烷烃。对于比较复杂的烷烃必须使用系统命名法。
系统命名法涉及烷基的名称,现就常见的烷基介绍如下:
2.2.2 烷基
烷基是烷烃分之中去掉一个氢原子而剩下的原子团称为烷基。
烷基 名称 通常符号 CH 3- 甲基 Me CH 3C H2- 乙基 E t CH 3CH 2CH 2- 丙基 n-Pr
CH 3 C CH 2 CH CH 3
CH 3
3
1234CH 3
1°°°°°CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3
CH 3 CH CH 2-CH 3
CH 3
CH 3 C CH 3
CH 3
CH 3