NBI放大内镜课件

分型
大小
浸润深度
AVA-small
0.5mm以下
EP/LPM
AVA-middle
0.5～3mm
MM/SM1
AVA-large
3mm以上
SM2
• 仅由B1亚型血管构成的AVA，无论大小，其浸润深度均相当于EPLPM。
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NBI放大内镜在诊断胃早癌中的应用
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NBI内镜的产生背景
• 2001年日本学者Sano Y等首次报道窄带成像技术 （ Narrow-band imaging NBI）应用于消化系统疾病的诊断。
• 奥林巴斯公司与日本国立癌中心东区医院共同开发了窄 带成像技术（NBI）。2006年该项技术被用于内镜诊断。
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正常胃底腺结构NBI放大内镜所见
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正常幽门腺结构 •微小血管结构：由于CV位置较深，表面不易观察到，只能看到均 匀的线圈状毛细血管网。
•表面微细结构：多边形以及弧形的隐窝边缘上皮形成隐窝间结构。 隐窝边缘上皮围绕而成的隐窝间的上皮下可见毛细血管，且呈均匀 规则的几何形排列。
形成襻状的异常血管）。 • B3亚型：高度扩张的不规则血管（B2亚型血管直径的3倍以上，
约60µm以上的不规则血管）。
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2012年日本食管学会放大内镜新分类
分型 A B1 B2 B3
所见 IPCL轻微异常改变 襻状的异常血管
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正常幽门腺结构NBI放大内镜所见
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VS分类系统
•VS分类的定义： V→微血管结构
S→表面微细结构
NBI放大内镜下癌与非癌胃粘膜的VS分类
V
MV型
• 由于黏膜内血液的光学特性对蓝、绿光吸收较强，因此使 用难以扩散并能被血液吸收的光波，能够增加黏膜上皮和 黏膜下血管模式的对比度和清晰度，从而提高了诊断的精 确性。
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NBI放大内镜在诊断食管早癌中的应用
• Байду номын сангаас管黏膜表面由复层鳞状上皮覆盖，应用放大内镜可以 清晰的观察到上皮乳头内毛细血管（intra-papillary capillary loop，IPCL）的形态。
规则
不规则
消失
S
MS型
规则
不规则
消失
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• 规则MV型：微血管的形态呈开放性襻状或闭合性襻状，其形状均 一，分布对称且排列规则。
非襻状血管 粗大的绿色血管
浸润深度 IN
EP/LPM MM/SM1
SM2
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2012年日本食管学会放大内镜新分类
• AVA（无血管区）：B型血管围绕的无血管区或血管杂乱的区域称 之为AVA。
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NBI的基本原理
• NBI（narrow band imaging）窄带成像技术：是一种通过发 射窄带光谱进而识别消化道病变的技术。
• 在NBI系统中通过滤光器将红、绿、蓝3色光谱中的宽带 光波进行过滤，仅留下415、540和600 nm波长的蓝、绿、 红色窄带光波。
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Inoue等根据放大内镜下IPCL的不同表现，将IPCL分为5型： •Ⅰ型：正常IPCL，形态规则、分布均匀，见于正常食管； •Ⅱ型：出现扩张和（或）延长表现，多为炎性或非肿瘤组 织；
•Ⅲ型：IPCL形态轻微改变； •Ⅳ型：出现扩张、迂曲、管径粗细不均或形态不规则改变 中的2种或3种改变； •Ⅴ型：
• 新分类以可疑有鳞状细胞癌的区域性病变为对象。交界性病变所 见为A型血管，癌性病变所见为B型血管。
• A型：无IPCL变化，或轻微变化。 • B型：有明显的血管形态变化。 • B1亚型：扩张，迂曲，粗细不均，形状不一的襻状异常血管（点
状、螺旋状、线头状的襻样形态，血管直径20-30µm）。 • B2亚型：襻形成较少的异常血管（多层状、不规则分枝状等，未
良好适应症； Ⅴ3型多浸润至M3和SM1，是内镜下切除的相对适应症； ⅤN病变不适合内镜下切除，推荐行外科手术治疗。
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2012年日本食管学会放大内镜新分类
正常胃底腺结构 •微小血管结构：五边形或六边形等形态各异的毛细血管相互融合 成的蜂窝状上皮下毛细血管网（SECN）并向集合小静脉（CV）汇 集。 •表面微细结构：白色半透明的类圆形隐窝边缘上皮（MCE）、茶 褐色类圆形的隐窝开口（CO）等。隐窝与隐窝之间称为隐窝间部 （IP）。 •多边形的毛细血管常围绕在隐窝开口周围，呈现规则一致的几何 形排列。
• IPCL的形态变化对诊断早期食管癌及其浸润深度具有重要 意义。
• 早期食管癌可出现IPCL的扩张、扭曲、管径粗细不均及不 规则形态改变等4种改变。
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IPCL的形态：扩张、扭曲、直径变粗、 变细都是早期癌的表现
井上分型
Ⅴ1型：同时出现扩张、迂曲、管径粗细不均或形态不规则改变 中的4种改变； Ⅴ2型：在Ⅴ1型的基础上出现血管的延长，原血管袢结构尚完
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•IPCL Ⅲ型、Ⅳ型多为中、重度异性增生。
•IPCLⅤ型提示癌变： Ⅴ1、Ⅴ2型病变一般为浸润黏膜肌层，是内镜下切除的