门诊药房调剂操作规程
本院的药品调剂制度和操作规程
药房调剂制度和操作规程一、门诊药房工作制度（一）药房工作人员要严格遵守医院各项规章制度，挂牌上岗，态度温和，文明礼貌；（二）室内保持整洁，保障药品安全，防火防盗，杜绝安全隐患事故发生。
非本室工作人员禁止入内；（三）按计划认真做好药品的请领工作，分类定位，按药品说明书进行贮存，陈列整齐，标识醒目；保持室内通风干燥，采取防潮、防虫、防鼠措施，保证药品质量；（四）药师应当按照操作规程调剂处方药品，认真审核处方，准确调配药品，对处方用药的适宜性进行审核。
认为存在用药不适宜时，应当告知处方医生，经医生确认重新签名后，再进行调剂，对急症处方等应优先调配；（五）药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并登记严重不合理处方，每季度进行集中分析总结；（六）调配发药时，严格执行“四查十对”制度。
调配完毕，由发药药师核对无误后，方可发药；（七）发药时，认真核对并呼叫取药患者的姓名，将处方中的药品逐个发放给患者，说明用法用量及注意事项。
耐心解答患者在取药过程中问询的各种问题；（八）安排专人负责，每月对储存药品进行养护和药品质量抽检工作；（九）药房拆零药品应做好相关登记，并保证药品质量；（十）麻醉药品、精神药品等特殊管理药品要按规定严格执行,并做好各种记录，不得外借；（十一）每季盘点药品，实行数量管理，帐物相符率达95%以上；（十二）建立差错事故登记分析教育记录，每季分析总结并整改；（十三）建立药品效期登记本，做好近效期药品警示工作，建立并及时填写缺药登记、不合格药品退回登记等；（十四）动态调整发药窗口，确保高峰期患者取药等候时间不超过5分钟，并记录采取措施等；（十五）严格规范医疗行为，始终做到廉洁自律，文明行医，时刻为病人着想，千方百计为病人解除病痛，自觉抵制医疗服务和医药购销中的行业不正之风。
二、中药调剂室工作制度（一）药房工作人员要严格遵守医院各项规章制度，挂牌上岗，态度温和，文明礼貌；（二）房内保持清洁，保障药品安全，防火防盗，杜绝隐患事故发生；（三）由库房领进药品时，应认真检查，对伪品、虫蛀、变质的药品，不得领进装斗；中药饮片装斗时要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串斗，标签醒目；（四）保持室内通风干燥，采取防潮、防虫、防鼠措施，保证药品质量；（五）药师凭本院正式处方调配发药，调配处方时，应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。
门诊药房调剂操作规程
门门诊诊药药房房调调剂剂操操作作规规程程为进一步提高门诊药房调剂工作质量和药学服务水平，规范门诊药房调剂操作程序，防止门诊药房调剂差错事故发生，制定本规程。
门诊西药房、门诊中药房药学工作人员。
内容：1 基本配置1.1设发药窗口二个，每一窗口配备收方调配和发药人员各一名。
1.2用药咨询窗口一个，配备药品咨询服务人员一名。
2 人员、环境要求2.1 药品调剂人员准时上岗开窗，佩带工号胸章，仪表端正。
岗上不看报、不大声喧哗、不玩手机、不与人闲谈、嘻戏、不干私活。
2.2 药品调剂人员在窗口工作时应遵守《高青县人民医院医院服务规范用语手册》规定，使用文明用语，语气、语调一律做到平顺、和蔼。
不得态度冷漠，更不可与患者或其家属发生争吵。
2.3 药品调剂人员应对每种药品的不同商品名、剂量、包装规格及一般用量用法有所掌握。
2.4 保持岗位环境卫生、整洁，药品严格按定位存放，不得任意堆放。
发药桌面上不得留有与发药无关的物品。
2.5 药品调剂人员应经过专门上岗前培训，掌握国家药品管理的有关法律法规，以及各级行政部门关于药品使用的有关规定。
2.6 具有麻醉、一类精神药品处方权的药师方可有资格调配麻醉、一类精神药品。
3 普通处方调配标准操作规程3.1 收方调配3.1.1 窗口调配人员向取药者收取“医疗门诊费票据”，辨别票据是否符合要求，并与 电子处方核对姓名和门诊病历号是否一致，辨别是本人还是家属或他人代取药。
3.1.2 审查处方完整性，包括日期、姓名、性别、年龄、体重、科别及药名、剂型、规格、数量、用法用量、药费金额等是否清楚、正确、有效。
3.1.3 审查用药合理性，核对临床诊断与所开具药品药理作用是否相符，如审查出不相符情况，调剂人员应立即与开方医师联系问明情况，予以更正或退方重新开具。
3.1.4 审查所配药品之间是否存在配伍禁忌或不合理用药。
对药名相近相似而药理作用不同的药品，应问清患者病情是否与所用药品对应。
若处方药品在名称、剂量、用法用量上未写清楚或与说明书所述有较大差异时，应将处方交咨询窗口，由药学服务人员交请医生写清、更正或加盖签名确认。
门诊药房调剂操作规程
门诊药房调剂操作规程一、收方、审方收方后收方人员要对处方内容进行审核，审核内容包括：（一）处方前记中患者姓名、性别、年龄、临床诊断住院号或门诊号等项目，以及处方后记中处方医生签名是否完整。
年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。
必要时，婴幼儿要注明体重。
（二）处方中药品名称、规格书写是否正确。
药名应为药品通用名称。
（三）处方中需要皮试的药品是否有皮试结果。
（四）核对处方用药与临床诊断的相符性是否有重复用药现象。
（五）核对用药的剂量、用法是否合理、准确规范处方中不能使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
特殊情况需超剂量使用时，是否注明原因并再次签名。
处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量:某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量延长的，医师是否注明理由。
（六）麻醉药品、第一类精神药品处方注射剂是否为一次用量；其他剂型是否超过3日用量:控缓释制剂是否超过7日用量。
第二类精神药品处方是否超过7日用量；处方用量延长的，医师是否注明理由。
癌痛、慢性中、重度疼痛患者使用的麻醉药品、第一类精神药品处方注射剂是否超过3日用量；其他剂型是否超过7日用量；控缓释剂型是否超过15日用量。
盐酸哌替啶是否为一次用量，并且仅限于本院内使用。
（七）给药途径和溶媒选择、用量是否合理。
（八）处方中药物配伍是否合理、有无禁忌。
（九）对处方中短缺的药品，应及时反馈给处方医师。
二、调配（一）按处方次序调配，每次只能接一人次的处方调配，以免造成差错。
（二）调配人员首先要认真仔细阅处方，对科别、姓名、年龄、对用药合理性。
（三）调配时按处方药品顺序逐个调配，并检查药品质量、效期，核对药品名称、规格、剂型、数量。
（四）在药品用药标签或药袋上写上患者的姓名、用法、用量。
（五）处方调配完成后应进行核查。
内容包括再次审核一遍处方内容，逐个核对处方与调配的药品名称、规格、剂量、用法、用量是否一致逐个检查药品外观质量是否合格，核查无误后在处方上签名，并交给复核发药人员。
门诊药房药品调剂管理制度
门诊药房药品调剂管理制度第一章总则第一条目的和依据1.为了规范门诊药房的药品调剂工作，提高患者用药的安全性和效果，保障医疗质量，订立本制度。
2.本制度依据《医疗机构管理条例》《药品管理法》等国家相关法律法规和规章，以及医院的相关规定。
第二条适用范围本制度适用于医院门诊药房的药品调剂工作。
第三条定义1.门诊药房：指医院内特地负责门诊患者发药、药品调剂和药品库存管理的部门。
2.药品调剂：指门诊药房依据医嘱，依照患者的具体需求和医疗要求，对药品进行配制和组合的工作。
3.药品配制：指门诊药房依照肯定的方法和规程，依据医生开具的处方，制备和组合处方中所需的药品。
4.药品库存管理：指门诊药房对药品的入库、出库、盘点及库存监管等管理活动。
第二章门诊药房的组织与管理第四条组织机构1.医院门诊药房设立药剂科，由一名药剂师担负科长，设有药剂师若干。
2.门诊药房工作由科长负责，由药剂师具体组织和实施。
第五条人员要求1.门诊药房的药剂师应当持有国家承认的药学专业学士学位，并具有合法的执业证书。
2.门诊药房的工作人员应当经过专业培训并定期进行连续教育，掌握药品调剂的相关知识和技能。
第六条工作流程1.门诊药房依据医生开具的处方，进行药品调剂，并依照患者的要求和医疗要求进行配制。
2.门诊药房应当建立健全的操作规程和清楚的工作流程，保证药品调剂工作的准确性和及时性。
3.门诊药房应当加强与其他科室的沟通和协作，确保对患者用药的合理性和安全性进行评估。
第三章药品调剂的要求第七条药品库存管理1.门诊药房应当建立完善的药品库存管理制度，对药品的入库、出库、盘点等活动进行严格的监管。
2.门诊药房应当定期进行库存盘点，确保药品的数量和质量符合要求，并及时更新库存记录。
第八条药品调剂的操作规范1.门诊药房应当依照国家药典和相关规定，确保药品的质量和有效性。
2.门诊药房应当依照医生开具的处方，准确计算和配制所需的药品，并确保配制过程的无菌操作。
门诊药房调剂管理制度
门诊药房调剂管理制度
一、总则
为规范门诊药房调剂工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，特制定本管理制度。
二、工作目标
1、确保处方药品的准确调剂、发放；
2、提高患者用药安全保障水平；
3、规范门诊药房调剂操作流程。
三、工作职责
1、门诊药房负责人：负责门诊药房的管理工作，监督调剂人员的工作；
2、调剂人员：按照处方要求进行药品的准确调剂；
3、质控人员：检查每日调剂的药品的准确性和规范性。
四、流程管理
1、门诊医生将患者的处方单交给药房调剂人员；
2、调剂人员根据处方单上的药品信息进行调剂；
3、调剂完成后，药师进行核对并签字确认；
4、患者到药房取药，并签字确认。
五、注意事项
1、调剂人员必须具有执业药师资格，且经过规范的培训；
2、调剂人员在调剂时，应仔细核对处方单，确保准确性；
3、药品调剂及核对过程中应保持手部清洁；
4、质控人员对调剂结果进行抽检，确保准确无误；
5、处方单上的医嘱如有疑问，须及时与医生沟通；
6、门诊药房调剂过程中，保持药品包装完整，避免药品受污损。
六、质量保证
1、门诊药房调剂人员必须严格按照处方要求调剂；
2、质控人员每日对调剂结果进行抽检，确保准确性；
3、门诊药房负责人对调剂工作进行定期检查和评估；
4、对调剂结果不符合要求的人员，将给予相应的处理和教育。
七、处罚措施
1、对于故意违反调剂规定的人员，将按规定进行处罚；
2、对于多次犯错的人员，会进行调剂资格的暂停或取消。
八、附则
本门诊药房调剂管理制度自颁布之日起生效，待进一步完善。
门诊药房药品调剂操作规程
(一)收方。
收方时，逐项检查处方前记
(二)审方。
认真审核处方，正文和后记书写是否清晰。
对处方用药适宜性进行审核：
1、对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及试验结果；
2、处方用药与临床诊断的相符性；
3、剂量、用法；
4、剂型与给药途径；
5、是否有重复给药现象；
6、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。
对于不规范处方或不能判定其合法性的处方，不得调剂。
告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品。
(三)调配。
正确书写药袋或粘贴标签。
药品标签写明每种药品名称、规格、生产日期、有效期，准确调配药品。
调配处方时必须做到“四查十对”：
1、查处方，对科别、姓名、年龄；
2、查药品，对药名、规格、数量、标签；
3、查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；
4、查用药合理性，对临床诊断。
(四)核对
向患者交付药品前，须按“四查十对”内容进行核对工作。
(五)发药
向患者交付药品时，对患者进行用药交待与指导。
发出药品时应按处方医嘱或药品说明书，向患者或其家属进行相应的用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量。
在完成处方调剂后，审方、调配、核对、发药人员应当在处方上签名。
门诊药品处方调剂的一般流程
门诊药品处方调剂的一般流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!门诊药品处方调剂是一道重要的医疗程序，关系到患者用药的安全和有效性。
门诊药房药品调剂标准操作流程精选文档
门诊药房药品调剂标准操作流程精选文档 TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-药品调剂科门诊药房药品调剂标准操作流程1 基本配置设发药窗口四个，每一窗口配备收方调剂和复核发药人员各一名，配读卡器一台、工作站电脑一台、标签打印机一台，备好足够的大小药袋、笔、粘胶标签、药篮及其它调配发药工具。
2 人员、环境要求工作人员准时上岗开窗，佩带胸章，仪表端正。
岗上不看报、不看手机、不大声喧哗、不与人闲谈、嘻戏、不干私活。
工作人员应使用文明用语，语气、语调应做到平顺、和蔼。
工作人员应对每种药品的不同商品名、剂量、包装规格及一般用量用法有所掌握。
工作人员应及时将自己分管药柜药品上架，药品严格按定位存放，不得任意堆放。
应保持工作台面环境卫生、整洁，发药桌面上不得留有与发药无关的物品。
3 处方调剂标准操作规程处方调剂调配药师查看打印标签并将同一病人的打印标签撕下，放入取药篮。
?调配药师逐一查看打印标签上的药品名称、规格、剂型、数量。
调配药师按照标签上显示的药品定位码与药品逐一对应、查看、准确调剂。
同时检查药品是否变质，包括变色、风化、潮解、破碎等；对整包装药品，应检查有无拆封现象；检查药品有效期是否过期；需拆零药品应分别装于小药袋内，贴上打印标签并密封，取剩药品保存于原包装内。
所取同一种药品若有不同批号时，取批号最早的。
取剩药品放回原位。
需冷藏药物和高危药品应粘贴相应标签。
皮试药品应将备用药物统一放在皮试药品存放区。
调剂过程中若遇到药品不全时应告知相应病人并让其等待，同时查询库存并积极联系库管人员及时配送药品。
调配药师将所调剂完整的药品整齐放置于复核发药人员的工作台面上。
复核发药复核发药药师收取病人的就诊卡、药费收据、处方。
复核发药药师对照处方姓名、药品名称、剂型、剂量、数量与电脑显示的处方信息是否一致。
确认无误后，呼叫处方患者姓名，将就诊卡交还取药者。
复核发药药师检查所配药品之间是否存在配伍禁忌或不合理用药。
门诊药房调剂操作规程
门诊药房调剂操作规程为使门诊药房调剂工作规范化、流程化，调剂人员的每一个工作细节有章可循，提高药房服务质量，杜绝差错,保证患者用药安全有效，制定本操作规程。
一、准备提前5-10分钟到岗，准时开窗；开启工作电脑及LED显示屏，并检查其是否正常；核对麻精药品数量；检查窗口胶水、药袋、配方清单打印纸、用药交代标签等准备工作.二、审方、调配发药调配药师依据配药清单或处方的货位标识指引调配药品，并遵循“四查十对"、“近期先出”原则,核对无误后，交发药药师。
1.发药药师收取处方（注意把治疗单、发票等与药房无关票据还给患者）,认真审查处方项目的完整性、用药合理性，发现问题退还给病人，请医师修改;2。
核对收费信息,如收费或医师录入信息有误，请患者依据退费流程更正后取药；3.核对无误后书写用法用量标签及特别提示签于口服、注射药袋,呼叫确认患者姓名，逐一核对药品（发出药品），详细交代用法和注意事项,应注意尊重患者隐私同时请病人核对，如患者有问题咨询应尽量解答。
注意:严格审查特殊药品处方医师资格、处方数量,回收、查验药品的空安瓿、废贴膜,逐项填写处方登记册。
三、其他工作1。
如遇药品短缺,报告组长并及时与药库联系，尽量保证患者用药需求。
2。
每天清点麻醉、精一药品,要求帐物相符,如出现错误及时查找，不得拖延或私自更改账目3.遵循“近期先出"的原则及时整理补充货架药品.4。
新药到药房先设置货位号并放置在新药货架,组长组织新药学习.四、工作结束后，关闭电脑，清理工作区域卫生，装订处方，并登记。
急诊药房调剂操作规程急诊药房24h开放,承担急诊患者的处方调配，为使急诊药房调剂工作规程化、流程化，每个工作细节有章可循,提高药房服务质量,杜绝差错，保证患者用药安全有效，制定本操作规程。
一、准备提前5—10分钟到岗,认真与上一班药师做好交接班,核对麻醉药品、一类精神药品数量与实物是否相符.二、审方、调配发药1。
按次序收取病人处方，按照收一张、配一张、发一张的原则，严格执行“四查十对”, 认真审查处方项目的完整性、用药合理性，发现问题退还给病人,请医师修改。
中药饮片处方调剂制度和操作规范
中药饮片处方调剂制度和操作规范中药调剂的一样程序分审方、计价、调配、复核、包装、发药等六个程序。
分述如下。
一、审方：审方系指药房审方人员审查医师为患者开写的处方。
合格的处方经审方人签字后即可交计价员计价收费，关于有疑问或不合格的处方，应即与处方医师联系，问明缘故，协商处理，决不能只凭主观臆断或随意处理。
审方着重审查以下项目：1、患者姓名、年龄、性别、处方日期、医师签字等是否清晰，公费者需查验公费证与号码。
2、药名书写是否清晰准确，剂量是否超出正常量，对儿童及年老弱者尤需注意。
3、毒、麻药品处方是否符合规定，处方中是否有“十八反”“十九畏”“妊娠禁忌”等配伍禁忌药存在。
4、需专门处理的药物有否“脚注”、“并开药”（指处方中2-3 味药物合并开在一起，多半是疗效差不多相同，如二冬即指天冬和麦冬，或是常用配伍使用如知柏即指知母和黄柏）是否明确等。
5、处方中药物是否有缺位等。
二、计价：必须准确、迅速，以缩短患者取药时刻。
三、调配：调配系指调剂人员依照己有审方人签字，并己交款的医师处方，准确地调配药物的操作。
配方时按处方药物顺序逐味称量；需专门处理的药物如先煎、后下、包煎、另煎等应单独包装，并注明处理方法；若调配中成药处方，则按处方规定的品名、规格、药量调配；调配人员必须精力集中，认真认真，切勿拿错药品或称错用量；处方应逐张调配，以免混淆；急诊处方应优先调配；保持配方室的工作台、称量器具及用具整齐清洁等。
总之，必须采取积极措施，保证配方质量。
调配完毕，自查无误后签名盖章，交核对员核对。
四、复核、包装与发药：为保证患者用药有效安全，防止调配差错与遗漏，对已调配好的药剂在配方自查基础上，再由符合资质的主管中药师进行一次全面细致核对，重点核对调配的药物和用量与处方是否相符；需专门处理的药物是否按要求作了专门处理；配制的药物有无虫蛀和发霉等质量问题；毒性药和有配伍禁忌药及贵重细料药的应用是否得当；调配者有否签字等。
门诊药房处方调配操作程序
门诊药房处方调配操作程序1. 引言门诊药房是医疗机构中药房的一个重要组成部分，负责根据医生开具的处方，在合理的时间内准备好药物，确保患者能够及时获得合适的药物治疗。
门诊药房的处方调配操作程序是指在药房中进行处方调配的具体操作步骤和规范，保证药物的准确性、安全性和有效性。
本文将详细介绍门诊药房处方调配操作程序的内容和流程。
2. 处方调配操作程序的步骤门诊药房的处方调配操作程序包括以下步骤：2.1 接收处方首先，药房工作人员需要准备好接收处方的工作环境，确保工作区域整洁、明亮，并准备好所需工具和药品。
当患者带着医生开具的处方来到药房时，工作人员应礼貌地迎接患者，并核对患者的基本信息。
2.2 审查处方合理性接下来，药房工作人员需要审查处方的合理性。
他们需要确保开具处方的医生是合格的，并核对处方上的关键信息是否齐全和准确，如患者姓名、药品名称、剂量、用法等。
如果发现问题，药房工作人员应及时与医生沟通，以保证处方的准确性。
2.3 核对药品库存在调配处方之前，药房工作人员需要核对药品库存，确保所需药品的数量和规格是否满足处方要求。
如果库存不足，药房工作人员需要及时向上级药房申请补充药品，或者与医生商讨替代药品。
2.4 调配处方药物一旦核实药品库存无误，药房工作人员开始调配处方药物。
他们需按照处方上的要求准确称量、配制和制作药物，确保药物的准确性和安全性。
在整个过程中，药房工作人员需要严格遵循操作规程和卫生要求，确保操作环境的洁净度。
2.5 核对药物准确性调配完成后，药房工作人员需要进行核对药物的准确性。
他们应仔细核对药品的名称、剂量、规格和制作日期等信息，并与处方进行对照。
如果发现任何错误，药房工作人员应立即进行纠正，并在发生错误时及时与医生沟通。
2.6 包装药物经过核对确认无误后，药房工作人员将药物进行包装。
他们需将药品放置在适当的容器中，并正确标注药品名称、剂量、用法等关键信息。
在包装过程中，药房工作人员需要确保包装的整洁和密封性，以防止药物受到污染或损坏。
门诊处方调剂的正确流程
门诊处方调剂的正确流程一、接受处方1. 接待患者并记录信息当患者拿着医生开具的处方单来到药房时，药师首先需要接待患者。
接待时应礼貌待人，询问患者姓名、年龄、性别等个人信息，然后记录在患者档案中。
此外，还需询问患者是否有对药物过敏史、病史、用药史等相关信息，以便对患者进行个性化的用药指导。
2. 核对处方信息药师在接收处方单后，需要核对处方信息的完整性和准确性。
要确保处方单上的药品名称、规格、用法、用量等信息与患者口述的一致，并且处方在有效期内。
3. 确认药品库存情况在核对处方信息的同时，还需要确认药品库存情况，确保所需的药品都在药房内。
二、解读处方1. 了解处方药物药师需要根据处方单上的信息了解处方药物的名称、作用、使用方法、搭配禁忌等信息，以便在药物调剂和咨询患者时提供准确的信息。
2. 判断处方合理性药师需要判断处方的合理性，包括是否存在潜在的药物相互作用、重复用药、超量用药等问题，如有需要，应及时与开方医生沟通并调整处方。
三、调剂药品1. 精准称量在准备调剂药品前，药师需要严格按照处方单上药品的规格和用量来称量药品，并记录在药品调剂记录表中。
2. 混合配制如处方需要混合配制，药师需要按照严格的操作规程进行混合，确保药品的纯度和稳定性。
3. 严格按比例混配如果处方需要按照一定比例来混配药品，药师需要精确地按照比例来混配，避免因配制不准确导致用药效果不良。
四、质量控制1. 质量检查在调剂药品后，药师需要进行质量检查，包括外观、标签、规格、包装等，确保药品的完整性和准确性。
2. 标签贴附在质量检查完成后，药师需要在药品上贴上标签，标明药品名称、规格、用法、用量、保质期等信息，以便患者使用时查看。
五、用药指导1. 详细解释用药方式当药品调剂完成后，药师需要向患者详细解释药品的用法、用量、注意事项等，确保患者正确使用药物。
2. 提供用药建议在向患者提供用药指导时，药师还可以根据患者的病情和个人情况提供用药建议，帮助患者更好地控制病情。
医院门诊药房工作站操作规程
魏
第1页共2页
本文格式为 Word 版，下载可任意编辑
3.2 专机专用，不得用网络工作站进行其他无关操作。 3.3 代班人员应以本人用户名和口令进入系统，防止错误操作责 任不清。 3.4 系统用户应不定期更改用户口令，确保数据安全。 3.5 操作和执行过程中遇到问题，应准时与计算机工程技术人员 联系，同时做好故障登记。
本文格式为 Word 版，下载可任意编辑
医院门诊药房工作站操作规程
制度
医院门诊药房工作站操作规程
目的：
建立门诊药房工作站操作程序，规范门诊、急诊药房药剂人员的
工作程序，做到准时、精确，高效。为患者提供高质量的药学服务。
责任人：
调剂室全体人员。
内容：
1.ห้องสมุดไป่ตู้方处理操作规程
1.1 门诊药房接到患者开具的纸质处方后，仔细核对处方药名、
剂型、规格、剂量、用法是否正确。
1.2 门诊药房接到患者开具的电子处方交费单后，根据发票流水
号通过门诊药房子系统的发药窗口打印患者处方，并仔细核对处方药
名、剂型、规格、剂量、用法是否正确。 1.3 按处方正确的向患者发放药品后，做"发药确认"操作。 1.4 做好药品，处方逐日消耗和收费类别的统计工作，对药品
消耗流向进行分类统计。 1.5 依据需要调用查看处方功能，对已发出的处方及作废处方
进行查询。 2.网络登录操作规程 2.1 严格根据正确的操作次序进行计算机的开机，关机。 2.2 开机后，精确输入网络用户密码，登录到网络。 2.3 登录上网后，双击桌面上门诊药房子系统图标，在提示窗
口输入本人用户名和口令密码，进入系统。 2.4 操作人员必需做到仔细、娴熟、精确，杜绝操作错误。 3.网络操作留意事项 3.1 系统设置不得随便改动。
门诊药房药品调剂标准操作操作规范
门诊药房药品调剂标准操作流程1 基本配置设发药窗口四个，每一窗口配备收方调剂和复核发药人员各一名，配读卡器一台、工作站电脑一台、标签打印机一台，备好足够的大小药袋、笔、粘胶标签、药篮及其它调配发药工具。
2 人员、环境要求2.1 工作人员准时上岗开窗，佩带胸章，仪表端正。
岗上不看报、不看手机、不大声喧哗、不与人闲谈、嘻戏、不干私活。
2.2 工作人员应使用文明用语，语气、语调应做到平顺、和蔼。
2.3 工作人员应对每种药品的不同商品名、剂量、包装规格及一般用量用法有所掌握。
2.4 工作人员应及时将自己分管药柜药品上架，药品严格按定位存放，不得任意堆放。
应保持工作台面环境卫生、整洁，发药桌面上不得留有与发药无关的物品。
3 处方调剂标准操作规程3.1 处方调剂3.1.1 调配药师查看打印标签并将同一病人的打印标签撕下，放入取药篮。
?3.1.2 调配药师逐一查看打印标签上的药品名称、规格、剂型、数量。
3.1.3 调配药师按照标签上显示的药品定位码与药品逐一对应、查看、准确调剂。
同时检查药品是否变质，包括变色、风化、潮解、破碎等；对整包装药品，应检查有无拆封现象；检查药品有效期是否过期；需拆零药品应分别装于小药袋内，贴上打印标签并密封，取剩药品保存于原包装内。
所取同一种药品若有不同批号时，取批号最早的。
取剩药品放回原位。
需冷藏药物和高危药品应粘贴相应标签。
皮试药品应将备用药物统一放在皮试药品存放区。
调剂过程中若遇到药品不全时应告知相应病人并让其等待，同时查询库存并积极联系库管人员及时配送药品。
3.1.4 调配药师将所调剂完整的药品整齐放置于复核发药人员的工作台面上。
3.2 复核发药3.2.1 复核发药药师收取病人的就诊卡、药费收据、处方。
3.2.2 复核发药药师对照处方姓名、药品名称、剂型、剂量、数量与电脑显示的处方信息是否一致。
确认无误后，呼叫处方患者姓名，将就诊卡交还取药者。
3.2.3复核发药药师检查所配药品之间是否存在配伍禁忌或不合理用药。
药剂科操作流程
药剂科操作流程门急诊药房调剂操作规程（一）、打印电子处方后调配、按处方次序调配，每次只能接一人次地处方调配，以免造成差错.、调配人员首先要认真仔细审阅处方，对科别、姓名、年龄、对用药合理性.、调配时按处方药品顺序逐个调配，并检查药品质量、效期，核对药品名称、规格、剂型、数量.（二）、审方后复核、审方内容）处方前记：包括患者姓名、性别、年龄、临床诊断、住院号或门诊号等项目，以及处方后记中处方医生签名、日期等内容是否完整.年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄.必要时，婴幼儿要注明体重）处方中药品名称、规格书写是否正确.药名应为药品通用名称.）处方中需要皮试地药品是否有皮试结果.）核对处方用药与临床诊断地相符性；是否有重复用药现象.）核对用药地剂量、用法是否合理、准确规范.处方中不能使用遵医嘱、自用、等含糊不清字句.特殊情况需超剂量使用时，是否注明原因并再次签名.处方一般不得超过日用量；急诊处方一般不得超过日用量；某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量延长地，医师是否注明理由.）麻醉药品、第一类精神药品处方注射剂是否为一次用量；控缓释制剂是否超过日用量；其他剂型是否超过日用量.第二类精神药品处方是否超过日用量；处方用量延长地，医师是否注明理由.癌痛、慢性中、重度疼痛患者使用地麻醉药品、第一类精神药品处方注射剂是否超过日用量；控缓释剂型是否超过日用量；其他剂型是否超过日用量.盐酸哌替啶是否为一次用量，并且仅限于本院内使用.）给药途径和溶媒选择、用量是否合理.）处方中药物配伍是否合理、有无禁忌.）对处方中短缺地药品，应反馈给医生.、复核内容）在药品用药标签或药袋上写上病人地姓名、用法、用量.）处方调配完成后应进行核查.内容包括再次审核一遍处方内容，逐个核对处方与调配地药品名称、规格、剂量、用法、用量是否一致，逐个检查药品外观质量是否合格，核查无误后在处方上签名，并交给复核发药人员.（三）、复核发药、根据审方提示，让患者提供相关资料（如皮试结果单等）、按四查十对要求，逐个核对处方与调配地药品名称、规格、剂型、数量、用法、用量是否一致，检查药品质量是否合格等. 、按叫号系统呼叫患者到相应窗口取药.、发药前确认患者身份（查对发票、姓名、性别、年龄等）认无误后将药品逐个发给病人并交待用法用量以及注意事项等.，发药完毕在处方上签字.住院医嘱配发操作流程住院药房负责住院病人医嘱地调配与发放，处方配发流程应严格遵守《处方管理办法》中地相关规定，执行药品调配与处方审核管理制度.、医嘱审核.审核药师根据内网病区医嘱配药单地申请，核对、打印正式医嘱配药单.、调配.调配药师根据医嘱配药单进行调配.调配遵循先进先出，近期先出和按批号发药地原则.、核对.药师应根据医嘱配药单所列出地品名、规格、数量等逐项核对后放入送药箱，贴封条.冷藏药品须做好冷藏措施.、发药.核对完毕后通知配送员，将药物及时送至请领病区.配送员收到药箱后在医嘱配药单上签字，以示负责.、调配药师与核对药师均应在医嘱配药单上签字.配药单一式两份，药房保留一份备查，病区一份核对.、临床紧急抢救借药，凭护士长借条或值班护士借条并加盖科室用章方可借药，在当日内补开医嘱、归还药品.、麻醉、精神药品必须有专用处方，电子记账处方和手工处方同步运行.麻醉药品与第一类精神药品必须将发出药品批号记录在处方上签名，回收空安瓿核对批号签名.中药饮片调配流程中药饮片间负责全院病人中药饮片地调配与发放，处方配发流程应严格遵守《处方管理办法》中地相关规定，执行药品调配与处方审核管理制度.、收方、审核.认真审查处方，如有疑问或缺药应与开处方地医师联系处理，调剂人员不得擅自修改或随意替代用，有配伍禁忌地处方，不得调配.、调配饮片.称量准确，对有特殊煎法要求地饮片须另包，并注明煎法，如先煎、后下、包煎等，不得与其他饮片混合.调配完成须在处方上签名或盖章.、核对.由核对药师对照处方对已调配完成地中药饮片进行核对，饮片装袋后，外包装注明患者姓名年龄.、发药.由核对药师向患者交付药品时，依照四查十对确认患者身份.向患者交代用法、特殊煎法、注意事项等，无误后签名或盖章.中药煎药室操作规程、煎药室人员接到中药调配人员通知取待煎药品后，及时取药（十五分钟内）.、接到待煎药品后立即核对煎药单据，门诊单据核对姓名、煎药费、剂数、特殊要求、取药时间；住院单据核对病区、姓名、床号、剂数、特殊要求、取药时间.煎药单据从取药时起必须随同煎药袋、浸泡容器、煎药容器、包装袋转移.、待煎药物应以冷水浸泡半小时（冬季适当延长），水量以漫过药物—厘米为宜，花草类药物及煎煮时间较长药物水量酌加.用煎药机煎药水量控制在所需药量地倍.、用煎药机煎药温度控制在℃，用传统方法煎药则要注意先煎、后下等特殊煎法.煎煮时防止药液溢出.、根据煎药单要求包装，如药量过大则适当浓缩.药物煎煮要做到无糊块、无白心、无硬块，药物煎干、煎糊禁止使用.、药物煎好后填写煎药袋标签，并在煎药室登记本上登记药物信息.、煎药完毕，清洗煎药机备用，不煎药时必须关闭电源.住院药房摆药操作流程摆药室负责全院住院病人住院期间口服药品摆放.摆药是住院药房医嘱调配与发放地形式之一.医嘱审核、调配同药品调配与处方审核管理制度.、病区护士每日点将摆药盘、及口服医嘱单送至摆药室.、摆药员以病区医嘱配药单作为摆药依据，摆药员根据口服医嘱单摆药.、药品摆好后，经取药护士核对无误双方签字方可发出.、对临床紧急抢救用药，凭护士长地借条先取药，在当日内补开医嘱，归还药品.、摆药台台面及摆药工具应符合药品洁净要求，贮药瓶贮药应标明原包装批号和有效期，禁止徒手直接接触药品.药房领药、验收流程、药品负责人或药品保管员依照药房药品库存情况并综合前一周药品用量情况在内网制定药品请领单.、药库出库保管员依照药房请领单打印出库单并及时发药.、药库安排专人配送，双方经复核品名、规格、数量、批号、效期、小包装质量无误后当场签收.发放冷藏药品必须做好冷藏措施. 、临时性零散药品申领依照上述程序执行.药房其他工作人员应急性拿药，由药库直接打出库单，当事人签名拿药，事后管药人加签字确认.临床紧急用药，药库直接打出库单并送药到相应药房交接. 、经院领导审批地新药到库后，由药库通知各药房，各药房应当及时申领，以满足临床用药.、出库单一式四份，药库保管员、领药单位、药品会计、医院财务各执一份.门诊药房工作流程药品申领、拟定药品申领计划录入申领计划、药库打印申领单、库管员确认申领单、药库确认申领单、库管员发药签字药品采购工作流程图药品采购、药库保管员依据临床用需求及库存情况制定采购计划.、药剂科主任初审，分管领导审批签字.、采购人员执行采购计划，核对送配送公司.、配送公司按采购计划送货.特殊药品采购流程图、药库保管员制定特殊药品采购计划、药品采购员依据计划金额经分管院长审批后向财务科办理借款手续，财务科从银行汇款至配送企业.、药品采购员、药剂科主任共同前往指定配送企业办理购买手续，安排专车送回至医院.、药库保管员、采购员共同验收、登记、入库.药品入库验收操作流程一、核验送货单、送货单必须是电脑打印，加盖有配送公司发货专用鲜章.、送货单地内容必须完整，应包括药品名称、规格、数量、批号、生产厂家、有效期、批准文号.、核对送货单所列药品名称、数量、配送企业是否和采购计划一致.、对购进药品进行登记，即填写药品购进记录.药品购进记录必须真实完整.二、检查药品内外包装药品包装必须完整，无破损，无污染，封口应严密，不得有渗漏、松盖、脱落地现象.药品外包装应注明通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、数量、批准文号和注册商标.三、抽验方式每批药品等于或少于件，每件开箱验收；多于件，采取每增件多抽一件开箱抽验.每件中从上、中、下不同方位抽取三个以上小包装.所抽验地药品应有随意性、代表性.非整件药品验收到每个拆零包装.四、检查药品批号、有效期核对药品批号、有效期是否和送货单内容一致.药品效期不得少于六个月，效期短地药品不得少于有效期.五、有下列情形之一者不得办理入库手续、无生产厂商、批号、生产日期、有效期、批准文号和注册商标地药品；、规格不符合要求地药品；、价格有疑问地药品；、与采购数量不符合地药品；、质量不合格地药品；、品种和采购计划不符合地药品.六、进口药品中生物制品地验收除要求外，还应符合下列要求：、采购进口药品时，供货单位应当同时提供以下资料：（）、《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进口药品批件》复印件；（）、《进口药品检验报告书》复印件或者注明已抽样并加盖公章地《进口药品通关单》复印件；国家食品药品监督管理局规定批签发地生物制品，需要同时提供口岸药品检验所核发地批签发证明复印件.进口麻醉药品、精神药品，应当同时提供其《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进口准许证》复印件和《进口药品检验报告书》复印件.上述各类复印件均需加盖供货单位公章.、生物制品是指疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查地体外生物诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定地其他生物制品.采购按照批签发管理地生物制品时，配送公司必须提供加盖本公司印章地该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件.七、以麻醉药品、第一类精神药品应严格按照《麻醉药品和精神药品管理条例》地规定执行双人双锁.双人验收入库.专人专柜管理，应验收到最小包装单位.对二类精神药品专柜管理.八、药品在清点过程中发现问题要及时和供货公司联系，查明原因后协商解决.九、验收合格地药品方可依照签字地随货通行单在内网办理入库操作.并打印药品入库验收记录存档.药品购进记录必须有药品地通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期.药品购进记录必须保存至超过药品有效期年，但不得少于年.药品出库操作流程一、依照各药房内网请领单，核对打印正式出库单.二、出库遵循先进先出、近期先出和按批号发货地原则.三、发货时严格核对出库单上地药品名称、规格、数量、批号.四、如发现药品有：外包装内有异常响动或液体渗透；包装标志模糊不清或脱落；药品已超出有效期.则该药品禁止出库.五、领药单位所领药品由药库安排专人配送，双方经复核无误后当场签收.发放冷藏药品必须做好冷藏措施.六、临时性零散药品申领依照上述程序执行.药房其他工作人员应急性拿药，由药库直接打出库单，当事人签名拿药，事后管药人加签字确认.临床紧急用药，药库直接打出库单并送药到相应药房交接.七、经院领导审批地新药到库后，药库制作‘新药到库通知单’，分发到各药房，各药房应当及时申领，以满足临床用药.八、出库单一式三份，药品保管员、领药单位、药品会计各执一份.。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程一、引言药品调剂是指根据医嘱，按照一定的程序和要求，将处方药品准确配制、分装和标签贴合，以满足患者用药的需要。
药品调剂操作规程的制定旨在规范药品调剂过程，确保药品的质量和安全性。
二、适合范围本操作规程适合于医院药房、门诊药房等药品调剂工作的相关人员。
三、术语定义1. 药品调剂：根据医嘱，按照一定的程序和要求，将处方药品准确配制、分装和标签贴合的过程。
2. 处方药品：由医生开具的用于治疗、预防疾病的药品。
3. 医嘱：医生对患者用药的指示。
四、工作流程1. 接受医嘱药品调剂人员接收医生开具的处方，核对医嘱的完整性和准确性，并记录到调剂记录表中。
2. 药品配制根据医嘱中的药品种类和剂量要求，药品调剂人员准备所需药品，并按照正确的剂量和配方进行配制。
在配制过程中，要注意遵守药品的储存条件和有效期限，确保药品的质量。
3. 药品分装配制完成后，药品调剂人员将药品分装到适当的容器中，如药瓶、袋装等。
分装过程中，要注意卫生和无菌操作，避免交叉污染。
4. 标签贴合药品调剂人员在药品容器上贴合标签，标签上应包含患者的姓名、药品名称、剂量、用法、用量等信息。
贴合标签时，要确保标签清晰可读，避免含糊或者掉落。
5. 质量控制药品调剂人员在完成药品调剂后，应对药品进行质量控制。
包括检查药品的外观、颜色、气味等，确保药品无异常情况。
6. 记录和归档药品调剂人员应将每次调剂的记录详细记录到调剂记录表中，并按照规定的时间进行归档。
调剂记录表应包括医嘱信息、药品配制和分装情况、质量控制结果等内容。
五、安全注意事项1. 药品调剂人员在操作过程中应佩戴口罩、手套等防护用品，保持良好的个人卫生习惯。
2. 药品调剂人员应定期接受相关培训，提高操作技能和安全意识。
3. 药品调剂过程中，要严格遵守药品的储存条件和有效期限，避免使用过期或者变质的药品。
4. 药品调剂人员应定期对调剂设备进行清洁和消毒，确保操作环境的卫生和无菌。
5. 药品调剂人员应及时报告和处理发现的药品质量问题或者患者用药不良反应。
医院门诊西药房岗位操作规程
医院门诊西药房岗位操作规程一、审方调配1、药师接受电子处方后严格执行《处方管理办法》规定的“四查十对”，认真审核处方，发现问题主动与处方医生沟通。
2、配方人员，按已收费的处方依次将药品调配并核对药价，注意调配准确。
3、毒、麻、精神药品、高危药品和贵重药品按有关规定执行，认真登记账务相符。
4、注意药品的有效期，检查药品的外观质量。
5、配方后签名。
6、将药品传至发药前台。
二、核对发药1、前台药师收到药品后，根据患者收据(取药凭证)和医生处方仔细核对，查患者姓名、性别、年龄、科别及适应症，对药品名称、规格、数量、剂量、用法等。
2、若发现调配有误，应将药品退回配方人员，并及时更正。
3、审核给药途径、药品相互作用及配伍的合理性。
4、如果对处方上的药品名称不清楚或对所用剂量有疑问，应该向开处方医师询问，如有超剂量使用或更改时需医师再次签字确认。
5、发药时药师要想患者交待药物的用法、用量及注意事项，贴上用药标签，标明用药次数及用药单次剂量。
对患者的询问要耐心解释和解答。
6、确认准确无误后在处方上签名。
三、领药岗位1.掌握用药动态，做好请领计划及上药工作。
2.严格药品验收制度，核对药名、规格、数最、有效期、质量、价格和金额汇总，发现问题及时与药库联系。
3.药品调价时及时通知相关人员，并做好盘存工作。
4.协助作好麻醉药品、精神药品的管理工作。
四、交接班1、交接班包括早班、晚班、夜班工作交接及安全保卫交接，要求交接认真，接班准时。
夜班书写数量交接，交接人员负责补足药品基数，交接班记录清楚。
2、清点贵重药品、麻醉药品、精神药品，做到账务相符，并有记录签名。
3、汇总每日处方工作量，处方按规定妥善保管。
中药房调剂工作制度（6篇）
中药房调剂工作制度一、调剂人员应凭本院正式处方或领药单，调配发药。
二、调剂人员收方后应对处方内容逐项进行____，无误后方可调配。
处方内容如有不妥或错误时，须经开方医生更正并重新签名后，方可调配。
调剂人员不得擅自更改处方。
三、调配时应称量、计数准确，对处方中标明“先煎”、“后入”、“包煎”、“烊化”、“冲服”等需特殊处理的药品，要按要求特殊处理，并在发药时对病人详细说明。
四、处方调配完毕，调剂人员应再次对照处方进行检查，无误后签名，并经他人复核无误在处方上签名后，方可发药。
发药时应将用药方法、用量、注意事项等向病人作详细说明。
五、对不符合规定的处方应拒绝调配。
急症处方应优先调配。
六、对毒____品、贵重药品应专柜加锁、专人专帐管理，不得与普通药混放。
做到逐日销存统计，每月清查一次，帐物相符。
七、保持室内整洁，药品、药物放置有序，调剂用具应经常擦洗，研钵、捣药罐用毕立即擦净，若调配毒____品后应彻底洗净。
药柜斗应经常清理，杜绝串斗、虫蛀、药品变质、不洁等现象。
八、由库房领进药品时，应认真检查，对伪品、虫蛀、变质或未按规定进行加工炮制的药品，不得领进装斗。
九、对差错事故，应及时登记并汇报药房负责人或门诊主任处理。
重大差错事故应及时汇报上级卫生行政部门。
中药房调剂工作制度（二）一、为确保调配工作的正常进行，未经药房人员同意，其他非工作人员不得随便进入。
住院部药房实行交接班制度，按时进行交接班，接班者必须提前____分钟接班，接班者未到达前，交班人不得离开。
二、在处方配方前对其内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法禁忌等，详加审查后再配发。
调剂人员对处方所列药品不得擅自更改或越权自作主张用其他药品代用。
遇处方有药品用量、用法不妥或有配伍禁忌等错误时，由配方人员与医师取得联系，待更正后再行配方。
三、配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科的操作规程，称量准确，不得估计取药，调配西药方剂时，严禁直接用手接触药物。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。