药师调剂监督检查制度流程

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药师抗菌药物调剂资格管理制度

药师抗菌药物调剂资格管理制度
一、规范药师抗菌药物调剂资格的管理，保证医疗质量和医疗安全。

适用于药剂科药师。

二、在药品调剂室工作的药学人员，取得相应的药学专业技术职务任职资格后，经药剂科组织的抗菌药物相关知识培训并考核合格后,由药剂科授予抗菌药物处方调剂资格。

三、对给予抗菌药物调剂资格的药师，医院以文件方式下发到各科室，药剂科按照是否有调剂资格安排工作。

四、监督管理
（一）药剂科加强处方质量和抗菌药物临床应用的管理，严格按规定审核、调剂处方。

（二）对药师未按规定审核、调剂抗菌药物处方的，药剂科应进行有效干预，不按规定调配处方，造成严重后果的，将给与一定的处罚。

（三）药师出现下列情形之一的，调剂资格由药剂科予以取消：
1未按规定审核抗菌药物处方与用药医嘱，造成严重后果的；
2 .发现处方不适宜、超常处方等情况未进行干预且无正当理由的；
3 .药师出现以下情形之一的，由县级以上卫生行政部门按照《药品管理法》有关规定，给予警告或者责令暂定六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，依法给予降级、撤职、开除处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任；
4 .违反《药品管理法》第二十六条、三十四条的规定，违法购入未经批准抗菌药物的；
5 .违反《药品管理法》第二十七条的规定，未调剂审核处方、医嘱,造成患者严重损害的；
6 .未按照本办法规定，私自增加抗菌药物品种和规格的；
7 .违反《药品管理法》第九十条的规定，在药品购销、临床应用中牟取不正当利益的；
8 .违反本办法其他规定的。

药品的调剂制度与操作规程

药品的调剂制度与操作规程药品是人们生活中不可或缺的一部分，而药品的安全与合理使用对于个人的健康至关重要。

为了确保药品的质量和有效性，调剂制度与操作规程成为保障药品安全的关键。

本文将就药品的调剂制度与操作规程进行探讨。

一、调剂制度调剂制度是指药师在合法授权的情况下，根据医生的处方要求，或者按照可合理推测的情况为患者提供定量、定质的药品服务。

调剂制度的目的是确保患者能够获得正确、规范的用药指导，并最大程度地保障药品的质量安全。

1. 药品调剂的准备工作在进行药品调剂之前，药师需要做好一系列的准备工作。

首先，药师需要核实患者的身份信息，并保护患者的隐私权。

其次，药师需要详细了解患者的病情，在确保准确性的前提下，提供合适的药品。

最后，药师需要检查药品的有效期限、质量及数量，确保患者使用的是安全合格的药品。

2. 药品调剂的操作规程药品调剂的操作规程是确保整个过程高效、规范进行的关键。

药师在进行药品调剂时应遵循以下步骤：（1）核对处方：药师需要仔细核对处方的内容，确保患者的病情、药品剂量等信息的准确性。

（2）选取药品：药师应按照处方要求选择合适的药品，并确认其有效期限和质量。

（3）准备药品：药师需要准确地计算和配制所需的药品，确保药品的剂量和配伍的准确性。

（4）标识药品：药师应在药品容器上标明患者的姓名、药品名称、剂量等信息，以防止混淆和错误使用。

（5）记录与储存：药师应及时记录药品的调剂情况，并妥善储存和保管所有相关信息和药品。

二、操作规程除了调剂制度外，操作规程也是药品安全的重要环节。

操作规程是指药师在进行药品调剂和提供药品服务时需要遵守的一系列规定。

它包括以下方面：1. 个人卫生和防护措施药师在操作药品时应注重个人卫生和防护措施。

首先，药师应勤洗手、戴好清洁的实验服和手套，以防止药品受到外部污染。

其次，药师应定期接受职业健康检查，确保自身健康状况良好。

2. 药品储存和保管药师在储存和保管药品时应注意以下方面。

处方调剂操作规程

处方调剂操作规程一、引言处方调剂是指药房中药师根据患者医生开具的处方，对药物进行核对、检查，根据情况作适当的修改和调整，确保患者获得安全、适宜的药物治疗。

处方调剂操作规程旨在规范药师在处方调剂过程中的工作流程和操作要求，以保证药物治疗的安全性和有效性。

二、操作流程1. 处方接收(1) 收到患者处方后，药师应仔细查看处方的完整性，确保开具的处方内容完整并符合规范要求。

(2) 核对处方上患者的相关信息，包括姓名、年龄、性别、过敏史等，确保准确无误。

(3) 如果有遗漏或者不清楚的信息，应立即与患者或医生进行沟通，确保信息完善和准确。

2. 处方审核(1) 根据药物剂型和用药途径，药师应核对处方上的药物名称、剂量、给药方式等是否与标准用药相符。

(2) 根据患者的病情和个体差异，药师应判断处方是否合理、适宜，并遵循药理学和治疗指南的要求。

(3) 如果发现处方有错误、不合理或有疑问的地方，应及时与医生进行沟通，协商解决。

3. 药物配制(1) 根据医生处方，药师应准确计算所需药物的数量，并严格按照剂量要求进行配制。

(2) 在药物配制过程中，药师应严格按照药物操作规范，遵循无菌操作要求，以保证药物的纯度和无菌性。

(3) 配制完成后，药师应对药物进行质量检查，确保药物的准确性和有效性。

4. 处方标签打印(1) 在药物配制完成后，药师应按照规定的格式，在药品包装上打印处方标签。

(2) 处方标签上应包括患者的姓名、年龄、性别，医生姓名、开具日期，用药剂量、用药时机和注意事项等重要信息。

(3) 打印的处方标签应贴附在药品包装上，以便患者在用药过程中查看和参考。

5. 处方交付(1) 在完成所有前述步骤后，药师应将配制好的药物及处方交付给患者。

(2) 交付药物时，药师应仔细向患者解释用药方法、次数、剂量和注意事项等。

(3) 如果患者对药物存储或使用有特殊要求，药师应当提前告知患者，并给予相应建议和指导。

(4) 在移交药物时，药师应留意患者是否存在对药物的忌口、过敏等情况，以便做好相应的记录，并协助患者避免不良反应的发生。

医疗机构药品调剂质量管理规范

医疗机构药品调剂质量管理规范药品调剂质量管理是医疗机构中重要的环节之一，直接关系到患者用药的安全和有效性。

为了保证药品调剂工作的质量，医疗机构应制定相应的管理规范。

下面是一份针对医疗机构药品调剂质量管理的规范，包括人员管理、设备管理和过程管理等方面的内容。

一、人员管理1.药剂师资质要求（1）医院应招聘具有药学本科或以上学历的药剂师，并且拥有有效的执业证书。

（2）药剂师应接受定期的培训，了解最新的药物知识和调剂技术，提高自身素质和专业水平。

（3）药剂师要具备责任心和严谨的工作态度，对药品调剂过程进行严格的监督和管理。

2.人员配备要求（1）根据医疗机构的规模和服务对象进行人员配备的计划。

（2）药品调剂室应有足够的药剂师、技术员和药学助理，保证药品调剂工作的正常进行。

3.岗位责任和权责（1）明确药剂师、技术员和药学助理的岗位职责和工作权限。

（2）明确药品调剂过程中各个岗位的相互配合和协作关系，保证工作流程的顺畅。

二、设备管理1.药品调配设备（1）药品调剂室应配备符合国家标准的药品调配设备，确保药品调剂的准确性和稳定性。

（2）药品调剂设备应按照操作规程进行维护和保养，确保设备的正常使用。

2.药品储存条件（1）药品调剂室应确保药品储存环境符合相关的要求，包括温度、湿度和光照等方面。

（2）药品的储存区域应专门划分，并且定期清洁和消毒，防止交叉污染。

三、过程管理1.药品调剂流程（1）明确药品调剂的工作流程，包括接受医嘱、核对医嘱、药品准备和配送等环节。

（2）各个环节的责任人应按照规定进行工作，不得有错漏和操作失误。

2.药品调剂质量控制（1）药品调剂过程中应严格执行《药品调剂操作规程》中的有关要求，按照规定的程序进行操作。

（2）药品调剂室应建立药品调剂记录，并且保存一定的时间，以便日后追溯和查证。

3.药品调剂错误预防和处理（1）药剂师应定期进行药品调剂错误的分析和总结，找出导致错误的原因，并制定相应的预防措施。

医院中药饮片的调剂管理制度

医院中药饮片的调剂管理制度
为加强中药饮片调剂管理,保疏患者用药安全,根据《药品管理法实施条例》、《处方管理办法》及相关法律法规制定本制度。

一、中药饮片须由医师开且处方、经药师审核后方可调配，调配人员应在处方上签字或盖章，处方按管理办法留存备查。

二、中药处方调剂、审核药师应严格按处方内容配药，对处方所列药品不得擅自更改。

三、对存在“十八反”、“十九畏"、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或重新签字确认，方可调配。

四、严格按配方、发药操作规程操作，药品需称准分匀，误差不大于土5%。

处方配完后，应先自行核对，无误后签字交处方复核药师复核，复核药师严格审查无误后方可发给患者。

五、应对先煎、后下、包煎、分煎、洋化、兑服等特殊用法单包注明，并向患者交待清楚服用方法。

六、配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行。

药剂科用药错误监管制度及流程

用药错误监管制度及流程用药错误是指药物使用过程中发生的任何能导致药物错误使用的可预防事件。

为了加强临床用药的安全性,减少用药错误的发生,制定用药错误监测报告制度。

一、监测范围用药错误可出现于处方、医嘱、药物标签与包装、药物名称、药物混合、配方、发药、给药、用药指导、监测及应用等药物在院内流转的整个医疗过程中。

主要为:1.临床用药过程中的用药错误。

如由于医嘱错误、医嘱转录错误及护士加药错误、发药或输液错误等。

2.药品调剂过程中的用药错误。

如调剂错误或由于发药交代不清造成的用药错误。

二、监测报告流程1.医务处、药剂科负责用药错误的监测报告工作。

2. 药师在审核医嘱发现用药错误,立即报告所在部门负责人,由负责人做好用药错误报告记录,并及时反馈临床。

3.药师在调剂过程中出现的用药错误立即报告部门负责人并做好记录并集中上报药剂科。

导致严重后果者,按院部相关规定处理。

4. 护士在执行遗嘱中发生用药错误,立即报告护士长并作好记录。

导致严重后果者,上报护理部按院部相关规定处理。

5.医生在开具处方和医嘱出现的错误而导致不良后果,上报医务处按院部相关规定处理。

三、错误类型分析和改进措施了解院内外发生的用药错误类型,从制度上、管理上、用药环节上查找原因,总结经验、吸取教训,预防此类错误重复发生:1. 基于知识的错误:与医务人员掌握的任何类型的知识(如专业知识、跨学科知识等)缺陷有关。

改进措施:加强培训。

特别是医生、护士要加强药学方面知识的培训。

2. 基于执行制度的错误:工作中未按照相关制度、规范、操作规程执行而导致的错误。

改进措施:制定的任何制度、规范不得流于形式,严格执行,部门负责人加强督促,并进行考核。

3. 基于行动的错误:例如,医生在书写处方时的笔误、护士输液加药错误、药师核对疏忽等。

改进措施:了解医护人员的工作状态,在用药的每个环节严格把关,避免用药错误的发生。

4. 基于记忆的错误:因遗忘某些医疗信息所导致的用药错误。

药品调剂质量监控管理制度范文

药品调剂质量监控管理制度范文药品调剂是指药师根据医生的处方，按照一定的规定和程序，将药品组合配制成个体化的药品剂型，以满足患者的需要。

药品调剂是医疗机构药学服务的重要环节，对于提高患者用药的质量和安全性具有重要意义。

因此，建立健全药品调剂质量监控管理制度是必不可少的。

下面将从调剂质量监控内容、监控制度的建立和执行以及监控结果评价等方面，阐述药品调剂质量监控管理制度的范文。

一、调剂质量监控内容1. 调剂过程监控（1）样品记录：每次调剂过程都应留样，清楚记录药师姓名、日期、配伍药品的名称、剂量等信息。

样品应保存一段时间，以备需要进行复核或追溯。

（2）计量准确性监控：每次调剂完成后，应进行计量准确性的监控。

对于有计量要求的药品，应使用精密称量仪器进行计量，并进行记录。

（3）药品溶解度监控：对于液体制剂的调剂，应密切关注药品的溶解情况。

如发现有药品不能溶解的情况，应立即停止调剂并进行排查。

2. 药品质量监控（1）药品有效期监控：药品的有效期应在合理范围内，药房应严格按照规定进行库存管理，确保调剂使用的药品都在有效期内。

（2）药品状态监控：对于液态药品，应检查其颜色、浑浊度等特征。

对于固态药品，应检查其外观是否完整，是否有结块等现象。

（3）药品规格监控：药品调剂时应根据医生处方准确选择规格，并进行核对和确认，确保药品的规格与处方一致。

二、监控制度的建立和执行1. 建立监控制度（1）制定调剂质量管理制度：医疗机构药剂科应制定详细的调剂质量管理制度，包括调剂过程监控、药品质量监控等方面，明确各个环节的具体监控内容和要求。

（2）制定监控记录表格：根据调剂质量管理制度，药剂科应制定相应的监控记录表格，用于监控人员记录调剂过程中的各项信息，便于统计和分析。

（3）建立监控组织机构：医疗机构应指定专门的药剂科人员负责药品调剂质量的监控工作，监控人员应具备相关药学知识和技能。

2. 执行监控制度（1）调剂过程监控：监控人员应随机选择调剂工作区进行监控，并在监控记录表格中详细记录调剂过程中的相关信息，如样品记录、计量准确性、药品溶解度等。

医院药剂科调剂工作制度

医院药剂科调剂工作制度一、调剂工作目标与原则1.调剂工作目标：确保患者用药安全，提供优质的调剂服务。

2.调剂工作原则：a.严格按照医生开具的处方调配药物，保证患者用药的正确性和规范性。

b.遵守药品管理法律法规和规范性文件，确保药物的合法性和安全性。

c.保护病患隐私，不外泄患者的个人信息。

d.合理安排药物调剂工作时间，提高调剂效率。

e.加强药品质量管理，保持药物的有效性和稳定性。

f.完善调剂工作记录和档案，以备查阅。

二、调剂工作流程及要求1.处方接收：a.进行处方审核，确保处方的合法性和准确性。

b.接收处方后，及时扫描或输入电子记录，记录至调剂系统。

2.药品准备：a.根据处方要求，准备所需的药品和辅料。

c.每次调配药品前，务必检查药品的序号、规格、有效期等信息是否符合要求。

3.药品调剂：a.取出所需药品和辅料，确认药品数量和规格。

b.严格按照处方要求进行药品的调配和配方。

c.调剂过程中必须佩戴手套和口罩，确保卫生安全。

a.调剂完成后，由两名药剂师核对药品的准确性和完整性。

b.核对药品序号、规格、剂量等信息，确保无误。

5.药物质检：a.根据需要，对一些药品进行质检，确保质量合格。

b.质检合格后方可继续进行调剂工作。

a.调剂完成后，将药品进行包装，采取密封措施。

7.药品配送和交付：a.根据需要将调配好的药品送至各科室或药房。

b.执行签收制度，确保药物能够交付到患者手中。

三、调剂工作的质量控制和风险管理1.质量控制a.加强调剂药品的质量管理，保持药品的有效性和稳定性。

b.定期进行药品库存的检查和清理，确保不使用过期药品。

c.开展药物配伍禁忌的宣传教育，防止药物配伍不当带来的风险。

d.定期进行药剂师培训，提高调剂工作的准确性和规范性。

2.风险管理a.建立药品调剂工作的差错和事故报告制度，及时记录和处理调剂工作中的突发事件。

b.定期进行调剂工作的回顾和评估，总结经验，改进工作流程。

四、调剂工作的档案管理和信息安全1.档案管理a.建立药品调剂工作的档案管理制度，定期整理和归档相关文档和记录。

药品调剂质量监控管理制度及措施范文(4篇)

药品调剂质量监控管理制度及措施范文一、总则为加强医院药品调剂工作的质量监控，确保药物调剂的安全性、准确性和有效性，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院药房、临床药师以及相关医务人员进行药品调剂工作。

三、基本要求1. 药品调剂必须按照医嘱和处方进行，不得随意更改药物种类、剂量和用法。

2. 药师和相关医务人员必须具备相应的药学和医学知识背景，熟悉药品调剂工作流程，并按照规定进行操作。

3. 药品调剂必须严格按照规定的操作流程和操作规范进行，不得走捷径或省略环节。

四、药品调剂质控管理制度1. 质量监控流程（1）开展质量监控前，药房必须进行药品调剂工作的培训，明确每个环节的操作规范和要求。

（2）药师在进行药品调剂前必须查阅患者的临床资料、病历和药物记录，确保理解医嘱和处方内容。

（3）药师进行药品调剂时，必须亲自操作，不得委托给其他人员。

（4）药品调剂完成后，药师须对调剂结果进行仔细审核，确保药物种类、剂量和用法无误。

（5）药品调剂完成后，药师和相关医务人员必须及时将调剂结果记录在患者病历和药物记录中。

（6）定期组织内外部药物使用评估和合理用药指标管理。

2. 质控措施（1）建立药物调剂管理制度和相关操作规范文件，并进行定期的宣传教育。

（2）确保药物调剂工作所使用的药品来源合法、可靠，并建立药品采购的档案。

（3）药品调剂所使用的仪器设备必须定期进行维护保养和检修，确保其正常运行。

（4）药品调剂过程中必须遵循“三查”原则，即调前查、调中查和调后查，确保每个环节的可控性。

（5）针对药品调剂中可能出现的问题，建立预警机制和错误纠正措施，确保及时发现并纠正问题。

（6）定期对药品调剂工作进行质量评估，及时发现问题和不足，并采取措施进行改进和提升。

3. 人员管理（1）药师和相关医务人员必须持有药学或医学相关专业的相关证书，并经过相关培训和考试合格。

（2）药师和相关医务人员应定期进行知识和技能培训，不断提高自身的专业水平和技能。

药师处方调剂权管理制度

药师处方调剂权管理制度一、前言药师处方调剂权管理制度是指针对药师在医疗机构内行使处方调剂权的管理规定，旨在保障患者用药安全、规范药师处方调剂工作、加强药师队伍管理。

本制度旨在规范药师处方调剂工作，确保患者用药安全，是医疗机构加强药师队伍管理、提高医疗质量的重要举措。

二、适用范围适用于医疗机构内的药师处方调剂工作，包括门诊处方调剂、住院处方调剂等。

三、基本要求1. 药师处方调剂工作必须遵循“适当处方、准确配药、用药指导、用药监测”的原则，确保处方用药安全、有效。

2. 药师处方调剂工作必须遵守国家药品管理法规和医疗机构内部相关规定，不得违法配药。

3. 药师必须严格按照处方要求进行调剂，不得擅自调整处方内容。

4. 药师必须对患者提出的用药问题进行耐心解答，提供必要的用药指导。

5. 对于患者用药产生异常反应或不良反应的，药师必须及时报告并采取相应措施处理。

6. 药师调剂工作必须要求配备完整的调剂记录并妥善保存，以备查验。

四、药师处方调剂权管理1. 药师处方调剂权管理程序（1）医疗机构应建立健全药师处方调剂权管理制度，确定相关管理人员，明确各项工作的责任和权限。

（2）医疗机构应对具备相应资质的药师授予处方调剂权，并建立档案，规范管理。

（3）医疗机构应定期开展药师处方调剂技能培训，确保药师掌握最新的医药知识和技能。

（4）医疗机构应建立调剂质量评价制度，对药师的处方调剂工作进行定期评估。

2. 药师处方调剂权管理流程（1）患者携带处方到药房，药师接待患者并进行初步了解患者病情和用药情况。

（2）药师核对处方内容，确认处方的合法性和准确性。

（3）根据处方要求，按照药品法规准确调剂，确保药品的质量和用量准确。

（4）药师向患者提供用药指导，并记录用药情况。

（5）药师必要时对患者进行用药监测，发现异常情况及时处理。

（6）药师配药完成后交付患者，密切关注患者用药情况。

3. 药师处方调剂权管理措施（1）加强内部管理，建立健全处方调剂工作流程，确保处方调剂全程的把控和合规。

药师调配处方的流程及注意事项

药师调配处方的流程及注意事项1.药师接收医生开具的处方后，首先要核对患者的个人信息。

The pharmacist, after receiving the prescription issuedby the doctor, must first verify the patient's personal information.2.药师需要确认处方中药品的名称、剂量和用法是否清晰明了。

The pharmacist needs to confirm whether the names,dosages and usage of the drugs in the prescription are clear.3.在确认处方内容无误后，药师根据处方上的药品和剂量计算所需的药材数量。

After confirming that the prescription content is correct, the pharmacist calculates the required amount of medicinal materials according to the drugs and dosages on the prescription.4.药师在调剂前要先清洁和消毒所使用的调剂器具和容器。

Before compounding, the pharmacist should clean and disinfect the compounding utensils and containers.5.药师按照正确的方法和顺序将各种药材进行搭配和混合。

The pharmacist mixes and blends various medicinalmaterials in the correct manner and order.6.药师需要严格按照处方要求来计量和称量所需的药材。

The pharmacist needs to strictly measure and weigh the required medicinal materials according to the prescription requirements.7.在调剂过程中，药师要反复确认药品的名称、剂量和使用方法，以避免出现错误。

医院中药调剂管理制度

一、总则为规范医院中药调剂工作，保障患者用药安全，提高中药调剂质量，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、组织机构与职责1. 中药房是医院中药调剂工作的责任主体，负责中药调剂工作的组织实施。

2. 中药房主任负责中药调剂工作的全面管理，副主任协助主任工作。

3. 中药房调剂员负责中药调剂的具体操作，药师负责对调剂工作进行监督和指导。

三、调剂流程1. 验收：调剂员对到货的中药饮片进行验收，确保药品质量合格、数量准确。

2. 储存：验收合格的中药饮片按照药品性质分类储存，定期检查，确保储存条件符合规定。

3. 调剂：根据医嘱，调剂员准确称取所需中药饮片，并严格执行调配规定。

4. 核对：药师对调剂好的药品进行核对，确保药品名称、规格、剂量、用法、用量等准确无误。

5. 发药：调剂员将核对无误的药品发放给患者，并告知用药注意事项。

四、药品管理1. 中药房应建立药品台账，详细记录药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。

2. 中药房应定期检查药品有效期，及时清理过期药品。

3. 中药房应定期对药品进行养护，防止霉变、虫蛀等现象。

4. 中药房应建立药品追溯制度，确保药品来源可追溯。

五、调剂员职责1. 严格遵守中药调剂操作规程，确保药品质量。

2. 认真执行医嘱，准确调配药品。

3. 加强药品知识学习，提高业务水平。

4. 主动向患者宣传用药知识，指导患者正确用药。

六、监督与考核1. 药师对调剂工作进行定期检查，发现问题及时纠正。

2. 中药房对调剂员进行定期考核，考核内容包括药品知识、调剂技能、服务态度等。

3. 对考核不合格的调剂员，进行培训和再考核。

七、附则1. 本制度自发布之日起实施。

2. 本制度由医院中药房负责解释。

3. 本制度如与国家法律法规相抵触，以国家法律法规为准。

药师调剂资格管理制度与程序

药师调剂资格管理制度与程序
1．具有药学专业技术职称的药学技术人员经抗菌药相关知识培训并考核合格后，医务科决定给予抗菌药处方调剂资格。

2．对给予或不给予抗菌药调剂资格的药师，医务科以文件方式下发各科，并要求药学部严格按照是否具有抗菌药调剂资格安排工作。

监督与管理
1．医院定期督查处方、医嘱权限管理，要求随机抽查处方与医嘱结果签发医师与授权管理名单保持一致，并对超规定越级使用抗菌药医师予以通报批评并按照规定给予处罚。

2．要求药学部应规范调剂的工作模式，对药师未按规定审核抗菌药处方、调剂、用药交待或未对问题处方进行有效干预的，应当采取教育培训、批评等措施，并针对存在问题组织科内业务学习，进一步加强处方质量和药物临床应用管理，严格按规定审核调剂处方，规范医师用药行为，认真落实持续质量改进措施。

抗菌药物处方权限、调剂资格管理制度与程序

抗菌药物处方权限、调剂资格管理制度与程序根据卫生部《抗菌药物临床应用管理办法》、《处方管理办法》等规定，结合我院实际，就我院抗菌药医师处方权限、药师调剂资格与程序做以下规定：一、抗菌药临床应用知识和规范化培训1.医务科负责对医师和药师开展抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训、考核工作有记录。

2.医师经培训并考核合格后，授予相应级别的抗菌药物处方权落实到每名医师。

3.经培训并考核合格后，授予抗菌药物调剂资格落实到每名药师。

4. 抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容应当包括：（1）《药品管理法》、《执业医师法》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《国家基本药物处方集》、《国家处方集》和《医院处方点评管理规范（试行）》等相关法律、法规、规章和规范性文件；（2）抗菌药物临床应用及管理制度；（3）常用抗菌药物的药理学特点与注意事项；（4）常见细菌的耐药趋势与控制方法；（5）抗菌药物不良反应的防治。

二、抗菌药处方权限制度与程序1.经注册的执业医师在我院执业医师经抗菌药相关知识培训并考核合格后，医务科按照分线分级管理规定授予相应抗菌药处方权限。

2.职称晋升后抗菌药使用权限的调整，医师自己提出申请，交所在科室。

提出申请的医师所在科室根据其业务水平、工作情况，签署是否同意的意见后交医务科。

3.对给予或不给予抗菌药处方权的医师，医务科以文件方式下发各科，并要求信息科及时在His系统授予相应的抗菌药使用权限。

4.医师出现下列情形之一的，处方权由医务科予以取消：（1）被责令暂停执业；（2）考核不合格离岗培训期间；（3）被注销、吊销执业证书；（4）不按照规定开具处方，造成严重后果的；（5）不按照规定使用药品，造成严重后果的；（6）因开具处方牟取私利。

三、药师调剂资格管理制度与程序1.具有药学专业技术职称的药学技术人员经抗菌药相关知识培训并考核合格后，医务科决定给予抗菌药处方调剂资格。

药师调剂授权管理制度

药师调剂授权管理制度一、背景与意义随着医疗水平的不断提高和医疗模式的不断创新，药师作为临床医疗团队中的重要成员，其在患者用药过程中的作用日益凸显。

药师不仅要负责药品的配置和发放，更要进行用药指导、药物监测等工作，为医疗质量和患者安全提供保障。

而在一些特殊情况下，药师可能还承担药品调剂的工作，此时的调剂工作更需要严格的管理授权制度来规范。

为了加强药师调剂工作的管理，保障患者用药安全，制定药师调剂授权管理制度显得尤为必要。

通过建立完善的管理制度，明确调剂工作的程序和操作规范，保证调剂工作的合法性、及时性和准确性，有利于提高患者满意度，保障医疗质量。

二、制度目标1.明确药师调剂的工作内容和操作规范，规范调剂工作流程，保证调剂工作的准确性和有效性；2.加强对调剂工作的管理和监督，确保患者用药的安全和合理性；3.提高医疗机构的专业水平和服务质量，保障医疗体系的良性运转。

三、制度内容1. 药师调剂授权的范围和规定（1）在医生处方范围内进行调剂；（2）根据患者病情和需求，进行调剂方案的制定；（3）调剂过程中应充分尊重患者意见，确保用药合理性。

2. 药师调剂的程序和操作规范（1）接受医生的调剂委托后，药师应认真核对患者信息和用药情况；（2）根据医生处方和患者需求，选择合适的药品和剂量，进行调剂；（3）调剂完成后，应及时通知患者并记录调剂情况；（4）对于特殊情况，应当及时报告主治医生并寻求意见。

3. 药师调剂的监督和检查（1）建立调剂记录档案，记录每次调剂的具体情况和结果；（2）定期对调剂工作进行抽查和评估，发现问题及时整改并提出改进措施；（3）对于重大错误和事故，在调查确认后，要追究责任，并对相关人员进行培训和教育。

4. 药师调剂的风险管理（1）建立调剂人员的资质管理制度，确保调剂人员具备相应的专业技能和经验；（2）加强调剂设备的维护和管理，确保药品调剂的准确性和安全性；（3）定期组织药师进行应急演练，提高应对突发事件的能力。

药师抗菌药物调剂资格管理制度与程序

药师抗菌药物调剂资格管理制度与程序一、背景介绍随着抗菌耐药性问题的日益严重，合理使用抗菌药物成为改善抗菌治疗效果和减少耐药性发展的关键。

药师作为医疗领域的专业人士，对抗菌药物的合理使用具有举足轻重的作用。

为了规范药师对抗菌药物的调剂工作，建立健全药师抗菌药物调剂资格管理制度与程序十分必要。

二、制度目标1.规范药师对抗菌药物的调剂流程，确保调剂工作的合法性和准确性。

2.提高药师对抗菌药物的临床知识和用药技术，增强抗菌药物治疗的效果和安全性。

3.加强调剂环节的监督与管理，减少抗菌药物的滥用和不合理使用现象。

三、制度内容与程序1.抗菌药物调剂资格的获得（1）持有合法药师资格证书，具备临床药师资格。

（2）参加抗菌药物调剂培训，并通过培训考核。

（3）获得药店或医院药剂科的认可，并签订责任书。

2.抗菌药物调剂流程（1）患者就诊医生开具抗菌药物处方。

（2）药师根据处方进行药物调剂。

（3）药师核查处方信息，审核处方合理性。

（4）药师根据调剂处方制作药物剂型，注意药物品质和稳定性。

（5）药师与患者沟通，讲解正确用药方法，告知潜在风险和副作用。

（6）药师填写药物调剂记录，做好处方和用药的档案管理。

3.药师抗菌药物调剂管理制度（1）建立抗菌药物调剂工作的纪律和制度，规定药师的职责和权限。

（2）制定药师抗菌药物调剂的标准操作流程，确保调剂工作的规范性。

（3）建立药师抗菌药物调剂质量评估机制，加强对药师的培训和教育。

（4）采取药学科室巡回检查、抽样检查和系统审核等方式，对药师调剂工作进行监督和评估。

四、流程控制和质量评估1.药师抗菌药物调剂流程整合，确保每个环节的合理性和顺序性。

2.药学科室建立药师抗菌药物调剂质量评估制度，以提高调剂质量和安全性。

3.药学科室加强药师培训和教育，提高抗菌药物知识和用药技能。

4.药学科室定期进行内部质量监督和外部质量评估，对抗菌药物调剂工作进行评估和纠正。

五、制度执行与效果评估1.药学科室建立抗菌药物调剂记录和档案管理制度，确保调剂工作能够追溯和回顾。

药师护士导管和药物调剂管理制度

药师护士导管和药物调剂管理制度1. 导管和药物调剂的定义与目的为了保障患者用药的安全和有效性，规范医院内药师护士导管和药物调剂工作，订立本制度。

本制度的目的是确保导管和药物调剂过程中的质量和安全，减少药物误用和不良反应的发生，提高患者的治疗效果。

2. 导管和药物调剂管理的责任部门和人员2.1 药学部门负责订立并执行导管和药物调剂管理制度。

2.2 医院管理层负责监督和落实导管和药物调剂管理制度。

3. 导管和药物调剂管理流程3.1 导管和药物调剂的过程必需严格遵从医院的规范和标准化操作流程。

3.2 导管和药物调剂的过程必需进行严格的记录和审核，确保操作的准确性和合规性。

3.3 导管和药物调剂的过程中，必需保持清洁、卫生和无菌环境。

3.4 导管和药物调剂的过程中，必需使用合格的设备和器材，确保操作的安全性和可靠性。

4. 导管和药物调剂人员的要求4.1 导管和药物调剂人员必需具备相应的专业知识和技能，持有有效的执业资格证书。

4.2 导管和药物调剂人员必需经过必需的培训和考核，熟识医院的规范和标准化操作流程。

4.3 导管和药物调剂人员必需具备良好的职业操守和道德素养，以患者的利益为先导。

5. 导管和药物调剂的质量掌控5.1 医院必需建立导管和药物调剂的质量掌控制度，并定期进行内部质量评估和检查。

5.2 医院必需进行导管和药物调剂的质量监测和追溯，及时发现和矫正问题。

5.3 医院必需加强导管和药物调剂的风险管理，确保患者用药的安全性和有效性。

5.4 医院必需建立导管和药物调剂的不良事件报告和处理机制，及时处理和解决患者的投诉和看法。

6. 导管和药物调剂的监督与评估6.1 医院管理层必需建立导管和药物调剂的监督与评估制度，定期对导管和药物调剂的工作进行检查和评估。

6.2 医院管理层必需建立相应的奖惩制度，对工作表现优秀和不达标的导管和药物调剂人员进行嘉奖和矫正。

6.3 医院管理层必需倾听患者的看法和建议，改进和提升导管和药物调剂的管理与服务质量。

2024年药品调剂质量监控管理制度及措施范文（三篇）

2024年药品调剂质量监控管理制度及措施范文一、医院药品调剂工作是医院药学的重要组成部分，调剂工作质量的好坏直接关系到医疗质量。

为确保临床用药的安全，药剂科应根据有关的法律法规制定出切实可行的药品调剂质量监控管理制度，并认真落实。

二、调剂室的设施。

落实调剂室的面积、布局及药品摆放与工作模式是否合理；调剂室的设施如药架、药柜，冷藏设备等的配置是否符合要求，用于调剂的温湿度计、量具、衡器要送计量部门作好认证，并要定期做好检查并作记录。

三、药品质量。

药库必须严把药品质量关，从符合国家资质要求的医药主要渠道购进药品；各药房二级库要严格做好药品的贮存及养护工作，确保为药品调剂工作提供合格的药品。

四、工作人员的上岗资格。

严格执行《药品管理法》规定的“非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作”。

是否做到药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。

五、调剂工作程序的建立。

①严格执行《处方管理办法》规定的“四查十对”处方调剂操作规程，实行双人复核制度。

②对于协定处方的折零药品要做好生产批号、有效期的登记。

③保持调剂工具清洁，防止不同药物成份的交叉污染，保持调台面整洁防止配药的差错。

④做好每日调剂工作的交接班，每班做好调剂室的卫生工作。

⑤对于特殊药品调配要严格遵守特殊药品调剂操作规程。

⑥严禁发出过期及其他情况不合格的药品。

⑦做好调剂工量的统计。

⑧做好不合格处方及调调配处方差错的登记，定期总结分析原因，提出改进意见和措施。

六、开展处方点评工作。

通过处方点评对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行评价，发现存在或潜在的问题，制定并实施干预和改进措施，做好点评结果的汇总和分析，提交质控科作出干预措施，提高处方用药质量。

七、开展药学咨询、药学服务工作。

医院调剂工作已由供应型向服务型转变，药学咨询、药学服务是药品调剂工作的延续，是对药品调剂质量的补充，要做好药学咨询的记录，定期总结患者对药学工作需求的统计，为以后的药学工作方向提供依据。

药品调剂质量监控管理制度及措施

药品调剂质量监控管理制度及措施是为了确保药品调剂的质量和安全性，保证患者用药的有效性和合理性而制定的管理制度。

以下是常见的药品调剂质量监控管理制度及措施：1. 药品调剂操作规程：明确药师在药品调剂过程中的职责、操作流程、工具使用、质量控制要求等。

确保调剂操作的标准化和规范化。

2. 药品调剂质量监控记录：对每一次药品调剂过程进行记录，包括调剂时间、药师姓名、药品名称、规格、数量、调剂方法等。

以便日后查验和追溯。

3. 质量监控体系建立：建立药品调剂的质量监控体系，包括对调剂质量进行自查、互查和外查。

通过检查药品调剂操作、药品调剂记录以及药品质量评价等环节，发现问题并及时改进。

4. 药品调剂质量评价指标：制定药品调剂质量评价指标，对调剂过程中的药品准确性、配方准确性、操作规范性等进行评价考核。

设定合理的评价指标，及时发现和解决问题。

5. 常规培训和教育：定期对从事药品调剂工作的药师进行培训和教育，提升其专业知识和技术能力，增强对质量控制的认识和重视。

6. 药品调剂设备及环境管理：维护调剂设备的正常工作状态，保证设备的准确性和可靠性。

同时，对药品调剂的工作环境进行管理，保持清洁、整洁。

防止交叉污染和误差。

7. 药品调剂质量事故处理：建立药品调剂质量事故处理机制，及时处理质量事故，查明原因并采取有效措施，避免类似问题再次发生。

8. 不良事件报告和分析：建立不良事件报告和分析制度，对药品调剂过程中的问题和不良事件进行报告和分析。

通过分析问题的原因和教训，改进调剂质量管理措施。

以上是一些常见的药品调剂质量监控管理制度和措施，具体根据不同的组织和单位可能会有所差异。

通过这些制度和措施的实施，可以提高药品调剂质量的监控和管理水平，确保药品调剂的质量和安全性。