河北医科大学网络课-医用生物学练习题答案

恭喜你，考试通过，分数：96

一、单选题

1. 精子和卵子为（）。

A、单倍体

B、二倍体

C、三倍体

D、多倍体

2. 同时两个精子进入一个卵子称为（）。

A、双雄受精

B、双雌受精

C、双受精

D、单雄受精

3. Down综合征（）。

A、 18三体综合征

B、 21三体综合征

C、 16三体综合征

D、 14三体综合征

4. Patau综合征（）。

A、 16三体综合征

B、 18三体综合征

C、 13三体综合征

D、 21三体综合征

5. 猫叫综合征的发病率为（）。

A、 1/50000

B、 1/10000

C、 1/100000

D、 1/1000

6. Klinefeltersyndrome是指（）。

A、先天性睾丸发育不全综合征

B、后天性睾丸发育不全综合征

C、 21三体综合征

D、 13三体综合征

7. X连锁显性遗传男性患者基因型（）。

A、 X

A Y

B、 X

a Y

C、 X

a X a

D、 X

A X a

8. Autosomal dominant是指（）。

A、性染色体显性遗传病

B、性染色体隐性遗传病

C、常染色体显性遗传病

D、常染色体隐性遗传病

9. Autosomal recessive是指（）。

A、性染色体显性遗传病

B、性染色体隐性遗传病

C、常染色体显性遗传病

D、常染色体隐性遗传病

10. 以下哪个不是常染色体隐性遗传病（）。

A、先天性聋哑

B、苯丙酮尿症

C、癫痫

D、白化病

11. 相同或相似的表型可以由不同的遗传基础所决定是指（）。

A、遗传异质性

B、遗传单独性

C、遗传唯一性

D、遗传多重性

12. 染色体畸变分为（）。

A、数目畸变和结构畸变

B、数目畸变和长度畸变

C、结构畸变和种类畸变

D、结构畸变和长度畸变

13. 染色体丢失又称（）。

A、染色体分裂后期延滞

B、染色体分裂前期滞后

C、染色体分裂前期延滞

D、染色体分裂后期滞后

14. Chromosomalrearrangement是指（）。

B、染色体再排

D、染色体丢失

15. 染色体结构畸变类型不包括（）。

A、缺失

B、重复

C、易位

D、转换

16. Chromosomeaberration称为（）。

A、染色体畸变

B、染色体变异

C、染色体疾病

D、染色体变性

17. 染色体数目畸变分为（）。

A、染色体数目畸变

B、染色体含量畸变

C、染色体倍数畸变

D、染色体长度畸变

18. 染色体结构畸变的描述方法分为（）。

A、简式和详式

B、复式和简式

C、复式和详式

D、简式和重复式

19. 先天性睾丸发育不全综合征（）。

A、常染色体病

B、性染色体病

C、复杂染色体病

D、罕见染色体病

20. Single-genedisease是指（）。

A、单基因遗传病

B、多基因遗传病

C、复杂基因遗传病

D、简单基因遗传病

21. 先天性聋哑属于（）。

A、性染色体遗传病

B、常染色体遗传病

C、常染色体隐性遗传病

D、常染色体显性遗传病

22. 血友病A属于（）。

A、 Y连锁隐性遗传病

B、 X连锁隐性遗传病

C、 Y连锁显性遗传病

D、 X连锁显性遗传病

23. 抗维生素D佝偻病属于（）。

A、 Y连锁隐性遗传病

B、 X连锁隐性遗传病

C、 Y连锁显性遗传病

D、 X连锁显性遗传病

24. 多毛耳属于（）。

A、 Y连锁隐性遗传病

B、 X连锁隐性遗传病

C、 Y连锁显性遗传病

D、 X连锁显性遗传病

25. mtDNA为（）。

A、母系遗传

B、父系遗传

C、母系及父系遗传

D、无遗传性

26. mtDNA在有丝分裂和减数分裂期间要经过（）。

A、复制分离

B、随机分离

C、差异分离

D、突变分离

27. 谁确认了mtDNA突变克引起人类疾病（）。

A、 Wallace

B、 Tom

C、 Jackie

D、 Tomas

28. 碱基置换导致氨基酸的替换称为（）。

A、错义突变

B、替换突变

C、完全突变

D、协调突变

29. 以下属于线粒体疾病的是（）。

A、杜-宾综合症

B、 Mallory-Weiss综合症

C、 LHON

D、 Dieuy病

30. 多基因遗传病的性状称为（）。

A、数量性状

B、质量性状

C、遗传性状

D、难度性状

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