同位素示踪法在高中生物学实验中的应用
同位素标记法在高中生物学中的应用总结
同位素标记法在高中生物学中的应用总结同位素标记法是利用放射性同位素作为示踪剂对研究对象进行标记的微量分析方法,生物学上经常使用的同位素是组成原生质的主要元素,即H、N、C、S、P和O等的同位素。
1.分泌蛋白的合成与分泌(必修1P40简答题)20世纪70年代,科学家詹姆森等在豚鼠的胰腺细胞中注射3H标记的亮氨酸。
3min后被标记的亮氨酸出现在附有核糖体的内质网中;17min后,出现在高尔基体中;117min后,出现在靠近细胞膜内侧的囊泡中及释放到细胞外的分泌物中。
由此发现了分泌蛋白的合成与分泌途径:核糖体→内质网→高尔基体→囊泡→细胞膜→外排。
2.光合作用中氧气的来源1939年,鲁宾和卡门用18O分别标记H2O和CO2,然后进行两组对比实验:一组提供H2O和C18O2,另一组提供H218O和CO2。
在其他条件相同情况下,分析出第一组释放的氧气全部为O2,第二组全部为18O2,有力地证明了植物释放的O2来自于H2O而不是CO2。
3.光合作用中有机物的生成20世纪40年代美国生物学家卡尔文等把单细胞的小球藻短暂暴露在含14C的CO2里,然后把细胞磨碎,分析14C出现在哪些化合物中。
经过10年努力终于探索出了光合作用的“三碳途径”——卡尔文循环。
为此,卡尔文荣获“诺贝尔奖”。
4.噬菌体侵染细菌的实验1952年,赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料,用35S、32P分别标记噬菌体的蛋白质外壳和DNA,再让被35S、32P分别标记的两种噬菌体去侵染大肠杆菌,经离心处理后,分析放射性物质的存在场所。
此实验有力证明了DNA是遗传物质。
5.DNA的半保留复制1957年,美国科学家梅塞尔森和斯坦尔用含15N的培养基培养大肠杆菌,使之变成“重”细菌,再把它放在含14N的培养基中继续培养。
在不同时间取样,并提取DNA进行密度梯度离心,根据轻重链浮力等的不同,就分出新生链和母链,这就证实了DNA复制的半保留性。
6.基因工程在目的基因的检测与鉴定中,采用了DNA分子杂交技术。
2020高中生物必修2: 实验素养提升4 同位素标记法的原理与应用
[技能必备]理解含义同位素标记法也叫同位素示踪法,它可以研究细胞内的元素或化合物的来源、组成、分布和去向等,进而了解细胞的结构和功能、化学物质的变化、反应机理等。
同位素是具有相同原子序数但质量数不同的核素。
同一元素的不同核素之间互称为同位素。
例如,氢有如1H、2H、3H三种核素互称同位素。
同位素可分为稳定性同位素和放射性同位素两类,稳定性同位素是原子核结构稳定,不会发生衰变的同位素。
放射性同位素是原子核不稳定会自发衰变的同位素。
同位素示踪法即同位素标记法,包括稳定性同位素示踪法和放射性同位素示踪法。
放射性同位素示踪法在实践中运用较广,因为其灵敏度高,且容易测定。
常用的放射性同位素有3H、14C、32P、35S、131I、42K等。
如对孕妇及儿童某些疾病诊断中,要将食物或药物成分用示踪剂标记,就不能使用或多或少具有毒副作用的1放射性同位素,而只能使用对人体无害,使用安全的稳定性同位素。
常用的稳定同位素有2H、13C、15N和18O等。
高中生物学教材中涉及的鲁宾和卡门研究光合作用氧气来源的实验中,就是用18O分别标记CO2和H2O。
还有梅塞尔森做的DNA半保留复制实验中,是用15N标记亲代的DNA分子。
[技能提升]1.(2019·山师附中模拟)下列关于同位素示踪法的叙述错误的是( )A.将用14N标记了DNA的大肠杆菌在含有15N的培养基中繁殖一代,若子代大肠杆菌的DNA分子中既有14N,又有15N,则可说明DNA的半保留复制B.将洋葱根尖培养在含同位素标记的胸腺嘧啶的培养液中,经过一次分裂,子代细胞中的放射性会出现在细胞质和细胞核中C.用DNA探针进行基因鉴定时,如果待测DNA是双链,则需要采用加热的方法使其形成单链,才可用于检测D.由噬菌体侵染细菌实验可知,进入细菌体内的是噬菌体的DNA,而不是噬菌体的蛋白质,进而证明了DNA是噬菌体的遗传物质解析将用14N标记了DNA的大肠杆菌在含有15N的培养基中繁殖一代,无论DNA复制方式是半保留复制、全保留复制还是混合复制,子一代大肠杆菌的DNA 分子中都既有14N,又有15N,所以由此不能证明DNA的复制方式是半保留复制,A错误;胸腺嘧啶是合成DNA的原料,而DNA主要分布在细胞核中,此外在2洋葱根尖细胞的细胞质(线粒体)中也含有少量DNA,所以子代细胞中的放射性会出现在细胞质和细胞核中,B正确;DNA探针是单链DNA,用于检测双链DNA 时,需先将双链DNA打开形成单链,才能进行检测,C正确;噬菌体侵染细菌时,只有DNA进入细菌细胞中,所以噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是遗传物质,但不能证明蛋白质不是遗传物质,D正确。
同位素示踪法在生物学中的应用
用 放 射 性 同位 素 标 记 尿 嘧 啶 核 糖 核 苷 酸 ( R N A 的特 征 碱 基 为 U) 、 氨基酸 , 则在基因转录 、 翻 译 的 产 物 中就会 含有 放 射 性 同位 素 , 还 可 以 用 来确 定 转 录 、 翻译 的场 所 。
五 探究D N A分子 半泌 蛋 白 的 合
通 过放射性标记来 “ 区别 ” 亲代 与子代的D N A, 如放射性标记 J 5 N, 因为放射性物质 N的原子量和 N 的原 子量 不 同 , 因此 D N A的相 对 分子 质 量 不 同 。 如 果 D N A 分子 的两条链都 是 N , 则离 心时 为重带 ; 如果 D N A 分 子 的一 条链 是 ” N, 一 条链 是 “ N, 则 离 心 时 为 中带 ; 如果D N A 分子 的两条链都 是1 4 N , 则 离 心 时 为 轻 带 。因此 可 以根 据 重 带 、 中带 、 轻带D N A 出 现 的 比 例, 判断D N A 复 制 是全 保 留复 制 还 是半 保 留复 制 。
要 方 法 ,它 可 以研 究 细 胞 内 的元 素或 化合 物 的来 源 、 组 成、 分布 和去向等 , 进 而 了解 细胞 的 结 构 和 功 能 、化 学 物 质 的变 化 、 反应机理等 。 用 于 示踪 技术 的放射性 同位素一 般 是 用 于 构 成 细胞 化 合 物 的 重要 元素 , 如 H、 1 4 C、 N、 I s 0、 P 、 S 、 1 3 1 1 等 。在 高 中生物学 教材 中有 多 处 涉 及 放 射 性 同 位 素 的应 用 ,下 面 对 教 材 中 的相 关 知 识 进 行 归 纳 如下 :
七 在 生物 诱 变 育 种 方 面 的应 用
放射性同位素示踪法在高中生物学中的应用
放射性同位素示踪法在高中生物学中的应用摘要】放射性同位素广泛应用于生物学的研究中,如对DNA是遗传物质、,DNA的半保留复制、基因诊断、矿质元素的运输。
C4植物光合途径、生长素的极性运输、分泌蛋白的合成与运输、光合作用、呼吸作用的原子转移的途径的研究。
【关键词】放射性同位素半保留复制 C4途径分泌蛋白基因诊断在生物学飞速发展的今天,离不开物理学和化学,我们可以这样说,物理学和化学的发展推动着生物学的发展。
如:光学显微镜、电子显微镜的应用,使我们对细胞的结构有了更进一步的认识。
各种物质的物质代谢更离不开化学,特别是化学中的同位素示踪法为研究生物的各种生命活动提供了更大的便利,下面是同位素示踪法在高中生物学中的应用实例。
一、同位素示踪法证明DNA是遗传物质在噬菌体浸染细菌的实验中,噬菌体只有两种物质:分别是DNA和蛋白质。
从组成元素上看,DNA含C、H、O、N、P,而蛋白质含C、H、O、N、S等。
且P主要存在于DNA中,而S主要存在于蛋白质外壳中,用35S、32P分别标记蛋白质和DNA,直接单独地去观察它们到底哪一种物质是遗传物质.实验过程和结果:二、研究DNA的半保留复制特点DNA的复制是全保留复制、半保留复制、还是弥散复制?我们可以用同位素示踪法进行研究。
我们把DNA用15N标记,然后提供14N的原料让其进行复制,在F1代、F2代、F3代的DNA分子中,含14N、15N的链到底有多少条?通过同位素示踪法非常清楚,即:即:DNA在第一次复制后,形成两个DNA分子,即四条链,两条链含15N,两条链含14N,进行第二次复制后,得到4个DNA分子,即八条链:其中含15N的两条,含14N的6条。
进行第三次复制后,得到八个DNA分子,即16条链,其中含15N的两条,14N的14条。
即不管DNA复制多少次,含15N的模板链只有2条,其余都是含14N的链。
若用密度梯度离心法进行离心,得到这样的结果。
所以,不论是用同位素示踪法研究DNA的复制,还是复制后进行密度梯度离心,都证明了DNA是半保留复制的。
同位素示踪法在高中生物中的应用归纳
同位素示踪法在高中生物中的应用归纳1同位素示踪法,是利用放射性核素作为示踪剂对研究对象进行标记的微量分析的方法。
常用的标记元素有:(1)14C:常用于标记CO2,葡萄糖,生长素等物质中的C,也可用与标记生长素的运输方向(2)18O:常用于标记光合作用和呼吸作用过程中的H2O,CO2,O2,葡萄糖等,(3)3H:经常用于标记核苷酸示踪DNA,RNA的分布(4)15N:常用于标记无机盐,示踪在自然界中的N循环,也可用来标记氨基酸等(5)32P:常用于标记核酸,标记含P的无机盐可示踪无机盐在植物体内的利用状况,也可用来标记DNA的复制情况(6)35S:标记蛋白质,在研究遗传的物质基础实验中标记噬菌体例11.陆生植物光合作用所需要的碳源,主要是空气中的C02,CO2主要是通过叶片气孔进入叶内。
陆生植物能不能通过根部获得碳源,且用于光合作用?请做出假设,且根据提供的实验材料,完成相关实验问题。
(1)假设为:。
(2)利用实验器材,补充相关实验步骤。
(3)方法和步骤:①;②;③对菜豆幼苗的光合作用产物进行检查。
结果预测和结论:。
该实验最可能的结果是,原因是。
答案 (1)陆生植物能通过根部获得碳源 (2)①把适量含有NaH14CO3,的营养液置于锥形瓶中,并选取生长正常的菜豆幼苗放入锥形瓶中②将上述装置放在温暖、阳光充足的地方培养③结果预测和结论:在光合作用产物中发现有14C,说明陆生植物能通过根部获得碳源,用于光合作用。
如果是在光合作用产物中没有发现14C,说明陆生植物不能通过根部获得碳源,用于光合作用。
最可能的结果和结论是:在光合作用产物中发现有14C,说明陆生植物能通过根部获得碳源,用于光合作用。
原因是陆生植物的根部可以吸收土壤中的CO2和碳酸盐,用于光合作用。
例2将植物细胞放在有3H标记的胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸存在的环境中,温育数小时。
然后收集细胞,粉碎并轻摇匀浆,进行分级离心以获得各种细胞结构。
放射性3H将主存在于()A.核仁、质体和高尔基体 B.细胞核、核仁和溶酶体C.细胞核、核糖体和液泡 D.细胞核、线粒体和叶绿体例3 从某腺体的细胞中提取一些细胞器,放入含有14C氨基酸的培养液中,培养液中有这些细胞器完成其功能所需的物质和条件,连续取样测定标记的氨基酸在这些细胞器中的数量,下图中能正确描述的曲线是()例4.用32P标记了水稻体细胞(含24条染色体)的DNA分子双链,再次这些细胞转入不含32P的培养基中培养,在第二次细胞分裂的中期、后期,一个细胞中的染色体总条数和被32P标记的染色体条数分别是()A.中期24和12、后期48和12 B.中期24和12、后期48和24C.中期24和24、后期48和12 D.中期24和24、后期48和24 例5.用32P和35S分别标记噬菌体的DNA分子和蛋白质外壳,然后去侵染含31P与32S的细菌,待细菌解体后,子代噬菌体的DNA分子和蛋白质外壳()A.少数含32P、大多数含31P和全部含32SB.只含31P和少数含32SC.少数含32P、大多数含31P和少数含35S、大多数含32SD.只含32P和大多数含35S。
同位素示踪法与高中生物学教学
同位素示踪法与高中生物学教学同位素(isotope)一词来源于希腊文Iso(相同)τoπos(位置),是指原子序数相同,在元素周期表上的位置相同,而化学性质相似,质量不同的元素;它们是质子数相同而中子数不同的原子。
许多元素都存在同位素现象。
目前已发现稳定的同位素300余种,放射性同位素达1500种之,它们大多是人工制备的。
同位素在生产、生活和科研等方面都有着极其广泛的应用。
在生物学领域可用来测定生物化石的年代,也利用其射线进行右边诱变育种、防治病虫害和临床治癌,还可利用其射线作为示踪原子来研究细胞内的元素或化合物的来源、组成、分布和去向等,进而了解细胞的结构和功能、化学物质的变化、反应机理。
同位素示踪法是利用放射性核素作为示踪剂对研究对象进行标记的微量分析方法,即把放射性同位素的原子参到其他物质中去,让它们一起运动,迁移,再用放射性探测仪器进行追踪,就可知道放射性原子通过什么路径,运动到哪里了,是怎样分布的。
同位素标记的放射性标记化合物,与未标记的相应化合物具有相同的化学与生物学性质,不同的只是它们带有放射性,可以利用放射性探测技术来追踪。
用于示踪技术的放射性同位素一般是用于构成细胞化合物的重要元素。
如3H、15N、14C、18O、32P、35S等。
检测组织中放射线的方法,通常是放射自显影技术,这是一种利用组织内含有的放射性同位素发出的辐射,感光后显影成像的技术,可凭肉眼观察黑影的形状,或通过显微镜观察黑色颗粒的分布和径迹,从而确定放射性物质在细胞或组织中的分布。
用小型探测器(如盖革计数管、闪烁计数器)也能探测同位素示踪原子的动态。
示踪实验的创建者是Hevesy,1911年,Hevesy在英国卢瑟福实验室工作期间,因怀疑女房东总是把剩菜改头换面之后给他吃。
于是,他在剩菜中放上微量的放射性钍,然后在下一次的菜中检验是否有放射性,结果他每次都能准确地判断出他所吃的菜是剩菜还是新菜。
1923年,Hevesy在丹麦玻尔实验室工作期间,将豆科植物浸泡在含有放射性210Pb和212Pb的铅盐溶液中。
高中同位素标记法
高中同位素标记法是一种利用放射性同位素或稳定性同位素作为示踪剂对研究对象进行标记的微量分析方法。
这种方法可以用于追踪物质的运行和变化规律,在生物学、化学等领域有广泛的应用。
在生物学中,同位素标记法常被用于研究生物大分子的结构和功能,如蛋白质、核酸等。
例如,在研究分泌蛋白的合成和分泌过程中,科学家使用3H标记的亮氨酸来追踪蛋白质的合成和分泌路径。
此外,在光合作用的研究中,同位素标记法也被用来追踪二氧化碳的固定和氧气的释放过程。
在化学领域,同位素标记法也被广泛应用于反应机理的研究。
例如,通过使用同位素标记的底物或试剂,科学家可以追踪化学反应中化学键的形成和断裂过程,从而揭示反应机理。
同位素标记法的优点在于示踪元素标记的化合物化学性质不变,因此可以通过追踪示踪元素标记的化合物来弄清化学反应的详细过程。
此外,放射性同位素具有灵敏度高、测量方法简便易行、能准确地定量、准确地定位及符合所研究对象的生理条件等特点。
需要注意的是,同位素标记法也有其局限性。
例如,放射性同位素具有放射性,需要特殊的防护措施;稳定性同位素虽然不具有放射性,但其灵敏度较低,价格较昂贵,应用范围受到限制。
因此,在使用同位素标记法时需要根据具体的研究对象和目的来选择合适的同位素示踪剂。
同位素标记法在高中生物教材中的应用及拓展
同位素标记法在高中生物教材中的应用及拓展作者:穆凯利宋丽艳来源:《高等教育》2016年第09期同位素标记法(isotopic tracer method)是利用放射性同位素作为示踪剂对研究对象进行标记的微量分析方法,可用于追踪物质的运行和变化规律。
用反射性同位素标记的化合物,化学性质不会改变。
科学家通过追踪放射性同位素标记的化合物,可以弄清楚化学反应的详细过程。
1、同位素示踪法基本原理和特点同位素示踪所利用的放射性核素(或稳定性核素)及它们的化合物,与自然界存在的相应普通元素及其化合物之间的化学性质和生物学性质是相同的,只是具有不同的核物理性质。
因此,就可以用同位素作为一种标记,制成含有同位素的标记化合物代替相应的非标记化合物。
利用放射性同位素不断地放出特征射线的核物理性质,就可以用核探测器随时追踪它在体内或体外的位置、数量及其转变等,稳定性同位素虽然不释放射线,但可以利用它与普通相应同位素的质量之差,通过质谱仪,气相层析仪,核磁共振等质量分析仪器来测定。
1.1 方法简便放射性测定不受其它非放射性物质的干扰,可以省略许多复杂的物质分离步骤,体内示踪时,可以利用某些放射性同位素释放出穿透力强的r射线,在体外测量而获得结果,这就大大简化了实验过程,做到非破坏性分析,随着液体闪烁计数的发展,14C和3H等发射软β射线的放射性同位素在医学及生物学实验中得到越来越广泛的应用。
1.2 定位定量准确放射性同位素示踪法能准确定量地测定代谢物质的转移和转变,与某些形态学技术相结合(如病理组织切片技术,电子显微镜技术等),可以确定放射性示踪剂在组织器官中的定量分布,并且对组织器官的定位准确度可达细胞水平、亚细胞水平乃至分子水平。
1.3 符合生理条件在放射性同位素实验中,所引用的放射性标记化合物的化学量是极微量的,它对体内原有的相应物质的重量改变是微不足道的,体内生理过程仍保持正常的平衡状态,获得的分析结果符合生理条件,更能反映客观存在的事物本质。
同位素示踪技术的原理及应用阐释
剂$研究各种物理)化学)生物)环境和材料等领域中科
学问题的技术&
原 "4%! 理!自然界中组成每种元素的稳定核素和放
射性核素大体具有相同的物理性质和化学性质& 因
此$可利用放射性核素或经富集的稀有稳定核素来示
踪待研究对象的客观状态及其变化过程& 通过放射性
测量方法$可观察由放射性核素标记的物质的分布和
标记的化合物$则称为双标记化合 同位素置换后的化合物$其化学性
物 质
如! " 通常
没^"
%( P"
有明
&
显
用 变
化$可参与同类的化学反应& 但它易于测定$故可用来
研究该化合物的运动和变化的规律&
"4+4%!稳定同位素标记化合物!用经富集的稀有稳
定同位素取代化合物分子中的一种或几种原子& 它与
未标记的相应化合物具有相同的化学及生物学的性
机& 对于教师来说$能及时发现学生的问题$得到相关教 学反馈$有利于教师进行教学方法及教学过程的改进&
-基金项目# 江苏省研究生培养创新工程(高中生
"#%"$&"!"" , )(4
0 + 1 邢丽贞$张向阳$张!波$等4藻菌固定化去除污水中氮磷营养 物质的初步研究0914环境科学与技术$"##$$"&!%", ++ +)4
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原子序数相同!即具有相同数目质子"的原子$具有
相同的化学性质$都属于同一种元素& 尽管一种元素的
所有原子都含有同样多的质子$但它们却可能具有不同
高中生物学中常见同位素示踪法实验
高中生物学中常见同位素示踪法实验同位素示踪法是一种微量分析方法,利用放射性同位素作为示踪剂对研究对象进行标记,通过放射性探测仪器进行追踪,可以了解放射性原子的运动路径和分布情况。
在生物学实验中,同位素示踪法经常被应用于研究细胞内元素或化合物的来源、组成、分布和去向,以及细胞的结构和功能、化学物质的变化、反应机理等。
放射性同位素一般用于构成细胞化合物的重要元素,如H、C、N、O、P、S、I等。
下面是高中生物学教材中涉及到同位素示踪法的应用:1.研究蛋白质或核酸合成的原料及过程。
将放射性原子标记在合成蛋白质或核酸的原料(氨基酸或核苷酸)中,通过追踪放射性原子的运动路径和分布情况,可以了解其通过的路径、运动到哪里以及分布情况。
2.研究分泌蛋白的合成和运输。
用H标记亮氨酸,探究分泌性蛋白质在细胞中的合成、运输与分泌途径。
通过观察细胞中放射性物质在不同时间出现的位置,可以明确细胞器在分泌蛋白合成和运输中的作用。
3.研究细胞的结构和功能。
用同位素标记氨基酸或核苷酸并引入细胞内,探测这些放射性标记出现在哪些结构中,从而推断该细胞的结构和功能。
4.探究光合作用中元素的转移。
利用放射性同位素O、C、H作为示踪原子来研究光合作用过程中某些物质的变化过程,从而揭示光合作用的机理。
例如,科学家XXX和卡门用氧的同位素O分别标记H2O和CO2,进行两组光合作用实验,结果表明第一组释放的氧全部是O2,第二组释放的氧全部是O2.标记噬菌体的DNA,将其注入大肠杆菌内,并发现放射性物质。
而使用S标记噬菌体的蛋白质,则在大肠杆菌35内未发现放射性物质。
这证明了噬菌体在侵染细菌的过程中,进入细菌体内的是噬菌体的DNA,而不是噬菌体的蛋白质。
这进一步证明了DNA是噬菌体的遗传物质。
通过放射性标记,可以“区别”亲代与子代的DNA。
例如,放射性标记N可以用于区分DNA分子的两条链是否都是15N。
如果是,则在离心时会出现重带;如果一条链是N,一条链是N,则会出现中带;如果两条链都是N,则会出现轻带。
高考生物 同位素标记法应用例析2 素材
原理:通过放射性标记来“区别”亲代与子代的DNA,如放射性标记15N,因为放射性物质15N的原子量和14N的原子量不同,因此DNA的相对分子质量不同。
两链都是15N的D NA,离心时为重带;一链是15N、一链是14N的DNA,离心时为中带;两链都是14N的D NA,离心时为轻带。
根据重带、中带、轻带DNA出现的比例可判断DNA复制是全保留复制还是半保留复制。
3.探究基因的转录和翻译
原理:用放射性同位素标记尿嘧啶核糖核苷酸(RNA的特征碱基为U)、氨基酸,则在基因转录、翻译的产物中就会含有放射性同位素,还可以用来确定转录、翻译的场所。
4.基因探针在基因诊断中的运用
原理:在基因诊断中可利用放射性同位素15N、32P等制备基因探针,将某一致病基因放到含放射性15N或32P的培养基中进行扩增,加热得到被标记的致病基因单链即基因探针,利用DNA分子杂交原理,将待测者的DNA分子加热处理形成DNA分子单链并与基因探针混合,让其杂交,检测是否形成双链,若完全形成双链,证明该待测者患有该病,否则不患。
根据杂交带情况可检测生物亲缘关系或转基因生物是否插入目的基因,应用同样的原理还可检测饮用水中病毒的含量。
同位素示踪法在高中生物学中的应用
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…
n e a r
圈
同位 素 示踪法 在 高 中生物 学 中的应 用
口 纪莉 莉
( 河北省 遵化 市 第一 中学 河 北 遵化 040 ) 62 0
同位 素 用 于追 踪 物 质 运 行 和 变化 过程 时 , 示踪 元 素 。 示 叫 用
踪 元 素标 记 的 化合 物 , 学 性 质 不变 。 们 可 以 根据 这种 化 合 物 化 人 的放 射 性 , 有 关 的 一 系 列 化学 反应 进 行 追 踪 。 种 科学 研 究 方 对 这 法叫 同位 素 示踪 法 。 物 学 上 常 用放 射 性 同位 素 作 为 示 踪 元 素 , 生 来 研 究细 胞 内 的 元 素 或 化 合 物 的 来 源 、 成 、 布 和 去 向 等 , 组 分 进
的 过 程 。Байду номын сангаас 据 细 胞 的 生 物 膜 系 统 及 细 胞 的亚 显 微 结 构 的功 能 可 知 . 过 程 为 : 胞 膜一 核 糖 体一 内 质 网 一 高 尔 基 体一 细 咆 膜 。 其 细
答案 B
例 2在 光 照 下 , 给 玉 米 离 体 叶 片 少 量 的 CO 随 着 光 合 供 ,
( )
A 只在 植 物 体 内 . c. 在 小 白 鼠体 内 只
B 植 物 和 小 白鼠 体 内 均 含 有 . D. 物 和 小 白 鼠体 内均 无 植
① 线粒体 ②核糖体 ③ 中心体 ④ 内质网 ⑤ 高尔基体 ⑥细胞膜 ⑦细胞核 A. ②④⑦⑥ ① B. ⑥②④⑤⑥ C ②③⑦④⑤ . D. ⑥②⑦④ ⑤
的 完 全 培 养 液 中培 养 1 , 测 定 放 射性 。预 计 印 在植 株 体 内分 h再 布 的 变 化最 可能 是 ( )
高中生物学中放射性同位素的应用及分析
ห้องสมุดไป่ตู้
答案 : B
3研 究 细胞 的 生物 膜 在 功 能上 的 联 系 .
i
高中生物教材 中,介绍科学家在研究分泌 蛋白的合成和分 泌 时 ,曾经做过这样一个实验 :在豚 鼠的胰脏腺泡 细胞中注射 H标记的亮氨酸 ,m n 3 i 后被标记 的氨基 酸出现 在附着有核糖体 的内质 网中,7 i 后 出现在高 尔基 体中 , 1mn 出现在靠近 1m n 17 i 后 细胞膜 内侧 的运输蛋 白质 的小泡 中,以及释放 到细胞外的分泌 物 中。实验说 明分泌蛋 白在附着于 内质 网上 的核糖 体中合成 之 后, 是按照 内质 网一高尔基体一细胞膜的方 向运输 的, 而证 明 从 了细胞 内的各种生物膜在功能上是紧密联系的。 例4 . 把胰腺 细胞培养在含 H标记 的亮 氨酸的培养液 中 , 最 后测得细胞分泌物 中含有放射性 的胰岛索 。若用仪 器追踪 上述
举例 。
关键词 : 生物教 学; 放射性 同位素 ; 应用 中图分类号 : 3 .9 G6 3 1
文献标识码 : A
文章编号 :0 6 3 1 ( 0 0)— 3 — 0 10 — 3 52 1 5 0 10 2
同位素示踪法是利用放射性元素作为示踪剂 对研究 对象进
行标记 的微量分析方法,即把放射性 同位素的原子掺到其 他物 质 中去, 让它们一起运动, 迁移, 再用放射性探测仪器进 行追 踪, 就 可知道放射性原子通过什么路径, 运动到哪里 了, 是怎样分布 的。 同位素标记的放射性标记化合物 ,与未标记 的相应化合 物具有 相 同的化学与生物学性质 , 不同的只是它们带有放射性 , 可以利 用放射性探测技术来追踪。 目前高 中生物教材 中的实验和习题 中经常 出现 同位 素示踪 法 的应用 , 下面将对涉及到的各种情况进行分析并举例。
同位素示踪法在高中生物学实验中的应用
同位素示踪法在高中生物学实验中的应用同位素示踪法是利用放射性核素作为示踪剂对研究对象进行标记的微量分析方法,即把放射性同位素的原子参到其他物质中去,让它们一起运动、迁移,再用放射性探测仪器进行追踪,就可知道放射性原子通过什么路径,运动到哪里了,是怎样分布的。
同位素示踪法是生物学实验中经常应用的一项重要方法,它可以研究细胞内的元素或化合物的来源、组成、分布和去向等,进而了解细胞的结构和功能、化学物质的变化、反应机理等。
用于示踪技术的放射性同位素一般是用于构成细胞化合物的重要元素,如3H、14C、15N、18O、32P、35S、131I 等。
在高中生物学教材中有多处涉及到放射性同位素的应用,下面笔者对教材中的相关知识进行归纳如下:1 研究蛋白质或核酸合成的原料及过程把具有放射性的原子参到合成蛋白质或核酸的原料(氨基酸或核苷酸)中,让它们一起运动、迁移,再用放射性探测仪器进行追踪,就可知道放射性原子通过什么路径、运动到哪里以及分布如何。
2 研究分泌蛋白的合成和运输用3H 标记亮氨酸,探究分泌性蛋白质在细胞中的合成、运输与分泌途径。
在一次性给予放射性标记的氨基酸的前提下,通过观察细胞中放射性物质在不同时间出现的位置,就可以明确地看出细胞器在分泌蛋白合成和运输中的作用。
例如,通过实验说明分泌蛋白在附着于内质网上的核糖体中合成之后,是按照内质网T高尔基体T细胞膜的方向运输的,从而证明了细胞内的各种生物膜在功能上是紧密联系的。
3 研究细胞的结构和功能用同位素标记氨基酸或核苷酸并引入细胞内,探测这些放射性标记出现在哪些结构中,从而推断该细胞的结构和功能。
4 探究光合作用中元素的转移利用放射性同位素18O14c、3H作为示踪原子来研究光合作用过程中某些物质的变化过程,从而揭示光合作用的机理。
例如,美国的科学家鲁宾和卡门研究光合作用中释放的氧到底是来自于水,还是来自于二氧化碳。
他们用氧的同位素180分别标记H2O和CO,使它们分别成为H218O和C8O,然后进行两组光合作用实验:第一组向绿色植物提供H2180和CO,第二组向同种绿色植物提供H20和C8Q。
同位素示踪法在高中生物中的应用
设法 获得 各种 细胞 结构 , 中能表 现 出有 放射 性 的 一组 其
( )
鼠的胰脏 腺泡 细胞 中注 射。 标 记 的亮 氨 酸 , i , 结 构 是 H 3r n后 a
A.细 胞核 , 仁 、 核 中心体 B .细胞核 、 糖体 、 尔基体 核 高
C .细 胞 核 、 糖 体 、 粒 体 、 绿 体 核 线 叶 D 细胞核 、 糖 体 、 . 核 内质 网 、 泡 液
6 02 1 H2 C + 2 O+能 量 , 道 02 部进 入水 中。 知 全 例 6 让一 只 白 鼠吸 入 有放 射 性 的 02 该 白 鼠体 ,
内最先 出现含 O 的化合 物是
A.C 2 0 B .H2 O C .丙 酮 酸
解析
根据 同位 素示踪 我们 知道 : 光合 作暴 程鼹奄窭镳奄麓糜餍
湖 北省 郧县 第二 中学 谭 家学
放1 射 性 颗
粒
%
同位 素示 踪法 是 利 用 放射 性 元 素 作 为 示 踪 剂 对 研
究 对象 进行 标记 的微 量分 析方 法 , 即把 放 射性 同位 素 的 原子掺 到其 他物质 中去 , 它们 一起 运 动 、 移 , 用 放 让 迁 再 射 性探 测仪 器进行 追踪 , 可知 道放 射 性 原子 通过 什 么 就 路径 、 运动 到哪 里 了, 怎 样 分 布 的 。用 于示 踪 技 术 的 是
组 光合 作 用 的 实 验 : 一 组 向 绿 色 植 物 提 供 H O和 第 C ; 二组 向同种绿 色植 物 提供 Hz 和C Oz Oz第 O 鸺 。在 相 同 的条 件 下 , 两 组 光 合 作 用 实 验 释放 出 的 氧进 行 分 对
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20 8. 8 0 ~ 7
2015《课堂新坐标》高考生物大一轮复习配套单元归纳:必修2+第二单元+基因的本质与表达
单元归纳提升课(对应学生用书第133页)同位素示踪法在高中生物学实验中的应用[题型特点]同位素示踪法是生物学实验中经常应用的一项重要方法,它可以研究细胞内的元素或化合物的来源、组成、分布和去向等,进而了解细胞的结构和功能、化学物质的变化、反应机理等。
在近三年的高考理综生物考试中多以选择题的形式考查同位素示踪法的应用。
试题常以高中生物学教材中有多处涉及到放射性同位素应用的实验为载体进行命题。
[技法点拨]1.方法应用用来研究细胞内的元素或化合物的来源、组成、分布和去向等,进而了解细胞的结构和功能、化学物质的变化、反应机理等。
一般常用的标记元素如3H、14C、15N、18O、32P、35S。
2.研究基本过程3.应用归类分析(1)标记某元素,追踪其转移途径。
如用18O标记H182O,光合作用只产生18O2;再用18O标记C18O,光合作用只产生O2;证明光合作用产生的氧气中的氧原子全部来自于2H2O,而不是来自CO2。
(2)标记特征元素,探究化合物的作用。
如T2噬菌体侵染细菌的实验中,用32P标记噬菌体的DNA,大肠杆菌内发现放射性物质;35S标记蛋白质,大肠杆菌内未发现放射性物质;证明了DNA是噬菌体的遗传物质。
(3)标记特征化合物,探究详细生理过程,研究生物学原理。
如用3H标记亮氨酸,探究分泌蛋白的分泌过程;用3H标记胸腺嘧啶脱氧核苷酸,研究有丝分裂过程中染色体的变化规律;用15N标记DNA,证明了DNA复制的特点是半保留复制。
[解题模板]光合作用是地球上最重要的化学反应。
同位素标记法的引入,为探寻和建立光合作用的化学反应过程,做出了巨大的贡献。
(1)1941年,鲁宾用同位素标记法追踪光合作用中O2的来源。
鲁宾用H182O和普通的CO2进行小球藻光合作用实验①(见图A),结果放出的O2具有放射性。
若用C18O2和普通的H2O进行光合作用实验②(见图B),结果产生的O2不具有放射性。
综合实验①②,可获得的结论是___________ ___________________________________________ ________。
人教(2019)生物高考复习:热点专题8 同位素标记法242
【解析】光合作用过程中氧气来自光反应过程中水的光解,因此产 物O2中的O全部来自原料中的H2O,A正确;光合作用过程中葡萄糖产 生于暗反应阶段,其中的O全部来自原料中的CO2,B正确;有氧呼吸的 产物H2O是在有氧呼吸的第三阶段由[H]与氧气结合形成的,因此有氧呼 吸的产物H2O中的O全部来自原料中的O2,C正确;有氧呼吸过程中二 氧化碳是丙酮酸与水反应产生的,丙酮酸是葡萄糖分解产生的,因此有 氧呼吸的产物CO2中的O来自原料中的C6H12O6和水,D错误。
2.与荧光标记法的区别 (1)常用的荧光蛋白有绿色和红色两种:①绿色荧光蛋白(GFP)常用 的是来源于发光水母的一种功能独特的蛋白质,蓝光或近紫外光照射, 发射绿色荧光;②红色荧光蛋白来源于珊瑚虫,是一种与绿色荧光蛋白 同源的荧光蛋白,在紫外光的照射下可发射红色荧光。 (2)运用到荧光标记法的实验:①“细胞融合实验”:这一实验证明 了细胞膜的结构特点是具有一定的流动性;②“基因在染色体上的实验 证据”:通过现代分子生物学技术,运用荧光标记的手段,直接观察到 某一基因在染色体上的位置。
人教(2019)生物高考复习
热点专题8 同位素标记法
[热点归纳]
1.同位素标记法在高中生物学实验中的应用 (1)探究光合作用中元素(原子)的转移。 ①美国科学家鲁宾和卡门用18O分别标记H2O和CO2 证明光合作用 释放的氧气全部来自水;②卡尔文等用14C标记的CO2供小球藻进行光合 作用,追踪检测其放射性,探明了CO2中的碳在光合作用中转化成有机 物中碳的途径。
3.如图为T2噬菌体感染大肠杆菌后,大肠 杆菌内放射性RNA与T2噬菌体DNA及大肠杆菌 DNA的杂交结果。下列叙述错误的是 ( )
A.可在培养基中加入3H-尿嘧啶用以标记 RNA
高中生物:“同位素示踪法”的应用
(1
3H-TdR参与合成的生物大分子是
,该种分子的存在位置
是
、
。
(2)乙组细胞的总放射性强度比甲组的
,
原因是
。
(3)细胞利用3H-TdR合成生物大分子的过程发生
在细胞周期的
期。
(4)在上述实验中选用3H-TdR的原因是
.
。
答案 (1)DNA 染色体 线粒体 (2)高 乙组细胞分裂旺盛,产生的细胞多,且 含有由胸腺嘧啶脱氧核苷合成的胸腺嘧啶脱氧核苷 酸等为原料合成的DNA (3 (4)它是合成胸腺嘧啶脱氧核苷酸的原料,胸腺 嘧啶脱氧核苷酸又是合成DNA的原料,且RNA的合成 不需,排除了RNA的干扰
变式训练
1.用3H标记葡萄糖中的氢,经有氧呼吸后,下列物
质中可能有3H的是
(A )
A.H2O
B.CO2
C.C2H5OH
D.C3H6O3
解析 有氧呼吸的最终产物是CO2和H2O。
2.
3H标记的尿苷存在下培育数小
时,然后收集细胞,经适当处理后获得各种细胞
器。放射性将主要核和液泡
大白鼠,较长一段时间后,从大白鼠的组织中分 离出下列物质,其中含有15N的是(多选)( ) A.脂肪酸 B.淀粉酶 C.肌糖原 D. (3)植物光合作用产生的O2来自H2O,还是来自 CO2
解析 同位素示踪法是利用放射性元素作为示踪剂 对研究对象进行标记的微量分析方法,即把放射性 同位素的原子掺到其他物质中去,让它们一起运动、 迁移,再用放射性探测仪器进行追踪,就可知道放 射性原子通过什么路径,运动到哪里了,是怎样分 布的。从而研究细胞内的元素或化合物的来源、组 成、分布和去向等,进而了解细胞的结构和功能、 化学物质的变化、反应机理等。第(3)小题的实验 设计可用同位素标记法。分别用同位素18O标记的 H218O和C18O2提供给两组植物进行光合作用实验,分 析两组植物光合作用释放的氧气,18O2仅在提供H218O 的那组植物中产生,即可证明光合作用产生的O2来自 H2O。
再谈同位素标记在高中生物学中的应用
再谈同位素标记在高中生物学中的应用生物组俊霞2021年省卷生物试题单科第28题考了一道关于有丝分裂的题。
细胞周期包括分裂间期〔分为G1期、S期和G2期〕和分裂期〔M期〕。
以下列图标注了甲动物〔体细胞染色体数为12〕肠上皮细胞的细胞周期各阶段的时长及DNA含量。
请答复以下问题:〔1〕假设用含放射性同位素的胸苷〔DNA复制的原料之一〕短期培养甲动物上皮细胞后,处于S期的细胞都会被标记。
洗脱含放射性同位素的胸苷,用无放射性的新鲜培养液培养,定期检测。
预计最快约h后会检测到被标记的细胞。
〔G2期时长:2.2h〕〔2〕从被标记M期细胞开场出现到其所占M期细胞总数的比例到达最大值时,所经历的时间为期的时间。
〔M期:1.8h〕上述题中用的是同位素标记方法来检测时间的长短,下面再谈一下同位素〔或同位素示踪技术〕在高中生物学的应用。
同位素示踪技术是研究生物学实验的一项重要技术。
同位素示踪技术实验的创立者是Hevesy.Hevesy于1923年首先用天然放射性212Pb研究铅盐在豆科植物体的分布和转移。
同位素示踪所利用的放射性核素〔或稳定性核素〕及它们的化合物,与自然界存在的普遍元素及其化合物的化学性质和生物学性质是一样的,只是具有不同的核物理性质。
利用放射性同位素不断放出特征射性的核物理性质,就可以用核探测器追踪它在体或体外的位置、数量及其转变。
稳定性同位素虽不释放射性,但可以利用它与普通相应同位素的质量之间,用一定的仪器也可以测定。
在高中生物所涉及的实验中上述两种同位素都有用到。
1、用放射性同位素3H标识亮氨酸研究蛋白质的合成过程。
新课标〔人教版〕必修1在资料分析中介绍了科学家研究蛋白质的合成过程。
帕拉德及其同事把用放射性同位素3H标记的亮氨酸注入到豚鼠的胰腺腺泡细胞中,发现3min后被3H标记的亮氨酸出现在质网中;17min后出现在高尔基体中;117min后,出现在靠近细胞膜侧的运输蛋白质的囊泡中,以及释放剂细胞外的分泌物中,由此可以看出,分泌蛋白最先由质网上的核糖体形成,然后转移到质网加工,再通过出芽方式形成囊泡,到高尔基体进一步加工,最后通过细胞膜的胞吐作用运输到细胞外。
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同位素示踪法在高中生物学实验中的应用work Information Technology Company.2020YEAR同位素示踪法在高中生物学实验中的应用同位素示踪法是利用放射性核素作为示踪剂对研究对象进行标记的微量分析方法,即把放射性同位素的原子参到其他物质中去,让它们一起运动、迁移,再用放射性探测仪器进行追踪,就可知道放射性原子通过什么路径,运动到哪里了,是怎样分布的。
同位素示踪法是生物学实验中经常应用的一项重要方法,它可以研究细胞内的元素或化合物的来源、组成、分布和去向等,进而了解细胞的结构和功能、化学物质的变化、反应机理等。
用于示踪技术的放射性同位素一般是用于构成细胞化合物的重要元素,如3H、14C、15N、18O、32P、35S、131I等。
在高中生物学教材中有多处涉及到放射性同位素的应用,下面笔者对教材中的相关知识进行归纳如下:1研究蛋白质或核酸合成的原料及过程把具有放射性的原子参到合成蛋白质或核酸的原料(氨基酸或核苷酸)中,让它们一起运动、迁移,再用放射性探测仪器进行追踪,就可知道放射性原子通过什么路径、运动到哪里以及分布如何。
2研究分泌蛋白的合成和运输用3H标记亮氨酸,探究分泌性蛋白质在细胞中的合成、运输与分泌途径。
在一次性给予放射性标记的氨基酸的前提下,通过观察细胞中放射性物质在不同时间出现的位置,就可以明确地看出细胞器在分泌蛋白合成和运输中的作用。
例如,通过实验说明分泌蛋白在附着于内质网上的核糖体中合成之后,是按照内质网→高尔基体→细胞膜的方向运输的,从而证明了细胞内的各种生物膜在功能上是紧密联系的。
3研究细胞的结构和功能用同位素标记氨基酸或核苷酸并引入细胞内,探测这些放射性标记出现在哪些结构中,从而推断该细胞的结构和功能。
4探究光合作用中元素的转移利用放射性同位素18O、14C、3H作为示踪原子来研究光合作用过程中某些物质的变化过程,从而揭示光合作用的机理。
例如,美国的科学家鲁宾和卡门研究光合作用中释放的氧到底是来自于水,还是来自于二氧化碳。
他们用氧的同位素18O分别标记H2O和CO2,使它们分别成为H218O和C18O2,然后进行两组光合作用实验:第一组向绿色植物提供H218O和CO2,第二组向同种绿色植物提供H2O和C18O2。
在相同条件下,他们对两组光合作用释放的氧进行了分析,结果表明第一组释放的氧全部是18O2,第二组释放的氧全部是O2,从而证明了光合作用释放的氧全部来自水。
另外,卡尔文等用14C标记的CO2,供小球藻进行光合作用,追踪检测其放射性,探明了CO2中的碳在光合作用中转化成有机物中碳的途径。
5研究细胞呼吸过程中物质的转变途径利用18O作为示踪原子研究细胞呼吸过程中物质的转变途径,揭示呼吸作用的机理。
例如,用18O标记的氧气(18O),生成的水全部有放射性,生成的二氧化碳全部无放射性,即18O→H218O。
用18O标记的葡萄糖(C6H1218O6),生成的二氧化碳全部有放射性,生成的水全部无放射性,即C6H1218O6→C18O2。
例如将一只实验小鼠放入含有放射性18O2气体的容器内,18O2进入细胞后,最先出现的放射性化合物是水。
6研究某些矿质元素在植物体内的吸收、运输过程研究矿质元素的吸收部位时,常用放射性同位素32P等来做实验,发现根毛区是根尖吸收矿质离子最活跃的部位。
研究矿质离子在茎中的运输部位时,用不透水的蜡纸将柳树的韧皮部和木质部隔开,并在土壤中施用含42K的肥料,5小时后测定42K在柳茎各部位的分布;有蜡纸隔开的木质部含有大量42K,韧皮部几乎无42K,说明运输42K的是木质部;柳茎在用蜡纸隔开韧皮部和木质部的以下区段以及不插入蜡纸的对照实验中,韧皮部中也有很多42K,说明42K可从木质部横向运输到韧皮部。
7研究有丝分裂过程中染色体的变化规律在处于连续分裂的细胞的分裂期用3H标记胸腺嘧啶脱氧核苷酸,根据胸腺嘧啶被利用的情况,可以确定DNA合成期的起始点和持续时间,以研究有丝分裂过程中染色体的变化规律。
例如为了验证促进有丝分裂的物质对细胞分裂的促进作用,将小鼠的肝细胞悬浮液分成等细胞数的甲、乙两组,在甲组的培养液中加入3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷(3H-TdR);乙组中加入等剂量的3H-TdR,加入促进有丝分裂的物质。
培养一段时间后,分别测定甲、乙两组细胞的总放射性强度。
再如,有人为确定DNA合成期的时间长度,在处于连续分裂的细胞的分裂期加入用3H标记的胸腺嘧啶,根据胸腺嘧啶被利用情况,可以确定DNA合成期的起始点和持续时间。
8证明DNA是遗传物质在研究蛋白质和DNA在遗传中的作用时,分别放射性标记蛋白质和DNA的特征元素,用32P标记噬菌体的DNA,大肠杆菌内发现放射性物质,用35S标记噬菌体的蛋白质,大肠杆菌内未发现放射性物质;从而验证噬菌体在侵染细菌的过程中,进入细菌体内的是噬菌体的DNA,而不是噬菌体的蛋白质,进而证明了DNA是噬菌体的遗传物质。
9探究DNA分子半保留复制的特点通过放射性标记来“区别”亲代与子代的DNA,如放射性标记15N,因为放射性物质15N 的原子量和14N的原子量不同,因此DNA的相对分子质量不同。
如果DNA分子的两条链都是15N,则离心时为重带;如果DNA分子的一条链是15N,一条链是14N,则离心时为中带;如果DNA分子的两条链都是14N,则离心时为轻带。
因此可以根据重带、中带、轻带DNA 出现的比例,判断DNA复制是全保留复制还是半保留复制。
10探究基因的转录和翻译用放射性同位素标记尿嘧啶核糖核苷酸(RNA的特征碱基为U)、氨基酸,则在基因转录、翻译的产物中就会含有放射性同位素,还可以用来确定转录、翻译的场所。
11基因探针在基因诊断中的应用在基因诊断中可利用放射性同位素15N、32P等标记的DNA分子做基因探针,将某一致病基因放到含放射性15N或32P的培养基中进行扩增,加热得到被标记的致病基因单链即基因探针,利用DNA分子杂交原理,将待测者的DNA分子加热处理形成DNA分子单链并与基因探针混合,让其杂交,检测是否形成双链,若完全形成双链,证明该待测者患有该病,否则不患。
该基因诊断的方法可迅速地检测出肝炎病毒、肠道病毒等多种病毒,以及镰刀型细胞贫血症、苯丙酮尿症、白血病等。
根据杂交带情况可检测生物亲缘关系或转基因生物是否插入目的基因,应用同样的原理还可检测饮用水中病毒的含量。
例如我国科学工作者利用DNA 分子杂交的原理,利用基因工程研制出“非典”诊断盒,快速诊断“非典”。
12在生物诱变育种方面的应用诱变育种是利用 X 射线、γ射线、β射线或中子去辐照农作物的种子,植株或者某些器官,使它们产生的遗传性发生改变,产生各种各样的突变,在较短时间内获得有利用价值得突变体,然后从中选择出对人类有用的突变,经过培育而成的新品种。
诱变育种常用的放射性同位素有35S、32P、45Ca(β射线)65Zn、60Co(γ射线)等,主要方法有浸泡种子、施入土壤、涂抹幼苗、注入植物组织内等。
如是典型的γ放射源,可用于诱变育种。
我国应用该方法培育出了许多农作物新品种。
如棉花高产品种“鲁棉1号”,年种植面积曾达到3000多万亩,在我国自己培育的棉花品种中栽培面积最大。
13探究大脑皮层的功能科学家们常用PET技术对大脑皮层的高级功能进行定位。
PET技术是指正电子反射型计算机断层造影成像技术,是一种直接对脑功能造影的技术,运用该技术,科学家可以通过特制的探测元件测定大脑不听区域物质的消耗情况,进而定位大脑皮层的不同功能区。
将葡萄糖的基本元素(C、H、O)用超短“寿命”的放射性同位素标记(如F18、C11等),制成放射性示踪剂,然后把这种示踪剂注射到受试者的血管中,通过特制的探测元件,就可以获取示踪剂在受试者大脑中的三维分布及其随时间变化的情况。
如让受试者进行思维、语言、聆听、书写等高级机能活动,皮层中相应的中枢将处于高度兴奋状态,此时,通过观察这些中枢对示踪剂的消耗情况,就可以得出大脑皮层各功能区的位置和分布。
例如让受试者进行书写时,大脑皮层中关于书写的中枢将大量消耗葡萄糖,该神经中枢的位置就可以通过探测进行定位。
目前该技术已广泛用于多种疾病的诊断与鉴别诊断、病情判断、疗效评价、脏器功能研究和新药开发等方面。
14研究反馈调节机制在生物的反馈调节中,某一种物质的变化会引起一系列的调节反应,也会引起其他物质的相应变化。
标记某一物质,用一定方法处理,通过检测放射性物质在某器官中的变化量,研究反馈调节的机制。
例如在研究甲状腺腺体与甲状腺激素、促甲状腺激素的分泌时,一般选用131I进行同位素原子的示踪标记。
因为人体从食物中吸收的碘元素几乎全部集中在甲状腺腺体,用于合成甲状腺激素。
15在免疫调节中的应用给动物以高剂量的同位素标记的抗原,结果动物不但不发生免疫反应,而且以后对同样的、但不同同位素标记的抗原也不再发生免疫反应。
此时如给其他抗原,动物仍能发生正常免疫反应。
这一实验表明,同位素标记的抗原与带有互补抗体的淋巴细胞结合,这种淋巴细胞全被射线杀死,因此不发生免疫反应。
第二次给正常的同样抗原时,由于带有互补抗体的淋巴细胞已全被杀死,其他种类的淋巴细胞虽对其他抗原能正常反应,但不能对此种抗原发生反应,即不能转变为与此种抗原互补的淋巴细胞。
因此,动物就失去对此种抗原的免疫能力。
由此可见,淋巴细胞的特异性是先天存在的,而不是由抗原的“教导”而产生的。
16研究生长素的极性运输证明植物生长素的极性运输时,用同位素14C标记茎形态学上端的生长素(吲哚乙酸),可在茎的形态学下端探测到放射性同位素14C,而标记茎形态学下端的生长素,则在茎的形态学上端探测不到放射性同位素,说明植物生长素只能从形态学的上端运输到形态学的下端。
17研究物质循环和能量流动等方面的问题在生态系统中,组成生物体的C、H、O、N、P、S等元素,不断进行着从无机环境到生物群落,又从生物群落到无机环境的循环过程。
如果用放射性同位素标记参与物质循环的这些元素,就可以追踪物质的转移途径。
例如用35S标记SO2、用14C标记CO2追踪硫循环和碳循环中S和C的转移途径。
总之,同位素示踪法正在更大规模地应用于生物研究领域,作为中学生物教师,了解更多的有关同位素标记技术的知识和实验,无疑将开拓自身的知识视野,构建自身坚实的知识支架,教学中适当讲授一些同位素标记技术的原初实验,有利于把与生物学相关的复杂知识点更科学、更原始地传授给学生,同时,也使学生对这项技术有一个更深刻的认识和把握。