2017_2018学年高中生物第六章蛋白质和DNA技术第二节DNA片段的扩增——PCR技术自我小测中图版选修1

第六章蛋白质和DNA技术第二节 DNA片段的扩增——PCR技术1．关于DNA复制，下列叙述正确的是（）

A．DNA复制时，以RNA单链为模板

B. DNA复制不需要引物

C．引物与DNA母链通过碱基互补配对进行结合

D. DNA数量呈4n指数增长

2．下列有关PCR反应的叙述，正确的是（）

A．PCR反应所需要的引物是RNA

B．PCR反应所需要的材料是核糖核苷酸

C．PCR反应所需要的酶在60 ℃会变性

D．PCR反应需要在一定的缓冲溶液中进行

3．有关PCR技术，下列叙述不正确的是（）

A．用于PCR的引物长度通常为20～30个核苷酸

B．在用PCR技术扩增DNA时，DNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似

C. PCR反应只需一定的缓冲溶液和DNA模板以及四种脱氧核苷酸

D. PCR一般经历三十多次循环，每次循环分为高温变性、低温复性、中温延伸

4．利用PCR技术扩增某DNA片段得到下图所示产物，则该产物至少经过几次循环才能产生？（）

A．1次 B．2次

C．3次D．4次

5．PCR操作中，从第二轮循环开始扩增的DNA片段（）

A．长度固定B．一端固定

C．都不固定D．不能确定

6．多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95 ℃下使模板DNA变性、解链→55 ℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72 ℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是（）

A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现

B．复性过程中引物与DNA模板链的结合依靠互补配对原则完成

C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

D．PCR与细胞内DNA复制相比，所需要酶的最适温度较高

7．使用PCR仪的具体实验操作顺序应为（）

①设计好PCR仪的循环程序②按配方准备好各组分③用微量移液器在微量离心管中依次加入各组分④进行PCR反应⑤离心使反应液集中在离心管底部

A．②③⑤④① B．①⑤③④②

C．②③⑤①④ D．④②⑤③①

8．退火温度是影响PCR特异性的较重要的因素。变性后温度快速冷却至40～60 ℃，可使引物和模板发生结合。PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合，原因不包括（）

A．由于模板DNA比引物复杂得多

B．引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞

C．加入引物的量足够多而模板链数量少

D．模板链经加热解旋已经变性，不可能再次结合

9．DNA检测技术可应用于亲子鉴定、遗传病检测等领域。DNA检测离不开对样品DNA 的PCR扩增。不同样品DNA的扩增过程或条件不同的是（）

A．引物B．DNA聚合酶

C．四种脱氧核苷酸 D．预变性的温度

10．在PCR实验操作中，下列说法不正确的是（）

A．在微量离心管中添加各种试剂时，只需一个吸头

B．离心管的盖子一定要盖严，防止液体外溢

C．用手轻弹离心管壁的目的是使反应液充分混合

D．离心的目的是使反应液集中在离心管底部，提高反应效果

11．下列关于PCR技术的应用，错误的一项是（）

A．古生物学研究、刑侦破案、DNA序列分析

B．诊断遗传疾病、基因克隆、古生物学研究

C. DNA序列分析、基因克隆、刑侦破案

D．诊断遗传疾病、合成核苷酸、DNA序列分析

12．多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。请回答下列有关PCR 技术的基本原理及应用问题。

（1）PCR利用DNA的热变性原理解决了打开DNA双链的问题，但又导致了DNA聚合酶失活的新问题。到20世纪80年代，科学家从一种Taq细菌中分离到______________，它的发现和应用解决了上述问题。要将Taq细菌从其他普通的微生物中分离出来，所用的培养基叫________。

（2）PCR的每次循环可以分为____________________________________________

________三步。假设在PCR反应中，只有一个DNA片段作为模板，请计算在5次循环后，反应物中大约有________个这样的DNA片段。

（3）请用简图表示出一个DNA片段PCR反应中第二轮的产物________。

（4）简述PCR技术的主要应用。__________________________________________

________________________________________________________________________。

13．PCR技术是把某一DNA片段在体外酶的作用下，合成许多相同片段的一种方法，利用它能快速而特异地扩增任何目的基因或DNA分子片段；电泳技术则是在外电场作用下，利用分子携带的净电荷不同，把待测分子的混合物放在一定的介质（如琼脂糖凝胶）中进行分离和分析的实验技术，利用它可分离氨基酸、多肽、蛋白质、核苷酸、核酸等物质和作亲子鉴定。下图是电泳装置及相应电泳结果。

（1）PCR技术能把某一DNA片段进行扩增，依据的原理是________。

（2）图3是把含有21个氨基酸的多肽进行水解得到的氨基酸混合物进行电泳的结果，故可推知该多肽由________种氨基酸构成。

（3）电泳和叶绿体色素分离采用的纸层析法比较，后者使用的介质是________；电泳过程中，分子的迁移速率除与本身所带净电荷的多少有关外，你认为还受什么因素影响？__________________________________________（至少列出两种）。

（4）图4通过提取某小孩和其母以及待测定的四位男性的DNA，分别用酶处理后，生成若干DNA片段，并进行扩增得到的混合物，然后进行电泳得到的一组DNA指纹图谱。请分析，在F1～F4中谁最可能是该小孩真正的生物学父亲？________。为什么？

________________________________________________________________________。

14．请回答下列问题。

（1）利用PCR技术扩增目的基因，其原理与细胞内DNA复制类似（如下图所示）。图中引物为单链DNA片段，它是子链合成延伸的基础。