抗癌药物紫杉醇的最新研究进展资料
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提取。 化学合成从实质意义上说还没有取得彻底的突破，目
前还不具备应用价值。
植物细胞培养1愈来自组织培养2愈伤组织的继代培养
3
悬浮细胞培养
4
细胞大量培养
从红豆杉中提取
• 紫杉醇在植物体内的含量相当低，目前公认含量最 高的短叶红豆杉树皮中也仅含0．069％
1997 年发表的Wender 研究组和Mukaiyama 研究组逆合成分析为 例Wender的逆合成分析:
化学合成的缺陷
合成路线复杂，反应条件难以控制，产率低。 用到了剧毒的原料，仅限于实验室水平，很难进行工
业化生产。 半合成中的前体脱乙酰基浆果赤霉素仍是从红豆杉中
获取紫杉醇的途径
1 2 3 4
化学合成 红豆杉中提取 植物细胞培养
真菌发酵
化学合成的途径：逆合成
1997 年发表的Wender 研究组和Mukaiyama 研究组逆合成分析为 例Wender的逆合成分析:
化学合成的途径：全合成
10种相关酶基因被克隆表达
利用基因工程手段改造红豆杉提高紫杉醇产量
药效问题
紫杉醇水溶性很差
➢ 0.77mM/L
使用增溶剂： 聚氧乙烯蓖麻油和无水乙醇
➢ 存在问题 ➢ 稳定性和水溶性较差（7mm/L） ➢ 过敏反应 ➢ 产生沉淀
药效问题解决办法（一）
——修饰紫杉醇开发水溶性前药
前药开发的要求 水溶液中稳定性 前药进入体内后，在发生次极代谢前，迅速转化为活性 原药
药源问题解决办法（三）
生物方法 组织和细胞培养
微生物发酵
优点：1、摆脱自然因素，可长期稳定 生长
2、适应市场、方便调节 3、成分简单，有利于分离纯化 4、成本低、生长周期短 5、为半合成提供原料 6、有望工业化生产
生物合成
缺点：1、产量低、不稳定 2、工业化放大研究
研究阶段
红豆杉生物合成途径基本明确
、非小细胞肺癌等十几种癌症 目前主要来源于红豆杉属植物
紫杉醇简介
理化性质
C6H5
Ph2
O
Ph3
C6H5 O
18
AcO
10 11
9
O19
OH
2'
12
N 3' 1' O 13 15
H OH
14 1
HO
2
17
16
H
8 3
7
H
4
6 5
20
O
Ph1 C6H5
O AcO
O
Paclitaxel (Taxol)
• 资源很匮乏 • 红豆杉生长缓慢， 树皮剥去后不能再生， 树木将死亡
紫杉醇简介
市场需求
▪ 抗癌一线用药 销售额年增长率5亿美元
▪ 理论需求量 2g /人, 500万人/年 1000kg/年
▪ 实际销量 350 kg/年
紫杉醇供需相差十分悬殊
30
25 25
20
20
18.2
14.8 15
12
10 6.6
5
3.4
0.8
0
1992 1994 1995 1998 1999 2000 2001 2002
图2：国际紫杉醇销售额（亿美元）
1000
1000
780
800
620
600 400 300
480 350
需求量
200
0 2000年
2002年
2004年
图1：国际紫杉醇原料药需求走势图（单位：公斤）
14 1
HO
C6H5
O
10 9 O19
有价值的紫杉醇前药
小分子修饰的紫杉醇前药
丁二酸、戊二酸衍生物
氨基酸衍生物
N-甲基吡啶盐衍生物
水溶性高分子支载的紫杉 醇前药
乙二醇（PEG）衍生物
聚甲基丙烯酸的共聚物 1
聚谷氨酸、聚天冬氨酸 衍生物
2
3
4 5
C6H5
O
N H
C6H5 O
2' 3' 1'
OR1
AcO
18 11
12
O 13 15
抗癌药物紫杉醇的 研究进展
成员：*************************
内容
紫杉醇简介及背景知识 药用紫杉醇的药源问题 药用紫杉醇的药效(水溶性)问题 未来发展方向
紫杉醇简介
紫杉醇：二萜类化合物 最早由太平洋红豆杉Taxus
brevifolia的树皮中分离 广泛用于治疗卵巢癌、乳腺癌
紫杉醇开发的关键问题
上游产业——药源问题
下游制剂产业
药效（活性、水溶性） 安全性 生物相容性
药源问题
• 红豆杉
主要原料植物 国家一级保护野生植物，全球十大濒危物种 之一
• 生长缓慢 分布有限 Taxol含量低
树皮中Taxol含量:0.00001-0.069% 3000棵树=10吨树皮=1kg Taxol=500病人
•NCI称其为过去 15年中开发的最 好的抗癌药物
1968
从红豆杉中分离出紫杉醇
•20世纪90年代抗
1971
完成结构鉴定
肿瘤药的三大成
1979
发表作用机制
就之一
1983 1985 1991
临床Ⅰ试验 临床II期 临床III期
•汤姆森科技桂冠 奖
1992
FDA批准上市
Ramesh Panchagnula, International Journal of Pharmaceutics.1998(172)1-15.
药源问题解决办法（一）
人工栽培
采用种子繁殖、扦插等无性繁殖方 法快速、大面积人工繁育红豆杉幼 苗
寻找红豆衫的替代物
从红豆杉非树皮部位提取 产紫杉醇的非红豆杉植物
优点：生长周期缩短 简便、直接
缺点：1、紫杉醇含量低 生长缓慢
2、提取工艺复杂
药源问题解决办法（二）
化学合成
全合成
缺点：1、合成过程烦琐复杂，几十步 2、费用高，化学试剂昂贵 3、总收率太低（2%）
1994年获得成功 现有六种途径
半合成 以10-DABⅢ和Baccatin Ⅲ作为半合成原料获得 紫杉醇 新方法用10-DAT
优点：1、原料枝叶含量丰富、 提取相 对容易，充分利用再生资源
2、产率高 3、最具实用价值可以工业化生产 4、获取紫杉醇构效关系信息，进
行结构改造
缺点：合成过程相对复杂 （11步化学转化和7步分离）
英文名：Paclitaxel, Taxol® or TM
分子式：C47H51NO4 水溶性：0.7mg／ml
稳定性：
pH4～8 稳定； pH <4较稳定； pH >8 易分解； 在特定条件下紫杉醇可被氧化，
但极难还原；
紫杉醇简介
紫杉醇研发过程
年代
1958 1967
进
展
NCI开始大规模植物药研发筛选 发现紫杉醇抗癌活性
前还不具备应用价值。
植物细胞培养1愈来自组织培养2愈伤组织的继代培养
3
悬浮细胞培养
4
细胞大量培养
从红豆杉中提取
• 紫杉醇在植物体内的含量相当低，目前公认含量最 高的短叶红豆杉树皮中也仅含0．069％
1997 年发表的Wender 研究组和Mukaiyama 研究组逆合成分析为 例Wender的逆合成分析:
化学合成的缺陷
合成路线复杂，反应条件难以控制，产率低。 用到了剧毒的原料，仅限于实验室水平，很难进行工
业化生产。 半合成中的前体脱乙酰基浆果赤霉素仍是从红豆杉中
获取紫杉醇的途径
1 2 3 4
化学合成 红豆杉中提取 植物细胞培养
真菌发酵
化学合成的途径：逆合成
1997 年发表的Wender 研究组和Mukaiyama 研究组逆合成分析为 例Wender的逆合成分析:
化学合成的途径：全合成
10种相关酶基因被克隆表达
利用基因工程手段改造红豆杉提高紫杉醇产量
药效问题
紫杉醇水溶性很差
➢ 0.77mM/L
使用增溶剂： 聚氧乙烯蓖麻油和无水乙醇
➢ 存在问题 ➢ 稳定性和水溶性较差（7mm/L） ➢ 过敏反应 ➢ 产生沉淀
药效问题解决办法（一）
——修饰紫杉醇开发水溶性前药
前药开发的要求 水溶液中稳定性 前药进入体内后，在发生次极代谢前，迅速转化为活性 原药
药源问题解决办法（三）
生物方法 组织和细胞培养
微生物发酵
优点：1、摆脱自然因素，可长期稳定 生长
2、适应市场、方便调节 3、成分简单，有利于分离纯化 4、成本低、生长周期短 5、为半合成提供原料 6、有望工业化生产
生物合成
缺点：1、产量低、不稳定 2、工业化放大研究
研究阶段
红豆杉生物合成途径基本明确
、非小细胞肺癌等十几种癌症 目前主要来源于红豆杉属植物
紫杉醇简介
理化性质
C6H5
Ph2
O
Ph3
C6H5 O
18
AcO
10 11
9
O19
OH
2'
12
N 3' 1' O 13 15
H OH
14 1
HO
2
17
16
H
8 3
7
H
4
6 5
20
O
Ph1 C6H5
O AcO
O
Paclitaxel (Taxol)
• 资源很匮乏 • 红豆杉生长缓慢， 树皮剥去后不能再生， 树木将死亡
紫杉醇简介
市场需求
▪ 抗癌一线用药 销售额年增长率5亿美元
▪ 理论需求量 2g /人, 500万人/年 1000kg/年
▪ 实际销量 350 kg/年
紫杉醇供需相差十分悬殊
30
25 25
20
20
18.2
14.8 15
12
10 6.6
5
3.4
0.8
0
1992 1994 1995 1998 1999 2000 2001 2002
图2：国际紫杉醇销售额（亿美元）
1000
1000
780
800
620
600 400 300
480 350
需求量
200
0 2000年
2002年
2004年
图1：国际紫杉醇原料药需求走势图（单位：公斤）
14 1
HO
C6H5
O
10 9 O19
有价值的紫杉醇前药
小分子修饰的紫杉醇前药
丁二酸、戊二酸衍生物
氨基酸衍生物
N-甲基吡啶盐衍生物
水溶性高分子支载的紫杉 醇前药
乙二醇（PEG）衍生物
聚甲基丙烯酸的共聚物 1
聚谷氨酸、聚天冬氨酸 衍生物
2
3
4 5
C6H5
O
N H
C6H5 O
2' 3' 1'
OR1
AcO
18 11
12
O 13 15
抗癌药物紫杉醇的 研究进展
成员：*************************
内容
紫杉醇简介及背景知识 药用紫杉醇的药源问题 药用紫杉醇的药效(水溶性)问题 未来发展方向
紫杉醇简介
紫杉醇：二萜类化合物 最早由太平洋红豆杉Taxus
brevifolia的树皮中分离 广泛用于治疗卵巢癌、乳腺癌
紫杉醇开发的关键问题
上游产业——药源问题
下游制剂产业
药效（活性、水溶性） 安全性 生物相容性
药源问题
• 红豆杉
主要原料植物 国家一级保护野生植物，全球十大濒危物种 之一
• 生长缓慢 分布有限 Taxol含量低
树皮中Taxol含量:0.00001-0.069% 3000棵树=10吨树皮=1kg Taxol=500病人
•NCI称其为过去 15年中开发的最 好的抗癌药物
1968
从红豆杉中分离出紫杉醇
•20世纪90年代抗
1971
完成结构鉴定
肿瘤药的三大成
1979
发表作用机制
就之一
1983 1985 1991
临床Ⅰ试验 临床II期 临床III期
•汤姆森科技桂冠 奖
1992
FDA批准上市
Ramesh Panchagnula, International Journal of Pharmaceutics.1998(172)1-15.
药源问题解决办法（一）
人工栽培
采用种子繁殖、扦插等无性繁殖方 法快速、大面积人工繁育红豆杉幼 苗
寻找红豆衫的替代物
从红豆杉非树皮部位提取 产紫杉醇的非红豆杉植物
优点：生长周期缩短 简便、直接
缺点：1、紫杉醇含量低 生长缓慢
2、提取工艺复杂
药源问题解决办法（二）
化学合成
全合成
缺点：1、合成过程烦琐复杂，几十步 2、费用高，化学试剂昂贵 3、总收率太低（2%）
1994年获得成功 现有六种途径
半合成 以10-DABⅢ和Baccatin Ⅲ作为半合成原料获得 紫杉醇 新方法用10-DAT
优点：1、原料枝叶含量丰富、 提取相 对容易，充分利用再生资源
2、产率高 3、最具实用价值可以工业化生产 4、获取紫杉醇构效关系信息，进
行结构改造
缺点：合成过程相对复杂 （11步化学转化和7步分离）
英文名：Paclitaxel, Taxol® or TM
分子式：C47H51NO4 水溶性：0.7mg／ml
稳定性：
pH4～8 稳定； pH <4较稳定； pH >8 易分解； 在特定条件下紫杉醇可被氧化，
但极难还原；
紫杉醇简介
紫杉醇研发过程
年代
1958 1967
进
展
NCI开始大规模植物药研发筛选 发现紫杉醇抗癌活性