最新第六章 园林苗圃育苗新技术
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静止培养、旋转培养、振荡培养
___________________________ _______________________
（三）植物组织培养的应用
• 无性系的快繁 • 脱毒苗培育
___________________________ _______________________
（四）组织培养的设备和条件
___________________________ _______________________
• （2）芽的分化 接种后，要使材料分化出许
多芽，必须对培养基及激素的种类和浓度 进行严格地筛选。在诱导芽的分化过程中， 常用的基本培养基为MS培养基，适当降低 MS培养基中无机盐的浓度，特别是降低氮 素水平，对芽的分化和生长都是有利的。
• （5）肌醇：
___________________________ _______________________
• （6）糖：是碳元素提供者，调节培养基的渗透压。 • （7）支撑物质：琼脂是常用的固化剂，它能使培
养基固化。
• （8）植物生长调节剂；吲哚乙酸、萘乙酸等，促
进细胞分裂，刺激生长。
（四）培养基及其制备 1、培养基的组成
无机成分：
• （1）大量元素：包括N、P、K、Ca、S等元素的
无机盐。需要量大，具有重要作用。
• （2）微量元素：Fe、Mn、Zn、Cu、B、Mo、Co
等多种微量元素。植物生长必不可少。
有机成分
• （3）维生素：参与酶的形成和蛋白质、脂肪的代
谢等活动。
• （4）氨基酸：谷氨酸、甘氨酸等。
（一）组培育苗的优缺点
• 优点：1、保持母树的优良特性； • 2、无性系快速大量地繁殖； • 3、茎尖脱毒培养脱毒苗； • 4、速度快、省时间、产量大； • 5、培育新品种； • 6、保存种质资源。 • 缺点：1、操作烦杂，要求有一定设备条件 • 2、试验阶段成本较高。
___________________________ _______________________
基中的某项成分(转换培养基)是成功____________ _______________________
配制程序
• 按量吸取药液 混合 注入蔗糖、
琼脂的混合液中搅拌均匀 用0.4%的 NaOH或3.65%HCl溶液调节pH值 装入 三角瓶等培养容器内 灭菌待用
（二）组织培养分类
1、以所用外植体材料来分：
• 植株培养 • 器官培养 • 胚胎培养 • 组织培养 • 细胞培养 • 原生质体的培养
___________________________ _______________________
（二）组织培养分类
2、依所用的培养基不同来划分：
• 固体培养 • 液体培养
3、培养基的配制技术
• 组织培养和整体植物在营养上的主要区别
是它的异养性，整体植物只需要无机营养，
而组织培养则需另外供给C源和许多有机养
料。各种植物以及同一植物的不同器官和
材料进行培养时对无机养料的要求也略有
区别，甚至在增减过程中也发生变化。因
此在培养过程中随着组织和细胞的分化发
育的进展正确选用培养基，及时调整培养
___________________________ _______________________
4、培养材料的选择
• 一般常用作快速繁殖的材料有鳞茎、球茎、茎段、茎
尖、花柄、花瓣、叶柄、叶尖、叶片等，它们的生理 状态对培养时器官的分化有很大影响。一般来讲，发 育年幼的实生苗比发育年龄老的成年树容易分化，顶 芽比腋芽容易分化，萌动的芽比休眠的芽容易分化， 采用大树基部的萌蘖有利于芽的诱导和分化。此外可 以用未成熟的种子、子房、胚珠及成熟的种子为材料， 剥去种皮经过胚胎培养，打破休眠得到试管苗后，再 进行快速繁殖。
1、实验室
准备室：器具的洗涤、干燥、存放与蒸馏水的制备； 培养基的配制、分装、高压灭菌；存放天平、药 品及各种药品的配制等。面积在30m2左右。
接种室：也称为无菌操作室。主要供材料的消毒、 接种、无菌材料的继代转苗等。设备有超净工作 台及无菌的接种工具。面积在20m2左右。
培养室：是培养试管苗的场所。要求室温25~27ºC 之间，需安装调节温度设备；将光源设计在培养 物的上方。培养室还要有培养装置如培养架等。
第六章 园林苗圃育苗新技术
一、组织培养育苗技术
• 植物组织培养是植物繁殖的新技术。是利
用植物的根、茎、叶、花、果、茎尖、种 子、胚甚至细胞，在无菌条件下，给以适 当的营养、温度、湿度、光照、激素等条 件，使植物组织再生的技术。
___________________________ _______________________
• （9）水： • （10）其他：活性炭
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2、常用培养基
• MS培养基 • 怀特培养基 • 米勒培养基 • B5培养基 • N6培养基
___________________________ _______________________
___________________________ _______________________
5、接种与培养
• （1）外植体的消毒与接种 将接种材料用自来水
冲洗干净，擦干。然后，在超净台上或接种箱内， 将接种材料浸在饱和漂白粉上清液里，作表面灭 菌15—30min，也可用0．1％的升汞溶液作表 面灭菌8—12min。灭菌时间快到时，即倾去灭 菌溶液，用无菌水涮洗多次，然后用无菌纱布吸 干接种材料外部的水分，最后在无菌的条件下接 种在培养基上以待器官分化。
___________________________ _______________________
2、仪器设备及器具
• （1）制备培养基设备:天平、冰箱 • （2）灭菌设备：高压灭菌锅烘箱和恒温箱 • （3）接种设备： • （4）培养设备： • （5）璃器皿和用具：如三角瓶、量筒、烧
杯等。
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（三）植物组织培养的应用
• 无性系的快繁 • 脱毒苗培育
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（四）组织培养的设备和条件
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• （2）芽的分化 接种后，要使材料分化出许
多芽，必须对培养基及激素的种类和浓度 进行严格地筛选。在诱导芽的分化过程中， 常用的基本培养基为MS培养基，适当降低 MS培养基中无机盐的浓度，特别是降低氮 素水平，对芽的分化和生长都是有利的。
• （5）肌醇：
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• （6）糖：是碳元素提供者，调节培养基的渗透压。 • （7）支撑物质：琼脂是常用的固化剂，它能使培
养基固化。
• （8）植物生长调节剂；吲哚乙酸、萘乙酸等，促
进细胞分裂，刺激生长。
（四）培养基及其制备 1、培养基的组成
无机成分：
• （1）大量元素：包括N、P、K、Ca、S等元素的
无机盐。需要量大，具有重要作用。
• （2）微量元素：Fe、Mn、Zn、Cu、B、Mo、Co
等多种微量元素。植物生长必不可少。
有机成分
• （3）维生素：参与酶的形成和蛋白质、脂肪的代
谢等活动。
• （4）氨基酸：谷氨酸、甘氨酸等。
（一）组培育苗的优缺点
• 优点：1、保持母树的优良特性； • 2、无性系快速大量地繁殖； • 3、茎尖脱毒培养脱毒苗； • 4、速度快、省时间、产量大； • 5、培育新品种； • 6、保存种质资源。 • 缺点：1、操作烦杂，要求有一定设备条件 • 2、试验阶段成本较高。
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基中的某项成分(转换培养基)是成功____________ _______________________
配制程序
• 按量吸取药液 混合 注入蔗糖、
琼脂的混合液中搅拌均匀 用0.4%的 NaOH或3.65%HCl溶液调节pH值 装入 三角瓶等培养容器内 灭菌待用
（二）组织培养分类
1、以所用外植体材料来分：
• 植株培养 • 器官培养 • 胚胎培养 • 组织培养 • 细胞培养 • 原生质体的培养
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（二）组织培养分类
2、依所用的培养基不同来划分：
• 固体培养 • 液体培养
3、培养基的配制技术
• 组织培养和整体植物在营养上的主要区别
是它的异养性，整体植物只需要无机营养，
而组织培养则需另外供给C源和许多有机养
料。各种植物以及同一植物的不同器官和
材料进行培养时对无机养料的要求也略有
区别，甚至在增减过程中也发生变化。因
此在培养过程中随着组织和细胞的分化发
育的进展正确选用培养基，及时调整培养
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4、培养材料的选择
• 一般常用作快速繁殖的材料有鳞茎、球茎、茎段、茎
尖、花柄、花瓣、叶柄、叶尖、叶片等，它们的生理 状态对培养时器官的分化有很大影响。一般来讲，发 育年幼的实生苗比发育年龄老的成年树容易分化，顶 芽比腋芽容易分化，萌动的芽比休眠的芽容易分化， 采用大树基部的萌蘖有利于芽的诱导和分化。此外可 以用未成熟的种子、子房、胚珠及成熟的种子为材料， 剥去种皮经过胚胎培养，打破休眠得到试管苗后，再 进行快速繁殖。
1、实验室
准备室：器具的洗涤、干燥、存放与蒸馏水的制备； 培养基的配制、分装、高压灭菌；存放天平、药 品及各种药品的配制等。面积在30m2左右。
接种室：也称为无菌操作室。主要供材料的消毒、 接种、无菌材料的继代转苗等。设备有超净工作 台及无菌的接种工具。面积在20m2左右。
培养室：是培养试管苗的场所。要求室温25~27ºC 之间，需安装调节温度设备；将光源设计在培养 物的上方。培养室还要有培养装置如培养架等。
第六章 园林苗圃育苗新技术
一、组织培养育苗技术
• 植物组织培养是植物繁殖的新技术。是利
用植物的根、茎、叶、花、果、茎尖、种 子、胚甚至细胞，在无菌条件下，给以适 当的营养、温度、湿度、光照、激素等条 件，使植物组织再生的技术。
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• （9）水： • （10）其他：活性炭
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2、常用培养基
• MS培养基 • 怀特培养基 • 米勒培养基 • B5培养基 • N6培养基
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5、接种与培养
• （1）外植体的消毒与接种 将接种材料用自来水
冲洗干净，擦干。然后，在超净台上或接种箱内， 将接种材料浸在饱和漂白粉上清液里，作表面灭 菌15—30min，也可用0．1％的升汞溶液作表 面灭菌8—12min。灭菌时间快到时，即倾去灭 菌溶液，用无菌水涮洗多次，然后用无菌纱布吸 干接种材料外部的水分，最后在无菌的条件下接 种在培养基上以待器官分化。
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2、仪器设备及器具
• （1）制备培养基设备:天平、冰箱 • （2）灭菌设备：高压灭菌锅烘箱和恒温箱 • （3）接种设备： • （4）培养设备： • （5）璃器皿和用具：如三角瓶、量筒、烧
杯等。
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